環(huán)境生態(tài)學(xué)復(fù)習(xí)知識點(diǎn)總結(jié)

第一章結(jié)論

一、環(huán)境生態(tài)學(xué)的定義及形成與開展

1.定義（掌握）2.形成與開展

二、環(huán)境生態(tài)學(xué)的研究內(nèi)容與學(xué)科任務(wù)

1.研究內(nèi)容（掌握）2.學(xué)科任務(wù)

3.開展趨勢4.研究方法

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)與相關(guān)學(xué)科（了解）

1.生態(tài)學(xué)2.環(huán)境科學(xué)

3.恢復(fù)生態(tài)學(xué)4.其它相關(guān)學(xué)科

一、環(huán)境生態(tài)學(xué)的定義及形成與開展

一、環(huán)境生態(tài)學(xué)的定義及形成與開展

環(huán)境問題

環(huán)境問題

當(dāng)前世界面臨的主要環(huán)境問題：

人口問題：人口的激增，生產(chǎn)規(guī)模的擴(kuò)大，廢物排放量增加，污染加劇

資源問題：資源的短缺（森林、土地、淡水）

環(huán)境污染：溫室氣體的排放、有害化學(xué)品的污染

生態(tài)破壞：土地沙漠化、水土流失、鹽堿化、森林生態(tài)功能衰退等

總之，環(huán)境生態(tài)學(xué)是隨著環(huán)境問題的產(chǎn)生、人類對環(huán)境問題的關(guān)注及尋求調(diào)節(jié)人類勺環(huán)境之

間協(xié)調(diào)開展的途徑而產(chǎn)生的。

《寂靜的春天》（美國海洋生物學(xué)家蕾切爾?卡遜，20世紀(jì)60年代）

它是環(huán)境生態(tài)學(xué)的啟蒙之著和學(xué)科誕生的標(biāo)志。

《增長的極限》（20世紀(jì)70年代），是環(huán)境生態(tài)學(xué)開展初期階段的主要象征。

《人類環(huán)境宣言》《只有一個地球一一對一個小行星的關(guān)心和維護(hù)》

[1972年，聯(lián)合國人類環(huán)境會議），它們豐富了環(huán)境生態(tài)學(xué)的理論，促進(jìn)了它的理論體系的完善和開展。

《環(huán)境生態(tài)學(xué)》教科書（1987年，福爾德曼），它的出版對環(huán)境生態(tài)學(xué)的開展起了積極的推動作用。

二、環(huán)境生態(tài)學(xué)的研究內(nèi)容與學(xué)科任務(wù)

1.研究內(nèi)容

a.人為干擾下生態(tài)系統(tǒng)的內(nèi)在變化機(jī)理和規(guī)律的研究

b.各類生態(tài)系統(tǒng)的功能保護(hù)和利用研究

c.生態(tài)系統(tǒng)退化機(jī)理及修復(fù)研究

d.解決環(huán)境問題的生態(tài)學(xué)對策

e.全球性環(huán)境問題的研究

2.學(xué)科任務(wù)

3.開展趨勢

4.研究方法

2.學(xué)科任務(wù)

a.人為干擾的方式及強(qiáng)度

b.退化生態(tài)系統(tǒng)的特征判定

c.人為干擾下的生態(tài)演替規(guī)律

d.受損生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)和重建技術(shù)

e.生態(tài)系統(tǒng)效勞功能評價

￡生態(tài)系統(tǒng)管理

g.生態(tài)規(guī)劃和生態(tài)效應(yīng)預(yù)測

3.開展趨勢

4.研究方法

3.開展趨勢

a.生態(tài)系統(tǒng)對人為干擾的反響機(jī)制與監(jiān)測

b.退化生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)和重建

c.生態(tài)規(guī)劃、生態(tài)平安和生態(tài)風(fēng)險預(yù)測

d.環(huán)境生物技術(shù)和生態(tài)工程

e.區(qū)域生態(tài)環(huán)境監(jiān)測

4.研究方法

4.研究方法

a.宏觀研究與微觀研究結(jié)合

b.野外調(diào)查、實(shí)驗(yàn)室和長期定位試驗(yàn)結(jié)合

c.多學(xué)科交叉、綜合研究

d.系統(tǒng)分析方法和數(shù)學(xué)模型的應(yīng)用

e.新技術(shù)的應(yīng)用（衛(wèi)星遙感、地理信息系統(tǒng)等）

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)與相關(guān)學(xué)科

1、生態(tài)學(xué)

環(huán)境生態(tài)學(xué)是生態(tài)學(xué)學(xué)科體系的組成局部，是依據(jù)生態(tài)學(xué)理論和方法研究環(huán)境問題而產(chǎn)生的新興

分支學(xué)科。因此，在諸多的相關(guān)學(xué)科中，環(huán)境生態(tài)學(xué)與生態(tài)學(xué)的聯(lián)系最為緊密，生態(tài)學(xué)是環(huán)境生態(tài)學(xué)的

理論根底。

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

生態(tài)學(xué)的定義

a.?？藸枺℉aeckel）（德國動物學(xué)家，1866年給出的定義〕

生態(tài)學(xué)一詞最早由德國動物學(xué)家海克爾提出，他認(rèn)為生態(tài)學(xué)是研究生物有機(jī)體與其周圍環(huán)境

相互關(guān)系的科學(xué)，這是對生態(tài)學(xué)一詞最早的一個定義。

（目前教科書中經(jīng)常使用的定義）

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

生態(tài)學(xué)的定義

b.Odum（著名的美國生態(tài)學(xué)家，1956年）

生態(tài)學(xué)是研究生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的科學(xué)。

c.馬世駿（我國著名生態(tài)學(xué)家）

生態(tài)學(xué)是研究生態(tài)系統(tǒng)和環(huán)境系統(tǒng)相互關(guān)系的科學(xué)。

實(shí)際上，生態(tài)學(xué)的不同定義能夠反響生態(tài)學(xué)不同開展階段的研究重心。

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

生態(tài)學(xué)的研究對象

生物個體（個體生態(tài)學(xué)）

生物種群（種群生態(tài)學(xué)）

生物群落（群落生態(tài)學(xué)）

生態(tài)系統(tǒng)［生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學(xué)）

生物圈（生物圈生態(tài)學(xué)）

20世紀(jì)60年代，生態(tài)學(xué)進(jìn)入了以生態(tài)系統(tǒng)為中心的新階段，現(xiàn)今，隨著生態(tài)學(xué)的開展和應(yīng)用范圍

的日益擴(kuò)大，生態(tài)學(xué)出現(xiàn)了許多分支學(xué)科。

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

生態(tài)學(xué)的分支學(xué)科

a.按照生物類群分類：動物、植物、微生物等；

b.按照環(huán)境或棲息地分類：陸地、淡水、海洋等；

c.應(yīng)用生態(tài)學(xué)：環(huán)境生態(tài)學(xué)、農(nóng)業(yè)、恢復(fù)、污染、城市、人類、全球等。

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

生態(tài)學(xué)的形成和開展

a.生態(tài)學(xué)的萌芽時期（公元16世紀(jì)前）；

b.生態(tài)學(xué)的建立時期（公元17世紀(jì)至19世紀(jì)末）；

c.生態(tài)學(xué)的穩(wěn)固時期〔20世紀(jì)初至20世紀(jì)50年代）；

d.現(xiàn)代生態(tài)學(xué)時期（20世紀(jì)60年代后）.

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

生態(tài)學(xué)的形成和開展

a.生態(tài)學(xué)的萌芽時期（公元16世紀(jì)前）

以古代思想家、農(nóng)學(xué)家對生物環(huán)境相互關(guān)系的樸素的整體觀為特點(diǎn)。

b.生態(tài)學(xué)的建立時期（公元17世紀(jì)至19世紀(jì)末）

歐洲文藝復(fù)興時期開始，歐洲科學(xué)探索活動再度興起，崇尚科學(xué)調(diào)查與科學(xué)實(shí)驗(yàn)。一些生

態(tài)學(xué)的理論開始形成。生態(tài)學(xué)到達(dá)一呼即出的境地。1866年Heackcl提出Ecology一詞，并首次明確

生態(tài)學(xué)的定義。

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

生態(tài)學(xué)的形成和開展

c.生態(tài)學(xué)的穩(wěn)固時期（20世紀(jì)初至20世紀(jì)50年代）

這一時期是生態(tài)學(xué)理論形成、生物種群和群落由定性向定量描述、生態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)方法開展的輝煌時期。形

成幾個著名的生態(tài)學(xué)派（四大學(xué)派）：

北歐學(xué)派：由瑞典烏普薩拉（Uppsala）大學(xué)的R.Sernauder創(chuàng)立。以注重群落分析為特點(diǎn)。

前蘇聯(lián)學(xué)派：注重建群種和優(yōu)勢種，重視植被生態(tài)、植被地理與植被制圖工作。

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

生態(tài)學(xué)的形成和開展

c.生態(tài)學(xué)的穩(wěn)固時期〔20世紀(jì)初至20世紀(jì)50年代）

法瑞學(xué)派：代表人為J.Braun-Blanquei.把植物群落生態(tài)學(xué)稱為“植物社會學(xué)”，用特征種和區(qū)別種劃分

舉落類型，建立嚴(yán)密的植被等級分類系統(tǒng)。常被稱為植被區(qū)系學(xué)派。1953年后，與北歐學(xué)派合流，被稱

為西歐學(xué)派或大陸學(xué)派。

英美學(xué)派：代表人為F.E.Clements和A.GTransley,以研究植物群落演替和創(chuàng)立頂極群落著名＜

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

生態(tài)學(xué)的形成和開展

d.現(xiàn)代生態(tài)學(xué)時期（20世紀(jì)60年代后）

研究層次上向宏觀和微觀兩極開展：生態(tài)學(xué)的研究層次已囊括了分子、基因、個體直到整個生物圈。

研究手段的更新：自計(jì)電子儀、同位素示蹤、穩(wěn)定性同位素、“3S”（全球定位系統(tǒng)（GPS）、遙感（RS）

與地理信息系統(tǒng)（GIS））＞生態(tài)建模，系統(tǒng)論引入生態(tài)學(xué)。

研究范圍的拓展：結(jié)合人類活動對生態(tài)過程的影響,從純自然現(xiàn)象研究擴(kuò)展到自然-經(jīng)濟(jì)-社會復(fù)合系統(tǒng)的

研究.

