2020高考總復(fù)習(xí)課件_化學(xué)（蘇教版）_《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》選修_認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

1、第1講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物,【2020備考】 最新考綱：1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能正確命名簡單的有機(jī)化合物。,核心素養(yǎng)：1.宏觀辨識(shí)與微觀探析：能從不同層次認(rèn)識(shí)有機(jī)物的多樣性，能按不同的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有機(jī)物進(jìn)分類，并認(rèn)識(shí)有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。能從宏觀和微觀相結(jié)合的視角分析與解決實(shí)際問題。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)

2、知：可以通過分析、推理等方法認(rèn)識(shí)有機(jī)物的本質(zhì)特征、構(gòu)成要素及其相互關(guān)系，建立模型。能運(yùn)用模型解釋化學(xué)現(xiàn)象，揭示現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律。,考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán)的識(shí)別 (頻數(shù)：難度：),1.根據(jù)分子組成中是否有C、H以外的元素，分為烴和 。,本考點(diǎn)主要考查官能團(tuán)的識(shí)別，可能考查官能團(tuán)名稱，也可能考,查書寫官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式。,烴的衍生物,2.根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類,鏈狀,脂環(huán),芳香,烯,炔,苯環(huán),苯,稠環(huán)芳香,3.按官能團(tuán)分類,(1)相關(guān)概念 烴的衍生物：烴分子里的 被其他 所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。 官能團(tuán)：決定化合物 性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。,氫原子,原子或原子團(tuán),特殊,(2)有機(jī)

3、物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物。,速查速測(cè),1.(易混點(diǎn)排查)正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”,(1)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴( ) (2)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)( ) (3)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚( ) (4)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類( ) (5)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“COH”( ),2.(教材改編題)(SJ選修5P365改編)請(qǐng)寫出官能團(tuán)的名稱，并按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。,碳碳雙鍵,烯烴,碳碳三鍵,炔烴,羥基,酚,醛基,醛,酯基,酯,氯原子,鹵代烴,3.(思維探究題)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。寫出該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)_。,羧基、酯基、

4、(酚)羥基、碳碳雙鍵,A組基礎(chǔ)知識(shí)鞏固,1.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是(),A.B. C. D.僅,解析屬于醇類，屬于酯類。,答案C,2.陌生有機(jī)物中官能團(tuán)的識(shí)別,(醇)羥基,(酚)羥基、酯基,鹵代烴,醛基,羧基,碳碳雙鍵、酯基、羰基,碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基,3.按官能團(tuán)的不同，可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。,醇,酚,芳香烴(或苯的同系物),酯,鹵代烴,烯烴,羧酸,醛,【易錯(cuò)警示】,1.官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì)，如第3題中，(1)和(2)中官能團(tuán)均為OH，(1)中OH與鏈烴基直接相連，則該物質(zhì)屬于醇類，(2)中OH與苯環(huán)直接相連，故該物質(zhì)屬于

5、酚類；酚與醇具有相同的官能團(tuán)，根據(jù)OH連接基團(tuán)的不同確定有機(jī)物的類別。 2.含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類，第3題的(4)是甲酸某酯，雖然含有CHO，但醛基不與烴基相連，不屬于醛類。,B組考試能力過關(guān),4.按要求完成以下試題,羥基、醚鍵,羥基,(3)(2018課標(biāo)全國)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_。,羥基、酯基,(4)(2016課標(biāo)全國) 中官能團(tuán)名稱為_、_。,酯基,碳碳雙鍵,(5)(2016江蘇卷) 中含氧官能團(tuán)名稱為_和_。,酯基,醚鍵,(6)(2016北京卷)功能高分子P的合成路線如下：,E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)名稱為_。,碳碳雙鍵、酯基,考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同

6、系物、同分異構(gòu)體 (頻數(shù)：難度：),1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn),本考點(diǎn)為選修有機(jī)必考點(diǎn)，主要考查同分異構(gòu)體數(shù)目或書寫有限定要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。,4,單鍵,雙鍵,碳鏈,2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法,3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,分子式,結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)現(xiàn)象,CH3CH=CHCH3,CH3OCH3,4.常見的官能團(tuán)類別異構(gòu),5.同系物,結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè) 的化合物互稱同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CHCH3。,CH2原子團(tuán),6.同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷,(1)書寫步驟 書寫同分異構(gòu)體時(shí)，首先判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu)。 就每

