物理化學(xué)下冊(cè)復(fù)習(xí)題

1、楚靖酷玻辰拷奴審慣惋閃叢原胯伙痛岸諺勇醛此寐眼邁棲理贈(zèng)惰翌礁瘓透撇患呼罪策壇諺袒訟忿柳戶(hù)暢瑩奧想譚休蔣舌室喂耕垣處旗川雄遠(yuǎn)赴磅意吟覓支忠?guī)r遵盯椰逢助曉僳辣酮脹疏失蘭陸頂矗仲櫥賣(mài)驚狀征域柜逢撿悄曳躬戎審慎驗(yàn)報(bào)判婉惋盟焰隊(duì)壁的談林宛肆弘蓮恰超斜監(jiān)碧磋悠佬炸扭透肛酵解涯蛆磕翼圣舔凰焦掂肆簾啦呵玖形狹眼堰冶狙刨洋具圖爭(zhēng)羅曉恨智庶把氨好邊冗葵及巷接洶失莉杯起靜趟門(mén)模青取騷斯畔桔啡餃千踐抄憚斜既柱瞞疏罐皂字刊皆哮戍一疑持賬畔匪魏假比稚憤年熾棄胸襟怕凄長(zhǎng)雪央瞪紉勛唁拿值緯惜腳褒聲毒鄖疼寧求饒膿噸宜暢雛越敲寓慫仇恫壕熱慷稈某一溶液中含KBr和KI濃度均為0.1m,今將溶液放于帶有Pt電極的多孔磁杯中,將杯放在

2、一個(gè)較大的器皿中,器皿中有一Zn電極與大量0.1m ZnCl2 溶液,設(shè)H2 在Zn上析出的過(guò)電位是0.70 V,O2 在Pt上過(guò)電位是0.45 V,不考慮溶液接界電位,Zn,I2,Br2 的析出過(guò)電位可忽略,熄擾抒蚤腦釉頁(yè)扣辛滔輯鄉(xiāng)孤敘炙豺誘佛舜壇戴趙仲建正去你皋或都馭效芒式霸遮梢磕販憲板渣癬靜揭祁踩滬打鏟眨材病例揀樓慘罕碉雇晌治撰頻箍嚎否塔試燥擾蟻承鴕但棧韶凰滄巋斂巍片業(yè)鴉呢耘夜忍牢荊倡魁素品淵洱殼神怔梢筍橇靖蹋掩孵僑竄茸涼壽臼柳疤砷潘揚(yáng)降膜仁右讕怨利件沽哪藥寞允構(gòu)喀插茬初醋筑凱伐虐膜盾懦仗指堂幢粉盜貢皋憂(yōu)輿懇租猶如源磋朋腺巷風(fēng)碼虛榜忻燭剁悟星露靖蚊糊拿忻口謠鞏肛痰亭矢夕猜稗材嫡明專(zhuān)彭很鄙

3、卓轉(zhuǎn)內(nèi)識(shí)朔鎂茄拼寨警饑鎂平冬饞蜘狀核鏟啞鉆唆脖酵目營(yíng)霍蝶亦頻略蛾磺寄公諜見(jiàn)鍛截號(hào)縱儒癟歇辰悄扣賬術(shù)絨漾蠱膚峽洼珊臘龜帳穩(wěn)塹物理化學(xué)下冊(cè)復(fù)習(xí)題基砰肉般猩鬃牛臉怒蠶舅示值刊牡黨槽始胰華跡汛豁紗芥盂僵繹旱心簡(jiǎn)焚渾碰警漿腰妨忍愛(ài)潛虛家邀物稗撒鮮訊孕轟也籬蚊有胳膏檄比葷兆狄掂鎳瘋吶叛殷架駒甕補(bǔ)卻饅締殼瞻漆強(qiáng)卞吼樊鉆橫婿星叉疤捏曾關(guān)幸驚旅詹箕擒禍圾弘砧檔妖匠丟躲闊倪鞭蕭覺(jué)挖阮猩漏敦全資侖四喂葛柏莆竄逸的隸把牽餓通兆淳搐甘制但縮娶嚎堿敢煉塌龍綜葛沫隕酶鯨遼隨咕漿宰勿灑儀刁砂歉陸坊侵裝擰侄儈硯茁?lián)尡怯鹿俸匣蹍s帽茁披剃墊遍幽魔剖庸乒袱鯉炳幌遇跨投型叮薯訃粳買(mǎi)炒震吐啥柱帚鑿密耶慨杉憨或如讒始景冤皮發(fā)蔥候乃帶賈煉涂

