高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)選擇題典型真題

新高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)選擇題題庫(kù)

1.（2021?全國(guó)甲卷,10）下列敘述正確的是（B）

A.甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇

C.烷燒的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D.戊二烯與環(huán)戊烷互為司分異構(gòu)體

（1

2.（2020?全國(guó)I卷,8）紫花前胡醇（州）可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能

提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是（B）

A.分子式為C.4H.4O4B.不能使酸性重鋁酸鉀溶液變色

C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵

3.（2018?全國(guó)I卷,8）下列說法錯(cuò)誤的是（A）

A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)

C.植物油含不飽和脂肪酸酯，能使BHCCL褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖

4.（2018.全國(guó)II卷,9）實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。

11—C1L和CL

更皴一飽和食鹽水

光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是（D）

5.（2017?全國(guó)H卷,10）下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（A）

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

將乙烯通入澳的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o生成的1,2-二溟乙烷無色、可溶于四

A

色透明氯化碳

乙醇分子中的氫與水分子中的氫具

B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體

有相同的活性

C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性

甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)?/p>

D生成的氯甲烷具有酸性

潤(rùn)的石蕊試紙變紅

6.（2021?湖南卷,4）己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條

“綠色”合成路線：

工業(yè)路線“綠色”合成路線

,________A________,________A_______

fOH

A硝酸一racoon一空氣。

O<^催化劑.△<（：（）（陽(yáng)催化劑.△Jx

下列說法正確的是（C）

A.苯與浜水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色

B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物

C.己二酸與NaHCCh溶液反應(yīng)有CO2生成

D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面

⑨命題點(diǎn)2有機(jī)反應(yīng)類型的判斷

1.（2021.廣東卷,5）昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕

害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是

（A）

()

A.屬于烷危B.可發(fā)生水解反應(yīng)

C.可發(fā)生加聚反應(yīng)D.具有一定的揮發(fā)性

2.（2021?廣東適應(yīng)性考試,6嚴(yán)00cTQACHZNK具有止血功能，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正

確的是（C）

A.屬于芳香燃

B.分子式為C8HIIO2N

C.可與NaOH溶液反應(yīng)

D.能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

3.（2020?全國(guó)III卷,8）金絲桃昔是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)

構(gòu)式如圖：

下列關(guān)于金絲桃音的敘述，錯(cuò)誤的是（D)

A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

B.分子含21個(gè)碳原子

C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

D.不能與金屬鈉反應(yīng)

4.（2018?全國(guó)III卷,9）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是（C）

A.與液溟混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)

B.能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯

D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯

5.（2017?全國(guó)III卷,8）下列說法正確的是（A）

A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)

B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體

C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別

D.水可以用來分離澳苯和苯的混合物

曜重邈3同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷

1.（2020?全國(guó)II卷，⑼毗喻N）是類似于苯的芳香化合物。2-乙烯基毗咤（VPy）是合成治療

硅肺病藥物的原料,可由如下路線合成。卜列敘述正確的是（D）

MPyEPyVPy

A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體

B.EPy中所有原子共平面

C.VPy是乙烯的同系物

D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)

2.（2019?全國(guó)I【卷,13）分子式為C4HgBrCl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（C）

A.8種B.10種C.12種D.14種

3.（2018?全國(guó)I卷,11）環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺［2.2］戊烷（X）是

最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是（C）

A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體

B.二氯代物超過兩種

C.所有碳原子均處同一平面

D.生成1molC5H12至少需要2molH2

4.（2016?全國(guó)I卷,9）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（B）

A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷

B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)

C.C4H9cl有3種同分異構(gòu)體

D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物

5.（2016?全國(guó)II卷』0）分子式為C4H8cL的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（C）

A.7種B.8種C.9種D.10種

有機(jī)物分子的共面問題

1.（2019?全國(guó)I卷,8）關(guān)于化合物2-苯基丙烯（OS，下列說法正確的是（B）

A.不能使稀高缽酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

2.（2019?全國(guó)in卷,8）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（D）

A.甲苯B.乙烷

C.丙塊D.1,3-丁二烯

3.（2017.全國(guó)I卷,9）化合物Cxb）、［id）、l，p）的分子式均為CfH6,下列說法正確的是

（D）

A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種

B.b、d、p的二氯代物均只有三種

C.b、d、p均可與酸性高錨酸鉀溶液反應(yīng)

D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面

4.（2021?河北卷,8）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物,

下列說法正確的是（B）

A.是苯的同系物

B.分了中最多8個(gè)碳原了共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵

?考情分析與預(yù)測(cè)

1.此類型題目屬于必考題型。有些年份甚至?xí)純傻李}，甚至在阿

伏加德羅常數(shù)類型題目中某些選項(xiàng)以及某些實(shí)驗(yàn)題也會(huì)考查到有機(jī)知識(shí)。

2.此類題考查重點(diǎn)是有機(jī)物的性質(zhì)結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)問題、原子共線共面問題?？疾殡y點(diǎn)及熱

