軍隊文職（藥學）備考題庫寶典-2025核心題版

PAGEPAGE1軍隊文職（藥學）備考題庫寶典_2025核心題版一、單選題1.下列關于丙戊酸鈉的敘述，不正確的是A、對復雜部分性發(fā)作的療效近似于卡馬西平B、為廣譜抗癲癎藥，對各型癲癎都有效C、對失神發(fā)作的療效優(yōu)于乙琥胺，所以為治療小發(fā)作的首選藥物D、對不典型小發(fā)作的療效不及氯硝西泮E、對大發(fā)作治療不及苯妥英鈉答案：C2.常壓恒溫干燥溫度一般為A、95℃B、80℃C、1000℃D、105℃E、120℃答案：D3.一般制成倍散的是A、眼用散劑B、含液體藥物的散劑C、含低共熔成分的散劑D、含浸膏的散劑E、含毒性藥品的散劑答案：E解析：“倍散”系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。4.大多數抗癌藥常見的嚴重不良反應是A、腎毒性B、肝臟損害C、肺毒性D、心臟損害E、骨髓抑制答案：E5.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，則90%的乙醇溶液是A、消毒劑B、增溶劑C、潛溶劑D、極性溶劑E、助溶劑答案：C解析：注意潛溶劑、助溶劑、增溶劑的區(qū)別。對不溶或難溶于水的藥物，在水中加入一種或幾種與水互溶的其他溶劑而組成混合溶劑時，其中各溶劑達到某一比例時，可使藥物溶解度明顯提高，藥物的溶解度出現極大值，將這種混合溶劑稱潛溶劑。常與水組成潛溶劑的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半極性溶劑，助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，常用的助溶劑可分為兩大類：一類是某些有機酸及其鈉鹽，另一類為酰胺類化合物；增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。6.下列有關東莨宕堿的敘述，錯誤的是A、中樞鎮(zhèn)靜及抑制腺體分泌的作用弱于阿托品B、以預防給藥效果較好，如已出現暈動病的癥狀，如惡心、嘔吐等，再用藥則療效差C、適用于麻醉前給藥，對帕金森病也有一定療效D、有防暈止吐作用，與苯海拉明合用能增加效果E、不良反應和禁忌證與阿托品相似答案：A解析：東莨宕堿主要用于麻醉前給藥，因其不但能抑制腺體分泌，而且具有中樞抑制作用，其中樞鎮(zhèn)靜及抑制腺體分泌的作用都優(yōu)于阿托品，尚可用于暈動病，防暈作用可能與其抑制前庭神經內耳功能或大腦皮質功能有關，可與苯海拉明合用以增加療效；本品以預防給藥效果較好，如已出現暈動病的癥狀，如惡心、嘔吐等，再用藥則療效差。此外，對帕金森病也有一定療效，不良反應和禁忌證與阿托品相似。7.冷處貯存是指在下列何種溫度下貯存()A、20℃以下B、0~30℃C、0℃以下D、0℃E、2～10℃答案：E8.包隔離層的主要材料是A、稍稀的糖漿B、食用色素C、川蠟D、10％CAP乙醇溶液E、糖漿和滑石粉答案：D解析：可用于隔離層的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的蟲膠乙醇溶液、10％的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明膠漿。9.氟尿嘧啶與下列哪個藥物的作用原理相同A、長春新堿B、塞替派C、卡莫司汀D、巰嘌呤E、阿霉素答案：D解析：氟尿嘧啶與巰嘌呤均屬于抗代謝藥的抗腫瘤藥。抗代謝抗腫瘤藥是利用代謝拮抗原理設計的。其化學結構與正常代謝物相似，可與代謝必需的酶競爭性的結合，抑制酶的功能，或作為偽代謝物摻入DNA或RNA中，干擾DNA或RNA的生物合成，形成假的無功能的生物大分子，即導致所謂的致死性合成，從而抑制了腫瘤細胞的合成。10.下列不屬于影響冷凍干燥法制備脂質體的因素是A、凍干速度B、凍干溫度C、所用試劑類別D、凍干時間E、以上答案不正確答案：C11.患兒，男，11歲。反復感冒咳嗽，打噴嚏，流水樣鼻涕4年。冬春加重，近2年冬天哮喘發(fā)作，扁桃體炎，經常咽痛。檢查：面色蒼白，氣血不好，雙鼻黏膜蒼白，咽充血，扁桃體腫大三度充血。診斷：①反復感冒慢性咽炎，扁桃體炎；②過敏性鼻炎，伴哮喘。A、抗炎治療十可待因B、抗炎治療十乙酰半胱氨酸C、抗炎治療十右美沙芬D、抗炎治療十氨茶堿E、抗炎治療十苯佐那酯答案：D解析：呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病原因主要是由炎癥引起，抗炎治療貫徹始終，氨茶堿通過抑制磷酸二酯酶治療哮喘。故正確答案為D。12.此圖為下列哪個藥物的化學結構A、醋酸地塞米松B、醋酸潑尼松C、醋酸氫化可的松D、甲羥孕酮E、米非司酮答案：A解析：此圖是醋酸地塞米松的化學結構。13.下列可避免肝臟首過作用的片劑是A、咀嚼片B、泡騰片C、分散片D、溶液片E、舌下片答案：E解析：舌下片是指將藥物置于舌下能迅速溶化，藥物經黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用的一種片劑，不經胃腸道吸收無肝臟首過作用。咀嚼片、泡騰片、分散片、溶液片均為片劑劑型。14.口服下列哪種物質有利于鐵劑的吸收A、維生素CB、氫氧化鋁C、茶D、咖啡E、牛奶答案：A15.患者，女性，55歲。半年來食欲減退、易疲勞，出現瘙癢等全身癥狀，查體發(fā)現多處淋巴結腫大，尤以頸部淋巴結為甚。骨髓抽取及切片、放射線檢查（X線、淋巴攝影）后診斷為惡性淋巴瘤，選用環(huán)磷酰胺進行化療，有可能出現的最嚴重的不良反應是A、脫發(fā)B、影響傷口愈合C、白細胞減少，對感染的抵抗力降低D、肝腎功能損害E、厭食、惡心、嘔吐答案：C解析：環(huán)磷酰胺為破壞DNA結構和功能的抗腫瘤藥，可以出現厭食、惡心、嘔吐、脫發(fā)、影響傷口愈合、肝腎功能損害等不良反應。但最嚴重的不良反應是骨髓毒性，出現白細胞減少，對感染的抵抗力降低。16.毛細管電泳法的驅動力為A、高壓磁場B、高壓離子流C、高壓電流D、高壓直流電場E、高壓泵答案：D解析：毛細管電泳法(CE)是以彈性石英毛細管為通道，以高壓直流電場為驅動力，依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離的分析方法。毛細管電泳具有高分辨、快速、高儀器化等特點，又稱為高效毛細管電泳。指在電場作用下，依據各組分之間的淌度不同而實現分離的方法。影響分離的因素有：緩沖液pH值和離子強度、電場強度和樣品濃度。電泳法主要適用于蛋白質、核酸等生化藥物的分析。17.細菌內毒素檢查采用A、家兔B、大鼠C、貓D、小鼠E、鱟試劑答案：E18.維生素C又稱抗壞血酸，指出分子中哪個羥基酸性最強A、2-位羥基B、3-位羥基C、4-位羥基D、5-位羥基E、6-位羥基答案：B解析：維生素C分子中存在連二烯醇結構，而呈酸性。C2位上羥基與羰基形成分子內氫鍵，故C2羥基的酸性(pKα11.57)弱于C3上的羥基酸性(pKa4.17)。19.在可待閑的制備過程中，如果反應不完全，會使A、可待因的保存過程中變質B、可待因的使用中效果不佳C、可待因轉化生成副產物D、原料嗎啡轉變成副產物E、可待因中混入原料嗎啡答案：E20.下述哪些與鹽酸嗎啡不符A、其中性水溶液較穩(wěn)定B、為鎮(zhèn)痛藥C、分子中有五個不對稱碳原子，具旋光性D、和甲醛硫酸溶液顯紫堇色E、光照下能被空氣氧化變質答案：A21.有機磷中毒解救的首選藥是A、阿托品B、氯化琥珀膽堿C、哌侖西平D、溴化新斯的明E、碘解磷定答案：E解析：考查碘解磷定的用途。氯化琥珀膽堿為肌松藥。臨床用于外科小手術和氣管插管；哌侖西平為選擇性M膽堿受體拮抗劑，臨床用于胃與十二指腸潰瘍的治療；溴化新斯的明為膽堿酯酶抑制劑。臨床用于重癥肌無力及手術后腹氣脹的治療；而阿托品為M膽堿受體拮抗劑.具有解痙、散瞳和抑制腺體分泌的作用，也可用于有機磷中毒時的解救，但首選碘解磷定，故選E答案。22.下列關于平喘藥沙丁胺醇的特點描述錯誤的是A、可口服，用于防治哮喘B、選擇性興奮β2受體C、過量可導致心律失常D、與氨茶堿作用機制相同E、對心臟β1受體作用弱答案：D解析：沙丁胺醇能選擇性興奮支氣管平滑肌β2受體，擴張支氣管，作用比異丙腎上腺素強，但對心臟β1受體作用弱，長期應用可形成耐受性。而茶堿類其松弛支氣管平滑肌作用與下列因素有關：①抑制磷酸二酯酶，使c的含量增加，引起氣管舒張；②抑制過敏性介質釋放，降低細胞內鈣，減輕炎性反應；③阻斷腺苷受體，對腺苷或腺苷受體激動劑引起的哮喘有明顯作用。23.亞硝酸鈉法中常用的酸性介質是()A、HBrB、HClC、HClOD、HSOE、HNO答案：B24.下列對環(huán)磷酰胺說法錯誤的是A、又名癌得星，屬雜環(huán)氮芥B、為白色結晶或結晶性粉末，失去結晶水后可液化C、可溶于水，水溶液不穩(wěn)定，遇熱易分解D、主要用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤及肺癌等E、以上說法均正確答案：E解析：環(huán)磷酰胺又名癌得星，屬雜環(huán)氮芥。為白色結晶或結晶性粉末，失去結晶水后可液化。本品可溶于水，水溶液不穩(wěn)定，遇熱易分解。本品主要用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤及肺癌等。25.