2024-2025學(xué)年下學(xué)期高一生物第五章A卷

第97頁（共97頁）第五章A卷一．選擇題（共20小題）1．正常小鼠的Sry基因只位于Y染色體上，是雄性性腺形成的關(guān)鍵基因。有一只小鼠的性染色體是XX，其中一條X上帶有Sry基因。下列敘述正確的是（）A．其母本卵細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體易位 B．其父本精子形成過程中發(fā)生了染色體易位 C．其母本卵細(xì)胞形成過程中發(fā)生了基因突變 D．其父本精子形成過程中發(fā)生了基因突變2．某個體的染色體核型分析結(jié)果如圖所示，其基因和染色體發(fā)生的變化通常不包括（）A．基因種類 B．基因排序 C．染色體結(jié)構(gòu) D．染色體數(shù)目3．一些熱帶和亞熱帶地區(qū)，瘧疾發(fā)病率較高，而鐮狀細(xì)胞貧血對瘧疾有一定的抑制作用。某科學(xué)家調(diào)查了某熱帶地區(qū)290人的瘧疾發(fā)病率與鐮狀細(xì)胞貧血的關(guān)系，結(jié)果如表所示。已知表中的突變基因?yàn)榭刂歧牋罴?xì)胞貧血的基因。下列說法正確的是（）項(xiàng)目患瘧疾人數(shù)及比例未患瘧疾人數(shù)及比例總計(jì)人數(shù)攜帶突變基因的雜合子12（27.9%）31（72.1%）43無突變基因的純合子113（45.7%）134（54.3%）247A．DNA分子中發(fā)生堿基對的增添是鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因 B．?dāng)y帶突變基因的雜合子患瘧疾的概率低于無突變基因的純合子的 C．由瘧疾引發(fā)的鐮狀細(xì)胞貧血基因突變形成的雜合子更適合在該地區(qū)生存 D．表中相關(guān)基因的突變屬于有利突變，有利于人類的進(jìn)化4．某植物體內(nèi)斷裂的5號染色體片段連接到8號染色體上，減數(shù)分裂過程中兩對染色體發(fā)生如圖所示的聯(lián)會現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，細(xì)胞中基因數(shù)目沒有變化 B．該過程伴隨著磷酸二酯鍵的斷裂與形成 C．該變異產(chǎn)生的配子中可能含有等位基因 D．該變異產(chǎn)生的不同配子中染色體數(shù)目可能不同5．甜蕎（2N＝16）為一年生蕎麥屬作物，有食用價值和藥用價值。甜蕎的生長期在9個月左右，甜蕎的子粒大小、干粒重與其出米率、出粉率呈顯著正相關(guān)。研究人員利用多種純合二倍體甜蕎品種培育四倍體優(yōu)良甜蕎品系，過程如圖所示。與二倍體甜蕎相比，四倍體甜蕎干粒重增加莖稈粗壯、分枝適中抗倒性強(qiáng)、生育期延長、結(jié)實(shí)率下降。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A．四倍體甜蕎的出米率、出粉率高于二倍體甜蕎 B．變異甜蕎植株中可能存在染色體數(shù)目為16、32、64的體細(xì)胞 C．由新品系四倍體甜蕎的花粉誘導(dǎo)發(fā)育成的植株為高度不育的單倍體 D．早熟型四倍體甜蕎比晚熟型四倍體甜蕎更適于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)6．小芳（女）患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況調(diào)查．下面分析正確的是（）家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病√√√正?！獭獭獭藺．該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳 B．小芳母親是雜合子的概率為 C．小芳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率為 D．小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率為17．惡性血液病中一種罕見的因20號染色體長臂部分缺失引發(fā)的疾病，引起醫(yī)學(xué)家的關(guān)注。下列與這種病產(chǎn)生原因相似的是（）A．線粒體DNA突變會導(dǎo)致生物性狀變異 B．三倍體西瓜植株的高度不育 C．貓叫綜合征 D．白化病8．圖為人體細(xì)胞的生命歷程，有關(guān)敘述錯誤的是（）A．發(fā)生⑤過程的細(xì)胞，具備了無限增殖的特征 B．④過程水分減少會導(dǎo)致細(xì)胞核體積變小，代謝減慢 C．⑤過程細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，細(xì)胞形態(tài)功能也會改變 D．⑥過程是由基因決定，且有利于多細(xì)胞生物完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定9．農(nóng)業(yè)上，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄（2N＝38）莖段上的芽，然后將莖段扦插以獲得四倍體葡萄。研究發(fā)現(xiàn)，四倍體葡萄中約有40%細(xì)胞中的染色體被誘導(dǎo)加倍，而剩余的細(xì)胞均表現(xiàn)正常，故被稱為“嵌合體”。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．上述秋水仙素的作用是促進(jìn)染色體多次復(fù)制 B．“嵌合體”產(chǎn)生的配子中含有38條染色體 C．“嵌合體”的體細(xì)胞中可能含有2、4或8個染色體組 D．“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體不能由受精卵發(fā)育而來10．細(xì)胞中的蛋白質(zhì)常與其他分子結(jié)合形成復(fù)合物，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．大腸桿菌的質(zhì)粒復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯時會形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物 B．由RNA﹣蛋白質(zhì)復(fù)合物形成的核糖體與生長激素的合成有關(guān) C．酵母菌的端粒是DNA﹣蛋白質(zhì)復(fù)合物 D．癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上的糖—蛋白質(zhì)復(fù)合物減少有關(guān)11．基因A控制合成小鼠正常發(fā)育所需的蛋白質(zhì)IGF。研究發(fā)現(xiàn)，基因A發(fā)生如圖①或②變化均會導(dǎo)致小鼠個體矮小。下列敘述錯誤的是（）A．①發(fā)生基因突變，可能改變IGF結(jié)構(gòu) B．①可產(chǎn)生等位基因，增加基因多樣性 C．②影響基因轉(zhuǎn)錄水平，導(dǎo)致小鼠個體矮小 D．①是可遺傳變異，②是不可遺傳變異12．不同層次的系統(tǒng)都存在穩(wěn)態(tài)特性，下列敘述錯誤的是（）A．正常分裂的細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因的表達(dá)存在穩(wěn)態(tài) B．人體胰島素和胰高血糖素協(xié)同作用，維持血糖的穩(wěn)態(tài) C．不同生物占據(jù)著相對穩(wěn)定的生態(tài)位，體現(xiàn)群落穩(wěn)態(tài) D．生態(tài)系統(tǒng)通過自我調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能的相對穩(wěn)定13．圖甲是某單基因遺傳病系譜圖，圖乙是采用生育技術(shù)輔助5號與6號生育正常后代的技術(shù)（包括極體的基因分析、篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞、試管嬰兒技術(shù)等）流程圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．若自然生育，5號與6號生育正常孩子的概率是 B．極體1和2的基因分析結(jié)果，都能為篩選不含致病基因的卵細(xì)胞提供依據(jù) C．若極體1和2中都檢測出該致病基因，則可肯定初級卵母細(xì)胞發(fā)生了基因突變 D．胚胎工程的操作中，常以觀察到兩個極體或者雌、雄原核作為受精的標(biāo)志14．某二倍體雌雄同株的植物，紫花對白花為顯性（分別由基因A和a控制），現(xiàn)用純合紫花和白花雜交，子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為AAa的可育紫花植株。研究人員讓甲與白花植株雜交，讓乙自交，后代紫花與白花的分離比均為3：1。甲、乙兩植株產(chǎn)生過程中所發(fā)生的變異類型分別是（）A．個別染色體數(shù)量變異，染色體片段易位 B．染色體片段易位，染色體片段重復(fù) C．個別染色體數(shù)量變異，染色體片段重復(fù) D．染色體片段易位，個別染色體數(shù)量變異15．8月24日13時，日本福島第一核電站啟動核污染水排海。我國海關(guān)總署發(fā)布公告全面禁止進(jìn)口日本水產(chǎn)品。核污水排海是不可饒恕的反人類罪行，帶給海洋生物滅頂之災(zāi)。下列敘述錯誤的是（）A．由于生物富集現(xiàn)象，放射性物質(zhì)最終會沿著食物鏈逐漸在生物體內(nèi)聚集，積累在食物鏈頂端 B．物質(zhì)循環(huán)具有全球性，生物富集現(xiàn)象也具有全球性，不僅是太平洋沿岸國家，任何國家都可能受其影響 C．核污水放射性物質(zhì)中的3H曾經(jīng)被科學(xué)家用于研究分泌蛋白的合成過程，14C用于研究暗反應(yīng)的過程 D．核污水中的放射性物質(zhì)可能引起生物基因突變，這屬于誘發(fā)基因突變的化學(xué)因素16．核污水具有一定的放射性，若排放入海洋后可能會提高海洋生物的變異幾率，因此在新能源的開發(fā)和使用過程中，我們應(yīng)及時監(jiān)測以保護(hù)好生態(tài)系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A．核污水有助于海洋生物的細(xì)胞分化 B．核污水能引發(fā)海洋生物的細(xì)胞凋亡 C．孕婦接觸到核污水可能影響胎兒發(fā)育 D．核污水中的放射性物質(zhì)屬于化學(xué)致癌因子17．白菜型油菜（2n＝20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（）A．Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個染色體組 B．利用Bc育種比雜交育種的技術(shù)難度低 C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株 D．植株Bc經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子約有210種18．生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對聯(lián)會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)圖①～④系列狀況，a、a′基因僅有圖③所示片段的差異，下列對該圖的解釋正確的是（）A．①為易位，②為倒位 B．③是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 C．④是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù) D．