藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》名師預(yù)測卷5

藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》名師預(yù)測卷5單選題（共100題，共100分）(1.)完整的藥品質(zhì)量概念不包括A.直接接觸藥品的包裝材料，標(biāo)簽、說明書的質(zhì)量B.藥品生產(chǎn)過（江南博哥）程的質(zhì)量C.藥品經(jīng)營過程的質(zhì)量D.藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量E.藥品廣告的質(zhì)量正確答案：E參考解析：按照藥品完整的質(zhì)量概念所包括的內(nèi)容。(2.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：C參考解析：1.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。2.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注。(3.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：D參考解析：1.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。2.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注。(4.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：B參考解析：1.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。2.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注。(5.)我國GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是A.95℃以上保溫B.80℃以上保溫C.85℃以上保溫D.70℃以上保溫E.60℃以上保溫正確答案：B參考解析：注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存、65℃以上保溫循環(huán)存放或4℃以下的無菌狀態(tài)下存放，并在制備12h內(nèi)使用。(6.)濕法制粒工藝流程圖為A.原輔料→粉碎→混合→制軟材→干燥→制粒→壓片B.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珻.原輔料→制?！旌稀鬯椤栖洸摹！稍铩鷫浩珼.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩珽.原輔料→干燥→混合→粉碎→制軟材→制?！鷫浩_答案：B參考解析：濕法制粒壓片的工藝為：原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?。(7.)屬陰離子型表面活性劑的是A.吐溫-60B.苯扎氯銨C.十二烷基硫酸鈉D.司盤-60E.卵磷脂正確答案：C參考解析：陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。包括高級脂肪酸鹽（肥皂類）、硫酸化物和磺酸化物等。選項C有機(jī)胺皂屬于此類中的肥皂類。(8.)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小B.表觀布容積等于體液量C.表觀分布容積與藥物的理化性質(zhì)無關(guān)D.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積E.表觀分布容積的單位是L/g正確答案：A參考解析：表觀分布容積是假設(shè)藥物在體內(nèi)充分分布前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。表觀分布容積是一個假設(shè)的容積，不代表真實(shí)生理容積，也沒有生理學(xué)意義。(9.)β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A.共沉淀物B.水合物C.溶劑化合物D.微球E.包合物正確答案：E參考解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開口的環(huán)狀中空圓筒狀，內(nèi)部呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進(jìn)入環(huán)糊精的中腔形成包合物。(10.)延長注射劑藥效的主要途徑是A.延緩釋藥B.延緩代謝C.延緩吸收D.延緩排泄E.影響分布正確答案：A參考解析：肌內(nèi)注射藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)。藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，因此通過制劑手段延緩藥物的釋放可以延長注射劑的吸收，從而延緩起藥效。(11.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法A.處以行政拘留B.處以罰款C.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D.承擔(dān)賠償責(zé)任E.承擔(dān)行政責(zé)任正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的法律責(zé)任中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法處罰。(12.)《中華人民共和國計量法》規(guī)定，國家法定計量單位是A.公用制計量單位B.傳統(tǒng)計量單位C.國際單位制計量單位D.通用計量單位E.市制計量單位正確答案：C參考解析：根據(jù)《中華人民共和國計量法》的規(guī)定選擇。(13.)中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是A.天然藥物B.傳統(tǒng)用藥C.價格低D.標(biāo)本兼治E.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用正確答案：E參考解析：根據(jù)中藥的概念即可選擇。(14.)藥庫人員在接到藥品入庫通知后，必須對入庫藥品進(jìn)行全面驗(yàn)收，但驗(yàn)收內(nèi)容不包括A.數(shù)量點(diǎn)收和包裝、標(biāo)簽、說明書檢查B.注冊商標(biāo)檢查C.批準(zhǔn)文號查核D.藥品有效期檢查E.藥品價格查核正確答案：E(15.)下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是A.100級B.30000級C.＞300000級D.1000級E.1000000級正確答案：A參考解析：在所列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是100級。(16.)下列不屬于《藥品管理法》適用范圍的是A.藥品經(jīng)營企業(yè)B.