藥學(xué)（師）《相關(guān)專業(yè)》真題匯編2

藥學(xué)（師）《相關(guān)專業(yè)》真題匯編2單選題（共198題，共198分）(1.)研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)稱為()。A.藥劑學(xué)（江南博哥）B.制劑學(xué)C.方劑學(xué)D.制劑工程學(xué)E.調(diào)劑學(xué)正確答案：A參考解析：本題考查藥劑學(xué)的概念。(2.)含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是()。A.洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑正確答案：C參考解析：合劑是指以水為溶劑，含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑，滴劑除外。洗劑指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。搽劑指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。灌洗劑指清洗陰道、尿道的液體制劑。涂劑指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑。(3.)藥物調(diào)劑操作中，第一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)是()。A.復(fù)核B.審方C.調(diào)配D.發(fā)藥E.計價正確答案：B參考解析：藥物調(diào)劑的步驟：收方→審查處方→調(diào)配處方→包裝貼標(biāo)簽→復(fù)查處方→發(fā)藥。(4.)我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市的藥品是()。A.新藥B.現(xiàn)代藥C.傳統(tǒng)藥D.處方藥E.基本醫(yī)療保險用藥正確答案：A參考解析：新藥指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市的藥品。處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。現(xiàn)代藥使用合成、分離、提取、化學(xué)修飾、生物工程等現(xiàn)代科學(xué)方法得到的物質(zhì)，即西藥。傳統(tǒng)藥主要是動、植物藥和礦物藥，我國的傳統(tǒng)藥主要為中藥。基本醫(yī)療保險用藥是保障城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療用藥，分為甲類目錄和乙類目錄。(5.)影響合理用藥的因素不包括()。A.生理條件B.病理條件C.遺傳因素D.藥品生產(chǎn)批次E.安慰劑效應(yīng)正確答案：D參考解析：影響合理用藥的因素包括：①藥物方面的因素：藥物的劑型和劑量、給藥途徑、反復(fù)用藥的影響，給藥間隔時間、療程及用藥時間，聯(lián)合用藥與藥物相互作用；②機體方面的因素：年齡、性別、精神因素、疾病、安慰劑效應(yīng)、遺傳因素；③人員因素；④社會因素。(6.)熱原的主要污染途徑不包括()。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入正確答案：E參考解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水；原、輔料；容器、用具、管道與設(shè)備等；制備過程與生產(chǎn)環(huán)境；輸液器具。(7.)預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括()。A.加強新藥上市前安全性研究B.加強藥品上市后評價C.開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作D.加強合理用藥管理E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥正確答案：E參考解析：本題考查不良反應(yīng)的預(yù)防。原則為：（1）新藥上市前嚴(yán)格審查；（2）新藥上市后，必須繼續(xù)進行大量臨床觀察跟蹤研究，以逐漸發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)；（3）選藥要有明確指征，制訂合理的用藥方案，患者要有良好的依從性，合理用藥；（4）一旦發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時停藥并做恰當(dāng)?shù)奶幚?，以減輕不良反應(yīng)造成的損害。(8.)目前臨床上使用的青霉素注射劑為()。A.注射用無菌粉末B.油混懸型注射液C.水混懸型注射液D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑正確答案：A參考解析：青霉素在酸性條件下易發(fā)生分子重排，在堿性條件下易水解失效，因此臨床應(yīng)用青霉素時必須制成粉針劑，用時現(xiàn)配。(9.)眼部藥物吸收以角膜和結(jié)膜為主要途徑，影響眼部藥物吸收的主要因素不包括()。A.藥物的水溶性B.刺激性C.表面張力D.黏度E.藥物的顏色正確答案：E參考解析：影響眼部藥物吸收的主要因素包括：①藥物從眼瞼縫隙的損失；②藥物經(jīng)外周血管消除；③pH及pKa值；④刺激性；⑤表面張力；⑥黏度。(10.)處方由處方前記、處方正文、處方后記組成，處方正文不包括()。A.藥品名稱B.劑型C.配制方法D.規(guī)格、數(shù)量E.用法、用量正確答案：C參考解析：處方正文以Rp起頭，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量等。(11.)下列藥材須按照毒性藥品管理的是()。A.草豆蔻B.生川烏C.川楝子D.白芍E.丹參正確答案：B參考解析：按照毒性中藥管理的品種為砒石（紅砒、白砒）、砒霜、雄黃、水銀、紅粉、輕粉、白降丹、生馬錢子、生草烏、雪上一枝蒿、生川烏、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、天仙子、洋金花、鬧羊花、斑蝥、青娘子、紅娘子、蟾酥等28種。(12.)乳劑分散相與連續(xù)相存在密度差，放置時分散相集中在頂部或底部，稱為()。A.絮凝B.轉(zhuǎn)相C.破壞D.分層E.酸敗正確答案：D參考解析：乳劑的分層指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，主要原因是分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。(13.)在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是()。A.亞硫酸鈉B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二鈉正確答案：D參考解析：注射劑中常用的穩(wěn)定劑有肌酐、甘氨酸、煙酰胺、辛酸鈉。亞硫酸鈉為抗氧劑，醋酸為緩沖劑，苯甲醇為抑菌劑，乙二胺四乙酸二鈉為螯合劑。(14.)醫(yī)院機構(gòu)藥品采購管理首先應(yīng)遵循的原則是()。A.公開、公平、公正的原則B.價格優(yōu)先的原則C.質(zhì)量第一的原則D.經(jīng)濟性的原則E.誠實信用的原則正確答案：C參考解析：藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟性原則和保障性原則，但首先應(yīng)遵循質(zhì)量第一的原則。(15.)生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑被稱作()。A.中成藥B.原料藥C.制劑D.輔料E.疫苗正確答案：D參考解析：輔料指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。(16.)將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡是()。A.微丸B.微球C.滴丸D.分子膠囊E.脂質(zhì)體正確答案：E參考解析：滴丸劑指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。脂質(zhì)體指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊。微球系指藥物與適宜的高分子材料制成的球形或類球形骨架實體。微丸是指藥物粉末和輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的圓球狀實體。包合物又稱分子膠囊，是一種分子包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的包合體。(17.)一種分子包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的包合體是()。A.微丸B.微球C.滴丸D.分子膠囊E.脂質(zhì)體正確答案：D參考解析：包合物又稱分子膠囊，是一種分子包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的包合體。(18.)醫(yī)院藥事管理委員會各成員有一定任期，其任期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：B參考解析：本題考查醫(yī)院藥事組織管理。二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成，其成員的任期為2年。(19.)根據(jù)有關(guān)規(guī)定，必須成立藥事管理委員會的是A.三級醫(yī)院B.二級以上醫(yī)院C.二級醫(yī)院D.二級以下醫(yī)院E.所有醫(yī)院正確答案：B參考解析：根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定中藥事管理委員會的設(shè)立要求。(20.)與心臟α受體結(jié)合能引起血管收縮的是A.乙酰膽堿B.去甲腎上腺素C.Ca2+D.K+E.血管緊張素正確答案：E參考解析：神經(jīng)肌肉接頭的興奮傳遞機制：當(dāng)興奮以動作電位形式傳到神經(jīng)末梢時，軸突末梢去極化，Ca2+進入突觸前膜內(nèi)，使得突觸前膜內(nèi)的乙酰膽堿(ACh)釋放到突觸間隙，與終板膜受體結(jié)合，導(dǎo)致終板膜離子通道開放，形成終板電位。當(dāng)終板電位去極化達到閾電位水平時，可爆發(fā)一次動作電位并通過興奮收縮耦聯(lián)而引起肌纖維的收縮?？梢姡阴Ｄ憠A是神經(jīng)-骨骼肌接頭處的化學(xué)傳遞物質(zhì)。血管緊張素與心臟α受體結(jié)合可引起血管收縮。(21.)列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.商品名稱B.化學(xué)名C.通用名稱D.藥品英文名E.專利名正確答案：C參考解析：本題考查藥品名稱。常見的西藥名稱有三種：通用名、英文名和化學(xué)名。通用名稱是由藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報衛(wèi)生部備案的藥品的法定名稱。