②為基因突變，④為染色體結(jié)構(gòu)變異19．苯丙酮尿癥（PKU）為常染色體隱性遺傳病，是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而引起的病癥，患者體內(nèi)苯丙酮酸累積，引起智力發(fā)育障礙，產(chǎn)生“鼠臭味“尿等癥狀。如圖是某苯丙酮尿癥患者家族系譜圖，下列分析錯誤的是（）A．低苯丙氨酸飲食可減輕PKU患者的癥狀 B．Ⅱ﹣3為苯丙酮尿癥致病基因攜帶者的概率是 C．若Ⅲ﹣1為紅綠色盲致病基因攜帶者，其色盲致病基因來自Ⅰ﹣2 D．若Ⅱ﹣3為紅綠色盲致病基因攜帶者，Ⅲ﹣1兩病均患的概率是20．亨廷頓癥（HD）的一種發(fā)病機(jī)制是HD基因中的三個核苷酸序列（CAG）發(fā)生多次重復(fù)，引起異常亨廷頓蛋白積累。該變異類型屬于（）A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異二．解答題（共5小題）21．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個體的基因檢測結(jié)果。請回答下列問題：（1）由圖可知該病為（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，且該致病基因位于（填“X”或“常”）染色體上。（2）Ⅲ﹣8的基因型為。（3）若Ⅲ﹣8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是。（4）對患者致病基因及其母親正?；虻哪程囟ㄆ芜M(jìn)行檢測，通過測序峰圖讀取堿基序列，部分結(jié)果如圖所示。①由圖可知，患者致病基因中的該片段發(fā)生了，其發(fā)生的改變會使相應(yīng)蛋白質(zhì)中的氨基酸由變?yōu)椋赡苡玫降拿艽a子：GAA谷氨酸，GAC天冬氨酸，CUU亮氨酸，CUG亮氨酸，ACU蘇氨酸，AUU異亮氨酸，UGA終止密碼子，UAA終止密碼子）。②目前已發(fā)現(xiàn)超過200種該基因致病性突變，體現(xiàn)了基因突變具有的特點(diǎn)。22．人類各種癌癥中的關(guān)鍵基因之一是原癌基因，其突變后表達(dá)的產(chǎn)物是G蛋白。當(dāng)細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結(jié)合后，G蛋白將信號經(jīng)圖中的過程①形成轉(zhuǎn)錄激活劑，激活劑激活、啟動過程②③，形成大量物質(zhì)D，導(dǎo)致細(xì)胞周期啟動并過度分裂（圖中字母表示物質(zhì)，數(shù)字表示生理過程）。請據(jù)此回答下列問題：（1）癌細(xì)胞的兩個重要特點(diǎn)是。（2）G蛋白與GTP作用后獲取能量，變?yōu)檗D(zhuǎn)錄激活劑。GTP與ATP都是能源物質(zhì)，參照ATP的命名方法，請寫出GTP的中文名稱：。（3）原癌基因在細(xì)胞分裂過程中的作用是。（4）根據(jù)圖中的信息，從信息傳遞的角度提出一種抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法：。23．圖1是兩個家系中甲（基因A/a）、乙（基因B/b）兩種單基因遺傳病的系譜圖，控制這種遺傳病的基因均不在Y染色體上；圖2是這兩個家系部分成員的相關(guān)基因電泳圖。請回答下列問題：注：圖2中的條帶①②對應(yīng)甲病基因，條帶③④對應(yīng)乙病基因（1）據(jù)圖1和圖2可知，甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式分別為。推測，Ⅱ﹣2的基因型是。（2）若甲病在人群中的發(fā)病率為，則Ⅱ﹣1與一位正常男性婚配，生育一個患甲病男孩的概率為（用分?jǐn)?shù)作答），生育一個患乙病男孩的概率為（用分?jǐn)?shù)作答）。（3）若判斷Ⅱ﹣6是否會患這兩種病，需要做下列（填字母）措施。A．染色體數(shù)目檢測B．檢測基因是否正常C．性別檢測D．無需進(jìn)行上述檢測（4）圖2中的條帶①、③分別對應(yīng)基因。Ⅱ﹣4男孩經(jīng)手術(shù)治療后恢復(fù)了健康，若他成年后與一位表型正常的女子結(jié)婚（未做過手術(shù)），他們的孩子有可能患乙病，理由是。24．腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種由GJBI基因突變導(dǎo)致其編碼的CX32蛋白異常引起的外周神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病。CX32蛋白形成的縫隙連接斑在細(xì)胞間通信和物質(zhì)交換中發(fā)揮重要作用。某地區(qū)發(fā)現(xiàn)了一個CMT家系，如圖（a）所示。對健康個體和患者的GJBI基因進(jìn)行測序，圖（b）所示為該基因編碼序列（與模板鏈互補(bǔ)）從ATG開始的第601﹣620位堿基?；卮鹣铝袉栴}：（密碼子：AUG﹣甲硫氨酸（起始）、AAU﹣天冬酰胺、UUA﹣亮氨酸、AGU﹣絲氨酸、UCA﹣絲氨酸）（1）由圖（a）可知該遺傳病的遺傳方式最可能為，判斷依據(jù)是。（2）GJBI基因發(fā)生了引起基因堿基序列的改變，導(dǎo)致CX32蛋白質(zhì)中第位氨基酸發(fā)生的變化是，最終引發(fā)CMT。CMT說明基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是。（3）TaqMan熒光探針結(jié)合實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)可檢測單堿基突變，用紅色/綠色熒光探針分別標(biāo)記GJBI基因有/無突變的核酸序列，當(dāng)PCR循環(huán)數(shù)增多時，相應(yīng)的熒光信號逐漸積累，圖（a）家系中部分個體檢測結(jié)果如圖（c）所示。若CMT致病基因在人群中的基因頻率是，預(yù)測Ⅴ﹣1與某男子結(jié)婚，生育一個患病女孩的概率為，生育兒子正常的概率為。為了有效預(yù)防該病的產(chǎn)生和發(fā)展，可采用的手段是。25．“卵子死亡”是我國科學(xué)家新發(fā)現(xiàn)的一種人類遺傳病，如圖1為PANX1基因的4個位點(diǎn)突變引起的異常PANX1通道，它加速了卵子內(nèi)部ATP的釋放，使卵子出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象，導(dǎo)致不育，但該基因在男性個體中不表達(dá)。（1）“卵子死亡”屬于（單基因/多基因/染色體異常）遺傳病。圖示PANX1通道與正常通道相比，在結(jié)構(gòu)上不同的根本原因是。（2）某女子婚后多年不孕，經(jīng)檢測為該病患者，圖2是該女子（4號）的家庭遺傳系譜圖，基因檢測顯示，1、4、6號含有致病基因（該基因在男性個體中不表達(dá)），2、3、5號不含致病基因。請回答下列問題。①根據(jù)題圖分析，可判斷“卵子死亡”病的遺傳方式為。②3號與4號生出正常孩子的概率為。③6號與正常女性結(jié)婚，生出正常孩子的概率為。

第五章A卷參考答案與試題解析題號1234567891011答案BABDCDCBCAD題號121314151617181920答案BCBDCCADA一．選擇題（共20小題）1．正常小鼠的Sry基因只位于Y染色體上，是雄性性腺形成的關(guān)鍵基因。有一只小鼠的性染色體是XX，其中一條X上帶有Sry基因。下列敘述正確的是（）A．其母本卵細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體易位 B．其父本精子形成過程中發(fā)生了染色體易位 C．其母本卵細(xì)胞形成過程中發(fā)生了基因突變 D．其父本精子形成過程中發(fā)生了基因突變【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位和倒位。【解答】解：由題意可知，正常小鼠的Sry基因只位于Y染色體上，是雄性性腺形成的關(guān)鍵基因，有一只小鼠的性染色體是XX，其中一條X上帶有Sry基因，其兩條X染色體，從父母雙方個獲得一條，而來自母本的X染色體正常，來自父本的X染色體帶有Sry基因，說明是在其父本精子形成過程中發(fā)生了染色體易位，ACD錯誤，B正確。故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查染色體變異的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)的知識正確作答。2．某個體的染色體核型分析結(jié)果如圖所示，其基因和染色體發(fā)生的變化通常不包括（）A．基因種類 B．基因排序 C．染色體結(jié)構(gòu) D．染色體數(shù)目【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異；染色體數(shù)目的變異．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】A【分析】據(jù)圖某個體的染色體核型分析，該個體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)和染色體數(shù)目的變異，染色體結(jié)構(gòu)變異通常會改變基因排序?！窘獯稹拷猓篈、從圖中染色體核型分析結(jié)果來看，并沒有顯示基因種類發(fā)生了變化?；蚍N類通常由基因的本質(zhì)決定，在沒有特定的基因突變等情況下，一般不會改變；所以該個體基因種類通常不包括在這種變化內(nèi)，A正確；B、染色體核型分析結(jié)果可能會顯示出染色體的易位等情況，這會導(dǎo)致基因排序發(fā)生變化，B錯誤；C、染色體核型分析能夠檢測出染色體結(jié)構(gòu)的變化，如缺失、重復(fù)、倒位、易位等，C錯誤；D、染色體核型分析也能夠檢測出染色體數(shù)目的變化，如非整倍體等情況，D錯誤。故選：A?！军c(diǎn)評】本題主要考查生物的變異等相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生對相關(guān)知識點(diǎn)的理解和熟練應(yīng)用的能力。3．一些熱帶和亞熱帶地區(qū)，瘧疾發(fā)病率較高，而鐮狀細(xì)胞貧血對瘧疾有一定的抑制作用。某科學(xué)家調(diào)查了某熱帶地區(qū)290人的瘧疾發(fā)病率與鐮狀細(xì)胞貧血的關(guān)系，結(jié)果如表所示。已知表中的突變基因?yàn)榭刂歧牋罴?xì)胞貧血的基因。下列說法正確的是（）項(xiàng)目患瘧疾人數(shù)及比例未患瘧疾人數(shù)及比例總計(jì)人數(shù)攜帶突變基因的雜合子12（27.9%）31（72.1%）43無突變基因的純合子113（45.7%）134（54.3%）247A．DNA分子中發(fā)生堿基對的增添是鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因 B．?dāng)y帶突變基因的雜合子患瘧疾的概率低于無突變基因的純合子的 C．由瘧疾引發(fā)的鐮狀細(xì)胞貧血基因突變形成的雜合子更適合在該地區(qū)生存 D．表中相關(guān)基因的突變屬于有利突變，有利于人類的進(jìn)化【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義．【專題】數(shù)據(jù)表格；基因重組、基因突變和染色體變異；解決問題能力．【答案】B【分析】基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）基因突變的有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境?！