河南省部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期4月質(zhì)量檢測化學(xué)試卷（原卷版+解析版）

2024~2025學(xué)年度4月質(zhì)量檢測高二化學(xué)全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內(nèi)容：魯科版選擇性必修2第2章、第3章(60%)；選擇性必修3第1章～第2章第2節(jié)(40%)?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、科研、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.我國殲戰(zhàn)斗機(jī)隱形涂層含石墨烯(石墨的單層結(jié)構(gòu))，石墨烯中含有鍵B.我國研究人員成功制備出鋁-鋯-鈧合金材料，合金的導(dǎo)電性與自由電子的運動相關(guān)C.苯酚可用作殺菌消毒劑，若使用時不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精清洗D.嫦娥六號探測器外鉆桿是由碳化硅顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料制造，碳化硅屬于共價晶體2.下列化學(xué)用語或說法正確的是A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式：B.的球棍模型：C.雜化軌道圖：D.的形成可表示：3.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.中的價層電子對數(shù)為B.分子中碳原子的雜化軌道數(shù)目為C.晶體中含鍵的數(shù)目為D.晶體(熔點為)中含有的離子數(shù)為4.下列晶體性質(zhì)的比較中正確的是A.沸點： B.熔點：氯化鈉<溴化鈉<碘化鈉C硬度：金剛石>硅>碳化硅 D.熔點：5.研究分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系是從微觀結(jié)構(gòu)解釋物質(zhì)宏觀性質(zhì)的重要途徑。下列說法錯誤的是A.易溶于苯、，難溶于水，都可用“相似相溶”原理解釋B.乳酸分子屬于手性分子C.為極性分子，為非極性分子，因此沸點：D.硬脂醇[分子式為的固體]的沸點大于正戊醇，且易溶于水6.化學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的自然科學(xué)。利用如圖裝置和試劑進(jìn)行實驗(部分夾持裝置略)，能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿B驗證鹽酸、碳酸和苯酚酸性強(qiáng)弱驗證乙醇脫水生成乙烯CD實驗室制備硝基苯制備溴苯并驗證其反應(yīng)類型A.A B.B C.C D.D7.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列事實與解釋均正確的是選項事實解釋A石墨的導(dǎo)電性只能沿石墨平面的方向相鄰碳原子平面之間相隔較遠(yuǎn)，未雜化的p軌道重疊使電子幾乎只能在整個碳原子平面中運動B晶體中的配位數(shù)為6，而晶體中的配位數(shù)為8比的半徑大C冰的密度小于水冰為固態(tài)，水為液態(tài)D熔點：鄰羥基苯甲酸()>對羥基苯甲酸()鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，而對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)熔、沸點變高A.A B.B C.C D.D8.從芳香植物中可提取多種酚類化合物，它們都具有良好抗氧化和抗炎活性，其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說法錯誤的是A.該有機(jī)物存順反異構(gòu)體B.該有機(jī)物能與溴水反應(yīng)，該有機(jī)物最多可消耗C.該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.該物質(zhì)屬于烴的含氧衍生物9.尿素分子在一定條件下形成六角形“超分子”(結(jié)構(gòu)如圖，氫原子未畫出)。圖示“超分子”的縱軸方向有一“通道”。直鏈烷烴分子剛好能進(jìn)入通道，并形成“超分子”的包合物；支鏈烷烴因含有側(cè)鏈，空間體積較大而無法進(jìn)入“通道”。下列說法錯誤的是A.超分子是由兩個或多個分子相互“組成”在一起形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集體(該聚集體能表現(xiàn)出不同于單個分子的性質(zhì))B.“超分子”中尿素分子間可能存氫鍵C.利用“超分子”縱軸方向的“通道”可以分離異戊烷和新戊烷D.利用冠醚識別堿金屬這一特征，用冠醚將帶入有機(jī)物中，更有利于有機(jī)物的氧化10.化合物W是重要的藥物中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說法正確的是A.X分子的一氯代物有8種B.Y分子中所有碳原子可能共平面C.