商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱，具有專有性質(zhì)，不得仿用。在一個通用名下，由于生產(chǎn)廠家的不同，可有多個商品名稱。(22.)乳劑藥物穩(wěn)定性重點考察的項目不包括A.性狀B.含量C.pH值D.有關(guān)物質(zhì)E.粒徑正確答案：C參考解析：乳劑藥物穩(wěn)定性重點考察的項目包括性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)、分層速度和粒徑。(23.)醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑憑醫(yī)師處方使用的范圍是A.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用B.所有醫(yī)療機構(gòu)C.指定醫(yī)療機構(gòu)D.藥品零售環(huán)節(jié)E.藥品批發(fā)環(huán)節(jié)正確答案：A參考解析：醫(yī)療機構(gòu)制劑應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方在本單位內(nèi)部使用，并與《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。(24.)處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，麻醉藥品處方的印刷用紙顏色為A.淡黃色B.淡紅色C.淡綠色D.淡藍色E.白色正確答案：B參考解析：普通處方的印刷用紙為白色。急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”。兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。(25.)杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的主要措施是A.藥品入庫檢驗B.醫(yī)院制劑管理C.庫存管理D.供應(yīng)和使用管理E.經(jīng)濟管理正確答案：A參考解析：醫(yī)療機構(gòu)對采購藥品的質(zhì)量驗收管理是保證藥品質(zhì)量，防止不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品進入使用過程的重要環(huán)節(jié)。(26.)以下規(guī)格的篩網(wǎng)中，孔徑最小的是A.1號篩B.3號篩C.5號篩D.7號篩E.9號篩正確答案：E參考解析：我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按照孔徑的大小分為1～9號篩，其中1號篩的孔徑最大，9號篩孔徑最小。(27.)根據(jù)《藥品管理法實施條例》，不得在市場銷售的是A.處方藥B.非處方藥C.醫(yī)療機構(gòu)制劑D.新藥E.原料藥正確答案：C參考解析：醫(yī)療機構(gòu)制劑憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方在本單位內(nèi)部使用，并與《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。(28.)下列不屬于口服緩控釋制劑的是A.植入片B.滲透泵片C.胃內(nèi)滯留片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片正確答案：A參考解析：植入片指埋填到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，而不是口服。(29.)下列關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求的敘述，錯誤的是A.均勻細(xì)膩易涂布B.無刺激性，無過敏性C.用于創(chuàng)面的軟膏劑應(yīng)無菌D.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、異臭等現(xiàn)象E.油脂性基質(zhì)軟膏涂布后應(yīng)融化成液體釋放藥物正確答案：E參考解析：軟膏劑的質(zhì)量要求包括：①均勻、細(xì)膩，涂在皮膚上無粗糙感；②具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易涂布于皮膚或黏膜等部位；③性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、異臭、變色、變硬和油脂分離等變質(zhì)現(xiàn)象；④無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)；⑤用于大面積燒傷的軟膏劑應(yīng)無菌。(30.)氣霧劑組成不包括A.濾器B.拋射劑C.閥門系統(tǒng)D.射壓容器E.主藥和附加劑正確答案：A參考解析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。(31.)下列關(guān)于處方藥與非處方藥的敘述，不正確的是A.兩者劃分是基于管理上的界限B.處方藥需憑處方方可購買C.處方藥的安全性高于非處方藥D.消費者可自行購買使用非處方藥E.處方藥不能在電視廣告中宣傳正確答案：C參考解析：處方藥與非處方藥不是藥品的本質(zhì)屬性，而是管理上的界定，是藥品分類管理制度賦予的概念。處方藥只能在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的專業(yè)性醫(yī)藥報刊上進行廣告宣傳，不得在大眾媒介上發(fā)布廣告或以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可自行判斷、購買和使用，而處方藥需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購買、調(diào)配、使用。因此，非處方的安全性較處方藥高。(32.)下列關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液除無菌外還必須無熱原C.輸液滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證輸液無菌，需添加抑菌劑E.輸液澄明度應(yīng)符合要求正確答案：D參考解析：輸液指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液。其質(zhì)量要求包括：①除無菌外，還必須無熱原；②pH值盡量與血漿等滲，若因穩(wěn)定性等原因，可允許pH在4～9范圍內(nèi)；③滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，不能用低滲溶液輸入靜脈內(nèi)；④不得添加抑菌劑；⑤可見異物（澄明度）符合要求。(33.)某藥物較穩(wěn)定，遇熱不起變化，但可壓性和流動性較差，應(yīng)使用的壓片方法是A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.結(jié)晶直接壓片D.粉末直接壓片E.空白顆粒壓片正確答案：A參考解析：濕法制粒壓片法適用于耐熱、粉末流動性差、可壓性差的藥物。結(jié)晶直接壓片法適用于流動性和可壓性比較好的結(jié)晶性藥物。干法制粒壓片法適用于可壓性和流動性不好，但對濕、熱較敏感的藥物。粉末直接壓片法適用于濕熱條件下不穩(wěn)定的藥物。半干式顆粒壓片法又稱空白顆粒壓片法，適用于濕熱敏感、不易制劑，而且成形性差的藥物或用于含藥較少的物料制粒。(34.)下列可作腸溶衣的高分子材料是A.CAPB.HPMC.ECD.PEGE.PVP正確答案：A參考解析：CAP為腸溶型包衣材料，EC、HPMC是片劑常用的黏合劑，PEG為片劑常用的潤滑劑，PVP為胃溶型包衣材料。(35.)下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是A.劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C.同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是不同的D.同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)正確答案：D參考解析：同一藥物，劑型不同，藥物作用不同，適用于疾病的發(fā)展階段不同，起效的快慢、作用強度和持續(xù)時間不同。(36.)除去注射劑中熱原的常用方法是A.采用0.22μm微孔濾膜過濾B.采用蒸餾法C.加高錳酸鉀氧化D.加活性炭吸附E.180℃加熱滅菌3～4小時正確答案：D參考解析：除去熱原常用的方法有：①高溫法：250℃加熱滅菌30分鐘以上；②酸堿法：重鉻酸鉀硫酸清潔液或氫氧化鈉液破壞熱原；③超濾法：3.0～15nm超濾膜過濾；④吸附法：常用活性劑為活性炭或活性炭與硅藻土合用；⑤離子交換法；⑥凝膠濾過法；⑦反滲透法。(37.)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指A.藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)的過程B.藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價、控制的過程C.藥品不良反應(yīng)報告的過程D.藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)和報告的過程E.藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告和評價的過程正確答案：B參考解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。(38.)下列關(guān)于蛋白質(zhì)和多肽類藥物的敘述，錯誤的是A.兩者具有相同的化學(xué)組成，均是由多種氨基酸按一定順序通過酰胺鍵相連形成的肽鏈B.分子量小于5kD的肽鏈一般稱為多肽，大于5kD的稱為蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)類藥物的三維結(jié)構(gòu)比較固定和明確，而且結(jié)構(gòu)變化對其活性的影響非常大D.α-螺旋結(jié)構(gòu)和β-折疊結(jié)構(gòu)屬于蛋白質(zhì)分子的三級結(jié)構(gòu)E.蛋白質(zhì)分子的四級結(jié)構(gòu)是指多個蛋白質(zhì)亞基單位在空間上通過非共價鍵作用形成的組合結(jié)構(gòu)正確答案：D參考解析：α-螺旋和β-折疊為蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)。其他敘述均正確。(39.)《藥品注冊管理辦法》對新藥研究的內(nèi)容提出了申請和審批的規(guī)定，主要包括A.臨床試驗和臨床驗證B.臨床前研究和臨床研究C.臨床前研究和生物等效性研究D.臨床研究和生物等效性研究E.臨床前研究和臨床驗證正確答案：D參考解析：新藥的臨床研究包括臨床試驗和藥物等效性試驗，且臨床試驗必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，并執(zhí)行GCP。(40.)