藥學人員培訓考核制度_第1頁
藥學人員培訓考核制度_第2頁
藥學人員培訓考核制度_第3頁
藥學人員培訓考核制度_第4頁
藥學人員培訓考核制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

藥學人員培訓考核制度?一、總則1.目的為加強藥學人員隊伍建設(shè),提高藥學人員的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務能力,規(guī)范藥學服務行為,保障患者用藥安全、有效、合理,特制定本培訓考核制度。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院藥學部門全體藥學人員,包括藥師、藥劑士及其他相關(guān)藥學技術(shù)人員。3.培訓原則按需施教:根據(jù)藥學人員的崗位需求、專業(yè)發(fā)展和實際工作中的問題,制定有針對性的培訓內(nèi)容。注重實效:培訓方式靈活多樣,注重培訓效果的評估和反饋,確保藥學人員能夠?qū)⑺鶎W知識和技能應用于實際工作。全員參與:鼓勵全體藥學人員積極參加培訓,不斷提升自身素質(zhì),形成良好的學習氛圍。持續(xù)發(fā)展:關(guān)注藥學領(lǐng)域的新知識、新技術(shù)、新法規(guī),持續(xù)開展培訓,促進藥學人員的知識更新和能力提升,以適應不斷變化的醫(yī)療需求。

二、培訓組織與管理1.培訓管理小組成立由藥學部門負責人擔任組長,各專業(yè)組組長為成員的培訓管理小組。其職責為:制定藥學人員年度培訓計劃,并組織實施。協(xié)調(diào)培訓資源,包括師資、教材、場地等。監(jiān)督培訓過程,定期檢查培訓效果,及時解決培訓中出現(xiàn)的問題。對培訓考核結(jié)果進行審核和評定,根據(jù)考核結(jié)果提出獎懲建議。2.培訓實施部門藥學部辦公室:負責培訓計劃的具體安排,包括培訓通知的發(fā)布、培訓資料的收集與整理、培訓記錄的歸檔等工作。各專業(yè)組:按照培訓計劃,負責本專業(yè)相關(guān)知識和技能的培訓授課,并指導藥學人員在實際工作中應用所學內(nèi)容。

三、培訓內(nèi)容1.藥學專業(yè)知識藥理學:各類藥物的作用機制、臨床應用、不良反應及藥物相互作用等。藥劑學:藥物劑型的特點、制備工藝、質(zhì)量控制以及藥物制劑的合理使用。藥物分析:藥品質(zhì)量標準、檢驗方法、藥物體內(nèi)分析及藥品質(zhì)量控制與管理。臨床藥學:臨床藥物治療方案的設(shè)計與評價、藥物治療監(jiān)測、藥物不良反應監(jiān)測與報告、藥學信息服務等。2.法律法規(guī)與職業(yè)道德藥事管理法規(guī):《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)。職業(yè)道德規(guī)范:藥學人員職業(yè)道德準則,強調(diào)敬業(yè)精神、責任心、廉潔自律等方面的要求。3.技能培訓調(diào)劑技能:處方審核、調(diào)配、發(fā)藥等環(huán)節(jié)的操作規(guī)范和技能要求,確保調(diào)劑工作的準確性和及時性。藥品管理技能:藥品采購、儲存、養(yǎng)護、盤點等環(huán)節(jié)的管理方法和流程,保障藥品質(zhì)量和供應。臨床藥學服務技能:與臨床醫(yī)護人員溝通協(xié)作、參與臨床藥物治療團隊的能力,如開展藥學查房、藥物咨詢、藥物治療方案調(diào)整等。信息化技術(shù)應用技能:醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、藥學信息管理系統(tǒng)等在藥學工作中的應用,提高工作效率和信息管理水平。4.新知識、新技術(shù)培訓定期邀請藥學領(lǐng)域?qū)<一蚪M織內(nèi)部培訓,介紹國內(nèi)外藥學領(lǐng)域的最新研究成果、新技術(shù)應用,如精準藥學、藥物基因組學、循證藥學等,拓寬藥學人員的視野,促進知識更新。

四、培訓方式1.內(nèi)部培訓集中授課:定期組織全體藥學人員參加集中培訓,邀請內(nèi)部專家或業(yè)務骨干進行授課,系統(tǒng)講解專業(yè)知識和技能。小組討論:針對特定的藥學問題或案例,組織小組討論,鼓勵藥學人員分享經(jīng)驗、發(fā)表見解,促進相互學習和交流。崗位帶教:由經(jīng)驗豐富的藥師對新入職或業(yè)務能力較弱的藥學人員進行一對一的崗位帶教,在實際工作中傳授操作技能和工作經(jīng)驗。2.外部培訓學術(shù)會議:選派藥學人員參加國內(nèi)外相關(guān)學術(shù)會議,了解行業(yè)最新動態(tài)和前沿技術(shù),拓寬學術(shù)視野。進修培訓:根據(jù)藥學人員的專業(yè)發(fā)展需求,安排到上級醫(yī)療機構(gòu)或?qū)I(yè)培訓機構(gòu)進行進修學習,提升專業(yè)技能和綜合素質(zhì)。在線學習:利用網(wǎng)絡(luò)學習平臺,提供豐富的藥學課程資源,供藥學人員自主學習,方便靈活安排學習時間。