與足量氫氣加成后的產(chǎn)物為R，R能被催化氧化成醛D.W能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)11.是一種重要的化工產(chǎn)品，實驗室可利用制取該配合物，發(fā)生反應(yīng)：。已知的空間結(jié)構(gòu)如圖，其中處的小圓圈表示分子，各相鄰的分子間的距離相等，中心離子位于八面體的中心，分子到中心離子的距離相等(圖中虛線長度相等)。下列說法正確的是A.加熱時先失去B.單個分子的鍵角大于中的鍵角C.含有鍵的數(shù)目為D.若中兩個被替代，得到的有4種結(jié)構(gòu)12.下列實驗操作及現(xiàn)象能達(dá)到對應(yīng)實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮骷艾F(xiàn)象A驗證甲基使苯環(huán)變活潑，苯環(huán)被氧化向苯和甲苯中分別滴加少量酸性溶液，充分振蕩，苯中溶液為紫紅色，甲苯中溶液為無色B鑒別乙酸、乙醇和苯向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，觀察現(xiàn)象C檢驗苯中是否含有少量苯酚向溶液中加入適量濃溴水，沒有觀察到白色沉淀D將光亮的銅絲在酒精燈火焰上加熱，立即伸入無水乙醇中銅絲先變黑后恢復(fù)成原來顏色，乙醇被氧化，銅作氧化劑A.A B.B C.C D.D13.甲酸在納米級磁性表面分解為活性和，經(jīng)如圖歷程實現(xiàn)氫氣催化還原，從而減少污染。已知：分子中的大π鍵可用符號表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。下列說法正確的是A.的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形B.反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為大π鍵的變化表示為C.在整個歷程中，可完全還原D.在整個歷程中，既涉及極性鍵的斷裂和形成，又涉及非極性鍵的斷裂和形成14.某立方晶系的硫錳礦晶胞，沿z軸將原子投影到平面，投影圖如下(設(shè)代表阿伏加德羅常數(shù)的值，括號中z數(shù)據(jù)為原子在z軸方向的原子坐標(biāo))。下列說法錯誤的是A.該晶胞在體對角線上的投影可能為B.投影圖中1號硫原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.錳原子的配位數(shù)為4D.若晶體密度為，則最近的兩個硫原子之間的距離為二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有機(jī)化學(xué)是化學(xué)的一個重要分支，主要研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等?；卮鹣铝袉栴}：（1）有下列有機(jī)物：A．B．C．D．E.F．。從碳骨架分類，屬于芳香族化合物的是_______(填字母，下同)；屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)的是_______。（2）①含有一個碳碳雙鍵的烯烴，和加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，此烯烴可能的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))。②室溫下，丙烷、丙炔和丁烯組成的混合烴與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，并恢復(fù)至室溫后，氣體總體積縮小了，原混合烴中丙炔的體積分?jǐn)?shù)為_______。（3）的系統(tǒng)命名：_______；寫出苯酚與甲醛發(fā)生反應(yīng)生成酚醛樹脂的化學(xué)方程式：_______。（4）分子式為的有機(jī)物A，其結(jié)構(gòu)中含有2個，在濃硫酸存在下加熱可生成某烯烴，則符合上述條件的A的同分異構(gòu)體有_______種(填數(shù)字)。（5）雙烯合成反應(yīng)(即反應(yīng))是由二烯烴與單烯烴或炔烴合成六元環(huán)狀化合物的重要反應(yīng)，例如，1，3-丁二烯與乙烯的作用可表示為：。①寫出由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)的產(chǎn)物：_______(寫鍵線式)。②由以及必要的無機(jī)試劑可合成，寫出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。16.碳、氮、氧、鎳等元素形成的一系列化合物廣泛應(yīng)用于科研、醫(yī)療、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、化工等領(lǐng)域?；卮鹣铝袉栴}：（1）①甲胺和肼都可以用作制藥原料，兩者的堿性隨N原子上電子云密度增大而增強(qiáng)，則其中堿性較強(qiáng)的是_______。②肼能與硫酸反應(yīng)生成與硫酸銨化合物類型相同，寫出肼與硫酸反應(yīng)生成的化學(xué)方程式：_______；晶體內(nèi)不存在_______(填字母)。