法醫(yī)毒物有機質(zhì)譜定性分析通則

法醫(yī)毒物有機質(zhì)譜定性分析通則2特征碎片離子，檢材樣品中目標物的質(zhì)譜圖能匹配相應添加樣品中目標物的質(zhì)譜圖：若無法獲得3個特征碎片離子，則衍生化再分析或者采用另一種離子化技術分析。b)所選取特征離子色譜峰的信噪比(S/N)均≥3:1。c)每張質(zhì)譜圖上至少有兩個特征碎片離子。表1單級質(zhì)譜電子轟擊電離源分析定性時特征離子豐度比的最大允許相對誤差特征高子豐度比(基峰%)6.2單級質(zhì)譜化學電離源分析采用全掃描或選擇離子監(jiān)測模式時，應滿足以下要求。a)至少選取2個離子豐度比≥10%的特征碎片離子。b)至少計算1個特征離子豐度比，檢材樣品與相同基質(zhì)添加樣品中目標物比較，特征離子豐度比的相對誤差在表2所示的允許范圍內(nèi)。c)所選取特征離子色譜峰的信噪比(S/N)均≥3:1。表2單級質(zhì)譜化學電離源定性時特征離子豐度比的最大允許相對誤差特征離子豐度比(基峰%)6.3串聯(lián)質(zhì)譜分析采用多反應監(jiān)測模式分析時，要求如下。a)前體離子質(zhì)量分辨應≤1Da。b)至少監(jiān)測1個前體離子和2個特征碎片離子，計算離子對豐度比。或監(jiān)測2個前體離子和各自對應的1個特征碎片離子。若無法獲得特征碎片離子，則應衍生化再分析或采用另一種離子化技術分析。c)所選取特征碎片離子色譜峰的信噪比(S/N)均應≥3:1。d)檢材樣品與相同基質(zhì)添加樣品中目標物比較，離子對豐度比的相對誤差應在表3所示的允許范圍內(nèi)。e)中性丟失和前體離子掃描模式可用于增加信息，但不能用于確證。表3串聯(lián)質(zhì)譜分析定性時離子對豐度比的最大允許相對誤差6.4多級質(zhì)譜(三級以上)分析采用多級質(zhì)譜分析時，應滿足以下要求。a)至少監(jiān)測MS的1個前體離子和MS°的1個特征碎片離子。b)MS的特征碎片離子色譜峰的信噪比(S/N)均≥3:1。c)檢材樣品與相同基質(zhì)添加樣品中目標物比較，特征離子豐度比的相對誤差在表3所示的允許范圍內(nèi)。6.5高分辨質(zhì)譜分析3高分辨質(zhì)譜的單級分析、多級質(zhì)譜采用全掃描或部分掃描采集模式分析，均應滿足以下要求。a)檢材樣品中包含分子質(zhì)量數(shù)的圖譜與單同位素峰的理論值質(zhì)量精度至少在5×10°以內(nèi)。b)檢材樣品的質(zhì)譜圖中包含至少1個前體離子和1個特征碎片離子，并且與相同基質(zhì)添加樣品中目標物對應的前體離子和特征碎片離子的質(zhì)量精度相一致，質(zhì)荷比大于等于200時，質(zhì)量精度至少在5×10°以內(nèi)：質(zhì)荷比小于200時，絕對誤差小于1mDa。c)所選取特征碎片離子色譜峰的信噪比(S/N)均≥3:1。d)檢材樣品與相同基質(zhì)添加樣品中目標物比較，特征離子豐度