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

2、環(huán)境科學(xué)

環(huán)境科學(xué)是20世紀(jì)50年代后，由于環(huán)境問題的出現(xiàn)而誕生和開展起來的新興學(xué)科，到70年代

初期便開展成一門研究領(lǐng)域廣泛、內(nèi)容豐富的獨(dú)立學(xué)科。

環(huán)境科學(xué)的研究內(nèi)容

①人類與其生存環(huán)境的根本關(guān)系；

②污染物在自然環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化、循環(huán)和積累的過程和規(guī)律；

③環(huán)境污染的危害；

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

2、環(huán)境科學(xué)

環(huán)境科學(xué)的研究內(nèi)容

④環(huán)境質(zhì)量的調(diào)杳、評價和預(yù)測：

⑤環(huán)境污染的控制與防治：

⑥自然資源的保護(hù)與合理利用；

⑦環(huán)境質(zhì)量的監(jiān)測、分析技術(shù)和預(yù)報；

⑧環(huán)境規(guī)劃；

⑨環(huán)境管理。

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

2、環(huán)境科學(xué)

環(huán)境科學(xué)的分支學(xué)科

經(jīng)過兒十年的開展，環(huán)境科學(xué)已形成了一個由環(huán)境學(xué)、根底環(huán)境學(xué)和應(yīng)用環(huán)境學(xué)三局部組成

的較為完整的學(xué)科體系。

①環(huán)境學(xué)

②根底環(huán)境學(xué)

③應(yīng)用環(huán)境學(xué)

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

3、恢復(fù)生態(tài)學(xué)

它是20世紀(jì)90年代中期開展起來的，以研究受損生態(tài)恢復(fù)為主要內(nèi)容。它是研究生態(tài)系統(tǒng)退化原

因、退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)和重建技術(shù)及方法、生態(tài)學(xué)過程與機(jī)制的科學(xué)。

三、環(huán)境生態(tài)學(xué)的相關(guān)學(xué)科

4、其它相關(guān)學(xué)科

生態(tài)經(jīng)濟(jì)學(xué)

環(huán)境經(jīng)濟(jì)學(xué)

人類生態(tài)學(xué)

污染生態(tài)學(xué)

本章思考題

思考題

試述環(huán)境生態(tài)學(xué)的定義、研究內(nèi)容及學(xué)科任務(wù)。

試述生態(tài)學(xué)的定義、研究對象與研究范圍以及研究目的。

生態(tài)學(xué)是怎樣產(chǎn)生的，它的開展趨勢及特點(diǎn)是什么？

本章專題：環(huán)境問題

1、環(huán)境問題的產(chǎn)生及開展

原始社會：人口稀少，生產(chǎn)力水平低下，很少有意識地改造環(huán)境（洪水、風(fēng)暴、林火等自然災(zāi)害）

農(nóng)業(yè)社會：以種植業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)為中心，人類開始改造環(huán)境，并產(chǎn)生相應(yīng)的環(huán)境問題。（包括病蟲害在內(nèi)

的自然災(zāi)害，過度墾殖引起的水土流失和環(huán)境退化）

1、環(huán)境問題的產(chǎn)生及開展

工業(yè)社會：自然資源的大量消耗和破壞，人類利用和改造環(huán)境的能力增強(qiáng)，同時改變了環(huán)境的組成、結(jié)

構(gòu)及物質(zhì)循環(huán)系統(tǒng)，帶來了新的環(huán)境問題。（工業(yè)三廢）

20世紀(jì)中葉以后：環(huán)境污染而造成的人群中毒的公害事件明顯增多。（八大公害、世界十大突發(fā)性污染

事件）

2、八大公害事件

①、馬斯河谷事件

1930年12月1?5日比利時馬斯河谷工業(yè)區(qū)

工業(yè)區(qū)處于狹窄的盆地中，12月1?5日發(fā)生氣溫逆轉(zhuǎn)，工廠排出的有害氣體在近地層積累，

三天后有人發(fā)病，病癥表現(xiàn)為胸痛、咳嗽、呼吸困難等。一周內(nèi)有60多人死亡。心臟病、肺病患者死

亡率最高。

原因：工廠排出的有害氣體SO2及煙塵蓄積在空去中，使大氣中SO2濃度過高。

2、八大公害事件

②、多諾拉事件

發(fā)生在1948年10月26?31日美國賓夕法尼亞洲多諾拉鎮(zhèn)。

該鎮(zhèn)處于河谷，10月最后一個星期大局部地區(qū)受反報旋和逆溫控制，加上26?30日持續(xù)大

穿，使大氣污染物在近地層積累。二氧化硫及其氧化作用的產(chǎn)物與大氣中塵粒結(jié)合是致害因素，發(fā)病者

5911人，占全鎮(zhèn)人口43%。病癥是眼痛、喉痛、流鼻涕、干咳、頭痛、肢體酸乏、嘔吐、腹瀉，死亡

17人。

原因：工廠排出的有害氣體SO2及金屬沉粒。

2、八大公害事件

③、洛杉磯光化學(xué)煙駕事件

20世紀(jì)40年代初期發(fā)生在美國洛杉磯市。

4()年代初期美國洛杉磯市全市250多萬輛汽車每天消耗汽油約1600萬升，向大氣排放大

量碳?xì)浠衔?、氮氧化物、一氧化碳。該市臨海依山，處于50公里長的盆地中，汽車排出的廢氣在日

光作用下，形成以臭氧為主的光化學(xué)煙霧。結(jié)果，2天之內(nèi)就有400多名65歲以上的老人死亡，相當(dāng)于

平時的3倍多。這就是著名的洛杉磯光化學(xué)煙霧事件。

原因：汽車尾氣(CH、NOx等

2、八大公害事件

④、倫敦?zé)熿F事件

1952年12月5?8日英國倫敦市

5?8日英國幾乎全境為濃霧覆蓋，四天中死亡人數(shù)較常年同期約多4000人，45歲以上的

死亡最多，約為平時3倍；1歲以下死亡的，約為平時2倍。事件發(fā)生的一周中因支氣管炎死亡是事件

前一周同類人數(shù)的9.3倍。

原因：SO2和煙塵。

2、八大公害事件

⑤、四日市哮喘病

1961年日本四日市

1955年以來，該市石油冶煉和工業(yè)燃油產(chǎn)生的廢氣，嚴(yán)重污染城市空氣。重金屬微粒與二

氧化硫形成硫酸煙霧。1961年哮喘病發(fā)作，1967年一些患者小堪忍受而自殺。1972年市共確認(rèn)哮喘病

患者達(dá)817人，死亡10多人。

原因：SO2和有毒金屬粉塵。

2、八大公害事件

⑥、米糠油事件

1968年3月日本北九洲市、愛知縣一帶

生產(chǎn)米糠油用多氯聯(lián)苯作脫臭工藝中的熱載體，由于生產(chǎn)管理不善，混入米糠油，食用后

中毒，患病者超過1400人，至七八月份患病者超過5000人，其中16人死亡，實(shí)際受害者約13000人。

原因：生產(chǎn)米糠油中混入多氯聯(lián)苯。

2、八大公害事件

⑦、水俁病事件

1953?1956年日本熊本縣水俁市

含甲基汞的工業(yè)廢水污染水體，使水俁灣和不知火海的魚中毒，人食用毒魚后受害。1972

年日本環(huán)境廳公布：水俁灣和新縣阿賀野川下游有汞中毒者283,其中60人死亡。

原因：含汞廢水污染魚，盡進(jìn)而危害人體。

2、八大公害事件

⑧、痛痛病事件

1955?1972年日本富山縣神通川流域

鋅、鉛冶煉廠等排放的含鎘廢水污染了神通川水體，兩岸居民利用河水灌溉農(nóng)田，使稻米

和飲用水含鎘而中毒，1963年至1979年3月共有患者130人，其中死廣81人。

原因：含鎘廢水污染飲用水和河水，進(jìn)而污染稻米。

3、世界十大污染事件

印度博帕爾農(nóng)藥泄漏事件(1984年12月)

3、世界十大污染事件

前蘇聯(lián)切爾諾貝利核電站泄漏事故(1986年4月)

3、世界十大污染事件

前蘇聯(lián)切爾諾貝利核電站泄漏事故(1986年4月)

3、世界十大污染事件

瑞士萊因河污染事故(1986年，硫、磷、汞)，

意大利塞維索化學(xué)污染事故(1976年,劇毒化學(xué)品二惡英)

英國威爾士飲用水污染事件(1985年，酚)

美國三里島核電站泄漏事故(1979年，放射性物質(zhì))

法國阿摩柯卡的斯油輪泄油(1978年,原油)

