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文檔簡介

生物必修二

1.一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型,叫性狀。[相對]

2.雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,叫。[性狀分離]

3.F1(雜合子)與進(jìn)行的雜交,叫測交。|隱性純合子]

4、在一對染色體的位置上的,控制性狀的基因,叫等位基因。一對

等位基因通常用同一字母的大小寫表示,如D與一可看作一對等位基因。[一〃同源〃同一

〃相對〃(1]

5.一對相對性狀的遺傳遵循定律;兩對或兩對以上相對性狀的遺傳遵循

定律。[基因的分離〃基因的自由組合]

一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)

試驗(yàn)現(xiàn)象

P:DD高莖Xdd矮莖

I

Fl:Dd高莖(顯性性狀)F1配子:D.d

I

F2:高莖:矮莖(性狀分離現(xiàn)象)F2的基因型:

3:1(性狀分離比)DD:Dd:dd=1:2:1

測交

Dd高莖X_dd矮莖

I

Dddd(基因型)

一高莖矮莖(表現(xiàn)型)

_1:1_(分離比)

兩對相對性狀的遺傳試驗(yàn)

試驗(yàn)現(xiàn)象:

P:黃色圓粒YYRRX綠色皺粒yyrr

I

Fl:黃色圓粒(YyRr)Fl配子:YRYryRyr

I

F2:黃圓:綠圓:黃皺:綠皺

9:3:3:1(分離比)

測交:

黃色圓粒(YvRr)X綠色皺粒一(yyrr)

YyRr:yyRr:Yyrr:yyrr(基因型)

黃圓:綠圓:黃皺:綠皺(表現(xiàn)型)

1(分離比)

6.生物的表現(xiàn)型是_______和共同作用的結(jié)果。[基因型〃環(huán)境]

7、減數(shù)分裂進(jìn)行生殖的生物,在產(chǎn)生___________時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目的細(xì)胞

分裂。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞分裂一次.減數(shù)分裂的結(jié)果是,成

熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少。[有性〃成熟生殖細(xì)胞〃減半〃一〃

兩〃一半]

8、一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個(gè)精子,而一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只產(chǎn)生一

個(gè)卵細(xì)胞。[4//1]

9、一對同源染色體的—和一般都相同,一條來自一方,一條來自一方。[形狀〃

大小〃父〃母]

10、一個(gè)四分體包含對同源染色體,條染色單體,個(gè)DNA分子。[1〃4〃4]

11、分裂中,同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做o[減數(shù)〃聯(lián)會1

減,中期有④中期減%后期有隨后期

13.就進(jìn)行有性生殖的生物來說,和對于維持每種生物前后代染色體數(shù)

目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。[減數(shù)分裂〃受精作用1

14.一條染色體上有個(gè)基因,基因在染色體上呈____排列。[許多〃線性]

15.人的性別決定方式是___o[XY型]

男性體細(xì)胞染色體組成是:;[22對常染色體+XY]

女性體細(xì)胞染色體組成是:;[22對常染色體+XX]

男性精子染色體組成是:;[22條常染色體+X或22條常

染色體+Y]

女性卵細(xì)胞染色體組成是:o[22條常染色體+X]

16.紅綠色盲是由___染色體上的隱性基因(b)控制,Y染色體上______這種基因.[X〃沒有]

17、正常色覺男性的基因型寫作:X^Y,紅綠色盲男性的基

因型寫作:XbY;正常色覺女性的基因型寫作:XBXB或XBXb

紅綠色盲女性的基因型寫作,X/.

18、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn):

患者中男性多于女一性:多有交叉遺傳現(xiàn)象。

女性若患病,其父親、兒子必患病。

19、凡由細(xì)胞組成的生物,其遺傳物質(zhì)是DNA;有些病毒的

遺傳物質(zhì)是.DNA,也有些病毒的遺傳物質(zhì)是色阻

20、DNA分干的空間結(jié)構(gòu)呈颯則的雙螺旋。其中的脫氧核糖和

磷酸.交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架。

21、DNA分子中堿基的對應(yīng)關(guān)系遵循堿基互補(bǔ)配對原則,

即A與」_配對,G與Q配對?;パa(bǔ)配對的堿基間以邕筐

相連。

22、一個(gè)脫氧核甘酸的組成

/磷酸

G一

含氮堿基脫氧核糖

23、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),其DNA注入細(xì)菌體內(nèi).而蛋白質(zhì)外殼

