《高考備考指南 化學(xué) 》課件-第一節(jié)　有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第十章

復(fù)習(xí)目標(biāo)核心素養(yǎng)廣東命題趨勢1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式；了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜法、紅外光譜、核磁共振氫譜等)2.能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)1.宏觀辨識(shí)與微觀探析：從所含官能團(tuán)的角度理解烴的衍生物的主要性質(zhì)，能分析烴的衍生物的性質(zhì)與用途的關(guān)系2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：采用模型對(duì)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，借助有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的微觀模型，從多個(gè)角度認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)廣東卷繼續(xù)在選擇題中考查必修第二冊(cè)中的有關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)，大題往往考查有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別、分子式或結(jié)構(gòu)簡式的書寫、化學(xué)反應(yīng)類型的判斷、復(fù)習(xí)目標(biāo)核心素養(yǎng)廣東命題趨勢3.掌握烷、烯、炔、芳香烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、油脂、酰胺的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；能列舉糖類、蛋白質(zhì)、核酸等有機(jī)化合物在生產(chǎn)、生活中的重要應(yīng)用4.能對(duì)有機(jī)高分子及其單體進(jìn)行相互推斷，能分析有機(jī)高分子的合成路線；能舉例說明塑料、橡膠、纖維的組成和分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3.變化觀念與平衡思想：從不同視角認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的多樣性，形成化學(xué)變化是有條件的觀念4.科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任：運(yùn)用化學(xué)原理和方法對(duì)解決生產(chǎn)和生活中的熱點(diǎn)問題提出創(chuàng)造性的建議化學(xué)方程式的書寫、符合特殊條件的同分異構(gòu)體種數(shù)的判斷或結(jié)構(gòu)簡式的書寫、合成路線的設(shè)計(jì)等；預(yù)計(jì)在2025年高考中仍會(huì)延續(xù)這種考查，并有所創(chuàng)新，但考查內(nèi)容基本上不會(huì)有大的變動(dòng)第一節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法(本節(jié)對(duì)應(yīng)系統(tǒng)復(fù)習(xí)P266)欄目導(dǎo)航01必備知識(shí)關(guān)鍵能力03真題體驗(yàn)領(lǐng)悟高考02研解素養(yǎng)悟法獵技04配套訓(xùn)練必備知識(shí)關(guān)鍵能力1?有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)1

烴

烴的衍生物

(2)按碳的骨架分類。①有機(jī)化合物脂環(huán)芳香

②烴

烷烴烯烴炔烴苯的同系物類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴—甲烷CH4烯烴______________(碳碳雙鍵)

乙烯H2C===CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔HC≡CH芳香烴—苯鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br(3)按官能團(tuán)分類。①官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。②有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物。類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式醇________(羥基)

乙醇C2H5OH酚苯酚醚________________(醚鍵)

乙醚CH3CH2OCH2CH3醛__________(醛基)

乙醛CH3CHO酮__________(羰基)

丙酮CH3COCH3—OH類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式羧酸__________(羧基)

乙酸CH3COOH酯_____________(酯基)

乙酸乙酯CH3COOCH2CH3氨基酸________(氨基)、

__________(羧基)

甘氨酸胺__________(氨基)

甲胺CH3NH2酰胺____________(酰胺基)

乙酰胺CH3CONH2—NH2—COOH

—NH2

2.有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵(1)共價(jià)鍵的類型。①有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵有兩種基本類型：______鍵和______鍵。

②一般情況下，有機(jī)化合物中的單鍵為____鍵，雙鍵中含有______個(gè)σ鍵和______個(gè)π鍵，三鍵中含有______個(gè)σ鍵和____個(gè)π鍵。例如，甲烷分子中含有C—Hσ鍵，能發(fā)生________反應(yīng)；乙烯、乙炔分子中含有π鍵，能發(fā)生________反應(yīng)。σ

π

σ

一一一

兩取代加成

(2)共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)。共價(jià)鍵極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂，有機(jī)化合物的________及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。例如：

含有π鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)前物質(zhì)官能團(tuán)為碳碳雙鍵，既含有σ鍵也含有π鍵，反應(yīng)后官能團(tuán)變?yōu)殇逶?，只含有σ鍵。官能團(tuán)

(3)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法(以乙烯或丙烯為例)。電子式結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)簡式CH2===CH2球棍模型

空間填充模型

鍵線式

3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象。同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的________，但______不同，因而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象

同分異構(gòu)體具有______________的化合物互為同分異構(gòu)體

異構(gòu)類別碳架異構(gòu)碳鏈骨架不同如：CH3—CH2—CH2—CH3和___________________位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同如：CH2===CH—CH2—CH3和_____________________官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同如：CH3CH2OH和________________分子式結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象

