2025版高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳課時(shí)作業(yè)含解析新人教版必修2

PAGE3-第3節(jié)伴性遺傳測(cè)控導(dǎo)航表學(xué)問點(diǎn)題號(hào)1.性染色體與伴性遺傳1,22.色盲的遺傳特點(diǎn)(伴X隱性遺傳)、伴Y遺傳3,4,6,73.抗維生素D佝僂病的遺傳54.ZW型性別確定105.遺傳系譜圖分析8,9,146.基因位置的確定11,12,13,151.(2024·哈爾濱師大附中期中)下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是(A)A.多數(shù)雌雄異體動(dòng)物具有性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中沒有性染色體D.昆蟲的性染色體類型都是XY型解析:多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有性染色體,存在于該生物的全部細(xì)胞中,A正確;性染色體不只存在于性腺細(xì)胞中,還存在于全部正常的具有性別確定的生物的體細(xì)胞中,B、C錯(cuò)誤;昆蟲的種類許多,有些昆蟲的性別確定方式為ZW型,D錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于X、Y染色體的敘述正確的是(A)A.X、Y染色體是一對(duì)同源染色體B.X、Y染色體大小、形態(tài)相同C.X、Y染色體上不存在等位基因D.X、Y染色體上基因均與性別確定干脆相關(guān)解析:受精卵中的X染色體來自母本,Y染色體來自父本,減數(shù)分裂時(shí)能聯(lián)會(huì)配對(duì),是一對(duì)同源染色體,A正確;X、Y染色體大小、形態(tài)不同,B錯(cuò)誤;X、Y染色體的同源區(qū)段存在等位基因,C錯(cuò)誤;X、Y染色體有性別確定的基因(位于非同源區(qū)),但不是全部基因都與性別確定有關(guān),D錯(cuò)誤。3.(2024·江蘇泰州質(zhì)檢)下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述,正確的是(D)A.紅綠色盲癥的遺傳不遵循基因的分別定律B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C.紅綠色盲癥患者中女性多于男性D.男性紅綠色盲致病基因確定來自母親解析:紅綠色盲癥是由X染色體上的一對(duì)基因限制的遺傳病,因此遵循基因的分別定律,A錯(cuò)誤;紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病,B錯(cuò)誤;紅綠色盲癥患者中男性多于女性,C錯(cuò)誤;紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病,男性的紅綠色盲致病基因確定來自母親,D正確。4.血友病的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳,某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩的血友病基因來自(B)A.外祖父 B.外祖母C.祖父 D.祖母解析:血友病屬于伴X染色隱性遺傳病,設(shè)男孩基因型是XaY,其父母正常,則他的血友病基因只能來自他的母親(XAXa),母親的血友病基因只能來自其外祖母(XAXa),即該男孩的血友病基因來自外祖母,故選B。5.(2024·廣西欽州質(zhì)檢一)抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因確定的。下列敘述正確的是(B)A.患者的正常子女也可能攜帶該致病基因B.患者雙親必有一方是患者,人群中女性患者多于男性C.女患者與正常男子結(jié)婚,女兒都患病,兒子都正常D.男患者與正常女子結(jié)婚,女兒和兒子的患病概率都是1/2解析:該病為伴X染色體顯性遺傳病,正常個(gè)體不行能攜帶該致病基因,A錯(cuò)誤;患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因,而該X染色體必定由雙親之一遺傳而來,由于女性有2條X染色體,而男性只有1條,因此人群中患者女性多于男性,B正確;女性患者可能是雜合子,所以與正常男子結(jié)婚后代兒子和女兒都有患者,也都可能有正常的,C錯(cuò)誤;男性患者將X染色體遺傳給女兒,將Y染色體遺傳給兒子,因此,其后代中女兒均患病,兒子均正常,D錯(cuò)誤。6.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上,那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是(C)A.有明顯的顯隱性關(guān)系B.男女發(fā)病率相當(dāng)C.表現(xiàn)為全男遺傳D.X染色體上的等位基因?yàn)殡[性解析:人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上,無論顯隱性,都只有男性患病,故沒有明顯的顯隱性關(guān)系,A錯(cuò)誤,C正確。女性無Y染色體,都不患病,B錯(cuò)誤。只位于Y染色體,X染色體無其等位基因,D錯(cuò)誤。7.確定貓的毛色的基因位于X染色體上,B基因確定黑色,b基因確定黃色,雜合子表現(xiàn)型為虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下四只虎斑色小貓,它們的性別是(B)A.三雄一雌 B.全為雌貓C.雌雄各半 D.全為雄貓解析:據(jù)題意,基因B和b位于X染色體上,Y染色體上沒有,所以含有B和b的虎斑色貓只能是雌貓,基因型為XBXB是黑色雌貓,基因型為XbXb是黃色雌貓,基因型為XBXb是虎斑色雌貓;基因型為XbY是黃色雄貓,基因型為XBY是黑色雄貓。親本虎斑色雌貓基因型為XBXb,親本黃色雄貓基因型為XbY,理論上子代有XBXb虎斑色、XbXb黃色、XBY黑色、XbY黃色四種,因此它們生下的四只虎斑色小貓確定都是雌性的,故選B。8.(2024·新疆建設(shè)兵團(tuán)二中期末)人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。