下列選項中可作為良好的防腐劑的是A.枸櫞酸B.酒石酸C.抗壞血酸D.苯甲酸E.碳酸正確答案：D參考解析：枸櫞酸、酒石酸、碳酸均為緩沖劑，抗壞血酸為抗氧劑，苯甲酸為液體制劑常用的防腐劑。(41.)下列人員中依法有處方權(quán)的應(yīng)該是A.主管藥師B.執(zhí)業(yè)護士C.執(zhí)業(yè)藥師D.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師E.所有的醫(yī)師正確答案：D參考解析：處方指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。醫(yī)師有處方權(quán)，藥師有調(diào)配處方權(quán)。(42.)根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)上市銷售的最小包裝必須含有A.說明書B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)C.檢驗報告D.注冊商標(biāo)E.專用標(biāo)識正確答案：A參考解析：藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，而藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)上市銷售的最小包裝必須附有說明書。(43.)下列關(guān)于中醫(yī)醫(yī)院藥品三級管理的敘述，錯誤的是A.《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品為一級管理B.三級管理的藥品包括普通中藥C.三級管理的藥品不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可購買的藥品D.一級管理的中藥為毒、麻中藥和一類精神藥品E.二級管理的藥品為貴重中藥及自費藥品正確答案：C參考解析：通常將醫(yī)院中、西藥庫的藥品視為醫(yī)院藥品的一級管理，二級管理針對門診藥房、急診藥房、住院藥房等藥劑科各藥房內(nèi)部的藥品管理。各藥房實行專人專柜管理，設(shè)三級管理。醫(yī)院藥品均需要由執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方方可銷售。(44.)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理不包括A.檢查本醫(yī)療機構(gòu)的貫徹落實規(guī)章制度的情況B.檢查處方調(diào)配中藥品核對及技術(shù)操作規(guī)程的執(zhí)行情況C.檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執(zhí)行情況D.檢查醫(yī)療機構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗執(zhí)行情況E.檢查藥品的庫存數(shù)量情況，確保庫存藥品賬物相符正確答案：E參考解析：醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容包括：①執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)質(zhì)量監(jiān)督管理法律法規(guī)，檢查本醫(yī)療機構(gòu)的貫徹落實規(guī)章制度的情況；②檢查處方調(diào)配中藥品核對及技術(shù)操作的執(zhí)行情況；③檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執(zhí)行情況；④檢查醫(yī)療機構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗執(zhí)行情況；⑤檢查庫存藥品質(zhì)量情況，確保庫存藥品安全有效；⑥檢查醫(yī)院藥品流通管理的執(zhí)行情況；⑦醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督小組承擔(dān)的藥品質(zhì)量監(jiān)督的其他任務(wù)。(45.)藥物警戒是指A.預(yù)防不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動B.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動C.評價、認(rèn)識不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動D.發(fā)現(xiàn)、評價和預(yù)防不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動E.發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動正確答案：E參考解析：藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預(yù)防不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)研究與活動。(46.)根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，某市一家三級甲等醫(yī)院公開招聘藥劑科主管，符合任職條件的是A.具有藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷的主管藥師B.具有衛(wèi)生管理研究生學(xué)歷的C.具有藥學(xué)管理專業(yè)大專學(xué)歷的主管藥師D.具有藥學(xué)專業(yè)研究生學(xué)歷的副主任藥師E.具有藥學(xué)管理專業(yè)研究生學(xué)歷的初級藥師正確答案：D參考解析：三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任；二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任；一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。(47.)藥物治療的質(zhì)量管理中，調(diào)劑差錯的防范仍然是醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量中重要的環(huán)節(jié)，也是醫(yī)院藥學(xué)房屋中的常規(guī)具體工作。藥品調(diào)劑過程中嚴(yán)格遵循“四查十對”制度。其中“四查”是指A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查處方、查藥的形狀、查給藥途徑、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價格正確答案：D參考解析：“四查十對”中“四查”指查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性；“十對”指對科別，對姓名，對年齡；對藥名，對劑型，對規(guī)格，對數(shù)量；對藥品性狀，對用法用量；對臨床診斷。(48.)混懸液中加絮凝劑的作用是A.增加微粒表面電荷，防止凝聚沉淀B.增加疏水藥物的親水性，防止沉淀結(jié)塊C.調(diào)節(jié)微粒表面電荷，形成疏松絮狀物，防止沉淀結(jié)塊D.增加分散介質(zhì)的黏度，防止沉淀結(jié)塊E.增加微粒間的斥力，防止沉淀結(jié)塊正確答案：C參考解析：混懸劑中加入絮凝劑使混懸劑形成疏松的絮狀聚集體，這種聚集體微粒結(jié)構(gòu)完整、多孔，容易再分散，進而防止微粒沉淀結(jié)塊。(49.)藥物制劑處方前工作的主要任務(wù)不包括A.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)B.使用新機械新設(shè)備的特征C.測定其動力學(xué)特征D.測定新藥物與普通輔料間的相互作用E.評價藥物的不良反應(yīng)正確答案：B參考解析：制劑處方前工作的主要任務(wù)包括獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)、測定其動力學(xué)特征、測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)、測定新藥物與普通輔料間的相互作用。(50.)單室滲透泵片控釋的基本原理是A.減少溶出B.減少擴散C.片劑外面包上控釋膜，使藥物恒速釋放D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔中壓出E.片劑膜內(nèi)滲透壓大，將片劑壓裂，使藥物釋放出來正確答案：D參考解析：單室滲透泵片的膜內(nèi)外的滲透壓不同（膜內(nèi)大于膜外），則使藥物由釋藥小孔持續(xù)流出，流出的藥物量與滲透進入膜內(nèi)的水量相等，直到片心內(nèi)的藥物溶解殆盡為止。(51.)藥學(xué)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則時應(yīng)該A.更改處方調(diào)配B.拒絕處方調(diào)配C.尊重醫(yī)囑，進行調(diào)配D.告知患者，然后調(diào)配E.應(yīng)當(dāng)及時報告本機構(gòu)相關(guān)部門，并按規(guī)定上報正確答案：B參考解析：藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)生，請其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。(52.)借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑是A.氣霧劑B.粉霧劑C.射流劑D.拋射劑E.噴霧劑正確答案：E參考解析：噴霧劑為借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。(53.)下列附加劑中能增加混懸劑分散介質(zhì)黏度以降低微粒的沉降速度的是A.助懸劑B.潤滑劑C.增溶劑D.絮凝劑E.乳化劑正確答案：A參考解析：助懸劑指增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。(54.)下列關(guān)于滅菌法的敘述，正確的是A.流通蒸汽滅菌的溫度是121℃B.紫外線滅菌的特點是穿透能力強C.濕熱滅菌所需溫度較干熱滅菌溫度高D.濾過除菌適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液E.低溫間歇滅菌可使滅菌徹底且藥物穩(wěn)定正確答案：D參考解析：流通蒸汽滅菌通常采用的是100℃，30～60分鐘滅菌。紫外線的穿透能力不強，一般多用于物品表面的滅菌。過濾滅菌法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等藥品的滅菌。干熱滅菌所需的溫度一般比濕熱滅菌所需的溫度高。低溫間歇滅菌費時、功效差、滅菌效果差，滅菌時為提高效率需加入適當(dāng)?shù)囊志鷦?55.)影響藥物制劑降解的處方因素不包括A.pH的影響B(tài).溶劑的影響C.離子強度的影響D.金屬離子的影響E.