DNA重組及其他遺傳變異：課件精講

DNA重組及其他遺傳變異：課件精講歡迎來到DNA重組及其他遺傳變異的精講課件。本課件旨在全面解析遺傳變異的各種機制及其在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)中的重要應(yīng)用。我們將深入探討DNA重組、基因突變、DNA修復(fù)以及各種遺傳變異分析技術(shù)。通過本課程的學(xué)習(xí)，您將能夠深刻理解遺傳變異的本質(zhì)，掌握相關(guān)技術(shù)，并了解其在解決實際問題中的應(yīng)用價值。課程目標：理解遺傳變異的機制和意義理解遺傳變異的分子機制深入了解DNA重組、基因突變、DNA修復(fù)等分子過程。理解這些過程如何影響基因組的穩(wěn)定性和變異。掌握遺傳變異的分類和特點掌握不同類型的遺傳變異，包括點突變、移碼突變、染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異。了解它們的特點和發(fā)生機制。理解遺傳變異的生物學(xué)意義了解遺傳變異在進化、疾病和生物技術(shù)中的作用。理解遺傳多樣性對物種適應(yīng)性和進化的重要性。遺傳變異的定義和類型1遺傳變異的定義遺傳變異是指生物體內(nèi)基因組DNA序列發(fā)生的改變，包括DNA序列的改變以及染色體結(jié)構(gòu)的變異。遺傳變異是生物多樣性的根本來源，也是生物進化的基礎(chǔ)。2遺傳變異的類型遺傳變異可以分為多種類型，包括基因突變（點突變、移碼突變）、染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失、重復(fù)、倒位、易位）和染色體數(shù)量變異（非整倍性）。每種類型的變異都有其獨特的發(fā)生機制和生物學(xué)效應(yīng)。3遺傳變異的重要性遺傳變異在生物進化、疾病發(fā)生和生物技術(shù)應(yīng)用中都起著重要作用。了解遺傳變異的類型和發(fā)生機制，有助于我們更好地理解生物進化的過程，預(yù)測疾病的發(fā)生風(fēng)險，以及開發(fā)新的生物技術(shù)應(yīng)用。DNA重組：基本概念定義DNA重組是指DNA分子之間發(fā)生的序列交換的過程。這是遺傳多樣性的重要來源之一，也是基因修復(fù)的關(guān)鍵機制。類型DNA重組主要分為同源重組和非同源重組。同源重組發(fā)生在序列相似的DNA分子之間，而非同源重組則發(fā)生在序列差異較大的DNA分子之間。酶DNA重組需要多種酶的參與，包括重組酶、連接酶、解旋酶等。這些酶協(xié)同作用，完成DNA分子的斷裂、配對和連接等過程。同源重組的分子機制DNA雙鏈斷裂同源重組通常起始于一條DNA雙鏈的斷裂，這可能是由于輻射、化學(xué)物質(zhì)或復(fù)制錯誤引起的。末端切除斷裂的DNA末端會被特定的酶切除，產(chǎn)生單鏈DNA尾部。這些單鏈DNA尾部是重組過程的關(guān)鍵。鏈入侵單鏈DNA尾部入侵到同源DNA雙鏈中，形成D-loop結(jié)構(gòu)。這一過程需要重組酶的參與。HollidayJunction形成鏈入侵后，會形成HollidayJunction，這是一個由兩條DNA鏈交叉形成的結(jié)構(gòu)。HollidayJunction可以通過移動來擴大重組區(qū)域。DNA合成和連接以入侵鏈為模板，進行DNA合成，修復(fù)斷裂的DNA鏈。最后，通過連接酶將DNA鏈連接起來，完成重組過程。HollidayJunction的形成和移動形成HollidayJunction是同源重組過程中的關(guān)鍵中間體，由兩條DNA鏈交叉連接形成。1結(jié)構(gòu)HollidayJunction具有特殊的四向?qū)ΨQ結(jié)構(gòu)，兩條DNA鏈在交叉點處可以自由旋轉(zhuǎn)。