藥品教學(xué)單位C.藥品使用部門D.藥品監(jiān)督管理部門E.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)中個人正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的適用范圍規(guī)定。(17.)一般注射液的pH為A.3～5B.8～10C.5～7D.4～9E.7～11正確答案：D參考解析：注射劑的pH要求與血液相等或接近（血液pH約7.4），一般控制在4.0～9.0。(18.)目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是A.國家醫(yī)藥管理局B.國家藥品管理局C.國家藥品監(jiān)督管理局D.國家食品藥品監(jiān)督管理局E.國家食品藥品管理局正確答案：D參考解析：根據(jù)藥品管理法中主管全國藥品監(jiān)督管理工作部門的規(guī)定。(19.)欲快速制備甲基纖維素水溶液，下列調(diào)制法正確的是A.甲基纖維素直接溶于熱水中B.甲基纖維素先分散于25℃冷水中，再加入80℃熱水C.甲基纖維素直接于冰水中D.甲基纖維素分散于冷水中，靜置過夜E.甲基纖維素溶于甘油，再與水混溶正確答案：B參考解析：高分子化合物的溶解過程是一個溶脹過程，包括有限溶脹和無限溶脹兩個階段。甲基纖維素溶液在制備時將其分散于冷水中（有限溶脹過程）然后加入熱水加快其溶解（無限溶脹過程）。(20.)以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是A.微囊B.膠束C.囊泡D.脂質(zhì)體E.微乳正確答案：D參考解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三類。如乙基纖維素、芐基纖維素、醋酸纖維素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-馬來酸共聚物等。微球的載體多數(shù)應(yīng)用生物降解材料，如蛋白類（明膠、白蛋白等）、糖類（瓊脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等）、合成聚酯類（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。(21.)關(guān)于控釋片說法正確的是A.釋藥速度主要受服藥時間的控制B.釋藥速度主要受食物的影響C.釋藥速度主要受胃腸排空時間影響D.釋藥速度主要受劑型控制E.可以掰開片劑服用正確答案：D參考解析：控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速地釋放藥物。釋藥速度主要受劑型控制。(22.)某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用A.2002年7月30日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日正確答案：D參考解析：根據(jù)藥品有效期的計算方法。(23.)臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的縮寫是A.GVPB.GLPC.GAPD.GRPE.GCP正確答案：E參考解析：指藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(goodclincpractice)的英文縮寫。(24.)應(yīng)成立藥事管理委員會機(jī)構(gòu)的是A.三級醫(yī)院B.二級以上醫(yī)院C.二級以下醫(yī)院D.社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)E.所有醫(yī)院正確答案：B參考解析：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定的內(nèi)容。(25.)生產(chǎn)中常用來防止藥物制劑微生物污染的措施是A.調(diào)節(jié)pHB.避光C.采用空氣潔凈技術(shù)D.添加抗氧劑E.制成固體制劑正確答案：C參考解析：藥品生產(chǎn)中的空氣凈化技術(shù)要求不僅除去空氣中懸浮的塵埃粒子，而且要求除去微生物等以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境。通過空氣潔凈技術(shù)可以防止生產(chǎn)過程中藥物制劑的污染。調(diào)整pH、避光、添加抗氧劑或制成固體制劑等是增加藥物穩(wěn)定性的方法。(26.)毒性藥品處方的保存年限是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：根據(jù)毒性藥品處方保存時間的規(guī)定。(27.)《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品批準(zhǔn)文號有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，藥品批準(zhǔn)文號有效期為5年。(28.)屬浸出藥劑的是A.片劑B.混懸劑C.溶液劑D.酊劑E.膠囊劑正確答案：D參考解析：中藥常見的浸出制劑有湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑（沖劑）。(29.)栓劑置換價的正確表述是A.同體積不同基質(zhì)的重量之比值B.主藥重量與基質(zhì)重量之比值C.同體積不同主藥的重量之比值D.主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值正確答案：E參考解析：置換價系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。(30.)以氣霧劑型作吸入給藥時，?？蛇_(dá)到如注射給藥一樣快速的療效，主要原因?yàn)锳.使藥物遍布于口腔、咽喉和整個呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面積C.部分藥品可送到消化道幫助吸收D.氣化噴霧劑的推進(jìn)壓力夠大便于輸送E.肺泡和消化道雙重吸收，效果增強(qiáng)正確答案：B參考解析：肺泡有巨大的吸收面積，肺泡囊是其他與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊劑可迅速吸收顯效。(31.)血將藥物濃度高的藥物A.藥物只在血液分布B.藥物不易透過血一腦屏障C.藥物脂溶性強(qiáng)D.表觀分布容積小E.藥物的吸收速度慢正確答案：D參考解析：藥物的組織結(jié)合率很低，主要分布血漿中，血漿藥物濃度高，則表觀分布容積小。(32.)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》表示為A.GAPB.GVPC.GCPD.GMPE.GRP正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(goodmanufacturingpractice)的英文縮寫。(33.)