軍隊(duì)文職-藥學(xué)專業(yè)-歷年公開招聘筆試真題題庫（帶答案）

PAGEPAGE1軍隊(duì)文職_藥學(xué)專業(yè)_歷年公開招聘筆試真題題庫（帶答案）一、單選題1.十二烷基硫酸鈉屬于A、不是表面活性劑B、非離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、陽離子表面活性劑E、陰離子表面活性劑答案：E2.脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻度與其包封率和下列哪種因素有關(guān)，直接影響脂質(zhì)體在機(jī)體組織的行為和處置A、滲漏率B、緩解性C、靶向性D、包封率E、穩(wěn)定性答案：E3.關(guān)于硝酸毛果蕓香堿的敘述，不正確的是()A、在稀NaOH溶液中，可被水解開環(huán)B、是擬膽堿藥C、臨床用于治療青光眼D、具有旋光性E、可用Vitali反應(yīng)進(jìn)行鑒別答案：E4.在生物樣品分析中，以樣品提取和處理前后分析物含百分比表示的是A、重現(xiàn)度B、重復(fù)度C、回收率D、極差E、標(biāo)準(zhǔn)差答案：C解析：提取回收率：分析過程的提取效率，能反映出樣品預(yù)處理過程中組分丟失的情況，是評(píng)價(jià)萃取方案優(yōu)劣的指標(biāo)之一，以樣品提取和處理過程前后分析物含量百分比表示。5.不是F的生物電子等排體的基團(tuán)或分子是()A、ClB、SC、-NHD、-CHE、OH答案：B6.易造成皮下組織壞死的藥物是A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿答案：C解析：去甲腎上腺素為α受體激動(dòng)藥，靜脈滴注時(shí)濃度過高、時(shí)間過長或藥液外漏，可使血管強(qiáng)烈而持續(xù)收縮，引起皮膚蒼白、發(fā)涼、疼痛等癥狀，甚至出現(xiàn)組織缺血性壞死。故正確答案為C。7.對(duì)室上性心律失常無效的藥物是A、普羅帕酮B、維拉帕米C、利多卡因D、普萘洛爾E、奎尼丁答案：C8.目前唯一的OTC減肥藥是A、奧美拉唑B、奧司他韋C、奧利司他D、西布曲明E、奧沙西泮答案：C解析：奧利司他是目前唯一的OTC減肥藥。9.下列哪一個(gè)不是胃酸分泌抑制藥A、哌侖西平B、奧美拉唑C、丙谷胺D、枸櫞酸鉍鉀E、法莫替丁答案：D解析：枸櫞酸鉍鉀屬于胃黏膜保護(hù)劑，其余四種藥物都屬于胃酸分泌抑制藥。10.下列哪種現(xiàn)象不屬于化學(xué)配伍變化A、溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍產(chǎn)生氨氣B、氯霉素與尿素形成低共熔混合物C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出D、維生素B與維生素C制成溶液，維生素B效價(jià)下降E、生物堿鹽溶液與鞣酸后產(chǎn)生沉淀答案：B11.異丙腎上腺素不產(chǎn)生A、血管擴(kuò)張B、正性肌力C、心律失常D、抑制過敏介質(zhì)釋放E、血管收縮答案：E解析：異丙腎上腺素可以激動(dòng)β2受體，產(chǎn)生擴(kuò)血管作用（不是縮血管），主要是骨骼肌血管顯著舒張，冠脈血管舒張，對(duì)腎血管和腸系膜血管舒張作用較弱。12.下列藥物中屬于非核苷類抗病毒藥物的是A、碘苷B、金剛烷胺C、阿昔洛韋D、DCE、AZT答案：B13.濾過除菌法使用的微孔濾膜的孔徑是()A、1.0μmB、0.1μmC、0.8μmD、0.22μmE、0.45μm答案：D14.治療慢性失血(如鉤蟲病)所致貧血宜選用A、葉酸B、維生素KC、維生素BD、硫酸亞鐵E、安特諾新答案：D15.下列哪個(gè)不是影響干燥的因素()A、蒸氣濃度B、空氣溫度C、物料性狀D、干燥方法E、干燥濕度答案：A16.丙米嗪的副作用最常見的是A、阿托品樣作用B、造血系統(tǒng)損害C、中樞神經(jīng)癥狀D、變態(tài)反應(yīng)E、奎尼丁樣作用答案：A17.下列有關(guān)藥材品質(zhì)檢查的說法不正確的是A、藥材應(yīng)用前應(yīng)先了解來源并經(jīng)品種鑒定B、藥材都可測(cè)定有效成分C、對(duì)于藥材都可以進(jìn)行化學(xué)成分含量的測(cè)定D、不同種屬的藥材通常成分各異，藥效也有很大差異E、藥材的含水量太高易使藥材發(fā)霉變質(zhì)答案：C18.可使皮膚呈灰暗色或藍(lán)色的抗心律失常藥A、普羅帕酮B、胺碘酮C、氟卡尼D、維拉帕米E、普萘洛爾答案：B19.不屬于烷化劑的抗腫瘤藥是A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、巰嘌嶺D、卡莫司汀E、白消安答案：C解析：巰嘌呤為嘌呤類抗代謝物抗腫瘤藥。20.不能阻滯鈉通道的藥物是A、奎尼丁B、利多卡因C、普羅帕酮D、普萘洛爾E、胺碘酮答案：D解析：奎尼丁、利多卡因和普羅帕酮分別為I、I、I類抗心律失常藥，分別適度、輕度、重度阻滯鈉通道；而普萘洛爾主要通過阻斷β受體，減慢房室結(jié)及普肯耶纖維的傳導(dǎo)速度，抗心律失常；胺碘酮較明顯的抑制復(fù)極過程，延長APD和ERP，阻滯鈉、鉀、鈣通道，故正確答案為D。21.奎尼丁治療房顫時(shí)，最好先選用A、利多卡因B、苯妥英鈉C、胺碘酮D、地高辛E、美西律答案：D22.氯苯那敏遇A、枸椽酸-醋酐試液加熱產(chǎn)生紅紫色B、堿液發(fā)生水解反應(yīng)C、2，4-二硝基苯肼試液生成腙D、空氣發(fā)生氧化反應(yīng)E、三氯化鐵試液產(chǎn)生藍(lán)色答案：A23.與氯貝丁酯化學(xué)結(jié)構(gòu)類似的藥物是A、非諾貝特B、沙丁胺醇C、普萘洛爾D、尼群地平E、克侖特羅答案：A24.阿托品治療虹膜炎的機(jī)制是A、抑制細(xì)菌繁殖B、抑制炎癥細(xì)胞浸潤C(jī)、抑制嚴(yán)重介質(zhì)的產(chǎn)生D、松弛虹膜括約肌E、抑制細(xì)胞因子產(chǎn)生答案：D解析：阿托品可松弛瞳孔括約肌和睫狀肌，使之充分休息，利于消炎止痛。25.苯妥英納(大侖丁)抗癲癎作用機(jī)制A、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癎病灶異常放電的擴(kuò)散B、加速Na、Ca內(nèi)流C、高濃度激活神經(jīng)末梢對(duì)GABA的攝取D、抑制癲癎病灶向周圍高頻放電E、以上均不是答案：A26.肝素抗凝作用的主要機(jī)制是A、增強(qiáng)血漿中的ATⅢB、直接滅活凝血因子C、與血中Ca結(jié)合D、激活纖溶酶原E、抑制肝臟合成凝血因子答案：A27.與長春新堿抗腫瘤的作用機(jī)制無關(guān)的是A.嵌入D.NA、堿基對(duì)之間B、影響紡錘絲的形成C、抑制蛋白質(zhì)合成D、作用在M期E、使細(xì)胞有絲分裂中止于中期答案：A解析：長春新堿通過與微管蛋白結(jié)合，阻止微管裝配，影響紡錘絲形成，而阻斷有絲分裂，使細(xì)胞分裂停止于M期，是M期細(xì)胞周期特異性藥物。28.注射劑的澄明度檢查在有熱日光燈的傘棚式裝置下，背景為A、白色B、黑色C、白色或黑色D、綠色E、紫色答案：B解析：注射劑的澄明度檢查應(yīng)在有熱日光燈的傘棚式裝置下，背景為不反光的黑色絨布。29.阿司匹林解熱作用的機(jī)制是()A、抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞B、擴(kuò)張血管增加散熱C、抑制環(huán)氧酶減少PG合成D、使體溫調(diào)定點(diǎn)失靈E、抑制各種致熱因子的合成答案：C30.關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)，不正確的敘述有A、藥品臨床試驗(yàn)是指任何在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究B、《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》保證受試者的權(quán)益并保證其安全C、《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》揭示藥品的不良反應(yīng)D、《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》英文縮寫是GMPE、《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》英文縮寫是GCP答案：D31.液體制劑在制備時(shí)，加入吐溫80來增加難溶性藥物的溶解度，其作用是A、增溶B、潤濕C、助溶D、分散E、乳化答案：A解析：表面活性劑形成膠團(tuán)后增加某些難溶性物質(zhì)在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的過程稱為增溶，具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，如：吐溫類；32.華法林與血漿蛋白的結(jié)合率是A、70％～89％B、50％～69％C、10％～29％D、30％～49％E、90％～99％答案：E33.下列是天然高分子成膜材料的是A、聚乙烯醇、阿拉伯膠B、羧甲基纖維素、阿拉伯膠C、明膠、蟲膠、聚乙烯醇D、聚乙烯醇、淀粉、明膠E、明膠、蟲膠、阿拉伯膠答案：E解析：聚乙烯醇、羧甲基纖維素為合成的高分子聚合物。34.選擇性α2受體阻斷劑是A、可樂定B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、育亨賓E、甲氧明答案：D解析：育亨賓是選擇性α2受體阻斷劑。35.全身麻醉前給阿托品是為了A、防止心動(dòng)過緩B、抑制排尿C、抑制排便D、抑制呼吸道腺體分泌E、解除平滑肌痙攣答案：D解析：阿托品是M膽堿受體阻斷藥，可抑制腺體的分泌，小劑量使唾液腺、汗腺、淚腺和呼吸道腺體分泌減少；全麻時(shí)使用阿托品，其腺體分泌抑制作用可以防止呼吸道分泌物阻塞呼吸道及吸人性肺炎的發(fā)生。36.下列藥物中不屬于H受體拮抗劑的是A、法莫替丁B、羅沙替丁C、奧美拉唑D、西咪替丁E、雷尼替丁答案：C37.血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括A、低血鉀B、對(duì)腎血管狹窄者，易致腎功能損害C、咳嗽D、血管神經(jīng)性水腫E、高血鉀答案：A38.藥物的自動(dòng)氧化是A、由空氣中的CO作用所引起的反應(yīng)B、由化學(xué)氧化劑所引起的氧化反應(yīng)C、由藥物吸濕所引起的反應(yīng)D、由藥物水解所引起的反應(yīng)E、由空氣中的氧氣自發(fā)引起的游離基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)答案：E39.巴比妥類藥物與苯二氮類相比，后者不具有下列哪種作用A、抗焦慮B、鎮(zhèn)靜、催眠C、麻醉作用D、抗驚厥E、抗癲癎答案：C解析：巴比妥類藥與苯二氮類藥均具有的藥理作用包括：鎮(zhèn)靜、催眠，抗焦慮，抗驚厥，抗癲癎，而麻醉作用只有巴比妥類藥有，苯二氮類藥沒有。40.下列哪一個(gè)解熱鎮(zhèn)痛藥毒性較阿司匹林低，適宜兒童應(yīng)用A、保泰松B、貝諾酯C、甲芬那酸D、撲熱息痛E、吲哚美辛答案：D41.