2移動HollidayJunction可以沿著DNA鏈移動，擴大重組區(qū)域。這一過程需要特定的酶的參與。3解離HollidayJunction最終會被解離酶解離，產(chǎn)生重組的DNA分子。解離的方式?jīng)Q定了重組的結(jié)果。4D-loop的形成與修復(fù)1D-loop的形成D-loop（置換環(huán)）是同源重組過程中的一個重要中間結(jié)構(gòu)。它由一條單鏈DNA入侵到同源雙鏈DNA中形成，置換出一條單鏈DNA。2D-loop的移動D-loop可以沿著DNA雙鏈移動，擴大重組區(qū)域。這一過程有助于修復(fù)DNA損傷。3D-loop的修復(fù)D-loop最終會被修復(fù)，恢復(fù)DNA雙鏈結(jié)構(gòu)。修復(fù)過程需要DNA聚合酶和連接酶的參與。非同源末端連接(NHEJ)定義非同源末端連接（NHEJ）是一種修復(fù)DNA雙鏈斷裂的機制，不需要同源模板。機制NHEJ通過直接連接斷裂的DNA末端來修復(fù)雙鏈斷裂。這個過程通常會導(dǎo)致小片段的缺失或插入。應(yīng)用NHEJ在基因編輯中被廣泛應(yīng)用，用于敲除基因或插入外源DNA片段。位點特異性重組定義位點特異性重組是指發(fā)生在特定DNA序列之間的重組。這種重組需要特定的重組酶的參與。機制位點特異性重組酶識別并結(jié)合到特定的DNA序列上，然后催化DNA鏈的斷裂和連接，實現(xiàn)DNA序列的重排。應(yīng)用位點特異性重組在基因工程和基因治療中被廣泛應(yīng)用，用于精確地插入、刪除或倒位DNA片段。轉(zhuǎn)座元件的種類和結(jié)構(gòu)1轉(zhuǎn)座元件的定義轉(zhuǎn)座元件，又稱“跳躍基因”，是基因組中可以移動的DNA序列。它們在基因組中的位置可以發(fā)生改變。2轉(zhuǎn)座元件的種類轉(zhuǎn)座元件主要分為兩大類：DNA轉(zhuǎn)座子和RNA轉(zhuǎn)座子（反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子）。DNA轉(zhuǎn)座子通過DNA復(fù)制和剪切機制移動，而RNA轉(zhuǎn)座子則通過RNA中間體進行反轉(zhuǎn)錄后移動。3轉(zhuǎn)座元件的結(jié)構(gòu)DNA轉(zhuǎn)座子通常包含反向重復(fù)序列和轉(zhuǎn)座酶基因。RNA轉(zhuǎn)座子通常包含長末端重復(fù)序列（LTR）和反轉(zhuǎn)錄酶基因。轉(zhuǎn)座的機制識別與結(jié)合轉(zhuǎn)座酶識別并結(jié)合到轉(zhuǎn)座元件的末端序列上。轉(zhuǎn)座酶是轉(zhuǎn)座過程的關(guān)鍵酶。DNA斷裂轉(zhuǎn)座酶催化轉(zhuǎn)座元件從原有位置上的切除，并在新的插入位點上產(chǎn)生DNA斷裂。插入轉(zhuǎn)座酶將轉(zhuǎn)座元件插入到新的DNA位點上。插入過程可能導(dǎo)致目標位點序列的復(fù)制或缺失。修復(fù)DNA修復(fù)機制修復(fù)插入位點上的DNA損傷，完成轉(zhuǎn)座過程。轉(zhuǎn)座可以導(dǎo)致基因突變和基因組不穩(wěn)定。DNA轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座切除DNA轉(zhuǎn)座子從基因組中的一個位置被切除下來。這個過程需要轉(zhuǎn)座酶的參與。1轉(zhuǎn)運被切除下來的DNA轉(zhuǎn)座子在細胞內(nèi)移動，尋找新的插入位點。2插入DNA轉(zhuǎn)座子插入到基因組中的新的位置。插入過程可能導(dǎo)致目標位點序列的復(fù)制或缺失。