關于酚妥拉明的臨床應用不正確的是A、治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣性疾病B、靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏C、用于腎上腺嗜鉻細胞瘤的鑒別診斷D、抗休克E、是一線降血壓藥答案：E解析：酚妥拉明的臨床應用包括治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣性疾病；靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏；用于腎上腺嗜鉻細胞瘤的鑒別診斷；抗休克但不作為降壓藥應用。故正確答案為E。26.不屬于氫氯噻嗪適應證的是A、糖尿病B、心源性水腫C、尿崩癥D、特發(fā)性高尿鈣E、輕度高血壓答案：A27.氟喹諾酮類藥對厭氧菌呈天然抗菌活性，但屬例外的是A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、環(huán)丙沙星D、左氧氟沙星E、洛美沙星答案：C28.阿昔洛韋的抗病毒作用在于A、干擾病毒核酸復制B、影響核糖體翻譯C、競爭性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶D、抑制病毒復制E、具有以上所有作用答案：C29.藥物的溶出速率可用下列哪一方程表示A、Handerson-Hasselbalch方程B、Noyes-Whitney方程C、Higuchi方程D、Mishaelis-Menten方程E、Ficks定律答案：B30.用雙相酸堿滴定法測定苯甲酸鈉含量時，宜選用下列哪一種指示劑()A、結晶紫B、酚酞C、甲基橙D、鈣紫紅素E、甲酚紅答案：C31.關于硫酸阿托品結構敘述正確的是A、結構中有酯鍵B、莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品答案：A解析：莨菪醇與莨菪酸成酯生成阿托品。莨菪醇，又稱托品；莨菪酸，又稱托品酸；莨菪堿，又稱阿托品。32.與強心苷藥理作用機制有關的酶是A.NA.+-K+-A、TP酶B、鳥苷酸環(huán)化酶C、磷酸二酯酶D、過氧化物酶E、前列腺素合成酶答案：A33.不溶性骨架片的材料有A、脂肪類B、單棕櫚酸甘油酯C、聚氯乙烯D、甲基纖維素E、卡波姆答案：C解析：不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。34.利多卡因常用于治療A、室性心律失常B、心房撲動C、室上性心動過速D、心房纖顫E、陣發(fā)性室上性心動過速答案：A35.阿托品滴眼引起A、縮瞳、眼內壓升高、調節(jié)痙攣B、散瞳、眼內壓降低、調節(jié)痙攣C、散瞳、眼內壓升高、調節(jié)麻痹D、縮瞳、眼內壓降低、調節(jié)痙攣E、散瞳、眼內壓降低、調節(jié)麻痹答案：C解析：阿托品屬于M受體阻斷藥，滴眼引起散瞳、眼壓升高、調節(jié)麻痹。36.以下哪項是造成裂片和頂裂的原因A、顆粒中細粉少B、顆粒不夠干燥C、彈性復原率小D、壓力分布的不均勻E、壓力不夠答案：D解析：產生裂片的處方因素有：①物料中細粉太多，壓縮時空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導致裂片；②易脆碎的物料和易彈性變形的物料塑性差，結合力弱，易于裂片等。其工藝因素有：①單沖壓片機比旋轉壓片機易出現裂片；②快速壓片比慢速壓片易裂片；③凸面片劑比平面片劑易裂片；④一次壓縮比多次壓縮（一般二次或三次）易出現裂片等。37.治療實體腫瘤的首選藥物是A、氮甲B、長春新堿C、氟尿嘧啶D、巰嘌呤E、順鉑答案：C38.主要用于治療微生物、寄生蟲等引起的陰道炎，也可用于節(jié)制生育的氣霧劑是A、吸入氣霧劑B、陰道黏膜用氣霧劑C、鼻黏膜用氣霧劑D、呼吸道氣霧劑E、皮膚用氣霧劑答案：B39.顆粒劑質量檢查不包括A、溶化性B、粒度C、裝量差異D、干燥失重E、熱原檢查答案：E40.屬于利膽藥的是A、稀鹽酸B、胃蛋白酶C、胰酶D、乳酶生E、熊去氧膽酸答案：E解析：A、B、C、D都屬于助消化藥，熊去氧膽酸為利膽藥。41.異丙嗪抗過敏作用的機制是()A、抑制血小板活化因子產生B、阻斷組胺受體C、阻斷白三烯受體D、抑制NO的產生E、抑制前列腺素的合成答案：B42.下列藥物中具有水解性的是A、阿托品B、氧氟沙星C、硫酸亞鐵D、氯霉素E、維生素E答案：A43.鹽酸哌替啶結構中的酯鍵較穩(wěn)定是因為()A、誘導效應B、吸電子效應C、供電子效應D、空間位阻效應E、共軛效應答案：D44.異煙肼可被氨制硝酸銀氧化發(fā)生銀鏡反應的結構原因是A、分子具有酮基B、分子具有肼基C、分子具有吡啶結構D、分子具有氨基E、分子具有異煙酸結構答案：B45.慶大霉素在化學結構上屬于A、氨基糖苷類B、其他類C、β-內酰胺類D、四環(huán)素類E、大環(huán)內酯類答案：A46.不屬于液體制劑者為A、合劑B、干混懸劑C、搽劑D、醑劑E、灌腸劑答案：B47.患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現右肋脅部偶發(fā)間歇性鈍痛，請問關于疼痛的處理措施，正確的是A、盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物B、不需用藥C、選用苯妥英鈉、卡馬西平D、可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E、使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇答案：D解析：本題重在考核癌癥患者止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的患者，可給予阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮(zhèn)痛藥；對中度疼痛，一般解熱鎮(zhèn)痛藥無效的患者，選用可待因、曲馬多、羅通定等弱的阿片類鎮(zhèn)痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強的阿片類鎮(zhèn)痛藥，嗎啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。故正確答案為D。48.微生物限度檢查項目包括A、無菌檢查B、熱原檢查C、不溶性微粒檢查D、細菌內毒素檢查E、控制菌檢查答案：E解析：微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項目包括細菌數、真菌數、酵母菌數和控制菌檢查。49.華法林引起的出血宜選用()A、維生素KB、對氯苯甲酸C、氨甲苯酸D、維生素CE、去甲腎上腺素答案：A50.陽離子表面活性劑包括A、季胺鹽類B、甜菜堿型表面活性劑C、肥皂類D、硫酸化物類E、磺酸化物類答案：A51.在強心苷甾體母核17位側鏈上有一個A、不飽和五元內酯環(huán)B、飽和五元內酯環(huán)C、飽和六元內酯環(huán)D、不飽和六元內酯環(huán)E、糖鏈答案：A52.對UV法進行準確度考查時，回收率一般為A、99．7％～100．3％B、98％～102％C、不低于90％D、80％～120％E、100％答案：B53.鈣通道阻滯劑的結構類型不包括A、二氫吡啶類B、芳烷基胺類C、苯氧乙酸類D、苯噻氮革類E、二苯哌嗪類答案：C解析：考查鈣通道阻滯劑的結構類型。C為降血脂藥物的一種結構類型，其余答案均為鈣離子通道阻滯劑，故選C答案。54.溴芐銨屬于哪類抗心律失常藥A、促進鉀外流藥B、β受體阻斷藥C、延長動作電位時程D、鈣通道阻斷藥E、鈉通道阻斷藥答案：C55.細菌對青霉素G產生耐藥性的主要機制是A、細菌產生了大量PABA(對氨苯甲酸)B、細菌產生了鈍化酶C、細菌細胞內膜對藥物通透性改變D、細菌產生了水解酶E、細菌的代謝途徑改變答案：D56.甲氨蝶呤的作用機制是A、抑制肽酰基轉移酶B、抑制DNA多聚酶C、抑制RNA多聚酶D、抑制二氫葉酸合成酶E、抑制二氫葉酸還原酶答案：E57.以下對于《中國藥典》2015年版敘述正確的是A、正文中收錄了制劑通則B、由一部、二部、三部和四部組成C、一部收載西藥，二部收載中藥D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成答案：B解析：現行版《中國藥典》為2015年版，分一、二、三、四部，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，四部收載制劑通則、藥用輔料。58.關于馬來酸氯苯那敏描述不正確的是A、有嗜睡、口渴、多尿等不良作用B、藥用外消旋體C、有叔胺結構D、藥用S-異構體E、抗過敏作用強而持久答案：D59.氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷()A.N膽堿受體A、α腎上腺素受體B、β腎上腺素受體C、M膽堿受體D、多巴胺(DE、受體答案：D60.下列可作為固體分散體難溶性載體材料的是A.E.C.A、聚維酮B、甘露醇C、泊洛沙姆D、PE、G類答案：A解析：PEG類、聚維酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作為固體分散體的水溶性載體材料，乙基纖維素、丙烯酸樹脂RL型為難溶性固體分散體載體材料。61.氟尿嘧啶分子中含有A、雙鍵B、羧基C、甲基D、羥基E、溴答案：A62.