2024年高中化學第五章專題講座十五有機高分子化合物的合成含解析新人教版選修5

PAGE4-專題講座(十五)有機高分子化合物的合成有機高分子化合物的合成在高考中常以綜合題的形式出現。通常以烴和烴的衍生物的性質及其相互轉化關系為載體引入新信息，考查信息接受實力和遷移應用實力。主要考查方式：化學方程式的書寫、高分子化合物的單體推斷、有機反應類型等。[練習]________________________________________1．順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路途如下：已知：i.；ii.RCH=CHR′eq\o(→,\s\up14(（1）O3),\s\do17(（2）Zn/H2O))RCHO＋R′CHO(R、R′代表烴基或氫)。(1)CH2=CH—CH=CH2的名稱是__________________。(2)反應Ⅰ的反應類型是________(選填字母)。a．加聚反應 b．縮聚反應(3)順式聚合物P的結構式是________(選填字母)。a.b.c．CCH2—CHHCHH(4)A的相對分子質量為108。①反應Ⅱ的化學方程式是______________________________。②1molB完全轉化成M所消耗H2的質量是______g。(5)反應Ⅲ的化學方程式是______________________________。解析：(1)CH2=CH—CH=CH2的名稱是1，3-丁二烯。(2)反應Ⅰ是二烯烴的加聚反應。(3)二烯烴加聚時，碳碳雙鍵位置變到2、3號碳之間，所以順式聚合物P的結構式是b。(4)反應Ⅱ類似已知i反應，所以反應Ⅱ的化學方程式為2CH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up14(△))。②M中的—OH由—CHO與H2加成所得，所以1molB中的3mol—CHO與6gH2反應生成1molM。(5)N是HCHO與反應的產物，所以反應為＋H2O。答案：(1)1，3-丁二烯(2)a(3)b(4)①2CH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up14(△))②6(5)2＋H2O2．(2024·北京卷)功能高分子P的合成路途如下：(1)A的分子式是C7H8，其結構簡式是________。(2)試劑a是________。(3)反應③的化學方程式：_______________________________。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：________。(5)反應④的反應類型是________。(6)反應⑤的化學方程式：_______________________________。(7)已知：2CH3CHOeq\o(→,\s\up14(OH－))。以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路途(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。解析：依據高分子P的結構和A的分子式為C7H8，可以推出，D為對硝基苯甲醇，那么A應當為甲苯，B為對硝基甲苯，C為一氯甲基對硝基苯。(1)A的結構式為。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基甲苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應③是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應生成對硝基苯甲醇，反應的化學方程式為＋NaCl。(4)E為CH3CH=CHCOOC2H5。E中含有碳碳雙鍵和酯基。(5)反應④為加聚反應。(6)反應⑤的化學方程式為＋nH2Oeq\o(→,\s\up14(H＋),\s\do17(△))＋nC2H5OH。(7)CH2=CH2eq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do17(肯定條件))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up14(O2，Cu或Ag),\s\do17(△))CH3CHOeq\o(→,\s\up14(OH－))eq\o(→,\s\up14(H＋),\s\do17(△))CH3CH=CHCHOeq\o(→,\s\up14(O2，催化劑),\s\do17(△))CH3—CH=CHCOOHeq\o(→,\s\up14(C2H5OH),\s\do17(濃硫酸/△))CH3－CH=CHCOOC2H5。答案：(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)。(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(7)H2C=CH2eq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do17(肯定條件))C2H5OHeq\f(O2，Cu,△)CH3CHOeq\o(→,\s\up14(OH－))eq\o(→,\s\up14(H＋),\s\do17(△))CH3CH=CHCHOeq\o