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1、超強(qiáng)酸及其催化作用，酸堿催化劑及其催化作用的5，3大典型酸堿理論，1。Arrhenius酸堿概念(Arrhenius理論在水溶液中成功，但在非水體系中的適用性受到挑戰(zhàn))。無視溶劑的作用，中斷了酸堿連接。)2 .Brnsted酸堿概念酸堿質(zhì)子理論(適用于鄭智薰水溶液和固體表面)3。Lewis酸堿概念(除了一般酸堿理論外，配位共價(jià)鍵生成反應(yīng)也是酸堿反應(yīng)。阿瑞尼烏斯山和勃艮第山是良性資產(chǎn)。劉易斯山是鄭智薰質(zhì)子山。什么是金剛山？固體酸的強(qiáng)度超過100%H2SO4的酸強(qiáng)度定義為超強(qiáng)酸。100%H2SO4 H0=-11.9超強(qiáng)山H0-11.9、B BH、HA B A BH或：a: b a: b，h0=pp

2、m表示的哈梅特酸強(qiáng)度函數(shù)、超江珊分類、固體本身案例：TTP，制造方法，加載到Fe(OH)3(NH4)2so 4，然后烘焙即可。載體通常是可溶性鹽，通過氨水或銨鹽沉淀形成無定型氫氧化物。機(jī)械混合法凝膠法，以SO42-/MxOy為例，固體超強(qiáng)酸計(jì)算中心的形成機(jī)制，L酸中心的形成SO42-(包括強(qiáng)電負(fù)性)在表面吸附，MO中電子云強(qiáng)度偏移。b酸中心的形成在干燥和焙燒過程中發(fā)生結(jié)構(gòu)水的解離吸附。低溫階段表面玻璃H2SO4脫水(脫水方法？)在高溫階段，固體氧化物和固體相反應(yīng)，形成超強(qiáng)酸。(配位反應(yīng)？)更高的高溫階段為促進(jìn)劑SO42-損耗，固體超強(qiáng)酸催化不滅，原因，表面促進(jìn)劑SO42-乳液酯化，脫水，醚化過程中存在水或水蒸氣的催化劑表面吸附，固體超強(qiáng)酸催化載體的改性，SO42-失活的可能性高，通過改性提供適當(dāng)?shù)泥嵵寝贡砻娣e，以及、Al、Al2O3、MoO3等其他金屬或金屬氧化物變形性，金屬氧化合物的電負(fù)性和配位數(shù)對(duì)促進(jìn)劑SO42-形成的配位結(jié)構(gòu)有很大影響。有單配位、螯合物雙配位、橋配位等多種茄子形態(tài)，可以生產(chǎn)較強(qiáng)的L酸和B酸中心。稀土元素改性提高催化劑的穩(wěn)定性，防止容易丟失，具有高納米技術(shù)改性的表面原子密度和高鄭智薰表面積分子篩改性超強(qiáng)酸負(fù)載在

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