3RNA轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座（反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座）1轉(zhuǎn)錄RNA轉(zhuǎn)座子首先被轉(zhuǎn)錄成RNA分子。這個過程由RNA聚合酶完成。2反轉(zhuǎn)錄RNA轉(zhuǎn)座子RNA被反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成DNA分子。反轉(zhuǎn)錄酶是RNA轉(zhuǎn)座子編碼的一種特殊的酶。3插入DNA轉(zhuǎn)座子DNA插入到基因組中的新的位置。插入過程可能導(dǎo)致目標位點序列的復(fù)制或缺失。逆轉(zhuǎn)錄病毒的整合逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄病毒利用反轉(zhuǎn)錄酶將病毒RNA基因組反轉(zhuǎn)錄成DNA。整合病毒DNA被整合酶整合到宿主細胞的基因組中。整合后的病毒DNA被稱為前病毒。復(fù)制前病毒隨宿主細胞的基因組一起復(fù)制，并在宿主細胞中表達病毒基因?；蛲蛔儯憾x和分類定義基因突變是指DNA序列發(fā)生的永久性改變。突變是遺傳變異的來源之一，也是生物進化的基礎(chǔ)。分類基因突變可以分為多種類型，包括點突變（堿基替換、插入、缺失）和染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失、重復(fù)、倒位、易位）。修復(fù)基因突變可能會被DNA修復(fù)機制修復(fù)。如果突變沒有被修復(fù)，它就會被遺傳給后代。點突變：堿基替換定義點突變是指DNA序列中單個堿基發(fā)生的改變。堿基替換是最常見的點突變類型。轉(zhuǎn)換轉(zhuǎn)換是指嘌呤替換成嘌呤，或者嘧啶替換成嘧啶。例如，腺嘌呤（A）替換成鳥嘌呤（G），或者胞嘧啶（C）替換成胸腺嘧啶（T）。顛換顛換是指嘌呤替換成嘧啶，或者嘧啶替換成嘌呤。例如，腺嘌呤（A）替換成胞嘧啶（C），或者鳥嘌呤（G）替換成胸腺嘧啶（T）。轉(zhuǎn)換和顛換轉(zhuǎn)換轉(zhuǎn)換（Transition）是指同類型堿基之間的替換，即嘌呤換嘌呤（A?G）或嘧啶換嘧啶（C?T）。1顛換顛換（Transversion）是指不同類型堿基之間的替換，即嘌呤換嘧啶（A/G?C/T）。2無義突變、錯義突變和沉默突變1無義突變無義突變是指編碼氨基酸的密碼子突變成終止密碼子，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯提前終止。通常會導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能喪失。2錯義突變錯義突變是指編碼氨基酸的密碼子突變成編碼另一種氨基酸的密碼子，導(dǎo)致蛋白質(zhì)的氨基酸序列發(fā)生改變?？赡苡绊懙鞍踪|(zhì)的功能。3沉默突變沉默突變是指編碼氨基酸的密碼子發(fā)生改變，但仍然編碼相同的氨基酸，導(dǎo)致蛋白質(zhì)的氨基酸序列沒有發(fā)生改變。通常不會影響蛋白質(zhì)的功能。移碼突變：插入和缺失定義移碼突變是指DNA序列中插入或缺失的堿基數(shù)不是3的倍數(shù)，導(dǎo)致翻譯的閱讀框發(fā)生改變。后果移碼突變會導(dǎo)致蛋白質(zhì)的氨基酸序列發(fā)生完全的改變，通常會導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能喪失。例子移碼突變在遺傳疾病中非常常見，例如囊性纖維化。大片段的缺失、插入、重復(fù)和倒位缺失DNA序列中大片段的丟失。