部隊藥品儲存管理制度

部隊藥品儲存管理制度?一、總則（一）目的為加強部隊藥品儲存管理，確保藥品質(zhì)量，保障部隊官兵用藥安全、有效，特制定本制度。（二）適用范圍本制度適用于部隊各級醫(yī)療機構(gòu)、衛(wèi)生隊、衛(wèi)生室等藥品儲存場所及相關(guān)人員。（三）基本原則1.依法管理原則：嚴格遵守國家藥品管理法律法規(guī)及軍隊相關(guān)規(guī)定。2.質(zhì)量第一原則：確保儲存藥品的質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效。3.科學規(guī)范原則：運用科學的方法和規(guī)范的流程進行藥品儲存管理。4.保障供應原則：保證藥品儲存合理，滿足部隊醫(yī)療救治需求。二、藥品儲存設(shè)施與環(huán)境（一）儲存場所要求1.應設(shè)置專門的藥品倉庫，倉庫應保持干燥、通風、避光，溫度、濕度符合藥品儲存要求。2.倉庫應分為常溫庫、陰涼庫、冷庫等不同區(qū)域，分別存放相應要求的藥品。3.倉庫地面應平整、光潔，便于清潔和貨物搬運。4.倉庫應具備防火、防盜、防蟲、防鼠、防潮等設(shè)施。（二）儲存設(shè)備要求1.配備必要的貨架、貨柜，用于分類存放藥品，貨架、貨柜應牢固、整潔。2.安裝溫濕度監(jiān)測設(shè)備，實時監(jiān)測倉庫內(nèi)溫濕度情況，并能自動記錄數(shù)據(jù)。3.配備冷藏、冷凍設(shè)備，確保需要冷藏、冷凍儲存的藥品處于適宜溫度環(huán)境。4.配備通風設(shè)備，保持倉庫內(nèi)空氣流通。5.配備消防設(shè)備，如滅火器、消火栓等，并定期檢查維護，確保其性能良好。三、藥品入庫管理（一）驗收準備1.驗收人員應熟悉藥品驗收的有關(guān)規(guī)定和程序，具備相應的專業(yè)知識和技能。2.準備好驗收所需的工具和設(shè)備，如驗收臺、天平、卡尺、溫度計等。3.核對藥品采購計劃，確保所驗收藥品與計劃一致。（二）驗收內(nèi)容1.數(shù)量驗收：按照采購憑證核對藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等，確保數(shù)量準確無誤。2.質(zhì)量驗收：檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定，藥品是否有變質(zhì)、損壞等情況。3.資質(zhì)驗收：索取藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì)證明文件，如營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告等，并進行審核。4.進口藥品驗收：除上述驗收內(nèi)容外，還需索取進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。（三）驗收記錄1.驗收人員應如實填寫藥品驗收記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、驗收日期、驗收結(jié)論等。2.驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（四）入庫手續(xù)1.驗收合格的藥品，驗收人員應及時辦理入庫手續(xù)，填寫入庫單。2.入庫單應注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、入庫日期等信息，并由驗收人員、倉庫保管人員簽字確認。3.倉庫保管人員應根據(jù)入庫單將藥品存放于相應的庫區(qū)和貨位，并建立藥品庫存臺賬。四、藥品儲存管理（一）分類儲存1.藥品應按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分類存放，不得混放。2.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品應設(shè)專庫或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，并建立專用賬冊。3.易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應與其他藥品分開存放。4.過期、變質(zhì)、淘汰藥品應單獨存放，并及時進行處理。（二）堆碼要求1.藥品應按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。2.藥品堆碼應整齊、牢固，便于盤點和搬運。（三）溫濕度管理1.根據(jù)藥品儲存要求，設(shè)置適宜的溫濕度條件。常溫庫溫度為0℃～30℃，陰涼庫溫度不高于20℃，冷庫溫度為2℃～8℃。相對濕度為35%～75%。2.倉庫應每日上、下午各記錄一次溫濕度情況，如溫濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取措施進行調(diào)控。3.對于需要冷藏、冷凍儲存的藥品，應定期檢查冷藏、冷凍設(shè)備的運行情況，確保設(shè)備正常運行，溫度符合要求。（四）藥品養(yǎng)護1.倉庫應定期對藥品進行養(yǎng)護檢查，一般每月檢查一次，重點品種應增加檢查頻次。2.養(yǎng)護檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、質(zhì)量變化等情況，發(fā)現(xiàn)問題應及時采取措施進行處理。