賦形劑和附加劑的影響正確答案：D參考解析：影響藥物制劑降解的處方因素包括：pH的影響；廣義酸堿催化；溶劑的影響；離子強度影響；表面活性劑；處方中的賦形劑和附加劑。(56.)促進藥物經(jīng)皮吸收的新技術(shù)，除了離子導(dǎo)入技術(shù)、超聲波技術(shù)外，還有A.注射系統(tǒng)B.無針注射系統(tǒng)C.定時釋藥技術(shù)D.定位釋藥技術(shù)E.酶工程技術(shù)正確答案：B參考解析：促進藥物經(jīng)皮吸收的新技術(shù)包括離子導(dǎo)入技術(shù)、超聲波技術(shù)和無針注射技術(shù)。(57.)腸溶型包衣常用的高分子材料是A.醋酸纖維素酞酸酯B.甲基纖維素C.乙基纖維素D.甘油三醋酸酯E.聚乙二醇正確答案：A參考解析：常用的腸溶型包衣材料包括醋酸纖維素酞酸酯、聚乙烯醇酞酸酯、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纖維素苯三酸酯、羥丙基纖維素酞酸酯、丙烯酸樹脂EuS100、EuL100等。(58.)靶向制劑選擇性濃集的靶區(qū)不包括A.特定載體B.特定器官C.特定組織D.特定細(xì)胞E.特定分子正確答案：E參考解析：靶向制劑是通過適當(dāng)?shù)妮d體使藥物選擇性地濃集于需要發(fā)揮作用的靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或者細(xì)胞內(nèi)某靶點的給藥系統(tǒng)。(59.)患者，女，67歲。從外地到北京某醫(yī)院看病，醫(yī)生給她開具了該院自制的某外用制劑?；颊呋丶沂褂煤笞杂X效果良好，想再買一些。她如何能夠買到該藥品，下列說法正確的是A.到藥店查找、購買B.建議到當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機構(gòu)購進該藥品C.親自到該醫(yī)院找醫(yī)生診斷后開具該藥品D.通過互聯(lián)網(wǎng)訂購E.打電話與該醫(yī)院聯(lián)系郵購該藥品正確答案：C參考解析：醫(yī)療機構(gòu)制劑只在本院醫(yī)療、科研使用，不進行市場銷售，故此患者只能到此醫(yī)院憑醫(yī)師處方再次購買。(60.)某醫(yī)院藥庫工作人員正在驗收麻精類藥品入庫保存，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是A.貨到即檢、單人驗收、單人簽字、清點驗收到最小包裝B.貨到即檢、單人驗收、雙人簽字、清點驗收到最小包裝C.貨到即檢、雙人驗收、單人簽字、清點驗收到最小包裝D.貨到即檢、雙人驗收、雙人簽字、清點驗收到次小包裝E.貨到即檢、雙人驗收、雙人簽字、清點驗收到最小包裝正確答案：E參考解析：麻醉藥品和第一類精神藥品出入庫實行雙人檢查制度，藥品入庫須雙人驗收，出庫須雙人復(fù)核，且清點到最小包裝，做到賬物相符。(61.)某肺癌患者采用抗腫瘤藥物的靶向制劑治療一個療程。檢查發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞水平無明顯下降。食欲無明顯減退、無脫發(fā)跡象。最能體現(xiàn)靶向制劑特點的是A.可以顯著提高藥效B.靶區(qū)藥物分布多C.藥物穩(wěn)定性得到顯著提高D.控制釋藥E.毒副作用明顯降低正確答案：E參考解析：由題干可知，患者靶向制劑治療肺癌一周并未出現(xiàn)一般抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)，說明靶向制劑的治療作用定位于癌細(xì)胞，并未對其他的細(xì)胞造成損傷，因此毒副作用降低。(62.)氨茶堿治療哮喘病有很好的療效。但易引起心跳加快的毒副作用。若制成栓劑可消除這種毒副作用，此方法主要體現(xiàn)A.不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.不同劑型可改變藥物的作用速度C.不同劑型可降低藥物的毒副作用D.不用劑型的靶向作用不同E.不同劑型產(chǎn)生的療效不同正確答案：C參考解析：氨茶堿制成栓劑可以消除原有的毒副作用，體現(xiàn)不同劑型可改變藥物的毒副作用。(63.)沉降硫黃30g，樟腦醑250ml，甘油100ml，硫酸鋅30g，羥甲基纖維素鈉5g，純化水加至1000ml，處方中羥甲基纖維素鈉的作用是A.潤滑劑B.絮凝劑C.助懸劑D.潤濕劑E.乳化劑正確答案：C參考解析：本題題干描述的是復(fù)方硫黃洗劑的處方，其中沉降硫、硫酸鋅為主藥；樟腦醑為潤濕劑；羥甲基纖維素鈉為助懸劑；甘油為潤濕劑。(64.)可以避免肝臟首關(guān)效應(yīng)的制劑是A.咀嚼片B.植入片C.口服分散片D.口服泡騰片E.胃內(nèi)滯留片正確答案：B參考解析：本題考查植入片。植入片可以避免肝臟首關(guān)效應(yīng)。(65.)在注射劑中的附加劑，常作穩(wěn)定劑的是A.焦亞硫酸B.醋酸C.苯甲酸D.肌酐E.乙二酰胺正確答案：D參考解析：本題考查注射劑附加劑。焦亞硫酸是抗氧劑，醋酸是緩沖劑，苯甲酸是抑菌劑，肌酐是穩(wěn)定劑。(66.)根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品說明書內(nèi)容的說法，錯誤的是A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味B.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)C.注射劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱D.口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱E.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱正確答案：D參考解析：本題考查的是藥品說明說的內(nèi)容。根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽規(guī)范》第二章第二十一條。說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方巾的全部中藥成份。注射劑和非處方藥應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。(67.)關(guān)于劑型的敘述，錯誤的是A.劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而將藥物制備的不同給藥形式B.同一藥物可以有多種劑型C.同一劑型可以有不同的藥物D.劑型指某一種藥物的具體品種E.劑型可改變藥物的作用速度正確答案：D參考解析：本題考查劑型有關(guān)知識。藥物劑型是根據(jù)疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，如散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等。各劑型中的具體藥品名稱為藥物制劑（簡稱制劑）。(68.)不屬于影響藥物透皮吸收的生理因素是A.水合作用B.角質(zhì)層厚度C.皮膚條件D.TDDS中藥物的濃度E.皮膚結(jié)合和代謝作用正確答案：D參考解析：本題考查影響藥物透皮吸收的因素。（1）生理因素：①皮膚的水合作用；②角質(zhì)層的厚度：人體不同部位角質(zhì)層的厚度不同，大致的順序為，足底和手掌>腹部>前臂>背部>前額>耳后和陰囊。不同藥物的滲透可能有部位選擇性。角質(zhì)層厚度的差異也與年齡、性別等多種因素有關(guān)；③皮膚條件；④皮膚的結(jié)合作用與代謝作用。（2）劑型因素與藥物的性質(zhì)：①藥物劑量和藥物的濃度；②分子大小及脂溶性：分子量大于600的物質(zhì)較難通過角質(zhì)層；③pH與pKa；④TDDS中藥物的濃度；⑤熔點與熱力學(xué)活度。(69.)關(guān)于處方藥與非處方藥的敘述不正確的是A.處方藥需有醫(yī)師處方才可購買B.非處方藥的用法和用量比較靈活C.處方藥安全性高于非處方藥D.輕傷小病可以用非處方藥E.處方藥和非處方藥不是藥品本身的屬性，而是管理上的界定正確答案：C參考解析：本題考查處方藥與非處方藥。非處方藥的安全性要高于處方藥。(70.)注射用青霉素臨用前加入A.注射用水B.滅菌蒸餾水C.去離子水D.滅菌注射用水E.蒸餾水正確答案：D參考解析：本題考查注射劑用水。注射用青霉素粉針，臨用前加入滅菌注射用水。(71.)影響藥物劑型穩(wěn)定性處方因素的是A.溫度B.光線C.氧氣D.金屬離子E.溶劑正確答案：E參考解析：本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性因素。處方因素包括pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等。(72.)醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容不包括A.藥劑科組織管理B.藥品貯存管理C.自配刺劑管理D.醫(yī)院采購藥品的生產(chǎn)工藝流程E.科研管理正確答案：D參考解析：本題考查醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容。醫(yī)院藥事管理內(nèi)容主要包括：（1）組織管理：醫(yī)院藥劑科（部、處）的組織體制、人員配備和各類人員的職責(zé)等；（2）藥品供應(yīng)管理：藥品采購、貯存、供應(yīng)等；（3）調(diào)劑業(yè)務(wù)管理；（4）自配制劑管理；（5）藥品質(zhì)量和監(jiān)督管理：包括藥品檢驗、合理用藥和特殊管理藥品作用的監(jiān)督管理；（6）臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)管理：藥品安全性、有效性、合理性的評價和管理；（7）藥物信息管理；（8）其他：科研管理、經(jīng)濟管理、各類人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育管理等。(73.)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時應(yīng)做到A.三查五對B.三查七對C.四查五對D.四查七對E.四查十對正確答案：E參考解析：本題考查“四查十對”。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。(74.)屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系的是A.溶膠劑B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.膠體正確答案：D參考解析：本題考查液體制劑分類。（1）均相液體制劑：藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液，是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，包括：①低分子溶液劑，又稱溶液劑；②高分子溶液劑；（2）非均相液體制劑：為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括：①溶膠劑，又稱疏水膠體溶液；②乳劑；③混懸劑。(75.)