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PAGEPAGE1課時(shí)分層作業(yè)(二十二)(建議用時(shí):40分鐘)[基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)練]1.下列圖示中關(guān)于銅電極的連接錯(cuò)誤的是()ABCD[答案]C2.利用電解法可將含有Fe、Zn、Ag、Pt等雜質(zhì)的粗銅提純,下列敘述正確的是()A.電解時(shí)以精銅作陽(yáng)極B.電解時(shí)陰極發(fā)生氧化反應(yīng)C.粗銅連接電源負(fù)極,其電極反應(yīng)式是Cu-2e-=Cu2+D.電解后,電解槽底部會(huì)形成含少量Ag、Pt等金屬的陽(yáng)極泥[答案]D3.在鐵制品上鍍一層肯定厚度的鋅層,以下方案設(shè)計(jì)正確的是()A.鋅作陽(yáng)極,鍍件作陰極,溶液中含有鋅離子B.鉑作陰極,鍍件作陽(yáng)極,溶液中含有鋅離子C.鐵作陽(yáng)極,鍍件作陰極,溶液中含有亞鐵離子D.鋅作陰極,鍍件作陽(yáng)極,溶液中含有亞鐵離子A[本題考查的是電鍍的原理。電鍍?cè)硎清儗咏饘僮麝?yáng)極、鍍件作陰極,含有鍍層金屬陽(yáng)離子的電解質(zhì)溶液作電鍍液。]4.用LiOH可制備鋰離子電池的正極材料。LiOH可由電解法制備,如圖所示,兩極區(qū)電解質(zhì)溶液分別為L(zhǎng)iOH和LiCl溶液。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.B極區(qū)電解質(zhì)溶液為L(zhǎng)iOH溶液B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑C.電解過(guò)程中主要是H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜向B極區(qū)遷移D.電極A連接電源的正極C[B極區(qū)生成H2,同時(shí)生成LiOH,則B極區(qū)電解液為L(zhǎng)iOH溶液,故A正確;電極A為陽(yáng)極,陽(yáng)極區(qū)電解液為L(zhǎng)iCl溶液,依據(jù)放電依次,陽(yáng)極上Cl-失去電子,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,故B正確;在電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),所以電解過(guò)程中主要是Li+向B極區(qū)遷移,故C錯(cuò)誤;電極A為陽(yáng)極,所以電極A連接電源的正極,故D正確。]5.用惰性電極電解M(NO3)x的水溶液,當(dāng)陰極上增重ag時(shí),在陽(yáng)極上同時(shí)產(chǎn)生bL氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),從而可知M的相對(duì)原子質(zhì)量是()A.eq\f(22.4ax,b) B.eq\f(11.2ax,b)C.eq\f(5.6ax,b) D.eq\f(2.5ax,b)C[生成bLO2轉(zhuǎn)移電子為eq\f(b×4,22.4)mol,據(jù)電子守恒得到M的物質(zhì)的量為:eq\f(4b,22.4x)mol=eq\f(b,5.6x)mol,則M的摩爾質(zhì)量為a÷eq\f(b,5.6x)=eq\f(5.6xa,b)g/mol,M的相對(duì)原子質(zhì)量為eq\f(5.6ax,b)。]6.某小組運(yùn)用工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的原理,用如圖所示裝置電解K2SO4溶液。(1)該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)_________________,通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)________(填“>”“<”或“=”)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。(2)圖中a、b、c、d分別表示有關(guān)溶液的pH,則a、b、c、d由小到大的依次為_(kāi)_____________________________________________________________。[解析](1)依據(jù)電解池工作原理,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+;陰極放電的是H+,因?yàn)槿芤撼孰娭行?,所以透過(guò)陽(yáng)離子交換膜的K+數(shù)目大于透過(guò)陰離子交換膜的SOeq\o\al(2-,4)數(shù)目。(2)因?yàn)殡娊夂笊傻牧蛩岷蜌溲趸浫芤簼舛染龃?,故b<a、c<d,結(jié)合堿溶液的pH大于酸溶液的pH,可得b<a<c<d。[答案](1)2H2O-4e-=O2↑+4H+<(2)b<a<c<d[實(shí)力提升練]7.用惰性電極電解硫酸銅溶液,整個(gè)過(guò)程轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量與產(chǎn)生氣體總體積的關(guān)系如圖所示(氣體體積均在相同狀況下測(cè)定)。欲使溶液復(fù)原到起始狀態(tài),可向溶液中加入()A.0.1molCuOB.0.1molCuCO3C.0.1molCu(OH)2D.0.05molCu2(OH)2CO3D[依據(jù)圖像和電解原理,O~P段電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CuSO4+2H2Oeq\o(=,\s\up10(電解))2Cu+O2↑+2H2SO4,P~Q段電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2H2Oeq\o(=,\s\up10(電解))2H2↑+O2↑,所以溶液中應(yīng)加入CuO:eq\f(0.2mol,2)=0.1mol,H2O:eq\f(0.3-0.2mol,2)=0.05mol,分析四個(gè)選項(xiàng),加入0.05molCu2(OH)2CO3合適。]8.高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途,用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的裝置如圖所示。下列說(shuō)法合理的是()A.鎳電極上的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.鐵是陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2C.若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自右向左移動(dòng)D.電解時(shí)陽(yáng)極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH上升,最終溶液pH不變A[用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4),鐵失電子生成高鐵酸鈉,則鐵作陽(yáng)極,鎳作陰極,溶液中的H+在陰極放電生成氫氣,則電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正確;依據(jù)分析,鐵是陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeOeq\o\al(2-,4)+4H2O,故B錯(cuò)誤;若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自左(陰極區(qū))向右(陽(yáng)極區(qū))移動(dòng),故C錯(cuò)誤;電解時(shí),陽(yáng)極區(qū)的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeOeq\o\al(2-,4)+4H2O,pH降低,陰極區(qū)電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,pH上升,電池的總反應(yīng)式為Fe+2H2O+2OH-eq\o(=,\s\up10(電解))FeOeq\o\al(2-,4)+3H2↑,最終溶液pH降低,故D錯(cuò)誤。]9.如圖所示裝置,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極旁邊溶液呈紅色。請(qǐng)回答:(1)A極是電源的________,一段時(shí)間后,甲中溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”),丁中X極旁邊的顏色漸漸變淺,Y極旁邊的顏色漸漸變深,這表明________在電場(chǎng)作用下向Y極移動(dòng)。(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極上均只有一種單質(zhì)生成時(shí),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______。(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)是________,電鍍液是________溶液。[解析]將直流電源接通后,F(xiàn)極旁邊溶液呈紅色,說(shuō)明F極旁邊溶液顯堿性,H+在該電極放電,所以F是陰極,可得出D、F、H、Y均為陰極,C、E、G、X均為陽(yáng)極,A是電源的正極,B是負(fù)極。(1)A是電源的正極。在甲池中,電解CuSO4溶液的總反應(yīng)為2Cu2++2H2Oeq\o(=,\s\up10(電解))4H++2Cu+O2↑。在丁池中,Y極是陰極,該電極旁邊顏色漸漸變深,異性電荷相互吸引,說(shuō)明帶正電荷的氫氧化鐵膠體粒子向該電極移動(dòng)。(2)C、D、E、F電極發(fā)生的電極反應(yīng)分別為4OH--4e-=O2↑+2H2O、Cu2++2e-=Cu、2Cl--2e-=Cl2↑、2H++2e-=H2↑,當(dāng)各電極轉(zhuǎn)移的電子均為1mol時(shí),生成單質(zhì)的物質(zhì)的量分別為0.25mol、0.5
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