2024-2025學年高中生物章末評估檢測卷二新人教版必修2

章末評估檢測卷（二）

第2章基因和染色體的關系

（時間：90分鐘滿分：100分）

一、選擇題（每小題3分，共60分）

1.下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）

A.伴性遺傳的基因存在于性染色體上，其遺傳和性別相關聯(lián)

B.伴X染色體隱性遺傳病，往往男性患者多于女性

C.伴X染色體顯性遺傳病，往往女性患者多于男性

D.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律

解析：選D基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺

傳，其遺傳和性別有關；伴X隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點，往往男性患者多于女性;

伴X染色體上的顯性遺傳具有代代相傳的特點，往往女性患者多于男性：性染色體是成對存

在的，所以性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳規(guī)律。

2.一般狀況下，下列有關性染色體的敘述正確的是（）

A.只存在于生殖細胞中

B.在體細胞增殖時不發(fā)生聯(lián)會

C.存在于一切生物細胞中

D.在次級精母細胞中發(fā)生聯(lián)會

解析：選B性染色體在大部分有性別之分的真核生物的配子、體細胞中都會存在，但

減數(shù)其次次分裂沒有性染色體的聯(lián)會現(xiàn)象。

3.下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體存在平行行為的是（）

A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體

B.形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同配子

C.形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合

D.體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此

解析：選A基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系，表現(xiàn)在4個方面：①基因在

雜交過程中保持完整性和獨立性：染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結

構；②在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的；在配子中只有成對的基因中的一個，

同樣也只有成對的染色體中的一條：③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，

同源染色體也是如此；④非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分

裂后期也是自由組合的。

4.如圖是某種XY型性別確定的動物細胞分裂示意圖，卜.列敘述正確的是（）

A.圖H中①上某位點有基因B,②上相應位點的基因可能是b

B.卵巢中可能同時存在圖I、圖II兩種分裂圖像

C.圖I表示次級精母細胞的分裂

D.圖I細胞中有四對同源染色體，圖n細胞中有1個四分體

解析：選A圖II中①上某位點有基因B,②上相應位點的基因一般應是B,但假如發(fā)

生基因突變或交叉互換，則可能是b；由于圖H中含有Y染色體，所以該個體為雄性個體，

在精巢中可能同時存在圖I、圖1【兩種分裂圖像；圖【也可能是有絲分裂的后期圖；圖I的

細胞中有四對同源染色體，但圖II的細胞中沒有同源染色體，不存在四分體。

5.一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個初級卵母細胞中，

色盲基因數(shù)目和分布狀況最可能是（）

A.1個，位于一個染色單體上

B.2個，分別位于一對姐妹染色單體上

C.4個，分別位于一個四分體的染色單體上

D.2個，分別位于一對性染色體上

解析：選B由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此確定這對夫婦的基因型為X「Y、

XBXbo由于初級卵母細胞中每條染色體復制后含有兩條染色單體，因此在妻子的一個初級卵

母細胞中含有2個色盲基為，位于X染色體上的兩個姐妹染色單體上。

6.一對?同卵李生姐妖與一對同卵李生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠

色盲患者，二胎所生女孩的色覺正常；另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的

男孩色覺正常。這兩對夫婦的基因型是（）

A.XYXX'7B.Xl?XbXXJY

C.XhXbXXllYi）.XYXX'Y

解析：選D已知色盲是伴X染色體隱性遺傳病,由題意可知,另一對夫婦頭胎牛的女

孩是紅綠色盲患者，該女孩的紅綠色盲基因一個來自父親，那么其父親是色盲患者，基因型

為X，，另一個色盲基因來自母親，母親有一個色盲基因，又因為該對夫婦二胎生的男孩色

覺正常，該男孩色覺正常的基因來自母親，所以母親是色盲基因的攜帶者，由此可以推出該

對夫婦的基因型是XT和X"Yo

7.如圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖像，下列說法正確的是（）

A.①②?④都具有同源染色體

B.動物睪丸或卵巢中不行能同時出現(xiàn)以上細胞

C.④的子細胞是精細胞或極體

【).上述細胞中有8條染色單體的是①②③

解析?：選C分析細胞中染色體的行為變更可知，①②③④所示細胞分別處于有絲分裂

后期、減數(shù)第一次分裂中期、有絲分裂中期、減數(shù)其次次分裂后期，①中無染色單體，④中

無同源染色體。由于不能通過①②③④所示細胞確定是雄性動物還是雌性動物，故動物睪丸

或卵巢中可能同時出現(xiàn)以上細胞。④細胞質均等分裂，所以其子細胞可能是精細胞或極體。

8.如圖表示在不同生命活動過程中，細胞內染色體的變更曲線，卜列敘述正確的是

()