點(diǎn)有兩個(gè):一是原子共線、共面問題;二是同分異構(gòu)問題。

3.根據(jù)2021年廣東等級(jí)考及適應(yīng)性考試有機(jī)試題來看，出的有機(jī)試題比較簡(jiǎn)單,屬于基礎(chǔ)性選

擇題。預(yù)測(cè)2022年有機(jī)一定會(huì)進(jìn)行考查，形式應(yīng)該是有機(jī)物性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、反應(yīng)類型、同分異

構(gòu)、共面甚至雜化融為一體的一種形式。

NO.2“講”必備知識(shí)一考什么，講什么，實(shí)現(xiàn)精講！

■，入”酢…r有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)

l.C>H、0、N、X（X=F、CkBr、I）等常見原子成鍵特點(diǎn)

（1）碳原子成鍵特點(diǎn)

C最外層4個(gè)電子，差4個(gè)達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以C形成4個(gè)共價(jià)鍵;具體類型有①四個(gè)單

-c-xc-

鍵：I（烷炫與環(huán)烷煌均為此結(jié)構(gòu)），②兩個(gè)單鍵+一個(gè)雙犍:/（烯危為此種結(jié)構(gòu)），③一個(gè)單

鍵+一個(gè)三鍵:一E塊燒為這種結(jié)構(gòu)）,④兩個(gè)雙鍵:一c—（cc）2為此結(jié)構(gòu)、有機(jī)物中這種結(jié)構(gòu)

一般不穩(wěn)定），⑤三個(gè)單鍵《大K鍵:\/（芳香危及其衍生物為此結(jié)構(gòu)）。

（2）氫原子及鹵素原子（X）成鍵特點(diǎn):H差1個(gè)電子達(dá)2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),X是第VHA族，差1個(gè)電

子達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以H、X一般只能形成單鍵,也就是一H和一X,所以H、X只能處在

分子的“端位”一般不能成環(huán)。

（3）0原子成鍵特點(diǎn):0是第VIA族,最外層6個(gè)電子，差2個(gè)電子達(dá)8出子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以一般

可以形成2個(gè)共價(jià)鍵，也就是一O或一O-。

（4）N原子成鍵特點(diǎn)

N是第VA族,最外層5個(gè)電子，差3個(gè)電子達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以N一般可以形成3個(gè)共價(jià)

鍵，也就是①一個(gè)三鍵:三N（N2或銳基就是此結(jié)構(gòu)），②一個(gè)單鍵+一個(gè)雙鍵:一N—（喀咤、喋吟含

H

A

/H—N—II

—N|

有此結(jié)構(gòu)）,③三個(gè)單鍵：Z氨氣、氨基有此結(jié)構(gòu)），注意錢根結(jié)構(gòu)較特殊:[H]+存在一

個(gè)“配位鍵”所以形成4個(gè)共價(jià)鍵。

（5）C、N、0均可成環(huán)，也可以成鏈，但H、X不能成環(huán)。

2.有機(jī)物原子共線、共面問題

（1）數(shù)學(xué)背景知識(shí)

①某條直線與某個(gè)平面有兩個(gè)公共點(diǎn)，則該直線屬于該平面。

②兩個(gè)平面若存在三個(gè)不共線的公共點(diǎn)，則兩個(gè)平面是同一個(gè)平面。

③若兩個(gè)平面具有兩個(gè)公共點(diǎn)（或三個(gè)共線的公共點(diǎn)），則兩平面相交或是同一個(gè)平面。

（2）化學(xué)背景知識(shí)

I

-C-

①結(jié)構(gòu)屬于四面體構(gòu)型（若四個(gè)成鍵原子相同一般為正四面體，不同則為變形四面體），一

旦出現(xiàn)此種結(jié)構(gòu)則所有原子不可能共線，也不可能共面。

、C-OW

②凡是雙鍵（/或/\）部位一定屬于平面構(gòu)型。

③凡是三鍵（一C三C—或一C三N）部位一定屬于直線構(gòu)型。

④凡是苯環(huán)（〈^＞）部位所有原子一定共平面;另外苯環(huán)“對(duì)位”的2個(gè)C和2個(gè)H一定共直線。

⑤鏈狀化合物中所有碳原子一定不共線，因?yàn)殒I角為109.5。,所以排列是鋸齒狀的。

（3）解題技巧

一要注意:是什么原子（C還是H或O等）共線或共面;是可能還是一定;是最多還是最少。

II

二要注意:單鍵可以旋轉(zhuǎn)（繞鍵軸旋轉(zhuǎn)），這個(gè)就像方向盤，比如CH4的結(jié)構(gòu)H，注意環(huán)