CH3CH(CH3)CH3CH3CH===CH—CH3CH3—O—CH3(2)常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)。組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2n(n≥3)烯烴(CH2

===CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n-2(n≥4)炔烴()、二烯烴(CH2===CHCH===CH2)、環(huán)烯烴()CnH2n+2O(n≥2)醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2nO(n≥3)醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2===CHCH2OH)等CnH2nO2(n≥2)羧酸(CH3CH2COOH)、

酯(HCOOCH2CH3)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮()CnH2n-6O(n≥7)酚()、芳香醚()、芳香醇()(1)同分異構(gòu)體的分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同。但相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO、C2H5OH與HCOOH不是同分異構(gòu)體。(2)同分異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6、HCHO與CH3COOH不是同分異構(gòu)體。4.同系物(1)概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物。(2)同系物的判斷方法。①官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)要相等。②分子式不能相同，如同分異構(gòu)體不是同系物。易錯(cuò)辨析判斷正誤(正確的畫“√”，錯(cuò)誤的畫“×”)。(1)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴(

)(2)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類(

)(3)

、—COOH的名稱分別為苯、酸基(

)(4)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”(

)(5)

和

都屬于酚類(

)(6)C4H8與C3H6可能互為同系物(

)

×

×

××

×

√

突破一D

C(1)結(jié)構(gòu)簡式中的碳?xì)滏I、碳氧鍵、氧氫鍵、碳碳單鍵可以省略，也可以保留，但碳碳雙鍵、碳碳三鍵不能省略。

(2)鍵線式中的單鍵、雙鍵和三鍵分別用“—”“===”“≡”表示，拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子，碳原子上的氫原子省略，其他原子及基團(tuán)上的氫原子都要指明。名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式丙烯

CH3CH===CH2

乙醇

CH3CH2OH

乙酸

CH3COOH

③醛類

—CHO突破二

有機(jī)物的分類及官能團(tuán)的識(shí)別3.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是(

)①

酚類—OH

②CH3

羧酸

—COOH

④CH3—O—CH3醚類

⑤

羧酸—COOHA.①②③④⑤

B.②③④

C.②④⑤ D.僅②④C

【解析】①屬于醇類，③屬于酯類。4.(高考組合題)(1)(2022·全國乙卷)有機(jī)物

中含氧官能團(tuán)的名稱為____________。

(2)(2022·全國甲卷)中含氧官能團(tuán)的名稱是_________________。(3)(2022·北京卷)A的分子式為C4H8O，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A分子中含有的官能團(tuán)是__________。

羥基、羧基

硝基、酯基、羰基

醛基

(4)(2022·湖北卷)D→E的過程如下圖，被還原的官能團(tuán)是__________，被氧化的官能團(tuán)是__________。(5)(2022·湖南卷)有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)如下圖所示，其官能團(tuán)的名稱為______、______。

F酯基碳碳雙鍵

醚鍵醛基

(1)三類物質(zhì)官能團(tuán)的區(qū)別。①醇和酚：這兩類有機(jī)物都含有羥基。這兩類的區(qū)別就是羥基是否直接連在苯環(huán)碳原子上，如

屬于醇類，

則屬于酚類。②醛和酮：這兩類有機(jī)物中都含有

。當(dāng)

與—H相連時(shí)(即分子中含有

)，形成的化合物屬于醛；當(dāng)

兩端均與烴基相連時(shí)(即分子中含有

)，形成的化合物屬于酮。③羧酸和酯：這兩類有機(jī)物中都含有

。當(dāng)

與—H相連時(shí)(即分子中含有

)，形成的化合物屬于羧酸；當(dāng)

與烴基相連時(shí)(即分子中含有

)，形成的化合物屬于酯。④含醛基的物質(zhì)不一定為醛類，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。(2)有機(jī)物分類的幾個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)。①可以根據(jù)碳原子是否達(dá)到飽和，將烴分為飽和烴和不飽和烴，如烷烴、環(huán)烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴、芳香烴屬于不飽和烴。②官能團(tuán)的書寫必須注意規(guī)范性。例如碳碳雙鍵為“

”，而不能寫成“C===C”；碳碳三鍵為“—C≡C—”，而不能寫成“C≡C”；醛基應(yīng)為“—CHO”，而不能寫成“—COH”。③苯環(huán)不屬于官能團(tuán)。

同系物的判斷5.(2023·廣東珠海實(shí)驗(yàn)中學(xué)測試)三氯丙烷的同分異構(gòu)體有(

)A.5種B.3種C.4種D.6種突破三A

【解析】3個(gè)氯原子位于同一個(gè)碳原子上時(shí)得到一種同分異構(gòu)體，3個(gè)氯原子位于三個(gè)不同碳原子上時(shí)得到一種同分異構(gòu)體；當(dāng)位于2個(gè)碳原子上得到3種同分異構(gòu)體，共5種同分異構(gòu)體，A正確。6.(2022·湖北襄陽月考)下列物質(zhì)一定互為同系物的是(

)A.C2H4和C5H10B.C4H10和C6H14C.異丁烷和2?甲基丙烷D.

