2023版高考生物一輪復(fù)習(xí)-單元質(zhì)檢卷四-細(xì)胞的生命歷程

單元質(zhì)檢卷四細(xì)胞的生命歷程一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.細(xì)胞核在細(xì)胞不同的生長、分化階段,其形態(tài)、結(jié)構(gòu)可能發(fā)生變化。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞萎縮,細(xì)胞核的體積增大,核膜內(nèi)折B.哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞在發(fā)育成熟過程中,細(xì)胞核逐漸退化并從細(xì)胞中排出C.正常細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),核仁體積變小,核孔數(shù)量減少D.細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí),核膜會(huì)發(fā)生周期性的解體和重建2.非洲爪蟾受精卵進(jìn)行前12次分裂,每個(gè)細(xì)胞周期僅需30min,而其普通體細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)的時(shí)間約為24h,但非洲爪蟾各種細(xì)胞的染色體復(fù)制和平均分配所需的時(shí)間基本一致。下列敘述正確的是()A.非洲爪蟾卵裂球的細(xì)胞周期極短,與G1和G2期時(shí)間非常短有關(guān)B.連續(xù)分裂的普通體細(xì)胞比卵裂球更適合作為“觀察動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂”的實(shí)驗(yàn)材料C.若用秋水仙素處理非洲爪蟾的卵裂球,細(xì)胞周期將延長,且M期細(xì)胞的比例會(huì)減少D.若對兩種細(xì)胞營養(yǎng)限制性培養(yǎng),對卵裂球細(xì)胞增殖的影響顯著大于普通體細(xì)胞3.成熟的篩管細(xì)胞是高等植物運(yùn)輸有機(jī)物的細(xì)胞,其保留了線粒體,但細(xì)胞核和核糖體及諸多膜結(jié)構(gòu)等退化消失,完全依靠緊鄰的伴胞供給營養(yǎng)“養(yǎng)活”。下列敘述不正確的是()A.篩管細(xì)胞的諸多細(xì)胞結(jié)構(gòu)退化有利于有機(jī)物的運(yùn)輸B.胞間連絲可能在伴胞與篩管細(xì)胞間的營養(yǎng)供給中起重要作用C.成熟的篩管細(xì)胞仍然可以進(jìn)行有絲分裂進(jìn)而實(shí)現(xiàn)增殖D.高等植物復(fù)雜的生命活動(dòng)依賴多種分化的細(xì)胞密切合作4.中心體位于細(xì)胞的中心部位,由兩個(gè)相互垂直的中心粒和周圍的一些蛋白質(zhì)構(gòu)成。從橫切面看,每個(gè)中心粒是由9組微管組成,微管屬于細(xì)胞骨架。細(xì)胞將要分裂時(shí),中心體進(jìn)行復(fù)制,結(jié)果每個(gè)子代中心粒與原中心粒成為一組新的中心體行使功能。中心粒能使細(xì)胞產(chǎn)生纖毛和鞭毛,并影響其運(yùn)動(dòng)能力;在超微結(jié)構(gòu)的水平上,調(diào)節(jié)著細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)。下列關(guān)于中心體的敘述,正確的是()A.如果中心體功能發(fā)生障礙,有絲分裂中的著絲粒將不能分裂B.中心體在分裂間期復(fù)制,每組中心體的兩個(gè)中心粒分別來自親代和子代C.白細(xì)胞變形穿過血管壁吞噬抗原的運(yùn)動(dòng)與中心體有關(guān),與線粒體無關(guān)D.中心粒能使細(xì)胞產(chǎn)生纖毛和鞭毛,說明其具有合成蛋白質(zhì)等相關(guān)物質(zhì)的能力5.如下圖為某哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的形成過程示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中只有中幼紅細(xì)胞和晚幼紅細(xì)胞能合成血紅蛋白B.由造血干細(xì)胞形成系列幼紅細(xì)胞的過程稱為細(xì)胞分化,是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果C.骨髓造血干細(xì)胞是動(dòng)物體內(nèi)具有分裂、分化能力的細(xì)胞,還可分化成免疫細(xì)胞D.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞在細(xì)胞呼吸過程中不產(chǎn)生二氧化碳6.Scripps研究所的一組研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)人工合成的小分子能誘導(dǎo)細(xì)胞去分化,即誘使細(xì)胞發(fā)生生長倒退,從當(dāng)前狀態(tài)返回到祖細(xì)胞狀態(tài)。這種化合物名為reversine。下列敘述不正確的是()A.肌細(xì)胞經(jīng)去分化形成祖細(xì)胞,說明人體內(nèi)的細(xì)胞分化具有可逆性B.該項(xiàng)研究使“從病人自己的成熟細(xì)胞衍生干細(xì)胞樣細(xì)胞”成為可能C.祖細(xì)胞能分化成脂肪細(xì)胞和骨細(xì)胞等,說明祖細(xì)胞是一種干細(xì)胞D.圖中的脂肪細(xì)胞、骨細(xì)胞、肌細(xì)胞以及祖細(xì)胞內(nèi)遺傳信息應(yīng)相同7.某研究小組發(fā)現(xiàn),血液中含有一種名為“GDFI”的蛋白質(zhì),其含量減少可導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞中端粒酶的活性下降。端粒酶在細(xì)胞中可以將端粒修復(fù)延長,而讓端粒不因細(xì)胞分裂而有所損耗,使細(xì)胞分裂次數(shù)增加。下列分析錯(cuò)誤的是()A.GDFI含量減少會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分裂能力下降B.血液中GDFI的減少可能導(dǎo)致細(xì)胞衰老,如細(xì)胞中酪氨酸酶缺乏,老年人頭發(fā)變白C.血液中GDFI含量減少可能導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.抑制癌細(xì)胞內(nèi)GDFI合成基因的表達(dá),成為治療癌癥的一種思路8.每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA,稱為端粒。端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截。當(dāng)端?？s短到一定程度,細(xì)胞會(huì)停止分裂。端粒酶能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長。端粒酶作用機(jī)理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.端粒酶以自身DNA序列為模板不斷延長端粒DNA序列B.端粒酶中的成分能夠催化染色體中端粒DNA的合成C.細(xì)胞衰老與端粒DNA序列隨細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而縮短有關(guān)D.抑制端粒酶的作用可能會(huì)抑制癌細(xì)胞增殖9.細(xì)胞衰老是機(jī)體在退化時(shí)期生理功能下降和紊亂的綜合表現(xiàn),是不可逆的生命過程。最新研究表明,現(xiàn)代人類面臨著三種衰老:生理性衰老(隨著年齡增長所出現(xiàn)的生理性退化)、病理性衰老(即早衰,由于內(nèi)在或外在的原因使人體發(fā)生病理性變化,使衰老現(xiàn)象提前發(fā)生)及心理性衰老(由于精神或體力負(fù)擔(dān)過重而導(dǎo)致過早衰老,常表現(xiàn)為“未老先衰”)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.衰老細(xì)胞的核膜內(nèi)折、染色質(zhì)收縮、細(xì)胞核體積增大B.“早衰”及“未老先衰”說明環(huán)境因素會(huì)影響細(xì)胞衰老C.衰老細(xì)胞中某些酶的活性會(huì)上升,細(xì)胞膜通透性改變D.老年人頭發(fā)變白的原因是細(xì)胞內(nèi)不能合成酪氨酸酶10.植物受病原菌感染后,特異的蛋白水解酶被激活,從而誘導(dǎo)植物細(xì)胞發(fā)生編程性死亡,同時(shí)病原菌被消滅。激活蛋白水解酶有兩條途徑:①由鈣離子進(jìn)入細(xì)胞后啟動(dòng);②由位于線粒體內(nèi)膜上參與細(xì)胞呼吸的細(xì)胞色素c含量增加啟動(dòng)。下列敘述正確的是()A.蛋白水解酶能使磷酸二酯鍵斷開B.鈣離子通過自由擴(kuò)散進(jìn)入植物細(xì)胞C.細(xì)胞色素c與有氧呼吸第一階段有關(guān)D.被感染的植物細(xì)胞死亡通過細(xì)胞凋亡完成11.