窘獯稹拷猓篈、鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換造成的，A錯誤；B、分析表格數(shù)據(jù)可知，攜帶突變基因的雜合子患瘧疾的概率是27.9%，無突變基因的純合子患瘧疾的概率是45.7%，說明攜帶突變基因的雜合子患瘧疾的概率低于無突變基因的純合子的，B正確；C、鐮狀細(xì)胞貧血不是由瘧疾引發(fā)的，是基因突變的結(jié)果，由表格數(shù)據(jù)可知，鐮狀細(xì)胞貧血基因突變形成的雜合子更適合在該地區(qū)生存，C錯誤；D、基因突變的有利或不利是具有相對性的，表中的突變基因?qū)τ诖蠖鄶?shù)人是不利的，對人類的進(jìn)化也是不利的，D錯誤。故選：B。【點(diǎn)評】本題考查基因突變的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。4．某植物體內(nèi)斷裂的5號染色體片段連接到8號染色體上，減數(shù)分裂過程中兩對染色體發(fā)生如圖所示的聯(lián)會現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，細(xì)胞中基因數(shù)目沒有變化 B．該過程伴隨著磷酸二酯鍵的斷裂與形成 C．該變異產(chǎn)生的配子中可能含有等位基因 D．該變異產(chǎn)生的不同配子中染色體數(shù)目可能不同【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異．【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】1、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。2、題圖分析：斷裂的5號染色體片段與8號染色體連接，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。【解答】解：A、該個體是由于5號染色體的某個片段移接到了8號染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，易位一般不會造成細(xì)胞內(nèi)基因數(shù)量的變化，A正確；B、該過程伴隨著DNA片段的剪接，即存在磷酸二酯鍵的斷裂與形成，B正確；C、易位后還存在同源染色體，產(chǎn)生的配子中可能含有等位基因，C正確；D、易位后產(chǎn)生的不同配子中染色體數(shù)目一般都相同，D錯誤。故選：D?！军c(diǎn)評】本題主要考查染色體的結(jié)構(gòu)變異，意在強(qiáng)化學(xué)生獲取信息的能力和分析理解能力，具有一定的難度。5．甜蕎（2N＝16）為一年生蕎麥屬作物，有食用價值和藥用價值。甜蕎的生長期在9個月左右，甜蕎的子粒大小、干粒重與其出米率、出粉率呈顯著正相關(guān)。研究人員利用多種純合二倍體甜蕎品種培育四倍體優(yōu)良甜蕎品系，過程如圖所示。與二倍體甜蕎相比，四倍體甜蕎干粒重增加莖稈粗壯、分枝適中抗倒性強(qiáng)、生育期延長、結(jié)實(shí)率下降。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A．四倍體甜蕎的出米率、出粉率高于二倍體甜蕎 B．變異甜蕎植株中可能存在染色體數(shù)目為16、32、64的體細(xì)胞 C．由新品系四倍體甜蕎的花粉誘導(dǎo)發(fā)育成的植株為高度不育的單倍體 D．早熟型四倍體甜蕎比晚熟型四倍體甜蕎更適于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)【考點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異；生物變異的類型綜合．【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】C【分析】四種育種方法：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【解答】解：A、甜蕎的子粒大小、千粒重與其出米率、出粉率呈顯著正相關(guān)。與二倍體甜蕎相比，四倍體甜蕎千粒重增加，所以四倍體甜蕎的出米率、出粉率高于二倍體甜蕎，A正確；B、二倍體甜蕎的正常體細(xì)胞中含有16條染色體，所以四倍體甜蕎的正常體細(xì)胞中含有32條染色體，其減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，可形成染色體數(shù)目為16、32、64的體細(xì)胞，B正確；C、由新品系四倍體甜蕎的花粉誘導(dǎo)發(fā)育成的植株為單倍體，體細(xì)胞中含有2個染色體組，通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常的配子，所以可育，C錯誤；D、由于四倍體甜蕎的生育期延長，所以早熟型四倍體甜蕎比晚熟型四倍體甜蕎更適于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評】育種實(shí)際上是對遺傳基本規(guī)律和變異知識的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶多倍體育種的原理和應(yīng)用。6．小芳（女）患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況調(diào)查．下面分析正確的是（）家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病√√√正?！獭獭獭藺．該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳 B．小芳母親是雜合子的概率為 C．小芳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率為 D．小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率為1【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【答案】D【分析】本題是人類遺傳病的判斷和有關(guān)個體基因型的判斷，先根據(jù)表格信息判斷遺傳病的類型，由表格信息可知小芳的父母都患病，其弟不患病，該病為顯性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，然后根據(jù)選項(xiàng)涉及的個體確定個體的基因型．【解答】解：A、由分析可知該病為顯性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯誤；B、小芳的父母都患病，其弟不患病，小芳的母親一定是雜合子，概率是1，B錯誤；C、由于該病是顯性遺傳病，小芳的舅和舅母都不患病是隱性純合子，他們所生的孩子都不患病，C錯誤；D、小芳的弟弟和表弟都表現(xiàn)正常，是隱性純合子，基因型相同，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評】本題的知識點(diǎn)是根據(jù)有關(guān)的部分家屬患病情況調(diào)查信息判斷遺傳病的類型和某些個體的基因型，解題時把表格信息改寫成遺傳系譜圖的方式呈現(xiàn)，效果更直觀，做題更簡便．7．惡性血液病中一種罕見的因20號染色體長臂部分缺失引發(fā)的疾病，引起醫(yī)學(xué)家的關(guān)注。下列與這種病產(chǎn)生原因相似的是（）A．線粒體DNA突變會導(dǎo)致生物性狀變異 B．三倍體西瓜植株的高度不育 C．貓叫綜合征 D．白化病【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【答案】C【分析】由題意知，惡性血液病是染色體結(jié)構(gòu)變異中染色體片段缺失引起的遺傳病?！窘獯稹拷猓篈、線粒體中無染色體，線粒體突變引起的遺傳病是細(xì)胞質(zhì)遺傳，是由基因突變引起的，A錯誤；B、三倍體西瓜是染色體數(shù)目變異引起的，B錯誤；C、貓叫綜合征是由5號染色體某一片段缺失引起的疾病，C正確；D、白化病是基因突變引起的，D錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】對于可遺傳變異的類型的比較識記是本題考查的重點(diǎn)。8．圖為人體細(xì)胞的生命歷程，有關(guān)敘述錯誤的是（）A．發(fā)生⑤過程的細(xì)胞，具備了無限增殖的特征 B．④過程水分減少會導(dǎo)致細(xì)胞核體積變小，代謝減慢 C．⑤過程細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，細(xì)胞形態(tài)功能也會改變 D．⑥過程是由基因決定，且有利于多細(xì)胞生物完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征；細(xì)胞的分化；細(xì)胞衰老的特征和原因．【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】B【分析】由圖分析，細(xì)胞經(jīng)①②有絲分裂后進(jìn)行③細(xì)胞分化，隨后發(fā)生衰老、癌變、凋亡等各種生命歷程?！窘獯稹拷猓篈、發(fā)生⑤癌變的細(xì)胞，分化程度降低，分裂能力增強(qiáng)，具備了無限增殖的特征，A正確；B、④衰老過程水分減少，細(xì)胞核體積變大，代謝減慢，B錯誤；C、⑤癌變過程細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，如圖細(xì)胞形態(tài)功能也會改變，C正確；D、⑥凋亡是基因決定的程序性死亡，有利于多細(xì)胞生物完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定，D正確。故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查細(xì)胞癌變、衰老和凋亡的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)的知識正確作答。9．農(nóng)業(yè)上，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄（2N＝38）莖段上的芽，然后將莖段扦插以獲得四倍體葡萄。研究發(fā)現(xiàn)，四倍體葡萄中約有40%細(xì)胞中的染色體被誘導(dǎo)加倍，而剩余的細(xì)胞均表現(xiàn)正常，故被稱為“嵌合體”。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．上述秋水仙素的作用是促進(jìn)染色體多次復(fù)制 B．“嵌合體”產(chǎn)生的配子中含有38條染色體 C．“嵌合體”的體細(xì)胞中可能含有2、4或8個染色體組 D．“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體不能由受精卵發(fā)育而來【考點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；育種．【答案】C【分析】秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體不能移向兩極，細(xì)胞不能分成兩個細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！