高考生物第五單元專題十一伴性遺傳與人類遺傳病課件

高考生物第五單元專題十一伴性遺傳與人類遺傳病課件2、基因在染色體上得實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程與現(xiàn)象紅眼紅眼(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得解釋XWXwY紅眼紅眼紅眼白眼(3)基因與染色體得關(guān)系:一條染色體上有

基因,基因在染色體上呈

排列。很多線性伴性遺傳1、紅綠色盲得遺傳(1)子代XBXb個體中XB來自

,Xb來自

。(2)子代XBY個體中XB來自

,由此可知這種遺傳病得遺傳特點(diǎn)就是

。(3)如果一個女性攜帶者得父親與兒子均患病,這說明這種遺傳病得遺傳特點(diǎn)就是

。(4)這種遺傳病得遺傳特點(diǎn)就是

。母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性2、連線伴性遺傳得類型、實(shí)例及特點(diǎn)人類遺傳病1、連線常見得遺傳病得類型2、遺傳病得監(jiān)測與預(yù)防

(1)手段:主要包括

與

等。

(2)遺傳咨詢得內(nèi)容與步驟:遺傳咨詢產(chǎn)前診斷家庭病史傳遞方式終止妊娠產(chǎn)前診斷再發(fā)風(fēng)險率3、人類基因組計(jì)劃(1)目得:測定人類基因組得

,解讀其中包含得遺傳信息。(2)意義:認(rèn)識人類基因得

及相互關(guān)系,有利于診治與預(yù)防人類疾病。全部DNA序列組成、結(jié)構(gòu)、功能1、X、Y染色體同源區(qū)段上基因得遺傳如圖為X、Y染色體得結(jié)構(gòu)模式圖,Ⅰ為X、Y染色體得同源區(qū)段。假設(shè)控制某個相對性狀得基因A(a)位于X與Y染色體得Ⅰ片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別,如:伴性遺傳得類型與遺傳方式大家學(xué)習(xí)辛苦了，還是要堅(jiān)持繼續(xù)保持安靜2、X、Y染色體非同源區(qū)段上基因得遺傳基因得位置Y染色體非同源區(qū)段基因得傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因得傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫,具有世代連續(xù)性雙親正常子病;母病子必病,女病父必病子正常雙親病;父病女必病,子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分,患者全為男性,女性全部正常男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者;具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病【典例1】

(2015·大連模擬)伴性遺傳有其特殊性,其中不正確得就是(

)A、雌雄個體得性染色體組成不同,有同型與異型兩種形式,因而基因組成有差異B、若Y或W染色體上攜帶得基因在X或Z染色體上有相應(yīng)得等位基因,則性狀遺傳與性別無關(guān)C、若Y或W染色體上攜帶得基因在X或Z染色體上無相應(yīng)得等位基因,只限于相應(yīng)性別得個體之間遺傳D、伴性遺傳正交結(jié)果與反交結(jié)果可作為判斷遺傳方式得依據(jù)解析

XX或ZZ個體為同型性染色體,XY或ZW為異型性染色體,A正確;性染色體上同源區(qū)段得遺傳,也與性別有關(guān),如XaXa與XaYA產(chǎn)生得后代中只有雄性個體具有A基因,B不正確;Y或W染色體上非同源區(qū)段上得基因,只在相應(yīng)性別個體間遺傳,C正確;伴性遺傳正交與反交結(jié)果不同,這就是與常染色體遺傳區(qū)分得重要依據(jù),D正確。答案

B【以題說法】X、Y染色體來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來自母親,Y來自父親,向下一代傳遞時,X1只能傳給女兒,Y則只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親,一條來自母親。向下一代傳遞時,X2、X3任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。(3)一對基因型為X1Y、X2X3得夫婦生兩個女兒,則女兒中來自父親得都為X1,且就是相同得;但來自母親得可能為X2,也可能為X3,不一定相同。第一步:確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中,女患者得子女全部患病,正常女性得子女全正常,即子女得表現(xiàn)型與母親相同,則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1:遺傳系譜圖中遺傳方式得判斷母親有病,子女均有病,子女有病,母親必有病,所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中,出現(xiàn)母親患病,孩子有正常得情況,或者孩子患病母親正常,則不就是母系遺傳。第二步:確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者得父親、兒子全為患者,則最可能為伴Y遺傳。如圖2:(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不就是伴Y遺傳。第三步:判斷顯隱性。(1)“無中生有”就是隱性遺傳病,如圖3;(2)“有中生無”就是顯性遺傳病,如圖4。第四步:確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定就是隱性遺傳得系譜中①女性患者,其父或其子有正常得,一定就是常染色體遺傳。(圖5、6)②女性患者,其父與其子都患病,最可能就是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定就是顯性遺傳得系譜中①男性患者,其母或其女有正常,一定就是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者,其母與其女都患病,最可能就是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步:若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解(圖11)上述圖解最可能就是伴X顯性遺傳。【典例2】

(2014·廣州期末檢測)下圖就是A、B兩種不同遺傳病得家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患B病得女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。已知B病為伴X染色體遺傳病,據(jù)圖判斷下列說法正確得就是(

)A、A病就是由X染色體上得顯性基因控制得遺傳病B、B病就是伴X染色體隱性遺傳病C、若⑥號與⑨號結(jié)婚,生下患病孩子得概率就是5/6D、如果③號與一正常男性結(jié)婚,最好就是生男孩解析根據(jù)④、⑤均患A病,生出不患A病得女孩⑧可知,A病就是由常染色體上得顯性基因控制得遺傳病;根據(jù)題意,患B病得女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性,且已知B病為伴X染色體遺傳病,則可以確定B病為伴X染色體顯性遺傳病;假設(shè)控制A病得相關(guān)基因?yàn)锳、a,控制B病得相關(guān)基因?yàn)锽、b,則⑥號得基因型為aaXBXb,⑨號得基因型為AaXbY得概率為2/3,則⑥號與⑨號生出正常孩子得概率為1/2×1/2×2/3＝1/6,則她們生出患病孩子得概率為5/6;③號得基因型為AaXBXb,③號與一正常男性(aaXbY)結(jié)婚,后代不論就是男孩還就是女孩,都有可能患病,且患病得概率也相同。答案C【以題說法】

特殊類型遺傳方式得判斷方法(1)顯、隱性性狀得判斷若已知控制某性狀得基因位于X染色體上,則:(2)系譜圖中遺傳方式得判斷:如下圖所示得遺傳圖譜中,若已知父本不攜帶致病基因,則該病一定為伴X隱性遺傳病。求解兩種遺傳病患病概率得解題模板【典例】

(2015·廣東百所名