如圖是一個(gè)家族系譜圖,以下說法錯(cuò)誤的是(A)A.若1號(hào)的父親是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型確定是XHXHB.若1號(hào)的母親是血友病患者,則1號(hào)父親的基因型確定是XHYC.若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是1/8D.若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子是血友病患者,再生一個(gè)孩子患血友病的概率是1/4解析:6號(hào)為血友病患者,其X染色體確定來自母親,則1號(hào)為血友病基因攜帶者,若1號(hào)的父親是血友病患者,則1號(hào)的母親至少含有一個(gè)XH,基因型是XHXH或XHXh,A錯(cuò)誤;若1號(hào)的母親是血友病患者,則1號(hào)的正常基因確定來自父親,其父親的基因型確定是XHY,B正確;4號(hào)的基因型為1/2XHXH、1/2XHXh,與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是1/2×1/4=1/8,C正確;若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子是血友病患者,說明4號(hào)為血友病基因攜帶者,則再生一個(gè)孩子患血友病的概率是1/4,D正確。9.(2024·江西南昌月考)在遺傳系譜圖中,不行能為伴性遺傳的是(B)A.①③ B.②④ C.①④ D.②③解析:①該病是隱性遺傳病,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,①錯(cuò)誤;②由于雙親患病,生有正常的孩子,因此該遺傳病是顯性遺傳病,由于男患者的女兒正常,因此致病基因不行能位于X染色體上,②正確;③該病可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,③錯(cuò)誤;④該家系中,女患者的雙親正常,因此不行能是伴X隱性遺傳病,④正確。10.(2024·黑龍江大慶期中)自然狀況下,雞有時(shí)因激素的改變會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞漸漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體ZW確定,且染色體組成為WW個(gè)體無法存活。假如性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是(B)A.1∶0 B.2∶1 C.1∶1 D.3∶1解析:雞的性別確定方式是ZW型,同型ZZ表示公雞,異型ZW表示母雞,依據(jù)題意,發(fā)生性反轉(zhuǎn)的公雞染色體應(yīng)為ZW,假如性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,即ZW×ZW,子代為ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,其中WW不能存活,則后代中母雞與公雞的比例是2∶1,B正確。11.(2024·重慶檢測(cè))果蠅的灰身和黑身由一對(duì)等位基因(A/a)限制,灰身對(duì)黑身為顯性,讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到子一代,子一代的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得到子二代。為了確定A/a是位于常染色體上,還是位于X染色體上,下列指標(biāo)中能達(dá)到目的的是(D)①統(tǒng)計(jì)子二代中雄性個(gè)體的性狀分別比②統(tǒng)計(jì)子二代中灰身果蠅與黑身果蠅的比例③統(tǒng)計(jì)子二代中黑身果蠅的性別比例④統(tǒng)計(jì)子二代中雌性個(gè)體的性狀分別比A.①②③ B.①②③④C.②③④ D.①③④解析:若子代體色表現(xiàn)沒有性別差異,即不同性別個(gè)體的表現(xiàn)型及比例相同,不同種性狀的果蠅性別比例也相同,說明基因位于常染色體上;否則就要位于性染色體上,是伴X遺傳。因此要統(tǒng)計(jì)子二代中雄性個(gè)體的性狀分別比和子二代中雌性個(gè)體的性狀分別比,也可以統(tǒng)計(jì)子二代中黑身果蠅的性別比例,故選D。12.現(xiàn)用一只隱性雌性個(gè)體與一只顯性雄性個(gè)體雜交,不考慮突變。依據(jù)子代的性狀表現(xiàn)推斷基因的位置,不正確的是(B)A.若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因位于片段Ⅰ上B.若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因位于片段Ⅱ-2上C.若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因位于片段Ⅰ上D.若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因位于片段Ⅱ-2上解析:用B、b表示相關(guān)的基因。若該基因位于片段Ⅰ上,則隱性雌性個(gè)體的基因型為XbXb,顯性雄性個(gè)體的基因型為XbYB、XBYb或XBYB,后代的表現(xiàn)型中雌性為隱性(XbXb)、雄性為顯性(XbYB)或雌性為顯性(XBXb)、雄性為隱性(XbYb)或雌性為顯性(XBXb)、雄性也為顯性(XbYB)。若該基因位于片段Ⅱ-2上,則隱性雌性個(gè)體的基因型為XbXb,顯性雄性個(gè)體的基因型為XBY,后代的表現(xiàn)型為雌性為顯性(XBXb)、雄性為隱性(XbY)。13.已知猩紅眼和亮紅眼為限制果蠅眼色的一對(duì)相對(duì)性狀,由等位基因A、a限制,圓形眼和棒狀眼為限制果蠅眼形的一對(duì)相對(duì)性狀,由等位基因B、b限制。現(xiàn)有一對(duì)雌雄果蠅交配,得到F1表現(xiàn)型及比例如下表,據(jù)表回答下列問題:類型猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒狀眼亮紅棒狀眼雄蠅3131雌蠅0062(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中,屬于顯性性狀的是和。

