專業(yè)實(shí)驗(yàn)室試劑使用協(xié)議

專業(yè)實(shí)驗(yàn)室試劑使用協(xié)議第一章總則1.1合同編號(hào)本協(xié)議編號(hào)為：【合同編號(hào)】。1.2目的與依據(jù)本協(xié)議旨在明確甲方（實(shí)驗(yàn)室提供方）和乙方（實(shí)驗(yàn)室使用者）在專業(yè)實(shí)驗(yàn)室試劑使用過程中的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，保證試劑使用的安全、合理、高效。1.3適用范圍本協(xié)議適用于甲方提供的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室試劑在乙方實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的使用。1.4協(xié)議生效本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。第二章甲乙雙方信息2.1甲方信息甲方名稱：【甲方名稱】地址：【甲方地址】聯(lián)系人：【甲方聯(lián)系人】聯(lián)系方式：【甲方聯(lián)系電話】2.2乙方信息乙方名稱：【乙方名稱】地址：【乙方地址】聯(lián)系人：【乙方聯(lián)系人】聯(lián)系方式：【乙方聯(lián)系電話】第三章試劑提供與接收3.1試劑提供3.1.1甲方應(yīng)根據(jù)乙方實(shí)驗(yàn)需求，提供相應(yīng)的試劑。3.1.2甲方應(yīng)保證試劑的質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)要求。3.2試劑接收3.2.1乙方應(yīng)按照甲方提供的試劑清單接收試劑。3.2.2乙方在接收試劑時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。第四章試劑使用與管理4.1使用原則4.1.1乙方應(yīng)遵守實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程，保證試劑使用的安全性。4.1.2乙方應(yīng)在專業(yè)人員的指導(dǎo)下使用試劑。4.2試劑存放4.2.1乙方應(yīng)將試劑存放于符合安全要求的場(chǎng)所。4.2.2試劑存放環(huán)境應(yīng)保持通風(fēng)、干燥，避免陽(yáng)光直射。4.3試劑使用記錄4.3.1乙方應(yīng)建立試劑使用記錄，詳細(xì)記錄試劑名稱、規(guī)格、使用量、使用時(shí)間等信息。4.3.2乙方應(yīng)定期對(duì)試劑使用記錄進(jìn)行整理、歸檔。第五章試劑費(fèi)用與結(jié)算5.1費(fèi)用結(jié)算5.1.1乙方應(yīng)在每月月底前向甲方支付當(dāng)月試劑費(fèi)用。5.1.2試劑費(fèi)用按照實(shí)際使用量及市場(chǎng)價(jià)格計(jì)算。5.2退款與補(bǔ)償5.2.1如乙方對(duì)試劑質(zhì)量有異議，應(yīng)在發(fā)覺質(zhì)量問題后3日內(nèi)向甲方提出。5.2.2甲方應(yīng)在核實(shí)情況后，根據(jù)實(shí)際情況予以退款或補(bǔ)償。5.3費(fèi)用調(diào)整5.3.1如試劑市場(chǎng)價(jià)格發(fā)生變動(dòng)，甲方有權(quán)根據(jù)市場(chǎng)行情調(diào)整試劑價(jià)格。5.3.2甲方應(yīng)提前3日通知乙方，并經(jīng)乙方同意后方可調(diào)整價(jià)格。第六章試劑安全與環(huán)保6.1安全操作6.1.1乙方在實(shí)驗(yàn)過程中必須遵守國(guó)家有關(guān)化學(xué)品安全管理的法律法規(guī)。6.1.2乙方應(yīng)接受甲方提供的試劑安全使用培訓(xùn)，并保證所有操作人員掌握安全操作規(guī)程。6.2環(huán)境保護(hù)6.2.1乙方在使用試劑過程中應(yīng)采取有效措施，防止環(huán)境污染。6.2.2乙方應(yīng)按照國(guó)家環(huán)保要求，對(duì)實(shí)驗(yàn)廢棄物進(jìn)行分類收集和處理。6.3處理6.3.1如發(fā)生試劑安全，乙方應(yīng)立即采取措施，防止擴(kuò)大。6.3.2乙方應(yīng)在發(fā)生后24小時(shí)內(nèi)向甲方報(bào)告，并配合甲方進(jìn)行調(diào)查和處理。第七章試劑的存儲(chǔ)與運(yùn)輸7.1存儲(chǔ)條件7.1.1乙方應(yīng)按照試劑的存儲(chǔ)要求，提供適當(dāng)?shù)拇鎯?chǔ)條件。7.1.2試劑的存儲(chǔ)環(huán)境應(yīng)避免高溫、潮濕、強(qiáng)光、靜電等不利因素。7.2運(yùn)輸要求7.2.1乙方在運(yùn)輸試劑時(shí)，應(yīng)使用符合規(guī)定的運(yùn)輸工具和包裝材料。7.2.2乙方應(yīng)保證運(yùn)輸過程中的安全，防止試劑泄漏、損壞或變質(zhì)。7.3運(yùn)輸責(zé)任7.3.1乙方在運(yùn)輸過程中應(yīng)承擔(dān)試劑安全責(zé)任。7.3.2如發(fā)生運(yùn)輸，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。