和

B同系物的判斷“一差”分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)“二同”通式相同，所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目都要相同(若有環(huán)，必須滿足環(huán)的種類和數(shù)量均相同)“三注意”同系物必須為同一類物質(zhì)；同系物的結(jié)構(gòu)相似；屬于同系物的物質(zhì)，物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似

突破四C.乙烷的球棍模型：D.乙醇的空間填充模型：C8.有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的幾種表示方法：①

②

③CH3CH3④⑤

⑥

⑦

⑧

⑨

⑩(1)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)式的為________，屬于鍵線式的為________，屬于空間填充模型的為________，屬于球棍模型的為________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

⑩

②⑥⑨

⑤

⑧

C11H18O2

(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式：_________、________。

(4)②的分子式為________，最簡式為________。

C6H12

CH2?研究有機(jī)化合物的一般方法知識(shí)點(diǎn)21.研究有機(jī)化合物的基本步驟分離提純?cè)囟糠治鰷y定相對(duì)分子質(zhì)量波譜分析純凈物

確定_______

確定_______

確定________實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式

2.分離提純有機(jī)物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶。方法適用對(duì)象要求蒸餾液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)；該有機(jī)物與雜質(zhì)的______相差較大

重結(jié)晶固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中________很小或很大；被提純的有機(jī)物在所選溶劑中________受溫度影響較大

沸點(diǎn)溶解度溶解度

(2)萃取和分液。①常用的萃取劑：______、______、______、石油醚、二氯甲烷等。

②液

液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種__________的溶劑中的________不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。

③固

液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。苯CCl4

乙醚

互不相溶溶解性

3.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析。CO2

H2O

簡單無機(jī)物最簡單的整數(shù)比實(shí)驗(yàn)式無水CaCl2NaOH濃溶液

氧元素

(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法。質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的___________與其________的比值)______值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。相對(duì)質(zhì)量電荷數(shù)最大

(1)實(shí)驗(yàn)式中，氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式就是分子式，如實(shí)驗(yàn)式為CH4O，其分子式必為CH4O，結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH。(2)實(shí)驗(yàn)式通過擴(kuò)大整數(shù)倍后氫原子數(shù)達(dá)到飽和，則該式即為分子式，如實(shí)驗(yàn)式為CH3O的有機(jī)化合物，擴(kuò)大2倍可得C2H6O2，此時(shí)氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和，則分子式為

C2H6O2。4.有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)式的鑒定(1)物理方法。①紅外光譜(IR)法：不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。②核磁共振氫譜法(NMR)：氫原子種數(shù)等于吸收峰個(gè)數(shù)，每種氫原子的個(gè)數(shù)與吸收峰的面積成正比。③X射線衍射：X射線是一種波長很短(約10-10m)的電磁波，它和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生衍射圖。經(jīng)過計(jì)算，可以從中獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括鍵長、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息。下圖是我國科學(xué)家通過X射線衍射獲得的青蒿素的分子結(jié)構(gòu)。(2)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備其衍生物，進(jìn)一步確認(rèn)。(3)有機(jī)物分子中不飽和度(Ω)的確定。易錯(cuò)辨析判斷正誤(正確的畫“√”，錯(cuò)誤的畫“×”)。(1)碳?xì)滟|(zhì)量比為3∶1的有機(jī)物一定是CH4(

)(2)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同(

)(3)可用酒精從碘水中萃取碘單質(zhì)(

)(4)用質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型(

)×

×

×

×

(5)有機(jī)物

的1H?核磁共振氫譜圖中有4組特征峰(

)(6)有機(jī)物

的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)3組峰，且峰面積之比為3∶4∶1(

)√

×

有機(jī)物的分離、提純1.(2023·山東泰安一模)某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，該工廠設(shè)計(jì)回收方案如下：突破一下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.試劑a選擇Na2CO3溶液比NaOH溶液更合適B.回收物1、2分別是二氯甲烷、乙醇C.試劑b為CO2，試劑c為稀硫酸D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為蒸餾D