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，應(yīng)取95%和45%的乙醇各A.250ml，250mlB.260ml，240mlC.300ml,200mlD.245ml,255mlE.350ml，150ml正確答案：C參考解析：應(yīng)取95%乙醇的體積為：(75%×500-45%×500)／(95%-45%)=300ml,應(yīng)取45%乙醇的體積為200ml。(34.)下列屬于藥品特殊性的是A.作用的兩重性B.質(zhì)量的有效性C.使用的嚴(yán)格性D.市場的競爭性E.治療的安全性正確答案：A參考解析：按照藥品特殊性的四種表現(xiàn)。(35.)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》發(fā)布的部門是A.全國人大B.國務(wù)院C.衛(wèi)生部醫(yī)政司D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司E.國家中醫(yī)藥管理局正確答案：B參考解析：根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定。(36.)PVP是指A.淀粉B.聚維酮C.卡波姆D.羧甲基淀粉E.乙基纖維素正確答案：B參考解析：聚乙烯吡咯烷酮簡稱聚維酮(PVP)。(37.)進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有A.通關(guān)證B.準(zhǔn)許證C.進(jìn)出口注冊證D.檢驗(yàn)報告書E.批準(zhǔn)文號正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品的管理規(guī)定。(38.)在醫(yī)院藥品三級管理中，屬于一級管理的是A.精神藥品B.毒性藥品C.放射性藥品D.麻醉藥品E.貴重藥品正確答案：D參考解析：按照醫(yī)院藥品三級管理中屬于一級管理的品種范圍。(39.)內(nèi)服時需用水稀釋5～10倍的是A.葡萄糖口服液B.氨溴特羅口服溶液C.葡萄糖酸鈣鋅口服溶液D.復(fù)方碘口服溶液E.胃蛋白酶合劑正確答案：D參考解析：復(fù)方碘口服液成年人和青少年常用量：甲狀腺手術(shù)術(shù)前用藥，抗甲狀腺藥物治療甲亢癥狀控制后，于術(shù)前10～14d開始口服復(fù)方碘溶液，每日3次，每次3～5滴(0.1～0.3ml)，應(yīng)涂于食物中服用。(40.)以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指的表示法是A.質(zhì)量百分率（%W/W）B.質(zhì)量對容量百分率(%W/V)C.容量百分率(%V/V)D.容量對重量百分率（%V/W）E.物質(zhì)的量正確答案：B參考解析：以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指相應(yīng)體積溶液含藥物的重量。(41.)應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法是A.冷壓法B.化學(xué)反應(yīng)法C.乳化法D.熱熔法E.攪拌法正確答案：D參考解析：栓劑的制備基本方法有冷壓法與熱熔法，熱熔法應(yīng)用較廣泛。(42.)根據(jù)Stockes定律，與混懸液微粒沉降速度成反比的因素是A.混懸微粒的帶電量B.分散介質(zhì)的密度C.混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的密度E.分散介質(zhì)的黏度正確答案：E參考解析：由stokes公式可見，混懸液微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。(43.)甲氧氯普胺與對乙酰氨基酚同服能增加乙酰氨基酚吸收速度的原理是A.加快胃空速率B.增加溶解度C.助溶D.減慢胃空速率E.加快小腸蠕動正確答案：A(44.)下列論述符合處方管理要求的是A.藥品用法不能用英文書寫B(tài).處方劑量一律用公制表示，并且為常用量C.處方中的藥品名稱應(yīng)為中文名，禁止用外文名D.普通藥品的名稱不能用通用的縮寫E.特殊管理藥品的名稱可以用縮寫正確答案：B參考解析：按照處方管理辦法中處方的書寫管理。(45.)Span80(HLB=4.3)60%與Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為A.3.5B.8.6C.10.7D.6.3E.19.3正確答案：B參考解析：(4.4×60%+15.0×40%)/(60%+40%)=8.58≈8.6。(46.)以下不屬于脂質(zhì)體特點(diǎn)的是A.靶向性B.速釋性C.細(xì)胞親和性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性正確答案：B參考解析：脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括①靶向性；②緩釋性；③降低藥物毒性；④提高藥物穩(wěn)定性。(47.)有關(guān)影響干燥的因素，敘述錯誤的是A.一般結(jié)晶性藥料比粉末干燥慢B.溫度越高，干燥越快C.相對濕度越大，干燥越慢D.物料堆積越厚，干燥越快E.空氣中水蒸氣分壓越小，干燥越快正確答案：D參考解析：有關(guān)影響干燥的因素：①提高空氣溫度或降低空氣中濕度（或水蒸氣分壓），可加速干燥速度；②提高空氣的流速可加快干燥速度；③改善物料的分散程度，可促進(jìn)內(nèi)部水分向表面擴(kuò)散，加速干燥；④含結(jié)晶水物料因結(jié)晶水與物料的結(jié)合力較強(qiáng)，干燥速度緩慢。(48.)我國開始實(shí)施藥品分類管理制度的時間是A.1999年1月1日B.1999年12月1日C.2000年1月1日D.2000年12月1日E.2001年1月1日正確答案：C參考解析：根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》中的規(guī)定。(49.)在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應(yīng)從重處罰A.擅自動用查封物品的B.藥品所含成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定相差很大的C.擅自為藥廠加工藥品的D.超過有效期的E.擅自為醫(yī)療單位加工制劑的正確答案：A(50.)禁止發(fā)布廣告的藥品是A.中成藥B.中藥材C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D.中藥飲片E.化學(xué)原料藥正確答案：C參考解析：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。(51.)根據(jù)藥典規(guī)定，溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10～30ml的溶劑中溶解，稱為A.可溶B.溶解C.微溶D.極微溶解E.極易溶解正確答案：B參考解析：《中國藥典》二部凡例中規(guī)定溶解系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10～30ml中溶解。(52.)《處方管理辦法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為A.淡紫色B.淡綠色C.淡黃色D.淡藍(lán)色E.