2025年高中化學(xué)選擇性必修第三冊(cè) 章末檢測(cè)試卷（三）

章末檢測(cè)試卷（三）［分值：100分］

一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）

L下列有機(jī)物既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯燒，又能被氧化生成相應(yīng)的醛的是（）

A.CH30H

B.HOCH2CH（CH3）2

C.（CH3）3COH

D.CH3cHOHCH2cH3

答案B

解析含p-H的醇，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯始和水；在醇的催化氧化反應(yīng)中，醇分子中有2個(gè)

a-H時(shí)，醇被氧化為醛。CH30H沒有0-H,故A不符合題意，HOCH2cH（（*3）2有卜仄2個(gè)a-H,故B

CH3

I

CH1—C—CH3

I

符合題意；（CH/COH的結(jié)構(gòu)是OH，沒有a-H不能被催化氧化，故C不符合題意；

CHCHCHCH

32I3

（）H有1個(gè)a-H,能被氧化為酮，故D不符合題意。

2.下列有機(jī)反應(yīng)類型判斷不正確的是（）

CH2—CH2

濃硫酸,I

A.HOCH2cH2cH20H△CH?-（）+H20消去反應(yīng)

△

B.CH3CH2OH+CUO—"CH3CHO+CU+H2O氧化反應(yīng)

C.H2C=CHCH=CH2+C12-CH2C1CH=CHCH2C1加成反應(yīng)

D.C1CH2cH3+CH3NH2―?CH3NHCH2CH3+HC1取代反應(yīng)

答案A

3.下列敘述正確的是（）

A.甲苯既可使澳的CCL溶液褪色，也可使酸性KMnCU溶液褪色

B.有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)

=

C.有機(jī)物A（C4H6。2）能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2CH—COOCH3

D.可用澳水鑒別直儲(chǔ)汽油、四氯化碳和乙酸

答案D

H：,C——OH可以發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物為MC一

解析甲苯不能使溟的CCL溶液褪色；

=

A的結(jié)構(gòu)還可能是CH2CH—CH2COOH等。

4.（2023.西南大學(xué)附中期末）下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是（）

選項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論

在試管中加入0.5g淀粉和4mL2mol-L'1

溶液顯藍(lán)色，則說明淀粉

A判斷淀粉是否完全水解H2sO4溶液，加熱，冷卻后，取少量水解

未水解

后的溶液于試管中，加入碘水

若產(chǎn)生白色沉淀，則證明

B探究苯酚的性質(zhì)向苯酚濃溶液中加入少量稀澳水

苯酚和稀澳水發(fā)生了反應(yīng)

向試管中注入5mL1-澳丙烷和10mL飽

探究1-澳丙烷的消去產(chǎn)若高鋸酸鉀溶液褪色，則

C和氫氧化鉀乙醇溶液，均勻加熱，把產(chǎn)生

物具有還原性證明生成了丙烯

的氣體直接通入酸性高鎰酸鉀溶液中

檢驗(yàn)乙醛中是否含有乙

D醇，向該乙醛樣品中加入產(chǎn)生無色氣體乙醛中含有乙醇

一小粒金屬鈉

答案D

解析加碘水變藍(lán)，可知含淀粉，沒有檢驗(yàn)葡萄糖，不能證明淀粉未水解，故A錯(cuò)誤；苯酚與少量稀溟水

反應(yīng)生成2,4,6-三溟苯酚溶于苯酚，不能觀察到白色沉淀，故B錯(cuò)誤；揮發(fā)的醇可被酸性高鎰酸鉀溶液

氧化，溶液紫紅色褪去，不能證明生成了丙烯，故C錯(cuò)誤；乙醇與Na反應(yīng)生成氫氣，乙酸不能，由實(shí)驗(yàn)

操作和現(xiàn)象可知，乙醛中含有乙醇，故D正確。

5.（2023?石家莊高二期末）有機(jī)物結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn)：有機(jī)物分子中原子間或原子團(tuán)間可以產(chǎn)生

相互影響，從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同，下列事實(shí)不能說明此觀點(diǎn)的是（）

A.C1CH2coOH的酸性比CH3coOH酸性強(qiáng)

B.丙酮分子（CH3coeH3）中的氫原子比乙烷分子中的氫原子更易發(fā)生鹵代反應(yīng)

C.HOOCCHzCHO既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)

D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇則很難

答案c

解析C1CH2COOH含有碳氯鍵，對(duì)竣基產(chǎn)生影響，酸性增強(qiáng)，可說明氯原子對(duì)竣基有影響，故A不選；

丙酮中甲基與c=o相連，丙酮中的氫原子比乙烷分子中氫原子更易被鹵素原子取代，說明酮叛基的影響

使甲基中H原子比乙烷中氫原子更活潑，故B不選；H00CCH2CH0含有竣基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有醛

基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，是由于含有的官能團(tuán)導(dǎo)致，不是原子團(tuán)之間相互影響，故C選；苯酚能與NaOH溶液

反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑，故D不選。

6.已知：①正丁醇沸點(diǎn)：118℃,正丁醛沸點(diǎn)：75.63℃；②正丁醇合成正丁醛的反應(yīng)為

NazCr式方/H.