狀結(jié)構(gòu)的單鍵旋轉(zhuǎn)不會(huì)造成構(gòu)型改變。

三要注意:分析共線、共面問題時(shí)要找到上述共線、共面的典型結(jié)構(gòu)，并整理成與真實(shí)結(jié)構(gòu)一

樣的形式。

比如Y—結(jié)構(gòu)要整理成正四面體形，，/二方工，（注意為了看出四面體立體結(jié)構(gòu)，所以加了

\\/

C-OC-€

虛線輪廓）;雙鍵整理成//、三鍵整理成一OC—或一UN;苯環(huán)共線部分（對(duì)位）整

理成

F/H

c—c—II

H

例如,O^H-CHCH,整理成

，在此結(jié)構(gòu)中包括兩個(gè)平面結(jié)構(gòu),一個(gè)四

知能點(diǎn)2同分異構(gòu)體數(shù)目判斷

1.基本思路

(1)首先觀察C、H數(shù)量關(guān)系大致判斷結(jié)構(gòu)有無雙鍵、三鍵、環(huán)狀結(jié)構(gòu)或苯環(huán)。

(2)分鏈狀結(jié)構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)分別考慮異構(gòu)

①鏈狀:先分析碳鏈異構(gòu)，再分析官能團(tuán)位置異構(gòu),最后分析官能團(tuán)種類異構(gòu)。

②環(huán)狀:先分析3元環(huán),再分析4元環(huán)......一般最多6元環(huán)。把其他原子連到環(huán)上。

③苯環(huán)結(jié)構(gòu):要一個(gè)側(cè)鏈，兩個(gè)側(cè)鏈,三個(gè)側(cè)鏈分別考慮;兩個(gè)側(cè)鏈要考慮鄰、間、對(duì)異構(gòu);三個(gè)

側(cè)鏈要運(yùn)用先定后動(dòng)法來考慮。

(3)要注意結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式盡量整理成對(duì)稱結(jié)構(gòu)，要注意等效H和等效C取代不會(huì)產(chǎn)生同分異構(gòu)，要

注意H一般不會(huì)造成異構(gòu)，可以先把H刪除只分析C骨架構(gòu)造，最后根據(jù)C的4鍵結(jié)構(gòu)補(bǔ)H(規(guī)

律:鍵不夠H來湊)。

(4)等效氫:同一個(gè)C上的H或處于對(duì)稱位置的不同C上的H稱為等效氫,注意分析等效H時(shí),

單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不可以旋轉(zhuǎn),要運(yùn)用空間想象能力去分析，不能在平面上考慮問題。

2.取代法和插入法的運(yùn)用

(1)形如一X、一OH、一CHO、—COOHs—NHz、一NCh等結(jié)構(gòu)運(yùn)用取代法。

例如:分析C5HIOO屬于醛的同分異構(gòu)體，首先拿出一個(gè)醛基一CHO。那么剩余C4結(jié)構(gòu)有兩種

碳鏈異構(gòu)：

IC2C

12344C

醛基取代左側(cè)碳鏈1、2號(hào)位的H得到兩種異構(gòu)(1、4,2、3對(duì)稱，屬于等效取代)

醛基取代右側(cè)碳鏈1、3號(hào)位的H得到兩種異構(gòu)(1、2、4對(duì)稱，屬于等效取代)

寫出具體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(完整的，不能只寫碳架結(jié)構(gòu))。

\/O\/0

Q-CI—C—Q——

⑵形如/\、一c三c-、-C—、/\、-0-C—等結(jié)構(gòu)運(yùn)用插入法,前四者插入部

o0

分為一、三、」一、一O—,均為友稱結(jié)構(gòu)，最后一個(gè)酯基插入部分為一屋一(注意此基團(tuán)左

右不對(duì)稱,所以有正插、反插兩種形式，當(dāng)插入位置是左右對(duì)稱的話只有一種插入形式)，另外

酯基還要進(jìn)行取代法分析，把C那一端連接H后，即變?yōu)榧姿狨セ℉COO-）這種結(jié)構(gòu)，用O另

一端的半鍵去取代不同H。

例如:分析C4H8屬于烯燃的同分異構(gòu)體，首先碳鏈異構(gòu)是

IC2C

\3Z

C

C—C—C—CI

12344C

雙鍵（_）插入左側(cè)碳鏈1、2號(hào)間與2、3號(hào)間（1、2號(hào)與3、4號(hào)等效）得到2種異構(gòu)體；

然后插入右側(cè)碳鏈1、3號(hào)間（2、3號(hào),4、3號(hào)與1、3號(hào)等效）又得到1種同分異構(gòu)體。所以

共3種異構(gòu)體：

再例如:C5H10O2屬于酯的同分異構(gòu)體，首先取出1個(gè)酯基，剩余C4結(jié)構(gòu)淇碳鏈有2種結(jié)構(gòu):

IC2C

12344C

0

I,

再把酯基（-0-C—）插入左側(cè)碳鏈1、2號(hào)間（正、反各1種）;插入2、3號(hào)間只有1種（3、4

號(hào)與1、2號(hào)等效）;再把酯基插入石側(cè)碳鏈1、3號(hào)間（正、反各1種）（2、3號(hào)、4、3號(hào)與1、

3號(hào)等效）;最后考慮取代法，把甲酸酣基（HCOO—）連在左側(cè)碳鏈I號(hào)、2號(hào)各得1種異構(gòu)體（1、

4等效,2、3等效），再連在右側(cè)碳鏈1號(hào)、3號(hào)又得2種異構(gòu)體（1、2、4等效）?？偣?種異構(gòu)