【解析】加入的碳酸鈉能與苯酚、乙酸發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為易溶于水的鹽，通過分液得到鹽溶液A和回收物1、2(二氯乙烷、乙醇)，通過蒸餾方法分離出沸點(diǎn)不同的乙醇、二氯甲烷；向A溶液通入二氧化碳和苯酚鈉生成苯酚，分液分離，乙酸鈉加入稀硫酸酸化蒸餾出乙酸。氫氧化鈉堿性太強(qiáng)，加熱可能導(dǎo)致二氯甲烷水解，故試劑a選擇Na2CO3溶液比NaOH溶液更合適，A正確；乙醇沸點(diǎn)高于二氯甲烷，回收物1、2分別是二氯甲烷、乙醇，B正確；由分析可知，試劑b為CO2，試劑c為稀硫酸，C正確；由分析可知，Ⅱ?yàn)榉忠翰僮?，D錯(cuò)誤。2.苯甲酸又稱安息香酸，是一種食品防腐劑，在苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，下列裝置未涉及的是(

)ABCDB利用萃取對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分離時(shí)，選取萃取劑需注意的事項(xiàng)①溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中的大。②萃取劑與原溶劑不反應(yīng)、不相溶。③萃取劑與溶質(zhì)不反應(yīng)。④常用的萃取劑是苯或CCl4，一般不用酒精作萃取劑(酒精與水互溶)。

有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定3.某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測得其中含碳量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)為54.5%、含氫量為9.1%，其余為氧。用質(zhì)譜法分析得知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)該有機(jī)物的分子式為___________。

(2)若該有機(jī)物在水溶液中呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜峰面積之比為______________；該物質(zhì)與乙酸相比，在水中的溶解度更大的是______(填名稱)，理由是__________________________________。

突破二C4H8O23∶2∶2∶1

乙酸

丁酸中的憎水基比乙酸中的憎水基大

(3)實(shí)驗(yàn)測得該物質(zhì)不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測得該有機(jī)物分子的紅外光譜如下圖所示。①該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是________________、______________________

(寫出兩種即可)。

②寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________________________________________________________________________________。

CH3COOCH2CH3CH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH(或CH3CH2COOCH3+NaOHCH3CH2COONa+CH3OH)

有機(jī)物分子中原子共面、共線4.(2024·廣東湛江階段練習(xí))實(shí)驗(yàn)室測定青蒿素(只含C、H、O元素)中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，下列實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是(

)A.D裝置的目的僅是氧化青蒿素分解的氫氣，使之完全轉(zhuǎn)化為水B.向E、F中分別加入的是堿石灰和P2O5C.確定氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，需要的數(shù)據(jù)是實(shí)驗(yàn)前后裝置C、E、F的質(zhì)量變化D.該實(shí)驗(yàn)的不足之處僅僅是F之后沒有接盛有堿石灰的干燥管突破三C

【解析】D裝置的目的除了氧化青蒿素分解的氫氣，還氧化青蒿素不完全燃燒產(chǎn)生的一氧化碳，A錯(cuò)誤；堿石灰能吸收水和二氧化碳，E裝置中應(yīng)加入P2O5先吸收水，B錯(cuò)誤；用C裝置中青蒿素的總質(zhì)量，減去E裝置中吸收的氫元素的質(zhì)量，再減去F裝置中吸收的碳元素的質(zhì)量，即為青蒿素中氧元素的質(zhì)量，從而可進(jìn)一步計(jì)算氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，C正確；該實(shí)驗(yàn)的不足之處還有通入的空氣中也含有二氧化碳和水，未進(jìn)行凈化處理，D錯(cuò)誤。5.下列說法正確的是(

)A.異丙苯()中碳原子可能都處于同一平面B.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C.對(duì)三聯(lián)苯()分子中至少有16個(gè)原子共平面

D.有機(jī)物

的所有原子同平面C判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧(1)審清題干要求。審題時(shí)要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。(2)熟記常見共線、共面的官能團(tuán)。①與三鍵直接相連的原子共直線，如—C≡C—、—C≡N；②與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面，如

、

、

。(3)單鍵旋轉(zhuǎn)的思想。有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。

教材實(shí)驗(yàn)活動(dòng)

有機(jī)化合物中常見官能團(tuán)的檢驗(yàn)6.(2023·海南三亞模擬)關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備某些有機(jī)物或檢驗(yàn)?zāi)撤N官能團(tuán)時(shí)，下列說法正確的是(

