寵物醫(yī)院藥品使用管理制度

毒麻、精神藥品使用管理制度一、醫(yī)用毒性藥品管理（一）要認(rèn)真執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》；（二）醫(yī)療用毒性藥品（簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致使人或動物中毒或死亡的藥品；（三）中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片，西經(jīng)品種的毒性藥品均系原材料藥品；（四）以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室，各種制備具要專用，用后立即清洗干凈，必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制，制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查，要有完整操作記錄，保存2年備查；（五）毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度，有專人管理、專柜加鎖，專用賬卡，收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度，杜絕假藥、發(fā)錯或與其藥品混淆；（六）醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品，只準(zhǔn)本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；（七）在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣，以防與其他藥品混淆。二、麻醉藥品管理（一）麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定；（二）麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué)，使用麻醉藥品的醫(yī)師，必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗，方有處方權(quán)；（三）要正確合理使用麻醉藥品，給患畜開麻醉藥品，必須建有病歷，每次開藥在病歷上記錄；（四）麻醉藥品應(yīng)有專用處方，專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”外，還應(yīng)寫明病情摘要和診斷，處方要保存3年；（五）麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天，麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售；三、精神藥品管理（一）要認(rèn)真按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行；（二）精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分成第一類和第二類；（三）醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品，嚴(yán)禁濫用，除特殊情況外，第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量，處方要保存2年備查；（四）精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定；（五）精神藥品應(yīng)建立收支賬目，按季盤點，做到賬物相符，第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑，應(yīng)實行專人管理，專柜加鎖，建立賬冊，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報；（六）醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品，只準(zhǔn)本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；（七）在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有【FKO精神藥品〖FK〗】的顯著字樣，嚴(yán)防與一般藥品相混淆，其中“精”、“品”兩字為白底綠字，“神”、“藥”兩字為綠底白字。無害化處理制度為防止動物疫病的發(fā)生和傳播，規(guī)范病害動物、病害動物產(chǎn)品無害化處理工作，制定本制度：一、配備焚燒爐，污水處理等無害化處理設(shè)施，對病害動物、動物產(chǎn)品進(jìn)行無害化處理。二、無害化處理的方法和要求，按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。三、無害化處理結(jié)束后對病害產(chǎn)品污染的地方進(jìn)行徹底消毒。四、動物排泄物，生產(chǎn)污水等須經(jīng)污水處理設(shè)施進(jìn)行無害化處理，達(dá)到生物安全標(biāo)準(zhǔn)和其它標(biāo)準(zhǔn)后方可排放，未經(jīng)處理不得擅自排放。五、認(rèn)真做好病害動物、動物產(chǎn)品無害化處理檔案和記錄，檔案記錄保存兩年。生物制品使用管理制度一、詳細(xì)記載品名、數(shù)量、生產(chǎn)單位、批號、失效期、進(jìn)出數(shù)量、結(jié)余數(shù)量，做到生物制品出入賬物相符。二、生物制品的運輸、貯存和使用要嚴(yán)格按照有關(guān)的溫度要求進(jìn)行，保證質(zhì)量。三、按照生物制品的品種、批號分類整齊存放，生物制品紙箱（盒）之間，與冰箱冰柜壁之間均應(yīng)留有冷氣循環(huán)通道。四、使用時要按照“先短效期，后長效期”和同批生物制品按“先入庫、先出庫”的原則；五、生物制品必須嚴(yán)格按規(guī)定的劑量、使用方法、時間要求，避免醫(yī)療事故的發(fā)生。藥品進(jìn)出管理制度為加強本單位藥品采購、保存、使用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量，杜絕違紀(jì)行為，根據(jù)相關(guān)文件精神，制定本制度：一、藥房應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作；藥房藥品應(yīng)定為存放，不得私自放置、截留。二、定期清點藥品種類、數(shù)量是否相符，檢查藥品是否積壓變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r，同停止使用，并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房，藥房內(nèi)禁止會客和帶小孩子。四、藥品采購應(yīng)按照藥品采購計劃，以基本藥物目錄為依據(jù)，向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門進(jìn)行采購，并做好登記。五、嚴(yán)禁“四無”藥品和營養(yǎng)滋補品、療效食品等非治療性藥品進(jìn)入藥房。六、對毒麻、限劇藥品，貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡，保持一定基數(shù)，設(shè)專用抽屜存放并加鎖，每日交接班時清點?；灆z驗管理制度一、化驗制度：（一）目的是規(guī)范實驗室管理，保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件，主要適用于實驗室管理。責(zé)任人為實驗室負(fù)責(zé)人、檢驗員。（二）化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)，嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；（三）所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動；（四）實驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放。（五）檢驗人員要嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程；下班前要斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查