中藥制藥專業(yè)藥劑專項測試題及答案（一）

中藥制藥專業(yè)藥劑專項測試題及答案單選題（總共50題）1.8.粉末直接壓片的敘述,錯誤的是()。(1分)A、生產工序少B、設備簡單C、有利于自動化連續(xù)生產D、有利于勞動保護E、適合于對濕熱敏感的藥物制片答案：D解析：

暫無解析2.24.腸溶膠囊的崩解時限為()(1分)A、30分鐘B、0分鐘C、人工胃液中2小時D、人工腸液中60分鐘E、人工胃液與人工才腸液中均不得崩解答案：D解析：

暫無解析3.7.清場作為防止污染和交叉污染的重要手段,清場操作必須嚴格按()進行。(1分)A、批生產指令B、清場操作規(guī)程C、工藝規(guī)程D、批生產記錄E、崗位職責答案：B解析：

暫無解析4.1.生產過程技術管理的中心目的是要()(1分)A、做好生產準備B、確保順利生產C、避免差錯、混淆、污染的發(fā)生D、生產出合格藥品E、使產品美觀答案：C解析：

暫無解析5.51.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標是()。(1分)A、崩解時限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差異答案：B解析：

暫無解析6.7.下列有關對表面活性劑的敘述,正確的是()(1分)A、用于作消毒殺菌使用的是陰離子型表面活性劑B、表面活性劑不能混合使用C、吐溫類溶血作用最小D、非離子型對皮膚和黏膜的刺激性為最大E、陽離子型表面活性劑只能用于皮膚、黏膜、手術器械的消毒答案：C解析：

暫無解析7.11.不屬于片劑賦形劑的是（）(1分)A、黏合劑B、崩解劑C、潤滑劑D、稀釋劑E、增溶劑答案：E解析：

暫無解析8.4.壓片的工作過程為()。(1分)A、混合→填料→壓片→出片B、混合→壓片→出片C、壓片→出片D、填料→壓片E、填料→壓片→出片答案：E解析：

暫無解析9.66.目前中藥片劑生產上廣泛使用的包衣方法是()。(1分)A、滾轉包衣法B、懸浮包衣法C、平壓包衣法D、液中包衣法E、沸騰包衣法答案：A解析：

暫無解析10.13.下列表面活性劑中,毒性最大的是（）(1分)A、肥皂類B、吐溫類C、季銨化物D、卵磷脂E、賣澤類答案：C解析：

暫無解析11.10.軟膠囊囊材中明膠、甘油和水的重量比應為()(1分)A、1:0.4:1B、1:(0.4~0.6):1C、1:0.6:1D、1:0.5:1E、1:1:1答案：B解析：

暫無解析12.13.下列哪種藥物適合制成膠囊劑()。(1分)A、易風化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D、具有臭味的藥物E、油性藥物的乳狀液答案：D解析：

暫無解析13.4.下列哪項不屬于生產記錄的要求()(1分)A、記錄須按表格內容填寫齊全B、一份記錄不能有不同顏色的筆跡C、記錄必須有總頁數和頁碼D、禁止覆蓋、刪除或涂抹任何已填寫的記錄內容E、記錄要保存答案：B解析：

暫無解析14.39.用于制軟材的設備是()。(1分)A、雙螺旋混合機B、V型混合機C、三維運動混合機D、制漿機E、槽型混合機答案：E解析：

暫無解析15.14.高速攪拌制粒過程中產生“軟糖”狀態(tài)的原因是()(1分)A、輔料用量過多B、物料黏性強C、物料溶解度大D、攪拌速度過快E、物料吸濕性強答案：C解析：

暫無解析16.10.含油量高的藥物適宜制成下列哪種劑型（）(1分)A、丸劑B、片劑C、散劑D、膠囊劑E、溶液劑答案：D解析：

暫無解析17.13.制粒前,需將原輔料配成溶液或混懸液的制粒技術是()(1分)A、擠壓制粒B、滾壓法制粒C、流化床制粒D、噴霧干燥制粒E、轉動制粒答案：D解析：

暫無解析18.12.下列不屬于膠囊劑穩(wěn)定性重點考查項目的是()。(1分)A、外觀B、主藥含量C、硬度D、崩解時限E、pH值答案：C解析：

暫無解析19.22.有縫膠囊的制備方法為()(1分)A、滴制法B、壓制法C、溶解法D、塑制法E、泛制法答案：B解析：

暫無解析20.52.不適于對濕熱不穩(wěn)定的藥物制粒技術是()(1分)A、過篩制粒B、重壓法制粒C、噴霧干燥制粒D、滾壓法制粒E、高速混合制粒答案：A解析：

