藥學(xué)類（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）專業(yè)技術(shù)人員高級職稱申報(bào)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（試行）

藥學(xué)類（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）專業(yè)技術(shù)人員高級職稱申報(bào)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（試行）

第一章總則

第一條，為了客觀、公正、科學(xué)地評價(jià)從事藥學(xué)（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）專業(yè)技術(shù)人員的能力與水平，完善考評結(jié)合的人才評價(jià)機(jī)制，促進(jìn)全省藥學(xué)（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）專業(yè)人才隊(duì)伍建設(shè)，推動(dòng)藥品安全和藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)國家和我省深化職稱制度改革精神和有關(guān)政策規(guī)定，結(jié)合我省藥學(xué)（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）工作實(shí)際，制定本標(biāo)準(zhǔn)。

第二條，藥學(xué)類（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）專業(yè)技術(shù)人員職稱設(shè)初級、中級、高級三個(gè)層級，其中，初級職稱分為員級和助理級，高級職稱分為副高級和正高級，名稱分為：藥（中藥）士（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）、藥（中藥）師（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）、主管藥（中藥）師（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）、副主任藥（中藥）師（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）、主任藥（中藥）師（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）。

第三條，藥學(xué)類（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）高級職稱采取面試答辯與專家評價(jià)相結(jié)合的方式組織實(shí)施；初、中級職稱采取以考代評的方式組織實(shí)施。

第四條，本標(biāo)準(zhǔn)適用于在全省非醫(yī)療機(jī)構(gòu)中從事藥學(xué)類工作的專業(yè)技術(shù)人員。包含從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、監(jiān)督檢查（包括檢驗(yàn)檢測、審評查驗(yàn)、監(jiān)測與評價(jià)）等所有與藥學(xué)（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）相關(guān)領(lǐng)域在職在崗的專業(yè)技術(shù)人員。

第二章申報(bào)條件

第五條，基本條件

（一）遵守國家憲法和法律，具備良好的政治素質(zhì)、協(xié)作精神、敬業(yè)精神和職業(yè)道德。

（二）身心健康，心理素質(zhì)良好，能全面履行崗位職責(zé)。

（三）任現(xiàn)職以來年度考核均為合格以上。若出現(xiàn)不合格（不稱職）等次，該考核年度不計(jì)算在職稱申報(bào)規(guī)定的資歷年限內(nèi)，考核合格的年度可累計(jì)計(jì)算。

（四）受到黨紀(jì)處分、政務(wù)處分、組織處理的人員，在受處分期間或影響期內(nèi)，不得申報(bào)參加職稱評審；涉嫌違法被立案調(diào)查尚未結(jié)案的人員，不得申報(bào)參加職稱評審。違反行業(yè)法律法受到從業(yè)限制以及其他不得申報(bào)參評職稱評審的情形，按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第六條，學(xué)歷和任職年限條件

（一）副主任藥（中藥）師（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）

符合下列條件之一：

1.具備相應(yīng)專業(yè)博士研究生學(xué)歷或博士學(xué)位，受聘擔(dān)任主管藥（中藥）師（或執(zhí)業(yè)（中）藥師）滿2年。

2.具備相應(yīng)專業(yè)碩士研究生學(xué)歷或碩士學(xué)位，受聘擔(dān)任主管（中）藥師（或執(zhí)業(yè)藥（中藥）師）滿5年。

3.具備相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，受聘擔(dān)任主管藥（中藥）師（或執(zhí)業(yè)藥（中藥）師）滿5年。

4.具備相應(yīng)專業(yè)大專學(xué)歷，受聘擔(dān)任主管藥（中藥）師（或執(zhí)業(yè)藥（中藥）藥師）滿7年。

（二）主任（中）藥師（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）

具備相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，受聘擔(dān)任副主任藥（中藥）師（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）職務(wù)滿5年。