7、一類物質(zhì)，先寫出碳鏈異構(gòu)體，再寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。 碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。 檢查是否有書寫重復(fù)或書寫遺漏，根據(jù)“碳四價(jià)”原則檢查是否有書寫錯(cuò)誤。,(2)書寫規(guī)律 烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。 具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)。 芳香化合物：取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種。,為了快速確定同分異構(gòu)體的數(shù)目可把常見的幾種烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目記?。?丙基(C3H7)有兩種同分異構(gòu)體；丁基(C

8、4H9)有四種同分異構(gòu)體；戊基(C5H11)有八種同分異構(gòu)體。,速查速測(cè),1.(易混點(diǎn)排查)正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”,2.(思維探究題)對(duì)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物：,(1)屬于酯類的有_種； (2)屬于羧酸類的有_種； (3)既含有羥基又含有醛基的有_種。 答案(1)4 (2)2 (3)5,A組基礎(chǔ)知識(shí)鞏固,1.下列說法正確的是(),A.分子式為C4H10O的醇，能在銅催化和加熱條件下被氧氣氧化為醛的同分異構(gòu)體共有4種 B.2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱的反應(yīng)產(chǎn)物中一定不存在同分異構(gòu)體 C.3甲基3乙基戊烷的一氯代物有5種 D.分子式為C7H8O的有機(jī)物，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同

9、分異構(gòu)體共有3種,答案D,2.分子式為C5H8O2的有機(jī)物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，則符合上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))最多有(),A.8種 B.7種 C.6種 D.5種 解析能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，說明該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒有支鏈，根據(jù)雙鍵位置的不同，有3種結(jié)構(gòu)，如果有一個(gè)甲基為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有2種，同分異構(gòu)體有4種，如果有一個(gè)乙基為支鏈，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有1種，所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。 答案A,3.根據(jù)要求完成以下反應(yīng),【歸納總結(jié)】 限定條件下的同分異構(gòu)體的書寫

10、及注意問題 1.思維流程,(1)根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團(tuán)。 (2)結(jié)合所給有機(jī)物有序思維：碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)。 (3)確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書寫結(jié)構(gòu)簡式。,2.注意事項(xiàng),限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體，解題時(shí)要看清所限范圍，分析已知幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。 (1)芳香族化合物同分異構(gòu)體 烷基的類別與個(gè)數(shù)，即碳鏈異構(gòu)。 若有2個(gè)側(cè)鏈，則存在鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)。,(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物 一般的書寫順序：碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)。書寫要有序進(jìn)行，如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時(shí)，可采

11、用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類的同分異構(gòu)體為甲酸某酯：,答案6,答案12,考點(diǎn)三有機(jī)物的命名 (頻數(shù)：難度：),本考點(diǎn)主要考查有機(jī)框圖中給定結(jié)構(gòu)簡式的有機(jī)物命名，或在,推斷基礎(chǔ)上完成未給定結(jié)構(gòu)簡式的有機(jī)物命名。,1.烷烴的命名,(1)習(xí)慣命名法,(2)系統(tǒng)命名法,2，2-二甲基丙烷,2，5-二甲基-3-乙基己烷,烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1-甲基”、“2-乙基”的名稱，若出現(xiàn)，則是選取主鏈錯(cuò)誤。,2.烯烴和炔烴的命名,4-甲基-1-戊炔,有機(jī)物的系統(tǒng)命名中，“1、2、3”“一、二、三”及“，”“”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯(cuò)誤，書寫名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用。,3

12、.苯的同系物的命名,甲苯,乙苯,對(duì)二甲苯,鄰二甲苯,間二甲苯,(2)系統(tǒng)命名法 將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為_號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做，間二甲苯叫做1，3二甲苯，對(duì)二甲苯叫做。,1，2-二甲苯,1，4-二甲苯,1，2-二甲苯,1，3-二甲苯,1，4-二甲苯,1,其它烴的衍生物命名主鏈必須含有官能團(tuán)，要指出官能團(tuán)位置，含有官能團(tuán)的碳默認(rèn)為1號(hào)碳。,速查速測(cè),1.(易混點(diǎn)排查)正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”，并將錯(cuò)誤的命名改正。,答案(1)應(yīng)為1，3，5-己三烯(2)應(yīng)為3-甲基-2-丁醇；(3)應(yīng)為1，2-二溴乙烷(4)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯(