缺失可能導(dǎo)致基因功能喪失或表達異常。插入DNA序列中插入大片段的DNA。插入可能導(dǎo)致基因功能喪失或表達異常。重復(fù)DNA序列中某一段序列的重復(fù)。重復(fù)可能導(dǎo)致基因表達量增加。倒位DNA序列中某一段序列的顛倒。倒位可能導(dǎo)致基因表達異?；蚧蛉诤?。染色體結(jié)構(gòu)變異缺失染色體上某一段的丟失?？赡軐?dǎo)致基因丟失和功能異常。重復(fù)染色體上某一段的重復(fù)。可能導(dǎo)致基因表達量增加。倒位染色體上某一段的顛倒?？赡苡绊懟虻恼１磉_。易位染色體上某一段轉(zhuǎn)移到另一條染色體上。可能導(dǎo)致基因融合和功能異常。染色體數(shù)量變異整倍性整倍性是指染色體組數(shù)的改變，例如單倍體、二倍體、三倍體等。非整倍性非整倍性是指某條染色體的數(shù)量發(fā)生改變，例如三體綜合征、單體綜合征等。突變的自發(fā)性和誘發(fā)性自發(fā)突變自發(fā)突變是指在沒有外部因素干預(yù)的情況下發(fā)生的突變。自發(fā)突變是由于DNA復(fù)制錯誤、DNA的化學(xué)修飾等自然過程引起的。1誘發(fā)突變誘發(fā)突變是指在外部因素（例如化學(xué)物質(zhì)、輻射、病毒）的作用下發(fā)生的突變。誘發(fā)突變的頻率通常高于自發(fā)突變。2自發(fā)突變的機制1DNA復(fù)制錯誤DNA聚合酶在復(fù)制過程中可能發(fā)生錯誤，導(dǎo)致堿基錯配或插入/缺失。2DNA的化學(xué)修飾DNA堿基可能發(fā)生自發(fā)性的化學(xué)修飾，例如脫氨基作用，導(dǎo)致堿基改變。3轉(zhuǎn)座元件的插入轉(zhuǎn)座元件在基因組中的移動可能導(dǎo)致基因突變。DNA復(fù)制錯誤堿基錯配DNA聚合酶在復(fù)制過程中可能將錯誤的堿基插入到新合成的DNA鏈中，導(dǎo)致堿基錯配。插入/缺失DNA聚合酶在復(fù)制過程中可能插入或缺失堿基，導(dǎo)致移碼突變。校對功能DNA聚合酶具有校對功能，可以糾正復(fù)制錯誤。但校對功能并非完美，仍會有一定概率發(fā)生錯誤。DNA的化學(xué)修飾脫氨基胞嘧啶（C）脫氨基變成尿嘧啶（U）。腺嘌呤（A）脫氨基變成次黃嘌呤（H）。甲基化胞嘧啶（C）可以被甲基化，形成5-甲基胞嘧啶。5-甲基胞嘧啶容易發(fā)生脫氨基，變成胸腺嘧啶（T）。誘發(fā)突變的因素化學(xué)誘變劑例如，烷化劑、嵌入劑等。這些物質(zhì)可以直接修飾DNA堿基，或者干擾DNA復(fù)制。物理誘變劑例如，紫外線、X射線等。這些輻射可以損傷DNA，導(dǎo)致突變。生物誘變劑例如，病毒。病毒可以插入到宿主細胞的基因組中，導(dǎo)致突變?；瘜W(xué)誘變劑烷化劑烷化劑可以給DNA堿基添加烷基，改變堿基的配對特性，導(dǎo)致突變。嵌入劑嵌入劑可以嵌入到DNA雙鏈之間，干擾DNA復(fù)制，導(dǎo)致插入或缺失突變。堿基類似物堿基類似物可以代替正常的堿基摻入到DNA中，導(dǎo)致堿基錯配。物理誘變劑（輻射）紫外線紫外線可以導(dǎo)致DNA中形成嘧啶二聚體，阻礙DNA復(fù)制，導(dǎo)致突變。1X射線X射線可以導(dǎo)致DNA雙鏈斷裂，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。2γ射線γ射線具有很強的穿透力，可以導(dǎo)致DNA損傷和突變。3生物誘變劑（病毒）1插入病毒可以將自身的DNA插入到宿主細胞的基因組中，導(dǎo)致基因突變。2干擾病毒感染可以干擾宿主細胞的DNA復(fù)制和修復(fù)，增加突變的發(fā)生率。3啟動某些病毒可以激活宿主細胞的癌基因，導(dǎo)致細胞癌變。