墨西哥油庫爆炸事件(1984年，原油)

美國內(nèi)河［莫農(nóng)格希拉河)出現(xiàn)的特大原油泄漏事故(1988年，原油)

美國?？松郀柕掀澯洼喸托孤┦鹿?1989年，原油)

4、當(dāng)代十大環(huán)境問題

(1)全球氣候變暖

(2)臭氧層破壞

(3)生物多樣性減少

(4)酸雨蔓延

(5)森林銳減

(6)土地荒漠化

(7)大氣污染

(8)水體污染

(9)海洋污染

(10)固體污染

200年以來冰川面積減少約25%

(1)全球氣候變暖

全球氣溫上升是不爭事實(shí)

近百年平均地面溫度上升0.6?0.7℃

過去100年海平面平均上升1()?20cm

4、當(dāng)代十大環(huán)境問題

(2)臭氧層破壞

4、當(dāng)代十大環(huán)境問題

②、臭氧層破壞的主要危害

a、大量紫外光輻射將到達(dá)地面而危害人體健康，使白內(nèi)障發(fā)病率增高及對人體免疫系統(tǒng)功能產(chǎn)生抑

制作用。

b、對動植物產(chǎn)生影響，危及生態(tài)平衡。

c、導(dǎo)致地球氣候出現(xiàn)異常，由此帶來災(zāi)害。

4,當(dāng)代十大環(huán)境問題

13)生物多樣性減少

近代物種喪失速度比自然滅絕速度加快了1000倍，比形成速度加快100萬倍。物種滅絕速度由1

天滅絕1種加快到1小時滅絕1種。

4、當(dāng)代十大環(huán)境問題

園中的前145塊石碑已經(jīng)倒下，代表有?145種動物已經(jīng)滅絕。第146塊是白鰭豚的石碑，半倒半立，說

明白鰭豚處于瀕危狀態(tài)。它后面有30塊刻著將可能滅絕的物種名稱，倒數(shù)第3塊是人類，最后兩塊是

鼠和昆蟲。

4、當(dāng)代十大環(huán)境問題

(4)酸雨芟延

4、當(dāng)代十大環(huán)境問題

(5)森林銳減

全國七大江河水系(2006年中國環(huán)境狀況公告)：40%的斷面符合HI類以上水質(zhì)；32%IV、V類水;

28%劣V類水。

全國近一半城饃飲用水源地水質(zhì)不符合標(biāo)準(zhǔn)

“有河皆枯，有水皆污”

2013年的霧霾天氣

2013年的霧霾天氣

2.1環(huán)境與生態(tài)因子

生態(tài)學(xué)研究的核心是生物與環(huán)境，認(rèn)識環(huán)境與生態(tài)因子以及它們的作用規(guī)律、生態(tài)因子的作用與生物的

適應(yīng)性，是了解生態(tài)學(xué)根本原理的根底。

2.1環(huán)境與生態(tài)因子

一、環(huán)境的概念及其類型

1、環(huán)境的概念

環(huán)境(environment)：環(huán)境是指某一特定生.物體或生物群體以外的空間，以及直接或間接影響該牛.物體

或生物群體生存的一切事物的總和。

(環(huán)境總是針對某一主題或中心而言的，是一個相對的概念。)

①、在生態(tài)學(xué)中，環(huán)境是指生物的棲息地，以及直接或間接影響生物生存和開展的各種因素的總體。

2.1環(huán)境與生態(tài)因子

一、環(huán)境的概念及其類型

②、在環(huán)境科學(xué)中，人類是主體，環(huán)境是指圍繞人群的空間以及其中可以直接或間接影響人類生活和開

展的各種因素的整體。

③、在某些保護(hù)法中，常把劃、境中要保護(hù)的對象界定為環(huán)境。

環(huán)境又是一個廣泛的概念，主體的改變又導(dǎo)致環(huán)境的改變。

環(huán)境可以大到宇宙，小到根本粒子。

2、環(huán)境的類型

①按環(huán)境的主體劃分

人類環(huán)境：以人類為主體的環(huán)境1環(huán)境科學(xué)中)

生物環(huán)境：以生物為主體的環(huán)境［生態(tài)學(xué)中)

2、環(huán)境的類型

②按環(huán)境的性質(zhì)劃分

自然環(huán)境：未經(jīng)人類破壞的環(huán)境；如原始森林等。

半自然環(huán)境：被人類破壞后的自然環(huán)境；如荒漠等。

社會環(huán)境：具有人類行為的環(huán)境；如城市等。

2、環(huán)境的類型

③按環(huán)境的范圍大小劃分

宇宙環(huán)境(Spaceenvironment)：大氣層以外的空間，又叫星際環(huán)境；

地球環(huán)境(Globalenvironment)：大氣圈中的對流層、水圈、土壤圈、

巖石圈和生物圈，也叫地理環(huán)境；

區(qū)域環(huán)境(Regionalenvironment)：某一特定地域空間的自然環(huán)境；

微環(huán)境(Micro-environment)：區(qū)域環(huán)境中的小環(huán)境；

內(nèi)環(huán)境(Innerenvironmenl)：生物體內(nèi)組織或細(xì)胞間的環(huán)境°

一、環(huán)境的概念及其類型

3、環(huán)境因子的分類

環(huán)境因子：生物有機(jī)體以外的環(huán)境要素。

三大類：氣候、土壤與生物

七個并列工程：土壤，水分，溫度，光照，大氣，火

與生物

三個層次：

植物生長所必需的環(huán)境因子〔溫度，陽光，水等)

不以植被是否存在而發(fā)生的對植物有影響的環(huán)境因子(風(fēng)暴、火山爆發(fā)、洪澇等)

存在與發(fā)生受植被影響，又可以直接或間接影響植被的環(huán)境因子(放牧，火燒)

2.1環(huán)境與生態(tài)因子

二、生態(tài)因子的概念及其類型

1、生態(tài)因子的概念

生態(tài)因子(EcologicalFactors)概念：

環(huán)境中對生物生長、發(fā)育、生殖、行為和分布有直接或間接影響的環(huán)境要素。

生態(tài)因子與環(huán)境因子的關(guān)系

環(huán)境因子主要強(qiáng)調(diào)環(huán)境對主體的影響因素，包括生物有機(jī)體以外的所有環(huán)境要素；

生態(tài)囚子指環(huán)境要素中對生物起作用的局部環(huán)境要素，它除了考慮環(huán)境囚子外，還要考慮生物之間的影

響以及生物對環(huán)境的影響。

兩者既有聯(lián)系又有區(qū)別

二、生態(tài)因子的概念及其類型

2、生態(tài)因子的類型

(I)按性質(zhì)分：氣候因子、土壤因子、地形因子、生物因子和人為因子5類。

(2)按有無生命特征:生物因子(biOticfactors)和非生物因子(abioticfactors)兩大類。

(3)按生態(tài)因子對種群數(shù)量變動的作用：密度制約因子和非密度制約因子。

2.2生態(tài)因子作用的特征及規(guī)律

一、生態(tài)因子作用的一般特征

綜合作用

主導(dǎo)因子作用

直接和間接作用

階段性作用

不可代替性和補(bǔ)償作用

2.2生態(tài)因子作用的特征及規(guī)律

一、生態(tài)因子作用的一般特征

(1)綜合作用

各種生態(tài)因子之間并不是孤立存在的，而是彼此聯(lián)系，互相促進(jìn)，互相制約的，共同對生物產(chǎn)生影響。

生態(tài)因子作用的重要程度在一定條件下可以互相轉(zhuǎn)化。

2.2生態(tài)因子作用的特征及規(guī)律

一、生態(tài)因子作用的一般特征

(2)主導(dǎo)因子作用

對生物起作用的眾多生態(tài)因子并非等價的，其中有一個或兩個是起決定作用的生態(tài)因子，稱為主導(dǎo)因子。

例如：

光合作用時，光強(qiáng)是主導(dǎo)因子；

草食動物的食物，草是主導(dǎo)因子；

2.2生態(tài)因子作用的特征及規(guī)律

一、生態(tài)因子作用的一般特征

(3)直接作用與間接作用

生態(tài)因子對生物的作用可以是直接的，也可以是間接的。例如：植物的生長過程中，光照，溫度和雨

水能起直接作用，地形雖不重要，但能夠影響光照，溫度和降雨，故也起間接作用。

(4)階段性作用

生物的生長具有階段性，生態(tài)因子的作用也就有了階段性。

魚的澗游

2.2生態(tài)因子作用的特征及規(guī)律

一、生態(tài)因子作用的一般特征

(5)總體上的不可代替性和局部上的補(bǔ)償作用

作為主導(dǎo)作用的因子，一般是不可替代的，但有時可以用非主導(dǎo)因子的作用進(jìn)行補(bǔ)償。

光合作用的光強(qiáng)不夠，可以提高二氧化碳的濃度進(jìn)行補(bǔ)償。

補(bǔ)償作用只能在一定范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)。

如果完全沒有陽光，再多的二氧化碳也沒有作用

二、生態(tài)因子作用的規(guī)律

限制因子規(guī)律(Limitingfactors)

利比希(Liebig)最小因子定律

謝爾福特(Shelford)耐性定律

生態(tài)幅

生態(tài)內(nèi)穩(wěn)態(tài)及耐性限度的調(diào)整

指示生物

二、生態(tài)因子作用的規(guī)律

⑴限制因子規(guī)律(Limitingfactors)

限制生物生存和繁殖的關(guān)鍵性因子叫做限制因子。

生物的限制因子取決「生物對某種因子的耐受范圍：

因子較穩(wěn)定，生物的耐受范圍寬，那么為非限制因子

如：空氣中的氧氣

耐受范圍窄，那么為限制因子

如：水體中的溶解氧

限制因子的價值

某種生物的限制因子即是其生存的關(guān)鍵：

找到了限制因子就意味著掌握了某種生物與環(huán)境復(fù)雜關(guān)系的鑰匙

二、生態(tài)因子作用的規(guī)律

(2)利比希(Liebig)最小因子定律

Liebig最小因子定律(Liebig*slawofminimum)

低于某種生物需要的最小量的任何特定因子，是決定該種生物生存和分布的根本因素.