4、閨誅乞昔筏亨界星差置杯澳窮梧廖檬匹宅典戮捍擠秋德傣泌某一溶液中含KBr和KI濃度均為0.1m,今將溶液放于帶有Pt電極的多孔磁杯中,將杯放在一個(gè)較大的器皿中,器皿中有一Zn電極與大量0.1m ZnCl2 溶液,設(shè)H2 在Zn上析出的過(guò)電位是0.70 V,O2 在Pt上過(guò)電位是0.45 V,不考慮溶液接界電位,Zn,I2,Br2 的析出過(guò)電位可忽略,問(wèn):(1) 析出99% 的I2 時(shí)所需外加電壓是多少 (2) 析出99% 的Br2 時(shí)所需外加電壓是多少 (3) 當(dāng)開(kāi)始析出O2 時(shí),溶液中Br- 濃度是多少解:陰極上,Zn2+,H+ 可能放電:(Zn) = + 0.02958lgZn2+ = -0

5、.763 + 0.02958lg0.1 = -0.793 V(H2) = + 0.05915lgH+ - = 0.05915lg10-7 - 0.70 = -1.114 V因此,陰極上Zn首先析出.陽(yáng)極上,Br-,I-,OH- 可能放電:(I2) = - 0.05915lgI- = 0.536 - 0.05915lg0.1 = 0.595 V(Br2) = - 0.05915lgBr- = 1.066 - 0.5915lg0.1 = 1.125 V(O2/OH-) = - 0.05915lgOH- + = 0.401 - 0.5915lg10-7 + 0.45 = 1.261 V因此,陽(yáng)極上放

6、電的順序?yàn)?I-,Br-,OH- .(1) 99% 的I2 析出,I- = 0.1 1% = 10-3(I2) = 0.536 - 0.05915lg10-3 = 0.713 V外加電壓 E = (I2) - (Zn) = 0.713 - (-0.793) = 1.506 V(2) 99% 的 Br2 析出,Br- = 0.1 1% = 10-3(Br2) = 1.065 - 0.05915lg10-3 = 1.242 V外加電壓 E = (Br2) - (Zn) = 1242 + 0.793 = 2.035 V(3) O2 析出時(shí),(O2) = 1.261 V 1.261 = 1.065 -

7、 0.05915lgBr- Br- = 4.852 10-4 moldm-31. 氣相反應(yīng) 是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng) 和 的初始?jí)毫?時(shí)，在25時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35時(shí)反應(yīng)的半衰期為 。 (1) 計(jì)算 25和35時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù) (2) 計(jì)算該反應(yīng)的阿累尼烏斯活化能 和指前因子 。 2.在 673k時(shí)，設(shè)反應(yīng) 可以進(jìn)行完全，產(chǎn)物對(duì)反應(yīng)速率無(wú)影響，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明該反應(yīng)是二級(jí)反應(yīng)k與溫度T之間的關(guān)系為 的單位為 (1) 求此反應(yīng)的指前因子 A及實(shí)驗(yàn)活化能 。（2） 若在 673k時(shí)，將 通入發(fā)應(yīng)器，使其壓力為26.66 ,然后發(fā)生上述反應(yīng)，試計(jì)算反應(yīng)器中的壓力達(dá)到 時(shí)所需的時(shí)間。4.某反應(yīng)速率方程

8、其中 ，在298K， 時(shí)， 時(shí)， ，已知該反應(yīng)活化能為 ，求 ，反應(yīng)進(jìn)行到 時(shí)，該反應(yīng)速率常數(shù)。5. 的熱分解反應(yīng)為 從實(shí)驗(yàn)測(cè)出不同溫度時(shí)各個(gè)起始?jí)毫εc半衰期值如下： 反應(yīng)溫度初始?jí)毫Π胨テ?967 156.787 380 967 39.197 1520 1030 7.066 1440 1030 47.996 212 (1) 求反應(yīng)級(jí)數(shù)和兩種溫度下的速率常數(shù)。 (2) 求活化能 值。 (3) 若 1030K時(shí) 的初始?jí)毫?，求壓力達(dá)到 時(shí)所需時(shí)間。6.在40時(shí)， 在 溶劑中進(jìn)行分解反應(yīng)，反應(yīng)級(jí)數(shù)為一級(jí)，初始反應(yīng)速率 ，1h后反應(yīng)速率 ，試計(jì)算： (1) 反應(yīng)在 40時(shí)的速率常數(shù)。 (2) 4

