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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)青海高等職業(yè)技術(shù)學(xué)院
《藥理學(xué)基礎(chǔ)理論與技術(shù)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題(本大題共35個(gè)小題,每小題1分,共35分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、藥物的分布受到多種因素的影響,包括血漿蛋白結(jié)合率、組織親和力等。對(duì)于一種與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物,當(dāng)同時(shí)使用另一種也能與相同蛋白結(jié)合的藥物時(shí),可能會(huì)發(fā)生以下哪種情況?()A.藥物的血藥濃度升高B.藥物的血藥濃度降低C.藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)D.藥物的副作用減少2、在藥物研發(fā)中,藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以為藥物的設(shè)計(jì)提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)因素是影響藥物構(gòu)效關(guān)系的主要因素?()A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的生物學(xué)活性D.以上都是3、在藥物治療中,個(gè)體化用藥可以提高治療效果,減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是個(gè)體化用藥的重要依據(jù)?()A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情4、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中,抗生素的作用機(jī)制和耐藥性問題一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新型的廣譜抗生素,以下哪種作用機(jī)制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性?()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝5、在抗腫瘤藥物的研究中,細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述,不正確的是?()A.對(duì)處于特定周期時(shí)相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時(shí)間依賴于細(xì)胞周期D.對(duì)G0期細(xì)胞無(wú)效6、對(duì)于藥理學(xué)中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥等的作用靶點(diǎn)和不良反應(yīng),以下說法不正確的是()A.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生睡眠作用B.抗癲癇藥能抑制神經(jīng)元異常放電C.抗精神失常藥沒有錐體外系反應(yīng)D.合理用藥可減少不良反應(yīng)的發(fā)生7、對(duì)于內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究,以下關(guān)于激素替代治療和降糖藥物的發(fā)展,哪一個(gè)是準(zhǔn)確的?()A.激素替代治療和降糖藥物的研發(fā)已經(jīng)非常成熟,沒有進(jìn)一步改進(jìn)的空間B.隨著對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的深入研究,激素替代治療不斷優(yōu)化,降糖藥物也推陳出新,如胰島素類似物、新型口服降糖藥等,為內(nèi)分泌疾病的治療提供了更多選擇C.內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究進(jìn)展緩慢,對(duì)臨床治療的貢獻(xiàn)不大D.內(nèi)分泌疾病的治療主要依靠生活方式的調(diào)整,藥物治療只是輔助手段8、在藥物制劑的處方優(yōu)化過程中,以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法能夠系統(tǒng)地考察多個(gè)因素對(duì)制劑性能的影響,篩選出最優(yōu)處方?()A.正交設(shè)計(jì)B.均勻設(shè)計(jì)C.析因設(shè)計(jì)D.以上設(shè)計(jì)方法均可9、在中藥藥學(xué)的范疇內(nèi),中藥的炮制方法對(duì)其藥效和安全性有著顯著影響。對(duì)于一種常用的中藥材,以下哪種炮制方法更能增強(qiáng)其活血化瘀的功效,同時(shí)降低其毒性?()A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法10、藥物的毒理學(xué)研究是評(píng)估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)中,觀察到動(dòng)物出現(xiàn)器官組織的病理變化,以下哪個(gè)器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官?()A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟11、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告?()A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門12、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中,清除率是一個(gè)重要的參數(shù)。對(duì)于一種主要通過肝臟代謝清除的藥物,以下哪個(gè)因素的變化可能會(huì)顯著影響其清除率?()A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是13、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中,全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對(duì)于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對(duì)于一種通過化學(xué)合成制備的藥物,以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點(diǎn)關(guān)注和控制?()A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注14、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定?