化學結構為的藥物是A、環(huán)丙沙星B、氧氟沙星C、磺胺嘧啶D、諾氟沙星E、甲氧芐啶答案：A63.嗎啡分子的堿性是由A、酚羥基引起的B、醚鍵引起的C、醇羥基引起的D、叔氮原子引起的E、碳碳雙鍵引起的答案：D64.下列抗生素中不具有抗結核作用的是A、鏈霉素B、環(huán)絲氨酸C、克拉維酸D、卡那霉素E、利氟噴丁答案：C65.氟胞嘧啶抗真菌藥的作用機制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白質的合成A、抑制真菌B、NC、合成D、多與真菌細胞膜中麥角固醇結合E、抑制真菌細胞膜麥角固醇的生物合成答案：C解析：氟胞嘧啶在體內轉化為5-氟尿嘧啶，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳動物細胞合成核酸，故不良反應少。66.以下哪些與阿片受體模型相符A、一個適合芳環(huán)的平坦區(qū)B、有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合C、有一個陽離子部位與藥物的正電荷中心相結合D、有一個方向合適的凹槽與藥物結構中的碳鏈相適應E、有一個方向合適的凹槽與藥物結構中羥基鏈相適應答案：A解析：嗎啡及其合成代用品具有共同的藥效構象，并依此提出了阿片受體模型。根據這一模型，嗎啡及其合成代用品必須具備以下結構特點：(1)分子中具有一個平坦的芳環(huán)結構，與受體平坦區(qū)通過范德華力相互作用。(2)有一個堿性中心，并能在生理pH下部分電離成陽離子，以便與受體表面的陰離子部位相結合。(3)分子中的苯環(huán)以直立鍵與哌啶環(huán)相連接，使得堿性中心和苯環(huán)處于同一平面上，以便與受體結合；哌啶環(huán)的乙撐基突出于平面之前，與受體上一個方向適合的空穴相適應。67.遇水不穩(wěn)定的藥物被制備成軟膏劑時，下列基質不宜選擇的是A、羊毛脂B、石蠟C、二甲硅油D、凡士林E、聚乙二醇答案：E68.可引起灰嬰綜合征的藥物是A、四環(huán)素B、紅霉素C、青霉素D、林可霉素E、氯霉素答案：E69.丙米嗪的主要的藥理作用是A、抗抑郁作用B、抗焦慮C、抗躁狂D、鎮(zhèn)吐E、抗精神病答案：A70.下列有關低分子溶液劑描述錯誤的是A、糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液B、甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑C、藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑稱為溶液劑D、醑劑系指揮發(fā)性藥物的水溶液E、涂劑為用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔，喉部黏膜的液體制劑答案：D71.與核糖體50S亞基結合，抑制肽?；D移而發(fā)揮抗菌作用的是A、青霉素GB、氯霉素C、慶大霉素D、四環(huán)素E、紅霉素答案：B解析：氯霉素能與核糖體50S亞基結合，抑制肽?；D移而發(fā)揮抗菌作用。72.阿托品不具有的作用是A、松弛睫狀肌B、松弛瞳孔括約肌C、調節(jié)麻痹、視近物不清D、瞳孔散大E、降低眼壓答案：E解析：阿托品因阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌上的M受體，可使睫狀肌和瞳孔括約肌松弛，瞳孔散大，眼壓升高，調節(jié)麻痹，視近物不清。73.不能阻滯鈉通道的藥物是A、利多卡因B、普羅帕酮C、普萘洛爾D、胺碘酮E、奎尼丁答案：C解析：普萘洛爾是β受體阻斷劑，通過阻斷β受體，減慢房室結及浦肯野纖維的傳導速度而抗心律失常。74.下列屬于主動靶向的制劑有A、聚乳酸微球B、pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)C、靜脈注射乳劑D、糖基修飾脂質體E、氰基丙烯酸烷酯納米囊答案：D75.甲氧氯普胺(胃復安)具有強大的中樞性鎮(zhèn)吐作用，這是因為A、激活了多巴胺受體B、激活了嗎啡受體C、阻滯了多巴胺受體D、阻滯了嗎啡受體E、阻滯了H1受體答案：C76.氮芥類藥物的作用原理A、形成乙撐亞胺正離子B、形成碳正離子C、嵌入DNAD、形成環(huán)氧乙烷E、形成羥基絡合物答案：A77.維生素B水溶液與空氣中的氧反應后顯熒光，這是因為()A、聚合成糠醛B、被氧化成光化色素C、被氧化成硫色素D、被還原成硫醇化合物E、被還原成感光黃素答案：D78.普魯卡因注射液變色的主要原因是A、內酯開環(huán)B、酚羥基氧化C、酯鍵水解D、芳伯氨基氧化E、金屬離子絡合反應答案：D解析：鹽酸普魯卡因結構中有酯鍵和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽酸普魯卡因易變色的原因，水解產物為對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對氨基苯甲酸在pH值的高溫的作用下可進一步脫羧生成有毒的苯胺，苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質。這就是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。79.抗早孕口服避孕藥是A、炔諾酮B、己烯雌酚C、醋酸甲地孕酮D、達那唑E、米非司酮答案：E80.患者，女性，49歲?；季穹至寻Y使用氯丙嗪4年后，患者出現不自主吸吮、舔舌、咀嚼、舞蹈樣動作等，診斷為藥物引起的遲發(fā)性運動障礙，請問合理的處理措施是A、加多巴胺B、加左旋多巴C、減量，用苯海索D、加大氯丙嗪的劑量E、停氯丙嗪，換藥答案：E解析：長期使用氯丙嗪，會發(fā)生錐體外系反應，應用中樞抗膽堿藥治療可使病情加重。一旦發(fā)生，停用氯丙嗪，可能恢復。81.對光極不穩(wěn)定，在空氣存在下可分子內發(fā)生歧化，生成對人體有害物質的藥物是A、硝酸異山梨酯B、雙嘧達莫C、硝苯地平D、非諾貝特E、馬來酸依那普利答案：C82.靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，應如何救治()A、局部注射酚妥拉明B、肌內注射酚妥拉明C、局部注射局部麻醉藥D、局部注射β受體阻斷藥E、局部擦涂氟輕松軟膏答案：A83.苯巴比妥鈉注射液必須制成粉針，臨用時溶解的原因是A、本品易氧化B、難溶于水C、本品易與銅鹽作有D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空氣中N2，易析出沉淀答案：D解析：巴比妥類藥物具有酰亞胺結構，易發(fā)生水解開環(huán)反應，所以其鈉鹽注射劑要配成粉針劑。注意本題中的E選項應為“本品水溶液吸收空氣中CO2，易析出沉淀”。84.液體制劑中低分子溶液劑的分散應小于A、50nmB、1nmC、100nmD、5nmE、3nm答案：B85.下列對防腐的概念表述正確的是A、系指用物理或化學等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段B、系指在任一指定物體、介質或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物C、系指用物理或化學方法抑制微生物的生長與繁殖的手段D、系指用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段E、系指用物理或化學等方法降低病原微生物的手段答案：C解析：滅菌系指用物理或化學等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。無菌系指在任一指定物體、介質或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。消毒系指用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段。防腐系指用物理或化學方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱為抑菌。86.下列藥物可出現"分離麻醉"現象的是A、普魯卡因B、恩氟烷C、氯胺酮D、麻醉乙醚E、可卡因答案：C解析：氯胺酮會引起意識模糊，短暫性記憶缺失及滿意的鎮(zhèn)痛效應，但意識并未完全消失，常有夢幻，肌張力增加，血壓上升，此狀態(tài)稱為分離麻醉。87.下列藥物中幾無腎毒性的藥物是A、頭孢他啶B、頭孢克洛C、頭孢呋辛D、頭孢唑啉E、頭孢噻吩答案：A88.直腸栓欲發(fā)揮全身作用，其給藥途徑有A、四條B、三條C、兩條D、一條E、五條答案：C89.醫(yī)院制劑分析因取樣量少，定性分析中通常采用()A、原子吸收光譜分析B、點滴分析C、比色分析D、光譜分析E、滴定分析答案：B90.下列哪種藥物容易通過血腦屏障A、硫噴妥B、戊巴比妥鈉C、青霉素D、氨芐青霉素E、布洛芬答案：A91.硫脲類藥物治療甲亢的機制是A、抑制甲狀腺球蛋白水解酶B、抑制過氧化物酶C、加速甲狀腺激素的合成D、抑制5-脫碘酶E、抑制甲狀腺對碘的攝取答案：B解析：硫脲類藥物的作用機制是抑制甲狀腺過氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及耦聯，而藥物本身則作為過氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能結合到甲狀腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺激素的生物合成，對已合成的激素無效，須待已合成的激素被消耗后才能完全生效。