下列需要預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的是A、腫瘤B、中毒C、免疫缺陷患者D、污染手術(shù)E、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素答案：D解析：通常不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。預(yù)防手術(shù)后切口感染，以及清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染及術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染，應(yīng)該預(yù)防性使用抗菌藥物。42.關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述錯(cuò)誤的是A、本品較難水解B、本品對(duì)酸穩(wěn)定C、本品對(duì)堿穩(wěn)定D、本品對(duì)酸堿均不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定答案：D解析：鹽酸利多卡因分子中含有酰胺鍵，其鄰位有兩個(gè)甲基，產(chǎn)生空間位阻作用而阻礙其水解，故本品對(duì)酸和堿穩(wěn)定，一般條件下較難水解。如其注射液于115℃加熱滅菌3小時(shí)或室溫放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定。43.醫(yī)院制劑定量分析允許誤差范圍為±10%的劑型是()A、軟膏劑B、內(nèi)服溶液劑C、注射劑D、滴眼劑E、合劑答案：A44.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、別嘌醇B、丙磺舒C、苯溴馬隆D、秋水仙堿E、阿司匹林答案：B解析：此結(jié)構(gòu)是抗痛風(fēng)藥物丙磺舒的基本結(jié)構(gòu)。45.下列關(guān)于維生素D的說法，錯(cuò)誤的是()A、應(yīng)加入維生素C作為抗氧劑B、密封在冷處保存C、遮光、充氮保存D、主要用于防治因維生素D缺乏而引起的佝僂病或軟骨病、老年性骨質(zhì)疏松癥等E、分子中含多個(gè)雙鍵可被氧化變質(zhì)答案：A46.抗結(jié)核桿菌作用弱，但有延緩細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，多合用給藥的是A、異煙肼B、鏈霉素C、利福平D、PASE、慶大霉素答案：D47.下列與沙喹那韋的性質(zhì)不相符合的說法是A、本品為多肽類衍生物B、單獨(dú)使用或與齊多夫定合用有增效作用C、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，從而阻斷病毒蛋白酶轉(zhuǎn)錄后的修飾D、本品為免疫缺陷病毒蛋白酶促進(jìn)劑E、本品的口服利用度約為40％答案：D48.天然的雌激素是()A、戊酸雌二醇B、雌三醇C、己烯雌酚D、炔雌醚E、雌二醇答案：E49.氯化琥珀膽堿在水溶液中易發(fā)生的反應(yīng)為A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水合反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、聚合反應(yīng)答案：D50.下列有關(guān)恩氟烷與異氟烷的敘述，錯(cuò)誤的是A.肌肉松弛作用較差，但不增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性A、是目前較為常用的吸人性麻醉藥B、和氟烷比較，最小肺泡濃度(MAC、稍大D、麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)、迅速、舒適，蘇醒也快E、反復(fù)使用對(duì)肝無明顯副作用，偶有惡心、嘔吐答案：A解析：恩氟烷、異氟烷是同分異構(gòu)體，和氟烷比較，最小肺泡濃度(MAC)稍大；麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)、迅速和舒適，蘇醒也快；其肌肉松弛作用良好，不增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性。反復(fù)使用對(duì)肝無明顯副作用，偶有惡心嘔吐；是目前較為常用的吸入性麻醉藥；故A答案描述錯(cuò)誤。51.患者，男性，36歲。有吸毒史，化驗(yàn)顯示CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)102個(gè)/μl，HIV（+），被確診為艾滋病患者。對(duì)于該患者應(yīng)給予的藥物是A、齊多夫定+拉米夫定+利福平B、齊多夫定+阿巴卡韋+阿糖胞苷C、齊多夫定+拉米夫定+阿巴卡韋D、拉米夫定+阿巴卡韋+克拉霉素E、阿巴卡韋+干擾素+金剛烷胺答案：C解析：治療艾滋病主張聯(lián)合用藥療法(雞尾酒治療法)，可顯著提高療效，延緩人免疫缺陷病毒(HIV)耐藥性產(chǎn)生，并減輕藥物的毒性反應(yīng)。一般采用三聯(lián)療法，如齊多夫定與拉米夫定和阿波卡韋合用，或齊多夫定與拉米夫定和蛋白酶抑制藥合用。52.下列首選慶大霉素治療的嚴(yán)重感染是A、結(jié)核性腦膜炎B、嚴(yán)重革蘭陰性桿菌感染性敗血癥C、綠膿桿菌性心內(nèi)膜炎D、金葡菌感染E、腸道感染答案：B53.生物利用度問題最多的劑型是A、溶液劑B、散劑C、膠囊劑D、混懸劑E、片劑答案：E54.《中國藥典》中規(guī)定阿司匹林需要檢查的特殊雜質(zhì)是A、酚類B、間氨基酚C、易炭化物D、游離水楊酸E、溶液澄清度答案：D解析：阿司匹林生產(chǎn)過程中乙?；煌耆蛸A藏過程中水解產(chǎn)生游離水楊酸。水楊酸在空氣中會(huì)被逐漸氧化成醌型有色物質(zhì)(淡黃、紅棕、深棕色等)，使阿司匹林變色，故需檢查。55.用吸附指示劑法在中性或弱堿性條件下測(cè)定氯化物時(shí)應(yīng)選用的指示劑為()A、甲基紫B、二甲基二碘熒光黃C、熒光黃D、曙紅鈉E、以上四種均可答案：C56.氧化還原法測(cè)定注射劑的含量時(shí)，應(yīng)考慮的干擾物有()A、溶劑水B、助溶劑C、抗氧劑D、調(diào)等滲物E、溶劑油答案：C57.組胺H受體拮抗劑在臨床上主要用于()A、抗消化道潰瘍B、鎮(zhèn)痛C、心絞痛D、抗過敏E、胃腸解痙答案：D58.乙胺嗪對(duì)下列寄生蟲最有效的是A、絲蟲B、鉤蟲C、血吸蟲D、賈第鞭毛蟲E、陰道毛滴蟲答案：A59.下列基質(zhì)制成的栓劑更有利于發(fā)揮局部作用的是A、油包水型乳劑基質(zhì)B、水性凝膠基質(zhì)C、油脂性基質(zhì)D、類脂類基質(zhì)E、水溶性基質(zhì)答案：E60.以下不能除去熱原的方法是A、用0．22μm的微孔濾膜除去B、活性炭等吸附除去C、離子交換法D、酸堿法E、用反滲透法通過三醋酸纖維膜除去答案：A61.關(guān)于鹽酸普魯卡因的性質(zhì)正確的是A、結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色B、不易水解C、本品最穩(wěn)定的pH是7.0D、對(duì)紫外線和重金屬穩(wěn)定E、為達(dá)到最好滅菌效果，可延長滅菌時(shí)間答案：A解析：鹽酸普魯卡因分子中有酯鍵，易水解。溫度升高，水解速度增加，故要嚴(yán)格控制滅菌時(shí)間。結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色。pH增加、紫外線、氧、重金屬可加速氧化變色。本品最穩(wěn)定的pH為3～3.5。62.肝、腎功能均有病時(shí)不宜使用A、氨芐西林B、呋塞米C、四環(huán)素D、氫氯噻嗪E、利福平答案：C63.氯化物檢查中，需在暗處放置5分鐘，目的是()A、避免生成磷酸銀沉淀B、避免生成碳酸銀沉淀C、避免氯化銀沉淀生成D、避免析出單質(zhì)銀E、促使氯化銀沉淀溶解答案：D64.油脂性基質(zhì)的栓劑應(yīng)保存于A、室溫B、陰涼處C、30℃以下D、冰箱中E、冷凍答案：D65.能夠形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪種基團(tuán)A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E66.氯丙嗪引起的急性運(yùn)動(dòng)障礙的解救藥是A、苯海索B、氟哌噻噸C、氯氮平D、碳酸鋰E、硫必利答案：A解析：氯丙嗪引起的急性運(yùn)動(dòng)障礙可用抗膽堿藥苯海索對(duì)抗。67.有關(guān)昂丹司瓊的敘述錯(cuò)誤的是A、為5-HT受體阻斷劑B、不良反應(yīng)較重C、對(duì)化療、放療或手術(shù)后引起的嘔吐均有效D、止吐作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于甲氧氯普胺E、對(duì)遲后的惡心、嘔吐療效較差答案：B解析：昂丹司瓊為5-HT受體阻斷劑，能選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳人纖維5-HT受體，產(chǎn)生強(qiáng)大的止吐作用，臨床用于治療由化學(xué)治療和放射治療引起的惡心、嘔吐，也可預(yù)防和治療術(shù)后引起的惡心、嘔吐，對(duì)遲后的惡心、嘔吐等療效差；對(duì)抗腫瘤藥順鉑、阿霉素等引起的嘔吐的止吐作用迅速、強(qiáng)大，明顯優(yōu)于甲氧氯普胺；不良反應(yīng)較輕，可有頭痛、頭暈、便秘或腹瀉。68.眼膏劑滅菌條件正確的是A、130℃30分鐘B、121℃30分鐘C、150℃30分鐘D、150℃至少1小時(shí)E、121℃至少1小時(shí)答案：D69.《中國藥典》的"釋放度測(cè)定法"中適用于腸溶制劑的是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法答案：B解析：《中國藥典》的"釋放度測(cè)定法"共有三種方法。第二法用于腸溶制劑。70.對(duì)氨苯砜的藥理特點(diǎn)描述不正確的是A、常見不良反應(yīng)是溶血反應(yīng)B、有肝腸循環(huán)，消除緩慢易蓄積C、對(duì)麻風(fēng)桿菌有較強(qiáng)抑制作用D、對(duì)革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性E、口服易吸收，分布于皮膚病變部位的藥物濃度高答案：D71.強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮性的機(jī)制是A.細(xì)胞內(nèi)NA.+增多A、心肌細(xì)胞內(nèi)CA2+增多B、心肌細(xì)胞內(nèi)K+增多C、細(xì)胞內(nèi)ND、+減少E、細(xì)胞內(nèi)K+減少答案：B72.影響藥物制劑降解的外界因素是A、光線B、溶劑C、pH值D、離子強(qiáng)度E、賦形劑或附加劑答案：A解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等；環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。以上因素對(duì)藥物制劑處方設(shè)計(jì)、劑型選擇、生產(chǎn)工藝和貯存條件的確定及包裝材料的設(shè)計(jì)等非常重要。73.哌唑嗪的降壓作用主要是A.