DNA修復(fù)機制：概述直接修復(fù)直接修復(fù)是指直接恢復(fù)DNA堿基的正常結(jié)構(gòu)，不需要切除DNA片段。切除修復(fù)切除修復(fù)是指切除DNA損傷片段，然后利用另一條鏈作為模板重新合成DNA。重組修復(fù)重組修復(fù)是指利用同源DNA序列修復(fù)DNA損傷。錯配修復(fù)錯配修復(fù)是指修復(fù)DNA復(fù)制過程中產(chǎn)生的堿基錯配。直接修復(fù)光修復(fù)光修復(fù)是指利用光能修復(fù)DNA中形成的嘧啶二聚體。這個過程需要光解酶的參與。甲基轉(zhuǎn)移酶甲基轉(zhuǎn)移酶可以去除DNA堿基上的甲基，恢復(fù)堿基的正常結(jié)構(gòu)。切除修復(fù)：堿基切除修復(fù)(BER)DNA糖基化酶DNA糖基化酶識別并切除DNA中受損的堿基。內(nèi)切酶內(nèi)切酶切除受損堿基附近的DNA骨架。DNA聚合酶DNA聚合酶以另一條鏈為模板，重新合成DNA。連接酶連接酶連接新合成的DNA片段和原有的DNA片段。切除修復(fù)：核苷酸切除修復(fù)(NER)識別NER機制識別DNA中的大塊損傷，例如嘧啶二聚體、烷基化堿基等。切除NER機制切除包含損傷的DNA片段。切除的DNA片段通常較長。合成DNA聚合酶以另一條鏈為模板，重新合成DNA。連接連接酶連接新合成的DNA片段和原有的DNA片段。錯配修復(fù)(MMR)識別MMR機制識別DNA復(fù)制過程中產(chǎn)生的堿基錯配。1切除MMR機制切除包含錯配堿基的DNA片段。切除的DNA片段通常較短。2合成DNA聚合酶以另一條鏈為模板，重新合成DNA。3連接連接酶連接新合成的DNA片段和原有的DNA片段。4重組修復(fù)1復(fù)制阻塞當DNA復(fù)制遇到損傷時，復(fù)制叉會被阻塞。2鏈交換利用同源DNA序列，通過鏈交換繞過損傷。3修復(fù)復(fù)制完成后，利用另一條鏈作為模板修復(fù)損傷。SOS修復(fù)應(yīng)急機制SOS修復(fù)是細菌在DNA損傷嚴重的情況下啟動的一種應(yīng)急修復(fù)機制。錯誤傾向SOS修復(fù)是一種錯誤傾向的修復(fù)機制，容易產(chǎn)生新的突變。調(diào)節(jié)SOS修復(fù)受到多種基因的調(diào)控，例如lexA和recA。遺傳變異的生物學(xué)意義進化遺傳變異是生物進化的基礎(chǔ)。新的遺傳變異可能使生物體更好地適應(yīng)環(huán)境。疾病遺傳變異可能導(dǎo)致疾病。許多遺傳病都是由基因突變引起的。多樣性遺傳變異是生物多樣性的來源。遺傳多樣性是物種適應(yīng)環(huán)境變化的重要保障。遺傳多樣性與進化物種多樣性遺傳多樣性是物種多樣性的基礎(chǔ)。遺傳多樣性越高，物種適應(yīng)環(huán)境變化的能力越強。自然選擇自然選擇作用于遺傳變異，選擇適應(yīng)環(huán)境的變異，淘汰不適應(yīng)環(huán)境的變異。進化遺傳變異和自然選擇共同作用，推動生物進化。遺傳變異與疾病單基因病單基因病是由單個基因突變引起的疾病。例如，囊性纖維化、血友病等。多基因病多基因病是由多個基因共同作用引起的疾病。例如，高血壓、糖尿病等。癌癥癌癥是由多個基因突變積累引起的疾病。遺傳變異在癌癥的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用。單基因遺傳病定義由單個基因突變引起的遺傳病，通常具有明顯的遺傳模式，例如常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖等。1例子囊性纖維化、鐮刀型貧血、亨廷頓舞蹈癥等。2診斷可以通過基因檢測來診斷單基因遺傳病，確定致病基因突變。3多基因遺傳病1定義由多個基因共同作用引起的遺傳病，通常受環(huán)境因素影響，遺傳模式復(fù)雜。2例子高血壓、糖尿病、冠心病、阿爾茨海默病等。