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站名:站名:年級(jí)專業(yè):姓名:學(xué)號(hào):凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者,成績(jī)按零分記?!堋狻€…………第1頁(yè),共1頁(yè)江西楓林涉外經(jīng)貿(mào)職業(yè)學(xué)院
《生物制藥》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共35個(gè)小題,每小題1分,共35分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥劑學(xué)的教學(xué)中,混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)。對(duì)于一種混懸劑,若要提高其物理穩(wěn)定性,以下哪種方法不太可行?()A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲(chǔ)存溫度D.使用助懸劑2、在藥物分析的方法驗(yàn)證中,以下哪個(gè)參數(shù)用于評(píng)估分析方法的精密度,反映了多次測(cè)量結(jié)果的一致性程度?()A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限3、在新藥研發(fā)的過程中,臨床前研究包括了多個(gè)方面。對(duì)于一種新合成的化合物,若要進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià),以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型通常不是首選?()A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子4、在藥物的研發(fā)過程中,需要進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的急性毒性評(píng)價(jià)?()A.小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)B.大鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)C.犬急性毒性實(shí)驗(yàn)D.以上都是5、在藥劑學(xué)的半固體制劑中,對(duì)于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià),以下描述不準(zhǔn)確的是()A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時(shí)限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好,不易變質(zhì)6、對(duì)于藥物的靶向制劑,以下哪種靶向策略能夠利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng),實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤部位的選擇性聚集?()A.主動(dòng)靶向B.被動(dòng)靶向C.物理靶向D.以上策略均可7、在藥物的不良反應(yīng)中,后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。以下關(guān)于后遺效應(yīng)的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?()A.作用短暫B.可能是有益的C.與藥物的蓄積有關(guān)D.可能是不良的8、對(duì)于中藥的質(zhì)量控制,以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進(jìn)行同時(shí)定量分析,為中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供全面準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)?()A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可9、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中,表達(dá)系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種需要大量表達(dá)且要求翻譯后修飾準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)藥物,以下哪種表達(dá)系統(tǒng)可能最為合適?()A.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)B.酵母表達(dá)系統(tǒng)C.昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)10、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物,對(duì)于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制,以下說法不正確的是()A.研發(fā)過程復(fù)雜且周期長(zhǎng)B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒有副作用11、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生?()A.合理用藥B.監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)C.及時(shí)處理藥物不良反應(yīng)D.以上都是12、在藥物的分布過程中,血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物的作用有重要影響。以下關(guān)于血漿蛋白結(jié)合率的說法,不準(zhǔn)確的是?()A.結(jié)合型藥物無藥理活性B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會(huì)競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結(jié)合率13、藥物的分布受到多種因素的影響,包括血漿蛋白結(jié)合率、組織親和力等。對(duì)于一種與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物,當(dāng)同時(shí)使用另一種也能與相同蛋白結(jié)合的藥物時(shí),可能會(huì)發(fā)生以下哪種情況?()A.藥物的血藥濃度升高B.藥物的血藥濃度降低C.藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)D.