第三章評價(jià)條件

第七條，能力業(yè)績條件

（一）副主任藥（中藥）師（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）

1.專業(yè)能力要求

系統(tǒng)掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和技術(shù)知識(shí)，能較好地掌握并能靈活運(yùn)用與本專業(yè)有關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，有較強(qiáng)的業(yè)務(wù)組織管理能力、解決復(fù)雜疑難問題能力、具備撰寫較高水平專業(yè)報(bào)告的能力，有較高的專業(yè)技術(shù)操作能力和獨(dú)立開展科研攻關(guān)能力、引導(dǎo)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的前瞻能力，并在某一領(lǐng)域有所專長，能夠組織本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作和學(xué)術(shù)研究，或帶領(lǐng)本行業(yè)、本單位取得突出成績和業(yè)績。申報(bào)人員須提交任期內(nèi)較高水平的相關(guān)專題報(bào)告2份（每份在2000字以上）以上。要求理論與實(shí)踐工作相符，能體現(xiàn)本專業(yè)的理論能力與水平。

2.業(yè)務(wù)工作能力、經(jīng)歷要求

須符合下列條件中的3條以上，其中省、市級單位須具備前6條中的1條。

學(xué)歷不符合申報(bào)條件要求的，可破格申報(bào)評審，但須滿足下列條件中的4條以上，且須具備前6條中的1條。

（1）完成本專業(yè)?。ú浚┘壱陨峡蒲姓n題1項(xiàng)以上（限前5名）；或主持完成市（廳）級以上科研課題1項(xiàng)以上。

（2）省、市級單位申報(bào)人員以第一作者在SCI或中文核心期刊發(fā)表本專業(yè)、質(zhì)量較高的論文1篇以上或本領(lǐng)域國家級權(quán)威期刊發(fā)表論文2篇以上（其中至少1篇為科技核心期刊論文），縣級以下單位（不含市轄區(qū)，下同）申報(bào)人員以第一作者在本領(lǐng)域省級權(quán)威以上期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文1篇以上。

（3）作為主要發(fā)明人（限前5名）獲得國家授權(quán)的與本專業(yè)有關(guān)的發(fā)明專利1項(xiàng)以上。

（4）作為主編或副主編撰寫1部以上具有正規(guī)書號的學(xué)術(shù)著作（10萬字以上，且本人在學(xué)術(shù)著作中不低于2萬字）。

（5）獲得本專業(yè)省級以上科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)（不限名次），或市（廳）級科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)（三等獎(jiǎng)限前3名，二等獎(jiǎng)限前5名，一等獎(jiǎng)限前7名）1項(xiàng)以上。

（6）藥學(xué)領(lǐng)域國家級二類和省級一類技能大賽前三名獲得者。

（7）主要參與過研究并形成國家指導(dǎo)原則、檢查指南、管理辦法等制修訂1項(xiàng)以上；或主要編寫（需提供材料證明工作量）省級檢查指南和管理辦法制修訂1項(xiàng)以上，并被上級主管部門采納。

（8）主要參與過（限前10名，單位提供貢獻(xiàn)工作量證明）藥品研發(fā)并取得藥品注冊批件或獲得新藥臨床試驗(yàn)許可或新藥生產(chǎn)批件1項(xiàng)以上；或主要參與過（限前10名）國家級（或省級，但須主持并取得優(yōu)秀結(jié)果）監(jiān)督抽檢、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)、藥品上市后安全性評價(jià)等項(xiàng)目（課題）1項(xiàng)以上，并取得優(yōu)秀成果。

（9）主要參與過并形成國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、補(bǔ)充檢驗(yàn)方法、快檢方法、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、國家藥典等的制修訂1項(xiàng)以上；或作為主要負(fù)責(zé)人（限前3名）完成過行業(yè)或地方藥品標(biāo)準(zhǔn)、補(bǔ)充檢驗(yàn)方法、快檢方法、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程等的制修訂1項(xiàng)以上，并被上級主管部門采納。

