藥學(xué)基礎(chǔ)知識試題(二)《藥劑學(xué)》《藥物分析》復(fù)習(xí)題

《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題（一）一、單選題。1.在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是____。(C)A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提2.在片劑質(zhì)量檢查中．下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)吸收情況。(D)A.崩解度B.含量均勻度C.硬度D.溶出度3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中【檢查】項(xiàng)目的主要作用和意義是____。(B)A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求B.保證藥物的安全性，有效性C.為了保征其貨架期的商品價值D.為了積累質(zhì)量信息4.試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指____(A)A.純化水B．純凈水C.新沸并放冷至室溫的水D.蒸餾水5.良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用表示。(D)A.GAPB.GSPC.GLPD.GMP6.下列關(guān)于藥典的表述錯誤的是____(D)A.藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典B.藥典由藥典委員會編寫C.藥典由政府頒布施行，具有法律的約束力D.藥典中收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)7.陰涼處系指____(C)A.2～10℃B.避光并不超過20℃C.不超過20℃8．恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過____。(A)A．0.3B．0.95～1.05C．1.9.測定某藥品的含量,估計(jì)需要消耗滴定液15～20mL之間，應(yīng)選用的滴定管適宜。(A)A.25mlB.50mlC.100mlD.20ml10.紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在____。(B)A.0.1～1.0B.0.3—0.7C.11．下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是(D)。A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的使用方法12．下列含乙醇的制劑是(C)A.合劑B.軟膏劑C.酊劑D.乳劑13.氣霧劑的裝置不包括(D)A.拋射劑B.耐壓容器C.閥門系統(tǒng)D.手動泵14.不能有效除去熱原的是(A)A.100攝氏度，4小時B.活性炭吸附C.超濾膜濾過D.250攝氏度，45分鐘15．我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號的孔徑最大(A)A.一號篩B.二號篩C.三號篩D.四號篩E.五號篩16.有關(guān)散劑的概念正確敘述是(A)A.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服B.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服C.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服D.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服17．一般顆粒劑的制備工藝(A)A.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一千燥一整粒一裝袋B.原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒一裝袋C.原輔料混合一制濕顆粒一千燥一制軟材一整粒一裝袋D.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒一干燥一裝袋18.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑用(B)A.硼酸B.氯化鈉C.氯化鉀D.小蘇打19.下列哪一項(xiàng)不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目(C)A.熔程B.黏度C.融變時限D(zhuǎn).刺激性20.下列分類方法與臨床使用密切結(jié)合是(A)。A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類21.藥物制成劑型的目的主要是：(A)A.安全，有效，穩(wěn)定。B.速效，長效，穩(wěn)定。C.無毒，有效，易服。D.定時，定量，定位。二、多選題。1．《中國藥典》20XX年版收載品種的原則是(ABCD)A．使用安全B．療效可靠C．工藝合理D．質(zhì)量可控2.注射劑可分為____。(ABC)A．注射液B.注射用無菌粉末C.注射用濃溶液D.注射用膠溶液3.色譜法可根據(jù)其分離方法分為：____等。(ABCD)A.紙色譜法B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.高效液相色譜法4.色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括下列哪幾項(xiàng)指標(biāo)：。(ABCD)A.理論板數(shù)B.分離度C.重復(fù)性D.拖尾因子5.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是。(ABC)A.對照品B.對照提取物C.對照藥材D.內(nèi)標(biāo)物質(zhì)6.國家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括____。(AB)A．中華人民共和國藥典B．部（局）頒標(biāo)準(zhǔn)C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D．廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)7.中國藥典收載的物理常數(shù)有____。(ABC)A.熔點(diǎn)B.比旋度C.相對密度D.晶型8.下列中屬于法定計(jì)量單位的是____。(ABC)A.毫米B.千克C.帕D.英寸9.一般高效液相色譜儀的部件有____。(ABCD)A.輸液泵B.進(jìn)樣器C.色譜柱D.檢測器10.中國藥典的結(jié)構(gòu)由____部分組成。(ABCD)A.凡例B.索引C.正文品種D.附錄11.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是(ABCD)。A.藥劑學(xué)基本理論的研究B.新劑型的研究與開發(fā)C.新原料藥的研究與開發(fā)D.新輔料的研究與開發(fā)12.下列哪些表述了藥物劑型的重要性(ABC)A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的藥理13.