化驗(yàn)專業(yè)知識(shí)填空題 題庫(kù)本

(CG)11GB/T212-2008規(guī)定，馬弗爐恒溫區(qū)至少每年測(cè)定一次。按計(jì)量法規(guī)，進(jìn)廠煤熱量計(jì)屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量?jī)x器，其檢定周期為2年。(CG)12測(cè)定揮發(fā)分和灰分的馬弗爐后壁有一個(gè)排氣孔和插熱電偶的小孔.小孔位置應(yīng)使熱電偶插入爐內(nèi)后其熱接點(diǎn)在坩堝底和爐底之間,距離爐底(20-30)mm處(CG)13干燥基灰分的符號(hào)表示為Ad。收到基揮發(fā)分符號(hào)表示為Var。(CG)14測(cè)揮發(fā)分時(shí)，對(duì)褐煤與長(zhǎng)焰煤應(yīng)預(yù)先壓餅，并切成寬度約3mm的小塊。(CG)15Ad小于15.00%時(shí)，重復(fù)性限為0.20%，再現(xiàn)性限為0.30%。(CG)16當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)煤樣的標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)同時(shí)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)煤樣的內(nèi)在水分，且該測(cè)定值的最長(zhǎng)使用期限為5天。(CG)17揮發(fā)分坩堝的質(zhì)量應(yīng)保持在15~20g之間。(CG)18緩慢灰化法測(cè)煤中灰分時(shí)，起始溫度不得超過(guò)100℃。(CG)19揮發(fā)分測(cè)定要求，從放入樣品起，爐溫應(yīng)在3分鐘內(nèi)恢復(fù)到900±10℃。(CG)20干燥基揮發(fā)分48.00%的煤樣，再現(xiàn)性限為1.50%。(CG)21測(cè)定灰分時(shí)溫度控制在815±10℃，煤樣稱準(zhǔn)到0.0002g，并將煤樣在灰皿內(nèi)攤平，使每cm2灰皿內(nèi)煤樣質(zhì)量不超過(guò)0.15g；(CG)22測(cè)定空氣干燥基的方法有通氮干燥法、空氣干燥法和微波干燥法(CG)23當(dāng)灰分含量高于15.00%時(shí)需要進(jìn)行檢查性灼燒，每次20分鐘，直到連續(xù)兩次灼燒的質(zhì)量變化不超過(guò)0.0010g時(shí)為止，用最后一次灼燒后的質(zhì)量作為計(jì)算依據(jù)。(CG)24測(cè)定揮發(fā)分時(shí)溫度控制在900±10℃，隔絕空氣加熱7分鐘，稱取煤樣1±0.01g，稱準(zhǔn)到0.0002g。(CG)25灰分測(cè)定值＜15.00%時(shí)，重復(fù)性限為0.20%，測(cè)定值在15.00%到30.00%之間時(shí)，重復(fù)性限為0.30%，測(cè)定值＞30.00%時(shí)，重復(fù)性為0.50%。(CG)26揮發(fā)分測(cè)定值＜20.00%時(shí)，重復(fù)性限為0.30%，測(cè)定值在20.00%到40.00%之間時(shí)，重復(fù)性限為0.50%，測(cè)定值在＞40.00%時(shí)，重復(fù)性限為0.80%；(CG)27灰分測(cè)定時(shí)，灰皿中煤樣單位面積密度為不超過(guò)0.15g/cm2。(CG)28分析煤樣裝入煤樣瓶中的裝樣量應(yīng)不超過(guò)煤樣瓶容積的3/4，以便混合，送交化驗(yàn)室化驗(yàn)。(CG)29GB/T212-2008規(guī)定的揮發(fā)分用馬弗爐：能保持溫度在900±10℃，有足夠的900±5℃的恒溫區(qū)，爐子的熱容量為當(dāng)起始溫度為920℃左右時(shí)，放入室溫下的坩堝架和若干坩堝，關(guān)閉爐門(mén)后，在3分鐘內(nèi)恢復(fù)到（900±10）℃(CG)30馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在關(guān)閉爐門(mén)下測(cè)。(CG)31灰分測(cè)定的精密度要求包括重復(fù)線性要求和再現(xiàn)性要求。(CG)32按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，通氮干燥法測(cè)定煙煤中空氣干燥水分時(shí)在（105-110）OC加熱時(shí)間為1.5h。(CG)33按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，空氣干燥法測(cè)定煙煤中空氣干燥水分時(shí)在（105-110）OC加熱時(shí)間為1h(CG)34揮發(fā)分坩堝總質(zhì)量為15—20g(CG)35測(cè)定燃煤揮發(fā)分時(shí)，可不進(jìn)行___檢查性___試驗(yàn)。(BG)36煤的揮發(fā)分與測(cè)定時(shí)所用的__容器____、加熱__溫度____和加熱___時(shí)間___有關(guān)。(BG)37煤中灰分的測(cè)定方法有__緩慢灰化法____和___快速灰化法___兩種。

(CQ)1由煤的彈筒發(fā)熱量計(jì)算高位發(fā)熱量時(shí)，當(dāng)煤的全硫含量低于4.00%或發(fā)熱量大于__14.60__MJ/kg時(shí)，可用全硫代替彈筒硫。(CQ)2測(cè)定發(fā)熱量時(shí)往氧彈中充氧時(shí)的壓力不得超過(guò)_3.2_MPa，充氧時(shí)間不得小于_15s。(CQ)3熱量計(jì)的熱容量標(biāo)定一般應(yīng)進(jìn)行_5_次重復(fù)試驗(yàn)，如其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差不超過(guò)0.20_%，取其平均值作為該熱量計(jì)的熱容量。否則再補(bǔ)做__1_次試驗(yàn)，取符合要求的__5_次結(jié)果的平均值（修約至1J/K）作為該熱量計(jì)的熱容量。(CQ)4彈筒發(fā)熱量測(cè)定結(jié)果單位為_(kāi)_J/g__，高位發(fā)熱量計(jì)算結(jié)果修約到__10J/g__的倍數(shù)，單位為_(kāi)_MJ/kg或J/g_。(CQ)5煤的發(fā)熱量試驗(yàn)室溫度應(yīng)盡量保持恒定，每次測(cè)定室溫變化不應(yīng)超過(guò)___1___K，通常室溫以不超出_15~30_____℃范圍為宜。(CQ)6GB/T213規(guī)定，熱量計(jì)氧彈應(yīng)定期進(jìn)行不小于20.0MPa的水壓試驗(yàn)。