導(dǎo)學(xué)練通 2013高一生物精品課件：6.階段復(fù)習(xí)課.ppt

1、第6章 階段復(fù)習(xí)課,一、可遺傳的變異與不可遺傳的變異的比較 1.區(qū)別,2.聯(lián)系,二、基因突變與基因重組 1.基因突變的誘因和分子機(jī)制 (1)外因：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。 (2)內(nèi)因：DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等。,(3)分子機(jī)制：,2.基因重組的類型、過程和結(jié)果 結(jié)果：產(chǎn)生了新的基因型，大大豐富了變異的來源，但并未產(chǎn)生新基因。,三、染色體變異的類型 1.染色體結(jié)構(gòu)變異 缺失：缺失某一片段 重復(fù)：增加某一片段 易位：某一片段移接到另一條非同源染色體上 倒位：某一片段位置顛倒 (2)結(jié)果：染色體上的基因數(shù)目或排列順序改變，從而導(dǎo)致性狀變異。,(1)類型,2.染色體

2、數(shù)目變異 (1)細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少。如人類21三體綜合征患者就是比正常人多了一條21號染色體。 (2)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。,由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中含2個染色體組的個體,由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體,由配子發(fā)育而來，含有本物種配子染色體數(shù)目的個體,人、果蠅等幾乎全部動物,香蕉、馬鈴薯,(蜜蜂)雄蜂,正常(作為單倍體、多倍體的參照物,莖稈粗壯，葉片、果實、種子較大，營養(yǎng)豐富，但發(fā)育遲緩，結(jié)實率低,高度不育(雄蜂除外)，植物植株矮小,無,用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,采用花藥離體培養(yǎng)法,四、人類常見遺傳病分類 1.單基因遺

3、傳病 指受一對等位基因控制的遺傳病，如多指、并指、白化病等。 2.多基因遺傳病 指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病，如冠心病、哮喘病等。 3.染色體異常遺傳病 指由染色體異常引起的遺傳病，如21三體綜合征。,五、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 1.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 2.遺傳咨詢程序：體檢和了解家庭病史分析遺傳方式推算再發(fā)風(fēng)險率提出建議。 六、人類基因組計劃 因為人類的性別決定方式為XY型，所以要測定的染色體數(shù)目為22條常染色體和X、Y性染色體，共24條染色體。,一、三種可遺傳變異的區(qū)別及判斷 1.基因突變、基因重組和染色體變異的比較,基因結(jié)構(gòu)的改變(堿基

4、對的增添、缺失和替換),基因的重新組合,產(chǎn)生多種多樣的基因型,染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變化引起基因數(shù)目或排序的改變,自然突變、人工誘變),基因的自由組合、交叉互換、轉(zhuǎn)基因,染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目變化,細(xì)胞分裂間期,減數(shù)第一次分裂,細(xì)胞分裂過程中,任何生物,真核生物在有性生殖產(chǎn)生配子時,真核生物細(xì)胞核遺傳,產(chǎn)生新的基因,但基因數(shù)目未變,只改變基因型,未發(fā)生基因的改變,可引起基因“數(shù)量”上的變化,生物變異的根本來源,提供生物進(jìn)化的原始材料,形成生物多樣性的重要原因,對生物進(jìn)化有重要意義,對生物進(jìn)化有一定意義,分子水平（光鏡下不可見）,染色體水平（光鏡下可見）,2.基因突變和基因重組的判斷根據(jù)變異個體數(shù)量確定是否

5、發(fā)生基因突變 (1)如一群棕猴中出現(xiàn)一只白猴,一片紅花植株中偶爾出現(xiàn)一株白花,即可確定是由基因突變造成的； (2)若出現(xiàn)一定比例白猴或白花,則是由于等位基因分離,配子經(jīng)受精作用隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的,但該過程不叫基因重組。 3.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的判斷 (1)“基因的數(shù)目或排列順序”發(fā)生改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)變異； (2)堿基對的替換、增添和缺失基因突變。,【特別提醒】基因突變 新基因，染色體結(jié)構(gòu)變異未形成新的基因。,產(chǎn)生,【訓(xùn)練1】引起生物可遺傳變異的原因有三種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來源于同一種變異類型的是( ) 果蠅的白眼 豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 八倍體小黑麥