(2)限制眼色的基因位于染色體上,限制眼形的基因位于染色體上。

(3)請(qǐng)依據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型。

解析:(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個(gè)體中所占比例不同,且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼,雌性果蠅中只有棒狀眼,所以限制眼形的基因位于X染色體上,又由于子代中棒狀眼∶圓眼=3∶1,可得出棒狀眼為顯性性狀;而眼色的遺傳在子代雌雄個(gè)體中所占比例相同,所以可推知限制眼色的基因位于常染色體上,又由于猩紅眼∶亮紅眼=3∶1,可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先推斷親本中限制眼色的基因型,由于后代中猩紅眼∶亮紅眼=3∶1,屬于雜合子自交類型,所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa;再推斷親本中限制眼形的基因型,由于子代雌蠅中全部是棒狀眼,雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半,所以兩個(gè)親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析,得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。答案:(1)猩紅眼棒狀眼(2)常性(3)AaXBXb、AaXBY14.如圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無乙病基因。請(qǐng)回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式為,乙病的遺傳方式為。

(2)Ⅱ4可能的基因型是。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是。

(4)Ⅱ3是雜合子的概率是,若與正常男性婚配,所生子女中患病的概率是。

解析:(1)對(duì)于甲病而言,有中生無,且生出的女兒中有正常的,確定是常染色體顯性遺傳病。雙親無乙病,且Ⅰ2無乙病基因,后代生出男性患者,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅰ1的基因型是AaXBXb,I2的基因型是AaXBY。Ⅱ4是女性,可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)I1的基因型是AaXBXb,產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ3是甲病患者,AA可能性是1/3,Aa可能性是2/3,但是她不患乙病,是XBXB可能性是1/2(因?yàn)橐呀?jīng)知道她是女性,所以只可能是XBXB或者XBXb),所以Ⅱ3是純合子概率是1/3×1/2=1/6,雜合子的概率是5/6。與正常男性婚配,所生子女患甲病的概率為2/3,患乙病的概率為1/8,所生子女中完全正常的概率是1/3×7/8=7/24,患病的概率是17/24。答案:(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)5/617/2415.(2024·廣東佛山期中)果蠅是雌雄異體的二倍體動(dòng)物,是常用的遺傳探討材料,有一個(gè)自然繁殖、表現(xiàn)型正常的果蠅種群,性別比例偏離較大。探討發(fā)覺該種群的基因庫中存在隱性致死突變基因a(胚胎致死)。從該種群中選取一對(duì)雌雄果蠅相互交配,F1中有202個(gè)雌性個(gè)體和98個(gè)雄性個(gè)體。(1)導(dǎo)致上述結(jié)果的致死基因位于染色體上,F1中雄果蠅的基因型為。讓F1中雌雄果蠅相互交配,F2中雌雄比例是。

(2)從該種群中任選取一只雌果蠅,鑒別它是純合子還是雜合子的方法是:將該雌果蠅與種群中的雄果蠅雜交,假如雜交后代,則該雌果蠅為雜合子;假如雜交后代,則該雌果蠅為純合子。

解析:(1)據(jù)題干信息,“F1中有202個(gè)雌性個(gè)體和98個(gè)雄性個(gè)體”,說明致死基因與性別有關(guān)聯(lián),即位于性染色體上;而雄性個(gè)體并未全部死亡,因此致死基因位于X染色體上。從該種群中選取一對(duì)雌雄果蠅相互交配,F1中有202個(gè)雌性個(gè)體和98個(gè)雄性個(gè)體,推想親本基因型是XAXa×XAY,因此F1中雄果蠅的基因型為XAY,子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY,比例是1∶1∶1∶1,其中XAXA、XAXa是雌性,XAY是雄性,XaY胚胎致死;F1中雌雄果蠅相互交配,后代的基因型及比例是XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=3∶1∶3∶1,其中XAXA、XAXa表現(xiàn)為