藥物的副作用減少14、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中,藥物在體內(nèi)的分布受到多種因素的影響。對(duì)于一種能夠與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物,以下關(guān)于其在組織中的分布情況,哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確?()A.較難分布到血漿蛋白結(jié)合率低的組織B.容易在血液中保持較高的濃度C.能夠迅速分布到所有的組織器官D.當(dāng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)被飽和時(shí),分布情況會(huì)發(fā)生改變15、關(guān)于藥物的作用靶點(diǎn)篩選,以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點(diǎn)具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物?()A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計(jì)D.以上方法均可16、在藥物分析的過程中,為了檢測(cè)藥品中微量的重金屬雜質(zhì),以下哪種分析方法具有高靈敏度和準(zhǔn)確性,能夠滿足嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求?()A.原子吸收光譜法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法17、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn),對(duì)于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇,以下描述錯(cuò)誤的是()A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同18、關(guān)于藥物的晶型研究,不同的晶型可能會(huì)影響藥物的以下哪些性質(zhì),從而對(duì)藥物的療效和安全性產(chǎn)生影響?()A.溶解度B.穩(wěn)定性C.生物利用度D.以上性質(zhì)均會(huì)19、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥,以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā),以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制?()A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)20、在抗菌藥物的合理使用中,應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述,不準(zhǔn)確的是?()A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥D.必要時(shí)聯(lián)合用藥21、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中,主動(dòng)靶向和被動(dòng)靶向機(jī)制各有特點(diǎn)。對(duì)于一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞表面特定抗原的靶向納米粒,以下哪種機(jī)制更能實(shí)現(xiàn)高效的腫瘤細(xì)胞攝取和藥物釋放?()A.基于納米粒的尺寸和表面電荷的被動(dòng)靶向B.利用配體-受體結(jié)合的主動(dòng)靶向C.結(jié)合免疫細(xì)胞的免疫靶向D.以上機(jī)制協(xié)同作用22、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)?()A.合理選擇藥物B.嚴(yán)格掌握用藥劑量和療程C.加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)D.以上都是23、在藥物的合成路線設(shè)計(jì)中,需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述,不正確的是?()A.指反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過改變反應(yīng)條件來提高D.對(duì)藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響24、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中,藥物治療的個(gè)體化是重要的原則之一。對(duì)于一位患有心血管疾病的患者,需要使用一種抗凝血藥物,在確定給藥劑量時(shí),以下哪個(gè)因素通常不是首要考慮的?()A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的肝腎功能D.患者正在服用的其他藥物25、在藥物制劑的腸溶制劑研發(fā)中,選擇合適的腸溶材料和制備工藝至關(guān)重要。對(duì)于一種需要在腸道特定部位釋放的藥物,以下哪種腸溶材料和制備工藝的組合更能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的定位釋放?()A.丙烯酸樹脂類腸溶材料,采用噴霧干燥法制備B.纖維素類腸溶材料,采用流化床包衣法制備C.聚乙烯醇類腸溶材料,采用擠出滾圓法制備D.以上組合均可26、在藥物分析的儀器分析方法中,以下哪種方法能夠同時(shí)對(duì)多種藥物成分進(jìn)行快速分離和檢測(cè),適用于復(fù)雜樣品的分析?()A.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法B.氣相色譜法C.毛細(xì)管電泳法D.以上方法均可27、在藥物代謝過程中,肝臟起著至關(guān)重要的作用。藥物在肝臟中通過各種酶的作用發(fā)生轉(zhuǎn)化,以下哪種酶在藥物的Ⅰ相代謝中最為常見?()A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶28、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的殘留溶劑是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物殘留溶劑的測(cè)定?()A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法29、在藥物的臨床應(yīng)用中,合理用藥至關(guān)重要。以下關(guān)于合理用藥的原則,不準(zhǔn)確的是?()A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.