高三生物復(fù)習(xí)教案2014-3_2遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

1、2014屆高考生物二輪復(fù)習(xí)專題（經(jīng)典導(dǎo)學(xué)案）講義：3.2遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳把握高考之“命脈”關(guān) 注 考 綱鎖 定 考 點(diǎn)1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法1.“假說演繹法”與孟德爾獲得成功的原因分析2分離定律、自由組合定律及其變式的分析與應(yīng)用3遺傳病遺傳方式判斷、相關(guān)概率計(jì)算及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析2.基因的分離定律與自由組合定律3.伴性遺傳 基因的分離定律與自由組合定律學(xué)前拾遺查漏1(2012江蘇高考)下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型DF2的31性狀分離

2、比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合解析：選D非等位基因之間自由組合，可能存在相互影響，如F2中出現(xiàn)934這樣的性狀分離比；在完全顯性的條件下，雜合子與顯性純合子性狀表現(xiàn)相同；測(cè)交方法可檢測(cè)任一未知基因型，故C錯(cuò)；F2的31性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。2(2013天津高考)大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()A黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀BF1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型CF1和F2 中灰色大鼠均為雜合體DF2 黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4 解析：選B控制該大鼠的兩對(duì)等位基因遵

3、循自由組合定律，根據(jù)題圖F2表現(xiàn)型及比例可推斷出大鼠的毛色受兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制，且為不完全顯性，A錯(cuò)誤；設(shè)這兩對(duì)等位基因用Aa、Bb表示，則黃色親本的基因型為AAbb(或aaBB)，黑色親本的基因型為aaBB(或AAbb)，現(xiàn)按照黃色親本基因型為AAbb，黑色親本基因型為aaBB分析。F1基因型為AaBb，F(xiàn)1與黃色親本AAbb雜交，子代有灰色(ABb)、黃色(Abb)兩種表現(xiàn)型，B項(xiàng)正確；F2中灰色大鼠的基因型(AB)，既有雜合體也有純合體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；F2黑色大鼠為1/3aaBB,2/3aaBb，與米色大鼠(aabb)交配，后代米色大鼠的概率為2/31/21/3，D項(xiàng)錯(cuò)誤。以

4、另一種親本基因組合分析所得結(jié)論與此相同?？键c(diǎn)融會(huì)貫通1雜合子自交后代中相應(yīng)數(shù)量關(guān)系總結(jié)(n為等位基因?qū)?shù)，在完全顯性條件下)配子組合數(shù)：4n；基因型種類：3n；表現(xiàn)型種類：2n; 表現(xiàn)型比例：(31)n。2性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因分析(1)具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交：AaAa1AA2Aa1aa21顯性純合致死，即AA個(gè)體不存活。全為顯性隱性純合致死，即aa個(gè)體不存活。121不完全顯性，即AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同。(2)兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象：自由組合定律的異常分離比：F1AaBbF2ABAbbaaBaabb原因分析正常比例9331兩對(duì)等位基因的遺傳正常完全顯性異常比例1934aa或b

5、b成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)出同一種性狀異常比例2961單顯性表現(xiàn)出同一種性狀，其余表現(xiàn)正常異常比例31231雙顯性和一種單顯性表現(xiàn)出同一種性狀異常比例497單顯性和雙隱性表現(xiàn)出同一種性狀異常比例5151有顯性基因就表現(xiàn)出同種性狀除以上異常比例外還可能出現(xiàn)133，即雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)出同一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)出另一種性狀?；蛲耆B鎖現(xiàn)象： 考情前沿洞察生物性狀遺傳現(xiàn)象分析和相關(guān)概率計(jì)算是每年高考的必考內(nèi)容?？疾樾问蕉鄻?，考查角度如下：(1)通過某些性狀遺傳實(shí)例，確定親、子代的基因型、表現(xiàn)型及比例，并進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算典例1(2)借助9331的特殊分離比及遺傳中的一些特殊現(xiàn)象(如致死現(xiàn)象、多

6、基因效應(yīng)、基因互作等)，對(duì)遺傳規(guī)律相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查課堂體驗(yàn)T4典例1(2013福建高考)甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表。表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaB_ _ _ aa_ _ D_aabbdd請(qǐng)回答：(1)白花(AABBDD)黃花(aaBBDD)，F(xiàn)1基因型是_，F(xiàn)1測(cè)交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是_。(2)黃花(aaBBDD)金黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花基因型有_種，其中純合個(gè)體占黃花的比例是_。(3)甘藍(lán)型油菜花色有觀賞價(jià)值，欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因