染色體數(shù)

-

A.a過程沒有姐妹染色單體B.b過程細胞數(shù)目不變

C.c過程發(fā)生細胞融合I).d過程沒有同源染色體

解析?：選Ca過程表示減數(shù)第一次分裂過程，該過程中完成DNA復制后就出現(xiàn)染色單

體；b過程表小減數(shù)其次次分裂過程，分裂結束后細胞數(shù)目加倍；圖中c過程表小受精作用,

受精作用過程中發(fā)生精子和卵細胞的膜融合；d過程表示受精卵的有絲分裂，受精卵中具有

同源染色體。

9.人類紅綠色盲的基因(a)與正?；?A)位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w

上。結合下表信息可預料，圖中1%和II」所生子女是()

BBBbbb

男非禿頂禿頂禿頂

女非禿頂非禿頂禿頂

IO-T-?0禿頂色覺正常女

T：2勿非禿頂紅綠色盲男

n3-7-40非禿頂色覺正常女

A.禿頂色盲兒子的概率為1/4

B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8

C.非禿頂色盲兒子的概率為1/6

D.禿頂色盲女兒的概率為0

解析：選D據(jù)題意和表格信息可確定：的基因型為BbX'X",IL的基因型為BEX"Y。

分開考慮，后代關于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,l/2Bb,即女孩不禿頂，男孩有1/2的概率禿

頂；后代關于色盲的基因型為1/4XAX%1/4XT,1/4XAY,1/4X8Y,即生出的女孩中色盲的概

率為1/2,生出的男孩中色盲的概率為1/2。因此，禿頂色盲兒子的概率為1/2X"4=1/8；

非禿頂色盲女兒的概率為IX"2=1/2；非禿頂色盲兒子的概率為1/2X"4=1/8；禿頂色

盲女兒的概率為0X1/2=。。

10.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)FI異樣的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個

患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY,則染色體不分別發(fā)生在

親本的（）

A.次級卵母細胞中

B.次級精母細胞中

C.初級卵母細胞中

【）.初級精母細胞中

解析：選A由題意分析可知，該夫婦的基因型為X“XbXX"Y,患克氏綜合征并伴有色盲

的男孩的基因型為XbX'7,則該男孩是由基因型為X'N的卵細胞和基因型為Y的精子結合形

成的，而基因型為的卵細胞是由于次級卵母細胞中兩條含有基因b的X染色體沒有分別

從而移向同一極導致的。

11.雄性豚鼠的一個精原細胞經有絲分裂后產生兩個子細胞A1和A2；另一個精原細胞

經減數(shù)第一次分裂后得到兩個子細胞Bi和B2,其中一個次級精母細胞接著進行減數(shù)其次次

分裂，形成的兩個子細胞為G和C2。那么，在無交叉互換和突變的狀況下，下列說法不符

合事實的是（）

A.染色體數(shù)目、形態(tài)、大小各自相同的細胞有三組：A1和孔、Bi和B2、G和C2

B.Ai和A2中肯定存在同源染色體

C.Bi和員中肯定存在染色單體

D.細胞內核DNA分子數(shù)的關系是A】=A2=BI=B2

解析：選AA】和A?、Bi和4、G和C?中，染色體數(shù)目、形態(tài)、大小各自相同的細胞是

Ai和A2、G和C2；Ai和A?是由同一個豚鼠的一個精原細胞經有絲分裂后產生的，肯定存在同

源染色體:Bi和B?是由一個精原細胞經減數(shù)第一次分裂產生的，減數(shù)第一分裂著絲點不分裂,

因此肯定存在染色單體：由于減數(shù)第一次分裂時，同源染色體分別，次級精母細胞染色體數(shù)

目減半，但是一條染色體上含有2個DNA分子，因此核DNA分子數(shù)的關系為AI=A2=I%=B2。

12.牝雞司晨是我國古代人民早就發(fā)覺的性反轉現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成