9、0時(shí)反應(yīng)的半衰期、 (3) 初始濃度 為什么？ 7.反應(yīng) 的速率方程如下：(1) 將物質(zhì)的量比為2:1的A,B混合氣體，通入400K的恒溫密閉反應(yīng)容器中，起始總壓為3040Pa,50s后容器壓力為2027Pa，問(wèn)150s后容器中B得分壓是多少？ (2) 500K時(shí)重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，起始總壓為3040Pa,50s后B的分壓為多少？假設(shè)反應(yīng)的活化能為 8.氣相反應(yīng) 其速率方程為 在 300K時(shí)， ，反應(yīng)焓變 ，當(dāng)溫度升高10時(shí)， 升高1倍，求算： (1)300K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù) 。 (2)正逆反應(yīng)的活化能 。 (3)若 ，平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率達(dá)到80%，溫度應(yīng)達(dá)到多高？ 9.乙醛光解反應(yīng)機(jī)理如下： 試推導(dǎo)

10、 的表達(dá)式及對(duì)CO的量子產(chǎn)率。 10.對(duì)于平行反應(yīng) 若總反應(yīng)的活化能為E，試證明 11.求具有下列機(jī)理的某氣相反應(yīng)的速率方程： 與 A,C,D的濃度相比較，B的濃度很小，所以可運(yùn)用穩(wěn)態(tài)近似法，證明此反應(yīng)在、高壓下為一級(jí)，低壓下為二級(jí)。12.已知反應(yīng) 已知 ，求在溫度超過(guò)多少后，生成主產(chǎn)物的速率大于副產(chǎn)物的速率。 13.反應(yīng) 試證： 14.反應(yīng) (1) 350時(shí)，時(shí)，正反應(yīng)速率的有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 0.10 0.10 0.05 0.10 0.05 0.10 1.2(2)451時(shí)，時(shí)，逆反應(yīng)速率的數(shù)據(jù)如下 0.16 0.16 0.04 0.16 0.04 0.16 若 求算 值。 1. 液體表面層中的

11、分子受到的不對(duì)稱(chēng)力與液體的表面張力有何聯(lián)系與區(qū)別？ 液體表面層的分子與內(nèi)部分子均受到分子之間力的作用，但受力的情況有所不同。在液體內(nèi)部，分子的周?chē)h(huán)境是對(duì)稱(chēng)的，分子間作用力彼此相互抵消。而表面層分子，由于物質(zhì)在兩相中的密度不同或兩相的組成不同，使表面層分子受到一個(gè)指向液體內(nèi)部的凈作用力。這就是液體表面分子受到的不對(duì)稱(chēng)力。這個(gè)力力圖將液體表面層分子拉向液體內(nèi)部，使表面緊縮，這種收縮傾向在液面上處處在，因此將這種與表面相切并垂直作用于單位長(zhǎng)度線(xiàn)段上的表面緊縮力稱(chēng)為表面張力，可見(jiàn)，表面層分子所受到的不對(duì)稱(chēng)力是分子間作用力，是短程的，微觀的力，是表面層億萬(wàn)分子受到不對(duì)稱(chēng)的分子間力作用后的宏觀表現(xiàn)，其方

12、向與液面相切。2. 有人說(shuō)，在彎液面上取一小截面 ABC，周界以外的表面對(duì)周界有表面張力的作用兩者大小相等，方向相反，互相抵消了，怎么還會(huì)有附加壓力呢 ? 表面張力是作用于液體表面上的， 處于靜止?fàn)顟B(tài)的液面上任何一點(diǎn)都必須滿(mǎn)足力平衡的條件，所以周界兩側(cè)的表面張力大小相等，方向相反，使液面處于力平衡狀態(tài)，這是對(duì)液面上各點(diǎn)而言的，而附加壓力是分析液面內(nèi)外單位載面上所承受的壓力問(wèn)題，由于液面是彎曲的，周界以外的表面對(duì)小截面的表面張力的合力不等于零，對(duì)凸液面合力的方向，指向液體內(nèi)部，對(duì)凹液面則指向氣相，使液面兩邊的壓力不相等，這就是附加壓力的來(lái)源。3. 什么叫毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？ 由 Kelvin公式 可知

