高中生物 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

1、第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳,人教版必修2,有兩個(gè)駝峰的駱駝,數(shù)字五十八，黃5紅8,數(shù)字一百二十八,一只蝴蝶,J.Dalton 1766-1844,色盲癥的發(fā)現(xiàn),道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。,癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色

2、和綠色。,1.伴性遺傳,P33：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為“伴性遺傳”。,資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請(qǐng)分析并討論：,紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上？,2. 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？,X,是隱性基因,2.人類紅綠色盲癥,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。,遺傳咨詢,男性的色盲基因只能傳給女兒， 不能傳給兒子。,親代 配子 子代,女性攜帶者

3、,男性正常,1 ： 1,情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。,遺傳咨詢,男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親,情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。,遺傳咨詢,女兒色盲父親一定色盲,情境四：D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。,遺傳咨詢,父親正常女兒一定正常 母親色盲兒子一定色盲,男性發(fā)病率高于女性,伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：,通常隔代遺傳（交叉遺傳）,伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：,女性患者的父親和兒子都是患者,伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：,3.抗維生素佝僂病,XdXd,XDXD,XD

4、Xd,XdY,XDY,正常,正常,抗維生素D佝僂病患者,患者,這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型,女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣,男女6種婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50 女：100%,男：0 女：100%,男：50 女：50,全正常,全患病,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗維生素D佝僂病系譜圖,2、具有世代連續(xù)性 3、男患

5、者的母親和女兒都是患者,特點(diǎn):,1、女性發(fā)病率高于男性,患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，” 。,4、Y致病基因的遺傳 特點(diǎn)：（如外耳道多毛癥）,蘆花雞,非蘆花雞,確定幼年動(dòng)物性別, 指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐,5.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,ZW型性別決定：,常染色體+ZW,常染色體+ZZ,蘆花雞,非蘆花雞,zbzb,zw,zb,親代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非蘆花雞,蘆花雞,蘆花雞,非蘆花雞,基因決定性狀,等位基因決定相對(duì)性狀,基因位于染色體上,基因位于常染色體上,常染色體遺傳,基因位于性染色體上,伴性遺傳,伴X遺傳,伴Y遺傳,小結(jié),（無(wú)中生有，發(fā)病率_，常為隔代遺傳）

6、,（有中生無(wú)，發(fā)病率_，常為代代相傳）,男女發(fā)病機(jī)會(huì)_,男女發(fā)病機(jī)會(huì)_,男性患者_(dá)女性 發(fā)病率低,常為隔代遺傳 女性患者的_ _都是 患者（母患子必患，女患父必患）,女性患者_(dá)男性 發(fā)病率高，常為代代相傳 男性患者的_ 都是 患者父患女必患，子患母必患,父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女 患者只有男性,低,高,均等,均等,多于,多于,父親和兒子,母親和女兒,1確定是否是伴Y染色體遺傳病 患者全為男性，則是伴Y染色體遺傳病 2判斷顯隱性 無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性,遺傳類型判斷與分析,3確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、

7、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),常隱,常隱或伴X隱,常顯,常顯或伴X顯,判斷口訣： 父子相傳為伴Y； 無(wú)中生有為隱性；生女有病為常隱 有中生無(wú)為顯性；剩女無(wú)病為常顯,1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,鞏固練習(xí),常隱,3、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式,常染色體顯性遺傳,4、該病的遺傳方式是_ _ _。,5、下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：,（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。 A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 C伴x染色體顯性遺傳病 D伴X染色體隱陛遺傳病 E伴Y染色體遺傳病,A,D,5、下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病