制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)知到課后答案智慧樹章節(jié)測試答案2025年春臨沂大學(xué)

制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)知到課后答案智慧樹章節(jié)測試答案2025年春臨沂大學(xué)緒論單元測試

《制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)》是基于新藥研究與開發(fā)的全流程，重構(gòu)了（）等實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容。

A:制藥微生物B:工業(yè)藥物分析C:藥理學(xué)D:藥物化學(xué)E:工業(yè)藥劑學(xué)

答案:制藥微生物###工業(yè)藥物分析###藥理學(xué)###藥物化學(xué)###工業(yè)藥劑學(xué)

第一章單元測試

細(xì)菌平板計數(shù)時有效菌落數(shù)范圍是（）。

A:30-300B:100-300C:30-500D:30-100

答案:30-300革蘭氏染色的關(guān)鍵步驟是（）。

A:石碳酸復(fù)紅復(fù)染B:結(jié)晶紫初染C:酒精脫色D:碘液媒染

答案:酒精脫色以下不是微生物計數(shù)方法的是（）。

A:MPN法B:薄膜過濾法C:平皿法D:直接接種法

答案:直接接種法口服藥品中不得檢出的是（）。

A:大腸埃希菌B:白色念珠菌C:金黃色葡萄球菌D:黑曲霉

答案:大腸埃希菌以下藥品需要進(jìn)行微生物限度檢查的是（）。

A:雙黃連口服液B:阿莫西林膠囊C:鹽酸克林霉素注射液D:阿司匹林片

答案:雙黃連口服液###阿莫西林膠囊###阿司匹林片

第二章單元測試

熔點(diǎn)測定中毛細(xì)管的內(nèi)徑應(yīng)符合（）。

A:1cm左右B:0.9~1.2cmC:0.09~0.12cmD:0.01~0.02mm

答案:0.09~0.12cm熔點(diǎn)測定中，如果樣品裝樣高度過高，則（）。

A:使初熔溫度偏低B:使初熔溫度偏高C:熔點(diǎn)不變D:全熔溫度升高，熔距增長

答案:全熔溫度升高，熔距增長在重結(jié)晶過程中，加入活性碳脫色時間應(yīng)（）。

A:在接近至沸點(diǎn)時才加入B:待粗品全溶后再加入C:在粗品已溶解了一半時D:一開始就與樣品同時加入

答案:待粗品全溶后再加入在萃取中，當(dāng)分液漏斗經(jīng)充分振蕩后，放置在鐵圈上靜置分層時，應(yīng)注意使漏斗上口玻塞經(jīng)通氣孔與外界相通，這是由于經(jīng)放置后漏斗內(nèi)（）。