)A.向苯酚溶液中滴加幾滴稀溴水出現(xiàn)白色沉淀B.制備乙酸乙酯時(shí)，為了防止乙酸乙酯的揮發(fā)，長導(dǎo)管要伸入飽和碳酸鈉溶液中C.向2mL10%的NaOH溶液中滴加幾滴2%的CuSO4溶液，振蕩后加入0.5mL乙醛溶液，加熱，可以檢驗(yàn)乙醛中的醛基D.在CH3CH2Br中滴加幾滴AgNO3溶液，振蕩，可檢驗(yàn)CH3CH2Br中的Br突破四C官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的四氯化碳溶液橙色褪去酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去鹵素原子氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液、稀硝酸有沉淀產(chǎn)生酚羥基三氯化鐵溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡現(xiàn)象產(chǎn)生新制氫氧化銅有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基碳酸鈉(或碳酸氫鈉)溶液有氣體產(chǎn)生石蕊試液溶液變紅色研解素養(yǎng)悟法獵技2?

同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的確定提升能力篇同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。例：(以C4H10O為例且只寫出骨架與官能團(tuán))①②位置異構(gòu)?、

、

、

C—C—O—C—C③

、

(3)芳香族化合物：兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種。(4)限定條件下同分異構(gòu)體的書寫。解答這類題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么。一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類，根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。題型一

限定條件的同分異構(gòu)體

分子式為C7H16且含有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有(

)A.4種 B.5種C.3種 D.6種A

【解析】由于主鏈于碳原子上少5個(gè)時(shí)取代基不可能有乙基，故所含兩個(gè)取代基為2個(gè)甲基，主鏈有5個(gè)碳原子，其碳骨架為C—C—C—C—C，該主鏈存在對(duì)稱關(guān)系，對(duì)稱中心為3號(hào)碳原子，兩個(gè)甲基連接在同一個(gè)碳原子上有2種方式，連接在相鄰兩個(gè)碳原子上的方式有1種，連接在“相間”的兩個(gè)碳原子上的方式有1種，共有4種同分異構(gòu)體，A正確。

分子式為C5H8O2的有機(jī)物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，則符合上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))最多有(

)A.8種

B.7種 C.6種

D.5種A

【解析】能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，說明該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒有支鏈，根據(jù)雙鍵位置的不同，可以有3種結(jié)構(gòu)：CH2===CH—CH2CH2COOH、CH3—CH===CH—CH2COOH、CH3—CH2—

CH===CH—COOH。如果有一個(gè)甲基為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有2種，則同分異構(gòu)體有4種

、、、

。如果有一個(gè)乙基為支鏈，則同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有1種：

。所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。

芳香化合物F是C()的同分異構(gòu)體，其分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________________________________________________。(任寫三種)【解析】芳香化合物F是C()的同分異構(gòu)體，F(xiàn)需滿足以下條件：與C具有相同的分子構(gòu)成，含有1個(gè)苯環(huán)和2個(gè)Cl原子；

分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為3∶1，說明分子結(jié)構(gòu)存在對(duì)稱性，分子中含有2個(gè)—CH3。考慮苯環(huán)上取代基的結(jié)構(gòu)及相對(duì)位置關(guān)系，寫出符合條件的F的結(jié)構(gòu)簡式即可。題型二

基團(tuán)連接法判斷同分異構(gòu)體

某有機(jī)物分子式為C5H10O3，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出的氣體體積與同等狀況下與Na反應(yīng)放出的氣體體積相等，該有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(

)A.9種

B.10種 C.11種

D.12種D記住一些常見有機(jī)物或基團(tuán)的同分異構(gòu)體數(shù)目，如下表：

烷烴CH4C2H6C3H8C4H10C5H12C6H14同分異構(gòu)體數(shù)目1種1種1種2種3種5種烷基—CH3—C2H5—C3H7—C4H9—C5H11同分異構(gòu)體數(shù)目1種1種2種4種8種題型三

換位思考法判斷同分異構(gòu)體

已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為

，其苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有(

)A.9種 B.10種C.11種 D.12種A(1)換位思考法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如乙烷分子中共有6個(gè)氫原子，若1個(gè)氫原子被氯原子取代所得的一氯乙烷有1種，則五氯乙烷也有1種。(2)“定一移一”或“定二移一”法：對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。題型四

拆分法判斷同分異構(gòu)體

芳香化合物C9H10O2能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，其可能的結(jié)構(gòu)共有(不含立體異構(gòu))(

)A.11種 B.12種C.13種 D.14種D題型五

等效氫法判斷同分異構(gòu)體

分子式為C4H7Br的有機(jī)化合物能使溴的CCl4溶液褪色，則其結(jié)構(gòu)最多有(

)A.8種 B.7種 C.9種 D.10種A

【解析】由題給性質(zhì)及組成知該有機(jī)物分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、四個(gè)碳原子，有以下幾種排列方式：C===C—C—C、C—C===C—C、

