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文檔簡(jiǎn)介
1、無(wú)創(chuàng)血糖測(cè)量,Contents,無(wú)創(chuàng)血糖測(cè)量的研究意義,減輕采血痛苦,提高測(cè)量次數(shù) 降低成本,減少環(huán)境污染 推廣其它化學(xué)成分的無(wú)創(chuàng)檢測(cè),無(wú)創(chuàng)血糖測(cè)量的主要方法,光學(xué)相干層析法 熒光法 近紅外光譜法 偏光法 拉曼光譜法,光學(xué)相干層析法,光學(xué)相干層析法的測(cè)量生理基礎(chǔ),正常人體血糖的濃度值在33 mmolL到83 mmolL之間,皮膚的葡萄糖含量相當(dāng)于血糖的23左右,糖尿病患者的皮膚含糖量可更高。皮膚中的葡萄糖大部分都集中于真皮組織 光源選用近紅外光。近紅外光線(0.76-1.5微米)穿透力強(qiáng),可達(dá)10毫米,能直接作用到皮膚的血管、淋巴管、神經(jīng)末梢及其他皮下組織,光學(xué)相干層析法的測(cè)量理論基礎(chǔ),比爾-
2、朗伯定律:,隨著溶液的葡萄糖濃度的增加,(1)吸收系數(shù)在微弱的增大;(2)散射系數(shù)逐漸??;兩者誰(shuí)起主導(dǎo)作用取決于入射紅外光的波長(zhǎng),光學(xué)相干層析法的測(cè)量理論基礎(chǔ),在紅外光波長(zhǎng)為1300nm時(shí),吸收系數(shù)遠(yuǎn)小于散射系數(shù),所以信息主要來(lái)源于散特性,即: 葡萄糖濃度c 的增加將引起背景溶液折射率增加,這是因?yàn)榻M織液的折射率小于葡萄糖的折射率,因此葡萄糖分子進(jìn)入組織液后,溶液的折射率將會(huì)增加。背景溶液折射率的增加,使得散射體與散射背景之間的折射率差減小,從而引起散射系數(shù)和散射相函數(shù)的變化. 葡萄糖 相對(duì)折射率 散射特性 OCT信號(hào)衰減,光學(xué)相干層析技術(shù),光學(xué)相干層析術(shù)(OCT)是一種基于弱相干原理的非侵入
3、式微米級(jí)分辨率的成像技術(shù),通過(guò)測(cè)量樣本組織微弱的后向散射信號(hào),來(lái)得到組織內(nèi)部的層析結(jié)構(gòu)只要能夠建立完善的OCT理論信號(hào)模型,通過(guò)合適的算法,就能夠從OCT信號(hào)中得到生物組織的光學(xué)性質(zhì),光學(xué)相干層析法的實(shí)驗(yàn)原理圖,OCT探測(cè)的皮膚深度,平均10mgdL的葡萄糖濃度變化會(huì)導(dǎo)致OCT信號(hào)的斜率變化19,熒光法,熒光法測(cè)量的理論基礎(chǔ),室溫下正常生物分子處于基態(tài),當(dāng)吸收外界光能量后部分分子會(huì)躍遷到激發(fā)態(tài)。部分分子經(jīng)過(guò)弛豫過(guò)程從高能級(jí)回到低能級(jí)發(fā)出熒光 血液中存在許多具有固有熒光的分子及基團(tuán),如血紅蛋白、芳香氨基酸、脂肪胺等,血清中的葡萄糖熒光譜,在730nm附近,峰值強(qiáng)度隨D葡萄糖濃度在14mmolL到
4、326 mmolL之間變化時(shí)隨之發(fā)生有規(guī)律的變化,血細(xì)胞中葡萄糖的吸收熒光譜,在720 nm附近有明顯特征峰, 730 am附近不明顯,吸收強(qiáng)度與葡萄糖濃度成反比,全血中葡萄糖的吸收,全血中720 nm和730 nm區(qū)域兩個(gè)峰位的峰值強(qiáng)度隨D葡萄糖濃度在15 mmolL到162mmolL之間變化時(shí),隨葡萄糖濃增加,730 nm 附近峰值強(qiáng)度逐漸減小,總結(jié),紅細(xì)胞的譜線同全血形狀相似,720 nm附近有明顯特征峰, 730nm附近峰位不十分明顯,720nm附近特征峰的峰值強(qiáng)度隨紅細(xì)胞濃度增加而減小,變化趨勢(shì)同全血一致。由于全血的720nm熒光肯定不是D葡萄糖特征峰,而紅細(xì)胞在此處有明顯特征峰,因
5、此全血中720nm附近特征峰可能是組成紅細(xì)胞的某些蛋白質(zhì)引起的熒光效應(yīng)。紅細(xì)胞730nm特征峰不十分明顯,弱于全血730nm強(qiáng)度,這是由于全血中D葡萄糖濃度較高的緣故,因此可以確認(rèn)730nm是D葡萄糖的特征峰,特征峰強(qiáng)度有兩部分組成:紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖+血清內(nèi)葡萄糖。而紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖含量較少,且紅細(xì)胞葡萄糖含量相對(duì)不會(huì)發(fā)生變化,是相對(duì)穩(wěn)定的一部分,主要引起血糖濃度變化的是血清內(nèi)部的D葡萄糖。如果能在全血譜線中去除紅細(xì)胞的影響, 730nm熒光就完全是由血清中D葡萄糖所產(chǎn)生(其他因素影響很小),近紅外吸收光譜法,近紅外吸收光譜測(cè)量原理,近紅外光譜主要是含XH(X為C,o,N等)鍵基團(tuán)的化合物在中紅外