橙色正確答案：C參考解析：按照《處方管理辦法》中處方顏色的規(guī)定。(53.)關(guān)于片劑質(zhì)量檢查的敘述錯誤的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解時限檢查B.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查其重量差異C.難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查D.凡檢查含量均勻度的片劑不再進(jìn)行片重差異限度檢查E.凡檢查溶出度的片劑不再進(jìn)行崩解時限檢查正確答案：A參考解析：糖衣片的片芯應(yīng)檢查重量差異并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢查重量差異。薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規(guī)定?？诤瑧?yīng)在30min內(nèi)全部崩解或溶化。咀嚼片不進(jìn)行崩解時限檢查。凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢測。難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查。(54.)要求無菌的制劑有A.顆粒劑B.丸劑C.注射劑D.口服液E.栓劑正確答案：C參考解析：注射劑一般質(zhì)量要求無菌和無熱原。(55.)下列對爐甘石洗劑的描述不正確的是A.主成分為爐甘石和氧化鋅B.清潔創(chuàng)面用C.制劑為淡紅色，是含有氧化鐵的緣故D.作為皮膚用的保護(hù)藥及收斂劑E.可用于皮膚炎癥、亞急性皮炎正確答案：B參考解析：爐甘石洗劑主要含爐甘石、氧化鋅。(56.)審批新藥臨床試驗(yàn)的是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級以下藥品監(jiān)督管理部門D.地市級藥品監(jiān)督管理部門E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機(jī)構(gòu)是B。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的機(jī)構(gòu)是E。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，審批新藥臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是B。(57.)核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號的是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級以下藥品監(jiān)督管理部門D.地市級藥品監(jiān)督管理部門E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機(jī)構(gòu)是B。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的機(jī)構(gòu)是E。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，審批新藥臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是B。(58.)核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級以下藥品監(jiān)督管理部門D.地市級藥品監(jiān)督管理部門E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機(jī)構(gòu)是B。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的機(jī)構(gòu)是E。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，審批新藥臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是B。(59.)結(jié)晶直接壓片最適于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性好的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：C參考解析：藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩(wěn)定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(60.)濕法制粒壓片最適于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性好的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：A參考解析：藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩(wěn)定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(61.)粉末直接壓片最適于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性好的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：D參考解析：藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩(wěn)定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(62.)干法制粒壓片最適于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性好的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：B參考解析：藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩(wěn)定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(63.)空白顆粒壓片最適于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性好的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：E參考解析：藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩(wěn)定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(64.)氟利昂可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：A參考解析：4.在軟膏劑中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。5.可可豆脂是栓劑的常用基質(zhì)。