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》是A.GAPB.GMPC.GLPD.GSPE.GCP正確答案：C參考解析：本題考查相關(guān)管理規(guī)范英文縮寫。CAP為《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，GMP為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，GLP為《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，CSP為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，GCP為《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》。(76.)《中華人民共和國藥品管理法》施行時間為A.2001年1月1日B.2001年5月1日C.2001年9月1日D.2001年10月1日E.2001年12月1日正確答案：E參考解析：本題考查法律法規(guī)?！吨腥A人民共和國藥品管理法》自2001年12月1日起施行。(77.)乙醇浸出或溶解的澄清液體是A.糖漿劑B.芳香水劑C.酊劑D.醑劑E.甘油劑正確答案：C參考解析：本題考查酊劑的概念。芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為芳香水劑。糖漿劑是指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。酊劑是指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成，可供內(nèi)服或外用。(78.)不宜制成膠囊的是A.具有臭味的藥物B.藥物的油溶液C.遇光不穩(wěn)定的藥物D.藥物水溶液E.易氧化藥物正確答案：D參考解析：本題考查膠囊劑特點。膠囊劑中填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易風(fēng)干或易潮解的藥物，易溶性的刺激性藥物等不宜制成膠囊劑。(79.)不能增加藥物溶解度的方法是A.加助溶劑B.加助懸劑C.成鹽D.改變?nèi)軇〦.加增溶劑正確答案：B參考解析：本題考查增加藥物溶解度的方法。助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。加入助懸劑不能增大藥物的溶解度。(80.)不具有肪腐作用的是A.山梨酸B.苯甲酸C.抗壞血酸D.醋酸洗必泰E.對羥基苯甲酸酯正確答案：C參考解析：本題考查防腐劑。常用的防腐劑主要有苯甲酸及其鈉鹽、山梨酸及其鉀鹽、丙酸及其鹽、對羥基苯甲酸酯類（尼泊金酯）、脫氫醋酸及其鈉鹽、乳酸鈉、富馬酸類等。抗壞血酸可作為抗氧劑，不具有防腐作用。(81.)我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市的藥品是A.新藥B.特殊藥品C.國家基本藥物D.處方藥E.仿制藥正確答案：A參考解析：本題考查新藥的概念。新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。(82.)藥庫儲存措施不包括A.分類管理B.標(biāo)識管理C.溫溫度管理D.防風(fēng)E.防鼠正確答案：D參考解析：本題考查藥庫儲存措施。藥庫儲存措施不包括防風(fēng)。(83.)關(guān)于醫(yī)院藥品調(diào)劑管理的說法，錯誤的是A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)出藥品時應(yīng)當(dāng)告知患者用法用量和注意事項，指導(dǎo)患者合理用藥B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在取得醫(yī)生同意下可以代改處方C.醫(yī)療機構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥D.住院（病房）藥品調(diào)劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)E.腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實行集中調(diào)配供應(yīng)正確答案：B參考解析：本題考查藥學(xué)人員的行為規(guī)范。藥學(xué)技術(shù)人員沒有更改處方的權(quán)利。(84.)乳劑發(fā)生化學(xué)穩(wěn)定性變化的主要表現(xiàn)為A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并與破壞E.酸敗與霉變正確答案：E參考解析：本題考查乳劑的穩(wěn)定性。乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散系統(tǒng)，其不穩(wěn)定性分為化學(xué)不穩(wěn)定性和物理不穩(wěn)定性，前者主要指乳劑易發(fā)生氧化或受微生物作用而酸敗，后者則包括分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破壞。(85.)關(guān)于處方描述不正確的是A.處方是藥學(xué)技術(shù)人員為患者調(diào)劑配發(fā)藥品的憑據(jù)B.處方要由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具C.處方是處方開具者與處方調(diào)配者之間的書面依據(jù)，D.處方具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟上的意義E.處方按其性質(zhì)分為三種，即法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方正確答案：B參考解析：本題考查處方知識。處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。故選項B錯誤。(86.)關(guān)于靶向制劑的概念正確的是A.作用于靶組織、靶器官的給藥系統(tǒng)B.靶向制劑又叫自然靶向制劑C.靶向制劑是指進入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運至肝、脾等器官的劑型D.靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導(dǎo)彈”性栽體，將藥物定向地運送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的制劑E.靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使其在特定部位發(fā)揮藥效的制劑正確答案：A參考解析：本題考查靶向制劑的概念。靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。(87.)用不溶性藥物制備混懸型眼膏劑，應(yīng)通過幾號篩A.一號篩B.三號篩C.五號篩D.七號篩E.九號篩正確答案：E參考解析：本題考查混懸型眼藥膏質(zhì)量要。由于用于眼部，眼膏劑中的藥物必須極細(xì)，基質(zhì)必須純凈。故必須用九號篩。(88.)下列關(guān)于滅菌法敘述正確的是A.滅菌是指殺死所有細(xì)菌B.滅菌是指殺死所有真菌C.滅菌效果常以殺死芽孢為標(biāo)準(zhǔn)D.濾過滅菌法主要用于舍有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌E.流通蒸氣滅菌一般是120℃，30～60min正確答案：C參考解析：本題考查滅菌的有關(guān)知識。滅菌是指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。流通蒸汽滅菌法是指在常壓下，采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，滅菌時間通常為30～60min。過濾滅菌法是指采用過濾法除去微生物的方法。該法適合于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。(89.)藥物溶于拋射劑及潛溶劑中，所制成的氣霧劑是A.溶液型氣霧劑B.混懸型氣霧劑C.乳劑型氣霧劑D.三相氣霧劑E.吸入用氣霧劑正確答案：A參考解析：本題考查氣霧劑分類。氣霧劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型氣霧劑。（1）溶液型氣霧劑：藥物（固體或液體）溶解在拋射劑中，形成均勻溶液，噴出后拋射劑揮發(fā)，藥物以固體或液體微粒狀態(tài)達到作用部位；（2）混懸型氣霧劑：藥物（固體）以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中形成混懸液，噴出后拋射劑揮發(fā)，藥物以固體微粒狀態(tài)達到作用部位。此類氣霧劑又稱為粉末氣霧劑；（3）乳劑型氣霧劑：藥物水溶液和拋射劑按一定比例混合形成O/W型或W/O型乳劑。O/W型乳劑以泡沫狀態(tài)噴出，因此又稱為泡沫氣霧劑。(90.)不屬于膜劑特點的是A.沒有粉末飛揚B.穩(wěn)定性好C.載藥量大D.吸收起效快E.可避免肝臟首過效應(yīng)正確答案：C參考解析：本題考查膜劑的特點。膜劑成膜材料用量小、載藥量小。(91.)固體制劑的共同特點不包括A.穩(wěn)定性較好B.生產(chǎn)制造成本較低C.服用與攜帶較方便D.制備工藝相對簡單，劑量易于控制E.吸收速度快正確答案：E參考解析：本題考查固體制劑特點。固體制劑的共同特點是：（1）與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便；（2）制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作，以保證藥物的均勻混合與準(zhǔn)確劑量，而且劑型之間有著密切的聯(lián)系；（3）藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過生物膜，被吸收入血液循環(huán)中，故吸收較慢。(92.)門急診處方點評不少于A.l%B.2%C.3%D.4%E.5%正確答案：A參考解析：本題考查門急診處方點評。醫(yī)院門、急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1%，且每月點評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張；病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計）不應(yīng)少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份。(93.)增加混懸劑分散介質(zhì)黏度以降低微粒沉降速度的是A.助溶劑B.助懸刺C.絮凝劑D.反絮凝劑E.潤濕劑正確答案：B參考解析：本題考查混懸劑的穩(wěn)定劑。助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。潤濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑。使混懸劑產(chǎn)生絮凝作用的附加劑稱為絮凝劑，而產(chǎn)生反絮凝作用的附加劑稱為反絮凝劑。