每次水壓試驗(yàn)后氧彈的使用時(shí)間一般不應(yīng)超過(guò)2年；壓力表每2年應(yīng)經(jīng)計(jì)量部門(mén)檢定一次；氧彈充氧壓力一般為2.8----3.0Mpa，如不小心充氧壓力超過(guò)3.2Mpa，停止試驗(yàn)。(CQ)7按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，由煤的彈筒發(fā)熱量計(jì)算高位發(fā)熱量時(shí)，當(dāng)彈筒發(fā)熱量不大于_16.70MJ/kg時(shí)，硝酸生成熱校正系數(shù)ɑ取0.0010。(CQ)8按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，三次重復(fù)測(cè)定煤的高位發(fā)熱量的重復(fù)性限為144J/g。(CQ)9發(fā)熱量測(cè)定結(jié)果以兆焦每千克(MJ/kg)或兆焦每克(J/ g)表示(CQ)10按現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求，測(cè)定煤的發(fā)熱量的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)無(wú)強(qiáng)烈空氣對(duì)流，因此不應(yīng)有強(qiáng)烈的熱源、冷源和風(fēng)扇等，試驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)避免_開(kāi)啟門(mén)窗_____。室溫應(yīng)保持相對(duì)穩(wěn)定，每次測(cè)定室溫變化不應(yīng)超過(guò)1℃____。(CQ)11自動(dòng)熱量計(jì)在每次試驗(yàn)中應(yīng)以打印或其他方式記錄并給出詳細(xì)的信息，如觀測(cè)溫升、冷卻校正值（恒溫式）、有效熱容量、樣品質(zhì)量和樣品編號(hào)、點(diǎn)火熱和其他附加熱等;以使操作人員可以對(duì)由此進(jìn)行的所有計(jì)算都能進(jìn)行人工驗(yàn)證。(CQ)12當(dāng)鋼瓶中氧氣壓力低于5.0MPa時(shí)，應(yīng)酌情延長(zhǎng)充氧時(shí)間，當(dāng)鋼瓶中氧氣壓力低于4.0MPa時(shí)，應(yīng)更換新氣瓶。(CQ)13發(fā)熱量的測(cè)定由兩個(gè)獨(dú)立的試驗(yàn)組成，即在規(guī)定條件下基準(zhǔn)量熱物質(zhì)的燃燒試驗(yàn)和試樣的燃燒試驗(yàn)(CQ)14使用苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)前，應(yīng)在盛有濃硫酸的干燥器中干燥3天或在60~70℃的烘箱中干燥3~4小時(shí)，冷卻后再使用。(CQ)15酸洗石棉絨使用前應(yīng)在800℃下灼燒30min。(CQ)16攪拌器的攪拌效率應(yīng)能使熱容量標(biāo)定中由點(diǎn)火到終點(diǎn)的時(shí)間不超過(guò)10min，同時(shí)又要避免產(chǎn)生過(guò)多的攪拌熱，連續(xù)攪拌10min所產(chǎn)生的熱量不應(yīng)超過(guò)120J/g。(CQ)17現(xiàn)行的《GB、T213-2008》的全稱是煤的發(fā)熱量測(cè)定方法(CQ)18煤樣彈筒發(fā)熱量是：?jiǎn)挝毁|(zhì)量的試樣在充有過(guò)量氧氣的氧彈內(nèi)燃燒，其燃燒后的物質(zhì)組成為氧氣.氮?dú)?二氧化碳.硝酸和硫酸.液態(tài)水以及固態(tài)灰時(shí)放出的熱量。(CQ)19煤樣恒容高位發(fā)熱量是：?jiǎn)挝毁|(zhì)量的試樣在充有過(guò)量氧氣的氧彈內(nèi)燃燒，其燃燒后的物質(zhì)組成為氧氣.氮?dú)?二氧化碳.二氧化硫.液態(tài)水以及固態(tài)灰時(shí)放出的熱量。(CQ)20煤樣恒容低位發(fā)熱量是：?jiǎn)挝毁|(zhì)量的試樣在恒容條件下，在過(guò)量氧氣內(nèi)燃燒，其燃燒后的物質(zhì)組成為氧氣.氮?dú)?二氧化碳.二氧化硫.氣態(tài)水以及固態(tài)灰時(shí)放出的熱量。(CQ)21標(biāo)準(zhǔn)煤是應(yīng)用基低位發(fā)熱量為29.27MJ/kg的煤，稱為標(biāo)準(zhǔn)煤。(CQ)22單機(jī)容量越大的機(jī)組對(duì)發(fā)熱量的要求越高。(CQ)23發(fā)熱量相同的煤，揮發(fā)分較高時(shí)鍋爐熱效率較高。(CQ)24煤的水分越高，發(fā)熱量越低；灰分越高，發(fā)熱量越低；碳?xì)浜吭礁?，發(fā)熱量越高。(CQ)25點(diǎn)火后20s不要把身體的任何部分伸到熱量計(jì)上方。(CQ)26發(fā)熱量測(cè)定的重復(fù)性限為120J/g，再現(xiàn)性限為300J/g。(CQ)27一般分析試驗(yàn)煤樣在氧彈內(nèi)完全燃燒，其發(fā)熱量表示符號(hào)為Qb,v,ad。（CQ)28如果熱量計(jì)量熱系統(tǒng)沒(méi)有顯著改變，重新標(biāo)定的熱容量值與前一次的熱容量值相差不應(yīng)大于0.25%(CQ)29水量最好用稱量法測(cè)定。若使用容量法，則對(duì)需溫度變化進(jìn)行校正。(CQ)30發(fā)熱量測(cè)試中點(diǎn)火采用（12-24）V的電源，可由220V交流電源經(jīng)變壓器供給。(CQ)31點(diǎn)火電壓應(yīng)預(yù)先試驗(yàn)確定。方法：接好點(diǎn)火絲，在空氣中通電試驗(yàn)。在熔斷式點(diǎn)火的情況下，調(diào)節(jié)電壓使點(diǎn)火絲在（1-2）s內(nèi)達(dá)到亮紅；在非熔斷式點(diǎn)火的情況下，調(diào)節(jié)電壓使點(diǎn)火線在（4-5）s內(nèi)達(dá)到暗紅。(CQ)32燃燒時(shí)易于飛濺的試樣，可用已知質(zhì)量的擦鏡紙包緊后再進(jìn)行測(cè)試，或先在壓餅機(jī)中壓餅并切成粒度約為（2-4）mm的小塊使用。(CQ)33試驗(yàn)時(shí)往內(nèi)筒中加入足夠的蒸餾水，使氧彈蓋得頂面（不包括突出的進(jìn)、出氣閥和電極）淹沒(méi)在水面下（10—20）mm。內(nèi)筒水量應(yīng)在所有試驗(yàn)中保持相同，相差不超過(guò)0.5g。(CQ)34試驗(yàn)完成后，取出內(nèi)筒和氧彈，開(kāi)啟放氣閥，放出燃料廢氣，打開(kāi)氧彈，仔細(xì)觀察彈筒和燃燒皿內(nèi)部，如果有試樣燃燒不完全的跡象或有炭黑存在，試驗(yàn)應(yīng)作廢。