暫無解析21.33.在壓片前(總混)不可能加的物料是()(1分)A、崩解劑B、潤滑劑C、揮發(fā)油D、黏合劑E、小劑量藥物答案：D解析：

暫無解析22.11.關于表面適性劑的敘述,錯誤的是（）(1分)A、表面活性劑形成膠團才能對溶質增溶B、表面活性劑用于乳化無需形成款團的必要C、混懸液的分散性可因加入表面活性劑而改善D、“濁點”是所有非離子型表面性劑的通性E、“濁點”是含聚氧乙烯基表面活絲劑的特性答案：D解析：

暫無解析23.14.一般膠囊劑包裝儲存的環(huán)境濕度、溫度是()。(1分)A、30℃、相對濕度<60%B、25℃、相對濕度<75%C、30℃、相對濕度<75%D、25℃、相對濕度<60%E、20℃、相對濕度<80%答案：D解析：

暫無解析24.12.主要用于片劑的粘合劑是()。(1分)A、羧甲基淀粉鈉B、羧甲基纖維素鈉C、干淀粉D、低取代羥丙基纖維素E、交聯聚維酮答案：B解析：

暫無解析25.27.片劑重量差異檢查時,所取的片數為()(1分)A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片答案：D解析：

暫無解析26.2.肥皂是哪種類型的表面活性劑()(1分)A、陰離子B、陽離子C、非離子D、兩性離子E、以上均不是答案：A解析：

暫無解析27.13.目前腸溶膠囊的制備多采用何法（）(1分)A、包衣法B、熏蒸法C、浸泡法D、空氣懸浮包衣法E、靜電包衣法答案：A解析：

暫無解析28.8.硬膠囊殼中不需填加的是()。(1分)A、崩解劑B、增稠劑C、遮光劑D、著色劑E、防腐劑答案：A解析：

暫無解析29.11.屬于干法制粒的是()(1分)A、擠壓制粒B、噴霧制粒C、高速混合制粒D、流化制粒E、滾壓法制粒答案：E解析：

暫無解析30.9.用作潤濕劑的HLB值為（）(1分)A、1~3B、3~8C、13~15D、8-15E、7-9答案：E解析：

暫無解析31.4.關于制粒目的的敘述錯誤的是()。(1分)A、增加流動性、可壓性B、排除細粉中的空氣C、減少片重差異D、防止粘沖E、能增加藥物穩(wěn)定性答案：E解析：

暫無解析32.9.含油量高的藥物適宜制成的劑型是()(1分)A、軟膠囊劑B、硬膠囊劑C、片劑D、散劑E、混懸液答案：A解析：

暫無解析33.3.制粒工藝不受溶劑和溫度影響的是()(1分)A、干法制粒B、濕法制粒C、流化制粒D、噴霧制粒E、以上均不是答案：A解析：

暫無解析34.38.壓片力過大、粘合劑過量、疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質量問題()(1分)A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、粘沖E、片重差異大答案：C解析：

暫無解析35.32.膠囊充填設備中排囊不規(guī)則的囊殼將在()工序被清潔(1分)A、充填B、帽體分離C、剔廢D、清潔E、清場答案：C解析：

暫無解析36.5.()常作為代乳糖的混合物。(1分)A、淀粉、糊精、蔗糖B、淀粉、糊精、果糖C、淀粉、糊精、葡萄糖D、蔗糖、果糖、葡萄糖E、淀粉、糊精、麥芽糖答案：A解析：

暫無解析37.15.下列表面活性劑有“起濁”現象的主要是哪一類（）(1分)A、硫酸化物B、磺酸化物C、肥皂類D、吐溫類E、季銨化物答案：D解析：

暫無解析38.50.下列是片重差異超限的原因不包括()。(1分)A、沖模表面粗糙B、顆粒流動性不好C、加料斗內的顆粒時多時少D、顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊E、沖頭與?？孜呛闲圆缓么鸢福篈解析：