(65.)滑石粉可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：E參考解析：4.在軟膏劑中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。5.可可豆脂是栓劑的常用基質(zhì)。(66.)專柜存放，專賬登記，并要每日清點(diǎn)的是A.處方藥B.精神藥品C.毒性藥品D.貴重藥品E.非處方藥正確答案：D參考解析：根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級管理的藥品。根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級管理的藥品。根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行一級管理的藥品。根據(jù)精神藥品的分類。(67.)屬于二級管理并要定期清點(diǎn)的是A.處方藥B.精神藥品C.毒性藥品D.貴重藥品E.非處方藥正確答案：B參考解析：根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級管理的藥品。根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級管理的藥品。根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行一級管理的藥品。根據(jù)精神藥品的分類。(68.)其原料藥屬于醫(yī)院一級管理的是A.處方藥B.精神藥品C.毒性藥品D.貴重藥品E.非處方藥正確答案：C參考解析：根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級管理的藥品。根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級管理的藥品。根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行一級管理的藥品。根據(jù)精神藥品的分類。(69.)分為第一類和第二類的是A.處方藥B.精神藥品C.毒性藥品D.貴重藥品E.非處方藥正確答案：B參考解析：根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級管理的藥品。根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級管理的藥品。根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行一級管理的藥品。根據(jù)精神藥品的分類。(70.)依法對藥品價格進(jìn)行行政管理的是A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.社會發(fā)展改革部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.省級衛(wèi)生行政管理部門E.省級勞動和社會保障部門正確答案：B參考解析：按照藥品管理.法中國務(wù)院其他相關(guān)部門的職責(zé)劃分。(71.)醫(yī)院自配制劑在市場上銷售的規(guī)定是A.不準(zhǔn)銷售B.批準(zhǔn)后可以銷售C.可以在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售D.可以少量在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售E.某些特殊制劑可以少量銷售正確答案：A參考解析：按照醫(yī)院制劑管理的規(guī)定。(72.)我國遴選OTC藥物的基本原則是A.應(yīng)用安全，質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切，應(yīng)用方便B.安全有效，質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切，臨床必需C.臨床必需，應(yīng)用安全，療效確切，價格合理D.臨床必需，療效確切，安全有效，應(yīng)用方便E.臨床必需，安全有效，價格合理，應(yīng)用方便正確答案：A參考解析：根據(jù)藥品分類管理中我國遴選OTC藥物的基本原則的規(guī)定。(73.)藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為A.%ml/molB.%g/gC.%g/molD.%ml/kgE.mol/L正確答案：B參考解析：《中國藥典》二部第905頁濃氨溶液項規(guī)定，本品含氨(NH3)應(yīng)為25.0%～28.0%（g/g）。(74.)負(fù)責(zé)醫(yī)院所使用藥物的具體質(zhì)量控制工作的是A.藥學(xué)部B.藥劑科C.藥檢室D.制劑室E.臨床藥學(xué)部門正確答案：C參考解析：根據(jù)藥學(xué)部門中藥檢室的職能要求。(75.)《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法B.處方編號，Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量C.處方編號，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用法用量D.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量E.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量正確答案：D參考解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。(76.)下列哪一條屬于我國藥品標(biāo)準(zhǔn)A.國家基本醫(yī)療保險藥物目錄B.藥品注冊管理辦法C.處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定D.企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.中華人民共和國藥典正確答案：E參考解析：根據(jù)我國藥品標(biāo)準(zhǔn)的種類。(77.)關(guān)于滅菌法的表述正確的是A.只要劑型相同的藥物就可以采用同一種滅菌方法B.濕熱滅菌所需溫度較干熱滅菌溫度高C.滅菌對藥品質(zhì)量不會產(chǎn)生不良影響D.滅菌效果常以殺死芽胞為標(biāo)準(zhǔn)E.安瓿型注射劑可采用環(huán)氧乙烷滅菌正確答案：D參考解析：滅菌是指用物理或化學(xué)方法將所有致病和非致病的微生物以及細(xì)菌的芽胞全部殺滅。滅菌效果，常以殺滅芽胞為準(zhǔn)。(78.)新修訂《藥品管理法》開始實(shí)施的日期是A.2000年12月1日B.2001年2月28日C.2001年12月1日D.2002年1月1日E.2002年12月1日正確答案：C參考解析：按照《藥品管理法》的規(guī)定。(79.)用于深部皮膚疾病或能發(fā)揮全身作用的軟膏，應(yīng)選擇穿透力強(qiáng)的A.羊毛脂B.二甲硅油C.O/W型乳劑基質(zhì)D.