紡錘絲由微管蛋白組成,KIF18A是以微管為軌道的驅(qū)動(dòng)蛋白,在細(xì)胞內(nèi)依賴ATP可調(diào)控微管的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性,發(fā)揮類似于微管解聚酶的活性,從而在有絲分裂過程中發(fā)揮功能(如下圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.KIF18A可促進(jìn)染色體排列在赤道板上B.KIF18A與線粒體在分裂期均較為活躍C.KIF18A在維持紡錘體正常形態(tài)上具有重要作用D.KIF18A在間期表達(dá)量較低,在分裂期表達(dá)量升高12.研究人員在研究卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中,發(fā)現(xiàn)了如圖1所示的“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象,并經(jīng)過對大量樣本的統(tǒng)計(jì)研究發(fā)現(xiàn)其染色體的分配情況如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()圖1圖2A.“逆反”減數(shù)分裂是獲得重組染色體概率高的卵細(xì)胞的途徑之一B.“逆反”減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半C.“逆反”減數(shù)分裂中姐妹染色單體分開發(fā)生在MⅠD.“逆反”減數(shù)分裂過程中的基因重組只發(fā)生在MⅡ13.某精原細(xì)胞(2n=8)的核DNA分子雙鏈均用15N標(biāo)記后,置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后,檢測子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是()A.若進(jìn)行有絲分裂,則含15N染色體的子細(xì)胞所占比例為1/2B.若子細(xì)胞中每條染色體都含14N,則細(xì)胞分裂過程可能發(fā)生基因重組C.若子細(xì)胞中的染色體都含15N,則該細(xì)胞發(fā)生的是有絲分裂D.若進(jìn)行減數(shù)分裂,則減數(shù)分裂Ⅱ后期每個(gè)細(xì)胞中含14N的染色體有4條14.下圖為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對同源染色體示意圖,圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況下,下列敘述正確的是()A.1與2、3、4互為等位基因,與6、7、8互為非等位基因B.同一個(gè)體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1~8C.1與3都在減數(shù)分裂Ⅰ分離,1與2都在減數(shù)分裂Ⅱ分離D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子15.為探究鹽酸濃度對有絲分裂指數(shù)的影響,南通某中學(xué)生物興趣小組將不同濃度的鹽酸與酒精按1∶1的比例混合配制成解離液,進(jìn)行洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()鹽酸濃度/%1517192123252729分裂期細(xì)胞數(shù)66879201920觀察細(xì)胞數(shù)200200180180180180190190A.實(shí)驗(yàn)中臨時(shí)裝片制作步驟為解離→漂洗→染色→制片B.解離液中鹽酸的作用是使染色體DNA與蛋白質(zhì)分離,方便染色C.解離液中酒精的作用是固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性D.結(jié)果表明25%的鹽酸溶液更適合用于洋蔥根尖的解離二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.果蠅(2n=8)某精原細(xì)胞中每條染色體的DNA兩條鏈均被32P標(biāo)記,將其置于普通培養(yǎng)液中先進(jìn)行一次有絲分裂,再進(jìn)行減數(shù)分裂。下圖表示染色體組數(shù)部分曲線變化,下列關(guān)于BC段細(xì)胞的敘述,正確的是()A.若表示減數(shù)分裂,細(xì)胞中每條染色體都有一條染色單體被標(biāo)記B.若表示減數(shù)分裂,產(chǎn)生的子代細(xì)胞中具有放射性的占1/2C.若表示有絲分裂,細(xì)胞中每個(gè)核DNA都有1條鏈被標(biāo)記D.若表示有絲分裂,細(xì)胞中含有2條X染色體和2條Y染色體17.細(xì)胞增殖是細(xì)胞重要的生命活動(dòng),具有周期性。細(xì)胞周期包含四個(gè)階段:G1期(DNA復(fù)制前期)、S期(DNA復(fù)制期)、G2期(DNA復(fù)制后期)和M期(分裂期)。細(xì)胞周期同步化是指借助特定方法使分裂細(xì)胞都停留在細(xì)胞周期的同一階段的現(xiàn)象。高濃度的胸腺嘧啶核苷(TdR)雙阻斷法是常用的同步方法。TdR能可逆地抑制S期DNA合成,而不作用于其他細(xì)胞階段的運(yùn)轉(zhuǎn),最終導(dǎo)致細(xì)胞群被同步化。下圖為研究人員利用TdR雙阻斷法使人宮頸癌細(xì)胞群同步化的過程示意圖。下列說法正確的是()A.第一次加入TdR,目的是使所有處于S期的細(xì)胞立即被抑制,從而使未受TdR影響的細(xì)胞實(shí)現(xiàn)同步化B.正常處理的目的是使S期的細(xì)胞重新進(jìn)行后續(xù)過程,處理的時(shí)間應(yīng)不能長于G1C.據(jù)圖推測,TdR雙阻斷法先后兩次使用高濃度TdR處理,這兩次處理的時(shí)間應(yīng)均不短于G1+G2+MD.經(jīng)過上述三次處理后,所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在細(xì)胞周期的G1/S期交界處,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化18.小鼠(2n=40)mT蛋白對精子的形成有重要作用。敲除控制合成mT蛋白的基因,檢測并統(tǒng)計(jì)曲細(xì)精管中相關(guān)細(xì)胞核DNA含量及細(xì)胞數(shù)目比率如下表,下列敘述正確的是()細(xì)胞類型(核DNA含量)正常鼠的細(xì)胞數(shù)目比率/%敲除鼠的細(xì)胞數(shù)目比率/%細(xì)胞A(20)46.425.7細(xì)胞B(40)16.740.6細(xì)胞C(80)25.223.8A.細(xì)胞B的類型是精原細(xì)胞或次級精母細(xì)胞B.核DNA含量為80時(shí)可能發(fā)生了基因重組C.敲除鼠的配子形成過程阻滯在減數(shù)分裂ⅠD.與正常鼠相比,敲除鼠的次級精母細(xì)胞數(shù)量下降19.抑素是細(xì)胞釋放的、能抑制細(xì)胞分裂的物質(zhì),主要作用于細(xì)胞周期的G2期。研究發(fā)現(xiàn),皮膚破損后,抑素釋放量減少,細(xì)胞分裂加快。傷口愈合時(shí),抑素釋放量增加,細(xì)胞分裂又受抑制。由此推斷()A.抑素對細(xì)胞分裂的抑制作用是可逆的B.皮膚細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),加入一定量的抑素將抑制細(xì)胞分裂C.抑素能抑制皮膚細(xì)胞G2期的活動(dòng),使其細(xì)胞周期縮短D.抑素抑制DNA復(fù)制所需蛋白質(zhì)的合成,阻斷細(xì)胞分裂20.氣道將從鼻子和口腔吸入的空氣輸送到肺部,是人體抵御可導(dǎo)致疾病的有害空氣顆粒(病菌和污染物)的第一道防線。其中的黏液細(xì)胞可分泌黏液來捕獲有害顆粒,纖毛細(xì)胞可利用其手指狀突起將被黏液吞噬的顆粒清掃到喉嚨后被進(jìn)一步清除。當(dāng)這兩種細(xì)胞受到吸入顆粒的損傷而減少后,氣道基底干細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為二者來進(jìn)行補(bǔ)充。下列說法不正確的是()A.氣道可特異性地阻礙病菌和污染物進(jìn)入肺部B.黏液和纖毛細(xì)胞受顆粒影響后只能發(fā)生凋亡C.基底干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為黏液和纖毛細(xì)胞時(shí)可能發(fā)生遺傳物質(zhì)的變化D.基底干細(xì)胞需精確控制自我更新和轉(zhuǎn)化為其他細(xì)胞之間的平衡三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.(12分)研究者用某個(gè)二倍體哺乳動(dòng)物性腺為材料進(jìn)行顯微觀察實(shí)驗(yàn),繪制了以下示意圖。請回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中甲所示細(xì)胞中有個(gè)染色體組,乙所示細(xì)胞中有個(gè)染色體DNA分子。