（10）主持過新藥、系列藥品市場情況分析預(yù)測調(diào)研或藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)評估/預(yù)警，并編寫有價(jià)值的調(diào)研分析報(bào)告或風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告（須公開發(fā)表并作為投資依據(jù)或被國家相關(guān)部門采納）1篇以上；或獨(dú)立承擔(dān)過藥品鑒別、養(yǎng)護(hù)、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作，在其中2項(xiàng)以上（縣級以下單位1項(xiàng)以上）有獨(dú)特專長，解決過復(fù)雜的技術(shù)問題，并得到2名以上本專業(yè)在職在崗正高級同行專家認(rèn)可（需提供專家鑒定材料和專長證明材料）

（11）擔(dān)任檢查組長參與重大復(fù)雜、高風(fēng)險(xiǎn)品種的現(xiàn)場檢查年平均3次以上，對疑難問題提出處理意見，并參與相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則的起草（附原始資料）；或主持藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理和GSP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行工作或主持藥品生產(chǎn)管理和GMP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行等工作，擔(dān)任企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理等部門負(fù)責(zé)人以上職位累計(jì)滿5年，在幫助企業(yè)解決經(jīng)營管理或生產(chǎn)管理問題等方面作出突出貢獻(xiàn)，須經(jīng)2名以上本專業(yè)在職在崗正高級職稱專家的鑒定。

（12）作為主要完成人（限前5名）編寫藥用植物栽培技術(shù)規(guī)范、質(zhì)量管理規(guī)范、飲片加工工藝等中藥相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（規(guī)范）1項(xiàng)以上，并推廣應(yīng)用；或主持解決本專業(yè)關(guān)鍵技術(shù)問題或疑難問題2項(xiàng)以上（縣級以下單位1項(xiàng)以上），并取得明顯的經(jīng)濟(jì)效益或在同行中被推廣應(yīng)用（需提供佐證材料）。

（13）主持?。ㄊ校d級以上被采納的藥品研發(fā)方案設(shè)計(jì)、技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目或獲獎(jiǎng)成果的研究工作2項(xiàng)以上（縣級以下單位1項(xiàng)以上）；或主持新藥成果的轉(zhuǎn)化或新技術(shù)、新項(xiàng)目、新產(chǎn)品的推廣應(yīng)用2項(xiàng)以上（縣級以下單位1項(xiàng)以上），需提供2名以上本專業(yè)在職在崗正高級同行專家綜合評價(jià)意見。

（14）主要參與過（限前10名）藥品研制或生產(chǎn)領(lǐng)域省級以上重大項(xiàng)目1項(xiàng)以上并結(jié)項(xiàng)；或作為主要完成人完成（限前5名）重大投資項(xiàng)目立項(xiàng)工作1項(xiàng)以上，并取得一定成果（需提供佐證材料）；或主持本專業(yè)領(lǐng)域相關(guān)的校企合作項(xiàng)目1項(xiàng)以上，并取得相應(yīng)的成果，社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益顯著，項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)不低于50萬元（需提供佐證材料）。

（15）作為技術(shù)專家或統(tǒng)計(jì)專家參加過全國性能力驗(yàn)證計(jì)劃1項(xiàng)以上，并取得滿意結(jié)果，或作為技術(shù)骨干參加國家級或國際能力驗(yàn)證計(jì)劃1項(xiàng)以上，并取得滿意結(jié)果；或作為主要完成人（限前5名）編寫藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理等相關(guān)技術(shù)文件，并承擔(dān)過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、藥品行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)等專題1項(xiàng)以上，并有一定的成果（需提供佐證材料）。

（二）主任藥（中藥）藥師（非醫(yī)療機(jī)構(gòu)）

1.專業(yè)能力要求

精通本專業(yè)基礎(chǔ)理論和技術(shù)知識(shí)，熟練掌握運(yùn)用與本專業(yè)有關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，具有豐富的業(yè)務(wù)組織管理能力、破解復(fù)雜疑難問題能力和跟蹤學(xué)術(shù)前沿開展科研攻關(guān)能力、引導(dǎo)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的前瞻能力，并在本專業(yè)領(lǐng)域有所建樹，具備撰寫高水平專業(yè)報(bào)告的能力，能夠帶領(lǐng)本專業(yè)技術(shù)人員開展業(yè)務(wù)工作和學(xué)術(shù)研究，帶領(lǐng)本行業(yè)、本單位取得顯著成績和業(yè)績。申報(bào)人員提交任期內(nèi)較高水平的相關(guān)專題報(bào)告3份（每份在2000字以上）。要求理論與實(shí)踐工作相符，能體現(xiàn)出本專業(yè)的理論能力與水平。