CH3cH2cH2cH20H90?95匕CH3CH2CH2CHO,裝置如圖。下列說法不正確的是（）

A.為防止產(chǎn)物進(jìn)一步被氧化，應(yīng)將適量酸性NazCrzS溶液逐滴加入正丁醇中

B.向微出物中加入少量金屬鈉，可檢驗(yàn)其中是否含有正丁醇

C.當(dāng)溫度計(jì)1示數(shù)為90-95℃,溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí)收集產(chǎn)物

D.向分離所得的粗正丁醛中，加入無水CaCb，過濾，蒸館，可提純正丁醛

答案B

7.（2024.東北師大附中檢測(cè)）化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列

有關(guān)化合物甲、乙的說法錯(cuò)誤的是（）

CH,OHCH,

。石工^COOH黃\VyCOOCH,

TOCH3

NO

2NH2

甲乙

A.化合物甲的分子式為C14H13NO7

B.lmol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)

C.乙分子中含有2個(gè)手性碳原子

D.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液均能鑒別甲、乙

答案B

解析化合物甲的分子式為Cl4H13NO7,A正確；1mol乙分子中，與苯環(huán)相連的酯基消耗2molNaOH,

酚羥基消耗1molNaOH,浪:原子消耗1molNaOH,右側(cè)的酯基消耗1molNaOH,故1mol乙分子最多能

與5molNaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；乙分子中有2個(gè)手性碳原子，一個(gè)是與滇原子相連的碳原子，另一個(gè)是與

右邊酯基相連的碳原子，C正確；甲分子中含有竣基，能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，乙分子中沒有竣

基，可以用NaHCO3鑒別甲、乙，乙分子中含有酚羥基，能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，甲分子中沒有酚

羥基，可以用FeCL溶液鑒別甲、乙，D正確。

8.（2023?江西九江高二檢測(cè)）實(shí)驗(yàn)室合成乙酰苯胺的路線如圖所示（反應(yīng)條件略去）：

。將群O-NH。

?O②

CHR。?！眪NH—2—黑

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.反應(yīng)①完成后，堿洗和水洗可除去混合酸

B.乙酰苯胺中所有碳原子均可共平面

C.乙酰苯胺在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下長(zhǎng)時(shí)間加熱可發(fā)生水解反應(yīng)

D.上述合成路線中的反應(yīng)均為取代反應(yīng)

答案D

解析反應(yīng)①完成后，得到的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯，堿洗和水洗可除去混合酸，A正確；乙酰苯

O

II

胺中苯環(huán)確定一個(gè)平面，一C一確定一個(gè)平面，通過碳原子和氮原子之間單鍵的旋轉(zhuǎn)，可使兩個(gè)平面重

合，則乙酰苯胺中所有碳原子均可共平面，B正確；乙酰苯胺中含有酰胺基，其在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下長(zhǎng)時(shí)

間加熱均可發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；硝基苯轉(zhuǎn)化為苯胺的反應(yīng)為還原反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

0、/O-CH3

9.（2022?浙江1月選考，15）關(guān)于化合物一J，下列說法正確的是（）

A.分子中至少有7個(gè)碳原子共直線

B.分子中含有1個(gè)手性碳原子

C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽

D.不能使酸性KMnCU稀溶液褪色

答案C

HC=C-(\—CH

①

解析中①處的C理解為與甲烷的C相同，故右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一

直線上，分子中至少有5個(gè)碳原子共直線，A錯(cuò)誤；H/中含有2個(gè)手性碳原子，B

錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有亞氨基，與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽，C正確；該分子中含有碳碳三鍵，能使酸性

KMnO4稀溶液褪色，D錯(cuò)誤。

10.（2023?聊城高二下學(xué)期期末）阿霉素是一種抗腫瘤藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是（）

A.lmo邛可霉素最多能與9m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)

B.lmol阿霉素最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)

C.阿霉素不能發(fā)生消去反應(yīng)