(2)圖1中丙細(xì)胞的名稱是細(xì)胞,其所處的階段對應(yīng)圖2中的(填序號)。

(3)研究者繪制該器官中一個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂過程中細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)的變化曲線,如圖2所示,①~②階段形成的原因是;階段(填編號)的細(xì)胞中不存在同源染色體。

(4)若該動(dòng)物的基因型為DdXEY,僅因?yàn)榕渥有纬蛇^程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的DD型配子。等位基因D、d位于2號染色體。下列屬于該異常配子形成的最可能的原因是。

①2號染色體可能在圖乙時(shí)未分離②2號染色體一定在圖丙時(shí)未分離③性染色體一定在圖乙時(shí)未分離④性染色體可能在圖丙時(shí)未分離(5)若該動(dòng)物的精巢中的一個(gè)精原細(xì)胞的基因組成為AaXbY,經(jīng)過正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)次級精母細(xì)胞中,含有的基因和性染色體可能是。

①兩個(gè)基因A、兩個(gè)基因b,一條X染色體②兩個(gè)基因a、兩個(gè)基因b,兩條Y染色體③兩個(gè)基因A,兩條Y染色體④兩個(gè)基因a、兩個(gè)基因b,兩條X染色體(6)若第(5)小題中的精原細(xì)胞四分體時(shí)期,A、a所在的染色體片段發(fā)生交叉互換,最終形成的精子基因組成是。