留在外面,不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。

24、DNA復(fù)制的特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制;半保用復(fù)制“

復(fù)制需要一模板、原料、能埴和板等基本條件。

25、基因是在遺傳效應(yīng)的DNA片段?;蛑忻撗鹾思蔚呐帕?/p>

順序代表遺傳信息。

26、DNA分子的多樣性和特異性是生物多樣性和特異性的物

質(zhì)基礎(chǔ)。

26、基因表達(dá)是指基因控制垂亙質(zhì)合成的過程,它包括一轉(zhuǎn)錄

和翻譯兩個(gè)步驟。

27、轉(zhuǎn)錄是指在郃胞核中,以DNA的一條鏈為模板,合成

mRNA的過程。在此過程中遵循的堿基配對關(guān)系是上工

G—C、C—G、JA。

28、翻譯是指在細(xì)胞質(zhì)中的核糖色上,以游離的.氨基酸為原

料,以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)

的過程。

29、密碼子是由存在于IB應(yīng)見上的3個(gè)相鄰堿基組成的,決定氨

基酸的密碼子共有口_個(gè)。在翻譯過程中,它們可與tRNA上的

反窘碼子互補(bǔ)配對。

30、基因表達(dá)過程中,基因上脫氧核昔酸數(shù)目:mRNA堿基數(shù)目:氨基酸數(shù)目

=_6:_3:_1o

31、中心法則圖解二制QN泗三RNA?蛋白質(zhì)

32、基因?qū)ι矬w性狀的控制有間接控制和直接控制兩種方式。

間接方式是指基因通過控制的合成來控制自邀過建,進(jìn)

而控制生物體的性狀;直接方式是指基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)

構(gòu)直接控制生物體的性狀。

33、基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與亙里之間存在著

復(fù)雜的相互作用,這種相互作用形成了一個(gè)錯綜復(fù)雜的幽經(jīng)」

精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。

34、DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的

基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因突變。

35、基因突變?nèi)舭l(fā)生在⑥細(xì)胞中,一般不能遺傳;若發(fā)生在

置王中,可傳遞給后代。

基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

IIII—I

DNAGTGCATcGA

cAcGTAGCT

ll—I

轉(zhuǎn)]錄

mRNA

丁市丁

蛋(i質(zhì)/氨酸一包氨酸一」固氨酸

36、反密碼子為AGU的tRNA,其運(yùn)載的氨基酸是一絲氨酸.

37、基因突變易于發(fā)生在細(xì)胞分裂/1期_弊復(fù)制過程中。

基因突變具有以下特點(diǎn):普遍一性、隨機(jī)一性、稀有一性、

有害一性、不定向一性。

38、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的涸生來源,

是生物進(jìn)化的原始材料;基因重組不能產(chǎn)生新的基因,但能

產(chǎn)生新的一基因型。

39、可遺傳的變異有三個(gè)來源:基因突變、基因重組、

染色體變異。

40、貓叫綜合征是由「染色體結(jié)構(gòu)改變引起的:21三體綜合征是

染色體數(shù)目改變引起的。

41、一個(gè)染色體組中的染色體是一組生包運(yùn)染色體,它們在

形態(tài)和功能」各不相同,但攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部

遺傳信息。

42、由受精卵^發(fā)育而成,體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組的

個(gè)體,叫二倍體。

43、由一受精卵.發(fā)育而成,體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上

染色體組的個(gè)體,叫多倍體。

44、由一未受精的配王發(fā)育而成.體細(xì)胞中含有本物種配子

染色體數(shù)目的個(gè)體,叫單倍體。

45、目前最常用而且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法,是用

秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗°

46、秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原理是:抑制細(xì)胞有絲分裂

前期形成紡錘體,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引

起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍°

47、與正常植株相比,單倍體植株的特點(diǎn)是:弱小,高度不孕。

48、利用單倍體植株培育新品種,優(yōu)點(diǎn)是:能明址縮短育種年限。

49、育種上常常采用一花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株,

然后用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo),使染色體數(shù)目加倍,重新恢復(fù)到

正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株,不僅能

夠正常生殖,而且每對染色體上的成對的基因都是

的,自交產(chǎn)生的后代不會發(fā)生幽幽。

50、三倍體無籽西瓜是根據(jù)一染色體變異的原理培育而成的。

51、人類遺傳病通常是指由于

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