3.對近效期藥品應進行重點養(yǎng)護，建立近效期藥品臺賬，按月填報近效期藥品催銷表，督促相關(guān)部門及時處理。4.定期對養(yǎng)護設(shè)備進行檢查、維護，確保設(shè)備正常運行。五、藥品出庫管理（一）出庫憑證審核1.倉庫保管人員應根據(jù)有效的藥品出庫憑證發(fā)貨，出庫憑證包括醫(yī)囑單、處方箋、領(lǐng)藥單等。2.審核出庫憑證的合法性、真實性、有效性，核對憑證上的藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、領(lǐng)用部門等信息是否準確無誤。（二）藥品發(fā)放1.按照出庫憑證的要求，準確無誤地發(fā)放藥品，做到"先進先出"、"近效期先出"、"易變先出"。2.發(fā)放藥品時，應認真核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、質(zhì)量等，確保發(fā)放藥品的準確性和質(zhì)量安全。3.發(fā)放麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品時，應嚴格按照相關(guān)規(guī)定進行操作，雙人復核，記錄詳細。（三）出庫記錄1.倉庫保管人員應如實填寫藥品出庫記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用日期、發(fā)藥人等。2.出庫記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。六、特殊管理藥品儲存管理（一）麻醉藥品和精神藥品1.麻醉藥品和第一類精神藥品應設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄。2.專庫應安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理；專柜應使用保險柜，雙人雙鎖管理。3.建立麻醉藥品、第一類精神藥品出入庫雙人驗收、雙人復核制度，做到賬物相符。4.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應指定專人負責，明確責任，確保儲存安全。5.定期對麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。（二）醫(yī)療用毒性藥品1.醫(yī)療用毒性藥品應設(shè)專柜加鎖保管，專人負責。2.建立醫(yī)療用毒性藥品購進、驗收、儲存、發(fā)放、使用等管理制度，嚴格登記。3.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，在運輸和儲存過程中，應采取有效的防范措施，防止發(fā)生事故。（三）放射性藥品1.放射性藥品應存放在專門的儲存場所，符合放射性藥品儲存要求。2.儲存場所應具備防火、防盜、防輻射等設(shè)施，確保儲存安全。3.建立放射性藥品購進、驗收、儲存、發(fā)放、使用等管理制度，嚴格登記，記錄放射性藥品的名稱、數(shù)量、來源、去向等信息。4.定期對放射性藥品的儲存情況進行檢查，確保藥品質(zhì)量和儲存安全。七、藥品盤點與賬務(wù)管理（一）盤點計劃1.倉庫應定期進行藥品盤點，一般每月或每季度進行一次全面盤點，每年進行一次年終盤點。2.根據(jù)實際情況制定盤點計劃，明確盤點時間、范圍、人員分工等。（二）盤點實施1.盤點人員應認真核對藥品的實物數(shù)量與庫存臺賬記錄是否一致，檢查藥品的質(zhì)量狀況。2.對盤點中發(fā)現(xiàn)的盤盈、盤虧、變質(zhì)、損壞等情況，應詳細記錄，并查明原因。（三）盤點結(jié)果處理1.根據(jù)盤點結(jié)果編制盤點報告，對盤盈、盤虧等情況進行分析，提出處理意見。2.經(jīng)批準后，對盤盈、盤虧的藥品進行賬務(wù)調(diào)整，確保賬物相符。3.對變質(zhì)、損壞的藥品，應及時進行報廢處理，并做好記錄。（四）賬務(wù)管理1.倉庫應建立健全藥品庫存臺賬，詳細記錄藥品的入庫、出庫、庫存等情況。2.庫存臺賬應及時更新，做到賬賬相符、賬物相符。3.定期對藥品賬務(wù)進行核對、檢查，確保賬務(wù)準確無誤。八、藥品儲存安全管理（一）安全制度1.建立健全藥品儲存安全管理制度，明確安全責任，加強安全教育。2.制定藥品儲存安全操作規(guī)程，規(guī)范操作流程，確保儲存安全。（二）安全設(shè)施維護1.定期檢查倉庫的防火、防盜、防蟲、防鼠、防潮等設(shè)施，確保設(shè)施完好有效。2.對溫濕度監(jiān)測設(shè)備、冷藏冷凍設(shè)備等進行定期維護保養(yǎng)，確保設(shè)備正常運行。（三）安全事故處理1.制定藥品儲存安全事故應急預案，明確應急處置流程和責任分工。2.發(fā)生安全事故時，應立即啟動應急預案，采取有效措施進行處置，及時報告上級部門，并做好事故記錄和調(diào)查處理工作。九、人員培訓與考核（一）培訓計劃1.制定藥品儲存管理人員培訓計劃，定期組織培訓，提高管理人員的業(yè)務(wù)水平和綜合素質(zhì)。2.培訓內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)、藥品儲存知識、質(zhì)量控制、安全管理等方面。（二）培訓實施1.按照培訓計劃組織培訓，可采用集中授課、現(xiàn)場演示、網(wǎng)絡(luò)學習等多種方式。2.培訓結(jié)束后，