22.(9分)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些動(dòng)物受精卵形成后的第一次分裂過程中,來自父母雙方的染色體并非“攜手共進(jìn)”,而是如圖所示。請回答相關(guān)問題。(1)據(jù)圖推測受精作用發(fā)生在。

A.有絲分裂化 B.減數(shù)分裂ⅠC.減數(shù)分裂Ⅱ D.減數(shù)分裂完成后(2)下列對圖中受精卵第一次正常分裂時(shí)的描述,正確是。

①不同來源(父方和母方)卻的染色體排列在赤道板上②不同來源(父方和母方)的染色體排列在赤道板兩側(cè)③在兩個(gè)紡錘體的牽引下,染色體分離④在兩個(gè)紡錘體的牽引下,同源染色體分離⑤來源自父方和母方的染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中(3)圖中的兩種異常分裂現(xiàn)象均與紡錘體異常有關(guān),產(chǎn)生兩種異常子細(xì)胞的原因分別為。

(4)圖中異常子細(xì)胞和正常子細(xì)胞的核DNA的數(shù)目(填“相同”或“不相同”)。

(5)受精卵發(fā)育成個(gè)體的過程中需進(jìn)行細(xì)胞分化,細(xì)胞分化是指。

(6)顯微觀察果蠅(2n=8)的精巢,發(fā)現(xiàn)處于分裂期的細(xì)胞中,15%含有16條染色體、55%含有8條染色體、30%含有4條染色體。細(xì)胞中條染色體的出現(xiàn)可能與減數(shù)分裂有關(guān)。

23.(12分)某實(shí)驗(yàn)小組利用小鼠睪丸細(xì)胞觀察染色體的數(shù)目,具體操作如下:①處理:取雄性小鼠注射秋水仙素,3~4h后殺死小鼠。②取小鼠睪丸放入裝有適量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%的KCl溶液的小燒杯中剪碎并過濾,再加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%的KCl溶液至4mL后,37℃靜止30min進(jìn)行低滲處理。③加入2mL甲醇冰醋酸,800~1000r/min下離心8min,棄上清液再固定8min。④重復(fù)該步驟后加1mL固定液,制成細(xì)胞懸液,固定5min。⑤取清潔的低溫預(yù)冷載玻片,距其l0~15cm高度滴下2~3滴細(xì)胞懸液,之后輕輕敲打載玻片,同時(shí)從一側(cè)輕輕吹氣。⑥將載玻片干燥后染色20~30min,用髙倍鏡觀察?；卮鹣铝袉栴}。(1)采用小鼠睪丸細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)是因?yàn)樵摬课患?xì)胞的(填細(xì)胞分裂類型)比較旺盛,而用適量的秋水仙素溶液注入動(dòng)物腹腔內(nèi)進(jìn)行預(yù)處理,其主要作用是,以使細(xì)胞周期同步化,從而積累大量處于分裂前期(或中期)的細(xì)胞。

(2)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化除了秋水仙素阻斷法,還有DNA合成阻斷法和血清饑餓法,后兩種方法細(xì)胞最終都停滯在細(xì)胞周期的,以達(dá)到細(xì)胞周期同步化的目的。

(3)利用KCl溶液低滲處理使細(xì)胞膨脹的目的是。但在低滲處理時(shí)應(yīng)注意控制等條件,否則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞提前破裂染色體丟失或膨脹不足而影響觀察。

(4)制片時(shí)在載玻片上滴加細(xì)胞懸液后吹氣和敲打目的是。如果從動(dòng)物組織塊獲得單個(gè)細(xì)胞,剪碎后可先用酶消化后培養(yǎng),再反復(fù)吹打瓶壁上殘留的細(xì)胞,并繼續(xù)吹打已消化下來的細(xì)胞。

(5)在對裝片染色時(shí),還可采用倒置染色法。在玻璃板上滴加Giemsa染液,用2塊廢舊玻片作支架,將載玻片的標(biāo)本面向下放置到支架上并使標(biāo)本與Giemsa染液接觸一段時(shí)間,該染色法的優(yōu)點(diǎn)是(回答兩點(diǎn))。

(6)實(shí)驗(yàn)小組觀察發(fā)現(xiàn),少部分細(xì)胞中染色體數(shù)目比其他同一時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)目少,這一現(xiàn)象最可能是上述實(shí)驗(yàn)操作中的導(dǎo)致的。24.(9分)細(xì)胞正常增殖可維持個(gè)體穩(wěn)態(tài),異常分裂可能引發(fā)個(gè)體患病,一旦癌變并逃過免疫監(jiān)視,穩(wěn)態(tài)會(huì)被打破,甚至危及生命。醫(yī)療人員一直致力于抗癌藥物的研發(fā)。請回答下列問題。(1)如圖所示,圖甲①②③為某動(dòng)物體內(nèi)的3個(gè)細(xì)胞分裂圖。圖①細(xì)胞到圖②細(xì)胞分裂過程中,染色體數(shù)目最多的時(shí)期是,該時(shí)期有個(gè)染色體組;圖①細(xì)胞到圖③細(xì)胞的分裂過程中,導(dǎo)致圖③細(xì)胞中出現(xiàn)變異的原因最可能是。

(2)近幾年研究發(fā)現(xiàn)藥物M可降低多種腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。為探究藥物M對肝癌細(xì)胞增殖的影響,用含不同濃度的M培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細(xì)胞,結(jié)果如圖乙所示。①分析數(shù)據(jù)可得出:藥物M的與其對癌細(xì)胞生長的抑制作用呈正相關(guān)。