激動(dòng)中樞α2受體A、阻斷α1受體B、減少C、ngII的作用D、妨礙遞質(zhì)貯存而使遞質(zhì)耗竭E、激動(dòng)中樞咪唑啉受體答案：B解析：哌唑嗪，能選擇性阻斷α1受體，對(duì)突觸前膜α2受體阻斷作用極弱，因此不促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)去甲腎上腺素，降壓時(shí)心臟興奮副作用較輕，現(xiàn)主要用于抗高血壓。74.阿托品對(duì)眼的作用是A、散瞳、升高眼壓、視近物不清B、散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清C、縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物不清D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清E、散瞳、降低眼壓、視近物不清答案：A解析：阿托品為M受體阻斷藥，可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體，使環(huán)狀肌松弛，而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。同時(shí)虹膜退向外緣，根部變厚，前房角間隙變小，房水不易進(jìn)入靜脈，眼壓升高。阻斷睫狀肌的M膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，致使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，視近物模糊而視遠(yuǎn)物清楚。故正確答案為A。75.呋喃唑酮是A、硝基呋喃類抗菌藥B、磺胺類抗菌藥C、異喹啉類抗菌藥D、唑類抗菌藥E、喹諾酮類抗菌藥答案：A76.精密度和準(zhǔn)確度考察時(shí)，用于建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度每批次不少于A、2個(gè)B、3個(gè)C、4個(gè)D、5個(gè)E、6個(gè)答案：D解析：精密度與準(zhǔn)確度精密度為在確定的分析條件下，相同介質(zhì)中相同濃度樣品的一系列測(cè)量值的分散程度。準(zhǔn)確度為在確定的分析條件下，測(cè)得值與真實(shí)值的接近程度。要求選擇3個(gè)濃度的質(zhì)控樣品同時(shí)進(jìn)行方法的精密度和準(zhǔn)確度考察。低濃度選擇在定量下限附近，高濃度接近于標(biāo)準(zhǔn)曲線的上限附近；中間選一個(gè)濃度。每一濃度每批至少測(cè)定5個(gè)樣品。77.利用維生素A的共軛多烯側(cè)鏈結(jié)構(gòu)，可以采用哪種方法測(cè)定含量()A、紫外分光光度法B、比色法C、旋光法D、紅外分光光度法E、折光法答案：A78.抗綠膿桿菌感染的廣譜青霉素類藥物是A、雙氯西林B、氨芐西林C、羧芐西林D、青霉素GE、頭孢氨芐答案：C解析：答案解析：在青霉素類藥物中，不同的藥物對(duì)不同的細(xì)菌有不同的抗菌活性。羧芐西林是一種廣譜青霉素，它對(duì)多種革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌都有抗菌作用，特別是對(duì)綠膿桿菌（也稱為銅綠假單胞菌）有較好的抗菌效果。因此，在給出的選項(xiàng)中，C.羧芐西林是抗綠膿桿菌感染的廣譜青霉素類藥物，是正確答案。79.屬去甲腎上腺素能神經(jīng)的是A、絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維B、副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維C、絕大部分副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維D、交感神經(jīng)節(jié)前纖維E、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)答案：A80.下列哪一項(xiàng)不是影響藥物體內(nèi)分布的因素A、血-腦脊液屏障與胎盤屏障B、血漿蛋白結(jié)合率C、藥物的生物利用度D、組織的親和力E、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)答案：C解析：藥物進(jìn)入體循環(huán)后，影響其分布的因素較多，包括藥物本身的理化性質(zhì)和體液的pH、血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量大小、與組織蛋白的親和力、血腦屏障及胎盤屏障等，而與藥物的生物利用度無關(guān)。81.妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是A、維生素CB、果糖C、食物中半胱氨酸D、食物中高磷、高鈣、鞣酸等E、稀鹽酸答案：D解析：鞣酸、磷酸鹽、抗酸藥等可使鐵鹽沉淀，妨礙吸收。故正確答案為D。82.強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力的作用是使心肌細(xì)胞內(nèi)A、K濃度增加B、K濃度下降C、Na濃度增加D、Ca濃度增加E、Ca濃度下降答案：D解析：強(qiáng)心苷能抑制心肌細(xì)胞膜上的Na-K-ATP酶，使Na-K交換減少，Na-Ca交換增加，從而使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca濃度升高。83.屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A、pHB、溫度C、表面活性劑D、離子強(qiáng)度E、溶劑答案：B解析：溫度是外界環(huán)境中影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要因素之一。84.下列藥物中不屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物的是A、氟尿嘧啶B、他莫昔芬C、長春新堿D、紫杉醇E、巰嘌呤答案：B解析：他莫昔芬為抗雌激素藥，可在靶組織上有拮抗雌激素的作用。85.兼有抗病毒、抗腫瘤作用的免疫增強(qiáng)劑是A、環(huán)孢素B、干擾素C、卡介苗D、左旋咪唑E、蕓芝多糖答案：B86.藥物的安全指數(shù)是指A、ED50/LD50B、LD5/ED95C、ED5/LD95D、LD50/ED50E、LD95/ED5答案：B解析：本題重在考核安全指數(shù)的定義。安全指數(shù)用LD5/ED95表示。故正確答案為B。87.下列藥物可呈異羥戊酸鐵反應(yīng)的是A、卡托普利B、地高辛C、氯貝丁酯D、吉非貝齊E、甲基多巴答案：C88.水楊酸引起范尼康綜合征是損傷A、遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端B、近曲小管C、遠(yuǎn)曲小管近端D、集合管E、腎小球答案：B89.下列哪個(gè)不是藥物劑型的分類方法()A、按分散系統(tǒng)分類B、按給藥途徑分類C、按形態(tài)分類D、按制法分類E、按顏色分類答案：E90.癲癎持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A、靜注地西泮B、苯妥英鈉肌注C、硫噴妥鈉D、水合氯醛灌腸E、戊巴比妥鈉答案：A解析：地西泮是控制癲癎持續(xù)狀態(tài)的首選藥之一。靜脈注射見效快，安全性大。但偶可引起呼吸抑制，宜緩慢注射(1mg／min)。91.馬來酸氯苯那敏又名()A、甲硝呋呱B、胃復(fù)康C、撲爾敏D、善胃得E、洛賽克答案：C92.對(duì)哮喘發(fā)作無效的藥物是A、麻黃堿B、異丙托溴胺C、沙丁胺醇D、色甘酸鈉E、丙酸倍氯米松答案：B93.通常利用脂質(zhì)體的哪種特點(diǎn)來改進(jìn)易被胃酸破壞的藥物A、避免耐藥性B、提高療效C、提高藥物穩(wěn)定性D、降低藥物水解能力E、降低藥物毒性答案：C94.下列劑型屬于經(jīng)胃腸道給藥劑型的是A、噴霧劑B、洗劑C、溶液劑D、栓劑E、粉霧劑答案：C95.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是A、頭孢他啶B、舒巴坦C、羧芐西林D、苯唑西林E、阿莫西林答案：B96.能減少肝內(nèi)膽固醇合成的藥物是A、氯貝丁酯B、洛伐他汀C、考來烯胺D、多烯康膠囊E、煙酸答案：B97.普萘洛爾與哪種藥合用，可以取長補(bǔ)短，減少不良反應(yīng)的發(fā)生A、嗎多明B、地爾硫革C、硝酸甘油D、阿替洛爾E、普尼拉明答案：C98.直腸栓最佳用藥部位是A、接近直腸上靜脈B、距肛門口2cm處C、接近直腸下靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近肛門括約肌答案：B解析：栓劑的吸收途徑有兩條：一是通過直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝人體循環(huán)；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝入下腔靜脈，再人體循環(huán)。栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約2cm處為宜，藥物可通過第二條途徑吸收入血，這樣有給藥總量的．50％～75％的藥物不經(jīng)過肝而避免藥物首關(guān)消除作用。99.配制50%某注射劑時(shí)，其含量限度應(yīng)為標(biāo)示量的97%～103%，含量范圍應(yīng)是()A、48.30%～51.50%B、48.50%～51.60%C、50.90%～51.50%D、48.50%～51.50%E、51.70％~52.90%答案：D100.下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子，臨床上用S（+）-異構(gòu)體A、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉答案：C解析：臨床上萘普生用S-構(gòu)型的右旋光學(xué)活性異構(gòu)體。萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3～4倍，但比吲哚美辛低，僅為其的1／300。101.關(guān)于甲狀腺激素特點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是A、使心率加快、血壓上升、心臟耗氧量增加B、可加速脂肪分解，促進(jìn)膽固醇氧化，使血清膽固醇下降C、促進(jìn)單糖的吸收，增加糖原分解D、正常量使蛋白質(zhì)分解增加E、提高神經(jīng)系統(tǒng)興奮性答案：D解析：甲狀腺激素正常量使蛋白質(zhì)合成增加，促進(jìn)生長發(fā)育。大劑量反而會(huì)促進(jìn)蛋白質(zhì)分解。102.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是A、甘油明膠B、卡波姆C、甲基纖維素D、海藻酸鈉E、硅酮答案：E解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、纖維素衍生物類、聚乙二醇類。硅酮屬油脂性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇E。