遵義醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)與科技學(xué)院《藥廠設(shè)備及車間工藝設(shè)計(jì)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁遵義醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)與科技學(xué)院

《藥廠設(shè)備及車間工藝設(shè)計(jì)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？（）A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可2、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，溶出度是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。對(duì)于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會(huì)導(dǎo)致以下哪種情況？（）A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是3、對(duì)于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個(gè)體化用藥可減少不良反應(yīng)4、對(duì)于藥物的生物利用度研究，以下哪種給藥途徑的生物利用度通常最高，能夠使藥物最快地發(fā)揮作用？（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥5、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是常用的方法。對(duì)于一種可疑的致癌物質(zhì)，以下哪種實(shí)驗(yàn)結(jié)果最能支持其具有致癌性？（）A.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物腫瘤發(fā)生率顯著高于對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的體重明顯低于對(duì)照組D.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的壽命縮短6、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來發(fā)揮作用？（）A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑7、在藥劑學(xué)的靶向給藥系統(tǒng)中，對(duì)于脂質(zhì)體、納米粒等靶向制劑的特點(diǎn)、制備方法和體內(nèi)分布，以下說法不正確的是（）A.能提高藥物的靶向性B.制備過程簡(jiǎn)單易行C.在體內(nèi)具有特定的分布規(guī)律D.可降低藥物的毒副作用8、在藥理學(xué)的研究中，藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的作用是重要的研究?jī)?nèi)容。一種新型抗心律失常藥通過延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程發(fā)揮作用，以下哪個(gè)離子通道的改變可能與之相關(guān)？（）A.鈉通道B.鉀通道C.鈣通道D.氯通道9、關(guān)于藥物的作用靶點(diǎn)篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點(diǎn)具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物？（）A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計(jì)D.以上方法均可10、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于受體激動(dòng)劑，以下哪種說法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會(huì)導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)11、在新藥研發(fā)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)階段，以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點(diǎn)，為新藥研發(fā)提供方向？（）A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.生物信息學(xué)分析D.以上技術(shù)均可12、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)13、在藥物的臨床應(yīng)用中，對(duì)于一位患有細(xì)菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？（）A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.用藥療程過長(zhǎng)D.以上情況均需考慮14、在藥學(xué)的免疫調(diào)節(jié)藥物研究中，以下哪種免疫細(xì)胞的功能調(diào)節(jié)對(duì)于增強(qiáng)機(jī)體的免疫應(yīng)答，治療免疫缺陷性疾病具有重要意義？（）A.T淋巴細(xì)胞B.B淋巴細(xì)胞C.巨噬細(xì)胞D.以上細(xì)胞均重要15、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)。對(duì)于一種降壓藥，患者在用藥后出現(xiàn)干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個(gè)生理過程有關(guān)？（）A.血管擴(kuò)張B.腎素-血管緊張素系統(tǒng)C.緩激肽系統(tǒng)D.交感神經(jīng)系統(tǒng)16、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計(jì)和優(yōu)化藥物分子。對(duì)于一類抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個(gè)官能團(tuán)，以下哪種官能團(tuán)的改變可能會(huì)顯著增強(qiáng)其抗菌活性？（）A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基17、在中藥的炮制過程中，不同的炮制方法會(huì)影響藥物的性能。以下關(guān)于中藥炮制目的的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.降低藥物的毒性B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的歸經(jīng)D.減少藥物的成分18、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收過程受到多種因素的影響。對(duì)于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法不太可能顯著提高其吸收效率？（）A.增加藥物的粒徑，使其更容易在胃腸道中分散B.制成固體分散體，提高藥物的溶解度C.與表面活性劑合用，改善藥物的潤(rùn)濕性D.對(duì)藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，增加其親脂性19、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對(duì)于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時(shí)，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法20、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一種新型的抗癌藥物，其分子結(jié)構(gòu)中包含了特定的官能團(tuán)，以下關(guān)于這些官能團(tuán)對(duì)藥物活性影響的分析，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.某些官能團(tuán)可能增強(qiáng)藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.特定官能團(tuán)可能影響藥物在體內(nèi)的代謝穩(wěn)定性C.所有官能團(tuán)對(duì)藥物活性的影響程度是相同的D.