②將圖乙所示的培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心,去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析,得到48h細(xì)胞周期的變化、凋亡率及凋亡蛋白基因Bax和Bcl-2的表達(dá)量,并與對照組相比得到如下表所示數(shù)據(jù)。組別G1SG2+M凋亡率BaxBcl-2對照組/%553695.62853實(shí)驗(yàn)組/%6724932.63738注:G1、S、G2和M代表細(xì)胞周期的不同時(shí)期。據(jù)此推測,藥物M使癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯于期。除此以外,藥物M抑制腫瘤生長的內(nèi)在機(jī)理是。

25.(13分)細(xì)胞增殖是細(xì)胞重要的生命活動(dòng),現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)調(diào)控細(xì)胞周期的一系列基因,以及相關(guān)的酶及蛋白質(zhì),這些發(fā)現(xiàn)對腫瘤研究等領(lǐng)域產(chǎn)生了重大影響?？蒲腥藛T通過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的方法揭示了miR-34a(某種病毒表達(dá)的一種RNA)對結(jié)腸癌的影響。如圖是對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的記錄及相關(guān)分析。根據(jù)題意回答下列問題。圖1圖2圖3(1)腫瘤細(xì)胞具有無限增殖的能力,通常比健康細(xì)胞的細(xì)胞周期(填“長”或“短”)。據(jù)圖可知,實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞增殖能力(填“低于”或“高于”)對照組,細(xì)胞凋亡率(填“低于”或“高于”)對照組,說明miR-34a能(填“促進(jìn)”或“抑制”)細(xì)胞增殖,(填“促進(jìn)”或“抑制”)細(xì)胞凋亡。

(2)凋亡是細(xì)胞的死亡。圖3為細(xì)胞凋亡過程的部分示意圖,推測miR-34a(填“促進(jìn)”或“抑制”)Bcl-2基因的表達(dá),從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。miR-34a是一種非編碼蛋白單鏈小分子RNA,推測其在該過程中發(fā)揮作用的機(jī)制:。