窘獯稹拷猓篈、秋水仙素作用于細(xì)胞分裂前期，作用是抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，A錯誤；B、“嵌合體”中有的細(xì)胞是原來的體細(xì)胞（含有2個染色體組）、有的是加倍過的細(xì)胞（含有4個染色體組），“嵌合體”產(chǎn)生的配子中含有一個或兩個染色體組，含有19或38條染色體，B錯誤；C、“嵌合體”中有的細(xì)胞是原來的體細(xì)胞（含有2個染色體組）、有的是加倍過的細(xì)胞（含有4個染色體組），加倍過的細(xì)胞如果處于有絲分裂的后期，就可能含8個染色體組，C正確；D、“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體，是由受精卵發(fā)育而來的，D錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查了染色體變異及生物變異的應(yīng)用的有關(guān)知識，要求學(xué)生掌握染色體數(shù)目加倍的原理和方法，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確判斷各項(xiàng)。10．細(xì)胞中的蛋白質(zhì)常與其他分子結(jié)合形成復(fù)合物，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．大腸桿菌的質(zhì)粒復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯時會形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物 B．由RNA﹣蛋白質(zhì)復(fù)合物形成的核糖體與生長激素的合成有關(guān) C．酵母菌的端粒是DNA﹣蛋白質(zhì)復(fù)合物 D．癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上的糖—蛋白質(zhì)復(fù)合物減少有關(guān)【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征；原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同；細(xì)胞衰老的特征和原因；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】正推法；真核細(xì)胞和原核細(xì)胞；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；基因重組、基因突變和染色體變異；解決問題能力．【答案】A【分析】癌細(xì)胞的主要特征：無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化（糖蛋白減少）。【解答】解：A、腸桿菌的質(zhì)粒為具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子，復(fù)制時DNA與DNA聚合酶（蛋白質(zhì)）結(jié)合，轉(zhuǎn)錄時與RNA聚合酶（蛋白質(zhì)）結(jié)合，但是翻譯是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，不會形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，A錯誤；B、生長激素本質(zhì)為蛋白質(zhì)，由RNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物形成的核糖體與生長激素的合成有關(guān)，B正確；C、酵母菌是真核生物，其端粒是DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，C正確；D、癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上的糖—蛋白質(zhì)復(fù)合物減少有關(guān)，這是癌細(xì)胞的特征之一，D正確。故選：A。【點(diǎn)評】本題綜合考查細(xì)胞癌變、遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程等相關(guān)知識，要求考生能運(yùn)用所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記層次的考查。11．基因A控制合成小鼠正常發(fā)育所需的蛋白質(zhì)IGF。研究發(fā)現(xiàn)，基因A發(fā)生如圖①或②變化均會導(dǎo)致小鼠個體矮小。下列敘述錯誤的是（）A．①發(fā)生基因突變，可能改變IGF結(jié)構(gòu) B．①可產(chǎn)生等位基因，增加基因多樣性 C．②影響基因轉(zhuǎn)錄水平，導(dǎo)致小鼠個體矮小 D．①是可遺傳變異，②是不可遺傳變異【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】模式圖；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；基因重組、基因突變和染色體變異；解決問題能力．【答案】D【分析】1、基因突變是基因堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶卣鳎夯蛲蛔冊谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘模蛔儺愂请S機(jī)發(fā)生的、不定向的；基因突變的頻率是很低的；有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。2、表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)?！窘獯稹拷猓篈、圖中①過程CG對變?yōu)镚C對，發(fā)生了堿基對的替換，這屬于基因突變，可能導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)IGF結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A正確；B、①是基因突變，可能會產(chǎn)生新的等位基因，增加基因多樣性，B正確；C、②是DNA分子中發(fā)生了堿基對的甲基化，影響了基因的表達(dá)，所以是影響了轉(zhuǎn)錄水平導(dǎo)致小鼠個體矮小，C正確；D、①和②都屬于可遺傳的變異，D錯誤。故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查基因突變的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。12．不同層次的系統(tǒng)都存在穩(wěn)態(tài)特性，下列敘述錯誤的是（）A．正常分裂的細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因的表達(dá)存在穩(wěn)態(tài) B．人體胰島素和胰高血糖素協(xié)同作用，維持血糖的穩(wěn)態(tài) C．不同生物占據(jù)著相對穩(wěn)定的生態(tài)位，體現(xiàn)群落穩(wěn)態(tài) D．生態(tài)系統(tǒng)通過自我調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能的相對穩(wěn)定【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征；血糖平衡調(diào)節(jié)；群落的季節(jié)性和生態(tài)位；生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的概念和類型．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；體溫調(diào)節(jié)、水鹽調(diào)節(jié)與血糖調(diào)節(jié)；種群和群落；生態(tài)系統(tǒng)；解決問題能力．【答案】B【分析】1、在分子水平上，存在基因表達(dá)的穩(wěn)態(tài)、激素分泌的穩(wěn)態(tài)、酶活性的穩(wěn)態(tài)等。例如，在正常生長和分裂的細(xì)胞中，原癌基因和抑癌基因的表達(dá)存在著穩(wěn)態(tài)，如果這個穩(wěn)態(tài)受到破壞，正常細(xì)胞就可能會變成癌細(xì)胞；正常人體內(nèi)調(diào)節(jié)血糖的胰島素和胰高血糖素等激素是處于動態(tài)平衡的，如果它們的分泌紊亂，人體血糖的穩(wěn)態(tài)就會受到破壞。2、在細(xì)胞水平上，存在細(xì)胞的分裂和分化的穩(wěn)態(tài)等。3、在器官水平上，存在心臟活動的穩(wěn)態(tài)（血壓、心率）、消化腺分泌消化液的穩(wěn)態(tài)等。4、在群體水平上，種群數(shù)量的變化存在穩(wěn)態(tài)，生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能也存在穩(wěn)態(tài)?？梢姡谏到y(tǒng)的各個層次上，都普遍存在著穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)已經(jīng)成為生命科學(xué)的一大基本概念。【解答】解：A、正常分裂的細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因的表達(dá)存在穩(wěn)態(tài)，若細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因的表達(dá)存在的穩(wěn)態(tài)失衡，就可能變成癌細(xì)胞，A正確；B、胰島素可以降低血糖濃度，胰高血糖素可以升高血糖濃度，兩者效應(yīng)相抗衡，維持血糖平衡，B錯誤；C、不同生物占據(jù)著相對穩(wěn)定的生態(tài)位，有利于不同生物充分利用環(huán)境資源，體現(xiàn)群落穩(wěn)態(tài)，C正確；D、生態(tài)系統(tǒng)具有一定的自我調(diào)節(jié)能力，使得生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)，D正確。故選：B?！军c(diǎn)評】本題主要考查體液調(diào)節(jié)、細(xì)胞癌變、群落和生態(tài)系統(tǒng)等的相關(guān)知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。13．圖甲是某單基因遺傳病系譜圖，圖乙是采用生育技術(shù)輔助5號與6號生育正常后代的技術(shù)（包括極體的基因分析、篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞、試管嬰兒技術(shù)等）流程圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．若自然生育，5號與6號生育正常孩子的概率是 B．極體1和2的基因分析結(jié)果，都能為篩選不含致病基因的卵細(xì)胞提供依據(jù) C．若極體1和2中都檢測出該致病基因，則可肯定初級卵母細(xì)胞發(fā)生了基因突變 D．胚胎工程的操作中，常以觀察到兩個極體或者雌、雄原核作為受精的標(biāo)志【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；胚胎工程．【答案】C【分析】圖甲系譜圖1號與2號均患病，卻生出5號正常個體，可知該病為顯性遺傳病。無論該遺傳病是伴X染色體顯性或常染色體顯性遺傳病，6號一定是雜合子。【解答】解：A、圖甲1號和2號患病，5號正常，說明該病是顯性遺傳病，該遺傳病是伴X染色體顯性或常染色體顯性遺傳病，6號一定是雜合子，5號是隱性純合子，若自然生育，5號與6號生育正常孩子的概率是1/2，A正確；B、若通過基因檢測得知極體1或極體2有致病基因，則同時產(chǎn)生的卵細(xì)胞中也含致病基因，該卵細(xì)胞不能用，故極體1或極體2的基因分析結(jié)果，都能為篩選不含致病基因的卵細(xì)胞提供依據(jù)，B正確；C、若極體1和極體2中都檢測出該致病基因，則可能是初級卵母細(xì)胞發(fā)生了基因突變導(dǎo)致的，也可能是發(fā)生交叉互換（互換/交換）導(dǎo)致的，C錯誤；D、胚胎工程的操作中，常以觀察到兩個極體或者雌、雄原核作為受精的標(biāo)志，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評】本題以系譜圖為載體，考查遺傳病的相關(guān)計(jì)算，致病基因產(chǎn)生的機(jī)理和胚胎工程的相關(guān)知識，要求學(xué)生會判斷遺傳病的方式、推算遺傳病發(fā)生的概率，以及致病基因在減數(shù)分裂過程產(chǎn)生的原因，結(jié)合所學(xué)知識對本題做出準(zhǔn)確判斷。