13、5)應(yīng)為2-甲基-2-戊烯,2.(思維探究題)寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：,(1)2，3-二甲基-4-乙基己烷：_。 (2)支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴：_。,A組基礎(chǔ)知識(shí)鞏固,1.下列有機(jī)物的命名中，不正確的是(),A.2，3-二甲基丁烷 B.3，3-二甲基丁烷 C.2-甲基-2-戊醇 D.3，3-二甲基-1-丁烯 解析烷烴命名時(shí)，應(yīng)從距支鏈最近的一端開始編號(hào)，3，3-二甲基丁烷應(yīng)該叫2，2-二甲基丁烷。 答案B,2.用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名,(7)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為_。 (8)CH2=CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，

14、該樹脂名稱為_。,答案(1)3，3，4-三甲基己烷(2)2-甲基-2-戊烯(3)乙苯苯乙烯(4)3-氯-1-丙烯(5)4-甲基-2-戊醇(6)2-乙基-1，3-丁二烯(7)2-甲基-2-氯丙烷(8)聚丙烯酸鈉,【易錯(cuò)警示】 1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤,(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)； (2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)未遵守“最低系列原則”)； (3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)； (4)“”、“，”忘記或用錯(cuò)。,2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義,(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)； (2)二、三、四指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)； (3)1、2、3

15、指官能團(tuán)或取代基的位置； (4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4 。,B組考試能力過關(guān),3.(海南高考)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是(),A. B. C. D. 解析根據(jù)有機(jī)物的命名原則判斷的名稱應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，的名稱應(yīng)為2-丁醇。 答案B,4.寫出下列指定有機(jī)物的化學(xué)名稱,(1)(2018課標(biāo)全國)A(ClCH2COOH)的化學(xué)名稱為_。 答案氯乙酸 (2)(2018課標(biāo)全國)A(CH3CCH) 的化學(xué)名稱是_。 答案丙炔,答案2-硝基甲苯(鄰硝基甲苯),答案三氟甲苯,答案己二酸,考點(diǎn)四研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法 (頻數(shù)：難度：),有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定是必考點(diǎn)，有機(jī)合

16、成題一般都設(shè)計(jì)某些未,知物的推斷過程，推斷時(shí)注意前后的關(guān)聯(lián)性及官能團(tuán)的確認(rèn)過程。,1.研究有機(jī)化合物的基本步驟,2.分離提純有機(jī)物的常用方法,(1)蒸餾和重結(jié)晶,3.有機(jī)物分子式的確定,(1)元素分析,4.有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定,核磁共振氫譜,5.常見官能團(tuán)的檢驗(yàn),速查速測(cè),1.(易混點(diǎn)排查)正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”,(1)碳?xì)滟|(zhì)量比為31的有機(jī)物一定是CH4( ) (2)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同( ) (3)乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物( ) (4)質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有

17、機(jī)物的官能團(tuán)類型( ),2.(教材改編題)(SJ選修5P145)某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基OH鍵和烴基上CH鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)之比為21，它的相對(duì)分子質(zhì)量為62，試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。 _。,答案HOCH2CH2OH,A組基礎(chǔ)知識(shí)鞏固,1.下列說法中正確的是(),解析A項(xiàng)在核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰，錯(cuò)誤；紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類，無法確定數(shù)目，B錯(cuò)誤；通過質(zhì)譜法可測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，C錯(cuò)誤；紅外光譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的官能團(tuán)；核磁共振儀用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目；質(zhì)譜法用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，D正確。

18、 答案D,2.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21的有(),A.乙酸甲酯 B.對(duì)苯二酚 C.2-甲基丙烷 D.對(duì)二甲苯,解析A.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為11，錯(cuò)誤；B.對(duì)苯二酚中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21，正確；C.2甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為91，錯(cuò)誤；D. 對(duì)二甲苯含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為32，錯(cuò)誤。 答案B,【規(guī)律方法】 有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定流程,B組考試能力過關(guān),3.(2017全國卷)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：,芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種