2.業(yè)務(wù)工作能力、經(jīng)歷要求

須符合下列條件中的4條以上，其中省、市級單位須具備前6項(xiàng)中的1項(xiàng)。

學(xué)歷不符合申報(bào)條件中規(guī)定要求的，可破格申報(bào)評審，但須滿足下列條件5條以上，且須具備前6項(xiàng)中的1項(xiàng)。

（1）作為主要技術(shù)骨干完成本專業(yè)?。ú浚┘壱陨峡蒲姓n題1項(xiàng)以上（限前2名，國家重大專項(xiàng)等課題需為子課題負(fù)責(zé)人以上）；或主持市（廳）級以上科研課題2項(xiàng)以上。

（2）省、市級單位申報(bào)人員以第一作者在SCI或中文核心期刊發(fā)表本專業(yè)、質(zhì)量較高的論文2篇以上，或以第一作者發(fā)表1篇SCI或中文核心期刊論文和2篇以上本領(lǐng)域國家級權(quán)威期刊論文；縣級以下單位申報(bào)人員在本領(lǐng)域國家級權(quán)威以上期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文2篇以上。

（3）作為主要發(fā)明人（限前5名）獲得國家授權(quán)的與本專業(yè)有關(guān)的發(fā)明專利2項(xiàng)以上；或作為第一發(fā)明人獲得國家授權(quán)的與本專業(yè)有關(guān)的發(fā)明專利1項(xiàng)以上。

（4）作為主編撰寫1部以上具有正規(guī)書號的學(xué)術(shù)著作（10萬字以上，且本人在學(xué)術(shù)著作中不少于4萬字）。

（5）獲得本專業(yè)省級以上科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)（三等獎(jiǎng)限前3名、二等獎(jiǎng)限前5名，一等獎(jiǎng)限前7名）；或市（廳）級科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)（三等獎(jiǎng)限第1名，二等獎(jiǎng)限前3名，一等獎(jiǎng)限前5名）1項(xiàng)以上。

（6）藥學(xué)領(lǐng)域國家級二類和省級一類技能大賽第一名獲得者。

（7）主要參與過研究并形成國家指導(dǎo)原則、指南、監(jiān)測或?qū)徍瞬轵?yàn)相關(guān)管理辦法等制修訂2項(xiàng)以上；或主要編寫（需提供佐證材料）省級檢查指南、指導(dǎo)原則和管理辦法制修訂2項(xiàng)以上，并被上級主管部門采納

（8）作為主要完成人完成（限前5名，單位提供貢獻(xiàn)工作量證明）藥物研發(fā)并取得藥品注冊批件，或獲得新藥臨床試驗(yàn)批件或新藥生產(chǎn)批件1項(xiàng)以上；或作為主要完成人完成（限前5名）國家級（或省級，但須主持并取得優(yōu)秀結(jié)果）監(jiān)督抽檢、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)、藥品上市后安全性評價(jià)等項(xiàng)目（課題）2項(xiàng)以上，并取得優(yōu)秀成果。

（9）主要參與過并形成國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、補(bǔ)充檢驗(yàn)方法、快檢方法、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、國家藥典等的制修訂2項(xiàng)以上；或作為主要負(fù)責(zé)人（限前3名）負(fù)責(zé)過行業(yè)或地方藥品標(biāo)準(zhǔn)、補(bǔ)充檢驗(yàn)方法、快檢方法、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程等的制修訂2項(xiàng)以上，并被上級主管部門采納。