體。

3.替代法的運(yùn)用

對(duì)于多元取代物（三種以上）同分異構(gòu)體種類分析一般用“替代法''。例如:苯環(huán)上有“6個(gè)取代位

置（即6個(gè)H）”,那么一取代物種類=五取代物種類，二取代物種類二四取代物種類，所以分析五

取代物或四取代物時(shí)可以分析其一取代物種類或二取代物種類來達(dá)到化繁為簡(jiǎn)的目的。

知能點(diǎn)3

有機(jī)物的性質(zhì)

1.有機(jī)物的物理性質(zhì)

⑴常見親水基:羥基、醛基、按基、氨基;常見憎水基:燃基、鹵素原子、硝基、酯基等。凡是

含有親水基且憎水基相對(duì)質(zhì)量較?。ū热缂谆?、乙基等）的有機(jī)物一般都易溶于水。

（2）通常烽類、酯類、一元脂肪醇類、常見醛類密度小于水;硝基苯、四氯化碳、溟苯、苯酚、

乙酸等密度大于水。

（3）C4以下的正通常條件下為氣體（新戊烷為氣體）,隨著分子中碳原子數(shù)目的增多，各類有機(jī)物

的同系物熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高。同分異構(gòu)體的支鏈越多，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)越低。

2.有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)

（1）能與酸性高銃酸鉀反應(yīng)的有機(jī)物:含碳碳雙鍵、碳碳三鍵的有機(jī)物，一級(jí)醉、二級(jí)醉，苯環(huán)側(cè)

鏈a碳連接H原子的有機(jī)物，醛基化合物，

酚類。

（2）能與溟反應(yīng)的有機(jī)物:燃類與溟蒸氣光照取代,苯及其同系物與液溟在鐵粉催化下可以取

代苯環(huán)上的氫原子，酚羥基鄰、對(duì)位碳原子上的氫原子與濃濱水發(fā)生取代，碳碳雙鍵和碳碳三

鍵與浪（濱水或澳的四氯化碳均可）發(fā)生加成反應(yīng)，濱水可以把醛基氧化為撥基。

（3）有機(jī)氧化反應(yīng)

①劇烈氧化:即與02發(fā)生燃燒,除了多數(shù)鹵代危之外，大多數(shù)有機(jī)物均能燃燒;②催化氧化:一

級(jí)醇催化氧化為醛,二級(jí)醇催化氧化為酮，三級(jí)醇不能催化氧化,醛催化氧化為竣酸;③弱氧化

劑氧化:含有醛基的物質(zhì)一般能被新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液氧化為竣基;④強(qiáng)氧化劑

氧化:酸性高鋅酸鉀或重倍酸鉀氧化（上面己總結(jié)）。

（4）能與氫氧化鈉反應(yīng)的有機(jī)物含有的官能團(tuán):酯基，竣基，酚羥基，鹵素原子（普通酯基、峻基、

酚羥基、鹵素原子一般與NaOH按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng)，特殊的酚酯及連在苯環(huán)上的鹵素

原子與NaOH按1：2反應(yīng)）。

（5）能與Na2co3反應(yīng)的有機(jī)物含有的官能團(tuán):竣基（生成二氧化碳,竣基不足產(chǎn)生NaHCO3）＞酚

羥基（僅能生成NaHCO3）o

（6）能與NaHCOs反應(yīng)的有機(jī)物含有的官能團(tuán):僅毅基（產(chǎn)生二氧化碳）。

（7）能與Na反應(yīng)的有機(jī)物含有的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、竣基均可（產(chǎn)生H?）。

⑻能與Hz反應(yīng)的有機(jī)物含有的官能團(tuán):碳碳雙鍵（1：1加H2）、碳碳三鍵（1：2加H2）、苯環(huán)

（1：3加H?）、醛基（1：1加H?生成一級(jí)醇）、酮：基（1：1加二生成二級(jí)醇）［注意:酯基和生

基中碳氧雙鍵一般不能與氫氣加成］。

（9）有機(jī)反應(yīng)類型

①取代反應(yīng):幾乎所有有機(jī)物均能發(fā)生取代反應(yīng);②加成反應(yīng):烯崎、快燒、苯環(huán)、醛基、酮鍍

基可以發(fā)生加成反應(yīng);③消去反應(yīng):鹵代垃和醇類可以發(fā)生消去反應(yīng)（必須有0-H）;④聚合反應(yīng):

含有雙官能團(tuán)（且可反應(yīng)）的有機(jī)物一般發(fā)生“縮聚反應(yīng)”，含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機(jī)物