(CQ)35在使用新型熱量計(jì)前，需確定其熱容量的有效工作范圍。(CQ)36發(fā)熱量測(cè)試中所用的氧氣至少要99.5%純度，不含可燃成分，不允許使用電解氧。(CQ)37擦鏡紙使用前應(yīng)先測(cè)出燃燒熱，測(cè)試方法是：抽?。?-4）張紙，團(tuán)緊，稱準(zhǔn)質(zhì)量，放入燃燒皿中，然后按常規(guī)方法測(cè)定發(fā)熱量。取三次結(jié)果的平均值作為擦鏡紙熱值。(CQ)38彈筒容積為（250-350）mL，彈頭上應(yīng)裝有供充氧和排氣的閥門(mén)以及點(diǎn)火電源的接線電極。(CQ)39當(dāng)使用多個(gè)設(shè)計(jì)制作相同的氧彈時(shí)，每一個(gè)氧彈都應(yīng)作為一個(gè)完整的單元使用。氧彈部件的交換使用可能導(dǎo)致發(fā)生嚴(yán)重事故。(CQ)40量熱儀的外筒應(yīng)完全包圍內(nèi)筒，內(nèi)外筒間應(yīng)有（10—12）mm的間距，外筒底部有絕緣支架，以便放置內(nèi)筒。(CQ)41玻璃水銀溫度計(jì)時(shí)，為了滿足所需要的分辨率，需要使用5倍的放大鏡來(lái)讀取溫度，為防止水銀柱在玻璃上的粘滯，通常需要一個(gè)機(jī)械振蕩器來(lái)敲擊溫度計(jì)。如果沒(méi)有機(jī)械振蕩器，在讀取溫度前應(yīng)人工敲擊溫度計(jì)。(CQ)42發(fā)熱量測(cè)試中所用的壓力表由兩個(gè)表頭組成：一個(gè)指示氧氣瓶中的壓力，一個(gè)指示充氧時(shí)氧彈內(nèi)的壓力。表頭上應(yīng)裝有減壓閥和保險(xiǎn)閥。CS(CS)1庫(kù)侖法測(cè)定煤中全硫時(shí)，煤樣預(yù)分解溫度為_(kāi)500_℃，高溫分解溫度為_(kāi)_1150__℃。(CS)2庫(kù)侖滴定時(shí)攪拌速度太慢則會(huì)使電解生成的碘得不到迅速擴(kuò)散,會(huì)使終點(diǎn)控制失靈,無(wú)法得到精確和準(zhǔn)確的全硫測(cè)值.(CS)3高溫燃燒庫(kù)侖法所得的結(jié)果要乘上1.06的系數(shù)(CS)4艾士卡法測(cè)硫時(shí)所用艾氏劑是用2份質(zhì)量的化學(xué)純輕質(zhì)氧化鎂與1份質(zhì)量的化學(xué)純無(wú)水碳酸鈉混勻制成的(CS)5庫(kù)侖法測(cè)全硫的電解液由5g碘化鉀、5g溴化鉀、10ml冰乙酸和250ml水配成。(CS)6全硫測(cè)定值≤1.50%時(shí)，重復(fù)性限為0.05%，測(cè)定值在1.50%到4.00%之間時(shí)，重復(fù)性限為0.10%，測(cè)定結(jié)果＞4.00%時(shí)，重復(fù)性限為0.20%。(CS)7庫(kù)倫滴定法測(cè)全硫中空氣流量不能低于1000ml/min。(CS)8庫(kù)侖滴定法原理是煤樣在催化劑作用下，于空氣流中燃燒分解，煤中硫生成硫氧化物，其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸收，以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進(jìn)行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計(jì)算煤中全硫的含量。(CS)9庫(kù)侖測(cè)硫儀管式高溫爐能加熱到1200℃以上，并有至少70mm長(zhǎng)的（1150±10）℃高溫恒溫帶，爐內(nèi)裝有耐溫1300℃以上的異徑燃燒管。(CS)10測(cè)定全硫時(shí)，將管式高溫爐升溫至1150℃，調(diào)節(jié)送樣程序控制器，使煤樣預(yù)分解及高溫分解的位置分別處于500℃和1150℃處。(CS)11全硫儀器的標(biāo)定有多點(diǎn)標(biāo)定和單點(diǎn)標(biāo)定兩種方法。(CS)12GB/T214—2007《煤中全硫測(cè)定方法》新增儀器標(biāo)定程序，要求每一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)至少重復(fù)測(cè)定3次，以3次測(cè)定值的平均值為煤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的硫測(cè)定值。(CS)13庫(kù)侖法測(cè)硫時(shí),當(dāng)電解液的PH<1時(shí),測(cè)定結(jié)果會(huì)偏低(CS)14管式高溫爐所帶熱電偶的材質(zhì)為鉑銠-鉑(CS)15庫(kù)侖測(cè)硫儀電解池容量不少于400ml，配制電解液為250～300ml。(CS)16庫(kù)倫測(cè)硫儀燃燒管活塞及電解池間均需用硅橡膠管連接，并盡量做到玻璃口對(duì)玻璃口封接，以防硫氧化物對(duì)硅膠管的腐蝕。(CS)17全硫分的測(cè)定應(yīng)在瓷舟中稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣0.05±0.005g，稱準(zhǔn)至0.0002g，并在煤樣上覆蓋一薄層三氧化鎢作為催化劑。(CS)18庫(kù)侖滴定法測(cè)定全硫，應(yīng)先將管式高溫爐升溫并控制在1150±10℃，開(kāi)動(dòng)供氣泵和抽氣泵，并將抽氣流量調(diào)節(jié)到1000ml/min。(CS)19在GB/T214-2007中煤中全硫的測(cè)定方法有艾士卡法、庫(kù)侖滴定法和高溫燃燒中和法。(CS)20測(cè)定全硫時(shí)應(yīng)使用煤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或其他控制樣品對(duì)測(cè)硫儀的穩(wěn)定性和標(biāo)定的有效性進(jìn)行核查，建議每10～15次測(cè)定核查一次。(CS)21庫(kù)倫滴定法中電磁泵的抽氣量約1500mL/min，抽氣量約1000mL/min。(CS)22燃燒舟是素瓷或剛玉制品，裝樣部分長(zhǎng)約60mm，耐溫1200℃以上。(CS)23重量法測(cè)硫酸鹽試驗(yàn)中，過(guò)濾硫酸鋇應(yīng)選用慢速定量濾紙(CS)24用艾士卡法測(cè)定煤中全硫時(shí)，在沉淀BaSO4時(shí)的溶液要維持微酸性。(CS)25庫(kù)侖法測(cè)硫中，開(kāi)動(dòng)抽氣泵和供氣泵，將抽氣流量調(diào)1000ml/min，然后關(guān)閉電解池與燃燒管間的活塞，若抽氣流量降到300ml/min以下，則證明儀器各部件及接口氣密良好，可以進(jìn)行測(cè)定，否則檢查儀器各部件及其接口情況。