第八章試劑的維護(hù)與保養(yǎng)8.1試劑設(shè)備維護(hù)8.1.1乙方應(yīng)定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室的試劑設(shè)備進(jìn)行檢查和維護(hù)。8.1.2試劑設(shè)備的維護(hù)記錄應(yīng)詳細(xì)記錄維護(hù)時(shí)間、維護(hù)內(nèi)容、維護(hù)人員等信息。8.2試劑消耗品更換8.2.1乙方應(yīng)根據(jù)試劑消耗品的實(shí)際使用情況，及時(shí)進(jìn)行更換。8.2.2更換后的消耗品應(yīng)妥善處理，避免造成環(huán)境污染。8.3設(shè)備故障處理8.3.1試劑設(shè)備發(fā)生故障時(shí)，乙方應(yīng)及時(shí)上報(bào)甲方。8.3.2甲方應(yīng)在接到報(bào)告后及時(shí)派技術(shù)人員進(jìn)行維修。第九章試劑信息的保密與共享9.1信息保密9.1.1乙方應(yīng)妥善保管實(shí)驗(yàn)室試劑的相關(guān)信息，不得泄露給未經(jīng)授權(quán)的第三方。9.1.2乙方在實(shí)驗(yàn)過程中獲取的試劑信息，不得用于商業(yè)目的或未經(jīng)甲方同意的任何用途。9.2信息共享9.2.1乙方在遵守保密原則的前提下，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要與甲方共享試劑信息。9.2.2共享信息應(yīng)通過正式渠道進(jìn)行，并保證信息的準(zhǔn)確性和完整性。第十章其他10.1協(xié)議的修改10.1.1本協(xié)議的任何修改，均需經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出。10.1.2任何修改內(nèi)容均應(yīng)作為本協(xié)議的附件，與本協(xié)議具有同等法律效力。10.2協(xié)議的解除10.2.1如有下列情況之一，任何一方有權(quán)解除本協(xié)議：a)一方嚴(yán)重違反本協(xié)議的約定；b)由于不可抗力導(dǎo)致本協(xié)議無(wú)法履行；c)其他經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致的情形。10.3協(xié)議的終止10.3.1本協(xié)議有效期為【協(xié)議有效期】，協(xié)議期滿后自動(dòng)終止。10.3.2協(xié)議終止后，雙方應(yīng)按照本協(xié)議的約定，妥善處理未完成的事項(xiàng)。第十一章試劑使用培訓(xùn)與指導(dǎo)11.1培訓(xùn)內(nèi)容11.1.1甲方應(yīng)定期為乙方提供試劑使用培訓(xùn)，內(nèi)容包括試劑的基本知識(shí)、安全操作規(guī)程、應(yīng)急處理措施等。11.1.2培訓(xùn)應(yīng)包括理論教學(xué)和實(shí)際操作兩部分，保證乙方能夠熟練掌握試劑的使用方法。11.2培訓(xùn)安排11.2.1培訓(xùn)時(shí)間由甲方根據(jù)乙方需求和工作安排確定。11.2.2培訓(xùn)結(jié)束后，甲方應(yīng)組織考核，保證乙方達(dá)到培訓(xùn)要求。11.3培訓(xùn)記錄11.3.1甲方應(yīng)建立培訓(xùn)記錄，詳細(xì)記錄培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、參加人員、考核結(jié)果等信息。11.3.2培訓(xùn)記錄應(yīng)作為乙方試劑使用能力的證明文件。第十二章試劑使用監(jiān)督與評(píng)估12.1監(jiān)督機(jī)制12.1.1甲方應(yīng)設(shè)立專人負(fù)責(zé)對(duì)乙方試劑使用情況進(jìn)行監(jiān)督。12.1.2監(jiān)督內(nèi)容包括試劑的使用規(guī)范性、安全操作、環(huán)保要求等。12.2評(píng)估方法12.2.1甲方應(yīng)定期對(duì)乙方試劑使用情況進(jìn)行評(píng)估，評(píng)估方法包括現(xiàn)場(chǎng)檢查、查閱記錄、抽樣檢測(cè)等。12.2.2評(píng)估結(jié)果作為改進(jìn)試劑使用管理的依據(jù)。12.3評(píng)估報(bào)告12.3.1甲方應(yīng)在評(píng)估結(jié)束后向乙方提供評(píng)估報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容包括評(píng)估結(jié)果、改進(jìn)建議等。12.3.2乙方應(yīng)根據(jù)評(píng)估報(bào)告采取相應(yīng)措施，提高試劑使用水平。第十三章協(xié)議的終止與后續(xù)處理13.1協(xié)議終止條件13.1.1本協(xié)議可因以下原因終止：a)本協(xié)議約定的期限屆滿；b)一方違反本協(xié)議，經(jīng)另一方書面通知后仍未改正；c)由于不可抗力導(dǎo)致本協(xié)議無(wú)法履行；d)雙方協(xié)商一致終止本協(xié)議。13.2終止后的處理13.2.1協(xié)議終止后，雙方應(yīng)按照本協(xié)議的約定，妥善處理未完成的事項(xiàng)。13.2.2雙方應(yīng)互相協(xié)助，保證實(shí)驗(yàn)室試劑和相關(guān)設(shè)備的妥善移交。13.