92.強心苷對血管的作用中不包括A、動脈壓不變或略升B、不直接收縮動、靜脈C、降低交感神經活性超過了直接收縮血管的效應D、無明顯的血管作用E、血管阻力下降答案：B93.制備混懸劑時加入適量電解質的目的是A、增加介質的極性，降低藥物的溶解度B、使微粒的ξ電位降低，有利于穩(wěn)定C、調節(jié)制劑的滲透壓D、增加混懸劑的離子強度E、使微粒的ξ電位增加，有利于穩(wěn)定答案：B解析：制備混懸劑時加入適量的電解質使微粒的ζ電位降低有利于穩(wěn)定。94.膽酸和維生素B2的吸收機制為A、主動轉運B、吞噬作用C、促進擴散D、被動擴散E、胞飲作用答案：A95.制備水溶性滴丸時用的冷凝液A、水B、PEG6000C、液狀石蠟D、硬脂酸E、石油醚答案：C解析：此題重點考查滴丸劑常用冷凝液。常用冷凝液應根據基質的性質選用，水溶性基質的冷凝液選用液狀石蠟、植物油、二甲硅油，脂溶性基質的冷凝液選用水。所以答案應選擇C。96.眼膏劑的制備方法是A、與一般軟膏劑制法完全不同B、與一般軟膏劑制法基本相同C、與一般軟膏劑制法基本不同D、與一般軟膏劑制法完全相同E、完全不同于所有制劑答案：B97.中藥制劑分析中農藥殘留量定性定量分析的最常用方法為A、HPLCB、GCC、UVD、IRE、TLC答案：B98.藥物制劑含量測定結果的表示方法為A、百分含量B、百萬分之幾C、主成分的百分含量D、標示量E、相當于標示量的百分含量(標示量百分率)答案：E解析：藥物制劑含量測定結果的表示方法為相當于標示量的百分含量。99.與長春新堿抗腫瘤的作用機制無關的是A、嵌入DNA堿基對之間B、使細胞有絲分裂中止于中期C、影響紡錘絲的形成D、抑制蛋白質合成E、作用在M期答案：A100.關于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是A、微循環(huán)障礙B、用藥部位血流量減少C、口服后首過效應破壞少的藥物吸收好D、飯后口服給藥E、口服生物利用度高的藥物吸收少答案：E101.膠囊劑系指A、將藥物填裝于空心硬質膠囊中的半固體制劑B、密封于彈性軟質膠囊中而制成的半固體制劑C、將藥物、明膠、水及甘油混合而成的固體制劑D、將藥物填裝于空心硬質膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑E、將藥物填裝于空心硬質膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質膠囊中而制成的半固體制劑答案：D解析：將藥物填裝于空心硬質膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。102.在偏堿性的藥液中應加入的抗氧劑是A、硫代硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、硫酸鈉D、焦亞硫酸鈉E、硫化鈉答案：A103.華法林抗凝血作用的機制是A、抑制纖維蛋白溶酶原的激活因子B、競爭性拮抗維生素K的作用C、改善微循環(huán)D、增強抗凝血酶ⅢE、釋放血小板因子3(PF)答案：B104.可用于急慢性消耗性腹瀉的藥物是A、美沙酮B、阿法羅定C、噴他佐辛D、哌替啶E、阿片酊答案：E105.鐵劑的不良反應，除外A、紅細胞減少B、休克、呼吸困難C、腹痛、腹瀉D、便秘E、惡心答案：A106.氯化銨的祛痰作用機制是A、使痰量逐漸減少，產生化痰作用B、增強呼吸道纖毛運動，促使痰液排出C、使蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂、降低黏痰黏滯性易咳出D、使呼吸道分泌的總蛋白量降低，易咳出E、惡心性祛痰作用答案：E解析：氯化銨，口服后刺激胃黏膜，反射地興奮迷走神經，引起惡心，使支氣管腺分泌增加，黏痰變稀，易于咳出。祛痰作用較弱，較少單用，常與其他藥物合用。107.甲睪酮是睪酮的A、17-甲基化產物B、6-甲基化產物C、18-甲基化產物D、17α-甲基化產物E、9-甲基化產物答案：D108.下列屬于3，5-吡唑烷二酮類的藥物是A、布洛芬B、雙氯芬酸鈉C、吡羅昔康D、萘普生E、保泰松答案：E109.小于50nm的納米囊和納米球可緩慢積集于A、淋巴系統(tǒng)B、肺C、脾臟D、肝臟E、骨髓答案：E110.關于肺部吸收的敘述中，正確是A、藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、拋射劑的蒸氣壓越大，吸收越好C、藥物的脂溶性越小，吸收越好D、噴射的粒子越大，吸收越好E、噴射的粒子越小，吸收越好答案：A解析：肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面積巨大；肺泡囊是氣體與血液進行快速擴散交換的部位，藥物到達肺泡囊即可迅速吸收顯效，由此藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。111.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A、應距肛門口2cm處B、接近括約肌C、接近直腸上靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近直腸下靜脈答案：A112.下列需進行溶化性測定的劑型為A、顆粒劑B、膠囊劑C、栓劑D、片劑E、泡騰片答案：A113.60歲以上老人的藥物用量是成人劑量的A、1／2B、2／3C、3／4D、2／5E、3／5答案：C解析：一般所說的藥物劑量是適用于18～60歲成年人的平均劑量。老年人對藥物的代謝能力和排泄能力下降，對藥物的耐受性較差，用藥劑量一般為成人劑量的3／4。114.化學結構為的藥物是A、鹽酸哌替啶B、鹽酸美沙酮C、吩噻嗪D、磷酸可待因E、鹽酸嗎啡答案：E115.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件A、室內應維持特定光亮度B、室內應維持一定的正壓C、室內應維持濕度越低越好D、室內應維持較高的溫度E、室內應維持紫外線照射答案：B解析：潔凈室空氣質量除潔凈度(微粒數)要求外，還有溫度(18～26℃)、相對濕度(40％～60％)、壓力(保持正壓)的要求。這4個要求是潔凈室設計的標準。116.通過抑制內源性膽固醇合成而降血脂的藥物是A、洛伐他丁B、煙酸C、考來烯胺D、氯貝丁酯E、硫酸軟骨素答案：A117.下列關于胰島素的理化性質說法不正確的是A、溫度高時變性B、為無色或幾乎無色的澄明滅菌水溶液C、在堿性中穩(wěn)定，在酸性中易被破壞D、在其等電點時可析出沉淀E、易被消化酶破壞答案：C118.咖啡因可與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛，其機制主要是其能A、抑制痛覺感受器B、抑制大腦皮質C、使鎮(zhèn)痛藥在體內滅活減慢D、擴張外周血管，增加散熱E、收縮腦血管答案：E119.陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛宜選用()A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛爾D、維拉帕米E、普魯卡因胺答案：D解析：這道題考察的是對陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛治療藥物的了解。維拉帕米（Verapamil）是一種鈣通道阻滯劑，能有效阻斷心肌和血管平滑肌細胞膜上的鈣離子通道，抑制細胞外鈣離子內流，降低細胞內鈣濃度，從而起到治療心絞痛和室上性心動過速的作用。因此，對于陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛的患者，宜選用維拉帕米。120.伴有哮喘的心絞痛患者不宜選用下列哪種藥物A、普萘洛爾B、維拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油E、以上均不是答案：A121.阿司匹林屬于A、麻醉性鎮(zhèn)痛藥B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、鎮(zhèn)靜催眠藥D、抗精神失常藥E、抗帕金森病藥答案：B解析：阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥。122.不屬于抗血小板藥物的是A、西洛他唑B、尿激酶C、雙嘧達莫D、阿司匹林E、噻氯匹啶答案：B123.不符合H1受體阻斷藥的描述是A、可用于變態(tài)反應性疾病B、可拮抗組胺引起的胃腸道、支氣管收縮C、可抑制胃酸分泌D、可用于暈動病E、有鎮(zhèn)靜催眠作用答案：C124.DMSO屬于A、半極性溶劑B、無極性溶劑C、極性溶劑D、非極性溶劑E、中極性溶劑答案：C125.下列須注射給藥的藥物是A、格列吡嗪B、格列齊特C、胰島素D、二甲雙胍E、格列喹酮答案：C126.阿苯噠唑屬于A、抗結核藥B、抗病毒藥C、抗腸蟲藥D、抗真菌藥E、抗滴蟲藥答案：C解析：阿苯噠唑屬于抗腸蟲藥，用于蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲等感染，也用于家畜的驅蟲。