a．離子鍵b．共價鍵c．配位鍵d．金屬鍵（2）鄰二氮菲(結(jié)構(gòu)簡式為，簡稱為)是平面形分子能與生成穩(wěn)定的橙色配合物，可測定的濃度，其反應(yīng)原理如圖所示：①中N原子的價層孤電子對占據(jù)_______雜化軌道。②中的配位數(shù)為_______。③用鄰二氮菲測定的濃度時應(yīng)控制為，請解釋原因：_______。（3）鎳能形成多種配合物，其中是無色的揮發(fā)性液體，是紅黃色單斜晶體，的熔點高于的原因是_______。（4）“嫦娥五號”某核心部件主要成分為納米鈦鋁合金，其結(jié)構(gòu)單元如圖所示(原子各有一個原子在結(jié)構(gòu)單元內(nèi)部)。該結(jié)構(gòu)單元底面(正六邊形)邊長為，該合金的密度為。則_______(列出計算式，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值)。17.甲流肆虐期間，生活中一種常用的退燒藥——布洛芬發(fā)揮著重要作用。布洛芬除具有降溫作用外，還有抑制肺部炎癥的雙重作用。一種以甲苯為原料制備布洛芬的合成路線如圖：已知：。回答下列問題：（1）布洛芬的分子式為_______；所需的試劑和反應(yīng)條件為_______。（2）H中含有的官能團(tuán)名稱為_______；E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（3）的反應(yīng)類型為_______。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。（4）化合物D的同分異構(gòu)體中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))；其中峰面積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______①能與溶液發(fā)生反應(yīng)；②除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上有兩個取代基；③兩個取代基處于苯環(huán)對位上；（5）某同學(xué)以間二甲苯為原料，根據(jù)所學(xué)知識設(shè)計了以下路線制備，完成下列填空：J、K的結(jié)構(gòu)簡式分別為_______、_______。18.石灰氮可用作肥料、除草劑、殺菌劑、殺蟲劑以及有機(jī)化工原料，可由電石與氮氣反應(yīng)制得：?；卮鹣铝袉栴}：（1）石灰氮可與稀硫酸反應(yīng)生成氨基氰(，結(jié)構(gòu)簡式為)和一種離子化合物，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。（2）氨基氰可水解生成尿素，已知尿素分子中所有原子均共平面，則分子中N原子的雜化軌道類型是_______；等物質(zhì)的量的和分子中鍵數(shù)目之比為_______。（3）的晶胞與相似，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示：①填充在圍成的_______(填“八面體”或“四面體”)空隙中，每個周圍距離最近且等距離的有_______個。②一個晶胞內(nèi)相距最遠(yuǎn)的之間距離為_______。（4）乙酸的熔、沸點很高，是由于存在以分子間氫鍵締合的二元聚體(八元壞結(jié)構(gòu))，請畫出這種二聚體的結(jié)構(gòu)：_______。（5）我國學(xué)者以氮氣為氮源高效合成了活性氮物質(zhì)，以為合成子，能用于多種高附加值含氮化合物的合成，晶胞形狀為長方體，其結(jié)構(gòu)如圖2所示：以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，例如圖中m處的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(為m處到底面的垂直距離)，則n處的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_______；該晶體的密度_______(設(shè)表示阿伏加德羅常數(shù)的值，用含a、b、的代數(shù)式表示)。

2024~2025學(xué)年度4月質(zhì)量檢測高二化學(xué)全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內(nèi)容：魯科版選擇性必修2第2章、第3章(60%)；選擇性必修3第1章～第2章第2節(jié)(40%)?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、科研、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.我國殲戰(zhàn)斗機(jī)隱形涂層含石墨烯(石墨的單層結(jié)構(gòu))，石墨烯中含有鍵B.我國研究人員成功制備出鋁-鋯-鈧合金材料，合金的導(dǎo)電性與自由電子的運動相關(guān)C.苯酚可用作殺菌消毒劑，若使用時不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精清洗D.