公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞的啼聲。假如一只母雞性反轉成公雞，這只公雞與用雞交

配，后代的性別是（）

A.雌：雄=3：IB.雌：雄=2：1

C.雌：雄=1：3D.雌：雄=1：2

解析：選B雞的性別確定方式是ZW型，母雞的性染色體組成是ZK公雞的性染色體

組成是ZZ,母雞性反轉成公雞后性染色體沒有發(fā)生變更，性反轉公雞與母雞雜交為ZWXZW,

子代雌：雄=2：U

13.已知某種細胞有4條染色體，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某同學

用示意圖表示這種細胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產生的細胞。其中表示錯誤的是（）

BCD

解析：選D圖A、B所示細胞中沒有同源染色體，每個染色體上有染色單體，可表示

次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體，兩個圖示的差異反映出減數(shù)第一次分裂后期同源

染色體分別的同時非同源染色體的自由組合.A、RTF確：圖C、D所示細胞中沒有染色單體.

此時細胞中應當沒有同源染色體和等位基因，C正確，D錯誤。

14.基因型為FfX,的果蠅在產生精子過程中（）

A.F與f、X。與Y的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期

B.片與X）、Y與Y的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

C.FX\fX'\FY、fY的隨機組合發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期

D.一個精原細胞可能產生FX-fX°、FY、fY四種精子

解析：選D在減數(shù)分裂形成配子時，片與X-Y與Y的分別發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后

期著絲點分裂時，而減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生的是同源染色體的分別和非同源染色體的自由

組合。不考慮交叉互換，一個精原細胞能產生2種精子，一個卵原細胞產生1種卵細胞。而

考慮交叉互換，一個精原細胞能產生4種精子，一個卵原細胞仍產生1種卵細

胞。/A^T\

15.某生物的基因組成如圖所示，則它產生配子的種類及它的一個精原細B4b

\DR

胞產生精子的種類分別是（）

A.2種和2種B.4種和2種

C.2種和4種D.8種和4種

解析：選B由圖知，該生物基因組成為AaBbDD,三對基因位于三對同源染色體上，遵

循基因的自由組合定律。三對基因中有兩對是雜合的，所以它能產生的配子種類為2?=4種

（ABD、AbD、aBD、abD）。但它的一個精原細胞產生的精子種類只能是2和L因為在減數(shù)第一

次分裂時同源染色體分別，等位基因隨之分開，只可能有兩種狀況：A—B（或b）—l）、a—b（或

B）-Do即A與a分別、B與b分別后，若A與B安排在一起，則a只能與b安排在一起：

若A與b安排在一起，則a只能與B安排在一起。

16.如圖中甲?丁為某動物（染色體數(shù)=24睪丸中細胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色

單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比例圖，關于此圖的敘述錯誤的是（）

4?|nn圖例

3nI□染色體數(shù)

2nnI□.n■□染色單體數(shù)

nInIInn□核DNA分子數(shù)

0

甲

A.甲可表示減數(shù)第一次分裂前期

B.乙可表示減數(shù)其次次分裂前期

C.丙可表示有絲分裂后期

D.丁可表示精細胞

解析：選C由圖分析可知，甲表示減數(shù)第一次分裂各時期或有絲分裂前期、中期，A

正確；乙表示減數(shù)其次次分裂前期或中期，B正確；內表示有絲分裂間期的起先階段或減數(shù)

第一次分裂間期的起先階段，不表示有絲分裂后期，C錯誤；丁表示精細胞，D正確。

17.一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質好，具有比雌魚高得多的經濟價值，科學

家發(fā)覺這種魚X染色體上存在一對等位基因D-d,含有D的精子失去受精實力，若要使

雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為（）

A.xYxx'VB.xYxx^

C.D.X'YXX^Y

解析：選C依據(jù)題意分析已知，雜交的結果只有雄魚，說明雄性親本可以供應Y精子,

而不能供應x精子，又因為含有D的精子失去受精實力，說明親木雄魚的基因型為MY；因

為含有D的精子失去受精實力，所以不存在X'D的個體，雌魚的基因型

為x￥或xdxZ田作同源區(qū)

18.人的x染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同nUn同源區(qū)

源區(qū)（1【）和非同源區(qū)（I、HI）,如右圖所示。卜.列有關敘述錯誤的是I非同源區(qū)