（10）主持過新藥、系列藥品市場情況分析預(yù)測調(diào)研或藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)評估/預(yù)警，并編寫有價(jià)值的調(diào)研分析報(bào)告或風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告（須公開發(fā)表并作為投資依據(jù)或被國家相關(guān)部門采納）2篇以上；或獨(dú)立承擔(dān)過藥品鑒別、養(yǎng)護(hù)、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作，并在其中3項(xiàng)以上獲得市級以上獎(jiǎng)勵(lì)，或有3項(xiàng)以上（縣級以下單位2項(xiàng)以上）獨(dú)特專長，解決過復(fù)雜的技術(shù)問題，并得到3名以上（縣級以下單位2名以上）本專業(yè)在職在崗正高級同行專家認(rèn)可（須提供專家鑒定材料和專長證明材料）。

（11）作為國家級檢查員，作為技術(shù)骨干參與過重特大安全事故的應(yīng)急調(diào)查并形成調(diào)查報(bào)告，或針對藥品安全檢查的重大風(fēng)險(xiǎn)隱患提出有效解決方案有效避免人民生命財(cái)產(chǎn)遭受嚴(yán)重?fù)p失并形成分析報(bào)告等研究型工作，并被上級主管部門采納（需提供佐證材料）或在本領(lǐng)域國家權(quán)威雜志發(fā)表；或主持藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理和GSP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行工作或主持藥品生產(chǎn)管理和GMP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行等工作，且擔(dān)任企業(yè)質(zhì)量管理等部門負(fù)責(zé)人以上職位累計(jì)滿5年，在幫助企業(yè)解決經(jīng)營管理或生產(chǎn)管理問題等方面作出突出貢獻(xiàn)，須經(jīng)3名以上本專業(yè)在職在崗正高級職稱專家的鑒定。

（12）主持編寫藥用植物栽培技術(shù)規(guī)范、質(zhì)量管理規(guī)范、飲片加工工藝等中藥相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（規(guī)范）2項(xiàng)以上，并推廣應(yīng)用；或主持解決本專業(yè)關(guān)鍵技術(shù)問題或疑難問題3項(xiàng)以上（縣級以下單位2項(xiàng)以上），并取得明顯的經(jīng)濟(jì)效益或在同行中被推廣應(yīng)用（需提供佐證材料）。

（13）主持?。ㄊ校d級以上被采納的藥品研發(fā)方案設(shè)計(jì)、技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目或獲獎(jiǎng)成果的研究工作3項(xiàng)以上（縣級以下單位2項(xiàng)以上）；或主持新藥成果的轉(zhuǎn)化或新技術(shù)、新項(xiàng)目、新產(chǎn)品的推廣應(yīng)用3項(xiàng)以上（縣級以下單位2項(xiàng)以上），需提供3名（縣級以下單位2名以上）以上本專業(yè)在職在崗正高級同行專家綜合評價(jià)意見。

（14）主要負(fù)責(zé)（限前3名）過藥品研制或生產(chǎn)領(lǐng)域省級以上重大項(xiàng)目1項(xiàng)以上；或主持過重大投資項(xiàng)目立項(xiàng)工作1項(xiàng)以上，并取得一定成果（需提供佐證材料）。

（15）主持和本專業(yè)領(lǐng)域相關(guān)的校企合作項(xiàng)目1項(xiàng)以上，并有相應(yīng)的成果，社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益顯著，項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)不低于100萬元；或縣級以下人員作為主要負(fù)責(zé)人（限前3名）完成過藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理等相關(guān)技術(shù)文件編寫，并承擔(dān)過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、藥品行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)等專題2項(xiàng)以上，并有一定的成果（需提供佐證材料）。

第四章附則

第八條，本標(biāo)準(zhǔn)所稱“學(xué)歷”指國家教育行政部門承認(rèn)的專業(yè)學(xué)歷。取得國（境）外相應(yīng)學(xué)歷學(xué)位的人員，需提供教育部國（境）外學(xué)歷學(xué)位認(rèn)證書。

第九條，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的能力業(yè)績條件均應(yīng)為聘任現(xiàn)職稱以來取得，全日制脫產(chǎn)學(xué)習(xí)期間取得