基因編輯技術(shù)授權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議（CRISPR專利池條款）

基因編輯技術(shù)授權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議（CRISPR專利池條款）甲方（授權(quán)方）：____________________（名稱/公司全稱）統(tǒng)一社會(huì)信用代碼/注冊(cè)編號(hào)：____________________乙方（被授權(quán)方）：____________________（名稱/公司全稱）統(tǒng)一社會(huì)信用代碼/注冊(cè)編號(hào)：____________________一、協(xié)議背景與法律依據(jù)根據(jù)《中華人民共和國(guó)專利法》《中華人民共和國(guó)生物安全法》《中華人民共和國(guó)技術(shù)進(jìn)出口管理?xiàng)l例》及國(guó)際專利池管理規(guī)范，甲乙雙方遵循平等、自愿、誠(chéng)實(shí)信用原則，就CRISPR基因編輯技術(shù)專利池授權(quán)轉(zhuǎn)讓事項(xiàng)達(dá)成協(xié)議，確保交易合法合規(guī)。二、定義與術(shù)語(yǔ)（一）核心定義1.CRISPR專利池（1）指由甲方管理的專利組合，包含以下基礎(chǔ)專利：-加利福尼亞大學(xué)伯克利分校的CN104854241B（用于RNA定向的靶DNA修飾方法）；-韓國(guó)ToolGen公司的CN104968784B（靶DNA切割組合物及用途）；-布羅德研究所的CN105121648A（真核細(xì)胞基因編輯系統(tǒng)）。（2）專利池范圍以附件一《專利清單》為準(zhǔn)，包含專利號(hào)、保護(hù)范圍及有效期。2.授權(quán)標(biāo)的（1）專利池中所有專利的非獨(dú)占使用權(quán)；（2）配套技術(shù)文件包（含操作手冊(cè)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及合規(guī)指南）。三、專利池授權(quán)條款（一）授權(quán)范圍與限制1.使用場(chǎng)景（1）僅限用于非生殖細(xì)胞基因編輯研究及商業(yè)化產(chǎn)品開發(fā)；（2）禁止用于人類胚胎編輯或軍事用途。2.地域限制（1）授權(quán)地域?yàn)橹袊?guó)境內(nèi)（不含港澳臺(tái)），跨境使用需單獨(dú)申請(qǐng)出口許可；（2）乙方不得將技術(shù)轉(zhuǎn)讓至受國(guó)際制裁國(guó)家或?qū)嶓w。（二）專利池維護(hù)1.甲方義務(wù)（1）確保專利池內(nèi)專利有效，按時(shí)繳納年費(fèi)并提供繳費(fèi)憑證；（2）每季度更新專利池清單，新增專利自動(dòng)納入授權(quán)范圍。2.乙方義務(wù)（1）不得對(duì)專利池內(nèi)技術(shù)進(jìn)行逆向工程或衍生開發(fā)；（2）發(fā)現(xiàn)第三方侵權(quán)時(shí)，需立即通知甲方并配合維權(quán)。四、授權(quán)費(fèi)用及支付方式1.費(fèi)用結(jié)構(gòu)（1）一次性入門費(fèi)：協(xié)議簽訂后______日內(nèi)支付______元；（2）年度許可費(fèi)：按乙方年度銷售額的______%支付（最低保底______元/年）；（3）專利池維護(hù)費(fèi)：每年______元，用于覆蓋專利年費(fèi)及管理成本。2.支付方式（1）付款賬戶：甲方指定銀行賬戶（開戶行：______，戶名：______，賬號(hào)：______）；（2）逾期支付需按日加收未付金額的______‰滯納金。五、技術(shù)支持與合規(guī)義務(wù)（一）技術(shù)支持1.文件交付（1）協(xié)議生效后______日內(nèi)提供技術(shù)文件包（附件二）；（2）包含CRISPR-Cas9系統(tǒng)操作指南、脫靶率控制方案及倫理審查模板。2.培訓(xùn)服務(wù)（1）甲方提供______次現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)培訓(xùn)，每次不超過(guò)______人日；（2）遠(yuǎn)程技術(shù)支持響應(yīng)時(shí)間不超過(guò)______小時(shí)。（二）合規(guī)要求1.倫理審查（1）乙方需設(shè)立內(nèi)部倫理委員會(huì)，所有應(yīng)用項(xiàng)目需通過(guò)審查并備案；（2）禁止開展違反《生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》的試驗(yàn)。2.數(shù)據(jù)安全（1）基因編輯數(shù)據(jù)存儲(chǔ)需符合《個(gè)人信息保護(hù)法》及《數(shù)據(jù)安全法》；（2）跨境數(shù)據(jù)傳輸前需通過(guò)國(guó)家安全評(píng)估。六、違約責(zé)任1.甲方違約（1）專利池內(nèi)專利無(wú)效或權(quán)屬爭(zhēng)議：退還已收款，并按總費(fèi)用______%賠償；（2）未按時(shí)提供技術(shù)文件：按日支付合同總額______‰的違約金。2.乙方違約（1）超范圍使用技術(shù)：立即停止并支付銷售額2倍的懲罰性賠償；（2）未履行倫理審查：甲方有權(quán)終止協(xié)議并追究法律責(zé)任。七、爭(zhēng)議解決1.適用法律：中華人民共和國(guó)法律；2.爭(zhēng)議解決方式：提交中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)（CIETAC）仲裁；3.證據(jù)效力：專利清單、付款記錄及倫理審查報(bào)告可作為司法證據(jù)。八、其他條款1.協(xié)議生效：自雙方簽字蓋章、首筆費(fèi)用支付完成之日起生效；2.附件效力：包括《專利清單》《技術(shù)文件目錄》《倫理審查指南》等，與正文具有同等效力；3.文本份數(shù)：一式六份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，監(jiān)管部門及仲裁機(jī)構(gòu)各留存一份。甲方（蓋章）：____________________授權(quán)代表（簽字）：______日期：__________________________乙方（蓋章）：____________________授權(quán)代表（簽字）：______日期：__________________________附件一：CRISPR專利池清單（列明專利號(hào)、名稱、有效期及保護(hù)范圍）附件二：技術(shù)文件目錄（含操作手冊(cè)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)模板、合規(guī)指南）附件三：倫理審查指南（依據(jù)《生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》編制）附件四：年度銷售額申報(bào)表（用于計(jì)算年度許可費(fèi)，需經(jīng)第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)認(rèn)證）說(shuō)明1.本協(xié)議參考《中華