(CS)26庫(kù)侖滴定法測(cè)硫中，在燃燒管出口充填洗凈、干燥的玻璃纖維棉；在距出口端約（80-100）mm處充填厚度約3mm的硅酸鋁棉。(CS)27采用艾士卡法測(cè)定煤中全硫時(shí)，是將煤中硫全部轉(zhuǎn)為可溶性硫酸鹽，然后按硫酸鋇的量計(jì)算除煤中含硫量。(CS)28庫(kù)侖法測(cè)定煤中全硫與艾氏法相比結(jié)果有偏低現(xiàn)象。庫(kù)侖法結(jié)果必須乘以1.06的系數(shù)，這個(gè)系數(shù)已存在庫(kù)侖測(cè)硫儀中，實(shí)際測(cè)定中，儀器顯示數(shù)已是經(jīng)過(guò)校正后的硫量。CZ(CZ)1制樣時(shí)煤樣水分過(guò)大可在溫度低于__50_℃的鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)適當(dāng)干燥再破碎和縮分（易氧化煤除外）。(CZ)2我國(guó)煤炭分為褐煤、煙煤和無(wú)煙煤三大類，其中煙煤的分類所采用的表征煤化程度的指標(biāo)為干燥無(wú)灰基揮發(fā)分。(CZ)3按有效數(shù)字修約規(guī)則，數(shù)字8.050修約到小數(shù)點(diǎn)后一位應(yīng)該是8.0。(CZ)4貯存煤樣的房間不應(yīng)有熱源，不受陽(yáng)光直射_，無(wú)任何化學(xué)藥品。(CZ)5常用的燃煤基準(zhǔn)有收到基、空氣干燥基、干燥基和干燥無(wú)灰基。(CZ)6在采樣、制樣、化驗(yàn)3個(gè)環(huán)節(jié)中，如果總誤差為100%，則采樣引起的誤差占80%，制樣引起的誤差占16%，化驗(yàn)引起的誤差占4%。(CZ)7制備一般分析煤樣最終要求達(dá)到空氣干燥狀態(tài)。(CZ)8燃煤驗(yàn)收主要分為采制化三個(gè)環(huán)節(jié)，其中采制化三個(gè)環(huán)節(jié)中，對(duì)結(jié)果誤差所占比例最大的是采樣。（CZ）9精密度的表示方式有方差、標(biāo)準(zhǔn)差、極差、和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差等。（CZ）10發(fā)電煤耗率是火力發(fā)電廠每發(fā)1KWh(或一度)電所消耗的標(biāo)準(zhǔn)煤量(折合為低位發(fā)熱量29.271MJ/kg)。B中級(jí)BM（BM）1GB/211—2007《煤中全水分的測(cè)定方法》規(guī)定，對(duì)某些特殊煤種，按本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定的全水分低于按GB/T212測(cè)定的一般分析試樣水分時(shí)，應(yīng)用兩步法測(cè)定全水分，并用一般分析試樣水分代替內(nèi)在水分。(BM)2GB/T211-2007《煤中全水分的測(cè)定方法》中的方法A為兩步法；方法B為一步法；方法C為微波干燥法；其中方法A1和方法B1由于是在氮?dú)饬髦懈稍?；因而適用于所有煤；方法A2和方法B2由于是在空氣流中干燥；因而只適用于煙煤和無(wú)煙煤；方法C僅適用于煙煤和褐煤，因?yàn)闊o(wú)煙煤導(dǎo)電性強(qiáng)(BM)3煤中的內(nèi)在水分、外在水分都是游離水，除此之外，煤中還有化合(或結(jié)晶)水。(BM)4煤樣在規(guī)定條件下,隔絕空氣加熱,并進(jìn)行水分校正后的揮發(fā)物質(zhì)產(chǎn)率即為揮發(fā)分(BM)5除去全部水分的煤稱為干燥基煤。(BM)6國(guó)標(biāo)規(guī)定一步法空氣干燥法測(cè)定全水分時(shí)，實(shí)驗(yàn)溫度控制在105-110℃，實(shí)驗(yàn)前應(yīng)提前至少5分鐘進(jìn)行鼓風(fēng)。檢查性干燥時(shí)間為30分鐘(BM)7國(guó)標(biāo)規(guī)定一步法通氮干燥法測(cè)定全水分時(shí)，實(shí)驗(yàn)溫度控制在105-110℃，實(shí)驗(yàn)前應(yīng)提前至少10分鐘通入氮?dú)?。檢查性干燥時(shí)間為30分鐘。(BM)8當(dāng)M1大于（1%）時(shí)，表明煤樣在運(yùn)送過(guò)程中可能受到意外損失，則不可補(bǔ)正，但測(cè)定的水分可作為實(shí)驗(yàn)室收到煤樣的全水分。在報(bào)告結(jié)果時(shí)，應(yīng)注明“未經(jīng)水分損失補(bǔ)正”。(BM)9用粒度小于13mm的煤樣測(cè)定全水分時(shí)，在干燥完畢應(yīng)趁熱稱量，這樣可防止測(cè)定結(jié)果偏低。(BM)10在測(cè)定全水分前，應(yīng)首先檢查煤樣容器的密封情況。然后將其表面擦拭干凈，用工業(yè)天平稱準(zhǔn)到總質(zhì)量的0.1%，并與容器標(biāo)簽所注明的總質(zhì)量進(jìn)行核對(duì)。(BM)11測(cè)定全水分最關(guān)鍵的是保持煤采樣時(shí)的全部水分，采取的全水分煤樣應(yīng)保存在密封良好的容器內(nèi)，并存放在陰涼干燥的地方。送至化驗(yàn)室后應(yīng)立即測(cè)定。測(cè)定13mm全水分時(shí)，干燥后的淺盤(pán)要立即趁熱稱量。(BM)12制備分析煤樣時(shí)，嚴(yán)格控制煤樣的干燥溫度，不得超過(guò)50℃.稱量瓶從干燥箱中取出，應(yīng)立即加蓋，放入干燥器中冷卻至室溫。BGBG)1當(dāng)空氣干燥煤樣中碳酸鹽二氧化碳含量大于2%時(shí)，由空氣干燥基揮發(fā)分換算到干燥無(wú)灰基揮發(fā)分的計(jì)算公式為。(BG)2固定碳與揮發(fā)分之比稱為燃料比。無(wú)煙煤的最小燃料比是_9：1；褐煤的最大燃料比是63：37；(BG)3現(xiàn)行煤分類國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)煙煤干燥無(wú)灰基揮發(fā)分（浮煤樣）最大值是10.0%。(BG)4煤樣達(dá)到空氣干燥狀態(tài)的標(biāo)志是連續(xù)干燥1小時(shí)，前后質(zhì)量變化不超過(guò)0.1%。(BG)5固硫作用是指煤在燃燒時(shí)，生成的氣態(tài)產(chǎn)物SO2與固態(tài)產(chǎn)物CaO反應(yīng)生成CaSO4，而留在灰中的情況。固硫作用的發(fā)生會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高。(BG)6用快速灰分測(cè)定儀測(cè)定灰分的稱樣量為(0.5±0.01)g/(1±0.1)g,煤樣粒度為小于0.2mm。(BG)7造成灰分測(cè)定誤差的主要影響因素是黃鐵礦氧化程度和碳酸鹽分解程度以及灰中固定的硫的多少。