()A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.薄層色譜法D.紫外分光光度法15、對(duì)于天然藥物化學(xué)來說,在從植物中提取有效成分時(shí),以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分,同時(shí)提高提取效率?()A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法16、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中,新型疫苗的設(shè)計(jì)思路不斷涌現(xiàn)。對(duì)于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗,以下關(guān)于其優(yōu)點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?()A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對(duì)多種病原體17、對(duì)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究,以下關(guān)于藥物治療的成本效益分析和成本效果分析的方法和應(yīng)用,哪一個(gè)是正確的?()A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析方法只是理論上的探討,在實(shí)際醫(yī)療決策中無(wú)法應(yīng)用B.成本效益分析和成本效果分析可以幫助決策者在有限的資源條件下,選擇最經(jīng)濟(jì)有效的藥物治療方案,促進(jìn)合理用藥和醫(yī)療資源的優(yōu)化配置C.藥物治療的成本效益和成本效果分析只考慮直接醫(yī)療成本,不考慮間接成本和隱性成本D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究結(jié)果對(duì)醫(yī)療政策的制定沒有任何影響18、在藥劑學(xué)中,關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑的特點(diǎn)與制備方法,以下對(duì)于其能夠減少給藥次數(shù)、提高患者依從性的原理,描述錯(cuò)誤的是()A.通過控制藥物釋放速度達(dá)到長(zhǎng)效作用B.僅僅依靠改變藥物的劑型就能實(shí)現(xiàn)緩釋或控釋C.采用特殊的輔料和工藝來調(diào)控藥物釋放D.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度19、在中藥藥學(xué)中,對(duì)于中藥的炮制方法和作用,以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對(duì)中藥化學(xué)成分和藥效的改變,描述不正確的是()A.炒制可增強(qiáng)藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會(huì)破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的20、在免疫藥理學(xué)的范疇內(nèi),關(guān)于免疫調(diào)節(jié)劑的分類和作用特點(diǎn),以下哪種描述是恰當(dāng)?shù)??()A.免疫調(diào)節(jié)劑種類單一,作用機(jī)制相似,在臨床上的應(yīng)用范圍有限B.免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強(qiáng)劑和免疫抑制劑,它們通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用,具有特異性高、副作用小等特點(diǎn)C.免疫調(diào)節(jié)劑的療效不確切,安全性也存在很大問題,不建議在臨床使用D.研究免疫調(diào)節(jié)劑對(duì)治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒有幫助21、在藥物制劑的研發(fā)中,納米技術(shù)的應(yīng)用越來越受到關(guān)注。對(duì)于一種抗腫瘤藥物,制成納米制劑后,以下哪種特性可能會(huì)得到顯著改善?()A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是22、在藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)是常用的方法。以下關(guān)于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?()A.減少偏倚B.結(jié)果易于推廣C.不需要倫理審查D.能夠準(zhǔn)確評(píng)估藥物的療效23、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的長(zhǎng)期使用引起的?()A.急性不良反應(yīng)B.慢性不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)24、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)?()A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是25、在藥物合成的過程中,反應(yīng)條件的優(yōu)化對(duì)于提高產(chǎn)率和純度至關(guān)重要。對(duì)于一個(gè)需要高溫高壓條件的有機(jī)合成反應(yīng),以下哪種改進(jìn)措施可能有助于降低反應(yīng)條件的苛刻程度?()A.更換催化劑B.增加反應(yīng)物濃度C.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間D.改變?nèi)軇w系26、在抗精神病藥物中,不同類型的藥物作用機(jī)制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點(diǎn),不正確的是?()A.對(duì)陽(yáng)性癥狀效果好B.副作用較大C.對(duì)陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體27、在藥學(xué)的藥物傳遞系統(tǒng)研究中,納米載體技術(shù)為藥物的靶向輸送提供了新的途徑。對(duì)于一種用于腫瘤治療的納米藥物載體,以下哪種特性更能使其有效地在腫瘤組織中富集,提高治療效果并降低副作用?()A.納米載體的粒徑大小B.納米載體的表面電荷C.納米載體的材料組成D.以上特性共同作用28、在藥物制劑中,添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性?