103.用雙相酸堿滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量時(shí)，宜選用下列哪一種指示劑()A、結(jié)晶紫B、酚酞C、甲基橙D、鈣紫紅素E、甲酚紅答案：C104.下列不屬于膜劑特點(diǎn)的是A、可制成緩、控釋劑給藥B、膜材用量少C、載藥量多，適用于大劑量藥物D、制備工藝簡單E、配伍變化少答案：C105.雙胍類降糖藥最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A、胃腸道刺激癥狀B、乳酸性酸血癥或酮尿C、低血糖反應(yīng)D、過敏反應(yīng)E、畸胎答案：B解析：雙胍類降血糖藥主要用于輕癥糖尿病患者，尤其是肥胖者，不良反應(yīng)有食欲下降、惡心、腹部不適、腹瀉等，危及生命的不良反應(yīng)為乳酸血癥或酮尿，尤其以苯乙福明的發(fā)生率高。106.下列關(guān)于表面活性劑說法最完善的是A、能使液體表面活性減少的物質(zhì)B、能使液體表面活性增加的物質(zhì)C、能增加水不溶性藥物溶解度的物質(zhì)D、使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)E、能使溶液表面張力顯著下降的物質(zhì)答案：E107.氟奮乃靜的特點(diǎn)，正確的是A、抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)較少B、抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)多C、抗精神病作用弱，鎮(zhèn)靜作用都較強(qiáng)D、抗精神病作用弱，鎮(zhèn)靜作用都較弱E、抗精神病作用弱，降壓作用都較強(qiáng)答案：B解析：氟奮乃靜為其他吩噻嗪類藥物，其共同特點(diǎn)是抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)也很顯著，而鎮(zhèn)靜作用弱。108.患者男性，28歲。打籃球后淋雨，晚上突然寒戰(zhàn)，高熱，自覺全身肌肉酸痛，右胸疼痛，深呼吸時(shí)加重，吐少量鐵銹色痰。診斷為大葉性肺炎。宜首選的藥物是A、紅霉素B、慶大霉素C、青霉素GD、萬古霉素E、利福平答案：C解析：社區(qū)獲得性肺炎，青年，無基礎(chǔ)疾病，應(yīng)該首選青霉素或者氨芐西林±大環(huán)內(nèi)酯類。109.選擇性β1受體阻斷劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、在苯環(huán)上連有甲氧乙基B、在丙醇胺側(cè)鏈的間位連有取代基C、在丙醇胺側(cè)鏈的對(duì)位連有取代基D、在丙醇胺側(cè)鏈N上連有取代基E、在丙醇胺側(cè)鏈的鄰位連有取代基答案：C110.藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系的確定程度，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、很肯定B、肯定C、懷疑D、很可能E、可能答案：A111.下列有機(jī)鹵化物不能采用NaOH水解法轉(zhuǎn)換成鹵離子，用銀量法測(cè)得含量的藥物是()A、α-溴-β-萘酚B、三氯叔丁醇C、碘他拉酸D、泛影酸E、氯烯雌醚答案：A112.下列關(guān)于潤濕的說法最完善的是A、與鋪展意義相同B、指固體表面變潮濕的現(xiàn)象C、指液體能在固體表面黏附的現(xiàn)象D、固體能在液體表面黏附的現(xiàn)象E、指固體表面能吸附液體的現(xiàn)象答案：C113.胰島素宜采用何種方法滅菌A、用抑菌劑加熱滅菌B、濾過除菌法C、紫外線滅菌D、流通蒸汽滅菌E、高壓蒸汽滅菌法答案：B解析：對(duì)不耐熱的產(chǎn)品，可用0.3μm或0.22μm的濾膜作無菌過濾，如胰島素。114.具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()A、噴托維林B、右美沙芬C、可待因D、苯佐那酯E、苯丙哌林答案：C115.利多卡因?qū)ο铝心姆N心律失常無效A、室上性心動(dòng)過速B、心室顫動(dòng)C、心肌梗死所致的室性期前收縮D、強(qiáng)心苷中毒所致的室性期前收縮E、室性期前收縮答案：A116.鹽酸利多卡因不易水解是因?yàn)锳、酰胺受其鄰位兩個(gè)甲基的電性效應(yīng)影響B(tài)、酰胺結(jié)構(gòu)受其鄰位兩個(gè)甲基的空間位阻影響C、酯鍵受其鄰位兩個(gè)甲基的電性效應(yīng)影響D、酯鍵受到其鄰位兩個(gè)甲基的空間位阻影響E、酰胺受其鄰位兩個(gè)苯環(huán)的空間位阻影響答案：B117.為了避免藥物水解變質(zhì)，應(yīng)()A、在制備時(shí)應(yīng)注意加入堿液保護(hù)B、在干燥處儲(chǔ)存C、在制備中加入抗氧劑D、在藥物生產(chǎn)和貯存過程中要注意用高溫、可干燥藥物E、避光保存答案：B118.嗎啡與哌替啶比較，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A、兩藥均有強(qiáng)大的鎮(zhèn)咳作用B、嗎啡的成癮性較哌替啶強(qiáng)C、嗎啡的呼吸抑制作用較哌替啶強(qiáng)D、兩藥均可提高胃腸道平滑肌的張力E、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用比哌替啶強(qiáng)答案：A119.醫(yī)院制劑分析的對(duì)象都是()A、片劑B、已知物C、原料藥D、注射劑E、未知物答案：B120.Ag-DDC法用于檢查藥物中的A、砷鹽B、硫酸鹽C、鐵鹽D、重金屬E、氯化物答案：A121.下列有關(guān)利福平不良反應(yīng)的描述不正確的是A、加快其他藥物代謝，降低其療效B、易引起胃腸道反應(yīng)C、流感綜合征D、長期使用出現(xiàn)黃疸、肝大E、無致畸作用答案：E解析：利福平對(duì)動(dòng)物有致畸胎作用，妊娠早期的婦女和肝功能不良者慎用。122.可與氟哌利多合用于神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)的藥物是A、安那定B、納洛酮C、芬太尼D、嗎啡E、二氫埃托啡答案：C123.治療高血危象宜首選A、卡托普利B、伊那普利C、硝苯地平D、硝普鈉E、尼群地平答案：D解析：硝普鈉可同時(shí)松弛小動(dòng)脈和靜脈血管平滑肌，降壓迅速，并減少心臟前、后負(fù)荷，有利于改善心功能，主要用于治療高血壓危象。124.采用離子梯度制備的類脂質(zhì)體，可提高包封率，亦能降低滲漏，但又以什么因素的不同而不同A、藥物性質(zhì)B、離子大小C、藥物分子量D、離子帶電荷E、離子種類答案：E125.在片劑處方中加入填充劑的目的是A、增加重量和體積B、改善藥物的溶出C、使藥物具有靶向作用D、促進(jìn)藥物吸收E、吸收藥物中含有的水分答案：A126.被稱作ssq_生育酚醋酸酯"的維生素是A、維生素EB、維生素D2C、維生素AD、維生素B1E、維生素C答案：A127.下列適宜制成膠囊劑的藥物A、藥物是水溶液B、藥物油溶液C、藥物稀乙醇溶液D、風(fēng)化性藥物E、吸濕性很強(qiáng)的藥物答案：B解析：此題重點(diǎn)考查膠囊劑的特點(diǎn)，明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑。所以答案應(yīng)選擇為B。128.屬于注射劑檢查項(xiàng)目的是A、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查B、崩解時(shí)限C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、釋放度E、沉降體積比答案：A解析：注射劑分為注射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液。除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)進(jìn)行裝量、裝量差異、滲透壓摩爾濃度、可見異物、不溶性微粒、無菌、熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。注射液及注射用濃溶液檢查裝量，注射用無菌粉末檢查裝量差異，凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進(jìn)行裝量差異檢查。129.葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、胞飲B、簡單擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、易化擴(kuò)散E、過濾答案：D解析：易化擴(kuò)散又稱載體轉(zhuǎn)運(yùn)，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)。130.下列哪一項(xiàng)不是長期應(yīng)用噻嗪類利尿藥引起的不良反應(yīng)A、血中總膽固醇增加B、甘油三酯含量增加C、高尿酸血癥及血漿腎素活性增加D、糖耐量降低E、血鉀濃度增加答案：E解析：此類藥比較安全，但可影響電解質(zhì)平衡，引起低血鉀、低血鎂、低血鈉、高血糖、高尿酸血癥、升高總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白，糖耐量降低等。131.對(duì)硝酸甘油不敏感的血管是A、小靜脈B、冠狀動(dòng)脈的輸送血管C、冠狀動(dòng)脈的側(cè)支血管D、冠狀動(dòng)脈的阻力血管E、小動(dòng)脈答案：E132.下列哪個(gè)藥物是氟尿嘧啶的前藥A、卡莫氟B、美法侖C、卡莫司汀D、塞替派E、巰嘌呤答案：A解析：卡莫氟側(cè)鏈的酰胺鍵在體內(nèi)水解釋放出氟尿嘧啶，是5-氟尿嘧啶的前藥，所以抗瘤譜較廣，化療指數(shù)較高。133.關(guān)于阿司匹林的敘述，不正確的是A、吸濕能水解成水楊酸和醋酸B、易溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液C、其游離酸成鹽用于醫(yī)療D、有解熱和抗風(fēng)濕作用E、堿性條件下不穩(wěn)定答案：C解析：阿司匹林本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，微溶于水。mp.135～140℃。本品結(jié)構(gòu)中有游離的羧基，易溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液。本品在干燥空氣中穩(wěn)定，但在潮濕空氣中，由于其結(jié)構(gòu)中存在酯鍵能緩慢水解生成水楊酸和醋酸，故應(yīng)在干燥處保存。其片劑在空氣中放置一段時(shí)間后，還會(huì)變成黃至紅棕色等，其原因是水解后水楊酸再被氧化變色。本品加酸、加水煮沸水解放冷后，再加三氯化鐵試液顯紫堇色。本品為弱酸性藥物，在酸性條件下不易解離，因此在胃中易于吸收，被吸收的阿司匹林很快被紅細(xì)胞中的酯酶水解為水楊酸和醋酸。水楊酸代謝時(shí)主要與葡糖醛酸或甘氨酸結(jié)合后排出體外。134.藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)A、分子量減小B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂/水分布系數(shù)增大E、毒性減小或消失答案：C135.醛固酮增多引起的頑固性水腫，治療宜首選A、布美他尼B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶答案：D136.定量氣霧劑每次用藥劑量的決定因素是A、拋射劑的量B、附加劑的量C、定量閥門的容積D、耐壓容器的容積E、藥物的量答案：C解析：定量氣霧劑是通過定量閥門的容積來控制每次用藥劑量。137.需要用胰島素治療的有A、糖尿病病人合并酮癥酸中毒B、輕癥糖尿病病人C、中度糖尿病病人D、糖尿病的肥胖癥病人E、胰島功能未全部喪失的糖尿病病人答案：A138.吸附性較強(qiáng)的白陶土與劑量較小的生物堿配伍時(shí)，能使后者吸附在機(jī)體中釋放不完全，屑于何種配伍變化A、物理的B、劑型的C、化學(xué)的D、都不是E、藥理的答案：A139.西咪替丁屬于哪類H受體拮抗劑A、咪唑類B、呋喃類C、哌啶類D、噻唑類E、吡啶類答案：A140.考來烯胺與膽汁酸結(jié)合后，可出現(xiàn)的作用是A.膽汁酸在腸道的重吸收增加B.血中LD.L水平增高C.增加食物中脂類的吸收A、肝細(xì)胞表面LB、L受體增加和活性增強(qiáng)C、肝HMG-D、oE、還原酶活性降低答案：D解析：考來烯胺主要作用機(jī)制是在腸道通過離子交換與膽汁酸結(jié)合后發(fā)生下列作用：①被結(jié)合的膽汁酸失去活性，減少食物中脂類的吸收；②阻滯膽汁酸在腸道的重吸收；③由于大量膽汁酸丟失，肝內(nèi)Ch經(jīng)7-α羥化酶的作用轉(zhuǎn)化為膽汁酸；④由于肝細(xì)胞中Ch減少，導(dǎo)致肝細(xì)胞表面LDL受體增加和活性增強(qiáng)；⑤大量含Ch的LDL經(jīng)受體進(jìn)入肝細(xì)胞，使血漿TC和LDL水平降低；⑥此過程中的HMGCoA還原酶可有繼發(fā)性活性增加，但不能補(bǔ)償膽固醇的減少，若與HMG-CoA還原酶抑制藥聯(lián)用，有協(xié)同作用。141.關(guān)于哌替啶的敘述，錯(cuò)誤的是()A、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱B、可引起便秘C、作用持續(xù)時(shí)間短于嗎啡D、可用于心源性哮喘E、成癮性較嗎啡輕答案：B142.西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機(jī)制為A、中和過多的胃酸B、阻斷胃腺壁細(xì)胞上的組胺H1受體，抑制胃酸分泌C、阻斷胃腺壁細(xì)胞上的組胺H2受體，抑制胃酸分泌D、吸附胃酸，降低胃液酸度E、抑制H-K-ATP酶答案：C143.中國藥典（2015版）古蔡氏檢砷法中，應(yīng)用醋酸鉛棉花的作用是()A、吸收硫化氫B、吸收砷化氫C、吸收碘蒸氣D、吸收二氧化硫E、二氧化碳答案：A144.常壓恒溫干燥溫度一般為A、95℃B、80℃C、1000℃D、105℃E、120℃答案：D145.含有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是A、醋酸地塞米松B、雌二醇C、甲睪酮D、黃體酮E、炔諾孕酮答案：D146.純化水中檢查酸堿度，控制酸度的指示劑為()A、亞甲藍(lán)B、甲基紅C、中性紅D、溴麝香草酚藍(lán)E、甲基橙答案：B147.硫脲類抗甲亢藥起效慢的主要原因是A、待已合成的甲狀腺耗竭后才能生效B、肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快C、口服后吸收不完全D、腎臟排泄速度快E、口服吸收緩慢答案：A148.下面不屬于藥用天然高分子的是A、阿拉伯膠B、明膠C、西黃蓍膠D、淀粉E、卡波普答案：E解析：藥用高分子是指一類分子量很高的化合物，一般在10～10之間，構(gòu)成的原子數(shù)多達(dá)10～10個(gè)，其分子鏈?zhǔn)怯稍S多簡單的結(jié)構(gòu)單元以一定方式重復(fù)連接而成。阿拉伯膠、明膠、西黃蓍膠、淀粉是藥用天然高分子?？úㄆ帐撬幱煤铣筛叻肿?。149.治療窗是指A、低于最小中毒濃度B、低于最小有效濃度C、高于最小中毒濃度D、最小有效濃度與最小中毒濃度之間的范圍E、高于最小有效濃度答案：D150.與堿共熱可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是()A、尼可剎米B、氫氯噻嗪C、咖啡因D、甘露醇E、茶堿答案：A151.能抑制外周T轉(zhuǎn)化成T的藥物是A、甲巰咪唑B、卡比馬唑C、甲硫氧嘧啶D、丙硫氧嘧啶E、大劑量碘答案：D152.氫氯噻嗪的性質(zhì)為A、乙醇溶液中加對(duì)苯二甲胺使苯甲醛試液顯紅色B、為淡黃色結(jié)晶性粉末C、與苦味酸形成沉淀D、與鹽酸羥胺作用生成羥肟酸，再加三氯化鐵，呈紫堇色E、在堿性溶液中可水解答案：E153.噻嗪類利尿藥的不良反應(yīng)不包括A、高血鈣B、降低糖耐量C、增加血鉀濃度D、增加血清膽固醇和低密度脂蛋白含量E、高尿酸血癥答案：C154.中國藥典（2015版）對(duì)鹽酸異丙嗪注射液的含量測(cè)定，選用299nm波長處測(cè)定吸收度，其主要原因是()A、為了排除抗氧劑維生素C的干擾B、在299nm處吸收系數(shù)最大C、為了排除其氧化產(chǎn)物干擾D、在其他波長處，無最大吸收E、299nm波長是其最小吸收波長答案：A155.奏效速度可與靜脈注射相媲美的是A、軟膏劑B、氣霧劑C、膜劑D、滴丸E、栓劑答案：B解析：吸入氣霧劑的吸收速度很快，不亞于靜脈注射，主要是因?yàn)榉尾课彰娣e巨大，肺泡囊的總表面積可達(dá)70～100m2，且肺部毛細(xì)血管豐富、血流量大，細(xì)胞壁和毛細(xì)血管壁的厚度只有0.5～1μm，轉(zhuǎn)運(yùn)距離極短，故藥物到達(dá)肺泡囊即可立即起效。而栓劑、軟膏劑、膜劑、滴丸劑的吸收過程相對(duì)較慢，有明顯的吸收相。故本題答案選擇B。156.鹽酸曲吡那敏屬于H1受體拮抗劑中的A、哌啶類B、氨基醚類C、三環(huán)類D、乙二胺類E、丙胺類答案：B157.對(duì)各型癲癇都有一定療效的是A、乙琥胺B、苯妥英鈉C、卡馬西平D、丙戊酸鈉E、苯巴比妥答案：D解析：本題重在考核丙戊酸鈉的臨床應(yīng)用。丙戊酸鈉是廣譜抗癲癇藥，對(duì)各型癲癇都有一定的療效。故正確答案為D。158.滴定終點(diǎn)是指()A、被測(cè)物質(zhì)與滴定液體積相等時(shí)B、滴定液與被測(cè)組分按化學(xué)反應(yīng)式反應(yīng)完全時(shí)C、指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點(diǎn)D、加入滴定液25.00ml時(shí)E、滴定液和被測(cè)物質(zhì)質(zhì)量相等時(shí)答案：C159.下列不屬于矯味劑的是A、混懸劑B、甜味劑C、膠漿劑D、泡騰劑E、芳香劑答案：A160.干擾DNA合成的抗癌藥是A、順鉑B、阿霉素C、甲氨蝶呤D、白消安E、長春新堿答案：C解析：抗代謝藥物又叫做干擾核酸生物合成的藥物，主要特異性的作用于DNA合成期（S期）。161.下列關(guān)于巰嘌呤的說法正確的是A、本品屬于烷化劑類抗腫瘤藥B、本品極微溶于水，遇光易變色C、本品在氨液中與硝酸銀作用可生成白色沉淀D、本品存在易產(chǎn)生耐藥性、水溶性差、毒性較大和顯效較慢等缺點(diǎn)E、本品對(duì)急性淋巴細(xì)胞性白血病效果較好答案：A解析：巰嘌呤屬于抗代謝藥類抗腫瘤藥。本品極微溶于水，遇光易變色，在氨液中與硝酸銀作用可生成白色沉淀。本品對(duì)急性淋巴細(xì)胞性白血病效果較好，但存在易產(chǎn)生耐藥性、水溶性差、毒性較大和顯效較慢等缺點(diǎn)。162.抗動(dòng)脈粥樣硬化藥不包括A、不飽和脂肪酸B、煙酸C、鈣拮抗藥D、氯貝丁酯E、消膽胺答案：C解析：抗動(dòng)脈粥樣硬化藥目前臨床上使用的仍以調(diào)血脂藥為主，包括：影響膽固醇吸收藥，如考來烯胺（消膽胺）等；影響膽固醇和甘油三酯代謝藥，如氯貝丁酯、吉非貝齊、煙酸等；HMG-CoA還原酶抑制劑，如洛伐他汀等；其他，如不飽和脂肪酸、硫酸粘多糖等。不包括鈣拮抗劑。163.對(duì)異丙嗪，錯(cuò)誤的是A、有止吐作用B、有明顯的中樞抑制作用C、能抑制胃酸分泌D、有抗過敏作用E、是H1受體阻斷藥答案：C164.下列選項(xiàng)中，可制備成氣霧劑的是A、液體、固體藥物B、液體、氣體藥物C、氣體藥物D、固體、氣體藥物E、液體、氣體、固體藥物答案：A165.美多巴是A、卡比多巴與左旋多巴的復(fù)方制劑B、左旋多巴與卞絲肼的復(fù)方制劑C、左旋多巴與金剛烷胺的復(fù)方制劑D、左旋多巴與苯海索的復(fù)方制劑E、左旋多巴與丙環(huán)定的復(fù)方制劑答案：B166.片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是A、為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格B、改善原輔料的可壓性C、減少細(xì)粉的飛揚(yáng)D、避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化E、避免片劑的含量不均勻答案：B167.氯化鈉注射液pH值為A、4．0～9．0B、6．0～9．5C、3．0～10．0D、4．5～7．0E、3．5～8．0答案：D168.治療三叉神經(jīng)痛可選用A、苯巴比妥B、地西泮C、乙琥胺D、阿司匹林E、苯妥英鈉答案：E解析：在抗癲癇藥中，苯妥英鈉可用于治療中樞疼痛綜合征，如三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛等，其神經(jīng)元放電與癲癇有相似的發(fā)作機(jī)制。苯妥英鈉能使疼痛減輕，發(fā)作次數(shù)減少。169.氯苯那敏分子中含有一個(gè)手性碳原子，有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體即右旋體(S體)和左旋體(只體)。臨床使用的是A、R，S體B、S體C、R，S體的馬來酸鹽D、R體E、R體的馬來酸鹽答案：C170.局部麻醉藥對(duì)混合神經(jīng)產(chǎn)生作用時(shí)，首先消失的感覺是A、冷覺B、壓覺C、痛覺D、溫覺E、觸覺答案：C解析：局部麻醉對(duì)混合神經(jīng)產(chǎn)生作用時(shí)，各種感覺消失的順序如下：首先是痛覺，接著依次為冷覺、溫覺、觸覺、壓覺，最后發(fā)生運(yùn)動(dòng)麻痹。171.大多數(shù)抗癌藥常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是A、腎毒性B、肝臟損害C、肺毒性D、心臟損害E、骨髓抑制答案：E172.絕經(jīng)期綜合征宜選用的是A、炔諾酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、己烯雌酚E、黃體酮答案：D解析：己烯雌酚屬于雌激素類藥，主要用于卵巢功能不全或垂體功能異常引起的閉經(jīng)、子宮發(fā)育不全、功能性子宮出血、絕經(jīng)期綜合征、老年性陰道炎及退奶等。173.下列能與異煙肼反應(yīng)生成異煙腙的藥物是A、雌二醇B、己烯雌酚C、醋酸地塞米松D、氧化潑尼松E、黃體酮答案：E174.