植物的生長取決于處在最小量狀況的食物的量。

最小因子定律的補(bǔ)充

該定律只適用于穩(wěn)定狀態(tài)

某些因子的作用也會受到其它條件的影響(如肥效也受氣候的影響)

必須考慮生態(tài)因子之間的相互作用

二、生態(tài)因子作用的規(guī)律

⑶謝爾福特(Shelford)耐受定律

Shelford耐受性定律(Shelford,slawoftolerance)

任何一個生態(tài)因子在數(shù)量上或質(zhì)量上的缺乏或過多，即當(dāng)其接近或到達(dá)某種生物的耐受限度時會

使該種生物衰退或不能生存。

耐受定律的補(bǔ)充

生物能夠?qū)σ粋€因子耐受范圍廣，而對另一個因子耐受范圍窄

對所有生態(tài)因子耐受都很寬的生物，其分布i般很廣；

在對一個因子處于不適狀態(tài)時，對另一因子耐受力可能下降；

生物有時并不在環(huán)境因子的最適范圍內(nèi)生活；

繁殖期通常是一個臨界期，環(huán)境因子最可能起限制作用。

(3)謝爾福特(Shelford)耐受定律

生物種耐受性圖解

二、生態(tài)因子作用的規(guī)律

(4)生態(tài)幅

概念：在自然界中，由于長期自然選擇的結(jié)果，每一種生物對某一種生態(tài)因子都有一個生態(tài)上的適應(yīng)范

圍，即有一個生態(tài)上的最低點(diǎn)和最高點(diǎn)。在最低點(diǎn)和最高點(diǎn)(或稱耐受性的上限和下限)之間的范圍，稱

為生態(tài)幅(ecologicalamplitude)或生態(tài)價(ecologicalvalence)

物種對兩個生態(tài)因子適應(yīng)范圍不一致時，生態(tài)幅為適應(yīng)范圍窄的因子所限制。

生物的適應(yīng)是建立在“生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化”的根本原理之上。

(4)生態(tài)幅

廣溫性生物與窄溫性生物的生態(tài)幅的比擬

A.冷窄溫；B.廣溫；C.暖窄溫

二、生態(tài)因子作用的規(guī)律

(5)生物內(nèi)穩(wěn)態(tài)及耐性限度的調(diào)整

耐受限度的調(diào)整

生物對生態(tài)因子的耐受范圍并不是固定不變的，通過自然馴化或人為馴化可改變生物的耐受

范圍，使適宜生存范圍的上下限發(fā)生移動，形成一個新的最適度，去適應(yīng)環(huán)境的變化。這種調(diào)節(jié)是通過

內(nèi)穩(wěn)態(tài)機(jī)制實(shí)現(xiàn)的。

二、生態(tài)因子作用的規(guī)律

(5)生物內(nèi)穩(wěn)態(tài)及耐性限度的調(diào)整

內(nèi)穩(wěn)態(tài)及其保持機(jī)制

內(nèi)穩(wěn)態(tài)是生物控制體內(nèi)環(huán)境以保持相對穩(wěn)定的機(jī)制

恒溫動物通過控制體內(nèi)產(chǎn)熱過程以調(diào)節(jié)體溫：

變溫動物通過減少散熱或利用環(huán)境熱源使身體增溫。

非內(nèi)穩(wěn)態(tài)生物的耐性取決于體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用

體內(nèi)環(huán)境隨著體外環(huán)境變化

二、生態(tài)因子作用的規(guī)律

(6)指示生物

指示生物具有對環(huán)境狀態(tài)及特點(diǎn)的指示作用：

指示節(jié)氣

棗花發(fā)，種棉花；杏花開，快和麥

指示天氣

燕子低飛預(yù)示雨將來臨，蜻蜓高￡預(yù)示天晴

指示水質(zhì)

美國威斯康星地區(qū)湖泊中的軟水指示植物為Gratiola,硬水指示植物為Ranunculus叫uatilis。

指示資源

安徽的海州香蕾指示銅礦，湖南念同的野韭指示金礦

指示生物只在一定的時空范圍內(nèi)起作用：

安徽的海州香雷只在安徽指示銅礦，在北方那么無此作用.

2.3生物對環(huán)境的適應(yīng)

生物體因環(huán)境的變化形成新的遺傳性狀而使自己順應(yīng)環(huán)境，稱為適應(yīng)。

生物的適應(yīng)能力是在長期進(jìn)化過程中形成的，是自然選擇的結(jié)果。

生物對環(huán)境的適應(yīng)，通常表現(xiàn)在三個方面，即行為上的適應(yīng)、形態(tài)上的適應(yīng)和生理機(jī)能上的適應(yīng)，三種

適應(yīng)方式常常是相互聯(lián)系的。

2.3生物對環(huán)境的適應(yīng)

一、行為適應(yīng)

2.3生物對環(huán)境的適應(yīng)

二、形態(tài)適應(yīng)

生物通過形態(tài)的變化來適應(yīng)特殊的環(huán)境，形態(tài)適應(yīng)的例子也十分多見。

如風(fēng)大可以使某些樹木形成“旗型樹冠”；高山上由于風(fēng)大、低溫等使得許多植物形成矮小的墊

狀植物：雀科鳥類的嘴短而鈍，適于咬碎種子；不同生態(tài)類型鳥類的不同形態(tài)，如涉禽、游禽、猛禽等;

動物的保護(hù)色、擬態(tài)等，都是生物在形態(tài)上的適應(yīng)。

旗形樹冠

高山上的墊狀植被

針葉林中生活的交嘴雀

涉禽

猛禽

變色龍的保護(hù)色

蝗蟲的保護(hù)色

枯葉龜?shù)臄M態(tài)

枯葉蝶的擬態(tài)

2.3生物對環(huán)境的適應(yīng)

三、生理適應(yīng)

生物生理機(jī)能適應(yīng)普遍存在，但不易被發(fā)覺。

如高溫地區(qū)植物蒸騰加快：紅樹林植物體內(nèi)存在泌鹽腺體；駱駝對干旱環(huán)境的適應(yīng)；荒漠地區(qū)甲

蟲以尿酸形式排尿等。

沙漠中的甲蟲

2.3生物對環(huán)境的適應(yīng)

四、趨同適應(yīng)與趨異適應(yīng)

1、趨同適應(yīng)：也稱為趨同進(jìn)化，指生物親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，但由于長期生活在相同的環(huán)境中，并產(chǎn)生了相

似的外貌及其他特征，稱為趨同進(jìn)化。

例如生活在沙漠干旱環(huán)境中不同類群的植物；青蛙、鱷魚、河馬為不同群，但具有相似的外

形特征。

1、植物的趨同適應(yīng)

2、趨異適應(yīng)也稱為趨異進(jìn)化或緇射進(jìn)化，指起源相同或親緣關(guān)系相近的生物，由于長期生活在不同的

環(huán)境中，而產(chǎn)生不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，這些特征往往具有適應(yīng)的性質(zhì)。

例如被子植物的輻射適應(yīng)；毛食屬植物的輻射適應(yīng)；哺乳動物的輻射適應(yīng)。

哺乳動物的輻射適應(yīng)

2.3生物對環(huán)境的適應(yīng)

五、生活型和趨同適應(yīng)

趨同適應(yīng)：不同種類的生物，生存在相同或相似的環(huán)境條件下，常形成相同或相似的適應(yīng)方式和途徑。

生活型：不同種的生物由于長期生活在相同的自然生態(tài)條件和人為培育條件卜，發(fā)生趨同適應(yīng)，并經(jīng)自

然選擇和人工選擇而形成的，具有類似的形態(tài)、生理和生態(tài)特性的物種類群。

2.3生物對環(huán)境的適應(yīng)

六、生態(tài)型和趨異適應(yīng)

趨異適應(yīng)：?群親緣關(guān)系相似的生物有機(jī)體由于分布地區(qū)的間隔，長期生活在不同的環(huán)境條件下，形成

了不同的適應(yīng)方式和途徑.

