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麻醉藥品的五專管理制度?麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。這類藥品在醫(yī)療中具有重要作用,但如果管理不當,極易流入非法渠道,造成嚴重的社會危害。因此,建立科學、嚴格的麻醉藥品管理制度至關(guān)重要。麻醉藥品的五專管理制度,即專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,是確保麻醉藥品安全、有效使用的關(guān)鍵措施。二、專人負責人員資質(zhì)與職責1.資質(zhì)要求負責麻醉藥品管理的人員應具備藥學專業(yè)知識,經(jīng)過專門的麻醉藥品管理培訓,熟悉相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度。通常要求是具有藥師及以上職稱的專業(yè)人員,并且無違規(guī)違紀記錄,責任心強。2.職責明確采購與供應:負責根據(jù)臨床需求,按照規(guī)定的程序和渠道采購麻醉藥品,確保藥品及時供應,同時要保證采購藥品的質(zhì)量符合標準。與藥品供應商保持良好溝通,處理采購過程中的各種問題。儲存管理:監(jiān)督麻醉藥品在儲存過程中的安全,包括藥品的擺放、溫濕度控制、盤點等。定期檢查儲存設(shè)施設(shè)備,確保其正常運行,防止藥品變質(zhì)、損壞或丟失。調(diào)配發(fā)放:準確、及時地為臨床科室調(diào)配麻醉藥品,并做好發(fā)放記錄。嚴格核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保發(fā)放藥品的準確性和安全性。賬目管理:負責麻醉藥品專用賬冊的記錄和管理,保證賬物相符。定期對賬目進行核對和盤點,發(fā)現(xiàn)問題及時查找原因并處理。監(jiān)督檢查:對臨床科室麻醉藥品的使用情況進行監(jiān)督檢查,包括藥品的使用登記、剩余藥品的處理等。發(fā)現(xiàn)違規(guī)使用情況及時制止并報告相關(guān)部門。人員培訓與考核1.定期培訓組織負責麻醉藥品管理的人員參加定期培訓,培訓內(nèi)容包括麻醉藥品相關(guān)法律法規(guī)、藥學知識、管理技能等。培訓頻率至少每季度一次,每次培訓時間不少于[X]小時。培訓可邀請專家授課、組織觀看視頻資料、開展案例分析討論等多種形式,以提高培訓效果。2.考核評估建立考核評估機制,對負責麻醉藥品管理的人員進行定期考核??己藘?nèi)容包括法律法規(guī)知識掌握程度、實際工作操作能力、賬目管理準確性、問題處理能力等。考核結(jié)果與個人績效掛鉤,對于考核不合格的人員,要進行補考或重新培訓,仍不合格的要調(diào)整工作崗位。三、專柜加鎖儲存設(shè)施要求1.專柜設(shè)置麻醉藥品應存放在專用的保險柜中,保險柜應堅固耐用,具備防盜、防火、防潮、防蟲等功能。保險柜應放置在干燥、通風良好的房間內(nèi),房間應安裝門鎖和監(jiān)控設(shè)備,確保儲存環(huán)境安全。2.加鎖管理保險柜應配備兩把不同鑰匙,分別由專人負責保管。其中一把鑰匙由麻醉藥品管理人員隨身攜帶,另一把鑰匙可由科室負責人或指定人員保管,以備特殊情況下使用。兩把鑰匙應分別存放,不得混放,確保只有經(jīng)過授權(quán)的人員才能打開保險柜。安全防護措施1.監(jiān)控設(shè)備在麻醉藥品儲存區(qū)域安裝監(jiān)控攝像頭,確保24小時不間斷監(jiān)控。監(jiān)控錄像應保存至少[X]天,以便在需要時進行查閱,調(diào)查藥品儲存期間的異常情況。2.報警裝置配備與當?shù)毓矙C關(guān)聯(lián)網(wǎng)的報警裝置,如紅外報警系統(tǒng)等。一旦保險柜被非法開啟或儲存區(qū)域出現(xiàn)異常情況,報警裝置能及時發(fā)出警報,通知相關(guān)人員并報警。3.應急處置預案制定針對麻醉藥品儲存安全事故的應急處置預案,明確在發(fā)生火災、盜竊、藥品丟失等情況時的應對措施。定期組織相關(guān)人員進行應急演練,提高應對突發(fā)事件的能力。四、專用賬冊賬冊建立1.賬冊格式與內(nèi)容麻醉藥品專用賬冊應采用統(tǒng)一規(guī)定的格式,內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、購入日期、發(fā)出日期、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用人員簽名等。賬冊應清晰、準確地記錄每一筆麻醉藥品的出入庫情況。2.手工賬與電子賬結(jié)合可以同時建立手工賬冊和電子賬冊,相互核對,確保賬目準確無誤。手工賬冊應每日進行記錄,電子賬冊應及時更新數(shù)據(jù),保證賬冊數(shù)據(jù)的實時性和一致性。賬目核對與盤點1.定期核對麻醉藥品管理人員應每日核對賬目,確保當日的出入庫記錄準確無誤。每周進行一次小核對,檢查本周內(nèi)賬目與實際藥品數(shù)量是否相符。每月進行一次全面核對,對本月的麻醉藥品出入庫情況進行詳細審查,包括賬目與實物的逐筆核對。2.