(BG)8煤的揮發(fā)份隨煤的變質(zhì)程度的增高而降低隨煤的氧化程度的增高而增高。(BG)9冷卻校正計(jì)算使用國(guó)標(biāo)公式或瑞-方公式(BG)10煤炭組成可用工業(yè)分析及元素分析方法表示。(BG)11固定碳是煤中可燃成分，水分是煤中不可燃成分。(BG)12煤中礦物質(zhì)的來(lái)源有3種:一是原生礦物質(zhì)，二是次生礦物質(zhì)三是外來(lái)礦物質(zhì)。(BG)13測(cè)定揮發(fā)分后檢查殘留物，焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，焦渣高度大于15mm，則其焦渣特征代號(hào)為8。(BG)14煤中有機(jī)質(zhì)主要由碳、氫、氧、氮、硫五種元素組成。(BG)15干燥無(wú)灰基是指煤中的可燃部分，它包括有機(jī)部分和一部分可燃硫。(BG)16從工業(yè)分析角度考慮，煤中可燃成分是＿固定碳及＿揮發(fā)分。(BG)17煤燃燒產(chǎn)生熱量的元素主要是＿碳和氫，而＿可燃硫產(chǎn)生的熱量是很少的。(BG)18煤燃燒后，由煙囪排出的大量_二氧化疏和粉塵等物質(zhì)，會(huì)污染環(huán)境，危害人們的身體健康。(BG)19煤中灰分越高，可燃成分相對(duì)越少，發(fā)熱量越低。(BG)20為了得到準(zhǔn)確的揮發(fā)分測(cè)定結(jié)果，必須使用帶有嚴(yán)密蓋子的專用_瓷制坩堝，在900士10℃下隔絕空氣加熱7min。(BG)21計(jì)算揮發(fā)分時(shí)，如煤樣中碳酸鹽二氧化碳為2%-12%范圍內(nèi)，就要對(duì)揮發(fā)分的測(cè)定結(jié)果加以校正；如碳酸鹽二氧化碳含量大于12%時(shí)，還要考慮焦渣中二氧化碳含量。(BG)22測(cè)定灰分時(shí)，高溫爐裝煙囪是為了有利于煤中硫燃燒生成的SO2排出爐外，如不裝煙囪，灰分測(cè)定結(jié)果會(huì)偏高。(BG)23測(cè)定灰分時(shí)所用高溫爐上，測(cè)溫用鎳鉻—鎳硅熱電偶，熱電偶與控溫儀表的連接線為補(bǔ)償導(dǎo)線。(BG)24測(cè)揮發(fā)分時(shí)，如煙囪口沒(méi)有封閉，測(cè)定結(jié)果會(huì)偏高。(BG)25測(cè)定揮發(fā)分完畢，坩堝內(nèi)的殘余物是焦渣，它的成分是灰分+固定碳。(BG)26煤的揮發(fā)分測(cè)定是一項(xiàng)規(guī)范性很強(qiáng)的試驗(yàn)，其測(cè)定結(jié)果完全取決于人為選定的條件，主要試驗(yàn)條件為試樣質(zhì)量、加熱溫度和加熱時(shí)間，其他如坩堝的材質(zhì)、大小、形狀、厚薄及坩堝架的大小等，在一定程度上也都影響揮發(fā)分測(cè)定的結(jié)果。BQ(BQ)1用于內(nèi)筒溫度測(cè)量的量熱溫度計(jì)至少應(yīng)有0.001K分辨率，以便能以0.002K或更好的分辨率測(cè)定2K~3K的溫升；它代表的絕對(duì)溫度應(yīng)能達(dá)到近0.1K。(BQ)2恒溫式熱量計(jì)終點(diǎn)溫度是主期內(nèi)第一個(gè)下降溫度 ，絕溫式熱量計(jì)終點(diǎn)溫度是主期內(nèi)連續(xù)3次溫度讀數(shù)不超過(guò)0.001K中最高的一次溫度讀數(shù)。(BQ)3在發(fā)熱量測(cè)定過(guò)程中，對(duì)于絕熱式熱量計(jì)設(shè)定初期和末期是為了確定點(diǎn)火溫度和終點(diǎn)溫度；對(duì)于恒溫式熱量計(jì)設(shè)定初期和末期的作用是確定熱量計(jì)的熱交換特性，以便進(jìn)行冷卻校正。(BQ)4恒溫式量熱儀外筒溫度計(jì)應(yīng)有至少0.1K的最小分度值，內(nèi)筒溫度計(jì)應(yīng)有至少0.01K的最小分度值。(BQ)5對(duì)燃燒時(shí)易飛濺的煤樣，可用已知質(zhì)量的擦鏡紙包緊或先在壓餅機(jī)中壓餅并切成小塊的方法進(jìn)行測(cè)試，對(duì)不易燃燒的煤樣，可用石棉絨做襯墊或改用石英燃燒皿的方法進(jìn)行測(cè)試。如加襯墊仍燃燒不完全，可提高充氧壓力至3.2MPa，或用已知質(zhì)量的擦鏡紙包緊后進(jìn)行測(cè)定。(BQ)6對(duì)量熱儀測(cè)試精密度的要求是：5次苯甲酸重復(fù)測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.20%，準(zhǔn)確度要求是：標(biāo)準(zhǔn)煤樣測(cè)試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值之差都在不確定度范圍內(nèi)或用苯甲酸作為樣品進(jìn)行5次發(fā)熱量測(cè)定，其平均值與標(biāo)準(zhǔn)熱值之差不超過(guò)50J/g。(BQ)7氧彈的使用性能要求為：1、不受燃燒過(guò)程中出現(xiàn)的高溫和腐蝕性產(chǎn)物的影響而產(chǎn)生熱效應(yīng)2、能承受充氧壓力和燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的瞬時(shí)高壓、3、試驗(yàn)過(guò)程中能保持完全氣密。(BQ)8彈筒發(fā)熱量與恒容高位發(fā)熱量相比多出硝酸形成熱和硫酸校正熱；恒容高位發(fā)熱量與恒容低位發(fā)熱量相比多出煤中原有的水和煤中氫燃燒生成的水的氣化熱。(BQ)9發(fā)熱量測(cè)定中為消除未受控制的熱交換引起的系統(tǒng)誤差，要求熱容量標(biāo)定和發(fā)熱量測(cè)定的試驗(yàn)條件應(yīng)盡量相近。(BQ)10恒溫式熱量計(jì)外筒溫度在試驗(yàn)過(guò)程中_應(yīng)基本恒定_，內(nèi)外筒有熱交換,因而有熱損失,需要進(jìn)行冷卻正，這項(xiàng)工作的結(jié)果是得到一個(gè)冷卻校正值，其單位是開(kāi)爾文（或K）。(BQ)11根據(jù)《GB/T213－2008》，攪拌槳的攪拌效率，當(dāng)內(nèi)、外筒溫度和室溫一致時(shí)，連續(xù)攪拌10min所產(chǎn)生的熱量不應(yīng)超過(guò)120J。(BQ)12恒溫式熱量計(jì)的內(nèi)筒外壁拋光；內(nèi)外筒之間有空隙，前者主要是為了防止熱輻射引起的熱損失，后者主要是為了防止熱傳導(dǎo)引起的熱交換。(BQ)13量熱儀的水量最好用稱量法確定，外筒溫度應(yīng)盡量接近室溫，相差不得超過(guò)1.5℃。