6、的出現(xiàn) 人類的色盲 玉米的高莖皺形葉 人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥 A. B. C. D. 【解析】選C。均來源于基因突變,來源于基因重組,來源于染色體變異。,二、“十字相乘法”計算兩種遺傳病的概率 1.假設(shè)甲遺傳病的患病概率為A,則不患甲病的概率為1-A;乙遺傳病的患病概率為B,則不患乙病的概率為1-B。,(1)同時患甲、乙兩種遺傳病的概率:AB (2)只患甲病的概率:A(1-B) (3)只患乙病的概率:B(1-A) (4)兩種病都不患的概率:(1-A)(1-B) (5)只患一種病的概率:A(1-B)+B(1-A) (6)患病的概率:A(1-B)+B(1-A)+AB,2.解決方法及步驟 第一步:確

7、定兩種病的顯隱關(guān)系及致病基因在染色體上的位置(即是在常染色體上還是在性染色體上,如是在性染色體上,還要看是在X染色體上還是在Y 染色體上)。一般是先判斷顯隱關(guān)系,再判斷致病基因在染色體上的位置。 (1)顯性遺傳,一般不出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象,即代代相傳。隱性遺傳一般會出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。,(2)記憶口訣如下： 無中生有為隱性,生女患病為常隱(雙親無病生出患病孩子來一般為隱性遺傳,如果生女患病,一般為常染色體上的隱性遺傳)；女病父子患病為伴性(XbYXbXbXbY ); 有中生無為顯性,生女正常為常顯(雙親有病生出正常的孩子,一般為顯性遺傳,如果生女正常,一般為常染色體上的顯性遺傳)；男病母女患病為伴性

8、(XBXbXBYXBXb);,(3)Y 染色體上的基因只能是:祖父父親男人自己兒子孫子,簡稱“祖?zhèn)鞲?父傳子,子傳孫，子子孫孫無窮盡”。 第二步:找到遺傳系譜圖中的典型家庭,然后確定相關(guān)成員的基因型。在確定基因型時要注意,可以先根據(jù)其自身的表現(xiàn)型把能確定的先確定,不能確定的可以先用一條短橫線來代替,然后根據(jù)雙親的表現(xiàn)型及基因型確定未知的基因類型。 第三步:分別計算出患甲、乙兩種遺傳病的概率和不患甲、乙兩種遺傳病的概率。 第四步:根據(jù)題目所設(shè)問題分別計算出1中(1)(6)6種情況的概率。,【訓(xùn)練2】如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因為A、a,與乙病有關(guān)的基因為B、b

9、)。經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題:,(1)甲病的遺傳方式是 ,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是 。 (2)乙病致病基因是 性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中 個體進(jìn)行基因檢測。 (3)若乙病基因位于X染色體上,2 的基因型是 。3與自然人群中僅患甲病的男性婚配,則他們后代患遺傳病的幾率為 。,【解析】(1)甲病為“有中生無”,故為顯性遺傳病;由于代4號患病,代4號不患病,故甲病為常染色體顯性遺傳病。甲病在自然人群中發(fā)病率為19%,故正常個體aa的比例為81%,故a的基因頻率為9/10,故患病人群中純合子AA的比例為(1/101/10)(1/101/1

10、0+29/101/10)=1/19。 (2)乙病為“無中生有”,為隱性遺傳病。若乙病為X染色體隱性遺傳病,則2 會將Xb 基因傳遞給2后傳遞給2。若乙病為常染色體隱性遺傳病,則3為Bb雜合子。,(3)若乙病為伴X染色體隱性遺傳病,2基因型為aaXBXb。對于 乙病遺傳,2基因型為XBXb,3基因型為XBY,3為1/2XBXb， 1/2XBXB。3為AaXBX- ,自然人群中僅患甲病的男性(A_XBY)為 攜帶者Aa的概率為18/19,故兩者婚配后代不患甲病的概率為1/418/19=9/38,患乙病的概率為1/21/4=1/8,故子代不患 病的概率為9/387/8=63/304,故后代患病的概率