官能團(tuán)的位置和數(shù)量可能決定藥物的選擇性21、在藥物的研發(fā)流程中，臨床前研究和臨床試驗(yàn)之間需要進(jìn)行銜接。以下關(guān)于這一銜接過程的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗(yàn)方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行D.可以根據(jù)需要隨時(shí)調(diào)整研發(fā)計(jì)劃22、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中，對(duì)于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同23、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法24、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計(jì)的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計(jì)時(shí)要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計(jì)對(duì)藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用25、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，表面活性劑在藥物制劑中的應(yīng)用廣泛且多樣。對(duì)于一種難溶性藥物的混懸劑制備，以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑，以提高混懸劑的穩(wěn)定性？（）A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑26、對(duì)于藥物的靶向制劑，以下哪種靶向策略能夠利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤部位的選擇性聚集？（）A.主動(dòng)靶向B.被動(dòng)靶向C.物理靶向D.以上策略均可27、在天然藥物化學(xué)中，從植物中提取有效成分是常見的研究?jī)?nèi)容。對(duì)于一種含有多種生物堿的藥用植物，若要提高生物堿的提取效率，以下哪種提取方法結(jié)合后續(xù)的分離手段最為合適？（）A.水煎煮法結(jié)合大孔樹脂吸附B.乙醇回流提取法結(jié)合硅膠柱層析C.超臨界流體萃取法結(jié)合凝膠過濾色譜D.微波輔助提取法結(jié)合離子交換樹脂28、在藥物的臨床合理用藥中，以下哪種情況需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，以調(diào)整個(gè)體化的給藥方案？（）A.治療窗窄的藥物B.肝腎功能不全的患者C.藥物相互作用復(fù)雜的治療方案D.以上情況均需要29、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述藥物的體內(nèi)過程。以下關(guān)于二室模型的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個(gè)室之間的轉(zhuǎn)運(yùn)是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來描述30、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中，輔料的選擇對(duì)于藥物的釋放和穩(wěn)定性起著重要作用。對(duì)于一種需要緩慢釋放的藥物制劑，以下哪種輔料可能是理想的選擇？（）A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂31、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性32、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.重量分析法33、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)。對(duì)于一種混懸劑，若要提高其物理穩(wěn)定性，以下哪種方法不太可行？（）A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲(chǔ)存溫度D.使用助懸劑34、在藥理學(xué)的教學(xué)中，藥物的作用靶點(diǎn)是一個(gè)重要的概念。對(duì)于一種作用于離子通道的藥物，以下關(guān)于其作用特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.作用迅速，起效快B.藥效的維持時(shí)間通常較短C.選擇性較高，副作用相對(duì)較少D.容易受到生理和病理狀態(tài)的影響35、對(duì)于藥代動(dòng)力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無關(guān)B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會(huì)顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性C.藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥物劑量D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜，對(duì)藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實(shí)際價(jià)值二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的效價(jià)強(qiáng)度，以下描述正確的是：A.反映藥物的內(nèi)在活性B.評(píng)價(jià)藥物作用的強(qiáng)弱C.越大表示藥物作用越強(qiáng)D.與藥物的最大效應(yīng)有關(guān)2、在治療過敏性疾病的藥物中，屬于抗組胺藥的有：A.氯苯那敏B.苯海拉明C.西替利嗪D.氯雷他定3、關(guān)于藥物的消除動(dòng)力學(xué)，分為：A.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)B.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)C.混合消除動(dòng)力學(xué)D.非線性消除動(dòng)力學(xué)4、關(guān)于藥物的分布，以下因素可能會(huì)產(chǎn)生影響的有：A.血漿蛋白結(jié)合率B.器官血流量C.藥物的脂溶性D.藥物的分子量5、在研究藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中，以下關(guān)于半衰期的描述，正確的是：A.半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間B.半衰期可反映藥物在體內(nèi)的消除速度C.調(diào)整給藥間隔應(yīng)參考藥物的半衰期D.半衰期受肝腎功能等因素影響6、解熱鎮(zhèn)痛藥在緩解發(fā)熱和疼痛癥狀方面應(yīng)用廣泛。以下關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥的描述，正確的是：A.阿司匹林通過抑制前列腺素的合成發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用B.對(duì)乙酰氨基酚的抗炎作用強(qiáng)于阿司匹林C.布洛芬適用于所有年齡段的患者，沒有禁忌證D.解熱鎮(zhèn)痛藥只能緩解癥狀，不能治療病因7、下列哪些藥物屬于抗心律失常藥的分類？（）。A.Ⅰ類抗心律失常藥；B.Ⅱ類抗心律失常藥；C.Ⅲ類抗心律失常藥；D.Ⅳ類抗心律失常藥。8、對(duì)于中藥的鑒定方法，以下描述正確的是（）A.來源鑒定是確定中藥的原植物或原動(dòng)物B.性狀鑒定主要觀察中藥的形狀、大小、顏色等C.理化鑒定是最常用的鑒定方法D.顯微鑒定適用于粉末狀中藥的鑒定9、在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物中，以下哪些屬于非甾體抗炎藥：A.阿司匹林B.甲氨蝶呤C.布洛芬D.柳氮磺胺吡啶10、在治療糖尿病的藥物中，以下哪些屬于胰島素增敏劑：A.二甲雙胍B.格列本脲C.羅格列酮D.阿卡波糖三、簡(jiǎn)答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌忠誠(chéng)度的影響因素有哪些，如何提高品牌忠誠(chéng)度。2、（本題5分）論述腎臟疾病治療藥物，如利尿