，Br在三種碳骨架上依次有4種、2種、2種成鍵方式，共有8種，A正確。等效氫法規(guī)律(1)同一碳原子上的氫原子等效。(2)同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。(3)位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。1.相對(duì)分子質(zhì)量為100的有機(jī)物A能與鈉反應(yīng)，且完全燃燒只生成CO2和H2O。若A含1個(gè)六碳環(huán)，則環(huán)上一氯代物的數(shù)目為(

)A.5 B.4 C.3 D.2B

【解析】有機(jī)物A含有一個(gè)六碳環(huán)且能與鈉反應(yīng)，則A中含有—OH或—COOH，有機(jī)物A完全燃燒后只生成二氧化碳和水，說明沒有C、H、O以外的元素，A的相對(duì)分子質(zhì)量為100，A含有一個(gè)六碳環(huán)，6個(gè)碳原子式量為72，—COOH的式量為45，不符合，故分子含有一個(gè)—OH，式量為17，利用殘余法可知，剩余基團(tuán)或原子的總式量為100-72-17=11，故還有11個(gè)H原子，A的結(jié)構(gòu)簡式為

，環(huán)上的取代物，除了—OH的鄰、間、對(duì)位置外，與羥基連接的碳也有氫原子，可以被取代，共4種，B正確。2.分子式為C9H20的烴有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)的一氯代物有2種，則符合此條件的該烷烴的同分異構(gòu)體有(

)A.2種 B.3種 C.4種 D.5種A

【解析】分子中有9個(gè)碳原子，一氯代物卻只有一種，說明該物質(zhì)結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，由此可推出只有(CH3)3CCH2C(CH3)3、C(CH3CH2)4，C正確。3.(2023·河南南陽期末)下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述正確的是(

)A.戊烷有2種同分異構(gòu)體B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.甲苯苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種D.CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯代烴C

【解析】戊烷有3種同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；C8H10有4種芳香族同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；丙基的同分異構(gòu)體有2種，所以取代

苯環(huán)上的氫原子分別得到鄰、間、對(duì)各3種同分異構(gòu)體，共6種，C正確；CH3CH2CH2CH3在光照條件下的取代反應(yīng)，得到2種一氯代物，D錯(cuò)誤。4.按要求寫出符合特定條件的各有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。(1)已知

與

互為同分異構(gòu)體，在

的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)且核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1的有______種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

6(2)化合物

的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下3個(gè)條件的有_____個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體，填標(biāo)號(hào))。

①含有2個(gè)甲基；②含有酮羰基(但不含

)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。a.4

b.6

c.8

d.10其中，含有手性碳(注：連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________。c

CH2

===

CHCH(CH3)COCH3(或)(3)F是B()的同分異構(gòu)體，7.30gF與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種(不考慮立體異構(gòu))。9【解析】(1)的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，則其分子中也有羥基；核磁共振氫譜有四組峰且峰面積之比為6∶2∶2∶1的有

、

、

、

、

、

、

，共6種。(2)有2個(gè)不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酮羰基，外加2個(gè)甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH===CHCOCH2CH3、CH3CH===CHCH2COCH3、CH3CH2CH===CHCOCH3、CH2===CHCH(CH3)COCH3、CH2===C(C2H5)COCH3、CH2===C(CH3)COCH2CH3、CH2===C(CH3)CH2COCH3、CH2===CHCOCH(CH3)2。其中，含有手性碳的化合物為CH2===CHCH(CH3)COCH3(

)。真題體驗(yàn)領(lǐng)悟高考31.(2021·浙江卷6月)下列表示不正確的是(

)A.乙炔的實(shí)驗(yàn)式：C2H2B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHOC.2，3?二甲基丁烷的鍵線式：

D.乙烷的球棍模型：A2.(2023·廣東卷)勞動(dòng)有利于“知行合一”。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識(shí)沒有關(guān)聯(lián)的是(

)選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A幫廚活動(dòng)：幫食堂師傅煎雞蛋準(zhǔn)備午餐加熱使蛋白質(zhì)變性B環(huán)保行動(dòng)：宣傳使用聚乳酸制造的包裝材料聚乳酸在自然界可生物降解C家務(wù)勞動(dòng)：擦干已洗凈的鐵鍋，以防生銹鐵絲在O2中燃燒生成Fe3O4D學(xué)農(nóng)活動(dòng)：利用秸稈、廚余垃圾等生產(chǎn)沼氣沼氣中含有的CH4可作燃料C3.(2023·湖北卷)實(shí)驗(yàn)室用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備乙酸異戊酯(沸點(diǎn)142℃)，實(shí)驗(yàn)中利用環(huán)己烷