甘油明膠E.PEG4000正確答案：C參考解析：O/W乳劑型基質(zhì)特點(diǎn)是油膩性小或無油膩性，稠度適宜，容易涂布，能與水或油混合；因含表面活性劑容易洗除，有利于藥物與皮膚的接觸，可能會促進(jìn)藥物的經(jīng)皮滲透，不妨礙皮膚分泌物的分泌與水分蒸發(fā)，對皮膚正常生理影響較小。(80.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營合格證C.制劑許可證D.制劑合格證E.GMP證書正確答案：C(81.)目前我國的藥師分為A.藥師、主管藥師和副主任藥師、主任藥師B.藥師和執(zhí)業(yè)藥師C.主管藥師和駐店藥師D.駐店藥師和執(zhí)業(yè)藥師E.主任藥師和執(zhí)業(yè)藥師正確答案：B參考解析：根據(jù)我國目前對藥師的分類。(82.)密度不同的藥物在制備散劑時，以下各種混合方法中，最佳的是A.配研法B.水飛法C.粉碎D.多次過篩E.將重者加在輕者之上正確答案：E參考解析：密度不同的藥物在制備散劑時，若密度差異較大時，應(yīng)將密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）者。(83.)將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.制成長效制劑B.便于分裝C.易于保存D.防止水解E.生產(chǎn)成本低正確答案：D參考解析：青霉素鉀對濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。(84.)《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：按照《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為3年。

按照《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為5年。(85.)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：C參考解析：按照《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為3年。

按照《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為5年。(86.)《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：按照《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為3年。

按照《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為5年。(87.)藥事管理委員會的組成中：醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任藥事管理委員會A.主任委員B.副主任委員C.組成人員D.秘書E.召集人正確答案：A參考解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。(88.)藥事管理委員會的組成中：藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理委員會A.主任委員B.副主任委員C.組成人員D.秘書E.召集人正確答案：B參考解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。(89.)醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方每次不得超過A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.15d常用量E.2年正確答案：C參考解析：1.根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方限量的規(guī)定。2.根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方保存時間的規(guī)定。(90.)醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方留存時間為A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.15d常用量E.2年正確答案：E參考解析：1.根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方限量的規(guī)定。2.根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方保存時間的規(guī)定。(91.)核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級以下藥品監(jiān)督管理部門D.地市級藥品監(jiān)督管理部門E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機(jī)構(gòu)是B。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的機(jī)構(gòu)是E。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，審批新藥臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是B。(92.)核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級以下藥品監(jiān)督管理部門D.地市級藥品監(jiān)督管理部門E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門正確答案：E參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機(jī)構(gòu)是B。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的機(jī)構(gòu)是E。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，審批新藥臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是A。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是B。(93.)硝酸苯汞可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：D參考解析：4.在軟膏劑中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。5.可可豆脂是栓劑的常用基質(zhì)。(94.)月桂氮酮可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：B參考解析：4.在軟膏劑中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。5.可可豆脂是栓劑的常用基質(zhì)。(95.)可可豆脂可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：