14．某二倍體雌雄同株的植物，紫花對白花為顯性（分別由基因A和a控制），現(xiàn)用純合紫花和白花雜交，子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為AAa的可育紫花植株。研究人員讓甲與白花植株雜交，讓乙自交，后代紫花與白花的分離比均為3：1。甲、乙兩植株產(chǎn)生過程中所發(fā)生的變異類型分別是（）A．個別染色體數(shù)量變異，染色體片段易位 B．染色體片段易位，染色體片段重復(fù) C．個別染色體數(shù)量變異，染色體片段重復(fù) D．染色體片段易位，個別染色體數(shù)量變異【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異；基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】B【分析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、顛倒、易位。2、如果是個別染色體數(shù)量變異導(dǎo)致的，則AAa產(chǎn)生A、Aa、AA、a四種配子的比例為2：2：1：1，若與白花植株雜交，后代紫花與白花的比例為5：1；若自交，后代紫花與白花的比例為35：1。如果是染色體片段重復(fù)，則AAa產(chǎn)生AA、a兩種配子的比例為1：1；若與白花植株雜交，后代紫花與白花的比例為1：1；若自交，后代紫花與白花的比例為3：1。如果是染色體片段易位，則AAa產(chǎn)生A、Aa、AA、a四種配子的比例為1：1：1：1，若與白花植株雜交，后代紫花與白花的比例為3：1，若自交，后代紫花與白花的比例為15：1?！窘獯稹拷猓杭着c白花aa植株雜交，后代紫花與白花的分離比為3：1，甲植株產(chǎn)生過程發(fā)生的變異類型為染色體片段易位；乙自交后代紫花與白花的分離比為3：1，乙植株產(chǎn)生過程中的變異類型為染色體片段重復(fù)，B正確，ACD錯誤。故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查染色體變異的類型，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力。15．8月24日13時，日本福島第一核電站啟動核污染水排海。我國海關(guān)總署發(fā)布公告全面禁止進(jìn)口日本水產(chǎn)品。核污水排海是不可饒恕的反人類罪行，帶給海洋生物滅頂之災(zāi)。下列敘述錯誤的是（）A．由于生物富集現(xiàn)象，放射性物質(zhì)最終會沿著食物鏈逐漸在生物體內(nèi)聚集，積累在食物鏈頂端 B．物質(zhì)循環(huán)具有全球性，生物富集現(xiàn)象也具有全球性，不僅是太平洋沿岸國家，任何國家都可能受其影響 C．核污水放射性物質(zhì)中的3H曾經(jīng)被科學(xué)家用于研究分泌蛋白的合成過程，14C用于研究暗反應(yīng)的過程 D．核污水中的放射性物質(zhì)可能引起生物基因突變，這屬于誘發(fā)基因突變的化學(xué)因素【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義；物質(zhì)循環(huán)；生物富集；細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合；光合作用的發(fā)現(xiàn)史．【專題】正推法；細(xì)胞器；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】1、環(huán)境中影響生物生活和分布的因素稱為生態(tài)因素，可以分為非生物因素和生物因素。非生物因素包括光、溫度、水、空氣、土壤等。生物因素是指環(huán)境中影響某種生物個體生活的其他所有生物，包括同種和不同種的生物個體。因此，核污水中的放射性物質(zhì)屬于影響海洋生物的非生物因素。2、生物圈是生物與環(huán)境構(gòu)成的一個統(tǒng)一的整體，它包括了地球上所有的生物及其生存的全部環(huán)境，是最大的生態(tài)系統(tǒng)，生物圈是人類和其它生物生存的共同家園，我們要好好保護(hù)它。因此，上述材料體現(xiàn)了生物圈是一個統(tǒng)一的整體，是地球上最大的生態(tài)系統(tǒng)，是所有生物共同的家園。3、在生態(tài)系統(tǒng)中，有害物質(zhì)可以通過食物鏈在生物體內(nèi)不斷積累，其濃度隨著營養(yǎng)級別的升高而逐步增加，這種現(xiàn)象叫生物富集。所以，上述材料中有毒物質(zhì)進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)，物質(zhì)和能量就會沿著食物鏈和食物網(wǎng)流動和積累，危害生態(tài)系統(tǒng)中的許多生物。4、人類是生物圈中的生物，若是生物圈失去了平衡，人類也就很難在地球上生存了。所以，作為地球上的一員，我們可以通過減少一次性物品的使用、不亂扔垃圾、節(jié)約用紙、節(jié)約用水、不亂扔廢舊電池等實(shí)際行動來保護(hù)我們共同的家園。【解答】解：A、在生態(tài)系統(tǒng)中，有害物質(zhì)可以通過食物鏈在生物體內(nèi)不斷積累，其濃度隨著營養(yǎng)級別的升高而逐步增加，這種現(xiàn)象叫生物富集，放射性物質(zhì)最終會沿著食物鏈逐漸在生物體內(nèi)聚集，積累在食物鏈頂端，A正確；B、物質(zhì)循環(huán)具有全球性，生物富集現(xiàn)象也具有全球性，不僅是太平洋沿岸國家，任何國家都可能受其影響，B正確；C、核污水放射性物質(zhì)中的3H曾經(jīng)被科學(xué)家用于研究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸?shù)倪^程，14C用于研究暗反應(yīng)的過程，最終探明了CO2中的碳是如何轉(zhuǎn)化為有機(jī)物中的碳的，C正確；D、核污水中的放射性物質(zhì)可能引起生物基因突變，這屬于誘發(fā)基因突變的物理因素，D錯誤。故選：D。【點(diǎn)評】本題主要考查了生物富集、物質(zhì)循環(huán)和基因突變等相關(guān)知識，重點(diǎn)考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷。16．核污水具有一定的放射性，若排放入海洋后可能會提高海洋生物的變異幾率，因此在新能源的開發(fā)和使用過程中，我們應(yīng)及時監(jiān)測以保護(hù)好生態(tài)系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A．核污水有助于海洋生物的細(xì)胞分化 B．核污水能引發(fā)海洋生物的細(xì)胞凋亡 C．孕婦接觸到核污水可能影響胎兒發(fā)育 D．核污水中的放射性物質(zhì)屬于化學(xué)致癌因子【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】C【分析】引起細(xì)胞癌變的致癌因子包括：物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和生物致癌因子?！窘獯稹拷猓篈B、核污水入海會污染海洋環(huán)境，使水域污染，水生生物的生存環(huán)境惡化，生物多樣性指數(shù)下降，不利于細(xì)胞的正常生命歷程，導(dǎo)致細(xì)胞死亡（壞死），AB錯誤；CD、核污水中的放射性核元素易導(dǎo)致細(xì)胞損傷和癌變，可能引起生物基因突變，屬于物理致癌因子，孕婦接觸到核污水可能影響胎兒發(fā)育，C正確，D錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查細(xì)胞癌變的相關(guān)內(nèi)容，意在考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識正確作答的能力。17．白菜型油菜（2n＝20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（）A．Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個染色體組 B．利用Bc育種比雜交育種的技術(shù)難度低 C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株 D．植株Bc經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子約有210種【考點(diǎn)】單倍體及多倍體育種；染色體組的概念及單倍體、二倍體、多倍體．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】C【分析】1、二倍體是指由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含兩個染色體組的個體。2、單倍體由未受精的生殖細(xì)胞發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有配子染色體數(shù)目的個體?！窘獯稹拷猓篈、白菜型油菜（2n＝20）的種子，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個染色體組，而Bc是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個染色體組，A錯誤；B、Bc是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育種，單倍體育種涉及植物組織培養(yǎng)，技術(shù)難度比雜交育種高，B錯誤；C、單倍體育種用秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，C正確；D、自然狀態(tài)下，Bc只含有一個染色體組，細(xì)胞中無同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子，而高度不育，D錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查單倍體育種的相關(guān)知識，考查了學(xué)生獲取信息的能力和分析理解能力，難度不大。18．生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對聯(lián)會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)圖①～④系列狀況，a、a′基因僅有圖③所示片段的差異，下列對該圖的解釋正確的是（）A．①為易位，②為倒位 B．③是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 C．④是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù) D．②為基因突變，④為染色體結(jié)構(gòu)變異【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異；基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義．