生態(tài)型：同種生物的不同個體或群體，長期生存在不同的自然生態(tài)條件或人為培育條件下，發(fā)生趨異適

應(yīng)，并經(jīng)自然選擇或人工選擇而分化形成的生態(tài)、形態(tài)和生理特性不同的基因型類型。

2.4生態(tài)因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)性

光因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

溫度因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

水因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

土壤因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

一、光因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

光是地球生物生存和繁衍的最根本的能量源泉。

光因子包括光強(qiáng)，光質(zhì)和光周期。

光強(qiáng)的生態(tài)作用與生物的適應(yīng)

光質(zhì)的生態(tài)作用與生物的適應(yīng)

光周期的影響

一、光因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(1)光強(qiáng)的生態(tài)作用與生物的適應(yīng)性

1、光強(qiáng)的生態(tài)作用

①光照強(qiáng)度對生物的生長和形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成有重要作用

②光照強(qiáng)度影響生物的發(fā)育

③光是影響葉綠素形成的主要因素

④光照強(qiáng)度增加，有利于果實(shí)的成熟與品質(zhì)的提高

一、光因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(1)光強(qiáng)的生態(tài)作用與生物的適應(yīng)性

2、植物對光照強(qiáng)度的適應(yīng)

根據(jù)植物對光照強(qiáng)度的適應(yīng)，將植物分為陽性植物、陰性植物和耐陰植物三大類：

①陽性植物：在強(qiáng)光環(huán)境中才能健壯生育、在庇蔭和弱光條件下生長發(fā)育小良的植物。

②陰性植物：在較弱的光照條件下比在強(qiáng)光下生長良好的植

③耐陰植物：介于上述兩類植物之間。

陽性植物和陰性植物在植株生長狀態(tài)以及莖、葉等形態(tài)結(jié)構(gòu)上有明顯的區(qū)別。

一、光因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(2)光質(zhì)的生態(tài)作用與生物的適應(yīng)

一、光因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(2)光質(zhì)的生態(tài)作用與生物的適應(yīng)

1、光質(zhì)的生態(tài)作用

①不同的光質(zhì)對植物的光合作用的影響是不同的；

②光質(zhì)不同對植物形態(tài)建成、向光性及色素形成的影響也不同；

③短波的紫外線有殺菌作用，可引起人類皮膚產(chǎn)生紅疹及皮膚癌，但促進(jìn)體內(nèi)維生素D的合成；

④長波紅外線是地表熱量的根本來源，對外溫動物的體溫調(diào)節(jié)和能量代謝起了決定性的作用，

一、光因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(2)光質(zhì)的生態(tài)作用與生物的適應(yīng)

2、生物對光質(zhì)的適應(yīng)

①、生物的晝夜節(jié)律

具有晝夜節(jié)律的生命現(xiàn)象很多。例如動物的活動行為、體溫變化、能量代謝以及激素的變化等等，

都表現(xiàn)出晝夜節(jié)律性。植物的光合作用、呼吸作用、蒸騰作用、積累與消耗等也表現(xiàn)出晝夜節(jié)律性的變

化c

②、生物的光周期現(xiàn)象

植物的開花結(jié)果、落葉及休眠，動物的繁殖、冬眠、遷徙和換毛換羽等，是對日照長短的年規(guī)律性

變化的反響，稱為光周期現(xiàn)象。

一、光因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(2)光質(zhì)的生態(tài)作用與生物的適應(yīng)

2、生物對光質(zhì)的適應(yīng)

(I)植物的光周期現(xiàn)象

根據(jù)植物開花對日照長度的反響，可把植物分成4種類型：

①長日照植物(longdayplant)：日照時間超過14h或黑夜小于某一數(shù)值時才能開花的植物；冬小麥、菠

菜、蘿卜等。

②短口照植物(shortdayplant)：口照時間短于14h或黑夜長于某一數(shù)值時才能開花的值物：玉米、大豆

等。

③中口照植物(dayintcnncdiateplant)：晝夜長度接近相等時才開花的植物：黃瓜、番茄、四季豆等。

④日中性植物(dayneutralplant)：開花不受日照長度影響的植物。

一、光因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(2)光質(zhì)的生態(tài)作用與生物的適應(yīng)

2、生物對光質(zhì)的適應(yīng)

(2)動物的光周期現(xiàn)象

①繁殖的光周期現(xiàn)象：根據(jù)動物繁殖與日照長短的關(guān)系，也可將動物分成長日照動物(longdayanimal)

和短口照動物(shortdayanimal)

②昆蟲滯育的光周期現(xiàn)象：很多昆蟲在它們生命周期的正?；顒又校懿迦胍粋€休眠相，即滯育(diapause)

③換毛與換羽的光周期現(xiàn)象

④動物遷徙的光周期現(xiàn)象

鳥類的長距離遷徙都由日照長短的變化引起的

日照長短的變化與其他生態(tài)因子(如溫度、濕度)的變化相比，是地球上最具有穩(wěn)定性和規(guī)律性的

變化，通過長期進(jìn)化，生物最終選擇了光周期作為生物節(jié)律的信號。

二、溫度因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(1)溫度因子的生態(tài)作用

溫度與生物生長

任一生物的生命活動都有最低、最適和最高溫度(三基點(diǎn))；

三基點(diǎn)來源于酶系統(tǒng)的活性；

不同生物的三基點(diǎn)是不同的。

生物學(xué)零度

生物的發(fā)育生長是在一定的溫度范圍上才開始，低于這個溫度，生物不發(fā)育，這個溫度稱為生物

學(xué)零度。

溫度過高或過低都會對生物產(chǎn)生危害。

二、溫度因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(2)生物對極端溫度的適應(yīng)性

對低溫的適應(yīng)

植物

通過特殊的形態(tài)適應(yīng)低溫。如寒冷地區(qū)植物的芽和葉片通過外表油脂，臘粉，密毛以及個體矮小，蟄狀

或蓮狀等，有利于保溫，抵抗寒冷

減少細(xì)胞中的水分并增加糖類、脂肪、色素以降低冰點(diǎn)

動物

增大體形，個體大的動物，單位體重的散熱量小：

減少突出部位,以減少散熱量：

增加羽毛和皮下脂肪，并具有隔熱性良好的皮毛，可不增加或少增加新陳代謝以御寒。

對高溫的適應(yīng)

也表現(xiàn)在形態(tài)，生理和行為三個方面

二、溫度因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(2)生物對極端溫度的適應(yīng)性

二、溫度因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(3)溫度與生物的地理分布

溫度是決定生物分布的重要因子，但不是決定因子。

一般；溫度暖和的地區(qū)生物種類多，反之較少。

例如我國

兩棲類動物：廣西51種，福建41,浙江4(),江蘇20,山東、河北各9種，內(nèi)蒙古8種；

爬行動物：廣東121,廣西110,海南104,福建101,浙江78,江蘇47,山東、河北小于20,內(nèi)蒙古

6種；

植物：我國高等植物3萬多種，巴西4萬多種，蘇聯(lián)面積最大，但只有1萬多種。

三、水因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(1)水因子的生態(tài)作用

水是生物生存的重要條件

水是生物體的重要組成局部：

水是溶劑，能水解和電離化合物，以便生物吸收；

水是生物新陳代謝的參與者；

水是光合作用的原料。

水對動植物生長發(fā)育的影響

水對植物的生長也有“三基點(diǎn)”，到最低點(diǎn)，植物生長停止，最高點(diǎn)，植物根系缺氧，爛根；

水對動物的影響那么表現(xiàn)在引起動物的滯育或休眠。

水對動植物分布的影響

水分與動植物的種類和數(shù)量有密切的關(guān)系。

雨量充分的熱帶雨林中植物達(dá)52種/hm2,我國大興安嶺那么只有10種/hm2。

三、水因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(2)生物對水因子的適應(yīng)

①植物的適應(yīng)

植物主要有兩大類

水生植物

有興旺的通氣組織；不興旺的機(jī)械組織；水下葉片多為帶狀、條狀或線狀，以增加面積，且很薄。

陸生植物

有濕生，中生和旱生三種；

濕生植物是抗旱能力最弱的植物，中生植物已經(jīng)有一套保持水分的結(jié)構(gòu)和功能，旱生植物在形態(tài)結(jié)構(gòu)上

既能增加水分?jǐn)z入，又能減少水分喪失：如興旺的根系，興旺的貯水組織。旱生植物又可劃分為少漿液

植物和多漿液植物。

三、水因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)

(2)生物對水因子的適應(yīng)

②動物的適應(yīng)