每次實(shí)驗(yàn)時(shí)內(nèi)筒水量與標(biāo)定熱容量時(shí)應(yīng)保持一致，相差不得超過(guò)0.5g(BQ)14標(biāo)定熱容量和測(cè)定發(fā)熱量時(shí)的內(nèi)筒溫度相差不能超過(guò)5K。(BQ)15點(diǎn)火絲可以用直徑0.1mm左右的銅、鉑、鎳或其他熱值的金屬絲，其中銅絲熱值是2500J/g。(BQ)16工業(yè)燃燒設(shè)備中所能獲得的最大理論熱值是低位發(fā)熱量(BQ)17在一次試驗(yàn)升溫過(guò)程中，內(nèi)外筒間的熱交換應(yīng)不超過(guò)20J。(BQ)18攪拌器轉(zhuǎn)速以（400~600）r/min為宜，并保持恒定。(BQ)19熱量計(jì)是由燃燒氧彈.內(nèi)筒.外筒.水.溫度傳感器.試樣點(diǎn)火裝置.溫度測(cè)量和控制系統(tǒng)構(gòu)成。(BQ)20氧彈由耐熱耐腐蝕的鎳鉻或鎳鉻鉬合金鋼制成.(BQ)21二等量熱標(biāo)準(zhǔn)苯甲酸在標(biāo)定熱量計(jì)熱容量時(shí)要壓成餅狀使用的目的是保證燃燒完全。(BQ)22收到基恒容低位發(fā)熱量比收到基恒壓低位發(fā)熱量低(BQ)23低位發(fā)熱量不能直接使用基準(zhǔn)的換算公式進(jìn)行基準(zhǔn)轉(zhuǎn)換。(BQ)24測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)苯甲酸的發(fā)熱量時(shí)，要從測(cè)定值中減去硝酸校正熱BS(BS)1艾士卡法測(cè)定煤中全硫時(shí)，將裝有艾氏劑與煤樣的坩堝移入通風(fēng)良好的馬弗爐中，在__1~2__h內(nèi)從室溫逐漸加熱到_800~850_℃，并在該溫度下保持_1~2__h。(BS)2按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，艾氏卡試劑由碳酸鈉和氧化鎂組成,其質(zhì)量比為1:2。(BS)3按照按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，按燃燒中和法測(cè)定煤中全硫，全硫含量小于1.00%,則測(cè)定結(jié)果修正系數(shù)為0.95。(BS)4艾士卡法測(cè)硫的原理是將煤樣與艾士卡試劑混合灼燒,煤中硫生成硫酸鹽,然后使硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀,根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量計(jì)算煤中全硫的含量(BS)5按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定全硫的高溫燃燒法試驗(yàn)裝置中，吸附瓶中加入的吸收液是_3%過(guò)氧化氫溶液_______，測(cè)定碳?xì)涞亩?jié)爐法試驗(yàn)裝置中，吸收二氧化碳U型管內(nèi)的充填物是堿石棉。(BS)6庫(kù)侖法測(cè)全硫，在測(cè)定前先測(cè)1到2個(gè)廢樣的目的是：中和電解液中非電解產(chǎn)生的碘.(BS)7艾氏卡法測(cè)全硫，對(duì)空白值的要求是硫酸鋇沉淀的質(zhì)量極差不得大于0.0010g，取算術(shù)平均值作為空白值。(BS)8已知某煤樣全硫St,ad為2.80%，硫酸鹽硫Ss,ad為0.50%，硫鐵礦Sp,ad為1.90%，則有機(jī)硫So,ad為0.40（%）。(BS)9艾氏卡法測(cè)全硫使用的沉淀劑為BaCl2(BS)10煤中可燃硫主要有有機(jī)硫、黃鐵礦硫和元素硫，表示符號(hào)分別為SO、SP和S。(BS)11庫(kù)侖滴定法測(cè)煤中全硫時(shí)，所用催化劑為WO3，其作用是降低硫酸鹽硫的分解溫度，延長(zhǎng)燃燒管的使用壽命。(BS)12庫(kù)侖法測(cè)硫時(shí)燃燒管內(nèi)填充硅酸鋁棉是為了防止煤樣爆燃。(BS)13電解液可重復(fù)使用，但PH小于1時(shí)必須重新配制。(BS)14庫(kù)侖測(cè)硫儀氣路部分不嚴(yán)密，致使氣體外溢會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低。(BS)15全硫容易腐蝕燃煤設(shè)備，污染環(huán)境.(BS)16無(wú)機(jī)硫是硫酸鹽硫與硫化物硫，及單質(zhì)硫之和(BS)17可燃硫是硫化物硫與有機(jī)硫之和(BS)18艾士法又叫（重量法）(BS)19艾士法測(cè)定中全部硫形成可溶性硫酸鹽(BS)20艾士法測(cè)定中加氯化鋇，使硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀(BS)21艾士法測(cè)定中根據(jù)硫酸鋇沉淀質(zhì)量，計(jì)算全硫含量(BS)22煤中的硫根據(jù)其存在形態(tài)，通常分為兩大類，一類是有機(jī)硫，另一類是無(wú)機(jī)硫。。(BS)23艾士卡試劑配置方法是：以2份質(zhì)量的化學(xué)純輕質(zhì)氧化鎂與1份質(zhì)量的化學(xué)純無(wú)水碳酸鈉混勻并研細(xì)至粒度小于0.2mm，保存于密閉容器中備用。(BS)24煤中全硫的測(cè)定方法中庫(kù)侖法和高溫燃燒中和法所使用的催化劑都為三氧化鎢。(BS)25煤中硫鐵礦主要是指黃鐵礦和白鐵礦(BS)26高溫燃燒中合法測(cè)全硫時(shí)，使用的催化劑是三氧化鎢。(BS)27庫(kù)倫滴定法測(cè)定全硫的原理是：煤樣在1150℃高溫和催化劑存在的條件下，在凈化過(guò)的空氣流中燃燒，煤中各種形態(tài)硫?qū)⒈谎趸啥趸蚝蜆O少量的三氧化硫。被空氣帶到電解池內(nèi)和水化合生成亞硫酸和少量硫酸，與電解池中碘化鉀和溴化鉀發(fā)生反應(yīng)，引起電解電流增加，直至不再有二氧化硫進(jìn)入，按照法拉第電解定律可計(jì)算出煤中全硫的含量。(BS)28電解池指示電極面積為1×0.5CM2，電解電極面積為1.5×1CM2BZ(BZ)1古代植物在成煤過(guò)程中發(fā)生了復(fù)雜的生物化學(xué)與物理化學(xué)作用，經(jīng)歷了泥炭作用和煤化作用兩個(gè)階段。(BZ)2煤所處的狀態(tài)或按需要而規(guī)定的成分組合，稱為煤的基準(zhǔn)。(BZ)3商品煤質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，對(duì)于灰分大于20％的原煤的發(fā)熱量允許差為+1.12MJ/kg_。(BZ)4商品煤質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)需要對(duì)商品煤的干基高位發(fā)熱量（或干基灰分）和干基全硫（煤質(zhì)指標(biāo)）進(jìn)行檢驗(yàn)。