水的共沸體系(沸點(diǎn)69℃)帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點(diǎn)81℃)，其反應(yīng)原理：+H2O下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.以共沸體系帶水促使反應(yīng)正向進(jìn)行B.反應(yīng)時(shí)水浴溫度需嚴(yán)格控制在69℃C.接收瓶中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象D.根據(jù)帶出水的體積可估算反應(yīng)進(jìn)度B

【解析】由反應(yīng)方程式可知，生成物中含有水，若將水分離出去，可促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，該反應(yīng)選擇以共沸體系帶水可以促使反應(yīng)正向進(jìn)行，A正確；反應(yīng)產(chǎn)品的沸點(diǎn)為142

℃，環(huán)己烷的沸點(diǎn)是81

℃，環(huán)己烷-水的共沸體系的沸點(diǎn)為69

℃，溫度可以控制在69~81

℃之間，不需要嚴(yán)格控制在69

℃，B錯(cuò)誤；接收瓶中接收的是環(huán)己烷-水的共沸體系，環(huán)己烷不溶于水，會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，C正確；根據(jù)投料量，可估計(jì)生成水的體積，所以可根據(jù)帶出水的體積估算反應(yīng)進(jìn)度，D正確。4.(高考組合題)按要求回答問題：(1)(2022·湖北卷)若只考慮氟的位置異構(gòu)，則化合物C(見圖)的同分異構(gòu)體有______種。

(2)(2022·江蘇卷)化合物D(見圖)的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。

①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②堿性條件下水解，酸化后得2種產(chǎn)物，其中一種含苯環(huán)且有2種含氧官能團(tuán)，2種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。5

(3)(2022·全國乙卷)在化合物E(見圖)的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的有______種。

①含有1個(gè)苯環(huán)和3個(gè)甲基；②與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。上述同分異構(gòu)體經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化，所得產(chǎn)物中，核磁共振氫譜顯示有四組氫(氫原子數(shù)量比為6∶3∶2∶1)的結(jié)構(gòu)簡式為________________、_________________。

10

(4)(2022·遼寧卷)化合物I(C10H14O)的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有____種(不考慮立體異構(gòu))。

①含苯環(huán)且苯環(huán)上只有1個(gè)取代基；②紅外光譜無醚鍵吸收峰。其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________(任寫一種)。C

D

E12(或

)【解析】(1)只考慮氟的位置異構(gòu)，氟原子沒被取代之前有6種類型的氫原子，如圖所示：，取代后有6種異氟代物，除去本身，應(yīng)為5種同分異構(gòu)體。(2)除苯環(huán)外，還有2個(gè)不飽和度、6個(gè)碳原子、體的結(jié)構(gòu)簡式為

。3個(gè)氧原子，其同分異構(gòu)體能水解，說明含有酯基，生成的2種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化，說明為甲酸形成的酯基，則水解所得到的產(chǎn)物之一為甲酸，另一產(chǎn)物中應(yīng)含有醛基，結(jié)合條件①可知，滿足條件的同分異構(gòu)

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為

，E的分子式為C11H12O3，不飽和度為6；E的同分異構(gòu)體與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，結(jié)合分子式中O原子的個(gè)數(shù)，說明含1個(gè)羧基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、不能發(fā)生水解反應(yīng)說明還含1個(gè)醛基；若3個(gè)甲基在苯環(huán)上的位置為

時(shí)，羧基、醛基在苯環(huán)上有3種位置；若3個(gè)甲基在苯環(huán)上的位置為

時(shí)，羧基、醛基在苯環(huán)上有6種位置；若3個(gè)甲基在苯環(huán)上的位置為

時(shí)，羧基、醛基在苯環(huán)上有1種位置；故符合題意的同分異構(gòu)體共有3+6+1=10種；上述同分異構(gòu)體經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化所得產(chǎn)物中核磁共振氫譜顯示有4組氫且氫原子數(shù)量比為6∶3∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為

、

。(4)化合物I的分子式為C10H14O，計(jì)算可得不飽和度為4?；衔颕的同分異構(gòu)體分子中含有苯環(huán)，則其余C原子均為飽和碳原子；又由紅外光譜無醚吸收峰，可得苯環(huán)上的取代基中含1個(gè)羥基；分子中苯環(huán)上只含有1個(gè)取代基，則該取代基的結(jié)構(gòu)為

、

、

、←(1、2、3、4均表示羥基的連接位置)，即滿足條件的化合物I的同分異構(gòu)體共有12種。其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1的同分異構(gòu)體應(yīng)含有兩個(gè)等效的甲基，則其結(jié)構(gòu)簡式為

或

。5.(2021·山東卷)一種利膽藥物F的合成路線如圖所示：已知：Ⅰ.