11、為1-63/304= 241/304。 答案：(1)常染色體顯性遺傳 1/19 (2)隱 2 或3 (3)aaXBXb 241/304,三、五種遺傳育種方法的比較,【特別提醒】雜交育種的適用范圍一定是進(jìn)行有性生殖的個體,只進(jìn)行無性生殖的個體無法通過雜交育種培育新品種。 雜交育種和單倍體育種聯(lián)合使用就可克服雜交育種中“育種周期長”的缺點,即取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),得單倍體植株,再經(jīng)過秋水仙素處理,誘導(dǎo)其染色體數(shù)目加倍,即可選育出新品種。,【訓(xùn)練3】相比雜交育種、單倍體育種、多倍體育種和基因工程育種,人工誘變育種具有很大的盲目性,但該育種方法的獨特之處在于( ) A.可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中

12、到一個品種上 B.育種周期短,加快育種的進(jìn)程 C.改變基因結(jié)構(gòu),創(chuàng)造前所未有的性狀類型 D.能夠明顯縮短育種年限,后代性狀穩(wěn)定快,【解析】選C。只有誘變育種能夠產(chǎn)生新的基因,可以大幅度地改良某些性狀;將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個品種上,應(yīng)該用雜交育種的方法;育種周期短,能夠加快育種的進(jìn)程,明顯縮短育種年限,后代性狀穩(wěn)定快,應(yīng)該用單倍體育種的方法。,四、育種實驗分析與方式選擇 1.選擇育種方式 (1)若要將兩親本的不同優(yōu)良性狀集中在同一個體上，可利用雜交育種，也可利用單倍體育種。 (2)要求快速育種方案設(shè)計，要具體問題具體分析：一般選擇單倍體育種，但若培育雙隱性的個體則雜交育種更快。 (3)要

13、求大幅度改良某一品種，使之出現(xiàn)前所未有的性狀，可用誘變育種和雜交育種相結(jié)合的方法。,(4)要求提高品種產(chǎn)量或提高營養(yǎng)物質(zhì)含量，可利用多倍體育種方案進(jìn)行設(shè)計。 (5)若要將特殊性狀組合到一起，同時克服遠(yuǎn)緣雜交的不親和性，可考慮運(yùn)用基因工程育種。如抗蟲棉和工程菌的培育。,2.設(shè)計育種程序 一般程序為：選擇親本對親本處理從子代中選出符合要求的個體類型繼續(xù)處理繼續(xù)選擇，直到完全符合要求為止。 3.常用育種方式的步驟 (1)利用雜交育種選擇寬葉抗病植株：,P,AAbb 寬葉、不抗病,aaBB 窄葉、抗病,F1,AaBb,A_B_,A_bb,aaB_,aabb,F2,選擇出A_B_個體,. . .,F3,Fn,AABB 寬葉、抗病,【訓(xùn)練4】現(xiàn)有一抗旱植物,已知抗旱型(B)和多顆粒(C)屬顯性,各由一對等位基因控制,且分別位于兩對同源染色體上。 (1)純合的旱敏型多顆粒植株與純合的抗旱型少顆粒植株雜交,F1自交。F2抗旱型多顆粒植株中雙雜合子占的比例是_ _。 (2)現(xiàn)有抗旱型少顆粒(Bbcc)和旱敏型多顆粒(bbCc)兩品種植株,為了達(dá)到長期培育抗旱型多顆粒(BbCc)雜交種的目的,請以遺傳圖解形式設(shè)計出快速育種方案,并用簡要文字說明。,【解析】(1)F1的基因型為Bb