3風(fēng)險評估可以通過基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）來評估多基因遺傳病的風(fēng)險。癌癥的遺傳基礎(chǔ)癌基因癌基因是促進細胞生長的基因。當癌基因發(fā)生突變時，細胞可能失去控制，導(dǎo)致癌癥。抑癌基因抑癌基因是抑制細胞生長的基因。當抑癌基因發(fā)生突變時，細胞可能失去抑制，導(dǎo)致癌癥。DNA修復(fù)基因DNA修復(fù)基因是修復(fù)DNA損傷的基因。當DNA修復(fù)基因發(fā)生突變時，細胞更容易積累突變，導(dǎo)致癌癥。遺傳變異的應(yīng)用基因工程利用遺傳變異技術(shù)改造生物的遺傳特性，用于生產(chǎn)藥物、改良作物等。育種利用遺傳變異技術(shù)改良作物的產(chǎn)量、品質(zhì)等。藥物開發(fā)利用遺傳變異技術(shù)篩選藥物靶點、開發(fā)新藥?；蛟\斷利用遺傳變異技術(shù)診斷遺傳病、評估疾病風(fēng)險?；蚬こ袒蚩寺⒛康幕蚩寺〉捷d體中，用于基因表達和研究。轉(zhuǎn)基因?qū)⒛康幕蜣D(zhuǎn)入到生物體中，改變生物體的遺傳特性?；蚓庉嬂没蚓庉嫾夹g(shù)（例如CRISPR-Cas9）精確地修改基因組。育種選擇選擇具有優(yōu)良性狀的個體進行繁殖。1雜交將具有不同優(yōu)良性狀的個體進行雜交，產(chǎn)生新的優(yōu)良品種。2誘變利用誘變劑誘導(dǎo)突變，產(chǎn)生新的遺傳變異，用于育種。3藥物開發(fā)1靶點篩選利用遺傳變異信息篩選藥物靶點。例如，通過研究疾病相關(guān)基因的突變，找到藥物作用的靶點。2藥物篩選利用高通量篩選技術(shù)篩選能夠作用于靶點的藥物。3臨床試驗對篩選出的藥物進行臨床試驗，評估藥物的療效和安全性。基因診斷遺傳病診斷利用基因檢測技術(shù)診斷遺傳病，確定致病基因突變。疾病風(fēng)險評估利用基因檢測技術(shù)評估疾病的風(fēng)險，例如癌癥、心血管疾病等。個體化醫(yī)療根據(jù)個體的基因信息，制定個體化的治療方案。個體化醫(yī)療基因組信息個體化醫(yī)療利用個體的基因組信息，預(yù)測疾病的風(fēng)險，選擇合適的藥物，制定個體化的治療方案。藥物反應(yīng)個體對藥物的反應(yīng)受到基因的影響。個體化醫(yī)療可以根據(jù)個體的基因信息，選擇最有效的藥物，避免不良反應(yīng)。精準治療個體化醫(yī)療可以實現(xiàn)精準治療，提高治療效果，降低治療成本。常見遺傳變異分析技術(shù)：PCRDNA聚合酶PCR利用DNA聚合酶擴增特定的DNA片段。DNA聚合酶是PCR的關(guān)鍵酶。引物PCR需要設(shè)計特定的引物，用于?????擴增的DNA片段。熱循環(huán)PCR需要進行熱循環(huán)，包括變性、退火和延伸三個步驟。DNA測序（Sanger測序和NGS）Sanger測序Sanger測序是一種傳統(tǒng)的DNA測序方法，可以測定單個DNA片段的序列。Sanger測序的優(yōu)點是準確性高，缺點是通量低。NGS測序NGS測序是一種高通量的DNA測序方法，可以同時測定數(shù)百萬個DNA片段的序列。NGS測序的優(yōu)點是通量高，缺點是成本較高。限制性酶切圖譜限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶可以識別并切割特定的DNA序列。1電泳將酶切后的DNA片段進行電泳分離，根據(jù)DNA片段的大小進行分選。2圖譜根據(jù)電泳結(jié)果繪制限制性酶切圖譜，用于分析DNA序列。3Southernblotting1DNA提取從樣品中提取DNA。2酶切用限制性內(nèi)切酶切割DNA。3電泳將酶切后的DN