盤點制度每季度進行一次麻醉藥品的全面盤點,盤點時應停止藥品的收發(fā),確保賬物一致。盤點結(jié)束后,編制盤點報告,詳細記錄盤點結(jié)果,包括賬實相符、盤盈、盤虧情況及原因分析等。對于盤盈或盤虧的藥品,要及時查明原因并進行相應處理,調(diào)整賬目。賬目保存期限麻醉藥品專用賬冊應保存至藥品有效期滿后不少于[X]年。保存期滿后,按照相關(guān)規(guī)定進行銷毀處理,銷毀過程要有記錄,包括銷毀時間、地點、銷毀藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,并有相關(guān)人員簽字確認。五、專用處方處方開具規(guī)定1.醫(yī)師資質(zhì)只有經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得麻醉藥品處方資格后,方可開具麻醉藥品處方。醫(yī)師應按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品臨床應用指導原則,根據(jù)患者病情合理使用麻醉藥品,嚴禁超劑量、超范圍使用。2.處方格式麻醉藥品處方應采用專用處方箋,顏色為淡紅色。處方內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、科別、開具日期、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名、藥師簽名、收費員簽名等。處方左上角應標注"麻"字樣。3.開具限量為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。處方審核與調(diào)配1.審核制度藥師在收到麻醉藥品處方后,應嚴格進行審核。審核內(nèi)容包括處方的合法性、患者信息的準確性、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量是否合理、醫(yī)師簽名是否真實等。對于不符合規(guī)定的處方,藥師有權(quán)拒絕調(diào)配,并及時與醫(yī)師溝通,要求其修改或重新開具處方。2.調(diào)配流程審核通過的麻醉藥品處方,藥師應嚴格按照處方內(nèi)容進行調(diào)配。調(diào)配時要認真核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保調(diào)配準確無誤。調(diào)配完成后,藥師應在處方上簽名,并將調(diào)配好的藥品交給患者或患者家屬,同時告知其用藥注意事項。3.雙人核對對于麻醉藥品的調(diào)配,應實行雙人核對制度。即由另一名藥師或藥學技術(shù)人員對調(diào)配好的藥品進行再次核對,核對內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、用法用量等,確保調(diào)配的準確性和安全性。雙人核對無誤后,在處方上簽字確認。處方保存期限麻醉藥品處方應保存3年。保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案,方可銷毀。銷毀過程應嚴格按照相關(guān)規(guī)定進行記錄,確保處方銷毀的合規(guī)性。六、專冊登記登記內(nèi)容與要求1.登記項目麻醉藥品專冊登記應記錄以下內(nèi)容:日期、患者姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、處方醫(yī)師、處方編號、發(fā)藥藥師、發(fā)藥日期等。登記信息應準確、完整,不得遺漏。2.登記方式可以采用紙質(zhì)登記冊進行手工登記,也可利用計算機信息系統(tǒng)進行電子登記。無論采用哪種方式,都應保證登記信息的可追溯性和準確性。電子登記系統(tǒng)應具備數(shù)據(jù)備份和安全防護功能,防止數(shù)據(jù)丟失或被篡改。登記管理與統(tǒng)計分析1.專人負責登記指定專人負責麻醉藥品的專冊登記工作,確保登記工作的連續(xù)性和準確性。登記人員應嚴格按照規(guī)定的時間和要求進行登記,不得拖延或漏登。2.定期統(tǒng)計分析定期對麻醉藥品專冊登記數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,如每月統(tǒng)計各類麻醉藥品的使用量、使用患者分布情況、不同科室的使用比例等。通過統(tǒng)計分析,了解麻醉藥品的使用動態(tài),為合理采購、庫存管理和臨床用藥提供參考依據(jù)。發(fā)現(xiàn)異常使用情況時,要及時進行調(diào)查和處理。七、監(jiān)督與檢查內(nèi)部監(jiān)督機制1.定期自查醫(yī)療機構(gòu)應建立麻醉藥品管理的定期自查制度,由麻醉藥品管理部門牽頭,組織相關(guān)科室人員對麻醉藥品的采購、儲存、使用、賬目管理等環(huán)節(jié)進行全面自查。自查頻率至少每月一次,對自查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時整改,并記錄整改情況。2.內(nèi)部審計定期開展內(nèi)部審計工作,對麻醉藥品的財務收支、賬目管理等進行審計監(jiān)督。