五、培訓計劃制定與實施1.培訓計劃制定年度培訓計劃:每年年初,培訓管理小組根據(jù)醫(yī)院藥學工作發(fā)展需求、藥學人員崗位需求及專業(yè)技術(shù)水平現(xiàn)狀,制定藥學人員年度培訓計劃。計劃內(nèi)容包括培訓目標、培訓內(nèi)容、培訓方式、培訓時間安排、培訓師資等。季度培訓安排:根據(jù)年度培訓計劃,藥學部辦公室制定季度培訓安排表,明確每個季度的培訓主題、培訓時間、培訓地點、培訓講師等信息,并提前通知全體藥學人員。2.培訓計劃實施培訓管理小組按照培訓計劃組織實施培訓工作,確保培訓按時、按質(zhì)、按量完成。培訓實施部門負責培訓的具體組織工作,如培訓場地的準備、培訓資料的發(fā)放、培訓設(shè)備的調(diào)試等。培訓講師按照培訓計劃認真?zhèn)湔n、授課,保證教學質(zhì)量。授課過程中注重與學員的互動交流,及時解答學員的疑問。藥學人員應按時參加培訓,遵守培訓紀律,認真學習培訓內(nèi)容,積極參與培訓互動,做好培訓筆記。

六、培訓考核1.考核方式理論考核:采用閉卷考試的方式,對藥學人員所學的專業(yè)知識進行考核。題型包括選擇題、填空題、簡答題、論述題等,全面考查學員對知識的掌握程度。實踐考核:通過實際操作、案例分析、模擬演練等方式,考核藥學人員的業(yè)務技能和實際工作能力。例如,在調(diào)劑技能考核中,考查學員處方審核、調(diào)配、發(fā)藥的準確性和效率;在臨床藥學服務考核中,評估學員參與臨床藥物治療、提供藥學信息服務的能力。日??己耍簩λ帉W人員在培訓期間的學習態(tài)度、出勤情況、課堂表現(xiàn)、作業(yè)完成情況等進行日??己?,作為綜合考核的一部分。2.考核周期內(nèi)部培訓考核一般每季度進行一次,根據(jù)培訓內(nèi)容和培訓時間安排確定具體考核時間。外部培訓考核按照派出機構(gòu)或培訓機構(gòu)的要求進行,考核結(jié)果及時反饋給藥學部。3.考核標準理論考核:總分100分,60分為及格??己顺煽儗⒏鶕?jù)學員的答題情況進行評分,具體評分標準按照考試題型的分值分布確定。實踐考核:根據(jù)考核項目的具體要求制定評分標準,總分100分,60分為及格。考核結(jié)果將由考核小組根據(jù)學員的實際操作表現(xiàn)、案例分析質(zhì)量、模擬演練效果等進行綜合評定。日常考核:總分100分,根據(jù)學員的學習態(tài)度、出勤情況、課堂表現(xiàn)、作業(yè)完成情況等進行量化評分,60分為及格。4.考核結(jié)果評定與反饋培訓考核結(jié)束后,由培訓管理小組對考核結(jié)果進行評定??己顺煽兒细裾?,頒發(fā)培訓合格證書;考核成績不合格者,給予補考機會。補考仍不合格者,需重新參加相關(guān)培訓并再次考核??己私Y(jié)果將及時反饋給藥學人員本人,同時在藥學部內(nèi)部進行通報。對考核成績優(yōu)秀的藥學人員給予表彰和獎勵,對考核不合格的藥學人員進行誡勉談話,分析原因,督促其改進。

七、培訓檔案管理1.建立藥學人員培訓檔案,由藥學部辦公室負責管理。培訓檔案應包括培訓計劃、培訓通知、培訓資料、培訓記錄、考核試卷及成績、培訓總結(jié)等相關(guān)資料。2.培訓檔案應按照年度進行整理歸檔,確保資料完整、有序,便于查閱和管理。3.培訓檔案將作為藥學人員晉升、職稱評定、崗位聘任等的重要參考依據(jù),記錄藥學人員的培訓經(jīng)歷和考核成績,反映其專業(yè)成長過程。

八、激勵與約束機制1.激勵機制表彰獎勵:對在培訓考核中表現(xiàn)優(yōu)秀的藥學人員,給予表彰和獎勵。表彰形式包括頒發(fā)榮譽證書、在藥學部內(nèi)部通報表揚等;獎勵方式可以是物質(zhì)獎勵,如獎金、獎品等,也可以是精神獎勵,如優(yōu)先晉升、進修機會等。職業(yè)發(fā)展支持:根據(jù)藥學人員的培訓表現(xiàn)和考核結(jié)果,為其提供職業(yè)發(fā)展規(guī)劃指導和支持。對于在專業(yè)領(lǐng)域有突出表現(xiàn)和發(fā)展?jié)摿Φ娜藛T,優(yōu)先推薦參加高級培訓、學術(shù)交流活動或承擔重要的藥學工作任務,促進其職業(yè)發(fā)展。2.約束機制補考與重學:對培訓考核不合格的藥學人員,給予補考機會。補考仍不合格者,需重新參加相關(guān)培訓并再次考核。在補考或重學期間,將對其工作表現(xiàn)進行重點關(guān)注和監(jiān)督??冃煦^:將培訓考核結(jié)果與藥學人員的績效工資掛鉤。考核成績優(yōu)秀者,在績效工資分配中給予適當傾斜;考核不合格者,酌情扣減績效工資。崗位調(diào)整:對于多次培訓考核不合格,且經(jīng)培訓仍不能勝任本職工作的藥學人員,將根據(jù)醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進行崗位調(diào)整或待崗處理。

九、附則1.本制度自發(fā)布之日起生效實施,如

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論