7、型為_的個(gè)體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是_。解題模板 解析(1)AABBDDaaBBDD的后代基因型為AaBBDD，其測(cè)交后代的基因型為1AaBbDd和1aaBbDd，對(duì)照表格可知其表現(xiàn)型及比例為乳白花黃花11。(2)黃花(aaBBDD)金黃花(aabbdd)，F(xiàn)1基因型為aaBbDd，其自交后代基因型有9種，表現(xiàn)型是黃花(9aaB_D_、3aaB_dd、3aabbD_)和金黃花(1aabbdd)，故F2中黃花基因型有8種，其中純合個(gè)體占黃花的比例是3/151/5。(3)欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，則親代需同時(shí)含A和a、B和b、D和d，故可選擇基因型為AaBbDd的個(gè)體自交，

8、子代白花的比例是1/4、乳白花的比例是1/2、黃花的比例是1/43/43/41/43/41/41/41/43/415/64。金黃花的比例是1/41/41/41/64，故理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是乳白花。答案(1)AaBBDD乳白花黃色11(2)81/5(3)AaBbDd乳白花技法牢記在胸圖解顯、隱性性狀判斷的兩種方法伴性遺傳與遺傳系譜圖的綜合考查學(xué)前拾遺查漏1(2012江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：選B性染

9、色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都可選擇性地表達(dá)；在減時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體。2(2012山東高考)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是()A3的基因型一定為AABbB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16解析：選B本題主要考查了遺傳規(guī)律的應(yīng)用。已知該遺傳病是由兩對(duì)等位基因控制

10、的，2和3患病但子代不會(huì)患病，說明這兩對(duì)等位基因中每對(duì)等位基因的隱性純合子(即aa或bb)均可引起該遺傳病，只有AB的個(gè)體才能表現(xiàn)正常。進(jìn)一步結(jié)合1的基因型(AaBB)可確定2和3的基因型分別為aaBB和AAbb，所以3的基因型是AaBb或AABb，1和2的基因型均為AaBb。2(AaBb)與基因型為AaBb的女性婚配，子代正常(AB)的概率是9/16，患病的概率應(yīng)為7/16?？键c(diǎn)融會(huì)貫通1性狀遺傳方式的判斷(1)遺傳系譜中常規(guī)類型的判斷： (2)特殊類型的判斷：性狀的顯隱性：若已知控制某性狀的基因位于X染色體上，則不同性狀的純合雌雄親本雜交遺傳方式：如右圖所示的遺傳圖譜中，若已知男性親本不攜

11、帶致病基因(無基因突變)，則該病一定為伴X隱性遺傳病。2位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因，這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如：左圖與性別有關(guān)，而右圖與性別無關(guān)。XaXaXaYAXAXaXaYa XaYAXaXaXAXa、XaXaXaYa、XAYa(全為顯性)(全為隱性)(中顯隱性均為11)考情前沿洞察以遺傳系譜圖為載體，考查遺傳規(guī)律與伴性遺傳的理解和應(yīng)用，數(shù)學(xué)思維的遷移和概率計(jì)算能力是高考常用的命題方式，試題形式多樣，命題角度如下：(1)遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷與概率計(jì)算典例2(2)通過圖表、柱狀

12、圖、遺傳實(shí)例的文字描述等形式呈現(xiàn)性狀遺傳現(xiàn)象，判斷性狀遺傳方式，進(jìn)行遺傳分析和概率計(jì)算課堂體驗(yàn)T6典例2(2013江蘇高考)調(diào)查某種遺傳病得到的系譜圖如圖所示，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。 解

13、題模板 解析(1)由1、2與3之間的性狀關(guān)系，或3、4與6之間的性狀關(guān)系，確定該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。若為伴X隱性遺傳，則女兒患病，父親一定患病，與題中第代的1、3個(gè)體正常不符。(2)由于該遺傳病受兩對(duì)基因控制，只有當(dāng)雙顯性時(shí)才表現(xiàn)正常，由題中信息1與4婚配、2與3婚配，所生后代患病的概率均為0，可知他們的基因組成中各有一對(duì)為顯性純合子，且1、2的基因相同，3、4的基因型相同。分兩種情況分析：若1、2的基因型為AABb、AABb，則3、4的基因型為AaBB、AaBB?？赏浦?的基因型為1/3AABB、2/3AABb，5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型為AAbb，4

