高考化學(xué)第二輪專項復(fù)習(xí)專題八　主觀題突破1　有機物的命名、官能團(tuán)、有機反應(yīng)類型及結(jié)構(gòu)簡式、方程式的書寫含答案或解析

有機物的命名、官能團(tuán)、有機反應(yīng)類型及結(jié)構(gòu)簡式、方程式的書寫(一)官能團(tuán)及有機物的命名1.常見官能團(tuán)的名稱與結(jié)構(gòu)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)有機化合物舉例碳碳雙鍵3?甲基?1?丁烯碳碳三鍵—C≡C—CH3—C≡C—CH32?丁炔碳鹵鍵(X表示Cl、Br等)CH3CH2Br溴乙烷醇羥基—OH丙三醇(甘油)酚羥基—OH萘酚醛基苯甲醛酮羰基環(huán)己酮羧基乙二酸(草酸)酯基HCOOCH2CH3甲酸乙酯醚鍵CH3CH2—O—CH2CH3乙醚苯甲醚硝基—NO2硝基苯氨基—NH2H2N—CH2—CH2—NH21，2?乙二胺酰胺基乙酰胺注意(1)規(guī)范表達(dá)——名稱不能出現(xiàn)錯別字，羧基不能寫成“酸基”，酯基不能寫成“脂基”，碳碳雙鍵不能只寫“雙鍵”。(2)醚鍵與酯基的區(qū)別、酮羰基的辨認(rèn)。2.含苯環(huán)的有機物命名(1)苯的同系物、鹵代苯、硝基取代物等，一般苯環(huán)作母體。(2)含有其他官能團(tuán)的芳香族化合物，一般苯環(huán)作取代基。3.多官能團(tuán)物質(zhì)的命名命名含有多個不同官能團(tuán)化合物的關(guān)鍵在于要選擇優(yōu)先的官能團(tuán)作為母體。官能團(tuán)作為母體的優(yōu)先順序為(以“>”表示優(yōu)先)羧酸>酯>醛>酮>醇>烯。如名稱為。(二)有機反應(yīng)類型及結(jié)構(gòu)簡式、方程式的書寫1.常見反應(yīng)試劑、條件與反應(yīng)類型總結(jié)(1)NaOH的水溶液酯的水解反應(yīng)或。

(2)NaOH的乙醇溶液、加熱。

(3)濃H2SO4、加熱、

酯化反應(yīng)或成醚反應(yīng)等。(4)溴水或溴的CCl4溶液。

(5)H2/Ni。

(6)O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)。

(7)O2或新制的Cu(OH)2或銀氨溶液。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)

(8)稀H2SO4、加熱。

(9)光照、X2(表示鹵素單質(zhì))。

(10)Fe粉、X2。

2.官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化與反應(yīng)類型的關(guān)系3.重要方程式書寫再落實酯化反應(yīng)+C2H5OH加成反應(yīng)烯烴的加成：CH3—CHCH2+HClCH2CH—CHCH2+Cl2→(1，2?加成)CH2CH—CHCH2+Cl2→(1，4?加成)Diels?Alder反應(yīng)：+||消去反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水生成烯烴：C2H5OH鹵代烴脫HX生成烯烴：CH3CH2Br+NaOH氧化反應(yīng)催化氧化：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+O2醛基與銀氨溶液的反應(yīng)：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH(注意配平)醛基與新制的氫氧化銅的反應(yīng)：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH__________________________還原反應(yīng)醛基加氫：CH3CHO+H2__________________________硝基還原為氨基：1.按要求回答問題(1)[2023·海南，18(1)(2)]①其化學(xué)名稱：。

②中所有官能團(tuán)名稱：。

(2)[2023·重慶，18(1)(3)節(jié)選]中所含官能團(tuán)名稱為羥基和。的化學(xué)名稱為。(3)[2023·福建，13(1)]中所含官能團(tuán)名稱：。(4)[2023·河北，18(3)]的化學(xué)名稱為。(5)[2022·全國甲卷，36(5)]H()中含氧官能團(tuán)的名稱是。(6)[2022·全國乙卷，36(4)]E()中含氧官能團(tuán)的名稱為。(7)[2022·湖南，19(1)]A()中官能團(tuán)的名稱為、。(8)[2021·全國乙卷，36(3)]D()具有的官能團(tuán)名稱是(不考慮苯環(huán))。2.[2024·新課標(biāo)卷，30(1)(2)(3)(4)(5)(6)]四氟咯草胺(化合物G)是一種新型除草劑，可有效控制稻田雜草。G的一條合成路線如下(略去部分試劑和條件，忽略立體化學(xué))。已知反應(yīng)Ⅰ：ROHROSO2CH3+(C2H5)3N·HCl已知反應(yīng)Ⅱ：R1為烴基或H，R、R2、R3、R4為烴基回答下列問題：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為；加入K2CO3的作用是。