（）\Y

A.若某病是由位于非同源區(qū)段IH上的致病基因限制的，則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)（II）上

C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因限制的，則男性患者的兒子肯定患病

I）.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因限制的，則患病女性的兒子肯定是患者

解析：選C川片段上基因限制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色

體上存在一對等位基因，則這對等位基因應存在于同源區(qū)段（I【片段）上；I片段上顯性基因

限制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒肯定患病；I片段

上隱性基因限制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的父親和兒子

肯定是患者。

19.果蠅的黑背對彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對黑腹為

顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產生的子代中

（）

A.彩背紅腹雄蠅占1/4

B.黑背黑腹雌蠅占1/4

C.雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2

D.雌蠅中黑背和彩背各占1/2

解析：選D假設黑背與彩背用A、a來表示，紅腹與黑腹用B、b來表示，依據(jù)題意，

彩背紅腹雄蠅的基因型為aaX，，黑背黑腹雌蠅的基因型為AaX*11,二者雜交，產生的子代

中彩背紅腹雄蠅aaX'Y所占比例為0；子代中黑腹雌蠅：（父’的概率為0；子代的雄蠅全為黑

腹；雌蠅中黑背與彩背之比為1：lo

20.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b限制，只含基因B的個體為黑貓，只含

基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是（）

A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓

B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50$

C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓;應逐代淘汰其他體色的貓

0.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓

解析：選D依據(jù)題意，家貓的體色為伴x遺傳，并且正常狀況下，基因型為Mx"和X"Y

的貓都是黑貓，基因型為犬犬與xby的貓都是黃貓，而基因型為xY1的貓是玳瑁貓，由此可

以看出玳瑁貓都是雌貓。正常狀況下，玳瑁貓的互交是不符合事實的；基因型為x,T'的玳瑁

貓與基因型為XI的黃貓雜交，其后代中（不分雌雄）玳瑁貓占25機若要高效繁育玳瑁貓，

需選擇基因型為（黃）和X1（黑）或X陛B（黑）和X"Y（黃）的貓雜交，后代中的雌貓都是玳瑁

貓，不必逐代淘汰其他體色的貓。

二、非選擇題（共40分）

21.（10分）卜圖1表示細胞分裂不同時期的染色體與核DNA數(shù)量比值的變更關系：圖2

表示處于某個高等動物⑵V=4）細胞分裂不同時期的圖像。

格

0

*1

讒5

標

D

N

A0

饞

（1）如圖1所示，在優(yōu)段發(fā)生分子水平的變更有,出現(xiàn)CD段變更的緣

由是。

（2）圖2中，處于圖1中BC段細胞圖像是,二者的明顯區(qū)分是_______o

（3）圖2中屬于減數(shù)分裂過程圖像的是o

⑷若甲細胞的子細胞分化為某種功能專一的細胞，在此過程中不行能發(fā)生的是

（填選項）

A.DNA序列發(fā)生變更B.細胞的結構功能發(fā)生變更

C.伴隨著物質的合成D.細胞數(shù)量增加

（5）乙細胞的名稱是,丙細胞的子細胞是細胞。

解析：（1）圖1中曲線AB段形成的緣由是DNA的復制，CD段形成的緣由是著絲點的分

裂。（2）圖2中乙和丙細胞中每條染色體都含有2個DNA分子，對應于圖1中的BC段。它們

的區(qū)分是乙中有同源染色體，而丙中沒有。（3）圖2中乙和因細胞進行的是減數(shù)分裂。（4）

在細胞分化過程中DNA序列不會發(fā)生變更；細胞分化過程中細胞的形態(tài)、結構和功能發(fā)生了

粒定性差異；細胞分化過程中伴隨著物質的合成：細胞分化變更的是細胞的形態(tài)，細胞數(shù)量

不變。（5）圖2中乙細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，且細胞質不均等分裂，稱為初級卵母

細胞。丙細胞處于減數(shù)其次次分裂時期，可能為第一極體或次級卵母細胞，因此其形成的子

細胞可能是其次極體或卵細胞和其次極體。

答案：（DDNA分子的更制著絲點的分裂（2）乙、丙乙中有同源染色體，而丙中沒

有（3）乙、丙（4）AD（5）初級卵母細胞其次極體或卵細胞和其次極體

22.（10分）（2024?全國卷I）某試驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分

隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

X染色體2號染色體3號染色體

（1）同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型（正常翅正常眼）純合子果蠅進行雜交，&中翅

外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為________o圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合