助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。(94.)藥品不良反應(yīng)報告和統(tǒng)計資料A.是加強藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)B.是處理醫(yī)療事故的依據(jù)C.是處理醫(yī)療訴訟的依據(jù)。D.是處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)E.是處理藥品不良事件的依據(jù)正確答案：A參考解析：本題考查藥品不良反應(yīng)報告意義。藥品不良反應(yīng)報告和統(tǒng)計資料是加強藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)。(95.)主管藥師以上職稱的責(zé)任不包括A.指導(dǎo)藥品調(diào)配B.藥品檢驗C.藥品采購D.檢查藥品使用情況E.對實習(xí)人員的培訓(xùn)正確答案：C參考解析：本題考查藥師的職責(zé)。主管藥師職責(zé)：（1）在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進行工作；（2）負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作；（3）負(fù)責(zé)藥品檢驗、鑒定、保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定；（4）組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新。配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效；（5）檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；（6）指導(dǎo)教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。(96.)下列可供口服或者外用制劑的是A.醑劑B.甘油劑C.滴鼻劑D.洗劑E.含漱劑正確答案：A參考解析：本題考查醑劑用法。醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用。(97.)擔(dān)任藥事管理委員會副主任委員的應(yīng)是A.院長B.業(yè)務(wù)院長C.主任藥師D.醫(yī)務(wù)科主任E.著名醫(yī)療專家正確答案：C參考解析：本題考查醫(yī)療機構(gòu)藥事管理。醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）副主任委員。(98.)指導(dǎo)臨床用藥的是A.護士B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.臨床醫(yī)師D.臨床藥師E.執(zhí)業(yè)藥師正確答案：D參考解析：本題考查臨床藥師的職責(zé)。臨床藥師是以系統(tǒng)藥學(xué)專業(yè)知識為基礎(chǔ)，并具有一定醫(yī)學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應(yīng)用和保護患者用藥安全的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。(99.)只用于表面滅菌，不用于液體滅菌的滅菌方法是A.熱壓滅菌法B.煮沸滅菌法C.輻射滅菌法D.微波滅菌法E.紫外線滅菌法正確答案：E參考解析：本題考查滅菌方法的特點。紫外線滅菌法是指用紫外線照射殺滅微生物和芽孢的方法。該法適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌。(100.)不屬于物理滅菌的是A.紫外線滅菌法B.微波滅菌法C.甲醛蒸汽滅菌D.γ射線滅菌E.溫?zé)釡缇_答案：C參考解析：本題考查滅菌方法的分類?；瘜W(xué)滅菌法是指用化學(xué)藥品直接作用于微生物而將其殺滅的方法。分為氣體滅菌劑和液體滅菌劑。其中氣體滅菌法是指采用氣態(tài)殺菌劑（如環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和過氧乙酸蒸氣等）進行滅菌的方法。選項C為化學(xué)滅菌。(101.)下列屬于透皮吸收促進劑的是A.蜂蠟B.月桂氮?酮C.凡士林D.硅酮E.羊毛脂正確答案：B參考解析：本題考查常用的透皮吸收促進劑。常用的透皮吸收促進劑：（1）二甲基亞砜及其同系物；（主）氮酮類化合物：月桂氮?酮；（3）醇類化合物：包括各種短鏈醇、脂肪醇及多元醇等。丙二醇（PG）、甘油及聚乙二醇等多元醇也常作為促進劑作用；（4）表面活性劑：通常陽離子型作用大于陰離子型；（5）其他透皮促進劑：尿素、揮發(fā)油，如薄荷油、松節(jié)油等及氨基酸等。(102.)屬于陽離子表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚山梨酯E.泊洛沙姆正確答案：B參考解析：本題考查陽離子表面活性劑。十二烷基硫酸鈉是陰離子表面活性劑，卵磷脂為兩性離子表面活性劑，聚山梨醇和泊洛沙姆為非離子表面活性劑。常用陽離子表面活性劑有苯扎氯銨和苯扎溴銨等。(103.)屬于非離子表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.月桂酸E.泊洛沙姆正確答案：E參考解析：本題考查陽離子表面活性劑。十二烷基硫酸鈉和月桂酸是陰離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，卵磷脂為兩性離子表面活性劑，泊洛沙姆為非離子表面活性劑。(104.)酊劑中乙醇最低濃度為A.30%（ml/ml）B.40%（ml/ml）C.50%（ml/ml）D.60%（ml/ml）E.70%（ml/ml）正確答案：A參考解析：本題考查酊劑的有關(guān)知識。制備酊劑時，應(yīng)根據(jù)有效成分的溶解性選用適宜濃度的乙醇，以減少酊劑中的雜質(zhì)含量，酊劑中乙醇最低濃度為30%（ml/ml）。建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。(105.)第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E參考解析：本題考查藥品專用賬冊的保存期限。第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。(106.)《中華人民共和國計量法》規(guī)定，計量檢定工作的原則為A.準(zhǔn)確可靠B.經(jīng)濟合理C.安全有效D.就地就近E.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B參考解析：本題考查《中華人民共和國計量法》?！吨腥A人民共和國計量法》第11條規(guī)定：“計量檢定工作應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)濟合理的原則，就地就近進行?！?107.)不屬于藥品特殊性的是A.作用的兩重性B.質(zhì)量的重要性C.使用的限時性D.市場的競爭性E.治療的專屬性正確答案：D參考解析：本題考查藥品的特殊性。藥品的特殊性包括作用的兩重性、質(zhì)量的重要性、使用的限時性、治療的專屬性。(108.)顆粒劑不需要檢查A.裝量B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.溶出度正確答案：E參考解析：本題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查。顆粒劑的質(zhì)量檢查：除主藥外，《中國藥典》還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量等檢查項目。(109.)可以避免肝臟首過效應(yīng)的制劑是A.咀嚼片B.植入片C.口服分散片D.口服泡騰片E.胃內(nèi)滯留片正確答案：B參考解析：植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，一般長度不大于8mm的圓柱體，滅菌后單片避菌包裝。不經(jīng)過肝臟的代謝。(110.)藥品生產(chǎn)許可證有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：本題考查藥品生產(chǎn)許可證有效期。藥品生產(chǎn)許可證有效期為5年。(111.)屬于控釋制劑的是A.散劑B.混懸劑C.滴丸劑D.植入片E.膠囊劑正確答案：D參考解析：本題考查控釋制劑。利用擴散原理達到緩控釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成乳劑和植入劑等。(112.)不可用作水凝膠基質(zhì)的是A.ECB.MC.CMC-NaD.卡波姆E.海藻酸鈉正確答案：A參考解析：水凝膠的基質(zhì)有卡波姆和纖維素衍生物。纖維素衍生物常用的品種有甲基纖維素（MC）和羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）。(113.)加入電解質(zhì)可使電位升高的現(xiàn)象為A.絮凝B.反絮凝C.沉降D.結(jié)晶E.轉(zhuǎn)相正確答案：B參考解析：本題考查反絮凝概念。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，可使微粒ζ電位升高，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)這一過程稱為反絮凝。加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。(114.)藥學(xué)部主任在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職務(wù)為A.主任委員B.副主任委員C.秘書D.委員E.常委委員正確答案：B參考解析：藥事管理與藥物治療委員會（組）設(shè)主任委員一名，由醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任；設(shè)副主任委員若干，由藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任。(115.)某藥物按一級反應(yīng)分解，半衰期為1h，反應(yīng)2h后，殘存率是A.20%B.25%C.30%D.40%E.50%正確答案：B參考解析：本題考查半衰期。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。某藥物按一級反應(yīng)分解，半衰期為th，反應(yīng)2h后，殘存率是100%×0.5×0.5=25%。(116.)醫(yī)療機構(gòu)需要經(jīng)過批準(zhǔn)方可使用的是A.抗菌藥物B.嬰幼兒用藥C.處方藥D.麻醉藥品E.注射劑正確答案：D參考解析：本題考查特殊藥品的管理。醫(yī)療機構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是特殊管理藥品，包括“毒、麻、精、放”，即毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品。(117.)