（某些皴基也可以）可以發(fā)生“加聚反應(yīng)''，共扼二烯煌還可以發(fā)生1,2-加聚和1,4-加聚。

NO.3“練”關(guān)鍵能力一考什么，練什么，實(shí)現(xiàn)精練！

命題點(diǎn)1有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.（2021?浙江杭州模擬）巴比妥為較早應(yīng)用的長(zhǎng)效類催眠藥，有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉等

不同程度的中樞抑制作用，其優(yōu)點(diǎn)是作用緩慢，維持時(shí)間長(zhǎng)。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)巴比妥

的說法正確的是（B）

A.巴比妥是一種人工合成的多肽

B.巴比妥能夠發(fā)生水解，且無論酸、堿性條件下水解均有可能生成

氣體

C.巴比妥含有兩種官能團(tuán)

D.lmol巴比妥與足量NaOH溶液反應(yīng),可消耗2molNaOH

國(guó)多肽是氨基酸經(jīng)脫水縮合得到的,巴比妥中雖然有肽鍵，但并不是氨基酸脫水縮合得到,

因此不屬于多肽,A錯(cuò)誤;巴比妥水解時(shí)，分子中是四個(gè)碳氮鍵都斷裂，在酸性條件下水解得到

C02,在堿性條件下水解得到NIKB正確;巴比妥只含有酰胺基一種官能團(tuán),C錯(cuò)誤;巴比妥分子

中有四個(gè)碳氮鍵,水解時(shí)每斷裂1個(gè)碳氮鍵需消耗1個(gè)NaOH,則

1mol巴比妥與足量NaOH溶液反應(yīng),可消耗4molNaOH,D錯(cuò)誤。

2.（2021?江西南昌三模）抗氧化劑香豆酰綴氨酸乙酯（Z）可由下列反應(yīng)制得。

?定條件

下列關(guān)于化合物X、Y、Z說法不正確的是（A）

A.Imol化合物Z最多能與含ImolBr?的濱水發(fā)生反應(yīng)

B.lmol化合物Y消耗1molNaOH

C.化合物Z中的含氧官能團(tuán)有酯基、酰胺基、羥基

D.化合物X的分子式為C9HQ3

由該物質(zhì)中酚羥基的鄰位有兩個(gè)空位，可以與Br?發(fā)生取代反應(yīng)，可以消耗2molBn,碳碳

雙鍵可以和Bn發(fā)生加成，消耗1molBn,所以1mol化合物Z最多能與含3molBr2的濱水發(fā)

生反應(yīng),A錯(cuò)誤;Y中只有酯基可以和NaOH反應(yīng)，所以1mol化合物Y消耗1molNaOH,B正

確;根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含氧官能團(tuán)有（酚）羥基、酰胺基、酯基,C正確;X中含有9個(gè)C

原子、3個(gè)O原子,8個(gè)氫原子，分子式為C9H8。3。正確。

有機(jī)反應(yīng)類型的判斷

1.（2021?四川成都檢測(cè)）有機(jī)物N具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痛等生物活性。N可由M合成：

下列相關(guān)說法正確的是（B）

A.M中所有碳原子可能共面

B.N可以與鈉反應(yīng)生成H2

C.M生成N的反應(yīng)為取代反應(yīng)

D.M、N的一氯代物數(shù)目相同

.M分子中與2個(gè)甲基相連的碳原子為飽和碳原子，與該飽和碳原子相連的4個(gè)碳原子

形成四面體形結(jié)構(gòu),則所有C原子不可能共平面,A錯(cuò)誤;N分子中有羥基，可以與活潑金屬Na

反應(yīng)生成H2,B正確;M生成N的過程中,M的一個(gè)瓶基變?yōu)榱u基,屬于加成反應(yīng)（或還原反

應(yīng)）,C錯(cuò)誤;M、N中分別有6種和8種不同化學(xué)環(huán)境的H,一氯代物分別有6種和8種，二者

的一氯代物數(shù)目不同,D錯(cuò)誤。

2.（2021?陜西寶雞模擬）一定條件下，有機(jī)化合物Y可發(fā)生如下的重排反應(yīng)。下列說法不正確

的是（C）

A.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體

B.X、Y、Z三者之間的轉(zhuǎn)變屬于化學(xué)變化

C.相同條件下,1mol的X、Y、Z分別完全燃燒時(shí)耗氧量不同

D.通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物

閶3有機(jī)物X、Y、Z的分子式均為C9H10O2,結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體,A正確;有機(jī)物X、

Y、Z是三種不同物質(zhì)，則X、Y、Z三者之間的轉(zhuǎn)變屬于化學(xué)變化,B正確;有機(jī)物X、Y、Z

的分子式均為C9H10O2,則相同條伶下,1mol的X、Y、Z分別完全燃燒時(shí)耗氧量相同,C錯(cuò)誤;

由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X、Y、Z三者之間的轉(zhuǎn)變條件均為氯化鋁作催化劑，但反應(yīng)溫度不同，