127.患者，女性，21歲。表現為面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，吹氣無力，說話吐詞不清且極易疲勞，左右交替出現眼瞼下垂、眼球運動障礙，診斷為重癥肌無力，宜選用的治療藥物是A、阿托品B、新斯的明C、毛果蕓香堿D、東莨菪堿E、毒扁豆堿答案：B解析：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導致內源性乙酰膽堿大量堆積而間接興奮骨骼肌，是一個間接的擬膽堿藥；除該藥抑制膽堿酯酶外，還能直接激動骨骼肌運動終板上的N受體，加強了骨骼肌的收縮作用。故正確答案為B。128.關于生化藥物特點的敘述錯誤的是A、分子量較大，且多由單體構成B、生化藥物制備工藝復雜，常含有多種一般雜質C、生化藥物需做安全性檢查D、生物活性多由其多級結構決定E、大分子的一級結構分析結果有時不能與生物活性一致答案：B129.抗菌藥物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟利昂的處方屬于A、混懸型氣霧劑B、溶液型氣霧劑C、乳劑型氣霧劑D、噴霧劑E、吸入粉霧劑答案：C解析：從處方組成判斷，氟利昂是拋射劑，故此劑型一定為氣霧劑，故排除DE選項。該處方中有脂肪酸、三乙醇胺和蒸餾水，三乙醇胺可與部分脂肪酸發(fā)生反應生成有機銨皂起乳化劑作用，剩余的脂肪酸、氟利昂作為油相，蒸餾水等作為水相，形成乳劑，組成乳劑型氣霧劑。故本題答案選C。130.患者，女性，67歲。因右下肺炎，感染中毒性休克急診住院。當即給青霉素和去甲腎上腺素靜脈點滴。治療中發(fā)現點滴局部皮膚蒼白、發(fā)涼，患者訴說疼痛。該藥的作用機制為A、阻斷β受體B、阻斷M受體C、局部麻醉作用D、阻斷α受體E、全身麻醉作用答案：D解析：該藥阻斷小血管α受體，舒張血管。131.下列關于腎上腺素理化性質的敘述，錯誤的是()A、具有左旋性B、具酸堿兩性C、易被氧化D、易被水解失效E、可被消旋化答案：D132.能進行粒度為3～20μm的粉碎機械是A、流能磨B、沖擊式粉碎機C、萬能粉碎機D、研缽E、球磨機答案：A133.氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌()A、促腎上腺皮質激素B、促性腺激素C、甲狀腺激素D、生長激素E、催乳素答案：E134.大劑量碘能干擾A、磷酸二酯酶B、甲狀腺球蛋白水解酶C、膽堿酯酶D、堿性磷酸酶E、過氧化物酶答案：B135.抗生素藥物中的高分子雜質系對藥品分子量大于藥物本身的雜質的總稱，其分子量一般在A、1000～2000B、1000～3000C、1000～4000D、1000～5000E、1000～6000答案：D解析：抗生素藥物中的高分子雜質系對藥品分子量大于藥物本身的雜質的總稱，其分子量一般在1000～5000。136.甾體激素藥物按化學結構的特點可以分為A、性激素類和皮質激素類B、雄性激素類、雌性激素類、皮質激素類C、雌甾烷類、雄甾烷類及孕甾烷類D、雄性激素類、雌性激素類、蛋白同化激素類E、性激素類、糖皮質激素類、鹽皮質激素類答案：C解析：甾體激素藥物按化學結構可將其分為雌甾烷類、雄甾烷類及孕甾烷類，按其藥理作用分類可分為性激素類和皮質激素類。137.可用于抗心律失常，又可用于局部麻醉的藥物是A、丁卡因B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、布比卡因E、利多卡因答案：E解析：丁卡因、普魯卡因、布比卡因用于局部麻醉，不用于抗心律失常；硫噴妥鈉用于全身麻醉和抗驚厥；利多卡因可用于抗心律失常，又可用于局部麻醉。138.嗎啡一般不用于治療A、急性銳痛B、心源性哮喘C、急慢性消耗性腹瀉D、急性心肌梗死E、肺源性心臟病答案：E解析：本題重在考核嗎啡的臨床應用和禁忌證。嗎啡可用于鎮(zhèn)痛、心源性哮喘、止瀉。對肺水腫、心源性哮喘患者，由于有鎮(zhèn)靜作用可減輕患者的煩躁和恐懼、抑制呼吸中樞對CO2的敏感性，可減慢呼吸、擴張血管，減輕心臟負擔，治療有效。對急性心肌梗死，不僅止痛，還可減輕焦慮情緒和心臟負擔，治療有效。由于抑制呼吸，禁用于肺源性心臟病。故正確答案為E。139.對鏈激酶過量引起的出血，應選擇的拈抗藥物是A、維生素KB、華法林C、肝素D、氨甲苯酸E、魚精蛋白答案：D140.下列關于凡士林基質的表述錯誤的為A、常溫下每100g基質吸收水的克數即為水值B、凡士林吸水性很強C、凡士林是常用的油脂性基質D、凡士林性質穩(wěn)定，無刺激性E、凡士林是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物答案：B141.首選苯妥英鈉用于治療A、強心苷中毒引起的室性心律失常B、房室傳導阻滯C、室上性心動過速D、室性早搏E、房性早搏答案：A142.下列哪個不是散劑的優(yōu)點()A、容易分散B、組方靈活C、作用迅速D、味道明顯E、制備方便答案：D143.下列哪一項不屬于藥品質量標準中[檢查]項目A、均一性檢查B、安全性檢查C、有效性檢查D、純度檢查E、穩(wěn)定性試驗答案：E解析：藥品質量標準的檢查包括純度檢查、均一性檢查、安全性檢查、有效性檢查，但不包括穩(wěn)定性試驗。144.碘及其碘化物藥理作用特點不正確的是A、小劑量的碘是合成甲狀腺的原料B、小劑量的碘可預防單純性甲狀腺腫C、大劑量的碘有抗甲狀腺的作用D、大劑量的碘主要抑制甲狀腺激素的釋放E、碘化物可以單獨作為甲亢的內科治療答案：E解析：主要考查碘及其碘化物的藥理作用特點，題目較簡單，碘化物抗甲狀腺作用快而強，但是當腺泡細胞的碘濃度達到一定程度時，細胞攝碘能力下降，從而失去抑制激素合成的效果，所以碘化物不單獨用于甲亢的治療。故正確答案為E。145.治療癲癎大發(fā)作和部分性發(fā)作為首選，對小發(fā)作無效的藥物是A、阿米替林B、乙琥胺C、丙戊酸鈉D、唑吡坦E、苯妥英鈉答案：E146.下列與鹽酸賽庚啶不符的說法是A、水溶液呈酸性B、為白色或微黃色結晶性粉末C、臨床用于蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢等過敏性疾病及偏頭痛的治療D、易溶于水E、又名二苯環(huán)庚啶答案：D147.干熱滅菌適用于A、無菌操作室的地面及墻面B、安瓿C、氯霉素滴眼劑D、無菌操作室E、靜脈注射用脂肪乳劑答案：B148.具有如下化學結構的藥物是A、別嘌醇B、丙磺舒C、苯溴馬隆D、秋水仙堿E、阿司匹林答案：B解析：此結構是抗痛風藥物丙磺舒的基本結構。149.緩、控釋制劑的相對生物利用度一般應為普通制劑的什么范圍內A、60％～80％B、80％～120％C、150％以上D、不一定E、40％～60％答案：B150.親水凝膠基質是指A、卡波普940B、純化水C、丙二醇D、氫氧化鈉E、尼泊金甲酯答案：A151.關于藥物甲酰溶肉瘤素下列說法錯誤的是A、英文名為FormylmerphalanB、不溶于水C、在酸性溶液中可水解D、遇光易變成紅色E、屬氨基酸氮芥答案：C152.不屬于物理滅菌法的是A、氣體滅菌法B、火焰滅菌法C、干熱空氣滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、熱壓滅菌法答案：A解析：本題考查常用的物理滅菌法。物理滅菌法包括：①干熱滅菌法，包括火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法；②濕熱滅菌法，包括流通蒸汽滅菌法、熱壓滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法；③射線滅菌法，包括輻射滅菌法、紫外線滅菌法和微波滅菌法；④濾過除菌法。故本題答案應選A。153.制劑的含量測定應首選A、容量分析法B、酶分析法C、UVD、生物檢定法E、色譜法答案：E154.45％司盤60(HLB=4．7)和55％吐溫60(HLB=14．9)組成的表面活性劑的HLB值為A、9．5B、15．2C、10．2D、19．6E、10．31答案：E155.干熱空氣滅菌法達到滅菌的目的，必須A、短時間高熱B、適宜時間加熱C、短時間低熱D、長時間低熱E、長時間高熱答案：E156.注射用水是指A、由純化水經蒸餾所得的蒸餾水B、純化水C、去離子水D、純凈水E、蒸餾水答案：A解析：根據《中國藥典》2015版第二部對制藥用水的規(guī)定：飲用水為天然水經凈化處理所得的水?？勺鳛樗幉膬糁茣r的漂洗、制藥工具的粗洗用水；純化水為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方式制備的制藥用水；注射用水為純化水經蒸餾所得的水。滅菌注射用水為經滅菌后的注射用水，主要用于滅菌注射粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。157.下列最適于用球磨機粉碎的物料是A、貴重物料B、黏性物料C、低熔點物料D、韌性物料E、熱敏性物料答案：A158.與紅霉素合用產生拮抗作用的藥物是A、鏈霉素B、去甲萬古霉素C、林可霉素D、頭孢氨芐E、青霉素答案：C159.藥品檢驗記錄必須A、科學、真實、完整B、整齊、真實、完整C、真實、清潔、科學D、科學、真實、整齊E、清潔、整齊、真實答案：A160.下列哪個藥為白色結晶性粉末，空氣中穩(wěn)定，微溶于水，易溶于熱水A、阿莫西林B、阿司匹林C、阿托品D、對乙酰氨基酚E、貝諾酯答案：D161.