嫦娥六號探測器外鉆桿是由碳化硅顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料制造，碳化硅屬于共價晶體【答案】A【解析】【詳解】A．石墨烯中平均1個碳原子形成1.5個鍵，石墨烯中含有碳原子，則含有鍵，A錯誤；B．合金內(nèi)存在自由移動電子，能導(dǎo)電，合金的導(dǎo)電性與自由電子的運動相關(guān)，B正確；C．苯酚具有一定的殺菌能力，可用作殺菌消毒劑。若使用時不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精清洗，C正確；D．碳化硅的熔點高、硬度大，屬于共價晶體，D正確。故選A。2.下列化學(xué)用語或說法正確的是A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式：B.的球棍模型：C.雜化軌道圖：D.的形成可表示：【答案】B【解析】【詳解】A．硝基苯中硝基上N原子與苯環(huán)上的碳原子相連，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為，故A錯誤；B．分子的中心原子O的價層電子對數(shù)是，孤電子對數(shù)為1，因此空間結(jié)構(gòu)為V形，球棍模型為，故B正確；C．雜化軌道圖為平面三角形，圖為雜化軌道圖(正四面體)，故C錯誤；D．的形成過程中氨氣中的氮原子提供孤電子對，氫離子具有接受孤電子對的空軌道，的形成可表示，故D錯誤；選B。3.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.中的價層電子對數(shù)為B.分子中碳原子的雜化軌道數(shù)目為C.晶體中含鍵的數(shù)目為D.晶體(熔點為)中含有的離子數(shù)為【答案】C【解析】【詳解】A．中原子的價層電子對數(shù)為，則中的價層電子對數(shù)為，A錯誤；B．的物質(zhì)的量為，C原子采用雜化，每個二氧化碳分子中含有2個雜化軌道，故雜化軌道數(shù)目為，B錯誤；C．晶體硅為共價晶體，每個硅原子形成4個共價鍵，每個共價鍵被2個硅原子共用，晶體硅的物質(zhì)的量為，故晶體硅中含鍵的數(shù)目為，C正確；D．的熔點較低，屬于分子晶體，不存在離子，D錯誤；故選C。4.下列晶體性質(zhì)的比較中正確的是A.沸點： B.熔點：氯化鈉<溴化鈉<碘化鈉C.硬度：金剛石>硅>碳化硅 D.熔點：【答案】D【解析】【詳解】A．三種物質(zhì)中均含有分子間氫鍵，但水中氫鍵數(shù)目最多，沸點最高，A錯誤；B．三者都是離子晶體，氯化鈉、溴化鈉和碘化鈉隨著離子間距的增大，離子鍵減小，晶體的熔點隨之降低，B錯誤；C．三者都是共價晶體，共價鍵越長，鍵能越小，由原子半徑、鍵長及共價鍵鍵能可知硬度：金剛石>碳化硅>硅，C錯誤；D．三者都是分子晶體且結(jié)構(gòu)相似，分子量越大，熔點越高，則熔點：，D正確；故選D。5.研究分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系是從微觀結(jié)構(gòu)解釋物質(zhì)宏觀性質(zhì)的重要途徑。下列說法錯誤的是A.易溶于苯、，難溶于水，都可用“相似相溶”原理解釋B.乳酸分子屬于手性分子C.為極性分子，為非極性分子，因此沸點：D.硬脂醇[分子式為的固體]的沸點大于正戊醇，且易溶于水【答案】D【解析】【詳解】A．是非極性分子，苯是非極性分子，甲烷是非極性分子，水是極性分子，故易溶于苯、，難溶于水，均可以用“相似相溶”原理解釋，A正確；B．乳酸分子中與—OH相連的碳原子為手性碳原子，乳酸分子屬于手性分子，B正確；C．和結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量相等，但為極性分子，為非極性分子，CO分子間的范德華力強(qiáng)于N2的，因此的沸點高于的沸點，C正確；D．醇在水中的溶解度一般隨碳原子數(shù)的增加而降低，醇分子中碳原子數(shù)更多的高級醇為固體，難溶于水，故硬脂醇難溶于水，D錯誤；故選D。6.化學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的自然科學(xué)。利用如圖裝置和試劑進(jìn)行實驗(部分夾持裝置略)，能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿B驗證鹽酸、碳酸和苯酚酸性強(qiáng)弱驗證乙醇脫水生成乙烯CD實驗室制備硝基苯制備溴苯并驗證其反應(yīng)類型A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．濃鹽酸具有揮發(fā)性，會與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，不能驗證鹽酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱，A錯誤；B．乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯，反應(yīng)溫度，溫度計下端應(yīng)在溶液中，B錯誤；C．苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，水浴加熱控制溫度為，則圖中裝置可制備硝基苯，C正確；D．由實驗裝置圖可知，應(yīng)用裝有四氯化碳的洗氣瓶吸收溶液中揮發(fā)出的溴，防止干擾溴化氫的檢驗，才可證明制備溴苯的反應(yīng)為取代反應(yīng)，D錯誤；故選C。7.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列事實與解釋均正確的是選項事實解釋A石墨的導(dǎo)電性只能沿石墨平面的方向相鄰碳原子平面之間相隔較遠(yuǎn)，未雜化的p軌道重疊使電子幾乎只能在整個碳原子平面中運動B晶體中的配位數(shù)為6，而晶體中的配位數(shù)為8比的半徑大C冰的密度小于水冰為固態(tài)，水為液態(tài)D熔點：鄰羥基苯甲酸()>對羥基苯甲酸()鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，而對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)熔、沸點變高A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．石墨為層狀結(jié)構(gòu)，層與層之間的碳原子平面相隔較遠(yuǎn)，電子不易跨越，所以未雜化的p軌道重疊使電子幾乎只能在整個碳原子平面中運動，石墨的導(dǎo)電性只能沿石墨平面的方向，A正確；B．晶體中的配位數(shù)為8，而晶體中的配位數(shù)為6，B錯誤；C．冰的密度小于水是因為冰中也存在氫鍵，冰中一個水分子與周圍四個水分子以分子間氫鍵結(jié)合形成四面體結(jié)構(gòu)，每個水分子與四面體頂角方向的4個相鄰水分子相互吸引，這一排列使冰晶體中的水分子空間利用率不高，留有相當(dāng)大的空隙，與物質(zhì)的狀態(tài)無關(guān)，C錯誤；D．鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，而對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，則對羥基苯甲酸的熔、沸點比鄰羥基苯甲酸的高，D錯誤；故選A。8.從芳香植物中可提取多種酚類化合物，它們都具有良好的抗氧化和抗炎活性，其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說法錯誤的是A.該有機(jī)物存在順反異構(gòu)體B.該有機(jī)物能與溴水反應(yīng)，該有機(jī)物最多可消耗C.該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.該物質(zhì)屬于烴的含氧衍生物【答案】B【解析】【詳解】A．該有機(jī)物中含碳碳雙鍵，且每個碳原子上所連原子或原子團(tuán)不同，因此含順反異構(gòu)體，A正確；B．該有機(jī)物中酚羥基的鄰對位氫原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)共消耗，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)消耗，最多消耗，B錯誤；C．該物質(zhì)有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C正確；D．該物質(zhì)含有氧元素，屬于烴的含氧衍生物，D正確；故選B。9.尿素分子在一定條件下形成六角形“超分子”(結(jié)構(gòu)如圖，氫原子未畫出)。圖示“超分子”的縱軸方向有一“通道”。直鏈烷烴分子剛好能進(jìn)入通道，并形成“超分子”的包合物；支鏈烷烴因含有側(cè)鏈，空間體積較大而無法進(jìn)入“通道”。下列說法錯誤的是A.超分子是由兩個或多個分子相互“組成”在一起形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集體(該聚集體能表現(xiàn)出不同于單個分子的性質(zhì))B.“超分子”中尿素分子間可能存在氫鍵C.利用“超分子”縱軸方向的“通道”可以分離異戊烷和新戊烷D.利用冠醚識別堿金屬這一特征，用冠醚將帶入有機(jī)物中，更有利于有機(jī)物的氧化【答案】C【解析】【詳解】A．超分子是由兩個或多個分子非共價鍵作用“組成”在一起形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集體，故A正確；B．由尿素的結(jié)構(gòu)可知，尿素分子中含有N-H鍵，“超分子”中尿素分子間可能存在氫鍵，故B正確；C．異戊烷和新戊烷都含有支鏈，都不能進(jìn)入通道，不可分離，故C錯誤；D．水溶液對烯烴的氧化效果較差，冠醚識別堿金屬，可以用冠醚將帶入有機(jī)物中，更有利于有機(jī)物的氧化，故D正確；選C。10.化合物W是重要的藥物中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說法正確的是A.X分子的一氯代物有8種B.Y分子中所有碳原子可能共平面C.與足量氫氣加成后的產(chǎn)物為R，R能被催化氧化成醛D.W能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．