則通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物,D正確。

同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷

1.（2021?黑龍江哈爾濱模擬）組成和結(jié)構(gòu)可用GH’Y2X63H6cl

表示的有機(jī)物共有（不考

慮立體結(jié)構(gòu)）（B）

A.3種B.10種C.15種D.30種

CH3

而mI-CH—CH2—CH2C1

心血C3H7—W—CHz—CH2—CH3S-CH—CH。種結(jié)構(gòu),一C3H6cl有321、

CH,

I

-CH—CH2C1

21共5種結(jié)構(gòu)，則有2x5=10（種），故選B。

2.（2021?江西南昌二模）有機(jī)物M是鋰離子電池中一種重要的有機(jī)物，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說

法不正確的是（B）

（）

A.有機(jī)物M的分子式C10H10O4

B.在一定條件下,1molM最多能消耗3molNaOH

C.與M互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且含有兩個(gè)毅基的結(jié)構(gòu)有3種（不考慮立體異

構(gòu)）

D.有機(jī)物M能發(fā)生加成、取代、氧化、還原、消去反應(yīng)

O

人

國(guó)3根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:可知,有機(jī)物M的分子式為CIOHIO04,A正確;醇羥基不

與NaOH反應(yīng)，酯基能與NaOH反應(yīng),在一定條件下,1molM最多能消耗2molNaOH,B不正

確;與M互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且含有兩個(gè)段基的結(jié)構(gòu)有3種（不考慮立體異

OH

構(gòu)),C正確;有機(jī)物M有苯環(huán)能發(fā)生加成、取

代、還原反應(yīng),有羥基能發(fā)生氧化、消去反應(yīng),D正確。

卷命題點(diǎn)4有機(jī)物分子的共面問題

1.(2021.天津耀華中學(xué)二模)魯米諾因能快速鑒定衣物等表面是否存在血跡而被稱為“血跡檢

測(cè)小王子”，其一種合成路線如圖所示。下列說法正確的是(C)

A.魯米諾的分了式為C8H6N3O2

B.魯米諾中最多16個(gè)原子位于同一平面

C.甲可以與Na2c03溶液反應(yīng)生成CO2

D.反應(yīng)(1)是取代反應(yīng)，反應(yīng)(2)是氧化反應(yīng)

閭3由魯米諾的結(jié)構(gòu)可知，魯米諾的分子式為C8H7N3O3A錯(cuò)誤;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直

接相連的原子在同一平面上，銀基為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn),可以使2個(gè)平面重合，可以使氨

基中1個(gè)氫原子處于平面內(nèi)，魯米諾中最少12個(gè)原子位于同一平面，最多17個(gè)原子位于同一

平面,B錯(cuò)誤;甲含有撥基，能和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,C正確;反應(yīng)(1)是甲脫去羥

基,N2H4脫去氫，生成乙與2個(gè)水分子，屬于取代反應(yīng),而反應(yīng)(2)是乙中硝基轉(zhuǎn)化為氨基生成魯

米諾，組成上去氧加氫，屬于還原反應(yīng),D錯(cuò)誤。

2.(2021?山西太原二模)化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由X、Y制得。

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是(D)

CH—CH—CH

I2II2+<:?,（）

OHOHCI

0CH,—CH—CH,

11111

CH^O-VkC—()OHCl

7.

A.Z的分子式為CnHqqi

B.Y分子中的碳原子一定處于同平面

C.X的同分異構(gòu)體且與X含有相同官能團(tuán)的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)共5種(同一個(gè)碳上連兩個(gè)羥基不穩(wěn)定)

D.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)

國(guó)由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Z的分子式為CiiHi3O4aA錯(cuò)誤;Y分子中與氧原子相連的甲基

上的碳原子之間的鍵為單鍵，可以旋轉(zhuǎn),不一定與苯環(huán)處于同平面,B錯(cuò)誤;X的同分異構(gòu)體且

與X含有相同官能團(tuán)的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(同一個(gè)碳上連兩個(gè)羥基不穩(wěn)定)，有CICH(OH)CH(OH)CH3.

CH2（OH）CCI（OH）CH3,C1CH（OH）CH2cH2OH、HOCH2cHeICH2OH,共4種,C錯(cuò)誤;Z分子中

與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,則在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng),D正

確。

［思維建模］有機(jī)類型選擇題一般變化多端。有純粹考查同分異構(gòu)類型的題目,也有結(jié)合實(shí)驗(yàn)

進(jìn)行考查的題目,更多的是性質(zhì)+同分異構(gòu)+共面問題合并考查。解題過程注意兩點(diǎn):一是官能

團(tuán),通過官能團(tuán)可以了解有機(jī)物的基本性質(zhì);二是有機(jī)物的結(jié)構(gòu),通過有機(jī)物的碳骨架結(jié)構(gòu)特

點(diǎn)分析其同分異構(gòu)體數(shù)目及原子共線或共面問題。

NO.4“測(cè)”限時(shí)檢測(cè)■—測(cè)速度，測(cè)準(zhǔn)度渣漏補(bǔ)缺！

1.（2021?吉林長(zhǎng)春模擬）丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說法

中，不正確的是（D）

OH

CH2CH-CH2

A.丁子香酚的分子式為CIOH1202

B.丁子香酚分子中含有3種官能團(tuán)