()A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤(rùn)滑劑29、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理,對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序,以下解釋錯(cuò)誤的是()A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)30、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥,以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā),以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制?()A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)31、對(duì)于藥物制劑的開發(fā),若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑,以下哪種高分子材料常用于包衣,以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果?()A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇32、在藥學(xué)的藥物警戒工作中,以下哪種情況需要及時(shí)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告,以保障公眾用藥安全?()A.藥品新的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要33、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中,溶出度是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。對(duì)于一種口服固體制劑,溶出度不合格可能會(huì)導(dǎo)致以下哪種情況?()A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是34、在微生物與生化藥學(xué)方面,關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā),以下哪種描述是準(zhǔn)確的?()A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟,沒有改進(jìn)的空間,生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性,難以取得成功B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物,生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景,但同時(shí)也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢,對(duì)現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻(xiàn)微不足道D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新,不需要考慮成本和市場(chǎng)需求35、在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域,對(duì)于從植物中提取有效成分的方法,以下關(guān)于溶劑萃取法、結(jié)晶法和色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)及適用范圍,描述不正確的是()A.溶劑萃取法操作簡(jiǎn)單但選擇性較差B.結(jié)晶法能得到高純度成分但適用范圍窄C.色譜法分離效果好但成本較高D.任何天然藥物成分都可以用一種方法成功提取二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、藥物的儲(chǔ)存和保管需要遵循一定的原則和要求,以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存的描述,正確的是:A.不同類型的藥物應(yīng)按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存,如冷藏、避光等B.藥物應(yīng)分類存放,避免混淆和誤用C.過期藥物應(yīng)及時(shí)清理和銷毀D.藥物儲(chǔ)存環(huán)境要保持干燥、通風(fēng)、整潔2、對(duì)于藥物的生物等效性研究,以下哪些方面是重點(diǎn)關(guān)注的:A.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積B.達(dá)峰濃度C.達(dá)峰時(shí)間D.半衰期3、下列哪些藥物屬于抗血小板藥?()。A.阿司匹林;B.氯吡格雷;C.替格瑞洛;D.華法林。4、在抗心絞痛藥物中,屬于鈣通道阻滯劑的有:A.維拉帕米B.地爾硫?C.尼莫地平D.普萘洛爾5、抗菌藥物的合理應(yīng)用對(duì)于治療感染性疾病至關(guān)重要。下列關(guān)于抗菌藥物的說法,正確的是:A.青霉素類藥物對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用較強(qiáng),對(duì)革蘭陰性菌作用較弱。B.頭孢菌素類藥物隨著代數(shù)的增加,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用逐漸增強(qiáng)。C.氨基糖苷類藥物具有耳毒性和腎毒性,兒童和老年人應(yīng)慎用。D.喹諾酮類藥物可能影響軟骨發(fā)育,18歲以下未成年人禁用。6、對(duì)于藥物的受體理論,以下說法正確的是:A.受體具有飽和性B.受體與藥物的結(jié)合是可逆的C.受體的類型包括離子通道型受體D.受體的數(shù)量和親和力不隨生理病理狀態(tài)改變7、消化系統(tǒng)藥物中,利膽藥常用于治療膽囊炎、膽結(jié)石等疾病。以下關(guān)于利膽藥的描述,正確的是:A.熊去氧膽酸可以增加膽汁酸的分泌,溶解膽固醇結(jié)石。B.苯丙醇能促進(jìn)膽汁分泌,減輕膽汁淤積。C.硫酸鎂口服有導(dǎo)瀉作用,利膽時(shí)則采用靜脈給藥。D.茴三硫可增強(qiáng)肝臟谷胱甘肽水平,促進(jìn)膽汁分泌。8、在藥物治療中,需要考慮藥物的不良反應(yīng),以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述,正確的是:A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng),一般較輕微B.毒性反應(yīng)是用藥劑量過大或用藥時(shí)間過長(zhǎng)引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)是藥物引起的免疫反應(yīng),與藥物劑量無(wú)關(guān)D.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)9、抗菌藥物在臨床治療中廣
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