(3)請根據(jù)題意提出一種治療結(jié)腸癌的思路:。

答案：1.C解析細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞萎縮,細(xì)胞核的體積增大,核膜內(nèi)折,A項(xiàng)正確;哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞在發(fā)育成熟過程中,細(xì)胞核逐漸退化并從細(xì)胞中排出,B項(xiàng)正確;正常細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),分裂能力強(qiáng),代謝旺盛,核仁體積變大,核孔數(shù)量增多,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí),核膜會(huì)發(fā)生周期性的解體和重建,D項(xiàng)正確。2.A解析在早期胚胎細(xì)胞中,G1和G2期時(shí)間非常短,所以非洲爪蟾卵裂球的細(xì)胞周期極短,A項(xiàng)正確;“觀察動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂”的實(shí)驗(yàn)材料最好選取分裂速度快的細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若用秋水仙素處理非洲爪蟾的卵裂球,細(xì)胞將會(huì)停留在細(xì)胞分裂的后期,M期細(xì)胞的比例會(huì)增加,C項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)槁蚜亚蚣?xì)胞增殖所需要的營養(yǎng)是卵細(xì)胞攜帶的營養(yǎng),若在營養(yǎng)限制性培養(yǎng)基中培養(yǎng),則卵裂球細(xì)胞增殖的影響作用顯著小于普通體細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.C解析篩管細(xì)胞的諸多細(xì)胞結(jié)構(gòu)退化為有機(jī)物的運(yùn)輸騰出空間,有利于有機(jī)物的運(yùn)輸,A項(xiàng)正確;植物細(xì)胞之間存在胞間連絲,具有運(yùn)輸作用,成熟的篩管細(xì)胞完全依靠緊鄰的伴胞供給營養(yǎng)“養(yǎng)活”,因此胞間連絲可能在伴胞與篩管細(xì)胞間的營養(yǎng)供給中起重要作用,B項(xiàng)正確;成熟的篩管細(xì)胞細(xì)胞核和核糖體及諸多膜結(jié)構(gòu)等退化消失,不能進(jìn)行有絲分裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;高等植物是多細(xì)胞生物,其復(fù)雜的生命活動(dòng)依賴多種分化的細(xì)胞密切合作,D項(xiàng)正確。4.B解析著絲粒分裂受基因控制,不受中心體影響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;中心體的復(fù)制受細(xì)胞核基因的控制,與DNA復(fù)制時(shí)間相同,都是在分裂前的間期復(fù)制,每組中心體的兩個(gè)中心粒分別來自親代和子代,B項(xiàng)正確;白細(xì)胞分解病原體的過程與溶酶體有關(guān),中心粒能使細(xì)胞產(chǎn)生纖毛和鞭毛,并影響其運(yùn)動(dòng)能力,白細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)與中心體有關(guān),吞噬過程需要消耗能量,與線粒體有關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;合成蛋白質(zhì)的場所是核糖體,中心體不能合成蛋白質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.A解析圖中的中幼紅細(xì)胞、晚幼紅細(xì)胞以及未喪失細(xì)胞器的網(wǎng)織紅細(xì)胞能合成血紅蛋白,A項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),故由造血干細(xì)胞形成系列幼紅細(xì)胞的過程稱為細(xì)胞分化,是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,B項(xiàng)正確;骨髓造血干細(xì)胞是動(dòng)物體內(nèi)具有分裂、分化能力的細(xì)胞,還可分化成免疫細(xì)胞,如淋巴細(xì)胞,C項(xiàng)正確;哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒有線粒體,只能進(jìn)行乳酸發(fā)酵,不產(chǎn)生二氧化碳,D項(xiàng)正確。6.A解析肌細(xì)胞經(jīng)去分化形成祖細(xì)胞這一過程,在小分子化合物reversine的誘導(dǎo)下才能發(fā)生,在人體內(nèi)部不能發(fā)生,因此這不能說明人體內(nèi)的細(xì)胞分化具有可逆性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,該項(xiàng)研究使“從病人自己的成熟細(xì)胞衍生干細(xì)胞樣細(xì)胞”成為可能,B項(xiàng)正確;干細(xì)胞是指動(dòng)物和人體內(nèi)保留著少量具有分裂和分化能力的細(xì)胞。祖細(xì)胞能增殖分化成脂肪細(xì)胞和骨細(xì)胞等,說明祖細(xì)胞是一種干細(xì)胞,C項(xiàng)正確;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,因此圖中的脂肪細(xì)胞、骨細(xì)胞、肌細(xì)胞以及祖細(xì)胞內(nèi)遺傳信息應(yīng)相同,D項(xiàng)正確。7.B解析GDFI含量減少會(huì)導(dǎo)致端粒因細(xì)胞分裂而有所損耗,細(xì)胞分裂能力下降,A項(xiàng)正確;血液中GDFI的減少可能導(dǎo)致細(xì)胞分裂能力下降,使細(xì)胞衰老,細(xì)胞中酪氨酸酶缺乏,會(huì)出現(xiàn)白化病,老年人頭發(fā)變白是因?yàn)槔野彼崦富钚韵陆?B項(xiàng)錯(cuò)誤;血液中GDFI含量減少導(dǎo)致細(xì)胞分裂能力下降,從而導(dǎo)致細(xì)胞分化,神經(jīng)干細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,C項(xiàng)正確;抑制癌細(xì)胞內(nèi)GDFI合成基因的表達(dá),其含量減少可導(dǎo)致細(xì)胞中端粒酶的活性下降,導(dǎo)致端?？s短,細(xì)胞分裂次數(shù)減少,成為治療癌癥的一種思路,D項(xiàng)正確。8.A解析由圖可知,端粒酶以自身RNA序列為模板不斷延長端粒DNA序列,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)“端粒酶能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長”可知,端粒酶中的成分能夠催化染色體中端粒DNA的合成,B項(xiàng)正確;端粒學(xué)說認(rèn)為人體細(xì)胞衰老的原因是端粒DNA序列會(huì)隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而逐漸縮短,C項(xiàng)正確;端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截,當(dāng)端?？s短到一定程度,細(xì)胞停止分裂,而癌細(xì)胞能無限增殖,說明癌細(xì)胞內(nèi)可能含有端粒酶,能延長變短的端粒,那么抑制端粒酶的作用就可能會(huì)使癌細(xì)胞停止分裂,進(jìn)而抑制癌細(xì)胞增殖,D項(xiàng)正確。9.D解析衰老細(xì)胞的核膜內(nèi)折、染色質(zhì)收縮、細(xì)胞核體積增大,A項(xiàng)正確;細(xì)胞衰老不僅與基因有關(guān),還會(huì)受到環(huán)境因素的影響,B項(xiàng)正確;衰老細(xì)胞中某些酶的活性不降反升,如合成與衰老有關(guān)物質(zhì)的酶活性增大,衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變,物質(zhì)運(yùn)輸速率降低,C項(xiàng)正確;老年人頭發(fā)變白與細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶的活性下降有關(guān),并非不能合成酪氨酸酶,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.D解析蛋白水解酶能使蛋白質(zhì)中的肽鍵斷開,生成氨基酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;鈣離子進(jìn)入細(xì)胞需要載體和能量,通過主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)入植物細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞色素c位于線粒體內(nèi)膜上,參與有氧呼吸第三階段,C項(xiàng)錯(cuò)誤;植物受病原菌感染后,特異的蛋白水解酶被激活,從而誘導(dǎo)植物細(xì)胞編程性死亡,該過程受基因控制,屬于細(xì)胞凋亡,D項(xiàng)正確。