14、的基因型為aaBB，從而可以推斷1的基因型為AaBb。在這種情況下，2與5婚配，有三種情況后代會(huì)攜帶致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、2/3AABb2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一種情況為1、2的基因型為AaBB、AaBB，3、4的基因型為AABb、AABb，其余分析相同。答案(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9技法牢記在胸巧用“四邊形對(duì)角線法則”計(jì)算遺傳病概率已知有甲、乙兩種遺傳病，且按照自由組合定律獨(dú)立遺傳，若子代中

15、不患甲病概率為A(甲病正常概率為A)，患甲病概率為D；若子代中不患乙病概率為B(乙病正常概率為B)，患乙病概率為C，如圖所示：在上圖所示的四邊形ABCD中：邊AB表示：子代正常概率為AB；邊DC表示：子代同時(shí)患兩種病的概率為DC；對(duì)角線AC表示：子代只患乙病的概率為AC；對(duì)角線BD表示：子代只患甲病的概率為BD；對(duì)角線ACBD表示：子代患一種病的概率為ACBD。1(2013海南高考)對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X 染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是()A孟德爾的遺傳定律B摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C薩頓提出的遺傳的染色體假說D克里克提出的中心法則解析：選D摩爾根的“果蠅白眼基因位于X 染色體上”

16、的結(jié)論是建立在孟德爾揭示了遺傳的基本規(guī)律、薩頓提出了“基因位于染色體上”的假說及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，所以A、B、C三項(xiàng)均與這一結(jié)論有關(guān)。該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)。2(2013新課標(biāo)卷)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律，下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論，影響最小的是()A所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制D是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法解析：驗(yàn)證分離定律可通過下列幾種雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果獲得：顯性純合子和隱性個(gè)體雜交，子一代自交，子二代出現(xiàn)31的性狀分離比；子一代個(gè)體與隱性個(gè)體測(cè)交，后代出現(xiàn)11的性狀

17、分離比；雜合子自交，子代出現(xiàn)31的性狀分離比。由此可知，所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子，并不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論。驗(yàn)證分離定律時(shí)所選相對(duì)性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分，受一對(duì)等位基因控制，且應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法。3(2013山東高考)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：選D依據(jù)題意，家貓的體色為伴X遺傳，并且正常情況下，基因型為XB

18、XB和XBY的貓都是黑貓，基因型為XbXb與XbY的貓都是黃貓，而基因型為XBXb的貓是玳瑁貓，由此可以看出玳瑁貓都是雌貓。正常情況下，玳瑁貓的互交是不符合事實(shí)的；基因型為XBXb的玳瑁貓與基因型為XbY的黃貓雜交，其后代中(不分雌雄)玳瑁貓占25%；若要高效繁育玳瑁貓，需選擇基因型為XbXb(黑)和XBY(黃)或XBXB(黃)和XbY(黑)的貓雜交，后代中的雌貓都是玳瑁貓，不必逐代淘汰其他體色的貓。4果蠅有兩對(duì)常染色體上的基因控制的相對(duì)性狀翅型和體色，其中體色中黑體(A)對(duì)灰體(a)為顯性，翅型中長(zhǎng)翅(H)對(duì)殘翅(h)為顯性，環(huán)境中的某些因素會(huì)導(dǎo)致基因型為aaH_和A_hh的個(gè)體胚胎期死亡。

19、若純合的雌蟲(AAHH)與雄蟲(aahh)交配，F(xiàn)1自交獲得F2，則下列相關(guān)敘述中正確的是()AF2群體中有5種基因型、2種表現(xiàn)型BF2群體中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占F2的比例為1/8CF2群體中h的基因頻率為60%DF2群體中AAHH基因型的頻率為1/9解析：選A根據(jù)題干，環(huán)境中的某些因素會(huì)導(dǎo)致基因型為aaH_和A_hh的個(gè)體胚胎期死亡，因此F2有2種表現(xiàn)型，分別是9A_H_(1AAHH、2AaHH、4AaHh、2AAHh)和1aahh,5種基因型。F2中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體為AAHH和aahh，占F2的1/5。F2中h的基因頻率為(422)/2040%。F2中AAHH基因型的頻率為1/10。5(20