動物也分兩大類

水生動物

陸生動物

陸生動物的適應(yīng)性表現(xiàn)在三個方面：

形態(tài)結(jié)構(gòu)：如哺育動物的皮脂腺和毛，能防止水分蒸發(fā)：

行為適應(yīng)：如沙漠動物晝伏夜出；

生理適應(yīng)：如駱駝不僅有儲水的胃，其大量脂肪在缺水時也能分解出水。

四、土壤因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)性（1）土壤因子的生態(tài)作用

無論是動物還是植物，土壤都是重要的生態(tài)因子。絕大多數(shù)植物都是以土壤作為生活的基質(zhì)，土壤提供

了植物生活的空間、水分和必須的礦質(zhì)元素。土壤也是許多生物棲居的場所（如：細(xì)菌、真的、放線菌

以及茨類、原生動物、輪蟲、線蟲、軟體動物等）。

四、土壤因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)性（2）植物的適應(yīng)性

①鹽類對植物的不利影響

引起植物的11理干旱；鹽類提高了土壤的滲透壓

傷害植物組織：鹽類積聚在表土，直接傷害根莖交界處的組織

引起細(xì)胞中毒：鹽類阻止蛋白質(zhì)的合成

影響植物的營養(yǎng)：通過競爭減少了N、P的吸收；

阻礙氣孔的關(guān)閉：導(dǎo)致植物體內(nèi)水分的流失

四、土壤因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)性（2）植物的適應(yīng)性

②堿土對植物的不利影響

強(qiáng)堿性毒害植物的根系

土壤物理性能惡化

濕時膨脹粘結(jié)，干時堅(jiān)硬板結(jié)，

透水性差，阻礙根系發(fā)育等。

四、土壤因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)性（2）植物的適應(yīng)性

③植物對土壤因子的適應(yīng)性

植物的適應(yīng)性類型

對酸性的反響：酸性土植物，中性土植物，堿性土植物

對鈣鹽的反響：鈣質(zhì)土植物，嫌鈣植物

對含鹽量的適應(yīng)：鹽土植物，堿土植物

對風(fēng)沙基質(zhì)的適應(yīng)：沙生植物

四、土壤因子的生態(tài)作用及生物的適應(yīng)性（2J植物的適應(yīng)性

③植物對鹽類的適應(yīng)性

鹽堿土植物

能在鹽堿土里生長，具有一系列適應(yīng)鹽堿生境的形態(tài)和生殖特性的植物。

形態(tài)上表現(xiàn)為植物體干而硬，葉子不興旺，蒸騰外表強(qiáng)烈縮小，氣孔下陷，表皮外壁厚，常具白色絨毛

等；

內(nèi)部結(jié)構(gòu)上，細(xì)胞間隙強(qiáng)烈縮小，柵欄組織興旺，貯水細(xì)胞的大小能隨葉子年齡和鹽分含量的增加而增

大。

本章思考題

思考題

什么是環(huán)境因子和生態(tài)因子？生態(tài)因子和環(huán)境因子之間具有怎樣的關(guān)系？

生態(tài)因子的作用特征和規(guī)律是什么？

什么是生態(tài)幅？

如何理解指示生物？

3.1種群（population）概述

種群是生態(tài)學(xué)各層次中最重要的一個層次。

種群是群落結(jié)構(gòu)與功能的最根本單位。

種群是物種適應(yīng)的單位。

一、種群的概念

一、種群研究的意義

三、種群的根本特征

一、種群的概念

占據(jù)特定空間的同種有機(jī)體的集合體。

種群由個體組成，但不等于個體的簡單相加；

例如人，每個人都有個體特征，但作為人類，情況就復(fù)雜的多；

種群既可從生態(tài)學(xué)上理解，也可應(yīng)用于具體對象上

如某地某種生物種群；

?群實(shí)驗(yàn)老鼠，也可以看作是個實(shí)驗(yàn)老鼠種群。

二、種群研究的意義

了解為什么物種數(shù)量不等及物種數(shù)量變化的規(guī)律；

了解物種的種內(nèi)種間存在著的復(fù)雜的生態(tài)關(guān)系；

為什么物種在地球上能不斷開展與進(jìn)化。

二、種群研究的意義

種群生態(tài)學(xué)的核心是種群動態(tài)。

種群動態(tài)即研究種群數(shù)量在時間上和空間I:的變動規(guī)律，即研究以下問題：

(1)有多少？(數(shù)量和密度)；

(2)哪里多，哪里少？［分布)；

(3)怎樣變動？(數(shù)鼠變動和獷散遷移)；

(4)為什么這樣變動？(種群調(diào)節(jié))。

三、種群的根本特征

1、空間分布特征

種群具有一定的分布區(qū)域與分布形式。

2、數(shù)量特征

單位面積(或空間)的數(shù)量將隨時間改變。

3、遺傳特征

種群具有一定的基因組成，屬于某一個基因庫，以區(qū)別于其它種群，但基因組成同樣處于變動之中。

3.2種群的動態(tài)

種群的動態(tài)是種群生態(tài)學(xué)的核心問題，種群動態(tài)的研究對象是種群數(shù)量在時間上和空間上的變動規(guī)

律。

種群的密度與分布

種群增長模型

自然種群的數(shù)量變動

一、種群的密度

種群統(tǒng)計(jì)學(xué)的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)主要有三種：

種群密度：反映數(shù)量多少的主要指標(biāo)。

阿利氏規(guī)律(Alleetslaw)

種群密度過高或者過低對種群的生存和開展都是不利的，每一種生物種群都有自己的最適密度，這就叫

阿利氏規(guī)律。

阿利氏規(guī)律用于指導(dǎo)瀕臨滅絕的珍惜動物。

一、種群的密度

種群統(tǒng)計(jì)學(xué)的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)主要有三種：

初級種群參數(shù)

出生率(natality)：任何生物產(chǎn)生新個體的能力。

死亡率(mortality)：種群減少的主要原因。

遷入與遷出率：外部種群進(jìn)入引起的增加和內(nèi)部離開引起的減少。

一、種群的密度

種群統(tǒng)計(jì)學(xué)的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)主要有三種：

次級種群參數(shù)：

性比(sexratio)：種群中雄性個體與雌性個體的比例。

年齡分布(agedistribution)：有兩個層次，個體年齡和構(gòu)成年齡。

增長率：以某一起始年為基準(zhǔn)的增長比率。

一、種群的密度

種群參數(shù)的一些根本概念：

生理出生率(physiologicalnatality)：種群在理想條件下所能到達(dá)的最大出生數(shù)量，又稱最大出生率

(maximumnatality)。

生態(tài)出生率(ecologicalnatality)：一定時期內(nèi)，種群在特定條件下實(shí)際繁殖的個體數(shù)量，它受生殖季節(jié)、

一年生殖次數(shù)、一次產(chǎn)仔數(shù)量、妊娠期長短和孵化期長短、以及環(huán)境條件、營養(yǎng)狀況和種群密度等因素

影響,又稱實(shí)際出生率(realizednatality)o

一、種群的密度

種群參數(shù)的一些根本概念：

生理死亡率(physiologicalmortality)：最適條件下，所有個體都因衰老而死，這種死亡率稱生理死亡率，

又稱最小死亡率(minimummortality)

生態(tài)死亡率(ecologicalmortality)：一定條件下，種群實(shí)際的死亡率,又稱實(shí)際死亡率(realizedmortality)。

一、種群的密度

(1)種群結(jié)構(gòu)與性比

種群的結(jié)構(gòu)指年齡結(jié)構(gòu)，通常用年齡錐體圖表示。

年齡錐體圖有三種形式(圖3-1)：

增長型：典型金字塔型，幼體多，老年個體少，增長迅速；

穩(wěn)定型：出生率與死亡率大致相等，種群穩(wěn)定；

下降型：基部狹窄，頂部較寬，死亡率大于出生率。

(a)增長型：典型金字塔型，幼體多，老年個體少，增長迅速；

(b)穩(wěn)定型：出生率與死亡率大致相等，種群穩(wěn)定；

(c)下降型：基部狹窄，頂部較寬，死亡率大于出生率。

一、種群的密度

(1)種群結(jié)構(gòu)與性比

性比(sexratio):同一年齡組的雌雄數(shù)量之比，即年齡錐體兩側(cè)的數(shù)量比例。

第一性比：種群中雄性個體和雌性個體數(shù)目的比例；

第二性比：個體性成熟時的性比；

第三性比：充分成熟的個體性比。

1982年河北省人口的年齡結(jié)構(gòu)及性比(圖3-2)

1974年墨西哥和美國人口的年齡結(jié)構(gòu)及性比(圖3-3)

圖3?21982年河北省人口的年齡結(jié)構(gòu)

圖3-31974年墨西哥和美國人匚的年齡結(jié)構(gòu)

生命表(lifetable)：記錄種群各年齡組數(shù)量變動數(shù)據(jù)的?種表格。有動態(tài)和靜態(tài)兩種。

動態(tài)生命表(dynamiclifetable)：

觀察同一時間出生的生物的死亡或存活動態(tài)過程而獲得的數(shù)據(jù)所作的生命表。

靜態(tài)生命表(staticlifetable或timespecificlifetable)