Ⅱ.

回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________；符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有_____種。

①含有酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(2)檢驗(yàn)B中是否含有A所用的試劑為___________；B→C的反應(yīng)類型為____________。

_______________________________________；E中含氧官能團(tuán)共有________種。

4FeCl3溶液氧化反應(yīng)

+CH3OH

+H2O(3)C→D的化學(xué)方程式為

3(4)已知：

，綜合上述信息，寫出由

和

制備

的合成路線?！窘馕觥坑尚畔⒎磻?yīng)Ⅱ以及F的結(jié)構(gòu)簡式和E的分子式可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為

，D發(fā)生信息反應(yīng)Ⅰ得到E，則D的結(jié)構(gòu)簡式為

，C與CH3OH發(fā)生反應(yīng)生成D，C相較于D少1個(gè)碳原子，說明C→D是酯化反應(yīng)，因此C的結(jié)構(gòu)簡式為

，B→C碳鏈不變，而A→B碳鏈增長，。且增長的碳原子數(shù)等于

中碳原子數(shù)，同時(shí)B→C的反應(yīng)條件為NaClO2、H+，NaClO2具有氧化性，因此B→C為氧化反應(yīng)，A→B為取代反應(yīng)，C8H8O3的不飽和度為5，說明苯環(huán)上的取代基中含有不飽和鍵，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為

，B的結(jié)構(gòu)簡式為

(1)滿足條件的A的同分異構(gòu)體有：

、

、

、

，共有4種。(3)C→D為

與CH3OH在濃硫酸中作催化劑并在加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成

。配套訓(xùn)練4(本欄目對(duì)應(yīng)配套訓(xùn)練P82~83)[A組·基礎(chǔ)練習(xí)]1.下列敘述正確的是(

)A.

和

均是芳香烴，

既是芳香烴又是芳香化合物B.和

的分子組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，因此二者互為同系物C.

含有醛基，所以屬于醛類D.分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能屬于醇類或醚類D2.飲茶是中國人的傳統(tǒng)飲食文化之一。為方便飲用，可通過以下方法制取罐裝飲料茶：關(guān)于上述過程涉及的實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)操作和物質(zhì)作用的說法不正確的是(

)A.①是萃取B.②是過濾C.③是分液D.維生素C可作抗氧化劑C3.(2023·廣東韶關(guān)一模)我國化學(xué)家在基于苯炔的不對(duì)稱催化研究方面取得了突破，反應(yīng)示意圖如下。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B.化合物乙的不飽和度為7C.化合物甲核磁共振氫譜有7組峰D.化合物甲中沒有不對(duì)稱碳原子D

【解析】反應(yīng)中苯炔碳碳鍵的不飽和度變小，為加成反應(yīng)，A正確；化合物乙中含1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳環(huán)、1個(gè)羰基、1個(gè)酯基，則不飽和度為4+1+1+1=7，B正確；化合物甲中有7種不同環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有7組峰，C正確；不對(duì)稱碳原子一般為手性碳原子，

中存在手性碳原子(*所標(biāo)的碳原子)，D錯(cuò)誤。4.十氫化萘()是一種重要的有機(jī)溶劑，工業(yè)上可由萘與H2加成制得，反應(yīng)方程式為

。下列說法正確的是(

)A.十氫化萘的分子式為C10H20B.萘的二氯取代物有10種C.十氫化萘中10個(gè)碳原子共平面D.萘中存在碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色B

【解析】如

，萘的二氯取代物包括1、2位，1、3位，1、4位，1、5位，1、6位，1、7位，1、8位，2、3位，2、6位，2、7位，共10種，B正確。5.下列四幅譜圖是結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和

的四種有機(jī)物的核磁共振氫譜。其中屬于CH3CH2CH2OH的核磁共振氫譜圖的是(

)A BC DA

【解析】CH3CH2CH2OH分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其核磁共振氫譜中應(yīng)有4組吸收峰，A正確。6.充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等。則X的分子式為(

)A.C10H16 B.C11H14C.C12H18

D.C13H20C

7.下列說法正確的是(

)A.有機(jī)反應(yīng)中常說的鹵化、硝化、水化、氫化都屬于取代反應(yīng)

B.按系統(tǒng)命名法，

的名稱為2，2，4?三甲基?4?戊烯

C.分子式為C8H11N的有機(jī)物，分子內(nèi)含苯環(huán)和氨基(—NH2)的同分異構(gòu)體共有14種D.乙烯、氯乙烯、甲苯三種有機(jī)