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過十萬分之四，取供試品1g，則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少毫升（每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg鉛）()A、2.00B、0.20C、4.00D、3.00E、0.4答案：C175.藥物中氯化物檢查的一般意義在于A、檢查方法比較方便B、它是有效的物質(zhì)C、它是對(duì)藥物療效有不利于影響的物質(zhì)D、它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)E、可以考核生產(chǎn)中引入的雜質(zhì)答案：E176.鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型不包括A、二氫吡啶類B、芳烷基胺類C、苯氧乙酸類D、苯噻氮革類E、二苯哌嗪類答案：C解析：考查鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型。C為降血脂藥物的一種結(jié)構(gòu)類型，其余答案均為鈣離子通道阻滯劑，故選C答案。177.有關(guān)普萘洛爾的敘述，不具有的是A、無選擇性阻斷β受體B、膜穩(wěn)定作用C、抑制腎素釋放D、內(nèi)在擬交感活性E、易透過血腦屏障答案：D解析：有些β受體阻斷藥除能阻斷受體外，還對(duì)β受體有一定的激動(dòng)作用，稱內(nèi)在擬交感活性。如吲哚洛爾有內(nèi)在擬交感活性，但普萘洛爾則無。178.維生素C注射液為了增加其穩(wěn)定性，通常加抗氧劑亞硫酸氫鈉，用碘量法測(cè)定含量時(shí)，應(yīng)加什么來消除亞硫酸氫鈉的干擾()A、氯化鈉B、丙酮C、鹽酸D、醋酸汞E、草酸答案：B179.關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是A、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B、致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C、真菌也能產(chǎn)生熱原D、活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附作用E、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素答案：B解析：本題考查熱原的概念。熱原(pyro-gens)從廣義的概念說，是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原，真菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性，因而大致可以認(rèn)為內(nèi)毒素=熱原=脂多糖。脂多糖的化學(xué)組成因菌種不同而異。熱原的分子量一般為1*106左右。故本題答案應(yīng)選B。180.焦慮緊張引起的失眠最好選用A、水合氯醛B、地西泮C、氯丙嗪D、苯妥英鈉E、巴比妥答案：B181.下列哪個(gè)藥物與冰醋酸與硫酸銅混合，再與氫氧化鈉作用，可顯橄欖綠色()A、苯唑西林鈉B、頭孢氨芐C、青霉素鈉D、頭孢哌酮E、阿莫西林鈉答案：B182.用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮該方法的A、精密度B、定量限C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、專屬性E、準(zhǔn)確度答案：D解析：用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮專屬性和耐用性。專屬性系指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下，采用的分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的特性。耐用性是指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度。183.哪種制劑需檢查不溶性微粒A、注射用無菌粉末B、油注射液C、靜脈滴注用注射液D、裝量在250ml以上的靜脈滴注用注射液E、裝量在100ml以上的靜脈滴注用注射液答案：E解析：《中國藥典》規(guī)定，需檢查不溶性微粒的制劑應(yīng)該是裝量在100ml以上的靜脈滴注用注射液。184.無明顯骨髓抑制作用的藥物是A、博萊霉素B、VLBC、環(huán)磷酰胺D、6-MPE、順鉑答案：A185.顯著延長APD和ERP的藥物是A、呋塞米B、二氮嗪C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因答案：D186.抗菌作用最強(qiáng)的四環(huán)素類藥物()A、四環(huán)素B、多西環(huán)素C、美他環(huán)素D、米諾環(huán)素E、土霉素答案：D解析：在四環(huán)素類藥物中，米諾環(huán)素因其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理特性，表現(xiàn)出最強(qiáng)的抗菌作用。187.化學(xué)治療藥不包括A、抗痛風(fēng)藥B、抗瘧藥C、抗真菌感染D、抗腫瘤E、抗細(xì)菌感染答案：A解析：化學(xué)治療（簡稱化療）是指用化學(xué)藥物抑制或殺滅機(jī)體內(nèi)的病原微生物（包括病毒、衣原體、支原體、立克次體、細(xì)菌、螺旋體、真菌）、寄生蟲及惡性腫瘤細(xì)胞，消除或緩解由它們所引起的疾病。所用藥物簡稱化療藥物。188.小于50nm的納米囊和納米球可緩慢積集于A、淋巴系統(tǒng)B、肺C、脾臟D、肝臟E、骨髓答案：E189.薄層色譜鑒別中使用最多的是A、氧化鋁板B、纖維素板C、硅膠G板D、紙層析E、聚酰胺板答案：C190.沖頭表面粗糙將主要造成片劑的A、硬度不夠B、花斑C、裂片D、崩解遲緩E、粘沖答案：E解析：粘沖：片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象稱為粘沖；沖頭表面粗糙將主要造成片劑的粘沖。191.三溴合劑(NaBr、KBr、NH4Br)中，測(cè)定溴總量易采用()A、高效液相色譜法B、雙相滴定法C、沉淀滴定法D、碘量法E、配位滴定法答案：C192.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為A、調(diào)等滲B、絡(luò)合劑C、止痛D、抗菌E、抗氧答案：E193.苯海索(安坦)治療帕金森病的作用機(jī)制是A、抑制5-羥色胺在腦中的生成和作用B、阻斷多巴胺受體，降低黑質(zhì)-紋狀體通路中多巴胺的作用C、興奮多巴胺受體，增強(qiáng)黑質(zhì)-紋狀體通路中多巴胺的作用D、興奮中樞的膽堿受體，增強(qiáng)黑質(zhì)-紋狀體通路中乙酰膽堿的作用E、阻斷中樞膽堿受體，減弱黑質(zhì)-紋狀體通路中乙酰膽堿的作用答案：E194.抗艾滋病藥齊多夫定屬于A、開環(huán)核苷類B、非開環(huán)核苷類C、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中非開環(huán)核苷類D、蛋白酶抑制劑E、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中開環(huán)核苷類答案：C195.下列哪個(gè)藥物屬于脂溶性維生素A、維生素BB、維生素CC、維生素BD、維生素BE、維生素K答案：E解析：依據(jù)溶解性質(zhì)維生素分為脂溶性和水溶性．脂溶性維生素有維生素A、D、E、K等；水溶性維生素有維生素B、B、B、B和維生素C等。196.按結(jié)構(gòu)分，下列哪一類不屬于非甾體抗炎藥A、1，2-苯并噻嗪類B、3，5-吡唑烷二酮類C、芳基烷酸類D、苯胺類E、水楊酸類答案：D197.左旋多巴的不良反應(yīng)不包括A、錐體外系反應(yīng)B、胃腸道反應(yīng)C、心血管反應(yīng)D、不自主異常運(yùn)動(dòng)E、精神障礙答案：A解析：左旋多巴的不良反應(yīng)較多，因其在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶匪?，包括：①胃腸道反應(yīng)，80％患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退等；②心血管反應(yīng)，治療初期約30％患者出現(xiàn)輕度體位性低血壓，原因未明，少數(shù)患者出現(xiàn)頭暈；③不自主異常運(yùn)動(dòng)，為長期用藥所引起的不隨意運(yùn)動(dòng)，多見于面部肌群，如張口、咬牙、伸舌、頭頸部扭動(dòng)等；④精神障礙，出現(xiàn)失眠、焦慮、噩夢(mèng)、狂躁、幻覺、妄想、抑郁等，不會(huì)出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)。198.吸入氣霧劑每撳主藥含量就為標(biāo)示量的A、75％～125％B、80％～120％C、85％～115％D、90％～110％E、70％～130％答案：B199.水合作用由大到小的順序?yàn)锳、油脂性基質(zhì)>W／O型基質(zhì)>O／W型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)B、W／O型基質(zhì)>O／W型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)>水溶性基質(zhì)C、油脂性基質(zhì)>O／W型基質(zhì)>W／O型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)>O／W型基質(zhì)>W／O型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)E、油脂性基質(zhì)>水溶性基質(zhì)>W／O型基質(zhì)>O／W型基質(zhì)答案：A200.中藥制劑的鑒別方法一般包括A、顯微鑒別B、色譜鑒別C、化學(xué)鑒別D、A+B+CE、A+B答案：D201.消除速率是單位時(shí)間內(nèi)被A、機(jī)體消除的藥量B、腎臟消除的藥量C、膽道消除的藥量D、肺部消除的藥量E、肝臟消除的藥量答案：A解析：這道題考察的是藥理學(xué)中的消除速率概念。消除速率是指單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體消除的藥物量，它是一個(gè)衡量藥物從體內(nèi)消除速度的重要指標(biāo)。根據(jù)這一定義，我們可以明確，消除速率涉及的是整個(gè)機(jī)體對(duì)藥物的消除，而不僅僅是某一特定器官。因此，選項(xiàng)A“機(jī)體消除的藥量”是正確的，它涵蓋了所有消除途徑的總和。其他選項(xiàng)如B、C、D、E分別指的是特定器官（腎臟、膽道、肺部、肝臟）的消除藥量，這些都是消除速率的一部分，但不是全部，因此不是最佳答案。202.患兒，男，4歲。高熱、咳嗽、咽痛，查體見咽紅、扁桃體Ⅱ度大，血常規(guī)見白細(xì)胞高，診斷為小兒扁桃體炎，選用頭孢他啶治療。