根據(jù)某一特定時間對種群的年齡結(jié)構(gòu)調(diào)查結(jié)果所作的生命表。

綜合生命表

在上述生命表的根底上，增加了存活率和出生率的數(shù)據(jù)。

藤壺生命表

一、種群的密度

(1)種群結(jié)構(gòu)與性比

存活曲線的類型：一般可將存活曲線分為如下3種根本類型：

I型：曲線凸型，表示幼體存活率高，而老年個體死亡率高，在接近生理壽命前只有少數(shù)個體死亡,

如大型哺乳動物和人的存活曲線。

II型：曲線呈對角線型，表示在整個生活期中，有一個較穩(wěn)定的死亡率，如一些鳥類中出現(xiàn)的模式。

一、種群的密度

(I)種群結(jié)構(gòu)與性比

存活曲線的類型：

in型；曲線凹型，表示幼體死亡率很高，如產(chǎn)卵魚類、貝類和松樹的存活模式。

大多數(shù)野生動物種群的存活曲線類型在II型和Hi型之間變化.而大多數(shù)植物種群的存活曲線那么接近

in型。

存活曲線的類型

二、種群的增長模型

(1)種群增長率

種群增長率r：r=lnRO/T；其中RO為凈生殖率(netreproductiverate),T為世代時間(generationtime)o

內(nèi)稟增長率rm：是具有穩(wěn)定年齡結(jié)構(gòu)的種群，在食物不受限制、同種其他個體的密度維持最適水平，

環(huán)境中沒有天敵，并在某一特定的溫度、濕度、光照和食物等的環(huán)境條件下，種群的最大瞬時增長率。

內(nèi)稟增長率rm即種群在無限制環(huán)境條件下的瞬時增長率，即最大增長率。

二、種群的增長模型

(1)種群增長率

內(nèi)稟增長率(inneterateofincrease)rin：

環(huán)境的好壞對種群增長率是有直接影響的，所以種群增長率的可比性也有問題，內(nèi)稟增長率即不受限制

的增長率。

影響增長率的因素

要降低增長率，有兩個途徑，一是降低生殖率R,二是提高世代時間T。

降低R,即降低增殖率(繁殖能力)。

提高T,T為世代時間，T越長，即首次生育時間越長。

二、種群的增長模型

(2)種群增長模型

種群的增長模型是運(yùn)用數(shù)學(xué)模型進(jìn)行增長預(yù)測，一是為了簡化，二是尋找規(guī)律。

與密度無關(guān)的增長模型

與密度有關(guān)的增長模型

二、種群的增長模型

(I)與密度無關(guān)的種群增長模型

即種群的增長不受限制(無限環(huán)境中)，有兩種情況：

種群的各個世代不相重疊(如昆蟲)，稱為離散增長；

種群的各個世代互相重疊(如人類)，稱為連續(xù)增長。

種群增長模型

離散增長模型：直線方程形式

連續(xù)增長模型：指數(shù)方程形式

二、種群的增長模型

(I)與密度無關(guān)的種群增長模型

a.離散增長模型

式中：N一種群大小

t一時間

入一種群的周限增長率

對上式兩邊取對數(shù)，即可得到一直線方程

該直線方程所得到的直線中，IgNO為截距，1g人為斜率。

二、種群的增長模型

(I)與密度無關(guān)的種群增長模型

b.連續(xù)增長模型

式中：e一自然對數(shù)的底：

r一瞬時增長率

利用該模型可以進(jìn)行下述計(jì)算：

由NO年的生物數(shù)量計(jì)算Nt年的數(shù)量

計(jì)算瞬時增長率r；

計(jì)算周限增長率人。

二、種群的增長模型

(II)與密度有關(guān)的種群增長模型

即種群的增長受環(huán)境限制(有限環(huán)境中)，也有離散和連續(xù)兩類。

最著名的是邏輯斯諦方程(logisticequation),屬連續(xù)型：

微分式為：

積分式為：

從微分式看，在前有的指數(shù)曲線方程上增加了一個新項(xiàng)(1-N/K),即剩余空間，其中K為環(huán)境容納審

引入時間約在1800年，1850年后在70萬頭上下作不規(guī)律波動，可以看出：logistic曲線可以劃分為5

個時期：

1、開始期：增長緩慢；2、加速期：逐漸加快；

3、轉(zhuǎn)折期：最快：4、減速期：速度變慢：

5、飽和期：在K值上下波動

二、種群的增長模型

(II)與密度有關(guān)的種群增長模型

Logistic方程的意義

它是許多兩個相互作用種群增長模型的根底；

它在漁業(yè)、林業(yè)和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域中，可以確定最大的持續(xù)產(chǎn)量；

兩個重要參數(shù)r、K值已成為生物進(jìn)化對策理論中的重要概念：

1?為物種的潛在增殖能力：不受環(huán)境約束時的理論值；

K為環(huán)境容納量：制約著r,也可隨環(huán)境改變。

二、種群的增長模型

(2)種群增長模型

種群增長形式

J型曲線：開始時增長迅速；

S型曲線：開始增長緩慢，隨后加快，環(huán)境阻力加大時，又逐漸下降到某一水平，然后保持(自動約束

行為)。

二、種群的增長模型

3.3種群的數(shù)量變動和調(diào)節(jié)

一、自然種群的數(shù)量變動

自然種群的數(shù)量不可能保持恒定，有八種情況：

增長

季節(jié)消長

不規(guī)那么波動

周期性波動

種群爆發(fā)

種群平衡

種群的衰落與滅亡

生態(tài)入侵

一、自然種群的數(shù)量變動（1）增長

種群的增長有J型和S型兩種，J型增長可以看作是一種不完全的S型增長，并且，環(huán)境的限制作用往

往是突然的。

澳大利亞的昆蟲學(xué)家Andrewartha曾對薊馬種群進(jìn)行了14年的研究，繪制了薊馬種群的數(shù)量變化圖

在環(huán)境條件好時，呈J型增長；

在環(huán)境條件不好時，呈S型增長。

薊馬種群數(shù)量變化

［標(biāo)高為觀測值，虛線為通過計(jì)算的預(yù)測值）

一、自然種群的數(shù)量變動（2）季節(jié)消長

季節(jié)消長：自然種群的數(shù)量變動，可分為一年內(nèi)的季節(jié)消長和年際間變動。

棉花的重要害蟲盲蟠，各年的季節(jié)消長隨氣候變化。

硅藻是?種水體富營養(yǎng)化的浮游植物，主要在春秋兩季形成頂峰。

掌握季節(jié)消長規(guī)律，可以控制生物的數(shù)量。

一、自然種群的數(shù)量變動（2）季節(jié)消長

北京地梅8年間的種群變動

一、自然種群的數(shù)量變動（3）不規(guī)那么波動

種群的波動：大多數(shù)真實(shí)的種群不會或完全不在平衡密度保持很長時間，而是動態(tài)的和不斷變化的。

不規(guī)那么波動種群數(shù)量的年間變動，有的是規(guī)那么的（周期性波動），有的是不規(guī)那么的（非周期性

波動）。根據(jù)現(xiàn)有長期種群動態(tài)記錄，大多數(shù)生物屬于不規(guī)那么的。

環(huán)境的隨機(jī)變化很容易造成種群不可預(yù)測的波動。

1913-1961年東亞飛蝗洪澤湖區(qū)的動態(tài)曲線

一、自然種群的數(shù)量變動（4）周期性波動

周期性波動：在一些情況下，捕食或食草作用導(dǎo)致的延緩的密度制約會造成種群的周期性波動。

如加拿大貓劑和野兔數(shù)量的周期性變化。

旅鼠、北極狐有3-4a的周期；

美洲兔和加拿大耦刻有9-10年的周期；

前蘇聯(lián)遠(yuǎn)東地區(qū)的森林腦炎發(fā)病率也有3a的周期，查明是受鼠類周期的影響。

一、自然種群的數(shù)量變動（4）周期性波動

一、自然種群的數(shù)量變動（5）種群爆發(fā)

種群爆發(fā)：具有不規(guī)那么或周斯性波動的生物都可能出現(xiàn)種群的爆發(fā)。如蝗災(zāi)、赤潮等現(xiàn)象，

一、自然種群的數(shù)量變動（6）種群平衡

種群平衡：種群較長期地維持在幾乎同一水平上，稱為種群平衡。如大型有蹄類、食肉動物等。

種群平衡是相對于不規(guī)那么波動和周期性波動提出的；

種群平衡學(xué)者認(rèn)為：

各個種群都有?平均密度和平衡水平，偏離后均有重新返回的傾向；

種群的波動也是一種穩(wěn)定性的表現(xiàn)。

一、自然種群的數(shù)量變動（7）種群的衰落和滅亡

種群的衰落和滅亡：種群長久處于?不利條件下，其數(shù)量會出現(xiàn)持久性下降，即種群衰落，甚至滅亡。個

體大，出生率低，生長慢，成熟晚的生物，最易出現(xiàn)這種情況。

種群衰落和滅亡的速度在近代大大加快了，究期原因，不僅是人類的過度捕殺，更嚴(yán)重的是野生動物的

棲息地被破壞，剝奪了物種生存的條件。

?、自然種群的數(shù)量變動（7）種群的衰落和滅亡

一、自然種群的數(shù)量變動（7）種群的衰落和滅亡

種群的衰落甚至滅亡主要有兩個原因：

人類過度捕獵；

人類對其棲息地的破壞（過度開墾、采伐等）。

種群生存的必要條件：

柄息地的保護(hù)；

生存繁殖所需的最低密度。

一、自然種群的數(shù)量變動（7）種群的衰落和滅亡

一、自然種群的數(shù)量變動

（8）生態(tài)入侵（ecologicalinvation）

生態(tài)入侵：由于人類有意識或無意識地把某種生物帶入適宜其棲息和繁衍的地區(qū)，該生物種群不斷擴(kuò)大,

分布區(qū)逐步穩(wěn)定地擴(kuò)展，這種過程稱為生態(tài)入侵。

3.3種群的數(shù)量變動和調(diào)節(jié)

二、種群的調(diào)節(jié)

種群數(shù)量受天氣的強(qiáng)烈影響一一氣候?qū)W派

捕食、寄生、競爭、食物等生物因素對種群起調(diào)節(jié)作用一一生物學(xué)派

種內(nèi)成員的異質(zhì)性一一自動調(diào)節(jié)學(xué)說

社群的等級和領(lǐng)域性一一行為調(diào)節(jié)學(xué)說

激素分泌的反響調(diào)節(jié)機(jī)制一一內(nèi)分泌調(diào)節(jié)學(xué)說

遺傳多態(tài)一一遺傳調(diào)節(jié)學(xué)說

種群調(diào)節(jié)的新理論

二、種群的調(diào)節(jié)

1、氣候?qū)W派

認(rèn)為

種群的動態(tài)主要受天氣條件的影響。

種群的數(shù)量的發(fā)生與天氣條件的變化明顯相關(guān)；

強(qiáng)調(diào)種群數(shù)量的變動，否認(rèn)穩(wěn)定性。

依據(jù)

主要基于昆蟲的研究，認(rèn)為昆蟲早期的死亡率有80-90%是天氣條件不良造成。

二、種群的調(diào)節(jié)

2、生物學(xué)派

認(rèn)為：

捕食、寄生、競爭等生物行為的影響；

食物因素的影響；

依據(jù)

伺候變化僅減少了相對量，絕對量仍應(yīng)增加；

食物質(zhì)、量的下降使生物量減少，生物量的減少使食物質(zhì)、量得到恢復(fù)，又促使生物量增加，

二、種群的調(diào)節(jié)

3、自我調(diào)節(jié)學(xué)派

行為調(diào)節(jié)：主要是社群行為的調(diào)節(jié)，即

社群等級：高等級的使低等級的減少；

領(lǐng)域性：本領(lǐng)域的成員增加快；

內(nèi)分泌調(diào)節(jié)