由X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中有6種等效氫，一氯代物有6種，A錯誤；B．Y分子中有4個飽和碳原子和2個雙鍵碳原子，所有碳原子不可能共平面，B錯誤；C．與足量氫氣加成后的產(chǎn)物R中有三個醇羥基，但與—OH相連碳原子上都只有1個H，因此不能被催化氧化成醛，C錯誤；D．W中含苯環(huán)和酮羰基，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，有醇羥基、且與醇羥基相連碳原子的鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；故選D。11.是一種重要的化工產(chǎn)品，實驗室可利用制取該配合物，發(fā)生反應(yīng)：。已知的空間結(jié)構(gòu)如圖，其中處的小圓圈表示分子，各相鄰的分子間的距離相等，中心離子位于八面體的中心，分子到中心離子的距離相等(圖中虛線長度相等)。下列說法正確的是A.加熱時先失去B.單個分子的鍵角大于中的鍵角C.含有鍵的數(shù)目為D.若中兩個被替代，得到的有4種結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】【詳解】A．O的電負(fù)性大于N，所以更易給出電子對，形成配位鍵，形成的配位鍵更牢固，所以加熱時先失去，A錯誤；B．單個分子的中心原子N上有1個孤電子對，中N上沒有孤電子對，孤電子對對成鍵電子的斥力大于成鍵電子對之間的斥力，故單個分子的鍵角小于中的鍵角，B錯誤；C．中與形成6個配位鍵，6個中有18個鍵，所以含有鍵的數(shù)目為，C正確；D．由圖可知，若中兩個被替代，得到的有2種結(jié)構(gòu)，D錯誤；故選C。12.下列實驗操作及現(xiàn)象能達(dá)到對應(yīng)實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮骷艾F(xiàn)象A驗證甲基使苯環(huán)變活潑，苯環(huán)被氧化向苯和甲苯中分別滴加少量酸性溶液，充分振蕩，苯中溶液為紫紅色，甲苯中溶液為無色B鑒別乙酸、乙醇和苯向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，觀察現(xiàn)象C檢驗苯中是否含有少量苯酚向溶液中加入適量濃溴水，沒有觀察到白色沉淀D將光亮的銅絲在酒精燈火焰上加熱，立即伸入無水乙醇中銅絲先變黑后恢復(fù)成原來的顏色，乙醇被氧化，銅作氧化劑A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．向苯和甲苯中分別滴加少量酸性高錳酸鉀溶液，充分振蕩，苯中溶液為紫紅色，甲苯中溶液為無色說明苯環(huán)使甲基變活潑，甲基被氧化，A錯誤；B．鑒別乙酸、乙醇和苯時，向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，乙酸使紫色石蕊試液變紅，雖然乙醇和苯與紫色石蕊都不反應(yīng)，但乙醇溶于紫色石蕊試液中，液體不分層，而苯與紫色石蕊試液不互溶，液體分層，所以現(xiàn)象不同，可進(jìn)行鑒別，B正確；C．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成的2，4，6-三溴苯酚會溶解在苯中，即便苯中含有苯酚，也可能觀察不到白色沉淀，所以不能檢驗出苯中是否含少量苯酚，C錯誤；D．將光亮銅絲在酒精燈火焰上加熱，立即伸入無水乙醇中，銅絲先變黑后恢復(fù)成原來的顏色，乙醇被氧化成乙醛，銅作催化劑，D錯誤；故選B。13.甲酸在納米級磁性表面分解為活性和，經(jīng)如圖歷程實現(xiàn)氫氣催化還原，從而減少污染。已知：分子中的大π鍵可用符號表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。下列說法正確的是A.的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形B.反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為大π鍵的變化表示為C.在整個歷程中，可完全還原D.在整個歷程中，既涉及極性鍵的斷裂和形成，又涉及非極性鍵的斷裂和形成【答案】D【解析】【詳解】A．的中心原子價層電子對數(shù)為，采取雜化，有一個孤電子對，空間結(jié)構(gòu)為V形，A錯誤；B．的大π鍵為的大π鍵為轉(zhuǎn)化為大π鍵的變化表示為，B錯誤；C．由整個歷程可知，被還原為，得電子，依據(jù)得失電子守恒可知，可完全還原，C錯誤；D．由圖示可知，整個歷程中，既涉及極性鍵的斷裂和形成，又涉及非極性鍵的斷裂和形成如H—H鍵，D正確；故選D。14.某立方晶系的硫錳礦晶胞，沿z軸將原子投影到平面，投影圖如下(設(shè)代表阿伏加德羅常數(shù)的值，括號中z數(shù)據(jù)為原子在z軸方向的原子坐標(biāo))。下列說法錯誤的是A.該晶胞在體對角線上的投影可能為B.投影圖中1號硫原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.錳原子的配位數(shù)為4D.若晶體密度為，則最近的兩個硫原子之間的距離為【答案】D【解析】【詳解】A．據(jù)投影圖可知，晶胞結(jié)構(gòu)如圖，該晶胞在體對角線上的投影可能為，A正確；B．