下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的研究意義的敘述，錯誤的是A.指導(dǎo)劑型的設(shè)計B.指導(dǎo)處方的篩選C.確定有效期D.指導(dǎo)貯存和運輸條件E.指導(dǎo)臨床合理用藥正確答案：E參考解析：研究藥物制劑穩(wěn)定性可用于考察藥物制劑在制備和儲存期間可能發(fā)生的物理化學(xué)變化，探討其影響因素，并采取相應(yīng)的措施避免或延緩藥物的降解，尋找增加藥物制劑穩(wěn)定性的各種措施，預(yù)測藥物制劑的有效期。(118.)關(guān)于藥物制成劑型的敘述中錯誤的是A.藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B.一種藥物只能制成一種劑型C.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型D.藥物制成何種劑型與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)E.劑型可改變藥物的作用正確答案：B參考解析：本題考查藥物劑型。藥物劑型（簡稱劑型）是根據(jù)疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。根據(jù)藥物使用目的和性質(zhì)不同，可將藥物制備成適宜的不同劑型；各劑型中的具體藥品名稱為藥物制劑（簡稱制劑），如阿司匹林片、胰島素注射液、紅霉素軟膏等。(119.)下列關(guān)于對熱原性質(zhì)的描述，正確的是A.耐熱，不揮發(fā)B.耐熱，不溶于水C.有揮發(fā)性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱E.不揮發(fā)，不被吸附正確答案：A參考解析：熱原具有耐熱性、過濾性、水溶性、不揮發(fā)性及能被強酸、強堿破壞的性質(zhì)。(120.)將吐溫80（HLB=15）40%，和司盤80（HLB=4.37）60%混合，HLB值是A.9.2B.8.6C.12.6D.4.3E.6.5正確答案：B參考解析：本題考查HLB計算。(121.)省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)收到嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告，須向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，其報告時限是A.2日B.3日C.4日D.5日E.7日正確答案：B參考解析：省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)收到嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告，須進行調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性評價意見，于72小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，同時抄報本省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳（局）。(122.)用壓力大于常壓的飽和水蒸氣加熱殺死所有細(xì)菌繁殖體和芽孢的方法是A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.煮沸滅菌法D.輻射滅菌法E.微波滅菌法正確答案：B參考解析：本題考查物理滅菌方法。熱壓滅菌法是指用高壓飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法。該法具有很強的滅菌效果，滅菌可靠，能殺滅所有細(xì)菌繁殖體和芽孢，適用于耐高溫和耐高壓蒸汽的所有藥物制劑、玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器等。116℃（67kPa）、40min；121℃（97kPa）、30min；126℃（139kPa）、15min。熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽。(123.)硬脂酸鎂可以作為片劑的A.崩解劑B.潤滑劑C.胃溶片D.腸溶片E.潤濕劑正確答案：B參考解析：片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鈉（鎂）。(124.)精神藥品的分類依據(jù)是A.按管理要求分類B.按藥理作用分類C.按劑型分類D.按藥品來源和形狀分類E.依賴潛力和危害人體健康的程度正確答案：E參考解析：本題考查精神藥品分類。精神藥品依據(jù)對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類。(125.)藥事管理的宗旨是A.保證人民用藥安全有效、經(jīng)濟、合理，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益B.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全C.保證藥品療效的提高，維護人民身體健康D.保證藥品質(zhì)量，維護人民身體健康E.保證藥品質(zhì)量，提高和維護全民族的身體素質(zhì)正確答案：A參考解析：本題考查藥事管理的宗旨。藥事管理的宗旨為保證人民用藥安全有效經(jīng)濟合理，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。(126.)顆粒劑與散劑相比，不具有的優(yōu)點特性是A.分散性B.溶出速率C.附著性D.團聚性E.吸濕性正確答案：B參考解析：顆粒劑與散劑相比，具有以下特點：①分散性、附著性、團聚性、吸濕性等均較?。虎诜梅奖?，根據(jù)需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑；③必要時對顆粒劑進行包衣，根據(jù)包衣材料的性質(zhì)可使顆粒具有防潮性、緩釋性或腸溶性等，但包衣時需要注意顆粒大小的均勻性以及表面光潔度，以保證包衣的均勻性；④注意多種顆粒的混合物。(127.)不屬于液體制劑的是A.合劑B.酊劑C.醑劑D.浸膏劑E.滴鼻劑正確答案：D參考解析：本題考查液體制劑的分類。按給藥途徑分類：（1）內(nèi)服液體制劑，如合劑、糖漿劑、乳劑、混懸液、滴劑等；（2）外用液體制劑：①皮膚用液體制劑，如洗劑、搽劑等；②五官科用液體制劑，如洗耳劑、滴耳劑、滴鼻劑、含漱劑、滴牙劑等；③直腸、陰道、尿道用液體制劑，如灌腸劑、灌洗劑等。浸膏劑是指藥材用適宜溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)所制成的膏狀或粉狀的固體制劑。(128.)下列關(guān)于藥品儲存的敘述，正確的是A.庫房要統(tǒng)一溫、濕度B.庫存要滿足一個月的供應(yīng)C.危險藥品庫房要放在中間位置D.定期清點藥品，做到與賬、貨相符E.藥品應(yīng)分類定位排列正確答案：D參考解析：庫房的溫、濕度要根據(jù)冷庫、陰涼庫或常溫庫不同的溫度要求進行調(diào)整，而不是統(tǒng)一溫、濕度?；瘜W(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險藥品應(yīng)另設(shè)倉庫單獨儲存。同時，倉庫人員需定期盤點藥品，做到賬、貨相符。(129.)用來表征粉體粒子粗細(xì)的參數(shù)是A.比表面積B.休止角C.孔隙率D.粒度E.接觸角正確答案：A參考解析：本題考查粉體的參數(shù)意義。休止角反映粉體流動性，松密度與孔隙率反映粉體的充填狀態(tài)，緊密充填時密度大，孔隙率小。比表面積是表征粉體中粒子粗細(xì)的一種量度。(130.)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)死亡病例必須A.立即報告B.1日內(nèi)報告C.10日內(nèi)報告D.13日內(nèi)報告E.30日內(nèi)報告正確答案：A參考解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定：新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須立即報告，其他不良反應(yīng)在30日內(nèi)報告。(131.)藥品分類儲存管理不包括A.藥品與非藥品分開存放B.內(nèi)服藥與外用藥分開存放C.近期藥品單獨存放D.不合格藥品應(yīng)單獨存放E.危險藥品應(yīng)單獨存放正確答案：C參考解析：本題考查藥品分類儲存管理規(guī)定。實行藥品的效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進行催銷。(132.)下列不宜制成膠囊劑的藥物是A.具有苦臭味的藥物B.光敏性藥物C.液態(tài)藥物D.藥物油溶液E.藥物水溶液正確答案：E參考解析：膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，因此填充的藥物不能為水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。(133.)下列可用于測定納米粒子粒徑的是A.光學(xué)顯微鏡B.電子顯微鏡C.沉降法D.氮氣吸附法E.激光散射法正確答案：E參考解析：本題考查粒子徑的測定方法。激光散射法是用來測定納米粒子粒徑的可靠方法。(134.)下列屬于進口分包裝藥品批準(zhǔn)文號的是A.國藥準(zhǔn)字X20022006B.國藥準(zhǔn)字H20022006C.國藥準(zhǔn)字J20022006D.國藥試字J20022006E.國藥準(zhǔn)字S20022006正確答案：C參考解析：藥品批準(zhǔn)文號格式：國藥準(zhǔn)字H（A、S、J）+4位年代號+4位順序號，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。(135.)毒性最低的表面活性劑是A.司盤20B.吐溫20C.吐溫40D.吐溫60E.吐溫80正確答案：E參考解析：本題考查表面活性劑的毒性。一般而言，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。吐溫類毒性最小，毒性大?。和聹?0>吐溫60>吐溫40>吐溫80。(136.)下列不屬于影響藥物透皮吸收的生理因素是A.皮膚的水合作用B.角質(zhì)層的厚度C.皮膚的條件D.皮膚的代謝作用E.TDDS中藥物的濃度正確答案：E參考解析：影響藥物透皮吸收的生理因素包括：皮膚的水合作用；角質(zhì)層的厚度；皮膚條件；皮膚的結(jié)合作用與代謝作用。(137.)藥物制劑穩(wěn)定性研究的范圍包括A.化學(xué)穩(wěn)定性B.物理穩(wěn)定性C.體內(nèi)穩(wěn)定性D.療效穩(wěn)定性E.化學(xué)、物理、生物學(xué)三方面正確答案：E參考解析：本題考查藥物制劑穩(wěn)定性研究的范圍。藥物制劑穩(wěn)定性一般包括化學(xué)、物理和生物學(xué)三個方面。(138.)下列關(guān)于膜劑的特點的敘述，不正確的是A.制備簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚B.重量差異易于控制、收率高C.穩(wěn)定性好，吸收快D.