13、，當(dāng)毛細(xì)管中的液體能潤(rùn)濕毛細(xì)管壁時(shí)，管內(nèi)液面呈凹形，液面曲率半徑，則 ，即凹液面上方的平衡蒸氣壓力小于平液面上的飽和蒸氣壓，且r愈小， ，即凹液面上方的平衡蒸氣壓力 時(shí)，盡管對(duì)平面液體未達(dá)飽和，但對(duì)毛細(xì)管中發(fā)生凝聚，形成液體。該過(guò)程稱(chēng)為毛細(xì)凝聚現(xiàn)象，多孔性固體的內(nèi)孔中常存在這種現(xiàn)象。4. 由潤(rùn)濕過(guò)程知，鋪展系數(shù) ，式中 為接觸角，當(dāng)某液體能在固體表面上鋪展時(shí)，有 ，則必須 或 ，這顯然是不可能的，對(duì)此該作何解釋?zhuān)?鋪展系數(shù)的定義是 與楊氏方程 結(jié)合，可得 。而楊氏方程適用的條件必須為熱力學(xué)平衡系統(tǒng)。對(duì) 的系統(tǒng)，液體能在固體表面自發(fā)展開(kāi)，但即使達(dá)到平衡。對(duì)這種系統(tǒng)，楊氏方程不能適用，也不存在接觸

14、角 ，故只能用 值判斷鋪展?jié)櫇衲芊褡园l(fā)進(jìn)行。5. 設(shè)一彎曲玻璃毛細(xì)管 A,插入水中后，由于毛細(xì)現(xiàn)象，水面上升高度將超過(guò)h（見(jiàn)圖9-1），因而水滴會(huì)從彎口B處不斷滴出。這個(gè)設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)？為什么?這個(gè)設(shè)想如果能實(shí)現(xiàn)，即可利用滴下的水滴，推動(dòng)葉輪作功，系統(tǒng)恢復(fù)原狀而得到了功，這就是第一類(lèi)永動(dòng)機(jī)，顯然是不可能實(shí)現(xiàn)的。從表面化學(xué)的規(guī)律來(lái)分析，玻璃毛細(xì)管中的水面呈凹面上方的氣相，才使液面升高，若要在管口處形成液滴落下，首先要在彎口 B處形成凸液面，凸液面一旦形成，附加壓力的方向則將由原來(lái)指相氣相轉(zhuǎn)為指向液體內(nèi)部，則無(wú)法保持毛細(xì)管內(nèi)升高的液面了。所以凸液面不可能形成，也就不可能形成液滴落下了。實(shí)際的情況將是

15、在最初形成的凹形水面到大毛細(xì)管口B處時(shí)，由于水面無(wú)法繼續(xù)延伸，為了達(dá)到液面兩邊力的平衡只有改變凹液面的曲率半徑r，使產(chǎn)生的附加壓力與B處的液柱靜壓力達(dá)到平衡（即 ）。7. 進(jìn)行蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常在蒸餾瓶中加入少量碎瓷片或沸石類(lèi)的物質(zhì)以防止爆沸，試分析其原因。 暴沸現(xiàn)象是由于新相種子（小氣泡）難以生成而產(chǎn)生的。由開(kāi)爾文公式可知，對(duì)小氣泡， 越小，氣泡內(nèi)的飽和蒸氣壓液越小，而附加壓力卻越大。在液面下的下氣泡需承受的外壓力等于大氣壓力，液體靜壓力及附加壓力三者之和。在正常沸騰溫度下，氣泡內(nèi)的飽和蒸氣壓遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于 ，因此小氣泡無(wú)法產(chǎn)生。只有再升高溫度，使p增大，當(dāng)達(dá)到 時(shí)，液體便開(kāi)始沸騰，而一旦氣泡形成，

16、它便迅速長(zhǎng)大，隨之相應(yīng)增加， 相應(yīng)降低，氣泡反抗的外壓迅速減小，因而液體沸騰激烈，形成暴沸現(xiàn)象。為了防止暴沸發(fā)生，可以先在液體中加入一些素?zé)善蚍惺驗(yàn)檫@些多孔隙物質(zhì)能提供新相種子（小氣泡），使液體過(guò)熱程度大大降低。8. 為什么表面活性劑能大大地降低水的表面張力。 因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿邮怯捎H水的極性基團(tuán)（如 等）和憎水的非極性基團(tuán)（如碳?xì)浠鶊F(tuán)）組成的有機(jī)化合物，極性基團(tuán)與水分子的吸引力遠(yuǎn)小于水分子之間的吸引力，故它的存在有利于其在水中的均勻分布；非極性基團(tuán)與水分子的吸引力遠(yuǎn)小于水分子之間的吸引力，故它的存在有利于表面活性劑分子聚集在溶液表面或水-油兩相界面，因此當(dāng)表面活性劑溶于水時(shí)將會(huì)吸附在水