種群數(shù)量的增加，導(dǎo)致個體壓力增大，造成新陳代謝障礙或免疫力降低，從而使出生率卜降，死亡率增

加。

遺傳調(diào)節(jié)

種群密度低時,對自然的選擇壓力松弛，弱勢群體存活：

種群密度高時，對自然選擇的壓力增加，弱勢群體淘汰。

二、種群的調(diào)節(jié)

----三種學(xué)派的比擬

右:候?qū)W派和生物學(xué)派將種群的動態(tài)歸因于外部條件的變化，即外源性因子；

自我調(diào)節(jié)學(xué)派那么認(rèn)為是內(nèi)因在起主要作用；

實(shí)際上，外因和內(nèi)因都具有重要的作用，只是在某個時候，某種因素起著主要作用而已。

3.3種群的數(shù)量變動和調(diào)節(jié)

三、生態(tài)對策

上態(tài)對策，或生活史對策；生物在生存斗爭中獲得的生存對策或生活史對策。生物在進(jìn)化過程形成了

多種生活史對策，如生殖對策、取食對策、遷移對策、體形大小對策等等。

生態(tài)對策是生物對環(huán)境的適應(yīng)。

生態(tài)對策：r-選擇和K-選擇

3.3種群的數(shù)量變動和調(diào)節(jié)

三、生態(tài)對策

★r-選擇：r-選擇的生物，他們的種群密度很不穩(wěn)定，很少到達(dá)K值，大局部時間保持在邏輯斯諦曲線

的上升段，為高增長率的。屬于r-選擇的生物稱為r-對策者。

通常r-對策者出生率高、壽命短、個體小，常常缺乏保護(hù)后代的機(jī)制，子代死亡率高。有較大的擴(kuò)散能

力，適應(yīng)多變的棲息生境。

一年生的植物以及昆蟲、貝類、魚類、寄生蟲等一般具有□選擇的特征。

r

選

擇

物

種

3.3種群的數(shù)曷變動和調(diào)節(jié)

三、生態(tài)對策

★K-選擇：K-選擇的生物種群比擬穩(wěn)定，種群密度常處于K-值周圍，可稱為K-對策者。

K-對策者通常出生率低，壽命長和個體大，具有較完善的保護(hù)幼體的機(jī)制。子代死亡率低，一般擴(kuò)散能

力較弱，但競爭能力較強(qiáng)，即把有限能量資源多投入提高競爭能力上。適應(yīng)于穩(wěn)定的棲息生境。

森林中的樹木和大型哺乳動物具有許多K-選擇的特征。

K選擇物種

3.3種群的數(shù)量變動和調(diào)節(jié)

三、生態(tài)對策

★兩種類型對策者的優(yōu)缺點(diǎn)

K-對策者競爭性強(qiáng)，數(shù)量較穩(wěn)定，一般穩(wěn)定在K附近，大量死亡或?qū)е律惩嘶目赡苄暂^小。但一旦

受危害造成種群數(shù)量下降，由于其低r值種群恢復(fù)比擬困難。

r-對策者死亡率高，但高r值使其種群能迅速恢復(fù)，而且高擴(kuò)展能力還可使其迅速離開惡化生境，在其

它地方建立新的種群。r-對策者的高死亡率、高運(yùn)動性和連續(xù)地面臨新局面，更有利于形成新物種。

3.4種內(nèi)與種間相互作用

(-)種內(nèi)關(guān)系

1.種內(nèi)競爭

分兩種競爭方式：

資源利用性競爭---間接競爭

相互干預(yù)性競爭一一直接競爭

主要的資源利用性競爭方式之-----密度效應(yīng)

2、性比

性比通常以種群中雄體對雌體的相對數(shù)來表示。大多數(shù)生物種群的性比傾向于1:1。

3.4種內(nèi)與種間相互作用

(-)種內(nèi)關(guān)系

3、領(lǐng)域性和社會等級

領(lǐng)域是指由個體、家庭或其他社群單位所占據(jù)的，并積極保衛(wèi)不讓同種其他成員侵入的空間，

社會等級是指動物種群中各個動物的地位具有一定順序的等級現(xiàn)象。

4、他感作用

他感作用也稱作異株克生，通常指?種植物通過向體外分泌代謝過程中的化學(xué)物質(zhì)，對其他植物

產(chǎn)生直接或間接的影響“

3.4種內(nèi)與種間相互作用

(二)種間關(guān)系

分正相互關(guān)系和負(fù)相互關(guān)系

1、種間競爭

種間競爭是指兩物種或更多物種共同利用同樣的有限資源時產(chǎn)生的相互競爭作用。

(1)高斯(Gause)假說(競爭排斥原理)

在一個穩(wěn)定的環(huán)境內(nèi)，兩個以上受資源限制的、但具有相同資源利用方式的種，不能長期共存，也

即完全的競爭者不能共存。

競爭類型：資源利用性競爭、干擾性競爭等。

1、種間競爭

競爭排斥原理：在一個穩(wěn)定的環(huán)境內(nèi)，兩個以上受資源限制的、但具有相同資源利用方式的種，即生態(tài)

位相近的種，不能長期共存，也即完全的競爭者不能共存(高斯假說)。

生態(tài)位重疊：如果資源已經(jīng)飽和，任何一段時間內(nèi)的生態(tài)位重疊都不能忍受，即生態(tài)位重疊引起競爭相

反.重疊程度越大，物種競爭越劇烈。

生態(tài)位分化：生態(tài)位分化那么引起物種共存，別離度越大，物種共存的時機(jī)越大。

2、捕食作用

捕食(predation)為一種生物攝取其他生物種個體的全部或局部為食，前者稱為捕食者(predator),后者

稱為獵物或被食者(prey)。

3、寄生

寄生是指一個種(寄生物)寄居于另一個種(寄主)的體內(nèi)或體表，靠寄主體液、組織或已消化物質(zhì)獲取

營養(yǎng)而生存。分為微寄生物和大寄生物。

擬寄生物包含?大類昆蟲大寄生物(寄生蜂和蠅)，它們在昆蟲宿主身上或體內(nèi)產(chǎn)卵，通常導(dǎo)致寄主死

亡。

4、共生

按照作用程度分為互利共生，偏利共生和原始協(xié)作。

互利共生多見于對營養(yǎng)需要極不相同的生物之間。最常見的實(shí)例是自養(yǎng)生物和異養(yǎng)生物之間的共生關(guān)

系。

偏利共生是種間相互作用僅對一方有利，對另一方無影響,附生植物與被附生植物之間是一種典型的偏

利共生關(guān)系。

原始協(xié)作是兩種群相互作用，雙方獲利，但協(xié)作是松散的，別離后，雙方仍能獨(dú)立生存。

3.5生態(tài)位

1、生態(tài)位理論

①生態(tài)位的概念與產(chǎn)生

生態(tài)位(niche)指物種在生物群落或生態(tài)系統(tǒng)中的地位和角色。

J.Grinnell(1917)：用生態(tài)位表示劃分環(huán)境的空間單位和一個物種在環(huán)境中的地位。他強(qiáng)調(diào)的是空間生

態(tài)位的概念。

C.Ehon(1927)：物種在生物群落成生態(tài)系統(tǒng)中的地位與功能作用。他強(qiáng)調(diào)的是物種之間的營養(yǎng)關(guān)系，

實(shí)際上指的是營養(yǎng)生態(tài)位。

G.E.Hutchison(l957)：n-維生態(tài)位(ndmensionalniche)、根底生態(tài)位、實(shí)際生態(tài)位。

n-維生態(tài)位模型

本章思考題

思考題

什么是種群？種群有哪些重要特征？

比擬種群指數(shù)式增長模型和邏輯斯諦增長模型，哪些生物種群適合于指數(shù)式增長模型，哪些生物種群適

合于邏輯斯諦增長模型？

種群的空間格局有哪兒種類型？

比擬幾個主要種群調(diào)節(jié)學(xué)說的優(yōu)缺點(diǎn)。

第四章群落生態(tài)學(xué)

4.1群落的概念與根本特征

一、群落的概念

群落(community):在相同時間聚集在同一地段上的各種生物種群的集合體。包括棲息在同一地域中的

動物、植物和微生物。

季落不是雜亂無章地堆積在一起，而是在一定的生境下相互作用的有規(guī)律地生長在一起，并與環(huán)境發(fā)生

一定的相互作用，共同組成一個統(tǒng)一體。

二、群落生態(tài)學(xué)

群落生態(tài)學(xué)主要研究以下問題：

(1)群落的組成與結(jié)構(gòu)；

(2)群落的性質(zhì)與功能；

13)群落的開展與演變。

研究群落生態(tài)學(xué)對于保護(hù)自然環(huán)境、維護(hù)生態(tài)平衡和生物多樣性保護(hù)等都具有重要的指導(dǎo)意義。

三、群落的根本特征

三、群落的根本特征

三、群落的根本特征

三、群落的根本特征

15)、一定的動態(tài)特征

生物群落是生態(tài)系統(tǒng)中具有生命的局部，生命的特征是不停地運(yùn)動，群落也是如此。其運(yùn)動

形式包括季節(jié)動態(tài)，年際動態(tài)，演替與演化。

(66一，定的分布范圍

任一群落都分布在特定地段或特定生境上，不同群落的生境和分布范圍不同。無論從全球范

圍看還是從區(qū)域角度講，不同生物群落都是按著一定的規(guī)律分布。

三、