(BZ)5煤灰軟化溫度的符號(hào)是ST，哈氏可磨性指數(shù)的符號(hào)是HGI。(BZ)6按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，商品煤質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，單項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)的差值等于出賣(mài)方的報(bào)告值_減去買(mǎi)受方的檢驗(yàn)值。(BZ)7如果某溶液中氫離子濃度為0.01mol/L，則其PH值為2。(BZ)8按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，數(shù)字10.005與10.0051之和是20.010。(BZ)9冷卻校正值按國(guó)標(biāo)公式計(jì)算要求得熱量計(jì)的兩個(gè)常數(shù)，即綜合常數(shù)與冷卻常數(shù)。(BZ)10由于粒度與密度的不同,煤炭在重力作用下,產(chǎn)生自然分離及分層的現(xiàn)象,稱為偏析。(BZ)11煤炭的形成經(jīng)過(guò)了泥炭化作用、煤化作用兩個(gè)階段，其中煤化作用階段又可分為成巖作用、變質(zhì)作用兩個(gè)階段。(BZ)12煤灰熔融性的四個(gè)特征溫度符號(hào)是：DT、ST、HT、FT。(BZ)13煤灰熔融性測(cè)定結(jié)果，一般修約到10位數(shù)報(bào)出。(BZ)14煤質(zhì)分析方法可分為兩類：一類是煤的固有成分和特性分析試驗(yàn)方法，如煤的有機(jī)和無(wú)機(jī)元素含量測(cè)定；另一類是煤的非固有成分和特性分析試驗(yàn)方法，如煤中揮發(fā)份的測(cè)定。(BZ)15煤質(zhì)分析方法的精密度用重復(fù)性限和再現(xiàn)性臨界差表示，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)它們分別是同一化驗(yàn)室的允許差和不同化驗(yàn)室的允許差。(BZ)16在整個(gè)地質(zhì)年代中，全球范圍內(nèi)的三個(gè)主要成煤期分別是古生代的石炭紀(jì)和二迭紀(jì)，主要煤種是煙煤和無(wú)煙煤，中生代的侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)主要煤種是褐煤和煙煤，以及新生代的第三紀(jì)，主要煤種是褐煤。(BZ)17火力發(fā)電廠中使用的燃料可分為三類，即__固體燃料.液體燃料；氣體燃料。(BZ)18根據(jù)煤的變質(zhì)程度，可將其分為三大類，即___褐煤；煙煤；無(wú)煙煤。(BZ)19新制定的中國(guó)煤炭分類國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，將煤分為_(kāi)14大類(BZ)20貧煤是煙煤中變質(zhì)程度最高的煤種(BZ)21長(zhǎng)焰煤是變質(zhì)程度最低、高揮發(fā)分的非煉焦煙煤(BZ)22硬煤是指煙煤和無(wú)煙煤的總稱。A高級(jí)AM(AM)1煤中水分的存在形態(tài)有三種，即：__外在水分；內(nèi)在水分和結(jié)晶水_，其中結(jié)晶水含量最少。(AM)2以化學(xué)力吸附在煤的內(nèi)部小毛細(xì)孔中的水分為內(nèi)在水分，內(nèi)在水分含量與煤的變質(zhì)程度有關(guān)。(AM)3與煤中礦物質(zhì)分子相結(jié)合的水為結(jié)晶水，其在200℃以上才能從化合物中逸出(AM)4煤的全水分測(cè)定中的關(guān)鍵問(wèn)題是保證原來(lái)的水分沒(méi)有損失也沒(méi)有增加。(AM)5進(jìn)行全水分測(cè)定的煤樣不宜過(guò)細(xì)，如要用較細(xì)的試樣進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)該用密封式破碎機(jī)或用兩步法進(jìn)行測(cè)定----先破碎成較大顆粒測(cè)其外水，再破碎到較細(xì)顆粒測(cè)其內(nèi)水。(AM)6煤的全水分測(cè)定中應(yīng)注意保證實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的全水分的可靠性和準(zhǔn)確性。(AM)7采集的全水分試樣保存在密封良好的容器內(nèi)，并放在陰涼的地方。(AM)8全水分樣品送到實(shí)驗(yàn)室后立即測(cè)定。(AM)9當(dāng)煤樣在運(yùn)送中的水分損失百分率大于1%時(shí)，表明煤樣在運(yùn)送過(guò)程中可能受到意外損失，則不可補(bǔ)正。(AM)10測(cè)定全水分之前應(yīng)首先檢查密封情況。(AM)11國(guó)際上常用的測(cè)定煤的最高內(nèi)在水分方法是常壓法和減壓法，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)采用常壓法測(cè)定.(AM)12干燥法測(cè)定煤中水分需用帶鼓風(fēng)的干燥箱，鼓風(fēng)的目的在于促使干燥箱內(nèi)空氣流動(dòng)，一方面使箱內(nèi)溫度均勻，另一方面使煤中水分盡快蒸發(fā)縮短實(shí)驗(yàn)周期。(AM)13煤的內(nèi)在水分與煤所在大氣濕度和煤的變質(zhì)程度有關(guān)。(AM)14煤中外在水分是最容易發(fā)生變化的，一般放在室內(nèi)，以空氣干燥的方法去除。(AG)1空氣干燥煤樣水分測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法常用的是加熱干燥法和微波干燥法，其中加熱干燥法又分為干燥質(zhì)量損失法和直接稱重法。(AG)2工業(yè)分析也叫近似分析或?qū)嵱梅治?，包括煤中水分、灰分和揮發(fā)分的測(cè)定及固定碳的計(jì)算。(AG)3當(dāng)煤顆粒中毛細(xì)吸附的水達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)，此時(shí)的內(nèi)在水分達(dá)到了最高值，稱為煤的最高內(nèi)在水分。(AG)4測(cè)定空氣干燥煤樣水分的玻璃稱量瓶的直徑40mm，高25mm。(AG)5電子天平是根據(jù)電磁力補(bǔ)償?shù)脑碓O(shè)計(jì)的。(AG)6干燥箱按其內(nèi)部的熱流傳導(dǎo)方式可分為2種：自然對(duì)流式和鼓風(fēng)對(duì)流式。