甲氧芐啶的作用機制為A、抑制二氫葉酸合成酶B、抗代謝作用C、抑制β-內酰胺酶D、抑制二氫葉酸還原酶E、摻人DNA的合成答案：D解析：考查甲氧芐啶的作用機制。162.有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用A、煎煮法B、回流法C、浸漬法D、蒸餾法E、滲漉法答案：E解析：滲漉法適用于有毒藥材、有效成分含量較低或貴重藥材的浸出，以及高濃度浸出制劑的制備。163.一級動力學的特點，不正確的是A、少部分藥物按一級動力學消除B、藥物半衰期與血藥濃度無關，是恒定值C、常稱為恒比消除D、絕大多是藥物都按一級動力學消除E、血中藥物轉運或消除速率與血中藥物濃度成正比答案：A解析：本題重在考核一級動力學的定義與特點。一級動力學指藥物的轉運或消除率與藥學濃度成正比，即單位時間內轉運或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多數藥物在體內的轉運或消除屬于一級動力學。故不正確的說法是A。164.β受體阻斷藥一般不用于A、心律失常B、支氣管哮喘C、青光眼D、高血壓E、心絞痛答案：B解析：β受體阻斷藥可阻斷氣管平滑肌β受體作用，收縮支氣管平滑肌，增加呼吸道阻力。用藥后可誘發(fā)或加重支氣管哮喘，故正確答案為B。165.溴丙胺太林屬于A、擬膽堿藥B、抗膽堿藥C、局麻藥D、擬腎上腺素藥E、抗腎上腺素藥答案：B解析：溴丙胺太林屬于抗膽堿藥，對M膽堿受體的選擇性較高，治療量即可明顯抑制胃腸道平滑肌，能不同程度地減少胃液分泌，用于胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣和泌尿道痙攣等。166.復方制劑分析較單方制劑分析復雜，主要是因為復方制劑還存在()A、崩解劑的干擾B、有效成分之間的干擾C、抗氧劑的干擾D、附加劑的干擾E、溶劑的干擾答案：B167.目前，碳氫化合物作拋射劑的主要品種有下列A、正丁烷、異丁烷、戊烷B、乙烷、丙烷、丁烷C、甲烷、乙烷、丙烷D、丙烷、正丁烷、異丁烷E、丙烷、丁烷、戊烷答案：D168.萘普生屬于下列哪一類藥物A、吡唑酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1，2-苯并噻嗪類答案：D解析：非甾體抗炎藥按其結構類型可分為：3，5-吡唑烷二酮類藥物、芬那酸類藥物、芳基烷酸類藥物、1，2-苯并噻嗪類藥物以及近年發(fā)展的選擇性COX-2抑制劑。一、3，5-吡唑烷二酮類：保泰松二、芬那酸類：甲芬那酸(撲濕痛)、氯芬那酸(抗風濕靈)、氟芬那酸三、芳基烷酸類(一)芳基乙酸類：吲哚美辛、舒林酸、雙氯芬酸鈉、奈丁美酮、芬布芬(二)芳基丙酸類：布洛芬、萘普生、酮洛芬四、1，2-苯并噻嗪類舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、吡羅昔康、美洛昔康五、選擇性COX-2抑制劑：塞來昔布169.有關氯丙嗪的描述，不正確的是A、可用于治療精神分裂癥B、用于頑固性呃逆C、配合物理降溫方法，用于低溫麻醉D、是冬眠合劑的成分之一E、可用于暈動病之嘔吐答案：E解析：氯丙嗪用于精神分裂癥、嘔吐和頑固性呃逆、低溫麻醉與人工冬眠，但對藥物和疾病引起的嘔吐有效，對暈動癥引起的嘔吐無效170.關于強心苷正性肌力作用的描述正確的是A、只對心衰病人有正性肌力作用，對正常人無此作用B、表現為心肌收縮最高張力降低C、只對正常人有正性肌力作用，對心衰病人無此作用D、強心作用可被β受體阻斷劑所取消E、對正常人和心衰病人心臟都有正性肌力作用答案：E171.氨基糖苷類抗生素最常見的不良反應是A、心臟毒性B、過敏反應C、頭痛頭暈D、消化道反應E、腎毒性、耳毒性答案：E解析：氨基糖苷類抗生素的主要不良反應包括有，①耳毒性，包括對前庭神經功能的損害和對耳蝸神經的損害。②腎毒性。172.下列不屬于水溶性栓劑基質的是A、甘油明膠B、卡波普C、泊洛沙姆D、聚乙二醇E、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類答案：B173.有關碘劑作用的正確說法是A、小劑量促進甲狀腺激素的合成，大劑量促進甲狀腺激素的釋放B、小劑量抑制甲狀腺激素的合成，大劑量抑制甲狀腺激素的釋放C、大劑量促進甲狀腺激素的合成，小劑量促進甲狀腺激素的釋放D、小劑量促進甲狀腺激素的合成，也促進甲狀腺激素的釋放E、小劑量促進甲狀腺激素的合成，大劑量抑制甲狀腺激素的釋放答案：E解析：小劑量碘劑是合成甲狀腺激素的原料，可預防單純性甲狀腺腫；大劑量有抗甲狀腺作用，主要是抑制甲狀腺激素的釋放，故正確答案為E。174.以下與碘解磷定性質不相符的說法是A、為有機磷中毒解救劑B、屬季銨鹽類，可與碘化鉍鉀反應，產生棕紅色沉淀C、禁止與酸性藥物合用D、遇光易分解E、應遮光、密封保存答案：C解析：碘解磷定為有機磷中毒解救劑。其性質不穩(wěn)定，遇光易緩慢析出碘而使溶液呈黃色。故應遮光、密封保存。當遇堿性溶液時，可分解出極毒的氰離子。因此忌與堿性藥物合用。本品屬于季銨鹽類，可與碘化鉍鉀反應，產生棕紅色沉淀。175.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A、濾過滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、射線滅菌法D、熱壓滅菌法E、火焰滅菌法答案：D176.抗腫瘤藥氟尿嘧啶屬于A、烷化劑B、抗代謝物C、抗生素D、金屬螯合物E、生物堿答案：B解析：考查氟尿嘧啶的分類。烷化劑的代表藥物有環(huán)磷酰胺，抗代謝物的代表藥物有氟尿嘧啶，抗生素類的代表藥物有阿霉素，金屬類的代表藥物有順鉑，生物堿類的代表藥物有長春新堿，故選B答案。177.屬于阿昔洛韋前體藥物的是A、利巴韋林B、阿糖腺苷C、齊多夫啶D、伐昔洛韋E、金剛烷胺答案：D解析：伐昔洛韋為阿昔洛韋的前體藥物，口服后在體內迅速而完全地轉化成母體藥物阿昔洛韋，特點是用量少、起效快、療程短、生物利用度高等。178.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr是為了A、添加BrB、抑制反應進行C、生成BrD、生成NO·Br，加快反應速度E、生成HBr答案：D179.化學藥物的名稱不包括A、通用名B、化學名C、專利名D、商品名E、拉丁名答案：E解析：考查藥物的名稱。180.影響細菌胞漿膜通透性的藥物是A、兩性霉素B、頭孢菌素C、紅霉素D、磺胺E、利福霉素答案：A181.崩解劑加入方法有內加法、外加法、內外加法，下列表述正確的是A、崩解速度：外加法>內外加法>內加法B、崩解速度：內外加法>內加法>外加法C、崩解速度：內加法>內外加法>外加法D、溶出速度：外加法>內外加法>內加法E、溶出速度：內加法>內外加法>外加法答案：A182.在進行注射劑含量測定時，為了消除亞硫酸氫鈉對測定的干擾，一般在測定前加丙酮或甲醛，目的是使其生成()A、加成物B、混合物C、配合物D、混懸物E、復合物答案：A183.呋塞米的作用機制是A、抑制遠曲小管和集合管的Na-K交換B、抑制Na-Cl交換C、抑制髓袢升支粗段的髓質部和皮質部，干擾Na-K-2Cl交換，妨礙Na、Cl重吸收D、抑制碳酸酐酶E、通過滲透壓的作用而產生利尿答案：C解析：呋塞米主要作用于髓袢升支的髓質部和皮質部，抑制Cl主動重吸收，使髓袢升支NaCl重吸收減少，結果腎髓質滲透壓降低，腎腔內滲透壓增大，使集合管及降支水分不易彌散外出，從而產生強大的利尿作用。184.新斯的明在臨床使用中不用于A、琥珀膽堿過量中毒B、手術后尿潴留C、手術后腹氣脹D、重癥肌無力E、陣發(fā)性室上性心動過速答案：A解析：新斯的明可用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過量中毒的解救，但不用于除極化型骨骼肌松弛藥琥珀膽堿過量中毒的解救，這是因為新斯的明能抑制假性膽堿酯酶活性，可加強和延長琥珀膽堿的作用，加重中毒。故選A。185.肝功能不全應避免或慎用的藥物是A、氨基苷類B、氨芐西林C、利福平D、頭孢唑啉E、四環(huán)素答案：C186.能顯著縮短快速動眼睡眠時相的藥物是A、水合氯醛B、地西泮C、苯巴比妥D、硝西泮E、阿普唑侖答案：C解析：水合氯醛不縮短快波動眼睡眠時間，停藥時也無代償性快動眼睡眠時間延長；地西泮、硝西泮、阿普唑侖對快波動眼睡眠影響?。恢挥斜桨捅韧卓煽s短快波動眼睡眠，引起非生理性睡眠。187.阿司匹林與非那西丁及咖啡因制成的復方制劑俗稱A、DNAB、RNAC、APCD、ATPE、SAR答案：C188.苯磺酸阿曲庫銨分子結構中含有的母體是A、2-芳基四氫喹啉B、1-芐基四氫喹啉C、1-芐基四氫異喹林D、2-芐基四氫異喹啉E、以上都不是答案：C189.乳劑型軟膏劑的制備中，在形成乳劑型基質后加入的藥物常為A、可溶性的微細粉末B、不溶性的粗粉末C、可溶性的粗粉末D、不溶性的微細粉末E、不溶性的液體答案：D190.表示物質的旋光性(《中國藥典》2015版采用的物理常數是A、比旋度B、波長C、溶液濃度D、旋光度E、液層厚度答案：A191.下列關于苯妥英鈉抗癲癇作用的描述，不正確的是A、對復雜部分性發(fā)作有效B、對單純部分性發(fā)作有效C、對失神發(fā)作無效D、對病灶的高頻放電有抑制作用E、阻斷病灶異常放電的擴散答案：D解析：本題重在考核苯妥英鈉的作用機制與抗癲癇譜。苯妥英鈉對癲癇強直陣攣性發(fā)作效果好，用作首選；對復雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效，對失神發(fā)作無效。