審計部門應獨立開展工作,檢查麻醉藥品管理是否符合財務制度和相關(guān)規(guī)定,防止出現(xiàn)財務漏洞和違規(guī)行為。外部監(jiān)管檢查1.接受衛(wèi)生行政部門檢查積極配合衛(wèi)生行政部門對麻醉藥品管理工作的監(jiān)督檢查。衛(wèi)生行政部門會定期或不定期對醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品的管理情況進行檢查,包括制度執(zhí)行情況、人員資質(zhì)、藥品儲存與使用等方面。醫(yī)療機構(gòu)應如實提供相關(guān)資料和信息,對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時整改,并按時向衛(wèi)生行政部門報告整改情況。2.配合藥品監(jiān)管部門檢查藥品監(jiān)管部門也會對麻醉藥品的流通、使用等環(huán)節(jié)進行監(jiān)管。醫(yī)療機構(gòu)要配合藥品監(jiān)管部門的檢查工作,確保麻醉藥品的采購渠道合法、儲存條件符合要求、使用規(guī)范合理。對于藥品監(jiān)管部門提出的整改意見,要認真落實,加強麻醉藥品管理,防止出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題和非法流通情況。八、培訓與教育對醫(yī)務人員的培訓1.法律法規(guī)培訓定期組織醫(yī)務人員參加麻醉藥品相關(guān)法律法規(guī)培訓,如《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等。培訓內(nèi)容包括法律法規(guī)的條款解讀、法律責任等,使醫(yī)務人員了解麻醉藥品管理的法律要求,增強法律意識,自覺遵守相關(guān)規(guī)定。2.藥學知識培訓開展麻醉藥品藥學知識培訓,包括藥品的藥理作用、不良反應、使用注意事項等。通過培訓,提高醫(yī)務人員對麻醉藥品的認識和合理使用水平,減少不合理用藥情況的發(fā)生。培訓可邀請藥學專家進行授課,也可組織內(nèi)部藥學人員進行講解。3.職業(yè)道德教育加強醫(yī)務人員的職業(yè)道德教育,強調(diào)麻醉藥品管理工作的重要性和嚴肅性。教育醫(yī)務人員要堅守職業(yè)道德底線,杜絕麻醉藥品的非法使用和流入非法渠道。通過職業(yè)道德教育,增強醫(yī)務人員的責任感和使命感,確保麻醉藥品管理工作的規(guī)范開展。對患者及家屬的教育1.用藥指導在患者使用麻醉藥品前,醫(yī)護人員應向患者及家屬進行用藥指導,包括藥品的名稱、用法用量、不良反應、注意事項等。告知患者及家屬嚴格按照醫(yī)囑用藥,不得自行增減劑量或停藥。同時,提醒患者及家屬妥善保管剩余藥品,防止藥品丟失或濫用。2.宣傳教育可以通過醫(yī)院宣傳欄、宣傳手冊、健康教育講座等形式,向患者及家屬宣傳麻醉藥品的相關(guān)知識,提高其對麻醉藥品的認識和自我保護意識。宣傳內(nèi)容包括麻醉藥品的合理使用、非法使用的危害、如何防止麻醉藥品流入非法渠道等,使患者及家屬積極配合醫(yī)院的麻醉藥品管理工作。九、應急管理應急預案制定1.總則明確應急預案的目的、適用范圍、工作原則等。目的是有效應對麻醉藥品管理過程中可能出現(xiàn)的突發(fā)事件,保障患者用藥安全,維護醫(yī)療機構(gòu)正常秩序。適用范圍包括麻醉藥品在采購、儲存、使用、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)發(fā)生的火災、盜竊、丟失、誤用等突發(fā)事件。工作原則是快速反應、科學處置、統(tǒng)一指揮、分工負責。2.組織指揮體系成立麻醉藥品應急處置指揮小組,由醫(yī)療機構(gòu)主要負責人擔任組長,成員包括麻醉藥品管理部門負責人、藥學部門負責人、保衛(wèi)部門負責人等。明確指揮小組各成員的職責,在突發(fā)事件發(fā)生時,能夠迅速組織開展應急處置工作。3.應急處置措施針對不同類型的突發(fā)事件,制定具體的應急處置措施。例如,發(fā)生火災時,應立即組織人員疏散,使用滅火設(shè)備進行滅火,并及時通知消防部門;發(fā)生盜竊或丟失事件時,要保護現(xiàn)場,及時報警,同時對相關(guān)賬目和藥品進行清查,查找線索;發(fā)生誤用事件時,要立即采取救治措施,對患者進行觀察和處理,并向上級主管部門報告。應急演練與改進1.定期演練定期組織麻醉藥品應急演練,演練頻率至少每年一次。演練內(nèi)容包括模擬突發(fā)事件場景,檢驗應急處置指揮小組的組織協(xié)調(diào)能力、各成員的應急處置能力以及應急預案的可行性。演練可采用桌面推演、實戰(zhàn)演練等多種形式,提高演練效果。2.總結(jié)改進演練結(jié)束后,及時對應急演練進行總結(jié)評估。分析演練過程中存在的問題和不足之處,對應急預案進行修訂和完善。同時,針對演練中暴露出的人員應急處置能力不足等問題,加強培訓和針對性訓練,不斷提高應急管理水平。十、結(jié)論麻醉藥品的五專管

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