生物課后訓(xùn)練：第二章第節(jié)伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精課后訓(xùn)練1．色盲男性的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，該細(xì)胞可能存在（）。A．兩個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因D．一個(gè)Y，沒有色盲基因2．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M,男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別（).A．大于M、大于NB．大于M、小于NC．小于M、小于ND．小于M、大于N3．在下面的遺傳系譜圖中,能確定不屬于血友病遺傳的是（）。4．以下有關(guān)性染色體和伴性遺傳的說法，錯(cuò)誤的是（）。A．雌性個(gè)體的2條性染色體不一定是同型的B．正常情況下,含兩條Y染色體的細(xì)胞不可能是初級精母細(xì)胞C．伴性遺傳一定由性染色體上的基因控制D．X與Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀一定與性別無關(guān)5．將基因型AaXBXb的個(gè)體與基因型為AaXBY的個(gè)體雜交，其子代的基因型有（）。A．4種B．8種C．9種D．12種6．生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病,進(jìn)一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳系譜圖如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是（）。A．甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳B．從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳C．Ⅱ7與Ⅱ8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8D．已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳7．對下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是（）.A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6B．乙圖細(xì)胞若處于有絲分裂后期，則該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、aXW兩種8．遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示，請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）.（1）甲病的遺傳方式是________.（2）乙病的遺傳方式不可能是________。（3）如果Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計(jì)算雙胞胎（Ⅳ1與Ⅳ2）同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是________。9．雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因（T)與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因（G）與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t、G對g為顯性.（1）現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為________，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為________。（2）雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn),從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)（用遺傳圖解和必要的文字表述）。10．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1)甲病的遺傳方式為____________，乙病最可能的遺傳方式為______________。(2）若Ⅰ3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅰ2的基因型為____________;Ⅱ5的基因型為______________.②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為________。③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為________。④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為________。11．果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼.(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼。①親代雌果蠅的基因型為________,F1雌果蠅能產(chǎn)生________種基因型的配子。②將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為________，在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為________。(2）果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄比例為3∶5，無粉紅眼出現(xiàn)。①T、t基因位于________染色體上，親雄果蠅的基因型為__________________。②F2雄果蠅中共有________種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為__________.③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針,與F2雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交,通過觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到______個(gè)熒光點(diǎn),則該雄果蠅可育；若觀察到________個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育.

參考答案1答案:B2答案:D解析:伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性.3答案：B解析:血友病屬于伴X染色體隱性遺傳,伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一是女患者的父親一定是患者，否則,可以排除伴X染色體隱性遺傳(例如B項(xiàng))。4答案：D解析：A項(xiàng)正確:ZW型性別決定的生物雌性個(gè)體的性染色體為異型的。B項(xiàng)正確：初級精母細(xì)胞含一條X染色體和一條Y染色體，盡管Y染色體含姐妹染色單體，但兩條姐妹染色單體由于共用一個(gè)著絲點(diǎn)，只能算一條Y染色體。C項(xiàng)正確：伴性遺傳的實(shí)質(zhì)是性染色體上的基因控制的遺傳。D項(xiàng)錯(cuò)誤:X與Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀與性別有關(guān)，例如，如果顯性基因在Y染色體上，子代雄性個(gè)體全為顯性性狀,雌性個(gè)體不一定為顯性性狀。5答案：D解析:Aa雜交子代基因型有3種；XBXb與XBY雜交子代基因型有4種，這兩對基因位于不同的同源染色體上，符合基因自由組合定律,所以其子代的基因型為3×4＝12(種）。6答案：C解析：根據(jù)Ⅱ7、Ⅱ8都患病,而其女兒正常，可以判定甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳,從系譜圖上可以看出家族中甲病世代相傳。Ⅱ7和Ⅱ8都為雜合子，子代患甲病（常染色體顯性遺傳)的概率為3/4,而子代患甲病女兒的概率為3/4×1/2＝3/8。根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,而Ⅲ10患乙病，則可判定乙病為隱性遺傳；已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，若乙病為常染色體隱性遺傳，則Ⅲ10不患乙病，不符合題意，所以乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。7答案：B8答案：常染色體隱性遺傳答案:伴X顯性遺傳答案:1/12969答案:答案：P:基因型♂ggZtZt×GGZTW♀F1：基因型GgZTZt