已知頭孢他啶的半衰期約為2小時(shí)，每日給一定治療量，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度須經(jīng)過A、2小時(shí)B、4小時(shí)C、6小時(shí)D、10小時(shí)E、20小時(shí)答案：D解析：本題重在考核多次給藥的時(shí)-量曲線。連續(xù)多次給藥需經(jīng)過4～5個(gè)半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平。故正確答案為D。203.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A、在殺菌作用上有協(xié)同作用，B、對(duì)細(xì)菌有雙重阻斷作用C、延緩耐藥性產(chǎn)生D、兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道E、以上都不對(duì)答案：D解析：丙磺舒可競(jìng)爭(zhēng)性抑制弱有機(jī)酸類藥物排泄，能抑制青霉素、對(duì)氨基水楊酸等藥物的排泄，延長藥效，故為其增效劑。204.斑疹傷寒的治療首選哪種藥A、氯霉素B、四環(huán)素C、青霉素D、磺胺類E、紅霉素答案：B205.聚合物薄膜控釋系統(tǒng)中，包衣膜hm，藥物分子的擴(kuò)散系數(shù)Dm，單位面積體外累積放量Q，藥物在聚合物膜中的溶解度Cp，時(shí)間t，若hm較大，Dm極低則A、Q／t＝hmhmDmB、Q／t＝hmDm／CpC、Q／t＝CpDm／hmD、Q＝Cphm／DmtE、Q＝CptDm答案：C206.維生素C的化學(xué)結(jié)構(gòu)式中含有兩個(gè)手性中心．有四個(gè)異構(gòu)體，臨床上用其A、L(+)異構(gòu)體B、L(-)異構(gòu)體C、D(+)異構(gòu)體D、(-)異構(gòu)體E、混旋體答案：A解析：維生素C的化學(xué)結(jié)構(gòu)式中含有兩個(gè)手性碳原子，四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。其中L(+)．抗壞血酸活性最高，D(-)-異抗壞血酸活性僅為其20％，工業(yè)上將其作為食品抗氧劑。D(-)-抗壞血酸和L(+)-異抗壞血酸幾乎無活性。207.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用附加劑是A、苯酚B、鹽酸利多卡因C、鹽酸普魯卡因D、硫柳汞E、苯甲醇答案：E208.維生素K參與下列哪些凝血因子的合成A、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅻ因子B、Ⅱ、Ⅳ、ⅤⅢ、Ⅺ因子C、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ因子D、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子E、以上都不是答案：D解析：維生素K是肝臟合成凝血酶原（因子Ⅱ）和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ時(shí)不可缺少的物質(zhì)。故正確答案為D。209.鹽酸普魯卡因受熱后可使?jié)駶櫟淖仙镌嚰堊兗t的原因是()A、生成了水解產(chǎn)物二乙氨基乙醇B、形成了聚合物二乙氨基乙醇C、芳伯胺基被氧化D、叔胺基團(tuán)反應(yīng)的結(jié)果E、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)答案：A210.催產(chǎn)素利于胎兒娩出是由于其A、與劑量無關(guān)B、興奮宮頸作用大于宮體作用C、興奮宮體與宮頸作用D、僅對(duì)宮體有作用而對(duì)宮頸無作用E、直接興奮子宮平滑肌，興奮宮體作用大于宮頸作用答案：E211.患者，女性，67歲。因右下肺炎，感染中毒性休克急診住院。當(dāng)即給青霉素和去甲腎上腺素靜脈點(diǎn)滴。治療中發(fā)現(xiàn)點(diǎn)滴局部皮膚蒼白、發(fā)涼，患者訴說疼痛。該藥的作用機(jī)制為A、阻斷β受體B、阻斷M受體C、局部麻醉作用D、阻斷α受體E、全身麻醉作用答案：D解析：該藥阻斷小血管α受體，舒張血管。212.下列哪一步是體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，但最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)A、樣品的采集B、樣品的貯存C、樣品的制備D、樣品的分析E、蛋白質(zhì)的去除答案：C解析：由于生物樣品非常復(fù)雜，測(cè)定生物樣品中的藥物及其代謝物時(shí)，樣品的前處理十分重要，包括分離、純化、濃集，必要時(shí)還要進(jìn)行化學(xué)衍生化。213.檢測(cè)限常按一定信噪比(S/N)時(shí)相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來確定，該信噪比一般為A、1:1B、3:1C、5:1D、7:1E、10:1答案：B解析：檢測(cè)限系指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量。一般以信噪比為3:1或2:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測(cè)限。214.關(guān)于氣霧劑的表述錯(cuò)誤的是A、藥物密閉于氣霧劑容器內(nèi)，能保持藥物清潔無菌B、吸入氣霧劑的微粒粒徑0．5～5μm最適宜C、氣霧劑有速效和定位作用D、氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用，但不起全身作用E、可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用答案：D215.下列關(guān)于凡士林特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性B、適用于有多量滲出液的患處C、有適宜的黏性和涂展性D、是由多種分子量烴類組成的半固體狀物E、特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物答案：B解析：凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，熔程為38～60℃，有黃、白兩種，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。有適宜的黏性和涂展性。凡士林僅能吸收約5％的水，故不適用于有多量滲出液的患處。216.關(guān)于片劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是A、含量均勻度應(yīng)符合規(guī)定B、外觀色澤均勻，完整美觀C、含量準(zhǔn)確，片重差異小D、硬度適宜，普通口服片劑的崩解時(shí)限或溶出度應(yīng)符合規(guī)定E、在規(guī)定貯藏期內(nèi)不得變質(zhì)答案：A217.可拮抗醛固酮作用的藥物A、阿米洛利B、氨苯蝶啶C、甘露醇D、螺內(nèi)酯E、呋塞米答案：D解析：螺內(nèi)酯可競(jìng)爭(zhēng)性地與胞漿中的醛固酮受體結(jié)合而拮抗醛固酮的保鈉排鉀作用。218.在體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性的代謝物的藥物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、甲丙氨酯D、地西泮E、水合氯醛答案：D219.異丙腎上腺素與治療哮喘無關(guān)的作用為A、舒張支氣管平滑肌B、激活腺苷酸環(huán)化酶C、抑制肥大細(xì)胞釋放過敏介質(zhì)D、激活β受體E、增加心率答案：E220.適于治療癲癇不典型小發(fā)作和嬰兒痙攣的藥物是A、苯巴比妥B、硝西泮C、地西泮D、卡馬西平E、丙戊酸鈉答案：B解析：硝西泮對(duì)失神性發(fā)作、肌陣孿性發(fā)作和嬰兒痙攣有較好療效。221.藥效學(xué)研究A、藥物的作用規(guī)律B、藥物在體內(nèi)的過程C、藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的療效答案：C解析：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制。222.以下抗雌激素藥作用錯(cuò)誤的是A、用于功能性子宮出血B、阻止負(fù)反饋調(diào)節(jié)C、誘發(fā)排卵D、禁用于乳房纖維束疾病E、促進(jìn)GnRH分泌答案：D223.強(qiáng)心苷療效最好的心衰是A、甲亢引起的心衰B、心肌炎引起的心衰C、肺源性心臟病引起的心衰D、高血壓引起的心衰E、嚴(yán)重貧血引起的心衰答案：D224.下列說法正確的是A、卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存放B、卡馬西平的二水合物，藥效與卡馬西平相當(dāng)C、卡馬西平在長時(shí)間光照下，可部分形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛答案：C解析：卡馬西平在干燥條件下穩(wěn)定，潮濕環(huán)境下可生成二水合物，影響藥物的吸收，藥效為原來的1／3。長時(shí)間光照，可部分環(huán)化生成二聚體和10，11-環(huán)氧化物?？R西平為廣譜抗驚厥藥，具有抗癲癇及抗外周神經(jīng)痛的作用。225.不屬于氨茶堿適應(yīng)證的是A、哮喘型慢性支氣管炎B、心源性哮喘C、急性心功能不全D、某些水腫癥利尿E、心絞痛答案：E解析：茶堿類除具有平喘作用之外還具有強(qiáng)心、利尿及中樞興奮作用，能引起震顫和失眠。茶堿個(gè)體差異大，安全范圍窄，故現(xiàn)已少用，而多采用其水溶性衍生物，如氨茶堿、膽茶堿等。226.阿司匹林的鎮(zhèn)痛特點(diǎn)不包括A、無成癮性B、無明顯呼吸抑制C、鎮(zhèn)痛機(jī)制是抑制PG合成D、對(duì)急性銳痛和內(nèi)臟平滑肌絞痛有效E、對(duì)慢性鈍痛效果好答案：D227.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胞飲D、簡單擴(kuò)散E、易化擴(kuò)散答案：A解析：多數(shù)藥物經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式跨過細(xì)胞膜，其機(jī)制是簡單擴(kuò)散，特點(diǎn)是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)依賴于膜兩側(cè)的濃度差，不需要載體、不消耗能量、無飽和性、無競(jìng)爭(zhēng)性抑制。228.可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是A、廣譜抗生素B、氯貝丁酯C、阿司匹林D、保泰松E、苯巴比妥答案：E229.一般注射液的pH值應(yīng)為A、4～9B、3～8C、3～10D、4～11E、5～10答案：A230.易發(fā)生水解的藥物是A、水楊酸鈉B、酚類C、酯類D、芳胺類E、烯醇類答案：C231.下列糖尿病，哪一項(xiàng)不是胰島素的適應(yīng)證A、肥胖型輕、巾度糖尿病B、幼年重型糖尿病C、需做手術(shù)的糖尿病人D、口服降血糖藥未能控制的非胰島素依賴性糖尿病E、合并重度感染的糖尿病答案：A232.