生產(chǎn)注射劑時常加入適當(dāng)活性炭，其作用是(ACD)A．吸附熱原B.增加主藥的穩(wěn)定性C.助濾D.提高澄明度14．注射劑污染熱原的途徑有(ABCD)A.溶劑B.輔料C.容器D.制備環(huán)境15.下列哪些是在片劑常用輔料(ABC)A.潤濕劑B.潤滑劑C.填充劑D.吐溫-8016.生物利用度的研究方法有哪幾種(ABD)A.血藥濃度法B.尿藥濃度法C.濃度比對法D.藥理效應(yīng)法17.乳劑常會發(fā)生下列哪些穩(wěn)定性問題(ABCD)A.分層B.絮凝C.合并與破裂D.轉(zhuǎn)相18.下列哪些是藥物在體內(nèi)的過程(ABD)A.吸收B.代謝C.崩解D.消除19.下列哪些屬于經(jīng)皮吸收制劑(ABCD)A．膜控釋型TDDSB．黏膠分散性TDDSC．骨架擴(kuò)散型TDDSD．微貯庫型TDDS20.下列哪些屬于拋射劑：(ABD)A.氟利昂B.正丁烷C.二氧化硫D.二氧化碳三、判斷題。1.藥品的物理常數(shù)測定結(jié)果是評價藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。(√)2.“凡例”是解釋和正確地使用《中國藥l典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則。(√)3.鑒別項(xiàng)下記載藥品的外觀、臭、昧，溶解度以及物理常數(shù)等。(×)4.凡是片劑均應(yīng)檢查崩解時限。(×)5.紫外—可見分光光度計(jì)，其應(yīng)用波長范圍為200～400nm.(×)6.只要把凈化工作臺放在普通環(huán)境中，無菌檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn)就可以操作了。(×)7.0TC是處方藥的英文縮寫。(×)8.輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無菌是主要的質(zhì)量要求，所以可以酌情加入抑菌劑。(×)9.青霉素鉀只宜制成粉針劑是為了使用和運(yùn)輸方便。(×)10.熱原主要是微生物的內(nèi)毒素，其致熱中心為殼聚糖。(×)四、簡答題。1.《中國藥典》20XX年版共分幾部？各部收載的內(nèi)容是什么？答：分一、二、三部。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等三部收載生物制品。2.《中國藥典》20XX年版中規(guī)定的“水浴溫度”、“熱水”、“微溫或溫水”、“室溫”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其溫度或溫度范圍是什么？答：水浴溫度：除另有規(guī)定外，均指98～100℃；熱水：系指70—80℃；微溫或溫水：系指40—50℃；室溫：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃3.簡述注射劑的一般質(zhì)量要求。⑴無菌⑵無熱原⑶可見異物（或澄明度）⑷安全性⑸穩(wěn)定性⑹pH⑺滲透壓⑻降壓物質(zhì)《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題（二）一、單選題。1.下面哪種方法不屬于分光光度法的是____(D)A．紫外一可見分光光度法B．紅外分光光度法C．熒光分析法D．毛細(xì)管電泳法2．在中國藥典中，通用的測定方法收載在(D)A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分3．藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）A．控制藥物純度B．控制藥物毒性C．控制藥物療效D．控制藥物有效成分4．藥物從以下固體劑型中釋放的速度快慢順序是(B)A.膠囊劑>散劑>片劑>丸劑B.散劑>膠囊劑>片劑>丸劑C.丸劑>片劑>膠囊劑>散劑D.散劑>膠囊劑>丸劑>片劑5.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是(D)A．溶膠劑為液體劑型B．軟膏劑為半固體劑型C．混懸液為液體劑型D．注射劑為液體劑型二、多選題。1．以下對《中國藥典》敘述正確的是。(ABCD)A.由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成B.凡例是藥典的總說明，正文是藥典的主要內(nèi)容C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法D.《中國藥典》一部的制利通則中收載了各種常用的中藥劑型2．藥品質(zhì)量的含義是(AD)A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可C.片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格D.除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)3.影響藥物氧化的因素有(ABCD)。A.溫度B.金屬離子C.pH值D.光線4.關(guān)于注射劑和輸液說法正確的有(BD)A.注射劑灌封后必須在12小時內(nèi)滅菌B.對熱穩(wěn)定的藥物均采用熱壓滅菌C.輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時內(nèi)完成D.注射液生產(chǎn)中的濾過一般采用粗濾與精濾相結(jié)合5.軟膏劑的類臘類基質(zhì)有(BD)。A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.蜂蠟三、判斷題。1．溶出度是指藥片從片劑、膠囊劑或顆粒劑等口服固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速率和程度。(√)2．容量分析方法必須具備下列三個條件：(1)反應(yīng)要安全(2)合適的指示劑(3)要有顏色。(×)3.藥典附錄中收載的指導(dǎo)原則，是執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)性規(guī)定。(√)4.注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。(×)5.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用是止痛劑。(×)四、簡答題。1.簡述藥物在體內(nèi)的過程。吸收：藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。分布：指藥物吸收并進(jìn)人體循環(huán)后向機(jī)體可布及的組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。代謝：指藥物用于機(jī)體后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或稱生物轉(zhuǎn)化的過程。排泄：指吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排出體外的過程。轉(zhuǎn)運(yùn)：吸收、分布和排泄沒有結(jié)構(gòu)變化，只有部位改變，統(tǒng)稱轉(zhuǎn)運(yùn)。消除：是指藥物從測量部位的不可逆消失，即指整個機(jī)體中的原形藥物消失與不復(fù)存在的過程是代謝和排泄的總和。2.簡述對藥品檢測方法進(jìn)行驗(yàn)證的