A:液相揮發(fā)度均被提高B:液面上易揮發(fā)相密度增高C:液面上形成高壓D:液面上形成低壓

答案:液面上易揮發(fā)相密度增高實(shí)驗(yàn)儀器裝置應(yīng)按由下至上，由左至右的原則安裝，拆卸次序相反。（）

A:錯B:對

答案:對實(shí)驗(yàn)室所用氧氣鋼瓶的外表顏色為（）。

A:天藍(lán)色B:深綠色C:黑色

答案:天藍(lán)色下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為4位的是（）

A:2.0258B:0.258C:2580

答案:2580化學(xué)試劑瓶上標(biāo)簽為藍(lán)色，則表明該試劑為（）。

A:優(yōu)級純B:實(shí)驗(yàn)試劑C:化學(xué)純D:分析純

答案:化學(xué)純實(shí)驗(yàn)室所用氮?dú)怃撈康耐獗眍伾珵椋ǎ?/p>

A:黑色B:天藍(lán)色C:深綠色

答案:黑色化學(xué)試劑瓶上標(biāo)簽為紅色，則表明該試劑為（）。

A:化學(xué)純B:實(shí)驗(yàn)試劑C:分析純D:優(yōu)級純

答案:分析純減壓蒸餾開始時，正確的操作順序是（）。

A:先抽氣后加熱B:先加熱后通水C:先加熱后抽氣D:先通水后加熱

答案:先抽氣后加熱###先通水后加熱配制好的氫氧化鈉水溶液應(yīng)貯存于（）。

A:棕色磨口塞試劑瓶B:白色洗瓶C:白色橡皮塞試劑瓶D:棕色橡皮塞試劑瓶

答案:白色橡皮塞試劑瓶薄層層析展開劑的選擇敘述錯誤的是（）。

A:使待測組分的Rf值最好在0.4~0.5，如待測組分較多，Rf也相應(yīng)增大，最好在0.5~0.75范圍內(nèi)B:使展開后的組分斑點(diǎn)圓而集中，可以有拖尾現(xiàn)象C:能使待測組分與雜質(zhì)分開，與基線分離D:對待測組分有很好的溶解度

答案:使待測組分的Rf值最好在0.4~0.5，如待測組分較多，Rf也相應(yīng)增大，最好在0.5~0.75范圍內(nèi)在蒸餾過程中，加入沸石的時間，應(yīng)在（）。

A:加熱之前B:接近沸騰時C:餾出物餾出時D:沸騰以后

答案:加熱之前液體沸騰時，若忘加沸石，應(yīng)立即補(bǔ)加。（）

A:對B:錯

答案:錯

第三章單元測試

疏水性藥物與親水性藥物不同，在制備混懸劑時，必須要先加一定量的（）。

A:反絮凝劑B:增溶劑C:助懸劑D:潤濕劑

答案:潤濕劑關(guān)于凝聚法制備微囊，下列敘述錯誤的是（）。

A:必須加入交聯(lián)劑，同時還要求微囊的粘連愈少愈好B:單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C:復(fù)凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下，與囊心物凝聚成囊的方法D:不適合于揮發(fā)油類藥物的微囊化

答案:不適合于揮發(fā)油類藥物的微囊化甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的（）。

A:防腐劑B:保濕劑C:助懸劑D:促滲劑

答案:保濕劑配制復(fù)方碘溶液時，應(yīng)將碘和碘化鉀同時加入蒸餾水中。（）

A:對B:錯

答案:錯濕法制粒就是指以水為潤濕劑制備顆粒。（）

A:對B:錯

答案:錯

第四章單元測試

下列藥物屬于信號雜質(zhì)的是（）。

A:砷B:氯化物C:氰化物D:重金屬

答案:氯化物檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶―液體積為V(mL)，濃度為C(g/mL)，則該藥品的雜質(zhì)限量是（）。

A:VW/C×100%B:VC/W×100%C:CW/V×100%D:W/CV×100%E:CVW×100%

答案:VC/W×100%TLC法檢查“有關(guān)物質(zhì)”，用自身稀釋對照法進(jìn)行檢查時，用的對照溶液是（）。

A:規(guī)定使用的對照品B:規(guī)定對照品的稀釋液C:供試品的稀釋液D:所檢雜質(zhì)的對照品

答案:供試品的稀釋液關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。

A:檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對B:雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量C:雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示D:雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮

答案:雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量藥典所規(guī)定的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的：（）。

A:百萬分之一B:十萬分之一C:萬分之一D:百分之一E:千分之一

答案:千分之一中國藥典規(guī)定紫外分光光度法測定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在（）

A:0.00～2.00B:0.3～0.7C:0.1～1.0D:0.3～1.0

答案:0.3～0.7準(zhǔn)確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以（）。

A:相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示B:偏差表示C:標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D:重現(xiàn)性表示E:百分回收率表示

答案:百分回收率表示回收率的驗(yàn)證要考察高、中、低三個濃度的樣品。（）

A:錯B:對

答案:對準(zhǔn)確度通常也可采用回收率來表示。（）

A:錯B:對

答案:對以淀粉、糊精等作為稀釋劑時，對片劑的主藥進(jìn)行含量測定，最有可能受到干擾的測定方法是（）。

A:酸堿滴定法B:EDTA滴定法C:氧化還原滴定法D:GC法E:HPLC法

答案:氧化還原滴定法溶液后記示的符號是指（）。

A:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加甲醇10mL制成的溶液B:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加水10mL制成的溶液C:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加乙醇使成10mL的溶液D:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加水使成10mL的溶液E:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加甲醇使成10mL的溶液