C.lmol丁了香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4molH2

D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵

晦諦由丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式為C.oHI202,A正確;丁子香酚分子中含有羥基、

醒鍵和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),B正確;丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反

應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4molH2,C正確;因酚羥基、碳碳雙鍵、三

鍵等都可以被酸性高銃酸鉀溶液氧化而使其褪色，又因與苯環(huán)相連的燃基第一個(gè)碳原子上含

有氧原子,也可被酸性高鋅酸鉀溶液氧化而使其褪色，所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪

色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤。

2.（2021.湖南衡陽(yáng)二模）下列關(guān)于芳綸纖維（聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺）的說法正確的是（B）

OO

A.聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺可用NH-<^NHAOH表示

B.聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺可發(fā)生水解反應(yīng)

C.聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺中存在酯基和氫鍵

D.一定條件下』mol對(duì)苯二甲酸最多可與5mol凡發(fā)生加成反應(yīng)

盤稔由題給結(jié)構(gòu)可知，聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

O

NHjffH

,A錯(cuò)誤;聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺分子中含有肽鍵,

定條件下肽鍵可發(fā)生水解反應(yīng),B正確;由題給結(jié)構(gòu)可知,聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺中存在有肽

鍵和氫鍵,C錯(cuò)誤;一定條件下,對(duì)苯二甲酸中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol對(duì)苯二甲酸

最多可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。

3.（2021?北京高三二模）BAS是一種可定向運(yùn)動(dòng)的“分子機(jī)器”，其合成路線如下：

00；+心。＞/」^中間產(chǎn)物：

IMS

下列說法正確的是（D）

A.lmol最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

B.HN-O-。//既有酸性又有堿性

OH

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（Aai

D.①為加成反z應(yīng)，②為消去反應(yīng)

匾涉1mo卜1r可以與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，其中1mol苯環(huán)可與3mol氫氣加成』

mol醛基可與1mol氫氣加成，共4mol,A錯(cuò)誤;與苯環(huán)相連的氨基顯堿性，不顯酸性,B錯(cuò)誤;①

反應(yīng)為加成反應(yīng),羥基應(yīng)該連在C原子上而不是N原子上,C錯(cuò)誤;①反應(yīng)斷開了C-O,為加

成反應(yīng)，②反應(yīng)消去了一個(gè)羥基和一個(gè)氫原子生成碳氮雙鍵,為消去反應(yīng),D正確。

4.（2021?黑龍江哈爾濱二模）合成冏烷的路線局部如圖：

HO（）11

一Q——D/￡

00

XY商燒

下列說法錯(cuò)誤的是（A）

A.Y與乙烯互為同系物

B.Y的分子式為CIOHM

C.冏烷的一氯代物共有6種

D.X能發(fā)生氧化、加成和消去反應(yīng)

.Y分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵和三個(gè)環(huán)，不屬于烯燒，與乙烯不可能互為同系物,A錯(cuò)誤；

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Y中含有10個(gè)C和14個(gè)H,Y的分子式為C10H.4,B正確;冏烷左右對(duì)稱，

分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的H,其一氯代物共有6種,C正確;X含有醛基和羥基，羥基能發(fā)生

氧化反應(yīng)且羥基鄰位上的碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，醛基能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。

5.（2021?黑龍江哈爾濱一模）中美元首在G20峰會(huì)決定攜手采取積極行動(dòng)管制芬太尼。芬太尼

為一種麻醉、鎮(zhèn)痛藥物,超劑量使用該藥物會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重后果，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法

正確的是（C）

A.芬太尼的宜能團(tuán)之一為碳碳雙鍵

B.芬太尼分子中所有的碳原子可能共平面

C.芬太尼的一氯取代物有13種

D.芬太尼的分子式為C22H22N2O

⑶3由芬太尼的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物不含碳碳雙鍵,A錯(cuò)誤;該結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)飽和碳原

子，所有的碳原子不可能共平面,B錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含有13種不同類型的H原子,則其一

氯代物有13種,C正確油該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式是C22H28N2O,D錯(cuò)誤。

6.（2021?陜西寶雞二模）下面為兩種簡(jiǎn)單碳螺環(huán)化合物，相關(guān)的說法正確的是（A）

00on

螺13,3旗烷螺13,4］辛烷

A.高效手性螺環(huán)催化劑中所有碳原了不可能處于同平面

B.螺［3,3］庚烷的二氯代物有4種

C.螺［3,4］辛烷化學(xué)式為C7H14

口.00的名稱為螺［5,4］壬烷

國(guó)根據(jù)碳原子形成的4個(gè)單鍵判斷,碳原子都采用sp3雜化，故不可能在同一平面,A正確;

根據(jù)等效氫法，利用同一碳原子的二氯代物有2種，不同碳原子的二氯代物有6種，共有8種,B

不正確;根據(jù)鍵線式的表示方法，拐點(diǎn)和端點(diǎn)表示碳原子，氫原子和碳?xì)浣∈÷?根據(jù)碳原子成

4鍵的特點(diǎn)判斷，螺［3,4］辛烷化學(xué)式為C8Hme不正確;根據(jù)螺［3,4］辛烷的命名類比，判斷名稱

為螺［4,5］癸烷,D不正確。

7.（2021?江西九江一模）合成某藥物的部分路線如圖所示，下列說法不正確的是（D）

OCH。筆^0VY粵0r.