11.D解析KIF18A是以微管(紡錘絲由微管蛋白組成)為軌道的驅(qū)動(dòng)蛋白,紡錘絲牽引染色體排列到赤道板上,KIF18A可促進(jìn)染色體排列到赤道板上,A項(xiàng)正確;紡錘絲在分裂期不斷運(yùn)動(dòng),需要消耗能量,主要由線粒體提供,因此KIF18A與線粒體在分裂期均較為活躍,B項(xiàng)正確;根據(jù)題意,紡錘絲由微管蛋白組成,KIF18A是以微管為軌道的驅(qū)動(dòng)蛋白,KIF18A對于紡錘體形態(tài)的維持具有重要作用,C項(xiàng)正確;G1期為DNA合成前期,為DNA復(fù)制做準(zhǔn)備,KIF18A主要在分裂期發(fā)揮作用,G2期為DNA合成后期,能合成蛋白質(zhì),為分裂期做準(zhǔn)備,因此KIF18A在G2期(或間期)表達(dá)量較高,而在分裂期表達(dá)量較低,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.D解析分析“逆反”減數(shù)分裂過程:MⅠ時(shí)姐妹染色單體分開,同源染色體未分離;MⅡ時(shí),同源染色體分離。由圖2染色體分配情況可知,通過MⅡ可獲得概率較高的重組染色體的卵細(xì)胞,故“逆反”減數(shù)分裂是獲得重組染色體概率高的卵細(xì)胞的途徑之一,A項(xiàng)正確;“逆反”減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中,與體細(xì)胞中染色體相比,卵細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,又因無染色單體,核DNA數(shù)與染色體數(shù)一致,故核DNA與染色體數(shù)仍是體細(xì)胞中的一半,B項(xiàng)正確;據(jù)圖分析可知,“逆反”減數(shù)分裂中姐妹染色單體分開發(fā)生在MⅠ,C項(xiàng)正確;基因重組包括聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換和減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體上非等位基因的自由組合。逆反減數(shù)分裂過程中的交叉互換發(fā)生在MⅠ,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.B解析根據(jù)題意分析,若進(jìn)行兩次有絲分裂,第一次分裂得到的子細(xì)胞所有的染色體中DNA都有一條鏈被15N標(biāo)記,而第二次分裂含15N染色體的子細(xì)胞所占比例不能確定,4個(gè)子細(xì)胞中至少有2個(gè)被標(biāo)記或三個(gè)被標(biāo)記,或4個(gè)被標(biāo)記,含15N染色體的子細(xì)胞所占比例為1/2或3/4或1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若子細(xì)胞中每條染色體都含15N,則細(xì)胞可能進(jìn)行的是有絲分裂或減數(shù)分裂,其中減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生基因重組,B項(xiàng)正確;若子細(xì)胞中每條染色體都含15N,則細(xì)胞可能進(jìn)行的是有絲分裂或減數(shù)分裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若進(jìn)行減數(shù)分裂,DNA完成復(fù)制后每個(gè)DNA分子中都有一條鏈有15N,另一條鏈為14N,即每條染色體中的每條染色單體都含有15N,減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束,形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半為4條,又因?yàn)闇p數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,因此減數(shù)分裂Ⅱ后期每個(gè)細(xì)胞中含14N的染色體有8條,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.B解析1與2是相同基因,1與3、4可能互為等位基因,1與6、7、8互為非等位基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;精原細(xì)胞有絲分裂前期與其進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)形成的初級精母細(xì)胞含有的染色體數(shù)目和基因種類、數(shù)目均相同,故均含有基因1~8,B項(xiàng)正確;若不考慮交叉互換,1與3會(huì)在減數(shù)分裂Ⅰ后期隨同源染色體的分開而分離,1與2會(huì)在減數(shù)分裂Ⅱ后期隨姐妹染色單體的分開而分離,若考慮交叉互換,則1與2可能會(huì)在減數(shù)分裂Ⅰ后期隨同源染色體分開而分離,1與3可能在減數(shù)分裂Ⅱ后期隨姐妹染色單體的分開而分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;1與5在同一條姐妹染色單體上,5與6是相同的基因,因此1與6的組合不能形成重組配子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.B解析觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中,臨時(shí)裝片制作步驟為:解離→漂洗→染色→制片,A項(xiàng)正確;解離液中鹽酸能夠使洋蔥細(xì)胞的細(xì)胞壁軟化,并使細(xì)胞間的中膠層物質(zhì)溶解,從而達(dá)到分離細(xì)胞的目的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;鹽酸和酒精按1∶1的比例混合配制成解離液,解離液使組織中的細(xì)胞相互分離開來,其中酒精的作用是固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性,C項(xiàng)正確;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,用濃度為25%的鹽酸溶液處理后,細(xì)胞分裂指數(shù)(分裂期細(xì)胞數(shù)與觀察細(xì)胞數(shù)的比值)最高,說明該濃度更適合用于洋蔥根尖的解離,D項(xiàng)正確。16.CD解析BC段染色體組數(shù)加倍,應(yīng)為有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期。根據(jù)半保留復(fù)制原則,最開始,每條染色體的DNA兩條鏈均被32p標(biāo)記。先進(jìn)行有絲分裂后,每條染色體的DNA只有一條鏈均被32P標(biāo)記;然后進(jìn)行減數(shù)分裂,直到減數(shù)分裂后期Ⅱ,只有一半染色體的一條鏈被32P標(biāo)記,具有放射性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;減數(shù)Ⅱ分裂后期,著絲粒分裂,兩條姐妹染色單體各自形成一條染色體,隨機(jī)前往細(xì)胞兩極,一個(gè)次級精母細(xì)胞可形成兩個(gè)精細(xì)胞,其中兩個(gè)子細(xì)胞均可被標(biāo)記或只有一個(gè)細(xì)胞被標(biāo)記。故一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)子代細(xì)胞中具有放射性的占1或1/2或3/4,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)半保留復(fù)制原則,若為有絲分裂,BC段為有絲分裂后期,每個(gè)核DNA中都有一條鏈被標(biāo)記,C項(xiàng)正確;果蠅為XY型生物,其中雄果蠅性染色體為XY。