答案:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加水使成10mL的溶液在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為（）

A:范圍B:耐用性C:線性D:準(zhǔn)確度E:精密度

答案:線性對于一個復(fù)雜樣品的分析，為了反映分析方法在有共存物時對被測物準(zhǔn)確測定的能力（）。

A:定量限B:準(zhǔn)確度C:檢測限D(zhuǎn):精密度E:專屬性

答案:專屬性關(guān)于測定方法專屬性的描述正確的是（）。

A:重復(fù)進(jìn)樣測定偏差最小的情況B:能測定被測物的濃度范圍C:反復(fù)測定數(shù)據(jù)最為穩(wěn)定的情況D:能定量測出被測物的最低量E:能準(zhǔn)確測定出被測物特性的方法

答案:能準(zhǔn)確測定出被測物特性的方法在藥劑學(xué)中，關(guān)于藥物溶出度敘述正確的為（）。

A:凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限的檢查B:需做溶出度測定的一般是主藥成分易從制劑中釋放的中藥制劑C:溶出度的測定與體內(nèi)生物利用度無關(guān)D:凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行重量差異限度的檢查E:溶出度系指制劑中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

答案:凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限的檢查含量均勻度檢查主要針對（）。

A:難溶性藥物片劑B:其他選項均不對C:水溶性藥物的片劑D:大劑量的片劑E:小劑量的片劑

答案:小劑量的片劑用于定性的參數(shù)是（）。

A:色譜基線B:死時間C:色譜峰高或峰面積D:色譜峰保留時間E:色譜峰寬

答案:色譜峰保留時間根據(jù)物質(zhì)在特定波長處的吸收系數(shù)（）及供試溶液的吸光度可計算該溶液的濃度（g/100mL）（）

A:對B:錯

答案:對凡規(guī)定檢查溶出度的制劑，不再檢查崩解時限。（）

A:對B:錯

答案:對

第五章單元測試

實(shí)驗(yàn)報告具有（）。

A:確證性B:可讀性C:記實(shí)性D:創(chuàng)造性

答案:確證性###可讀性###記實(shí)性###創(chuàng)造性家兔靜注苯巴比妥鈉80mg/kg體重，注射量為1ml/kg體重，應(yīng)配制苯巴比妥鈉的質(zhì)量濃度是多少？（）

A:8%B:1%C:2.5%D:0.8%

答案:8%在藥理學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)遵循3R原則，即（）。

A:ReductionB:RefinementC:RepeatD:Replacement

答案:Reduction###Refinement###Replacement實(shí)施實(shí)驗(yàn)動物安樂死應(yīng)遵循的原則有哪些？（）

A:方法簡單、容易操作B:盡量減少動物的痛苦C:盡可能縮短致死時間D:不能影響動物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

答案:方法簡單、容易操作###盡量減少動物的痛苦###盡可能縮短致死時間###不能影響動物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果在磺胺嘧啶鈉血漿半衰期的測定實(shí)驗(yàn)中，麝香草粉溶液用（）配制。

A:20%氫氧化鈉溶液B:生理鹽水C:蒸餾水D:三氯乙酸溶液

答案:20%氫氧化鈉溶液磺胺嘧啶鈉在（）環(huán)境中與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽。

A:酸性B:水C:堿性D:中性

答案:酸性注射硫酸鎂溶液可使血液中Mg2+增加，競爭性與（）離子受點(diǎn)結(jié)合，抑制其內(nèi)流，從而使運(yùn)動神經(jīng)末梢ACh釋放減少，骨骼肌松弛，產(chǎn)生抗驚厥等作用。