D.阿霉素分子中有5個(gè)手性碳原子

答案A

解析1個(gè)阿霉素分子中含有2個(gè)苯環(huán)和3個(gè)酮默基，則1mol阿霉素最多能與9mol壓發(fā)生加成反應(yīng)，A

正確；1個(gè)阿霉素分子中含有2個(gè)酚羥基，不含有竣基、鹵素原子等，所以1mol阿霉素最多能與2mol

NaOH發(fā)生反應(yīng)，B不正確；

C不正確；中，帶“*”的碳原子為手性碳原子，共有6個(gè)手性碳原子，D不正確。

11.苯基環(huán)丁烯酮（CK＞。）是一種十分活潑的反應(yīng)物，我國科學(xué)家用物質(zhì)X與苯基環(huán)丁烯酮通過下列反

應(yīng)合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物Y。

下列說法正確的是（）

A.X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B.X能與NaHCCh反應(yīng)生成CO2

C.苯基環(huán)丁烯酮分子中所有原子都位于同一平面

D.可用FeCb溶液檢驗(yàn)Y中是否混有X

答案D

解析由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該結(jié)構(gòu)中沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；X中有酚羥基，沒有竣

基，不能與NaHCCh反應(yīng)生成CO2,故B錯(cuò)誤；苯基環(huán)丁烯酮中四元環(huán)上有一個(gè)飽和碳原子,所以該分子

中所有原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；由X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丫中無酚羥基，X中有酚羥基，則可用

FeCh溶液檢驗(yàn)Y中是否混有X,故D正確。

12.有機(jī)物X是植物體內(nèi)普遍存在的天然生長(zhǎng)素，在一定條件下可轉(zhuǎn)化為Y,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。

八.,/CH2coOHa.不乩80%

Ji

XY

下列說法正確的是（）

A.X和Y分子中所有原子都可能共平面

B.用NaHCCh溶液可區(qū)分X和Y

C.X、Y分子中苯環(huán)上的一澳代物都只有2種

D.X、Y都能發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)

答案B

解析X、Y分子中都有飽和碳原子，所以X和Y可能所有原子共平面，A錯(cuò)誤；X中含有竣基，

能與NaHCCh反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,Y與NaHCC,B正確；X、Y分子中苯環(huán)上分別有4種氫原

子，C錯(cuò)誤；X不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

13.（2023?濟(jì)寧高二期末）W是合成感光高分子材料原料，如圖為W的一種合成路線:

(DCH3CHO

)NaOHIG銀氨溶液W

②-H2O1~J酸化CgHfQz

R人L,Ri、R2為炫基或氫原子。下列說法正確的是（

A.M-N的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)和消去反應(yīng)

B.可以用濱水檢驗(yàn)N分子中是否含有碳碳雙鍵

C.W中所有原子不可能全部共平面

D.lmolW的芳香族同分異構(gòu)體H可與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg,則H的結(jié)構(gòu)有6種

答案A

解析M-N的第一步反應(yīng)為加成反應(yīng)，第二步反應(yīng)為消去反應(yīng)，故A正確；N中含碳碳雙鍵和醛基，均

CH=CH—COOH

能與溟水發(fā)生反應(yīng)，因此不能用浸水檢驗(yàn)N中的碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；W為\,所有

原子可共面，故C錯(cuò)誤:1molW的芳香族同分異構(gòu)體H可與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4moiAg,可知W

中含2個(gè)醛基結(jié)構(gòu)，若為苯環(huán)一取代物，則取代基為一CH（CH0）2,只有一種；若為二取代則取代基可為

—CHO、-CH2cHO,在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種不同位置；若為三取代，則取代基為一CHO、一CHO、

—CH3,在苯環(huán)上有6種不同位置，共10種，故D錯(cuò)誤。

C（）（）H（）H

14.已知酸性：\_Z>H2CO3>,綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,

COOHCOONa

()

()—C—CH3（）H的最佳方法是（

A.與稀H2s。4共熱后，加入足量NaOH溶液

B.與稀H2s。4共熱后，加入足量NaHCCh溶液

C.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2

D.與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2s。4

答案C

COOHCOONa

（）

II

解析O-C-CH3在酸性條件下水解生成鄰羥基苯甲酸,加入NaOH溶液后生成ONa

人COONaCOONa

a

得不到°H，故A錯(cuò)誤；B和C相比較最后都能生成,考慮原料成本，C較為

合適；與足量的NaOH溶液共熱后，水解生成,再加入適量H2s04,生成鄰羥基苯甲酸，

得不到所需物質(zhì)，故D錯(cuò)誤。

()O

《~、—]—（）H

15JV-苯基苯甲酰胺（）廣泛應(yīng)用于藥物，可由苯甲酸（\=/）與苯胺

）反應(yīng)制得，由于原料活性低，可采用硅膠催化、微波加熱的方式，微波直接作用于分子,

促進(jìn)活性部位斷裂，可降低反應(yīng)溫度。取得粗產(chǎn)品后經(jīng)過洗滌、重結(jié)晶等，最終得到精制的成品。已知:

\溶劑

溶解性水乙醇乙醴

物質(zhì)

苯甲酸微溶易溶易溶

苯胺易溶易溶易溶

易溶于熱乙醇，冷卻

N-苯基苯甲酰胺不溶微溶

后易結(jié)晶析出

下列說法不正確的是（）

A.反應(yīng)時(shí)斷鍵位置為C—0和N—H

B.洗滌粗產(chǎn)品用水比用乙醛效果更好

C.產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進(jìn)行重結(jié)晶提純

D.硅膠吸水，能使反應(yīng)進(jìn)行的更完全

答案B

解析反應(yīng)時(shí)竣基脫去羥基，氨基脫去1個(gè)氫原子，因此斷裂C—0和NH,A正確；根據(jù)物質(zhì)的溶解

性可知，反應(yīng)物易溶于乙醛,而生成物N-苯基苯甲酰胺微溶于乙醛,所以洗滌粗產(chǎn)品用乙醛效果更好，B

錯(cuò)誤；N-苯基苯甲酰胺易溶于熱乙醇，冷卻后易結(jié)晶析出，所以產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進(jìn)行重結(jié)晶提純,

C正確；反應(yīng)中有水生成，硅膠吸水，能使反應(yīng)進(jìn)行的更完全，D正確。

二、非選擇題(本題共4小題，共55分)

16.(10分)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥，可以通過以下方法合成：

CH,CH：i00

CH2cOOH

?NaOH(CH3)2SO4

C15H11ON②HQ'KOH

E

(2)化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為_________________

(3)由B一C的反應(yīng)類型是__________________________

(4)寫出C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________

(5)A的同分異構(gòu)體有多種，其中同時(shí)滿足下列條件的有種。

I.屬于芳香族化合物

II.含有酯基

答案⑴Cl6HlQ⑵酮射基(3)取代反應(yīng)

(5)6

解析(3)B—C的反應(yīng)是c(x、i中的氯原子被苯環(huán)代替,屬于取代反應(yīng)。

CH3

(5)A的同分異構(gòu)體，且含有苯環(huán)、含有酯基的有()(K：H

(HOOCH，共6種。

()()

IIII

)廣泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酎(CH.C—(ICC%)在氯化

鋁的催化作用下制備。

已知:

名稱熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g-mL-i)溶解性

苯5.580.10.88不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑

苯乙酮19.62031.03微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑

乙酸酎-731391.08遇水反應(yīng)，易溶于有機(jī)溶劑

乙酸16.61181.05易溶于水，易溶于有機(jī)溶劑

步驟I：向三頸燒瓶中加入39g苯和44.5g無水氯化鋁，在攪拌下滴加25.5g乙酸酎，在70-80℃下反應(yīng)

約60min。

步驟II：冷卻后將反應(yīng)物倒入100g冰水中，有白色膠狀沉淀A1(OH)3生成，采用合適的方法處理，水層

用苯萃取，合并苯層溶液，再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗滌，分離出苯層。

步驟卬：苯層用無水硫酸鎂干燥，蒸儲(chǔ)回收苯，再收集產(chǎn)品苯乙酮。

(1)儀器M的名稱為；步驟I中的加熱方式為o

(2)步驟［三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為0

(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為(填字母)。

A.100mLB.250mL

C.500mLD.l000mL

(4)步驟II中用NaOH溶液洗滌的目的是

（5）本實(shí)驗(yàn)為收集產(chǎn)品使用減壓蒸儲(chǔ)裝置，如圖2所示，其中毛細(xì)管的作用是,

蒸儲(chǔ)中需要控制一定溫度，可能是（填字母）。

A.202℃B.220℃C.175℃

（6）實(shí)驗(yàn)中收集到24.0mL苯乙酮，則苯乙酮的產(chǎn)率為（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。

（）Oo

⑺已知：R-CHO+CHLI—R'HC-CH—C—R'。苯乙酮（《^。一CH，）和苯甲

醛（）在NaOH催化下可以合成查爾酮，查爾酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

答案（1）恒壓滴液漏斗

+CH3coOH

（3）B（4）除去產(chǎn)品中的乙酸（5）防止暴沸C（6）82.4%

解析（1）根據(jù)圖中信息得到儀器M的名稱為恒壓滴液漏斗，步驟I中在70-80°C下反應(yīng)約60min,則加

熱方式為水浴加熱。（3）步驟I向三頸燒瓶中加入39g苯（體積大于44.3mL）和44.5g無水氯化鋁，在攪拌

下滴加25.5g乙酸酎（體積大于23.6mL）,苯和乙酸酎的體積約為67.9mL,還有無水氯化鋁固體，燒瓶中

裝入藥品體積應(yīng)該小于燒瓶體積的三分之二，因此根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為