甲丙丁

A.甲分子中所有原子可能在同一平面

B.乙的同分異構(gòu)體有8種（含乙且不考慮立體異構(gòu)）

C.丙的分子式為C11H15N

D.反應(yīng)①②均為取代反應(yīng)

隅3由于醛基和苯環(huán)均是平面形結(jié)構(gòu)，則甲分子中所有的原子可能在同一個(gè)平面上,A正確;

乙的同分異構(gòu)體可分別含有1個(gè)C-N鍵，含有丁基，有4種同分異構(gòu)體，含有2個(gè)C-N鍵時(shí),

可分別為甲基、丙基或兩個(gè)乙基，有3種同分異構(gòu)體，如含有3個(gè)C-N鍵，則有1種，含乙，共8

種,B正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知丙的分子式為CI,HI5N,C正確;反應(yīng)②"N_C”鍵生成“C—N”鍵，為

加成反應(yīng),D不正確。

8.（2021?安徽合肥模擬）環(huán)氧樹脂廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域，以下是一種新型環(huán)氧樹脂

前體（?。┑暮铣陕肪€，下列有關(guān)說法正確的是（C）

——、H0C1NaOH/一\Cl

CH2—CHCH3光照CH2—CHCH2CI—C3H6OCk~~~7

甲乙丙丁

A.乙按系統(tǒng)命名法的名稱為1-氯丙烯

B.丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一定為HOCH2CHCICH2C1

C.甲和乙均能使濱水或酸性KMnO4溶液褪色

D.丁的一嗅代物的同分異構(gòu)體有2種（不考慮立體異構(gòu)）

由含有雙鍵的物質(zhì)，命名時(shí)從靠近官能團(tuán)的碳原子開始編號(hào)，所以乙按系統(tǒng)命名法的名稱

為3-氯丙烯,A錯(cuò)誤;丙存在同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為HOCH2cHe1CH2cl和

C1CH2CH（OH）CH2C1,B錯(cuò)誤;甲和乙均含有碳碳雙鍵，均能使溟水或酸性KMnO4溶液褪色,C

正確;丁有3種等效氫，一浪代物的同分異構(gòu)體有3種（不考慮立體異構(gòu)i,D錯(cuò)誤。

9.（2021?陜西咸陽(yáng)三模）某藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

cd

MXA.H.

下列有關(guān)此藥物的敘述正確的是（C）

A.屬于芳香短，分子式為C27H2,C12N4

B.能發(fā)生取代、氧化、縮聚反應(yīng)

C.該物質(zhì)存在含5個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體

D.lmol此藥物最多能與IImolH2發(fā)生加成反應(yīng)

儂由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該藥物分子中含有氮原子和氯原子，屬于燃的衍生物，不屬于芳香燒,A

錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該藥物分子中含有氮原子、亞氨基和氯原子，能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反

應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該藥物分子的不飽和度為18,可以形成含有

5個(gè)苯環(huán)的稠環(huán)化合物,C正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該藥物分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氮雙鍵

能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該藥物最多能與13moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。

10.（2021.河南鄭州模擬）貝里斯-希爾曼反應(yīng)條件溫和，其過程具有原子經(jīng)濟(jì)性，示例如下：

下列說法錯(cuò)誤的是（C）

A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

B.I的一氯取代物有4種

c.n中所有碳原子共平面

D.IH能使酸性LCnO溶液變色

的I中?；佳蹼p鍵打開,II中碳碳雙鍵上鄰近碳氧雙鍵的碳加成到I的碳氧雙鍵的碳

上，其上的氫加成到I的氧上，故為加成反應(yīng),A正確；I中苯環(huán)上取代基的鄰、間、對(duì)位有三種

氫原子，在碳氧雙鍵相鄰的甲基上有一種氫原子，故I的一氯代物有4種,B正確;分析II的結(jié)

3^01

構(gòu)Y,可知1、2、3、4、5號(hào)碳原子共面，而6號(hào)碳原子與1、5號(hào)碳原子以單鍵相連，則不

一定在該平面內(nèi),C錯(cuò)誤;HI中含有碳碳雙鍵,可被酸性重格酸鉀溶液氧化，故可使酸性重倍酸

鉀溶液變色,D正確。

11.（2021?北京高三二模）酸性條件下，環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機(jī)理如下：

0J）H

IIO

生成乙二醇的機(jī)理

下列說法不正確的是（C）