隨意使用抗生素30、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)?()A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是31、在藥物研發(fā)過程中,高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測(cè)方法常用于高通量篩選中的活性評(píng)價(jià)?()A.酶活性測(cè)定B.細(xì)胞增殖抑制測(cè)定C.受體結(jié)合測(cè)定D.以上都是32、對(duì)于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物,關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對(duì)心血管系統(tǒng)沒有影響33、在抗精神病藥物中,不同類型的藥物作用機(jī)制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點(diǎn),不正確的是?()A.對(duì)陽(yáng)性癥狀效果好B.副作用較大C.對(duì)陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體34、在藥物治療中,合理的用藥方案可以提高治療效果,減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是制定合理用藥方案時(shí)需要考慮的?()A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是35、在天然藥物化學(xué)的研究中,苷類化合物是一類常見的成分。對(duì)于一種氧苷,在酸催化水解時(shí),以下哪種苷鍵最容易斷裂?()A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.氰苷二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、一種新型的降脂藥物正在研發(fā)中,對(duì)于其降脂機(jī)制、藥物相互作用、臨床試驗(yàn)結(jié)果以及對(duì)心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的影響,以下選項(xiàng)準(zhǔn)確的是:A.降脂機(jī)制可能是抑制膽固醇的合成或促進(jìn)其代謝B.與某些降壓藥同時(shí)使用可能會(huì)影響藥效C.臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示能夠顯著降低血脂水平D.可以有效降低心血管疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)2、一位患有骨質(zhì)疏松的患者,醫(yī)生可能會(huì)選擇以下哪些藥物進(jìn)行治療:A.鈣劑和維生素DB.雙膦酸鹽類藥物C.降鈣素D.雌激素3、在利尿藥中,以下屬于噻嗪類的是:A.氫氯噻嗪B.吲達(dá)帕胺C.呋塞米D.螺內(nèi)酯4、以下關(guān)于藥物代謝的描述,正確的是:A.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行B.藥物代謝使藥物的活性增強(qiáng)C.藥物代謝產(chǎn)物通常比原藥更易排泄D.所有藥物都經(jīng)過相同的代謝途徑5、新藥的研發(fā)是一個(gè)漫長(zhǎng)而復(fù)雜的過程,涉及多個(gè)環(huán)節(jié)。以下關(guān)于新藥研發(fā)的描述,正確的有:A.藥物發(fā)現(xiàn)階段包括靶點(diǎn)的確定、先導(dǎo)化合物的篩選和優(yōu)化B.臨床前研究需要進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)研究等C.新藥申請(qǐng)需要提交詳細(xì)的研究資料,經(jīng)過審批后方可上市D.上市后的監(jiān)測(cè)對(duì)于發(fā)現(xiàn)新藥的潛在不良反應(yīng)和優(yōu)化使用方法非常重要6、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的治療常常依賴于激素和相關(guān)藥物。以下關(guān)于內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物的描述,正確的有:A.胰島素用于治療糖尿病,可通過皮下注射或靜脈輸注給藥B.甲狀腺激素用于治療甲狀腺功能減退癥,需要根據(jù)患者的病情調(diào)整劑量C.糖皮質(zhì)激素具有抗炎、免疫抑制等作用,但長(zhǎng)期大量使用會(huì)引起多種不良反應(yīng)D.雌激素和孕激素可用于治療婦科疾病和調(diào)節(jié)生殖功能7、在藥物質(zhì)量控制中,主要控制哪些指標(biāo)?()。A.純度;B.含量;C.有關(guān)物質(zhì);D.溶出度。8、在藥物臨床試驗(yàn)的倫理原則中,以下說法恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.必須保護(hù)受試者的權(quán)益和安全B.可以為了獲取實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)而忽視受試者的風(fēng)險(xiǎn)C.不需要告知受試者實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)D.可以強(qiáng)迫受試者參加試驗(yàn)9、解熱鎮(zhèn)痛藥是一類常見的藥物,以下關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥的描述,正確的是:A.對(duì)乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久,胃腸道刺激小B.布洛芬具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用,適用于各種疼痛和發(fā)熱C.阿司匹林小劑量使用具有抗血小板聚集作用,預(yù)防心腦血管疾病D.吲哚美辛是強(qiáng)效的解熱鎮(zhèn)痛藥,但不良反應(yīng)較多10、有關(guān)利尿藥的分類及作用機(jī)制,以下敘述準(zhǔn)確的是()A.呋塞米屬于噻嗪類利尿藥B.螺內(nèi)酯通過拮抗醛固酮發(fā)揮作用C.甘露醇屬于滲透性利尿藥D.利尿藥都能增加尿中鈉離子的排出三、簡(jiǎn)答題(本大題共3個(gè)小題,共15分)1、(本題5分)論述神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)挑戰(zhàn)和策略,包括針對(duì)神經(jīng)退行性疾病、神經(jīng)精神疾病等的新藥研發(fā)思路和技
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