暫無解析39.1．某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為（）(1分)A、±1%B、±2.5%C、±4%D、±7.5%E、±5.0%答案：E解析：

暫無解析40.17.制備膠囊殼時,明膠中加入甘油是為了()(1分)A、延緩明膠的溶解B、減少明膠對藥物的吸附C、防止腐敗D、保持一定的水分,防止脆裂E、防止氧化答案：D解析：

暫無解析41.42.將物料溶液或混懸液噴霧于干燥室內,在熱氣流的作用下使霧滴中的水分迅速蒸發(fā)以直接獲得球狀干燥細顆粒的方法是()。(1分)A、擠壓制粒B、高速混合制粒C、流化制粒D、噴霧干燥制粒E、轉動制粒答案：D解析：

暫無解析42.40.用于包糖衣的片心形狀應為()(1分)A、平頂形B、淺弧形C、深弧形D、扁形E、無要求答案：C解析：

暫無解析43.12.顆粒劑的粒度檢查結果要求不能通過一號篩與能通過五號篩總和不得超過供試量的()(1分)A、12%B、5%C、7%D、8%E、15%答案：E解析：

暫無解析44.9.在片劑制備時作為崩解劑的是（）(1分)A、甘露醇B、低取代羥丙基纖維素C、淀粉D、糖粉E、硬脂酸鎂答案：B解析：

暫無解析45.57.包糖衣時,包隔離層的目的是()。(1分)A、為了形成一層不透水的屏障,防止糖漿中的水分侵入片芯B、為了盡快消除片劑的棱角C、使其表面光滑平整、細膩、堅實D、為了片劑的美觀和便于識別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性答案：A解析：

暫無解析46.69.黃連素包衣片通常是下列哪種片劑()。(1分)A、糖衣片B、薄膜衣片C、腸溶衣片D、半薄膜衣片E、緩釋片答案：A解析：

暫無解析47.2.以下不屬于壓片機的結構的裝置是()。(1分)A、沖模裝置B、加料裝置C、填充裝置D、加熱裝置E、剔廢裝置答案：D解析：

暫無解析48.17.下列關于潤滑劑的敘述錯誤的是()。(1分)A、改善壓片原料的流動性B、附著在顆粒表面發(fā)揮潤滑作用C、其用量越多顆粒流動性越好D、選用不當可影響崩解E、用量不當可影響崩解答案：C解析：

暫無解析49.28.制備腸溶膠囊劑時,用甲醛處理的目的是()(1分)A、增加彈性B、增加穩(wěn)定性C、增加滲透性D、改變其溶解性能E、殺滅微生物答案：D解析：

暫無解析50.59.下列用于打光的材料是()。(1分)A、滑石粉B、蟲膠C、川蠟D、CAPE、HPMC答案：C解析：

暫無解析多選題（總共50題）1.90.解決裂片問題的可從以下哪些方法入手()。(1分)A、換用彈性小、塑性大的輔料B、顆粒充分干燥C、減少顆粒中細粉D、加入粘性較強的粘合劑E、延長加壓時間答案：ACDE解析：

暫無解析2.17.下列屬于非離子型表面活性劑的有()(1分)A、鯨蠟醇硫酸鈉B、吐溫類C、司盤類D、普流羅尼E、賣澤類答案：BCDE解析：

暫無解析3.16.用打底套色法制備散劑時,打底用粉應選用處方中（）(1分)A、量少的藥粉B、量多的藥粉C、色深的藥粉D、色淺的藥粉E、質輕的藥粉答案：AC解析：

暫無解析4.9.根據原料及其制法特征，中藥片劑可分為哪些類型（）(1分)A、全粉末片B、提純片C、浸膏片D、半浸膏片E、口含片答案：ABCD解析：

暫無解析5.10.膠囊劑一般質量檢查的項目有()(1分)A、外觀B、崩解時限C、水分D、裝量差異限度E、微生物限度答案：ABCDE解析：

暫無解析6.14.易產生低共熔的藥物多屬于（）(1分)A、揮發(fā)性藥物B、酚類C、醛類D、酮類E、液體藥物答案：BCD解析：

暫無解析7.78.下列有關顆粒劑的敘述正確的為()(1分)A、濕顆粒干燥溫度一般以60~80℃為宜B、顆粒干燥時含水量應控制在2%.以內C、整粒一般先過60目篩除去細粉,然后過12~14目篩除去粗大顆粒D、處方中揮發(fā)性成分一般溶于適量乙醇中,制粒時加入E、處方中揮發(fā)性成分可制成β-CD包結物后混入答案：ABCE解析：