A:鈣B:鉀C:鐵D:鈉

答案:鈣硫酸鎂口服不易吸收，停留在腸腔內(nèi)，使腸內(nèi)容積的滲透壓（），阻止腸內(nèi)水分的吸收。

A:不變B:升高C:降低D:不變或降低

答案:升高四氯化碳注射后，需要禁食過夜，形成肝損傷顯著。（）

A:對B:錯

答案:對苯巴比妥為肝藥酶誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)肝藥酶活性，使戊巴比妥鈉在肝微粒體的氧化代謝加速，藥物濃度降低。（）

A:錯B:對

答案:對采用改良寇氏法計算藥物ED50需滿足（）等條件。

A:各組實(shí)驗(yàn)動物數(shù)不相等B:各組劑量呈等比數(shù)列C:各組實(shí)驗(yàn)動物數(shù)相等D:各組動物的反應(yīng)率大致符合常態(tài)分布

答案:各組劑量呈等比數(shù)列###各組實(shí)驗(yàn)動物數(shù)相等###各組動物的反應(yīng)率大致符合常態(tài)分布藥物ED50測定預(yù)實(shí)驗(yàn)的目的是獲得小鼠對藥物反應(yīng)率為100％和反應(yīng)率為0％的劑量。（）

A:錯B:對

答案:對敵敵畏可使膽堿酯酶失去水解ACh的能力，造成ACh在體內(nèi)大量堆積，引起M樣、N樣及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。（）

A:對B:錯

答案:對敵百蟲濺到皮膚上，可用肥皂水清洗。（）

A:對B:錯

答案:錯普萘洛爾對小鼠心肌耗氧及耐缺氧能力的影響實(shí)驗(yàn)中廣口瓶中，加入鈉石灰的目的是吸收（）。

A:水B:一氧化碳C:臭氣D:二氧化碳

答案:二氧化碳普萘洛爾為β腎上腺素受體阻斷藥，可使心率減慢，收縮力減弱，心輸出量減少，傳導(dǎo)減慢，心肌耗氧量下降。（）

A:錯B:對

答案:對疼痛引起小鼠產(chǎn)生扭體反應(yīng)表現(xiàn)為（）。

A:肢體扭曲B:軀干與后腿伸張C:腹部凹陷D:臀部高起

答案:肢體扭曲###軀干與后腿伸張###腹部凹陷###臀部高起藥物鎮(zhèn)痛百分率大于50%時，才能認(rèn)為有鎮(zhèn)痛效力。（）

A:對B:錯

答案:對下列哪項是研究藥物抗炎作用的實(shí)驗(yàn)方法（）。

A:降低干酵母引起大鼠發(fā)熱作用的實(shí)驗(yàn)B:其他選項均非C:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高的實(shí)驗(yàn)D:抑制小鼠被動皮膚過敏反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)E:對抗組胺引起豚鼠離體氣管痙攣性收縮的實(shí)驗(yàn)

答案:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高的實(shí)驗(yàn)在藥物對腸蠕動的影響實(shí)驗(yàn)中，墨水向前推進(jìn)可能有中斷現(xiàn)象，應(yīng)該以推進(jìn)最遠(yuǎn)處為測量終點(diǎn)。（）

A:對B:錯

答案:對藥物的體內(nèi)抗凝血作用常用方法有（）。

A:玻片法B:化學(xué)刺激法C:毛細(xì)玻管法D:熱板法

答案:玻片法###毛細(xì)玻管法血液離體后，接觸帶陰性電荷的玻璃表面時，凝血因子被激活，使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而凝血。（）

A:錯B:對

答案:對藥敏試驗(yàn)中，抑菌圈直徑為（），表示高度敏感。

A:10mmB:11-15mmC:<10mmD:16-20mm

答案:16-20mm一般，細(xì)胞培養(yǎng)的條件為（）。

A:35℃，10%CO2B:28℃，5%CO2C:40℃，7.5%CO2D:37℃，5%CO2

答案:37℃，5%CO2噻唑蘭簡稱MTT，可透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，活細(xì)胞線粒體中的琥珀脫氫酶能使外源性的MTT還原成難溶于水的藍(lán)紫