20、13廣州模擬)下圖為人類某伴性遺傳病(隱性)的遺傳系譜圖。若第二代中箭頭標(biāo)示的個(gè)體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)其所生子女的相關(guān)敘述中，不正確的是()A女孩一半為攜帶者B所有女孩都正常C所有男孩都會(huì)得此遺傳病D男孩得此遺傳病的概率是1/2解析：選C題目明確此病為伴性隱性遺傳病，如果為伴Y染色體遺傳病，則第二代的男性均應(yīng)患病，所以此病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)該病由基因A、a控制，則第一代男性的基因型為XaY；因?yàn)榈诙杏谢疾〉呐畠?基因型為XAXa)，所以第一代中女性的基因型為XAXa。第一代(XaYXAXa)所生育正常女兒(箭頭標(biāo)示的個(gè)體)的基因型為XAXa，該個(gè)體與一正常男性(XAY)結(jié)婚

21、：女孩全部表現(xiàn)正常，但有一半是攜帶者；男孩一半正常，一半患病。6(2013四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼()朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼11B、b基因位于_染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為_性。 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配。所得F3代中，雌蠅有_種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_。(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生

22、型紅眼雄蠅雜交得F1, F1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下： 實(shí)驗(yàn)二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼朱砂眼白眼431白眼()紅眼()全紅眼全朱砂眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為_；F2代雜合雌蠅共有_種基因型。這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_。(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA)上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以_鏈為模板合成mRNA；若“”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈含_個(gè)氨基酸。解析：(1)由實(shí)驗(yàn)一可以直接推出朱砂眼對(duì)紅眼為隱性；子二代中，雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型不同，

23、可推出B、b基因位于X染色體上。親本的基因型為XBXB和XbY，F(xiàn)1的基因型為XBXb和XBY，F(xiàn)2的基因型為XBXB、XBXb、XBY和XbY；F2中紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，可能發(fā)生的組合有XBXB和XbY、XBXb和XbY，后代雌蠅的基因型有XBXb和XbXb兩種，雄蠅的基因型有XBY和XbY兩種，且XBYXbY31。(2)由表中信息可推出，親本的基因型為eeXbXb和EEXBY，子一代的基因組成為EeXBXb和EeXbY，子二代的基因型(表現(xiàn)型)有EEXBXb(紅眼)、EeXBXb(紅眼)、eeXBXb(紅眼)、EEXbXb(朱砂眼)、EeXbXb(朱砂眼)、eeXbXb(白眼)、

24、EEXBY(紅眼)、EeXBY(紅眼)、eeXBY(紅眼)、EEXbY(朱砂眼)、EeXbY(朱砂眼)、eeXbY(白眼)，其比例為121121121121。(3)起始密碼子為AUG，結(jié)合題中信息可知，基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以乙鏈為模板合成mRNA；若圖示堿基對(duì)缺失，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的堿基序列為GCG GCG AUG(起始密碼)GGA AUC UCA AUG UGA(終止密碼)CAC UG。答案：(1)X隱21/4(2)eeXbXb42/3(3)乙5 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)探究類圖示雜合子自交后代中純合子、雜合子所占比例一、基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)系列之(七)遺傳雜交類實(shí)驗(yàn)相關(guān)實(shí)驗(yàn)1.探究某個(gè)體的基因型2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證某性狀遺傳是

25、否符合孟德爾遺傳規(guī)律 3設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因的位置如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對(duì)存在，和是非同源區(qū)域，在和上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題。(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的_(填序號(hào))區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的_(填序號(hào))區(qū)域。(2)在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是_(填序號(hào))區(qū)域。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_和_。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫出該果蠅可能的

26、基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況。可能的基因型：_。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：_。預(yù)測(cè)結(jié)果：如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，說明_；如果后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，說明_。解析(1)由題圖可知，基因B位于X染色體上，基因b位于Y染色體上，因此基因B和b應(yīng)位于圖甲中的區(qū)域，而基因R和r只存在于X染色體上，應(yīng)位于圖甲中的區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雌果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。(4)由于基

27、因B和b位于圖甲中的區(qū)域，剛毛對(duì)截毛為顯性，所以剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應(yīng)讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定該對(duì)基因分別所處的位置。答案(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上1遺傳雜交類實(shí)驗(yàn)的操作流程模板 根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x取雜交親本。若為XY型生物優(yōu)先考慮“隱性雌顯性雄”雜交組合 2圖析探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 二、圖表曲線變式系列之(七)表示雜合子自交后代中純合子、雜合子所占比例的曲線變式常見圖示 變式圖示