應(yīng)用、攜帶及運輸方便E.采用不同材料，可制成緩釋或恒釋膜劑正確答案：B參考解析：膜劑的特點包括：工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；成膜材料較其他劑型用量?。缓繙?zhǔn)確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小、質(zhì)量輕；應(yīng)用、攜帶及運輸方便。采用不用的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。缺點是載藥量小，只適合于小劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。(139.)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救患者急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時可以A.從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.讓患者到其他醫(yī)療機構(gòu)購買D.對患者說明情況，自行解決E.從定點經(jīng)營企業(yè)緊急借用正確答案：A參考解析：本題考查第一類精神藥品的管理。第一類精神藥品只限指定的醫(yī)療機構(gòu)中使用，第二類精神藥品可供各醫(yī)療機構(gòu)使用。搶救患者急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時可以從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用。(140.)藥學(xué)的發(fā)展階段可分為四個時期，下列不屬于藥學(xué)發(fā)展階段的是A.原始醫(yī)藥B.古代醫(yī)藥C.中西醫(yī)結(jié)合D.醫(yī)藥分業(yè)E.現(xiàn)代藥學(xué)正確答案：C參考解析：藥學(xué)的發(fā)展階段可分為原始醫(yī)藥、古代醫(yī)藥、醫(yī)藥分業(yè)及現(xiàn)代藥學(xué)4個階段。(141.)藥師的宗旨是A.以人為本，全力維護人民健康B.關(guān)愛人民健康，藥師在您身邊C.實事求是，忠實于科學(xué)D.忠于職守，獻身于藥學(xué)E.全心全意，服務(wù)于社會正確答案：A參考解析：本題考查藥師的宗旨。藥學(xué)服務(wù)的宗旨是以人為本。(142.)下列屬于片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.HPMC.PVPD.CMS-NaE.PEG4000正確答案：D參考解析：本題考查片劑的附加劑。微晶纖維素為稀釋劑，HPMC和PVP為潤濕劑和黏合劑。PEG4000為潤滑劑。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CC-Na）、交聯(lián)聚維酮（亦稱交聯(lián)PVPP）、泡騰崩解劑等。(143.)冷凍干燥的特點不包括A.可避免藥品因高熱而分解B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型C.含水量低D.產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確，外觀佳E.所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解成溶液正確答案：B參考解析：冷凍干燥的特點：①不耐熱藥物，可避免因高熱而分解變質(zhì)；②所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解，恢復(fù)藥液原有的特性；③含水量低，一般在1％～3％范圍內(nèi)，同時由于干燥在真空中進行，故不易氧化，有利于產(chǎn)品的長期保存；④產(chǎn)品中微粒比用其他方法生產(chǎn)少；⑤產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確，外觀優(yōu)良。(144.)根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品商品名字體以單字面積不得大于通用名稱所用字體的A.1/10B.1/5C.1/4D.1/3E.1/2正確答案：E參考解析：本題考查藥品說明說和標(biāo)簽的管理。根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品商品名字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的1/2。(145.)下列選項中與處方概念不符的是A.處方具有法律上的意義B.處方具有技術(shù)上的意義C.處方是指醫(yī)療機構(gòu)和生產(chǎn)部門的藥劑調(diào)劑的一項重要書面文件D.處方是醫(yī)生根據(jù)患者的要求開寫的書面文件E.處方具有經(jīng)濟上的意義正確答案：D參考解析：處方是醫(yī)療和生產(chǎn)中關(guān)于藥劑調(diào)制的一項重要書面文件，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由執(zhí)業(yè)藥師或取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，具有法律性、技術(shù)性和經(jīng)濟性。(146.)含艾司唑侖處方應(yīng)保存A.l年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：本題考查處方規(guī)定。處方的保管規(guī)定：普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、第二類精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷毀。(147.)醫(yī)院藥品質(zhì)量檢驗科的任務(wù)不包括A.制劑的質(zhì)量檢驗B.制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究C.制劑的制備工藝研究D.制劑配伍變化考察E.配合開展臨床毒物分析正確答案：B參考解析：醫(yī)院藥品質(zhì)量檢驗室的主要任務(wù)包括：①負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗工作；②負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗；③對購入的藥品實施質(zhì)量抽驗；④對本院制劑留樣定期觀察、檢驗并做留樣觀察記錄；⑤負(fù)責(zé)制定本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)程等文件；⑥負(fù)責(zé)各種品檢驗用試液、標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定；⑦有計劃的開展各項科研工作；⑧負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作。(148.)根據(jù)《處方管理辦法》，哌甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量正確答案：E參考解析：本題考查處方管理?！短幏焦芾磙k法》第23條：哌甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。(149.)應(yīng)成立藥事管理委員會的醫(yī)院應(yīng)在A.一級以上B.二級以上C.三級以上D.四級以上E.五級以上正確答案：B參考解析：二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。(150.)以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑為A.合劑B.糖漿劑C.混懸劑D.滴劑E.洗劑正確答案：A參考解析：本題考查合劑的概念。合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。合劑可以是溶液型、混懸型、乳劑型的液體制劑。(151.)影響乳劑穩(wěn)定性的最重要因素是A.分散相的容積B.分散介質(zhì)的黏度C.乳滴的大小D.乳化劑的理化性質(zhì)E.乳化劑的用量正確答案：D參考解析：適宜的乳化劑是形成穩(wěn)定乳劑的必要條件。因為乳化劑被吸附于乳滴的界面，使乳滴在形成過程中有效地降低表面張力或表面自由能，有利于形成和擴大新的界面。(152.)藥學(xué)部工作性質(zhì)不包括A.業(yè)務(wù)監(jiān)督B.專業(yè)技術(shù)性C.經(jīng)濟管理D.咨詢指導(dǎo)E.服務(wù)個人正確答案：E參考解析：本題考查藥學(xué)部工作性質(zhì)。藥學(xué)部（科）的工作性質(zhì)主要內(nèi)容如下：（1）業(yè)務(wù)監(jiān)督性；（2）專業(yè)技術(shù)性；（3）經(jīng)濟管理性；（4）咨詢指導(dǎo)性。(153.)軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.硬脂酸E.聚乙二醇正確答案：B參考解析：凡士林、石蠟與液狀石蠟為烴類基質(zhì)，羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟、二甲硅油為類脂類基質(zhì)。(154.)生物制品15類注冊需要進行的是A.一期臨床試驗B.二期臨床試驗C.三期臨床試驗D.四期臨床試驗E.生物等效性試驗正確答案：C參考解析：本題考查藥品注冊申報。生物制品15類為已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的生物制品。注冊分類13～15的生物制品一般僅需進行三期臨床試驗，臨床試驗例數(shù)不少于200例。(155.)下列不能增加藥物溶解度的方法是A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.制成鹽類D.應(yīng)用混合溶劑E.加入助懸劑正確答案：E參考解析：A、B、C、D四個選項均為增加藥物溶解度的方法，而助懸劑主要用作穩(wěn)定劑。(156.)新型透皮吸收技術(shù)是A.膜聚合物和需架聚合物B.壓敏膠C.背襯材料D.防黏材料E.離子導(dǎo)入技術(shù)正確答案：E參考解析：本題考查促進藥物經(jīng)皮吸收的新技術(shù)。促進藥物經(jīng)皮吸收的新技術(shù)：離子導(dǎo)入技術(shù)、超聲波技術(shù)、無針注射系統(tǒng)。(157.)以下栓劑基質(zhì)中，不屬于水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.泊洛沙姆D.聚乙二醇E.Myri52正確答案：A參考解析：可可豆脂為油脂性基質(zhì)。栓劑的水溶性基質(zhì)包括：甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯、泊洛沙姆。(158.)兒科處方顏色為A.白色B.淡紅色C.淡綠色D.淡黃色E.淡藍色正確答案：C參考解析：本題考查處方顏色。普通處方用白色，急診處方用淡黃色，兒童