【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】A【分析】題圖分析：圖①dF基因變?yōu)镵L基因，說明非同源染色體之間發(fā)生了互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）；②中基因e和基因G的位置顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（倒位）；③屬于基因突變；④中上面一條染色體多出一段或下面一條染色體少了一段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)或缺失）?！窘獯稹拷猓篈、據(jù)圖分析，①發(fā)生了染色體片段的改變，且改變后的片段不屬于同源染色體的部分，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②染色體右側(cè)發(fā)生了染色體上片段的倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、③是基因突變，B錯誤；C、④在染色體片段中間出現(xiàn)了折疊現(xiàn)象，可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或者重復(fù)，C錯誤；D、②為染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，④為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或者重復(fù)，D錯誤。故選：A?！军c(diǎn)評】本題結(jié)合圖解，考查染色體變異的相關(guān)知識，要求考生識記染色體結(jié)構(gòu)變異的類型，能與基因突變和互換型基因重組進(jìn)行區(qū)分；識記染色體數(shù)目變異的類型及實(shí)例，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。19．苯丙酮尿癥（PKU）為常染色體隱性遺傳病，是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而引起的病癥，患者體內(nèi)苯丙酮酸累積，引起智力發(fā)育障礙，產(chǎn)生“鼠臭味“尿等癥狀。如圖是某苯丙酮尿癥患者家族系譜圖，下列分析錯誤的是（）A．低苯丙氨酸飲食可減輕PKU患者的癥狀 B．Ⅱ﹣3為苯丙酮尿癥致病基因攜帶者的概率是 C．若Ⅲ﹣1為紅綠色盲致病基因攜帶者，其色盲致病基因來自Ⅰ﹣2 D．若Ⅱ﹣3為紅綠色盲致病基因攜帶者，Ⅲ﹣1兩病均患的概率是【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；遺傳基本規(guī)律計(jì)算；人類遺傳??；理解能力．【答案】D【分析】由題意可知，苯丙酮尿癥（PKU）患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能使苯丙氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為酪氨酸，飲食上減少苯丙氨酸的攝入，可減輕PKU患者的癥狀。紅綠色盲是伴X染色體遺傳病?！窘獯稹拷猓篈、苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能使苯丙氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為酪氨酸，苯丙氨酸代謝產(chǎn)生的苯丙酮酸對神經(jīng)系統(tǒng)造成傷害。所以飲食上減少苯丙氨酸的攝入，可減輕PKU患者的癥狀，A正確；B、苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，用A、a表示相關(guān)基因，Ⅱ﹣2患苯丙酮尿癥，基因型為aa，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的表現(xiàn)型都是正常，基因型為Aa，Ⅱ﹣3表現(xiàn)正常，是苯丙酮尿癥致病基因攜帶者Aa的概率是，B正確；C、若Ⅲ﹣1為紅綠色盲致病基因攜帶者（XBXb），致病基因來自Ⅱ﹣3號，Ⅰ﹣1號個體不含致病基因，所以Ⅱ﹣3號個體的致病基因來自Ⅰ﹣2號，C正確；D、若Ⅱ﹣3的基因型可能是AAXBXb或AaXBXb，而Ⅰ﹣4的基因型是aaXBY，故后代兩病均患的概率為，D錯誤。故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查人類遺傳病的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生掌握有關(guān)的基礎(chǔ)知識，能夠充分獲取題中信息，再靈活運(yùn)用所學(xué)知識進(jìn)行分析作答。20．亨廷頓癥（HD）的一種發(fā)病機(jī)制是HD基因中的三個核苷酸序列（CAG）發(fā)生多次重復(fù)，引起異常亨廷頓蛋白積累。該變異類型屬于（）A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；解決問題能力．【答案】A【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳?！窘獯稹拷猓夯蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列改變。據(jù)題干信息分析，引起該疾病的原因是“HD基因中的三個核苷酸序列（CAG）發(fā)生多次重復(fù)，引起異常亨廷頓蛋白積累”，是基因中堿基對的增添，所以變異為基因突變。A符合題意。故選：A?！军c(diǎn)評】本題考查基因突變的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。二．解答題（共5小題）21．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個體的基因檢測結(jié)果。請回答下列問題：（1）由圖可知該病為隱性（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，且該致病基因位于X（填“X”或“?！保┤旧w上。（2）Ⅲ﹣8的基因型為XBXb。（3）若Ⅲ﹣8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是。（4）對患者致病基因及其母親正常基因的某特定片段進(jìn)行檢測，通過測序峰圖讀取堿基序列，部分結(jié)果如圖所示。①由圖可知，患者致病基因中的該片段發(fā)生了堿基對的替換，其發(fā)生的改變會使相應(yīng)蛋白質(zhì)中的氨基酸由異亮氨酸變?yōu)樘K氨酸（可能用到的密碼子：GAA谷氨酸，GAC天冬氨酸，CUU亮氨酸，CUG亮氨酸，ACU蘇氨酸，AUU異亮氨酸，UGA終止密碼子，UAA終止密碼子）。②目前已發(fā)現(xiàn)超過200種該基因致病性突變，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性的特點(diǎn)?！究键c(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義；常見的伴性遺傳?。緦ｎ}】正推法；伴性遺傳；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】（1）隱性X（2）XBXb（3）（4）①堿基對的替換異亮氨酸蘇氨酸②不定向性【分析】分析遺傳系譜圖：Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4都正常，生了患病的Ⅲ﹣7，故該病為隱性病，為判斷基因B/b的位置，可以第Ⅲ代個體的相關(guān)基因帶譜入手。Ⅲ﹣7和Ⅲ﹣9均只有一條帶，為隱性基因?qū)?yīng)的條帶，而Ⅲ﹣10為正常人，其父親Ⅱ﹣6為患者，若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ﹣6為bb，Ⅲ﹣10為Bb，應(yīng)該有兩條帶，故Ⅲ﹣10的基因型為XBY，該病為伴X染色體隱性遺傳?！窘獯稹拷猓海?）Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4不患病但是Ⅲ﹣7患病，故可推測該病為隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ﹣6為bb，Ⅲ﹣10為Bb，應(yīng)該有兩條帶，與題意不符，因此，Ⅲ﹣10的基因型為XBY，該病的該致病基因位于伴X染色體。（2）Ⅲ﹣8有兩條帶，其基因型為XBXb。（3）Ⅲ﹣8（XBXb）與正常男性（XBY）結(jié)婚，生育患病后代（XbY）的概率是。（4）①由圖可知，相關(guān)基因模板鏈中的堿基序列TAA轉(zhuǎn)變?yōu)門GA，故發(fā)生了堿基對的替換；基因模板鏈中的堿基序列TAA轉(zhuǎn)變?yōu)門GA，則轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中的密碼子由AUU（異亮氨酸）變?yōu)锳CU（蘇氨酸）。②目前已發(fā)現(xiàn)超過200種該基因致病性突變，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性。故答案為：（1）隱性X（2）XBXb（3）（4）①堿基對的替換異亮氨酸蘇氨酸②不定向性【點(diǎn)評】本題考查人類遺傳病和基因突變的相關(guān)內(nèi)容，意在考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識正確作答的能力。22．人類各種癌癥中的關(guān)鍵基因之一是原癌基因，其突變后表達(dá)的產(chǎn)物是G蛋白。當(dāng)細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結(jié)合后，G蛋白將信號經(jīng)圖中的過程①形成轉(zhuǎn)錄激活劑，激活劑激活、啟動過程②③，形成大量物質(zhì)D，導(dǎo)致細(xì)胞周期啟動并過度分裂（圖中字母表示物質(zhì)，數(shù)字表示生理過程）。請據(jù)此回答下列問題：（1）癌細(xì)胞的兩個重要特點(diǎn)是細(xì)胞表面的糖蛋白減少，黏著性降低，易轉(zhuǎn)移；無限增殖。（2）G蛋白與GTP作用后獲取能量，變?yōu)檗D(zhuǎn)錄激活劑。GTP與ATP都是能源物質(zhì)，參照ATP的命名方法，請寫出GTP的中文名稱：三磷酸鳥苷。（3）原癌基因在細(xì)胞分裂過程中的作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。（4）根據(jù)圖中的信息，從信息傳遞的角度提出一種抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法：破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體（或服用結(jié)構(gòu)與生長因子類似的物質(zhì)）?！究键c(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征．【專題】圖文信息類簡答題；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．【答案】（1）細(xì)胞表面的糖蛋白減少，黏著性降低，易轉(zhuǎn)移；無限增殖（2）三磷酸鳥苷（3）調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程（4）破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體（或服用結(jié)構(gòu)與生長因子類似的物質(zhì)）【分析】1、癌細(xì)胞的特征是：①在適宜條件能無限增殖，②形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，③細(xì)胞膜表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白減少，細(xì)胞間的黏性降低；致癌因子有物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和生物致癌因子；環(huán)境中的致癌因子會損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞。2、分析題圖：①形成轉(zhuǎn)錄激活劑，②是轉(zhuǎn)錄，③是翻譯，④是細(xì)胞周期啟動并過度分裂，⑤是DNA的復(fù)制?！窘獯稹拷猓海?）癌細(xì)胞的特點(diǎn)是細(xì)胞表面的糖蛋白減少，黏著性降低，易轉(zhuǎn)移；無限增殖。（2）ATP為三磷酸腺苷，其中A為腺苷，參照ATP的命名方法，GTP的中文名稱為三磷酸鳥苷。（3）原癌基因在細(xì)胞分裂過程中的作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。（4）根據(jù)題干信息，癌細(xì)胞產(chǎn)生的誘導(dǎo)因素為“細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結(jié)合”，因此，可破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體（或服用結(jié)構(gòu)與生長因子類似的物質(zhì)）來抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生。故答案為：（1）細(xì)胞表面的糖蛋白減少，黏著性降低，易轉(zhuǎn)移；無限增殖（2）三磷酸鳥苷（3）調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程（4）破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體（或服用結(jié)構(gòu)與生長因子類似的物質(zhì)）【點(diǎn)評】本題考查細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)的功能，意在考查從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力；考查記憶能力及理論聯(lián)系實(shí)際綜合運(yùn)用所學(xué)知識解決社會生活中的一些生物學(xué)問題。23．圖1是兩個家系中甲（基因A/a）、乙（基因B/b）兩種單基因遺傳病的系譜圖，控制這種遺傳病的基因均不在Y染色體上；圖2是這兩個家系部分成員的相關(guān)基因電泳圖。請回答下列問題：注：圖2中的條帶①②對應(yīng)甲病基因，條帶③④對應(yīng)乙病基因（1）據(jù)圖1和圖2可知，甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳。推測，Ⅱ﹣2的基因型是AaXBXb。（2）若甲病在人群中的發(fā)病率為，則Ⅱ﹣1與一位正常男性婚配，生育一個患甲病男孩的概率為（用分?jǐn)?shù)作答），生育一個患乙病男孩的概率為（用分?jǐn)?shù)作答）。（3）若判斷Ⅱ﹣6是否會患這兩種病，需要做下列B（填字母）措施。A．染色體數(shù)目檢測B．檢測基因是否正常C．性別檢測D．無需進(jìn)行上述檢測（4）圖2中的條帶①、③分別對應(yīng)基因A、b。Ⅱ﹣4男孩經(jīng)手術(shù)治療后恢復(fù)了健康，若他成年后與一位表型正常的女子結(jié)婚（未做過手術(shù)），他們的孩子有可能患乙病，理由是Ⅱ﹣4的基因型為XbY，正常的女子的基因型可能為XBXb，二者可能生出基因型為XbXb或XbY的孩子?！究键c(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【專題】正推法；人類遺傳病．【答案】（1）常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳；AaXBXb（2）；（3）B（4）A、b；Ⅱ﹣4的基因型為XbY，正常的女子的基因型可能為XBXb，二者可能生出基因型為XbXb或XbY的孩子【分析】由圖1可知，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2正常，Ⅱ﹣1患甲病，且為女性，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2正常，Ⅱ﹣4患乙病，說明乙病是隱性遺傳病，結(jié)合圖2可知，Ⅰ﹣1只含一個關(guān)于乙病的基因，Ⅰ﹣2含有兩個關(guān)于乙病的基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ﹣1為AaXBY，Ⅰ﹣2為AaXBXb?！窘獯稹拷猓海?）由圖1可知，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2正常，Ⅱ﹣1患甲病，且為女性，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2正常，Ⅱ﹣4患乙病，說明乙病是隱性遺傳病，結(jié)合圖2可知，Ⅰ﹣1只含一個關(guān)于乙病的基因，Ⅰ﹣2含有兩個關(guān)于乙病的基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ﹣1為AaXBY，Ⅰ﹣2為AaXBXb。（2）若甲病aa在人群中的發(fā)病率為，可推知a的概率為、A的概率為，則Ⅱ﹣1（aa）與一位正常男性（A_）婚配，該正常男性基因型為Aa的概率為：（2××）÷（）＝，生育一個患甲病男孩aaXY的概率為×aa×男孩＝。據(jù)圖2可知，Ⅱ﹣1為XBXb，其與一位正常男性XBY婚配，生育一個患乙病男孩XbY的概率為。（3）由題意可知，甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，可通過檢測基因是否正常進(jìn)行判斷是否患病，B正確，ACD錯誤。故選：B。（4）結(jié)合圖1，據(jù)圖2可知，Ⅰ﹣1為AaXBY，Ⅰ﹣2為AaXBXb，Ⅱ﹣1為aa，說明①﹣④依次表示A、a、b、B，由于Ⅱ﹣4的基因型為XbY，手術(shù)治療不影響基因型，正常的女子的基因型可能為XBXb，二者可能生出基因型為XbXb或XbY的孩子，所以Ⅱ﹣4成年后與一位表型正常的女子結(jié)婚（未做過手術(shù)），他們的孩子有可能患乙病。故答案為：（1）常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳；AaXBXb（2）；（3）B（4）A、b；Ⅱ﹣4的基因型為XbY，正常的女子的基因型可能為XBXb，二者可能生出基因型為XbXb或XbY的孩子【點(diǎn)評】本題主要考查人類遺傳病等相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生對相關(guān)知識點(diǎn)的理解和熟練應(yīng)用的能力。24．腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種由GJBI基因突變導(dǎo)致其編碼的CX32蛋白異常引起的外周神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病。CX32蛋白形成的縫隙連接斑在細(xì)胞間通信和物質(zhì)交換中發(fā)揮重要作用。某地區(qū)發(fā)現(xiàn)了一個CMT家系，如圖（a）所示。對健康個體和患者的GJBI基因進(jìn)行測序，圖（b）所示為該基因編碼序列（與模板鏈互補(bǔ)）從ATG開始的第601﹣620位堿基?；卮鹣铝袉栴}：（密碼子：AUG﹣甲硫氨酸（起始）、AAU﹣天冬酰胺、UUA﹣亮氨酸、AGU﹣絲氨酸、UCA﹣絲氨酸）（1）由圖（a）可知該遺傳病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是該家系中患者表現(xiàn)為隔代遺傳（雙親正常生出患者），且患者均為男性（男患多于女患）。（2）GJBI基因發(fā)生了（G﹣C對A﹣T）堿基的替換引起基因堿基序列的改變，導(dǎo)致CX32蛋白質(zhì)中第205位氨基酸發(fā)生的變化是天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸，最終引發(fā)CMT。CMT說明基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（3）TaqMan熒光探針結(jié)合實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)可檢測單堿基突變，用紅色/綠色熒光探針分別標(biāo)記GJBI基因有/無突變的核酸序列，當(dāng)PCR循環(huán)數(shù)增多時，相應(yīng)的熒光信號逐漸積累，圖（a）家系中部分個體檢測結(jié)果如圖（c）所示。若CMT致病基因在人群中的基因頻率是，預(yù)測Ⅴ﹣1與某男子結(jié)婚，生育一個患病女孩的概率為，生育兒子正常的概率為。為了有效預(yù)防該病的產(chǎn)生和發(fā)展，可采用的手段是遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷?！究键c(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】圖文信息類簡答題；遺傳基本規(guī)律計(jì)算；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；理解能力．【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳該家系中患者表現(xiàn)為隔代遺傳（雙親正常生出患者），且患者均為男性（男患多于女患）（2）（G﹣C對A﹣T）堿基的替換205天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀（3）遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代?！窘獯稹拷猓海?）圖（a）系譜圖中存在雙親正常孩子患病，該家系患者表現(xiàn)為隔代遺傳，說明該病是隱性遺傳病，且患者均為男性，故該遺傳病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳。（2）分析圖（b），正常基因和突變基因的614位堿基不同，由A變?yōu)镚，發(fā)生由堿基替換所引起的基因突變。由其指導(dǎo)合成的mRNA上3個相鄰堿基編碼一個氨基酸，故對應(yīng)的氨基酸序列612÷3＝204位氨基酸不變，序列613﹣615位即第205位氨基酸發(fā)生變化，具體應(yīng)是AAU變?yōu)锳GU，即天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸。根據(jù)題意判斷，GJBI基因控制CX32蛋白的合成，影響縫隙連接斑的結(jié)構(gòu)和功能，控制生物體的性狀，體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（3）由題可知，用紅色/綠色熒光探針分別標(biāo)記GJBI基因有/無突變的核酸序列，當(dāng)PCR循環(huán)數(shù)增多時，相應(yīng)的熒光信號逐漸積累，圖（c）隨著循環(huán)次數(shù)增加，由于Ⅱ﹣1只有綠色熒光，其表現(xiàn)正常且有患病孩子，確認(rèn)該病為伴X染色體隱性遺傳，綠色熒光標(biāo)記正?；颍虎螬?只有紅色熒光且患病，紅色熒光標(biāo)記突變基因，V﹣1的綠色熒光和紅色熒光同步增加，說明其含有不同基因，即為雜合子；設(shè)相關(guān)基因是B/b，V﹣1基因型是XBXb，產(chǎn)生的配子及比例是XB：Xb＝1：1，CMT致病基因在人群中的基因頻率是，在男性人群中發(fā)病率為，V﹣1與某男子結(jié)婚，生育一個患病女孩的概率為××＝。