6、區(qū)域基頻振動(dòng)的倍頻及合領(lǐng)吸收。含有這些基團(tuán)的有機(jī)物以及與其結(jié)合的無(wú)機(jī)物樣品隨著成分含量的變化,其光譜特征也將隨之發(fā)生變化。通過(guò)化學(xué)計(jì)量理論對(duì)樣品光譜和成分濃度進(jìn)行關(guān)聯(lián),建立校正模型然后通過(guò)校正模型和未知濃度的樣品的光譜信息來(lái)預(yù)測(cè)樣品的組成 葡萄糖的主要成份D-葡萄糧C6 H12 O6中有大量的C-H鍵和O-H鍵,近紅外光的特點(diǎn),相對(duì)于中紅外光,在近紅外區(qū)域,體液和軟組織相對(duì)透明光的穿透力強(qiáng),是理想的無(wú)創(chuàng)檢測(cè)光譜段 近紅外光譜包含了絕大多數(shù)類(lèi)型有機(jī)化合物組成和分子結(jié)構(gòu)的豐富信息,不同的基團(tuán)和同一基團(tuán)在不同化學(xué)環(huán)境中的吸收波長(zhǎng)都有明顯差別,可以作為分析獲取信息的一種有效載體 近紅外吸收系數(shù)小,可以
7、使用較長(zhǎng)的測(cè)量光程, 與中紅外相比,樣品可以不經(jīng)稀釋?zhuān)苯訙y(cè)量,消除了涂膜和壓片等復(fù)雜的前處理,操作方便。長(zhǎng)光程更能反映樣品本體的整體信息。,近紅外傅立葉光譜的特點(diǎn),很高的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度 速度快 光譜分辨率高 自然雜光不影響測(cè)試結(jié)果 高信噪比,近紅外吸收光譜測(cè)量的兩種實(shí)驗(yàn)研究,直接作用于人體皮膚,對(duì)細(xì)胞間質(zhì)溶液中的葡萄糖濃度進(jìn)行測(cè)量 對(duì)提取的血液或葡萄糖溶液進(jìn)行葡萄糖濃度的測(cè)量,近紅外光(1100nm-2400nm)的在細(xì)胞間質(zhì)液中的吸收光譜,此吸收光譜中綜合了水,葡萄糖,蛋白質(zhì)等所有吸收物質(zhì)在紅外光中的吸收作用,各物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的近紅外光的吸收,600-1300nm含的血糖信息不足 1300-1
8、520nm 血糖對(duì)其的吸收很明顯 1520-1850nm 散射起主導(dǎo)作用,而且這個(gè)區(qū)域中,水和脂肪對(duì)血糖的吸收也很明顯 2000-2500nm 血糖和水,脂肪,蛋白質(zhì)等對(duì)其的吸引作用都很明顯,1300nm左右的近紅外光所測(cè)量的血糖濃度,對(duì)葡萄糖水溶液和提取的血清,血細(xì)胞進(jìn)行葡萄糖濃度的測(cè)量,對(duì)葡萄糖溶液的吸收光譜測(cè)量,不同葡萄糖溶液的找紅外吸收譜,相對(duì)吸收強(qiáng)度與葡萄糧溶液濃度的關(guān)系,葡萄糖水溶液的濃度信息可以通過(guò)其對(duì)應(yīng)的吸收譜譜線的強(qiáng)度得以表達(dá),含不同D葡萄糖濃度的血清的吸收光譜,當(dāng)以空白血清做參比時(shí),在1010nm區(qū)域,不同D葡萄糖含量的血清和不同濃度的D葡萄糖水溶液的譜線強(qiáng)度同葡萄糖含量之
9、間的關(guān)系趨勢(shì)一致,也同朗伯比 爾定律相吻合。,(a)空白血清的吸收譜,(b)不同D葡萄糖濃度的血清的吸收譜,(c)相對(duì)吸收強(qiáng)度與 葡萄糖濃度的關(guān)系,不同濃度紅細(xì)胞的吸收譜,在700nm附近有紅細(xì)胞的一個(gè)特征吸收峰,改變紅細(xì)胞的濃度,其譜線強(qiáng)度會(huì)發(fā)生 明顯變化,相對(duì)血清而言,紅細(xì)胞的近紅外吸收譜強(qiáng)度要小的多,含不同D葡萄糖濃度的紅細(xì)胞吸收光譜,D葡萄糖含量與譜線強(qiáng)度之間無(wú)明顯聯(lián)系。,總結(jié):,在葡萄糖水溶液中,吸收特征鋒在1010nm, 不同的葡萄糖濃度與吸收強(qiáng)度成正比 血清(60%)中,空白血清對(duì)紅外沒(méi)有吸收,只有葡萄糖對(duì)紅外光吸收(1010nm),而且吸收強(qiáng)度與葡萄糖濃度成正比 但在血細(xì)胞(40%)中,紅細(xì)胞對(duì)紅外光的吸收(700nm)相對(duì)血清中的葡萄糖要小得多,但也呈正比規(guī)律,不過(guò)當(dāng)加入葡萄糖時(shí),可能
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