關(guān)于中樞興奮藥的錯(cuò)誤敘述是()A、用藥安全范圍小B、選擇性高C、過量易引起驚厥D、需反復(fù)用藥E、作用時(shí)間短答案：B233.對(duì)結(jié)核桿菌僅有抑菌作用，療效較低，但可延緩細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，常與其他抗結(jié)核藥物合用的是A、對(duì)氨基水楊酸B、利福平C、鏈霉素D、慶大霉素E、利福平答案：A解析：對(duì)氨基水楊酸，大部分在體內(nèi)代謝成乙?；x產(chǎn)物，對(duì)結(jié)核分枝桿菌只有抑菌作用，活性較異煙肼及鏈霉素弱，單用無臨床價(jià)值。耐藥性出現(xiàn)緩慢，與其他抗結(jié)核病藥合用，可以延緩耐荮陛的發(fā)生并增強(qiáng)療效。其抗菌機(jī)制可能與抑制結(jié)核分枝桿菌的葉酸代謝和分枝桿菌素合成有關(guān)。與利福平合用時(shí)不能同時(shí)服用。234.色甘酸鈉能預(yù)防哮喘發(fā)作是因?yàn)锳、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌B、對(duì)抗組胺、白三烯的作用C、激活了受體D、具有強(qiáng)大的抗炎作用E、穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜答案：E235.防凍貯存系將藥物置于A、37℃B、0℃C、0～4℃D、2～10℃E、0℃以上答案：E236.氫化可的松是一個(gè)A、天然鹽皮質(zhì)激素B、天然糖皮質(zhì)激素C、人工合成鹽皮質(zhì)激素D、人工合成糖皮質(zhì)激素E、以上都不是答案：B解析：天然的糖皮質(zhì)激素有氫化可的松和可的松。237.胰島素缺乏可以引起A、蛋白質(zhì)合成增加B、蛋白質(zhì)分解降低C、血糖增高D、機(jī)體不能正常發(fā)育E、血糖降低答案：C238.苯甲酸鈉和咖啡因按1：1的比例配成的溶液，其名稱是A、黃嘌呤B、可可堿C、茶堿D、安鈉咖E、吡拉西坦答案：D解析：安鈉咖學(xué)名苯甲酸鈉咖啡因，外觀常為針劑，是有苯甲酸鈉和咖啡因以近似1:1的比例配成的，其中咖啡因起興奮神經(jīng)作用，苯甲酸鈉起助溶作用以幫助人體吸收。239.溴量法測(cè)定苯酚是利用溴與苯酚發(fā)生()A、氧化反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、碘仿反應(yīng)E、溴代（取代）反應(yīng)答案：E240.關(guān)于注射劑的滅菌，敘述錯(cuò)誤的是A、要求按滅菌效果F大于8進(jìn)行驗(yàn)證B、在避菌條件較好的情況下生產(chǎn)可采用流通蒸汽滅菌C、抗壞血酸注射液以100℃流通蒸汽15min滅菌為宜D、注射液在灌封后必須盡快進(jìn)行滅菌E、注射劑的滅菌，最可靠的方法是流通蒸汽滅菌法答案：E241.下列左旋多巴的錯(cuò)誤敘述是A、對(duì)輕癥及年輕患者療效好B、大部分在外周轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稢、口服顯效快D、改善運(yùn)動(dòng)困難效果好，緩解震顫效果差E、對(duì)氯丙嗪引起的帕金森綜合征無效答案：C242.普通乳液滴大小應(yīng)在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之間；亞微乳粒徑大小一般在0．1～0．5μm之間；納米乳粒徑在0．01～0．10μm范圍。243.下列不屬于濕法制粒法的是A、流化噴霧制粒法B、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒法C、軟材過篩制粒法D、一步制粒法E、空白顆粒法答案：E244.內(nèi)毒素的主要成分是A、磷脂B、蛋白質(zhì)C、單糖D、脂多糖E、水答案：D解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。245.關(guān)于氨基糖苷類抗生素?cái)⑹稣_的是()A、大部分經(jīng)腎臟排泄B、脂溶性大C、屬于生物堿D、呈酸性E、口服易吸收答案：A246.磺胺類藥不敏感的細(xì)菌是A、腦膜炎雙球菌B、溶血性鏈霉素C、梅毒螺旋體D、砂眼衣原體E、大腸桿菌答案：C247.能迅速中和胃中過剩的胃液，減輕疼痛，但作用時(shí)間較短的藥物是A、碳酸氫鈉B、氧化鎂C、雷尼替丁D、慶大霉素E、普魯卡因答案：A248.硝苯地平屬于下列哪一類抗心絞痛藥物A、硝酸酯類B、β受體阻斷藥C、亞硝酸酯D、鈉通道阻斷藥E、鈣通道阻斷藥答案：E249.《中國藥典》2015版對(duì)甘露醇的含量測(cè)定采用()A、高碘酸鉀法B、非水滴定法C、直接酸堿滴定法D、銀量法E、配位滴定法答案：A250.用古蔡法檢砷時(shí)，與砷化氫氣體反應(yīng)生成砷斑的物質(zhì)是A、HgClB、HgIC、HgBrD、HgSE、HgF答案：C251.吡拉西坦在臨床上通常用作A、抗心律失常B、抗高血壓C、抗寄生蟲D、抗過敏藥E、中樞興奮藥答案：E解析：吡拉西坦在臨床上通常用作中樞興奮藥。本品可改善輕度及中度老年癡呆的認(rèn)知能力，但對(duì)重度癡呆患者無效。還可用于治療腦外傷所致的記憶障礙及兒童弱智。252.下列水溶液不穩(wěn)定可分解產(chǎn)生甲萘醌沉淀和亞硫酸氫鈉的維生素是A、維生素AB、維生素KC、維生素ED、維生素DE、維生素K答案：B253.鹽酸普魯卡因可與NaNO液反應(yīng)后，再與堿性β-萘酚合成猩紅染料，其依據(jù)為A、酯基水解B、因?yàn)樯蒒aClC、苯環(huán)上的亞硝化D、第三胺的氧化E、因有芳伯胺基答案：E254.臨床上靜滴重酒石酸去四腎上甲腎上腺素，用于治療各種休克，口服用于治療A、心律不齊B、支氣管哮喘C、低血壓D、消化道出血E、高血壓答案：D255.患者女性，55歲。由于過度興奮而突發(fā)心絞痛，最適宜的用藥是A、硝酸甘油舌下含服B、鹽酸利多卡因注射C、鹽酸普魯卡因胺口服D、苯妥英鈉注射E、硫酸奎尼丁口服答案：A256.下列哪個(gè)藥屬于胃壁細(xì)胞H泵抑制藥A、丙谷胺B、哌侖西平C、奧美拉唑D、硫糖鋁E、西咪替丁答案：C257.配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是A、增加溶解度B、減少刺激性C、調(diào)整滲透壓D、破壞熱原E、增加穩(wěn)定性答案：E解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃單醛進(jìn)一步聚合而顯黃色。影響本品穩(wěn)定性的主要因素，是滅菌溫度和溶液的pH。因此，為避免溶液變色，要嚴(yán)格控制滅菌溫度與時(shí)間，同時(shí)調(diào)節(jié)溶液的pH在3．8～4．0，較為穩(wěn)定。258.藥用鹽酸麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)為A、(1R，2S)-（—）B、(1R，2S)-(+)C、(1S，2S)-(+)D、(1R，2R)-（—）E、(1S，2R)-(+)答案：A解析：考查麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)。麻黃堿含有兩個(gè)手性中心，具有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，藥用其(1R，2S)-(—)，(1S，2S)-(+)為偽麻黃堿，其余活性較低或無活性，故選A答案。259.不屬于免疫增強(qiáng)藥的是A、胸腺素B、他克莫司C、白細(xì)胞介素-2D、異丙肌苷E、左旋咪唑答案：B260.下列藥物中具有抗瘧疾作用的是A、阿苯噠唑B、甲硝唑C、乙胺嗪D、吡喹酮E、青蒿素答案：E解析：阿苯噠唑?yàn)榭鼓c蠕蟲藥，甲硝唑?yàn)榭拱⒚装筒∷?，吡喹酮為抗血吸蟲病藥，乙胺嗪為抗絲蟲藥，青蒿素具有抗瘧疾作用。261.新斯的明的作用原理是A、同時(shí)具有抑制膽堿酯酶、促進(jìn)乙酰膽堿釋放、直接激動(dòng)Nz受體作用B、直接激動(dòng)N受體C、直接激動(dòng)M受體D、抑制膽堿酯酶E、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿答案：A262.DDS指的是A、臨床藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、藥物傳遞系統(tǒng)D、工業(yè)藥物檢測(cè)系統(tǒng)E、藥用高分子材料學(xué)答案：C263.去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時(shí)，效價(jià)降低，是因?yàn)榘l(fā)生了以下哪種反應(yīng)A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、開環(huán)反應(yīng)E、消旋化反應(yīng)答案：E解析：去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時(shí)，會(huì)發(fā)生一部分左旋體轉(zhuǎn)變成右旋體的消旋化現(xiàn)象，而降低效價(jià)。264.下列可用于靜脈乳劑的合成乳化劑是A、卵磷脂B、司盤C、泊洛沙姆188D、賣澤E、芐澤答案：C265.硫酸鋅滴眼液處方：硫酸鋅2．5g硼酸適量注射用水適量制成1000ml(1％硫酸鋅冰點(diǎn)下降為0．085℃，1％硼酸冰點(diǎn)下降為0．28℃)為調(diào)節(jié)等滲需要加入硼酸的量為A、17．6gB、1．8gC、10．9gD、1．1gE、13．5g答案：A266.中國藥典（2015版）規(guī)定，在砷鹽檢查時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（1ml相當(dāng)于1μgAs）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑?，F(xiàn)依法檢查氯化鈉中含砷量，規(guī)定其限度為0.00004%，則應(yīng)取供試品()A、5gB、0.5gC、2.0gD、0.50gE、5.0g答案：E267.天然雌激素雌二醇結(jié)構(gòu)中引入乙炔基得到可口服的藥物是A、黃體酮B、地塞米松C、己烯雌酚D、苯丙酸諾龍E、炔雌醇答案：E268.與左旋多巴合用治療帕金森病，可增強(qiáng)療效的是A.維生素A、6B、氯丙嗪C、山莨菪堿D、利血平E、卡比多巴答案：E269.全身麻醉藥作用于A、神經(jīng)干B、神經(jīng)末稍C、神經(jīng)節(jié)D、中樞神經(jīng)系統(tǒng)E、以上四種都對(duì)答案：D270.能夠激動(dòng)骨骼肌上β2受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、沙丁胺醇D、克侖特羅E、特布他林答案：D271.具有糖皮質(zhì)激素作用的藥物是A、苯丙酸諾龍B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、黃體酮E、去氧皮質(zhì)酮答案：B272.生物利用度指的是A、制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度B、藥物從體內(nèi)排泄出體外