1號硫原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B正確；C．錳原子的配位數(shù)為4，C正確；D．據(jù)均攤法計算可知，晶胞中硫原子有4個，錳原子有4個，設(shè)晶胞棱長為，最近兩個硫原子之間的距離為面對角線的一半，即，D錯誤；故選D。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有機(jī)化學(xué)是化學(xué)的一個重要分支，主要研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等。回答下列問題：（1）有下列有機(jī)物：A．B．C．D．E.F．。從碳骨架分類，屬于芳香族化合物的是_______(填字母，下同)；屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)的是_______。（2）①含有一個碳碳雙鍵的烯烴，和加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，此烯烴可能的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))。②室溫下，丙烷、丙炔和丁烯組成的混合烴與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，并恢復(fù)至室溫后，氣體總體積縮小了，原混合烴中丙炔的體積分?jǐn)?shù)為_______。（3）的系統(tǒng)命名：_______；寫出苯酚與甲醛發(fā)生反應(yīng)生成酚醛樹脂的化學(xué)方程式：_______。（4）分子式為的有機(jī)物A，其結(jié)構(gòu)中含有2個，在濃硫酸存在下加熱可生成某烯烴，則符合上述條件的A的同分異構(gòu)體有_______種(填數(shù)字)。（5）雙烯合成反應(yīng)(即反應(yīng))是由二烯烴與單烯烴或炔烴合成六元環(huán)狀化合物的重要反應(yīng)，例如，1，3-丁二烯與乙烯的作用可表示為：。①寫出由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)的產(chǎn)物：_______(寫鍵線式)。②由以及必要的無機(jī)試劑可合成，寫出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______?！敬鸢浮浚?）①.AC②.BF（2）①.5②.50%（3）①3-甲基-2-丁醇②.（4）4（5）①.（或）②.【解析】【小問1詳解】A、C分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物；B、F均為含5個碳的飽和一元醇，分子式相同屬于同分異構(gòu)體，但羥基位置不同，屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)?！拘?詳解】①烷烴分子中相鄰碳原子上均含有H原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴碳碳雙鍵的位置，該烷烴中能形成碳碳雙鍵的有(如圖)：1和2之間、2和3之間、3和4之間、3和5之間、7和8(或9和10)之間，對應(yīng)的烯烴共有5種。②室溫下，三種有機(jī)物燃燒的化學(xué)方程式分別為、。由方程式可知冷卻至室溫后，丙烷和丁烯燃燒后氣體體積減少的體積均為烴體積的3倍，丙炔反應(yīng)后氣體體積減少的體積為丙炔的2倍，設(shè)丙烷和丁烯的體積為，丙炔的體積為，列方程組為，解得，原混合烴中丙炔的體積分?jǐn)?shù)為?！拘?詳解】命名時要選擇包括羥基連接的C原子在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，從離羥基C原子較近的一端給碳鏈編號，最長碳鏈上含有4個C原子，系統(tǒng)命名為3-甲基-2-丁醇；苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂的化學(xué)方程式為?！拘?詳解】由性質(zhì)及分子式可知A為飽和一元醇，含有2個，一種情況是主鏈為5個碳原子，羥基位于中間碳原子或的鄰位碳原子上，此種結(jié)構(gòu)有2種：CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3，另一種情況是位于主鏈的一端且有一個作支鏈，這種結(jié)構(gòu)有2種：(CH3)2CHCH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH，所以共4種。【小問5詳解】①根據(jù)題中信息可知，1-丁烯與2-乙基-1，3-丁二烯兩者發(fā)生雙烯合成反應(yīng)得到的產(chǎn)物為或。②由2甲基-1，3-丁二烯制備目標(biāo)產(chǎn)物，其路線是先與溴水發(fā)生1，4-加成，然后再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此第一步合成反應(yīng)的方程式為。16.