(2)D分子中采用sp3雜化的碳原子數(shù)是。

(3)對照已知反應(yīng)Ⅰ，反應(yīng)③不使用(C2H(4)E中含氧官能團(tuán)名稱是。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是；

反應(yīng)⑤分兩步進(jìn)行，第一步產(chǎn)物的分子式為C15H18F3NO4，其結(jié)構(gòu)簡式是。

(6)G中手性碳原子是(寫出序號)。

3.[2024·安徽，18(1)(2)(3)(4)]化合物I是一種藥物中間體，可由下列路線合成(Ph代表苯基，部分反應(yīng)條件略去)：已知：i)ii)RMgX易與含活潑氫化合物(HY)反應(yīng)：RMgX+HY→RH+，HY代表H2O、ROH、RNH2、RC≡CH等。(1)A、B中含氧官能團(tuán)名稱分別為、。

(2)E在一定條件下還原得到，后者的化學(xué)名稱為。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)E→F反應(yīng)中，下列物質(zhì)不能用作反應(yīng)溶劑的是(填標(biāo)號)。

a.CH3CH2OCH2CH3 b.CH3OCH2CH2OHc. d.4.[2024·黑吉遼，19(1)(2)(3)(5)]特戈拉贊(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下：已知：Ⅰ.Bn為，咪唑為；Ⅱ.和不穩(wěn)定，能分別快速異構(gòu)化為和?；卮鹣铝袉栴}：(1)B中含氧官能團(tuán)只有醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱為和。(3)J→K的反應(yīng)類型為。(5)E→F轉(zhuǎn)化可能分三步：①E分子內(nèi)的咪唑環(huán)與羧基反應(yīng)生成X；②X快速異構(gòu)化為Y；③Y與(CH3CO)2

答案精析盤點核心知識(一)3.甲基丙烯酸甲酯(二)1.(1)鹵代烴的水解反應(yīng)(2)鹵代烴的消去反應(yīng)(3)醇的消去反應(yīng)(4)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(5)烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(6)醇的氧化反應(yīng)(7)—CHO的氧化反應(yīng)(8)酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)(9)烷基上的取代反應(yīng)(10)苯環(huán)上的取代反應(yīng)3.+H2OCH2Cl—CHCl—CHCH2CH2Cl—CHCH—CH2ClCH2CH2↑+H2OCH2CH2↑+NaBr+H2O2CH3CHO+2H2O2CH3COOHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH3COONa+Cu2O↓+3H2OCH3CH2OH精練高考真題1.(1)①苯甲醛②碳碳雙鍵、酯基(2)碳碳雙鍵苯胺(3)羧基、酰胺基(4)丁二酸二甲酯(5)硝基、酯基和酮羰基(6)羥基、羧基(7)醚鍵醛基(8)氨基、酮羰基、碳溴鍵、碳氟鍵2.(1)取代反應(yīng)與生成的HBr反應(yīng)，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行(2)5(3)D分子中同時存在—OH和(4)酯基(5)(6)3和43.(1)羥基醛基(2)1，2?二甲基苯(鄰二甲苯)(3)(4)bc解析有機物A中的羥基在MnO2的作用下反應(yīng)生成醛基，B與Ph3CCl發(fā)生取代反應(yīng)生成C；D中的氨基發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E發(fā)生已知條件i的反應(yīng)，由E生成F、F再與C反應(yīng)生成G；G在MnO2作用下先反應(yīng)生成H，H的結(jié)構(gòu)為，H發(fā)生已知條件i的反應(yīng)生成目標(biāo)化合物I。(4)根據(jù)已知條件ii，RMgX易與含活潑氫化合物(H2O、ROH、RNH2、RC≡CH等)發(fā)生反應(yīng)，b中含有羥基，c中含有N—H，其H原子為活潑H原子，因此不能用b、c作溶劑。4.(1)(2)(酚)羥基羧基(3)還原反應(yīng)(5)解析根據(jù)流程，A與B發(fā)生反應(yīng)生成C，根據(jù)B的分子式和B中含氧官能團(tuán)只有醛基，