作用機制主要是阻斷鈉離子內流，阻止病灶異常放電的擴散而起到治療作用，對病灶的異常高頻放電無抑制作用。故正確答案為D。192.關于巴比妥類藥物構效關系的敘述，錯誤的是()A、C5上的取代基為烯烴時，作用時間短B、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用時間短C、巴比妥酸C5上的兩個活潑氫均被取代時才有作用D、酰亞胺兩個氮原子上的氫都被取代時起效快、作用時間短E、C5上的兩個取代基的碳原子總數須在4~8之間答案：D193.屬于孕甾烷結構的甾體激素是A、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮質激素E、睪丸素答案：D解析：甾體激素分為性激素和腎上腺皮質激素，其中前者包括雌激素、雄激素和孕激素，后者分為糖皮質激素和鹽皮質激素。若按化學結構分類，雌激素具有雌甾烷特征，雄激素具有雄甾烷特征，而孕激素、糖皮質激素和鹽皮質激素均屬于孕甾烷。194.下列關于哌替啶的藥理作用，不正確的是A、欣快癥B、延長產程C、惡心、嘔吐D、抑制呼吸E、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜答案：B解析：哌替啶的藥理作用與嗎啡基本相同，鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用強度較弱，作用時間短，無明顯的止瀉、致便秘作用；無明顯的中樞鎮(zhèn)咳作用；對妊娠末期子宮平滑肌無明顯影響，不對抗催產素對子宮的興奮作用，不影響產程。故不正確的是B。195.下列藥物中胃腸道不良反應最嚴重的是A、雙氯芬酸B、萘普生C、布洛芬D、對乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案：E196.關于乳化劑的選擇，敘述正確的是A、非離子型乳化劑不可以混合使用B、外用乳劑應選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑C、應根據乳化劑的用量選擇D、O／W型的乳劑應選擇O／W型的乳化劑E、陰離子型乳化劑和陽離子型乳化劑可以混合使用答案：D197.對局麻藥最敏感的是A、骨骼肌B、運動神經C、自主神經D、痛、溫覺纖維E、觸、壓覺纖維答案：D解析：局麻藥對混合神經產生作用時，首先痛覺消失，依次為溫覺、觸覺、壓覺消失，最后是運動麻痹。故此題選D。198.具有下列化學結構的藥物是A、東莨菪堿B、新斯的明C、阿托品D、氯貝膽堿E、山莨菪堿答案：C解析：以上結構為阿托品。199.氨基糖苷類的作用機制是A、影響核酸的合成B、影響葉酸的代謝C、與細菌核蛋白體30S亞基結合D、與細菌核蛋白體50S亞基結合E、影響細菌蛋白質合成的全過程答案：E解析：氨基糖苷類能阻止核蛋白體30S亞基及70S亞基始動復合物的形成及阻止蛋白質合成的終止因子進入30S亞基A位，從而導致異常或無功能蛋白質合成，起到殺菌的作用，抑制了細菌蛋白質的合成。200.中國藥典的英文名稱與英文縮寫是A.ChinaPharmacopoeia(Ch．P)B.ChinesePharmacopoeia(Ch．P)A、PharmacopoeiaofChina(P．B、C、PharmacopoeiaforChina(Ph．Ch)D、ChinaPharmacopoeiaE、P)答案：B解析：《中國藥典》的英文名稱為ChinesePhar-macopoeia；英文縮寫是Ch．P。201.應用強心苷治療時下列不正確的是A、選擇適當的強心苷制劑B、選擇適當的劑量與用法C、洋地黃化后停藥D、聯合應用利尿藥E、治療劑量比較接近中毒劑量答案：C解析：強心苷類主要用于治療心衰及心房撲動或顫動，需長時間治療，必須維持足夠的血藥濃度，一般開始給予小量，而后漸增至全效量稱“洋地黃化量”使達到足夠效應，而后再給予維持量。在理論上全效量是達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度產生足夠治療效應的劑量，故洋地黃化后，停藥是錯誤的。故正確答案為C。202.阿托品的作用中與阻斷M受體無關的是()A、抑制腺體分泌B、擴瞳C、擴張血管D、加快心率E、解痙答案：C203.對葡萄糖注射液進行分析檢驗，其結果僅含量測定不符合《中國藥典》2015版中所規(guī)定的要求，該藥品為()A、優(yōu)等品B、合格品C、三等品D、不合格品E、二等品答案：D204.臨床上使用的重酒石酸去甲腎上腺素為A、R-構型B、S-構型C、外消旋體D、內消旋體E、以上均不是答案：A205.嗎啡的中樞神經系統(tǒng)作用不包括A、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜B、呼吸抑制C、鎮(zhèn)咳D、瞳孔縮小E、體位性低血壓答案：E解析：嗎啡的藥理作用包括中樞神經系統(tǒng)作用、平滑肌興奮作用、心血管系統(tǒng)作用。中樞神經系統(tǒng)作用包括：①鎮(zhèn)痛，是目前已知最有效的鎮(zhèn)痛藥，作用強，選擇性高；②鎮(zhèn)靜，給藥后，患者常出現嗜睡、精神朦朧，理智障礙等；③呼吸抑制，給藥量可引起砰吸頻率減慢，潮氣量降低，肺通氣量減少；④鎮(zhèn)咳，嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較其他鎮(zhèn)咳藥強，對各種原因引起的咳嗽均有效；⑤可引起瞳孔縮小，中毒時可產生針尖樣瞳孔。此外，還可引起惡心、嘔吐。而體位性低血壓是其心血管方面的作用。206.下列可以防止藥物氧化的方法為A、控制溫度B、添加表面活性劑C、添加抗氧劑與金屬離子絡合劑D、控制水分E、改變溶劑答案：C207.脂質體的制備方法包括A、薄膜分散法B、復凝聚法C、研磨法D、單凝聚法E、飽和水溶液法答案：A解析：脂質體的制備方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復凝聚法為微囊的制備方法。208.片劑的制備方法按制備工藝分類為幾類。將藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體黏合劑制備顆粒，經干燥后壓。片，該方法叫A、濕法制粒壓片法B、干法制粒壓片法C、半干式顆粒壓片法D、結晶直接壓片法E、粉末直接壓片法答案：A209.熱原的性質為A、耐熱，不溶于水B、有揮發(fā)性，但可被吸附C、溶于水，但不耐熱D、體積大，可揮發(fā)E、耐熱，不揮發(fā)答案：E解析：熱原的性質為:①水溶性；②耐熱性；③濾過性；④不揮發(fā)性；⑤吸附性；⑥不耐強酸、強堿、強氧化劑和超聲波。210.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定的取樣點的個數是A、2個B、3個C、4個D、5個E、6個答案：B解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應測定3個取樣點。第一點為開始0.5～1h的取樣點（累計釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點（累計釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點（累計釋放率約＞75％），用于考察釋放量是否基本完全。211.利血平與左旋多巴合用，會因為拮抗而減弱后者的藥理作用，從受體角度來看是由于A、減弱對受體的作用B、效果與受體關系不明顯C、作用效果與受體無關D、均不是E、增強對受體的作用答案：A212.從時間藥理學角度考慮，地西泮A、任何時候服用效果均無差別B、晚飯后服合理C、睡覺前服合理D、午飯后服合理E、早飯前服合理答案：B213.以下與混懸劑物理穩(wěn)定性無關的因素為A、介質的粘度B、微粒大小的均勻性C、加入防腐劑D、微粒半徑E、微粒雙電層的ζ電位答案：C214.巴比妥類藥物與氫氧化鈉溶液加熱時可水解放出氨氣，原因是A、酰胺基團被氧化B、酚噻嗪環(huán)在堿性條件下被氧化C、酰脲水解D、酯鍵水解E、含氮雜環(huán)在堿性條件下被氧化答案：C215.雙香豆素過量引起的出血可用哪個藥物解救A、維生素KB、維生素BC、尿激酶D、枸櫞酸鈉E、肝素答案：A216.既有抗震顫麻痹作用，又有抗病毒作用的藥物是A、卡比多巴B、金剛烷胺C、溴隱亭D、苯海索E、左旋多巴答案：B解析：金剛烷胺有抗病毒作用，也有抗帕金森病作用，療效不及左旋多巴，但優(yōu)于膽堿受體阻斷劑。217.利用茶堿與硝酸銀反應生成定量的硝酸，再用氫氧化鈉滴定硝酸，計算茶堿的含量的滴定屬于下列哪種滴定方式()A、直接滴定B、返滴定C、置換滴定D、電位滴定E、間接滴定答案：C218.進行含量均勻度復測時，另取供試品A、10個B、20個C、50個D、40個E、30個答案：B219.塞替派屬于A.影響激素功能的抗腫瘤藥物B.干擾核酸合成的抗腫瘤藥物A、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物B、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物C、破壞D、NE、結構和功能的抗腫瘤藥物答案：E220.患者，男性，36歲。有吸毒史，化驗顯示CD4+T淋巴細胞計數102個/μl，HIV（+），被確診為艾滋病患者。如果用藥過程中又與阿昔洛韋合用，可產生A、嚴重嘔吐B、嚴重粒細胞減少C、嚴重嗜睡D、嚴重骨髓抑制E、嚴重肝損害答案：C解析：合用阿昔洛韋，有可能產生嗜睡現象。