碳、氮、氧、鎳等元素形成的一系列化合物廣泛應(yīng)用于科研、醫(yī)療、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、化工等領(lǐng)域。回答下列問題：（1）①甲胺和肼都可以用作制藥原料，兩者的堿性隨N原子上電子云密度增大而增強(qiáng)，則其中堿性較強(qiáng)的是_______。②肼能與硫酸反應(yīng)生成與硫酸銨化合物類型相同，寫出肼與硫酸反應(yīng)生成的化學(xué)方程式：_______；晶體內(nèi)不存在_______(填字母)。a．離子鍵b．共價鍵c．配位鍵d．金屬鍵（2）鄰二氮菲(結(jié)構(gòu)簡式為，簡稱為)是平面形分子能與生成穩(wěn)定的橙色配合物，可測定的濃度，其反應(yīng)原理如圖所示：①中N原子的價層孤電子對占據(jù)_______雜化軌道。②中的配位數(shù)為_______。③用鄰二氮菲測定的濃度時應(yīng)控制為，請解釋原因：_______。（3）鎳能形成多種配合物，其中是無色的揮發(fā)性液體，是紅黃色單斜晶體，的熔點高于的原因是_______。（4）“嫦娥五號”某核心部件主要成分為納米鈦鋁合金，其結(jié)構(gòu)單元如圖所示(原子各有一個原子在結(jié)構(gòu)單元內(nèi)部)。該結(jié)構(gòu)單元底面(正六邊形)邊長為，該合金的密度為。則_______(列出計算式，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值)?！敬鸢浮浚?）①.甲胺(或)②.③.d（2）①.②.6③.當(dāng)濃度高時，鄰二氮菲中的N優(yōu)先與形成配位鍵，導(dǎo)致與配位能力減弱；當(dāng)濃度高時，與反應(yīng)，影響與鄰二氮菲配位（3）為離子晶體，而為分子晶體，離子晶體熔點高于分子晶體（4）【解析】小問1詳解】①甲基為推電子基團(tuán)，會導(dǎo)致甲胺中N的電子云密度增大，則其堿性更強(qiáng)。②肼分子與硫酸反應(yīng)生成的方程式為；與化合物類型相同，故是離子晶體，和之間存在離子鍵，中N和H之間形成6個共價鍵(其中2個配位鍵)，中也存在共價鍵，不含金屬鍵，故選d?！拘?詳解】①為平面形分子，N原子的價層孤電子對占據(jù)雜化軌道。②中，每個鄰二氮菲分子中兩個氮原子與形成2個配位鍵，該配離子中配體是3個，所以的配位數(shù)為6。③用鄰二氮菲測定的濃度時應(yīng)控制為，原因：當(dāng)濃度高時，鄰二氮菲中的N優(yōu)先與形成配位鍵，導(dǎo)致與配位能力減弱；當(dāng)濃度高時，與反應(yīng)，影響與鄰二氮菲配位，所以用鄰二氮菲測定濃度時應(yīng)控制為的適宜范圍?！拘?詳解】是無色的揮發(fā)性液體，說明其熔點比較低，其晶體是由分子構(gòu)成的分子晶體，熔化時只要克服分子間作用力；而是離子化合物，其晶體熔化時，需要克服離子鍵，離子鍵強(qiáng)于分子間作用力，因此的熔點高于?！拘?詳解】位于結(jié)構(gòu)單元的體內(nèi)和頂角，原子個數(shù)；位于結(jié)構(gòu)單元的頂角、面心，體內(nèi)和棱上，原子個數(shù)，所以該結(jié)構(gòu)單元的質(zhì)量，體積，則，解得。17.甲流肆虐期間，生活中一種常用的退燒藥——布洛芬發(fā)揮著重要作用。布洛芬除具有降溫作用外，還有抑制肺部炎癥的雙重作用。一種以甲苯為原料制備布洛芬的合成路線如圖：已知：?；卮鹣铝袉栴}：（1）布洛芬的分子式為_______；所需的試劑和反應(yīng)條件為_______。（2）H中含有的官能團(tuán)名稱為_______；E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（3）的反應(yīng)類型為_______。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。（4）化合物D的同分異構(gòu)體中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))；其中峰面積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______①能與溶液發(fā)生反應(yīng)；②除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上有兩個取代基；③兩個取代基處于苯環(huán)對位上；（5）某同學(xué)以間二甲苯為原料，根據(jù)所學(xué)知識設(shè)計了以下路線制備，完成下列填空：J、K的結(jié)構(gòu)簡式分別為_______、_______?！敬鸢浮浚?）①.②.、光照(或氯氣、光照)（2）①.酯基、醚鍵②.或（）（3）①.加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))②.+(CH3CO)2O+CH3COOH（4）①.4②.（5）①.②.(或)【解析】【分析】由反應(yīng)條件可知，B中的碳氯鍵在側(cè)鏈上，是甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生的取代反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式為

，B和在乙