的是________。

（2）同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型（直剛毛紅眼;純合子雌蠅進行雜交（正交），則子

代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為________;若進行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為

（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅

進行雜交得到R,F）相互交配得到F?。那么，在所得試驗結果中，能夠驗證自由組合定律的

E表現(xiàn)型是________,F2表現(xiàn)型及其分別比是：驗證伴性遺傳時

應分析的相對性狀是,能夠驗證伴性遺傳的E表現(xiàn)型及其分別比是

解析：（1）由圖可知，翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對同源染色體上，二者能自

由組合，兩對相對性狀的純合子雜交，&中翅外展正常眼（一隱一顯）個體所占比例是左。紫

16

眼基因與翅外展基因位于同一對染色體上，二者不能自由組合。（2）焦剛毛白眼雄蠅與野生

型（直剛毛紅眼）純合子雌蠅雜交，后代雄蠅中不會出現(xiàn)焦剛毛個體；若反交，子代雄蠅全部

為白眼，雌蠅全部為紅眼，即子代中白眼個體出現(xiàn)的概.率為:。（3）欲驗訐自由如合定律，可

以用雙雜合個體自交或測交。讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進行雜

交，所得M的表現(xiàn)型為紅眼灰體，件相互交配所得色的表現(xiàn)型及分別比是紅眼灰體：紅眼

黑檀體：白眼灰體：白眼黑檀體=9：3：3：1；驗證伴性遺傳時，須要分析位于X染色體上

的基因，所以要分析紅眼/白眼這對性狀，此時Fz的表現(xiàn)型及比例是紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：

白眼雄蠅=2：1：1。

31

答案：（1）大紫眼基因（2）0-（3）紅眼灰體紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰

10N

體：白眼黑檀體=9：3：3：1紅眼/白眼紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2：1：1

23.（8分）某探討性學習小組的同學對某地區(qū)的人類遺傳病進行調查。在調杳中發(fā)覺甲

種遺傳?。ê喎Q甲?。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳?。ê喎Q乙病）的發(fā)病率較低。

下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)狀況統(tǒng)計表（甲、乙病均由一對等位基因限制）。請分

析回答下面問題：

J?表

.人、現(xiàn)甲乙兩

'."數(shù)'型只患甲病只患乙病無病

病都患

性

男性27925074464

女性2811634700

（1）依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析，限制甲病的基因最可能位于_______染色體上，限制乙病的基

因最可能位于_____染色體上。

⑵若要精確了解乙病的遺傳方式，須要分析遺傳系譜圖。卜.圖為某家族乙病的系譜圖,

乙病由一對等位基因（B、b）限制。請據(jù)圖回答下列問題：

19T9

ncp-T-O$$口男性正常

II2|0女性正常

mp□男性患者

IVQO@?

123

①已知HIJ不攜帶該遺傳病的致病基因，則IL和I%的乙病致病基因來臼II代

②Ilh的基因型為________，川2的基因型為________。

③HL和Hh再生一個正常男孩的概率是o

解析：（1）甲種遺傳病（簡稱甲?。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，而且由表格數(shù)據(jù)可以

看出，患甲病的男性和女性數(shù)量相近，與性別無關，所以甲病很可能是常染色體顯性遺傳，

表格數(shù)據(jù)結果顯示，乙病的男性患者明顯多于女性患者，最有可能是伴X染色體遺傳。

（2）①II。不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為伴X上的隘性遺傳病，因此1比基因型為

X*llh基因型為內:而山基因型為XU,Hz基因型只能為婚口因此則M和M的乙病

致病基因來自H代2號。②1%后代有患病的個體，而且是男孩，故其基因型為處巴由于

心基因型為近，5基因型為必。所以后代HL的基因型為X，。③Uh基因型為X-,I基

基因型為X?Y,故后代基因型為XBX\XT、XBY和XhY,比例為1：1：1：1,因此正常男孩

的概率為"4。

答案：⑴常X⑵①2號（個體）②XBY③1/4

24.（12分）野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼，某遺傳學家在探討中偶然發(fā)覺一只棒

眼雄果蠅，為探究果蠅眼形的遺傳方式，其設計