暫無解析8.108.壓片時出現松片現象,下列做法正確的有()(1分)A、選黏性較強的黏合劑B、顆粒含水量控制適中C、減少壓片機壓力D、調慢壓片機壓片時的車速E、加快壓片機壓片時的速度答案：ABD解析：

暫無解析9.40.空膠囊常加入的附加劑有()。(1分)A、增塑劑B、增稠劑C、著色劑D、遮光劑E、防腐劑答案：ABCDE解析：

暫無解析10.73.噴霧干燥設備常用的噴霧方法有()等形式。(1分)A、離心式霧化器B、減壓式霧化器C、壓力式霧化器D、氣流式霧化器E、高溫式霧化器答案：ACD解析：

暫無解析11.17.散劑在外觀質量上的要求有()(1分)A、干燥B、疏松C、色澤一致D、劑量準確E、包裝密封答案：ABC解析：

暫無解析12.20.有關吐溫-80的敘述,正確的是（）(1分)A、系聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯B、系親水性非離子型表面活性劑C、用作難溶性物質的增溶劑及O/W乳化劑D、系聚氧乙烯失水山梨醇單硬脂酸酯E、親水性離子型表面活性劑答案：ABC解析：

暫無解析13.19.下列物質可作為倍散的賦形劑的是()(1分)A、乳糖B、淀粉C、糊精D、蔗糖E、葡萄糖答案：ABCDE解析：

暫無解析14.44.硬膠囊劑的質量要求有()。(1分)A、外觀整潔、無異臭B、內容物干燥、均勻C、裝量差異合格D、水分含量、崩解時限合格E、微生物檢查合格答案：ABCDE解析：

暫無解析15.72.噴霧干燥塔的結構組成包括()。(1分)A、干燥塔B、旋風分離器C、熱風機D、除塵機E、離心機答案：ABCD解析：

暫無解析16.11.下列藥物不適于制備散劑的是（）(1分)A、一般性藥物B、腐蝕性強的藥物C、吸潮變質的藥物D、易揮發(fā)的藥物E、粉性的藥物答案：BCD解析：

暫無解析17.23.下列與軟膠囊制法無關的是（）(1分)A、滴制法B、化學反應法C、壓制法D、凝聚法E、分散法答案：BDE解析：

暫無解析18.94.包衣主要是為了達到以下一些目的()。(1分)A、控制藥物在胃腸道的釋放部位B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度C、掩蓋苦味或不良氣味D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E、防止松片現象答案：ABCD解析：

暫無解析19.106.片劑的質量檢查項目可能有()(1分)A、偏重差異B、脆碎度C、崩解度D、外觀E、釋放度答案：ABCDE解析：

暫無解析20.16.清場記錄必須包括內容有()(1分)A、操作間編號B、生產工序C、清場日期D、清潔劑名稱E、清潔人簽名答案：ABCDE解析：

暫無解析21.7.下列不宜制成膠囊劑的是()(1分)A、藥物的水溶液B、藥物的稀乙醇溶液C、魚肝油D、O/W型乳劑E、W/O型乳劑答案：ABD解析：

暫無解析22.13.下列物質可作為倍散的賦形劑的是（）(1分)A、乳糖B、淀粉C、糊精D、蔗糖E、葡萄糖答案：ABCDE解析：

暫無解析23.86.制備片劑的方法有()。(1分)A、干顆粒壓片法B、濕顆粒壓片法C、結晶直接壓片法D、滾壓法E、重壓法答案：ABC解析：

暫無解析24.17.用打底套色法制備散劑時,套色用粉應選用處方中的（）(1分)A、量多的藥粉B、色淺的藥粉C、色深的藥粉D、量少的藥粉E、質重的藥粉答案：AB解析：