(AG)7煤的揮發(fā)份主要是由水分、碳?xì)涞难趸锖吞細(xì)浠衔锝M成，但煤中物理吸附水和礦物質(zhì)二氧化碳不屬揮發(fā)份之列(AG)8在測(cè)定燃煤揮發(fā)分的條件下，析出的物質(zhì)包括_分解產(chǎn)物_____和_水分等。(AG)9煤中揮發(fā)分過(guò)少時(shí)，則煤不易點(diǎn)燃，燃燒不穩(wěn)定，甚至熄滅。(AG)10控制燃燒過(guò)程，通常根據(jù)揮發(fā)分多少調(diào)整一、二次風(fēng)量。(AG)11煤中水分含量越多，有機(jī)質(zhì)含量就越少，發(fā)熱量就越低。(AG)12原生礦物質(zhì)含量雖少，但對(duì)鍋爐的結(jié)渣和腐蝕影響很大。(AG)13外來(lái)礦物質(zhì)在煤中的分布不均勻，可用洗選的方法除去。(AG)14煤的變質(zhì)程度越淺，則在存煤過(guò)程中煤質(zhì)下降越快，主要表現(xiàn)為灰分的增加及＿發(fā)熱量＿＿的降低。(AG)15固定碳與揮發(fā)分之比稱為燃料比(AG)16測(cè)定灰分時(shí)灰化的過(guò)程實(shí)際上就是煤中可燃部分轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，以及硫化物和礦物質(zhì)部分轉(zhuǎn)化為各種金屬氧化物的過(guò)程，在高溫下礦物質(zhì)中的碳酸鹽分解成氧化鈣和二氧化碳，同時(shí)，黃鐵礦和有機(jī)硫也被氧化成二氧化硫和三氧化硫氣體，當(dāng)這些氣體與氧化鈣接觸時(shí)，形成了硫酸鈣而固定在灰分中，從而使灰分測(cè)定值偏高。(AG)17對(duì)于高變質(zhì)程度的無(wú)煙煤以及高灰分的石煤等，必須進(jìn)行檢查性灼燒試驗(yàn)，以保證燃燒后殘留物中除了極少量硫酸鹽外不應(yīng)含有任何未燃盡的有機(jī)質(zhì)及未分解的礦物質(zhì)。(AQ)1采用恒溫式量熱儀進(jìn)行發(fā)熱量測(cè)試時(shí)，將試驗(yàn)分為三個(gè)階段，分別為初期，其目的是：確定熱交換特性，也即初期內(nèi)筒降溫速率；主期，其目的是：獲得煤樣燃燒期間內(nèi)筒溫升值；末期，其目的：確定熱交換特性，也即末期內(nèi)筒降溫速率，以便對(duì)燃燒反應(yīng)主期內(nèi)內(nèi)筒與外筒的熱交換進(jìn)行正確的校正。(AQ)2按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于靜態(tài)式熱量計(jì),當(dāng)冷卻常數(shù)為0.0030/min時(shí),一次發(fā)熱量測(cè)定過(guò)程中(指主期)外筒溫度變化不得超過(guò)___0.11K.(AQ)3《GB/T213－2008》中使用的冷卻校正公式為C＝(n-a)vn＋av0，目前公認(rèn)最準(zhǔn)確的冷卻校正公式是瑞-方公式。(AQ)4測(cè)定發(fā)熱量時(shí)，恒溫式量熱儀的外筒水量應(yīng)至少為內(nèi)筒水量的5倍，目的是盡量保持實(shí)驗(yàn)過(guò)程中外筒的溫度基本恒定；(AQ)5熱容量標(biāo)定值的有效期為3個(gè)月，發(fā)生1、更改量熱溫度計(jì)，2、更換熱量計(jì)大部件如氧彈頭、連接環(huán)，3、標(biāo)定熱容量和測(cè)定發(fā)熱量時(shí)的內(nèi)筒溫度相差超過(guò)5K，4、熱量計(jì)經(jīng)過(guò)較大的搬動(dòng)之后情況時(shí)，應(yīng)立即重新標(biāo)定。(AQ)6熱容量標(biāo)定的不準(zhǔn)確會(huì)給發(fā)熱量測(cè)定結(jié)果帶來(lái)系統(tǒng)誤差。(AQ)7內(nèi)筒溫升測(cè)量值比實(shí)際值偏低，將導(dǎo)致標(biāo)定的熱容量偏高。(AQ)8采用恒溫式量熱儀進(jìn)行發(fā)熱量測(cè)試時(shí)，將試驗(yàn)分為三個(gè)階段，分別為初期.主期和末期。(AQ)9發(fā)熱量測(cè)定中，水量最好用稱量法，如用容量法，則需對(duì)溫度變化進(jìn)行補(bǔ)正。(AQ)10判定兩臺(tái)熱量?jī)x測(cè)定精密度是否相等，可以選用統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)中的F分布檢驗(yàn)來(lái)推斷。(AQ)11發(fā)熱量的測(cè)定由兩個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)組成，即在規(guī)定的條件下基準(zhǔn)量熱物質(zhì)的燃燒試驗(yàn)（熱容量標(biāo)定）和試樣的燃燒試驗(yàn).(AQ)12苯甲酸目前被國(guó)際公認(rèn)為是最好的量熱標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是因?yàn)樘峒兎椒ê?jiǎn)單、吸濕性能低、常溫下?lián)]發(fā)性能低、苯甲酸完全燃燒時(shí)其熱值接近被測(cè)燃料的熱值。(AQ)13測(cè)定固體及液體燃料的發(fā)熱量的基本原理是：取一定量的燃料試樣，置于充有過(guò)量氧氣的氧彈中燃燒，用一定量的水吸收釋放出的熱量，同時(shí)，準(zhǔn)確測(cè)定水的溫升值，而后依據(jù)預(yù)先確定好的量熱體系的熱容量和水的溫升值依公式Qb=E(tn-t0)/m進(jìn)行計(jì)算。(AQ)14我國(guó)氧氣鋼瓶常用雙表頭壓力表，一個(gè)是指示鋼瓶壓力，量程0—25MPa;是另一個(gè)是指示充氧氧彈壓力，量程是0—6MPa。(AS)1某化驗(yàn)員用艾氏卡法測(cè)得某煤樣的全硫（St，ad）為2.88%，灰分(Aad)為30.78%，煤樣用緩慢灰化法灰化后，測(cè)得煤灰中三氧化硫?yàn)?.50%,則煤中可燃硫(Sc,ad)為2.20%。(AS)2庫(kù)侖法測(cè)全硫必須對(duì)結(jié)果進(jìn)行修正，這是因?yàn)榭扇剂虻娜紵a(chǎn)物中存在少量SO3、硫酸鹽中的SO42-不可能被完全分解成SO2、電解過(guò)程中電流效率不可能是100%、電極極化等原因造成的。(AS)3采用庫(kù)侖法測(cè)定某煤樣全硫含量,稱樣量為50.5mg，測(cè)定結(jié)束時(shí),積分儀上顯示消耗的電量為9.580庫(kù)侖，已知該儀器的校正系數(shù)為1.04，煤中全硫含量為為3.27%。(AS)4用艾氏卡法或高溫燃燒中和法測(cè)定煤中全硫時(shí)需進(jìn)行空白試驗(yàn)的目的是消除化學(xué)試劑和試驗(yàn)用水純度誤差。(AS)5庫(kù)侖定硫儀配熱電偶是鉑銠—鉑。(AS)6洗選