確定生育兒子，則正常的概率和患病的概率均為。為了有效預(yù)防該病的產(chǎn)生和發(fā)展，可采用的手段是遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等。故答案為：（1）伴X染色體隱性遺傳該家系中患者表現(xiàn)為隔代遺傳（雙親正常生出患者），且患者均為男性（男患多于女患）（2）（G﹣C對A﹣T）堿基的替換205天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀（3）遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷【點(diǎn)評】本題考查基因的分離定律以及伴性遺傳有關(guān)知識，還考查了基因表達(dá)的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生理解基因的分離定律的實(shí)質(zhì)，明確伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)，掌握基因表達(dá)的概念、過程和特點(diǎn)，在準(zhǔn)確分析題干信息的基礎(chǔ)上運(yùn)用所學(xué)知識和方法解決問題。25．“卵子死亡”是我國科學(xué)家新發(fā)現(xiàn)的一種人類遺傳病，如圖1為PANX1基因的4個位點(diǎn)突變引起的異常PANX1通道，它加速了卵子內(nèi)部ATP的釋放，使卵子出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象，導(dǎo)致不育，但該基因在男性個體中不表達(dá)。（1）“卵子死亡”屬于單基因（單基因/多基因/染色體異常）遺傳病。圖示PANX1通道與正常通道相比，在結(jié)構(gòu)上不同的根本原因是PANX1基因的堿基（脫氧核苷酸）排列順序不同。（2）某女子婚后多年不孕，經(jīng)檢測為該病患者，圖2是該女子（4號）的家庭遺傳系譜圖，基因檢測顯示，1、4、6號含有致病基因（該基因在男性個體中不表達(dá)），2、3、5號不含致病基因。請回答下列問題。①根據(jù)題圖分析，可判斷“卵子死亡”病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病。②3號與4號生出正常孩子的概率為0。③6號與正常女性結(jié)婚，生出正常孩子的概率為?！究键c(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【專題】模式圖；正推法；人類遺傳?。焕斫饽芰Γ敬鸢浮浚?）單基因；PANX1基因的堿基（脫氧核苷酸）排列順序不同（2）常染色體顯性遺傳?。?；【分析】若該病為伴X染色體遺傳病，則1號的致病基因可以傳給5號，則5號含有致病基因，與題意不符；若為常染色體隱性遺傳病，則4號的致病基因來自1號和2號，則2號應(yīng)含有致病基因，與題意不符；1號含致病基因，5號不含致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳病，該基因在男性個體中不表達(dá)?！窘獯稹拷猓海?）“卵子死亡”是由于PANX1基因的4個位點(diǎn)突變引起的遺傳病，屬于單基因遺傳病。圖示PANX1通道與正常通道相比，在結(jié)構(gòu)上不同的根本原因是PANX1基因的堿基（脫氧核苷酸）排列順序不同。（2）①由題干信息知：該遺傳病“卵子萎縮、退化，最終導(dǎo)致不育，該基因在男性個體中不表達(dá)”，故患者中只有女性，男性可能攜帶致病基因，但不會患病，所以“卵子死亡”病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病。②3號與4號不能生出正常孩子，因?yàn)?號是“卵子死亡”患者，表現(xiàn)為不孕。③6號含有致病基因，其基因型為Aa，與正常女性（aa）結(jié)婚，后代Aa基因型的概率為。若為患病個體，則只能為女性，故生出患病孩子的概率為×＝，生出正常孩子的概率為1﹣＝。故答案為：（1）單基因；PANX1基因的堿基（脫氧核苷酸）排列順序不同（2）常染色體顯性遺傳??；0；【點(diǎn)評】本題主要考查人類遺傳病的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確答題。

考點(diǎn)卡片1．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同【考點(diǎn)歸納】原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同：比較項(xiàng)目原核細(xì)胞真核細(xì)胞大小較小較大主要區(qū)別無以核膜為界限的細(xì)胞核，有擬核有以核膜為界限的細(xì)胞核細(xì)胞壁有，主要成分是糖類和蛋白質(zhì)植物細(xì)胞有，主要成分是纖維素和果膠；動物細(xì)胞無；真菌細(xì)胞有，主要成分為多糖生物膜系統(tǒng)無生物膜系統(tǒng)有生物膜系統(tǒng)細(xì)胞質(zhì)有核糖體，無其他細(xì)胞器有核糖體和其他細(xì)胞器DNA存在形式擬核中：大型環(huán)狀、裸露質(zhì)粒中：小型環(huán)狀、裸露細(xì)胞核中：和蛋白質(zhì)形成染色體細(xì)胞質(zhì)中：在線粒體、葉綠體中裸露存在增殖方式二分裂無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂可遺傳變異方式基因突變基因突變、基因重組、染色體變異【命題方向】題型一：原核生物和真核生物的異同：典例1：下列關(guān)于原核生物和真核生物的敘述，正確的是（）A．原核生物細(xì)胞不含線粒體，不能進(jìn)行有氧呼吸B．真核生物細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂，原核生物細(xì)胞只進(jìn)行無絲分裂C．真核生物以DNA為遺傳物質(zhì)，原核生物以RNA為遺傳物質(zhì)D．真核生物細(xì)胞具有生物膜系統(tǒng)，有利于細(xì)胞代謝有序進(jìn)行分析：原核細(xì)胞：沒有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，沒有核膜、核仁和染色質(zhì)；沒有復(fù)雜的細(xì)胞器（只有核糖體一種細(xì)胞器）；只能進(jìn)行二分裂生殖，屬于無性生殖，不遵循孟德爾的遺傳定律；含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)，遺傳物質(zhì)是DNA。真核生物：有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，有核膜、核仁和染色質(zhì)；有復(fù)雜的細(xì)胞器（包括線粒體、葉綠體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體等）；能進(jìn)行有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂；含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)，遺傳物質(zhì)是DNA。解答：A、原核生物細(xì)胞只含核糖體一種細(xì)胞器，不含線粒體，但部分原核細(xì)胞含有與有氧呼吸有關(guān)的酶，也能進(jìn)行有氧呼吸，故A錯誤；B、原核生物只能進(jìn)行二分裂生長，而真核生物的生殖方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂，故B錯誤；C、真核生物和原核生物均含有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，而細(xì)胞類生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，故C錯誤；D、真核生物細(xì)胞具有核膜、細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜，而這些構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)，細(xì)胞內(nèi)廣闊的膜面積為酶提供了大量的附著位點(diǎn)，為各種化學(xué)反應(yīng)的順利進(jìn)行創(chuàng)造了有利條件；同時細(xì)胞內(nèi)的生物膜把細(xì)胞分隔成一個個小的區(qū)室，這樣就使得細(xì)胞內(nèi)能夠同時進(jìn)行多種化學(xué)反應(yīng)，而不會相互干擾，保證了細(xì)胞的生命活動高效、有序地進(jìn)行。故D正確。故選：D。點(diǎn)評：本題考查真核生物和原核生物的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確判斷的能力。題型二：生物的分類典例2：下表為四種不同細(xì)胞的比較結(jié)果，正確的是（）選項(xiàng)細(xì)胞細(xì)胞壁光合作用染色質(zhì)細(xì)胞全能性A藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞有有有無B洋蔥根尖細(xì)胞有無有有C兔成熟紅細(xì)胞無無有有D蛙受精卵無無有有A．AB．BC．CD．D分析：藍(lán)細(xì)菌屬于原核細(xì)胞，沒有成型的細(xì)胞核，只有核糖體一種細(xì)胞器，但是有色素，能進(jìn)行光合作用，洋蔥根尖細(xì)胞屬于植物細(xì)胞，沒有葉綠體，成熟的哺乳動物的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，由此作答。解答：A、藍(lán)細(xì)菌為原核生物，無染色質(zhì)，細(xì)胞具有全能性，A錯誤；B、洋蔥根尖細(xì)胞能無葉綠體不能進(jìn)行光合作用，有細(xì)胞壁和染色質(zhì)，具有全能性，B正確；C、兔為哺乳動物，其成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核，因此沒有染色質(zhì)，無全能性，C錯誤；D、蛙受精卵是動物細(xì)胞，無細(xì)胞壁，無葉綠體不能進(jìn)行光合作用，有染色質(zhì)，具有細(xì)胞全能性，D正確。故選：BD。點(diǎn)評：本題考察生物的分類及原核生物和真核生物的區(qū)別，需要熟記?！窘忸}思路點(diǎn)撥】生物的分類：。2．細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合【知識點(diǎn)的認(rèn)識】細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合：實(shí)例：分泌蛋白的合成和運(yùn)輸1、分泌蛋白：是在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)．如消化酶、抗體、部分激素等．2、分泌蛋白的合成、運(yùn)輸和分泌過程【命題方向】題型一：囊泡運(yùn)輸?shù)淅?：有關(guān)細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸?shù)拿枋?，正確的是（）A．細(xì)胞核內(nèi)的RNA通過囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)B．蛋白質(zhì)類激素經(jīng)囊泡運(yùn)輸分泌到細(xì)胞外C．細(xì)胞器之間都能通過囊泡進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸D．囊泡