暫無解析25.75.劑量很小又對濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采取()。(1分)A、過篩制粒壓片B、空白顆粒壓片C、高速攪拌制粒壓片D、粉末直接壓片E、一步制粒法答案：BD解析：

暫無解析26.79.下列哪組分中全部為片劑中常用的填充劑()。(1分)A、淀粉、糖粉、微晶纖維素B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲基纖維素C、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、糊精E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖答案：ADE解析：

暫無解析27.24.下列材料可作微囊囊材的是（）(1分)A、明膠B、桃膠C、阿拉伯膠D、海藻酸鈉E、聚乙二醇答案：ABCDE解析：

暫無解析28.16.有關制粒敘述正確的是()(1分)A、制粒幾乎與所有固體制劑有關B、膠囊劑中的藥物可制成顆粒C、顆粒是片劑生產中的中間體D、制?？筛纳品勰┑牧鲃有訣、制?？煞乐狗蹓m飛揚及對器壁的黏附答案：ABCDE解析：

暫無解析29.2．制粒壓片的目的有（）(1分)A、有利于片劑的崩解溶散B、避免粉末分層C、減少松片裂片D、避免粉塵飛揚E、增加壓片物料的流動性答案：BCDE解析：

暫無解析30.71.片劑包衣的目的是()。(1分)A、掩蓋藥物的不良氣味B、增加藥物的穩(wěn)定性C、控制藥物釋放速度D、避免藥物的首過效應E、提高藥物的生物利用度答案：ABC解析：

暫無解析31.18.下列屬于陽離子型表面活性劑的有()(1分)A、苯扎氯銨B、吐溫類C、度米芬D、磷脂E、消毒凈答案：ACE解析：

暫無解析32.2.膠囊劑內填充的藥物的形式有()(1分)A、顆粒B、微丸C、混懸液D、粉末E、液體答案：ABCDE解析：

暫無解析33.81.最適合作片劑崩解劑的是()。(1分)A、羥丙甲基纖維素B、硫酸鈣C、微粉硅膠D、低取代羥丙基纖維素E、干淀粉答案：DE解析：

暫無解析34.36.膠囊劑的特點是()。(1分)A、外觀光潔,便于服用B、與片劑、丸劑相比崩解慢C、藥物填于膠囊殼中,穩(wěn)定性增加D、可掩蓋藥物的不良氣味E、可制成不同釋藥方式的制劑答案：ACDE解析：

暫無解析35.19.關于影響高速攪拌制粒因素敘述中正確的是()(1分)A、黏合劑種類的選擇是關鍵B、黏合劑溶液分批加入或噴霧加入,有利于核粒子的形成C、原料粉粒越小,越有利于制粒D、攪拌速度大,則粒度分布均勻E、一般投料量為混合槽總容量的二分之一左右答案：ABCDE解析：

暫無解析36.12.生產過程技術管理包括()(1分)A、生產前準備B、生產操作管理C、清場管理D、生產記錄管理E、物料平衡管理答案：ABCDE解析：

暫無解析37.25.使顆粒劑溶化性不合格的原因是()(1分)A、有難溶于水的成分B、分離純化技術不當C、輔料使用不當D、物料糊化E、制粒設備和用具污染答案：ABCDE解析：

暫無解析38.52.膠囊劑的質量要求有()(1分)A、外觀B、水分C、裝量差異D、崩解時限與溶出度E、平均囊重答案：ABCD解析：

暫無解析39.12.散劑生產工藝管理要點包括()(1分)A、生產環(huán)境必須符合GMP的相關要求B、散劑分劑量與包裝崗位的相對濕度應嚴格控制C、粉碎機的工作參數和選擇篩網規(guī)格,實現對粉末細度的控制D、在生產過程中應按規(guī)定進行半成品均勻度檢查E、按規(guī)程定時進行裝量差異檢查答案：ABCDE解析：

暫無解析40.8.可以避免肝臟首過效應的片劑類型有（）(1分)A、舌下片B、分散片C、口含片D、植入片E、腸溶衣片答案：ACD解析：

暫無解析41.1．需檢查崩解度的片劑是（）(1分)A、咀嚼片B、腸溶衣片C、糖衣片D、口含片E、緩釋片答案：BCE解析：

暫無解析42.20.應有效控制和管理的變更