根據(jù)半保留復(fù)制原則,若為有絲分裂,BC段為有絲分裂后期,細(xì)胞中含有2條X染色體和2條Y染色體,D項(xiàng)正確。17.ACD解析第一次加入TdR,目的是使所有處于S期的細(xì)胞立即被抑制,從而使未受TdR影響的細(xì)胞實(shí)現(xiàn)同步化,將一定劑量的TdR加入培養(yǎng)液后,要保證剛完成S期的細(xì)胞再次進(jìn)入S期培養(yǎng)時(shí)長至少要為G1+G2+M,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;洗去TdR后,細(xì)胞重新進(jìn)行后續(xù)過程,但如果時(shí)間短于S期時(shí)長,就會(huì)有部分S期細(xì)胞仍停留在S期,不能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞同步化,第二次TdR處理的時(shí)間如果短于G1+G2+M,則有部分細(xì)胞達(dá)不到G1和S的交界處,無法實(shí)現(xiàn)同步化,C項(xiàng)正確;TdR能可逆地抑制S期DNA合成,結(jié)合宮頸癌細(xì)胞周期各期長短,用TdR對細(xì)胞進(jìn)行恰當(dāng)時(shí)間的處理,可調(diào)、阻斷細(xì)胞周期的時(shí)間節(jié)點(diǎn),第一次用TdR處理細(xì)胞大于或等于(G2+M+G1)時(shí),可讓剛加入TdR時(shí)處于S期的細(xì)胞依然停在S期,其他時(shí)間的細(xì)胞停留在G1/S交界處,然后正常處理大于S,小于(G2+M+G1)的時(shí)間,可讓所有細(xì)胞均不在S期,此時(shí)再次用TdR處理,則可讓所有細(xì)胞均被阻斷在G1/S交界處,從而實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞周期的同步化,D項(xiàng)正確。18.AB解析細(xì)胞B的核DNA含量等于體細(xì)胞的核DNA含量,其類型是精原細(xì)胞或次級精母細(xì)胞,A項(xiàng)正確;核DNA含量為80的細(xì)胞為初級精母細(xì)胞,初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期的交叉互換和減數(shù)分裂Ⅰ后期的自由組合都可能發(fā)生基因重組,B項(xiàng)正確;敲除鼠的細(xì)胞B數(shù)目比率明顯大于正常鼠的細(xì)胞B數(shù)目比率,敲除鼠的細(xì)胞A數(shù)目比率明顯小于正常鼠的細(xì)胞A(精細(xì)胞)數(shù)目比率,說明敲除鼠的精子形成過程阻滯在減數(shù)分裂Ⅱ,C項(xiàng)錯(cuò)誤;與正常鼠相比,敲除鼠的細(xì)胞B(次級精母細(xì)胞)數(shù)量增多,敲除鼠的細(xì)胞C(初級精母細(xì)胞)數(shù)量略有下降,D項(xiàng)錯(cuò)誤。19.AB解析據(jù)題意可知,抑素能抑制細(xì)胞的分裂,抑素釋放量減少,細(xì)胞分裂加快,抑素釋放量增加,細(xì)胞分裂就受抑制,A項(xiàng)正確;皮膚細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),加入一定量的抑素將抑制細(xì)胞的分裂,B項(xiàng)正確;抑素能抑制皮膚細(xì)胞G2期的活動(dòng),使細(xì)胞停滯在細(xì)胞分裂前的間期,不能完成細(xì)胞周期,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA復(fù)制所需蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在G1期,與抑素作用無關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。20.ABC解析由題意可知,氣道抵御可導(dǎo)致疾病的有害空氣顆粒(病菌和污染物)屬于第一道防線,不具有特異性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,黏液和纖毛細(xì)胞受到損傷后,可以發(fā)生細(xì)胞壞死,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基底干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為黏液和纖毛細(xì)胞時(shí),發(fā)生的是細(xì)胞的分化,遺傳物質(zhì)不會(huì)發(fā)生改變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;干細(xì)胞的數(shù)目若要處于穩(wěn)定狀態(tài),那么基底干細(xì)胞需精確控制自我更新和轉(zhuǎn)化為其他細(xì)胞之間的平衡,D項(xiàng)正確。21.答案(1)48(2)次級精母⑥(3)著絲粒分裂⑤⑥(4)②④(5)①③④(6)AXb、aXb、AY、aY解析(1)甲所示細(xì)胞處于有絲分裂后期,染色體數(shù)目加倍,有4個(gè)染色體組。乙所示細(xì)胞中,染色體已復(fù)制,有8個(gè)DNA分子。(2)丙細(xì)胞的名稱是次級精母細(xì)胞,其所處的階段對應(yīng)圖2中的⑥。(3)①②階段形成的原因是著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍;⑤⑥階段處于減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期,細(xì)胞中不存在同源染色體。(4)若該動(dòng)物的基因型為DdXEY,而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的DD型配子,說明減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)攜帶D的2號染色體姐妹單體一定沒有正常分開,故出現(xiàn)DD型配子,而XY這對性染色體有可能是減數(shù)分裂Ⅰ未分開,也有可能是減數(shù)分裂Ⅱ未分開,最終都沒有進(jìn)入該配子。(5)若一個(gè)精原細(xì)胞的基因組成為AaXbY,經(jīng)過正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中,基因都已經(jīng)復(fù)制,故可以有AA或aa中的任一種基因組合,XbXb或YY中的任一種基因組合,而由于著絲粒是否分裂未知,故可能有1條或兩條同型的性染色體。(6)若四分體時(shí)期,A、a所在的染色體片段發(fā)生交叉互換,最終形成的精子基因組成是AXb、aXb、AY、aY四種。22.答案(1)C(2)①③⑤(3)兩個(gè)紡錘體牽引不同步、兩個(gè)紡錘體牽引方向不一致(4)相同(5)在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程(6)8和4解析(1)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ形成一個(gè)次級卵母細(xì)胞(大)和一個(gè)極體(小),從圖中可以看出,精子與次級卵母細(xì)胞融合,所以受精作用發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過程中。(2)受精卵第一次正常分裂應(yīng)為有絲分裂。不同來源(父方和母方)的染色體排列在赤道板上(著絲粒排列在赤道板上),①正確,②錯(cuò)誤;有絲分裂過程中同源染色體不分離,隨著絲粒分裂而分離的是姐妹染色體單體,③正確,④錯(cuò)誤;有絲分裂過程中來源自父方和母方的染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中,⑤正確。故正確的為①③⑤。(3)正常的受精卵分裂中,兩個(gè)紡錘體牽引時(shí)間同步,牽引方向相同,在藥物的影響下,兩個(gè)紡錘體牽引不同步或紡錘體牽引方向不同,其會(huì)產(chǎn)生異常子細(xì)胞。(4)異常子細(xì)胞的兩個(gè)細(xì)胞核中含有父方和母方各一半的染色體,只是未融合,所以正常子細(xì)胞與異常子細(xì)胞中的核DNA的數(shù)目相同。(5)細(xì)胞分化指的是在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。(6)果蠅在減數(shù)分裂過程中可形成含8條染色體和含4條染色體的細(xì)胞;含16條染色體的細(xì)胞是精原細(xì)胞,處于有絲分裂后期。23.答案(1)有絲分裂和減數(shù)分裂抑制紡錘體的形成(2)間期(3)使細(xì)胞破裂從而有利于染色體散開時(shí)間(溫度)(4)使細(xì)胞均勻分布(使細(xì)胞團(tuán)塊分散開)胰蛋白(