250mLo（4）苯層中含有乙酸，因此步驟II中用NaOH溶液洗滌的目的是除去產(chǎn)品中的乙酸。（5）苯乙酮的

沸點(diǎn)是203℃,由于該裝置是減壓蒸儲(chǔ)，因此蒸儲(chǔ)中需要控制溫度小于203℃,則可能是175℃。（6）步驟

I向三頸燒瓶中加入39g苯（物質(zhì)的量為0.5mol）、25.5g乙酸酎（物質(zhì)的量為0.25mol）,根據(jù)方程式分析，

兩者按物質(zhì)的量之比為1:1的比例反應(yīng)，因此苯過量，理論得到苯乙酮物質(zhì)的量為0.25mol,質(zhì)量為0.25

molxl20g-mol-^30g,實(shí)驗(yàn)中收集到24.0mL苯乙酮，則苯乙酮的產(chǎn)率為82.4%。（7）據(jù)題中信息，苯乙酮

和苯甲醛在NaOH催化下可以合成查爾酮，則苯甲醛斷碳氧雙鍵、苯乙酮斷甲基上的兩個(gè)碳?xì)滏I，從而形

成碳碳雙鍵得到查爾酮，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

18.(16分)(2023?石家莊高二下學(xué)期期末)奧司他韋是目前治療甲型流感的常用藥物。一種以莽草酸為起始原

料合成奧司他韋的路線如下：

HO^^COOHHOJ^OOCH

HoAr

OHOH

奧司他韋

已知：

oH,R\/01

II+HOCH2CH2OH-2—X

RR'R，/O1(R、R為氫原子或炫基)

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為,B的分子式為,③的反應(yīng)類型

為O

(2)①的化學(xué)方程式為。

(3)②所用試劑除H+外還有(寫名稱)。

(4)奧司他韋中有個(gè)手性碳原子，1mol奧司他韋最多消耗molNaOH?

(5)X是A的同分異構(gòu)體，符合下列條件的X有種，其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為O

i.含有六元碳環(huán)和“CIO—”

ii.lmolX與足量NaHCCh溶液反應(yīng)生成2molCO2

(6)設(shè)計(jì)由制備尺八的合成路線圖(用流程圖表示，其他試劑任

選)。

答案⑴羥基、酯基Cl2Hl8。5取代反應(yīng)

⑵

HCLX^COOHHOy^COOCzH,

丫丫濃疏酸|

Ho人/+CH3cHzOHy^HO人/+H2O

OHOH

HOOC^COOH

(3)丙酮(4)32(5)12OCH:1

(6)

酸性

鎰

高

一

酸

鉀

溶

液

解析（4）奧司他韋中有3個(gè)手性碳原子，奧司他韋中酯基水解生成的竣基、酰胺基水解生成的酸基都能和

NaOH以1：1反應(yīng)，則1mol奧司他韋最多消耗2molNaOHo

（5）X是A的同分異構(gòu)體，X符合下列條件：i.含有六元碳環(huán)和“CH3O—”，ii.lmolX與足量NaHCO3

溶液反應(yīng)生成2molCO2,說明含有2個(gè)竣基，A的不飽和度是3,竣基的不飽和度是1、六元碳環(huán)的不飽

和度是1,所以符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中除了六元碳環(huán)、兩個(gè)竣基外不含其他環(huán)或雙鍵，如果取代基為

CH3O—、2個(gè)一COOH,且位于兩個(gè)碳原子上，2個(gè)一COOH位于同一個(gè)碳原子上，一OCH3位于另一個(gè)碳

原子上，有鄰、間、對(duì)3種位置異構(gòu)；如果1個(gè)一COOH和一OCH3位于同一個(gè)碳原子上，1個(gè)一COOH位

于另一個(gè)碳原子上，有鄰、間、對(duì)3種位置異構(gòu)：如果取代基2個(gè)一COOH、一OCH3位于不同碳原子上,

有6種位置異構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有12種；其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HOOC^COOH

0

OCH：1。（6）由甲基被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成竣基，醛基也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，為防止

醛基被氧化，先用乙二醇和對(duì)甲基苯甲醛發(fā)生信息中的反應(yīng)，然后再發(fā)生氧化反應(yīng)，最后發(fā)生C生成D類