221.下列藥物中屬于H受體拮抗劑的是A、奧美拉唑B、雷尼替丁C、潘妥拉唑D、氯雷他定E、蘭索拉唑答案：B222.下列有關超敏反應的敘述，錯誤的是()A、與劑量無關B、與劑量有關C、不易預知D、嚴重時可致過敏性休克甚至死亡E、為一種病理性免疫反應答案：B223.下列關于硝酸異山梨酯的敘述錯誤的是()A、在光的作用下可發(fā)生歧化反應B、在酸堿溶液中易水解C、遇強熱或撞擊會發(fā)生爆炸D、又名消心痛E、具有旋光性答案：A224.異煙肼抗結核桿菌的機制是A.抑制D.NA、螺旋酶B、抑制細胞核酸代謝C、抑制細菌分枝菌酸合成D、影響細菌胞質膜的通透性E、抑制細菌細胞壁的合成答案：C225.藥物的半數致死量(LD)指的是A、抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量B、抗生素殺死一半細菌的劑量C、引起半數動物死亡的劑量D、引起全部動物死亡的劑量的一半E、產生嚴重毒性反應的劑量答案：C226.關于芳香水劑，敘述正確的是A、有的芳香水劑不澄明B、芳香水劑可大量配制并久貯C、用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑D、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的水溶液E、含揮發(fā)性成分的植物藥材多用稀釋法答案：C227.下列注射劑中不得添加抑菌劑的是A、靜脈注射劑B、采用無菌操作法制備的注射劑C、多劑量裝注射劑D、采用濾過除菌法制備的注射劑E、采用低溫間歇滅菌的注射劑答案：A解析：常出現的考點有：1.用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑不得添加抑菌劑。2.一般絕大多數注射劑均不需要加入抑菌劑。多劑量裝的注射劑，應加入適宜的抑菌劑。3.靜脈注射劑不得添加抑菌劑。4.輸液劑不得添加抑菌劑。228.下列哪個不是在凍干粉針中加入的凍干保護劑A、甘露醇B、山梨醇C、乙醇D、葡萄糖E、蔗糖答案：C解析：冷凍干燥蛋白質藥物制劑：如在蛋白質類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護劑(甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等)，以優(yōu)化蛋白質藥物在干燥狀態(tài)下的穩(wěn)定性來改善產品的外觀和長期穩(wěn)定性；此外冷凍干燥過程中的干燥溫度、干燥時間等參數的控制。229.化學名稱為"6-乙基-5-(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺"的藥物是A、甲硝唑B、乙胺嘧啶C、蒿甲醚D、吡喹酮E、阿苯達唑答案：B230.下列關于表面活性劑表述正確的是A、非離子表面活性劑毒性和離子表面活性劑相同B、表面活性劑親水性越強，其HLB值越小C、表面活性劑是指那些具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質D、表面活性劑親油性越強，其HLB值越大E、表面活性劑不具有去污、殺菌、消泡的性質答案：C解析：表面活性劑是指那些具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質。此外，表面活性劑還具有增溶、乳化、潤濕、去污、殺菌、消泡和起泡等應用性質。根據分子組成特點和極性基團的解離性質，將表面活性劑分為陽離子、陰離子、非離子、兩性離子表面活性劑。陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑毒性小于陽離子表面活性劑。親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較低的HLB值。231.下列抗組胺藥中哪一個具氨基醚型結構A、富馬酸酮替芬B、馬來酸氯苯那敏C、安其敏D、鹽酸賽庚啶E、鹽酸苯海拉明答案：E232.如下結構的藥物是A、戊巴比妥B、苯巴比妥C、苯妥英D、撲米酮E、美沙酮答案：B解析：考查苯巴比妥的化學結構。233.下列關于軟膏劑敘述正確的是A、軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體內服或外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑D、軟膏劑系指藥物制成具有適當稠度的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體內服制劑答案：C解析：軟膏劑系指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。234.下列藥物中哪個不具有抗結核作用A、異煙肼B、環(huán)吡司胺C、吡嗪酰胺D、乙硫異煙胺E、環(huán)絲氨酸答案：B235.下列哪個不是混合常用的方法()A、研磨混合B、濕法混合C、攪拌混合D、混合筒混合E、過篩混合答案：B236.β-內酰胺酶抑制劑是A、頭孢他啶B、舒巴坦C、羧芐西林D、苯唑西林E、阿莫西林答案：B237.煮沸滅菌法通常需要的滅菌時間為A、20～40minB、20～30minC、40～60minD、30～60minE、10～20min答案：D238.維生素A的側鏈共有幾個雙鍵A、三個B、一個C、五個D、二個E、四個答案：E239.麥角胺治療偏頭痛的機制是A、收縮腦血管B、中樞抑制作用C、拮抗內源性致痛物D、阻斷α受體E、鎮(zhèn)痛作用答案：A解析：某些偏頭痛患者可因腦動脈擴張而搏動幅度加大，麥角胺與咖啡因合用能通過收縮腦血管，減少搏動幅度，治療偏頭痛。題庫首頁章節(jié)練習歷年真題模擬考試練習記錄240.下列藥物采用硫色素熒光法進行含量測定的是A、氯丙嗪B、維生素AC、咖啡因D、維生素BE、維生素C答案：D241.下列敘述與氫氯噻嗪不符的是A.又名雙氫克尿塞B.含磺?；@弱酸性A、堿性溶液中的水解物具有重氮化偶合反應B、本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅反應，生成綠色沉淀C、主要是通過抑制髓袢升支粗段皮質部和遠曲小管前段對ND、+、E、l-和H2O的再吸收而發(fā)揮作用答案：D解析：氫氯噻嗪在堿性水溶液中的水解產物具有游離的芳伯氨基，可產生重氮化偶合反應。不能與硫酸銅反應生成沉淀。242.以下哪個是環(huán)磷酰胺的化學結構A、B、C、D、E、答案：B解析：以上五種化合物的結構分別為美法侖、環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、順鉑和氟尿嘧啶。243.H1受體阻斷藥對下列哪種疾病療效較好A、皮膚黏膜性變態(tài)反應性疾病B、溶血反應C、支氣管哮喘D、胃潰瘍E、過敏性休克答案：A244.從中藥材浸取生物堿、苷類等一般應用乙醇濃度為A、70％～85％B、85％～95％C、30％～40％D、40％～50％E、50％～70％答案：E245.屬于環(huán)磷酰胺抗腫瘤作用特點的是A、干擾轉錄過程B、干擾有絲分裂C、在體內代謝為醛磷酰胺后有抗腫瘤作用D、在體外有抑殺癌細胞作用E、在體內外均有活性答案：C246.藥物中雜質的限量是指()A、雜質的最大允許量B、確定雜質的數目C、雜質是否存在D、雜質的最低量E、雜質的準確含量答案：A247.關于氣霧劑正確的表述是A、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)B、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑C、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑D、吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜E、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑答案：B解析：氣霧劑系指將藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。其按相組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑。二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。三相氣霧劑一般指混懸型氣霧劑或乳劑型氣霧劑，由氣-液-固、氣-液-液三相組成。按醫(yī)療用途可分為呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍內最適宜。故本題答案選B。248.關于注射劑的特點，以下敘述不正確的是()A、藥效迅速，作用可靠B、可產生局部定位作用C、所有能口服的藥物都可制成注射劑D、適用于不能口服與禁食的患者E、生產成本較高答案：C249.下述藥物中屬于選擇性β2受體激動劑的是A、鹽酸可樂定B、鹽酸麻黃堿C、鹽酸多巴酚丁胺D、鹽酸克侖特羅E、鹽酸氯丙那林答案：D250.可用于抗銅綠假單胞菌的藥物是A.鏈霉素A、慶大霉素B、卡那霉素BC、卡那霉素AD、新霉素答案：B解析：鏈霉素和卡那霉素A用于抗結核作用，新霉素B用于局部用藥，慶大霉素則用于抗銅綠假單胞菌感染，