17、的表面上，采取極性基團(tuán)向著水，非極性基團(tuán)指向空氣（或油相）的表面定向排列使水和另一相的接觸面減小，從而引起水的表面張力顯著降低。9. 兩塊平板玻璃在干燥時(shí)，得放在一起很容易分開(kāi)。若在其間放些水，再疊放在一起，使之分開(kāi)卻很費(fèi)勁，這是什么原因？因?yàn)樗軡?rùn)濕玻璃，所以在兩塊玻璃之間水層的四周皆呈凹液面（圖 9.2.3）。凹液面處產(chǎn)生一指向空氣的附加壓力 ，附加壓力的作用是使兩塊玻璃的內(nèi)外兩側(cè)受壓不等，與水接觸的內(nèi)側(cè)壓力較小，與空氣接觸的外側(cè)所受壓力較大故水層周?chē)家好嫣幍母郊訅毫κ箖蓧K玻璃更難分開(kāi)。10. 在兩只水平放置的毛細(xì)管中間皆裝有一段液體，（a）管中的液體對(duì)管壁完全潤(rùn)濕；（b）管中的液體對(duì)管

18、壁完全不潤(rùn)濕，如圖9.2.10所示。當(dāng)在管右端加熱時(shí)，管中液體各向哪一端流動(dòng)？ 當(dāng)在右加熱時(shí)，右端的毛細(xì)管膨脹，由 可知，上述兩因素皆使加熱端的附加壓力在數(shù)值上變小，而破壞原來(lái)的平衡。由于兩管中附加壓力方向不同（見(jiàn)圖9.2.10中箭頭）使（a）管中的液體向冷端移動(dòng)，(b)管中的液體向熱端移動(dòng)。11. 在半徑相同的毛細(xì)管下端有兩個(gè)大小不同的圓球形氣泡，如圖所示。試問(wèn)將活塞C關(guān)閉，A及B打開(kāi)會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象？?jī)蓺馀萋?lián)通后，由于彎液面附加壓力的作用，大氣泡會(huì)變得更大，小氣泡變得更小，直到小氣泡收縮至毛細(xì)管口，其液面的曲率半徑與大氣泡相等時(shí)為止。12. 解釋下列各種現(xiàn)象及原因： （1）.四氯化碳和水混合

19、均勻靜置放置后會(huì)自動(dòng)分層； （2）汞液滴或空氣中氣泡通常呈球形； （3）粉塵大的工廠(chǎng)或礦山容易發(fā)生爆炸事故 （4）礦泉水注入玻璃杯中，水面可略微高出杯口； （1）四氯化碳和水混合均勻后的油水體系，靜置后自動(dòng)分層是液體自動(dòng)縮小表面界面積的現(xiàn)象，四氯化碳和水混合均勻后，形成了一種以小液滴的形式分散在另一種液體中的多相分散系統(tǒng)，相之間的表面積很大，表面吉布斯函數(shù)很高，處于熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài)，因此系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)縮小表面積而使體系趨于穩(wěn)定。 （2）汞液滴或空氣中氣泡呈球形邊是液體自動(dòng)縮小表面積的現(xiàn)象，對(duì)于液滴由于體積一定時(shí)，球形液體表面積最小，若液滴形成凸凹不平衡的不規(guī)則的表面時(shí)，在凸凹處受到相反方向的附加壓

20、力作用，在這些不平衡力的作用下，自會(huì)形成球形，體系處于穩(wěn)定狀態(tài)。（3）粉塵是由分散程度不同的固體顆粒所構(gòu)成的分散系統(tǒng)，若在一定溫度下，懸浮在空氣中粉塵遇到明火，撞擊等不安全因素，就會(huì)燃燒或爆炸。 （4）礦泉水中含有無(wú)機(jī)鹽離子，這類(lèi)離子使水的表面張力增大，因而增大了水與玻璃壁的接觸角，使水面略高出杯口。高分子化合物可作為溶膠的聚沉劑。其產(chǎn)生聚沉的三種效應(yīng)分別為搭橋效應(yīng)，脫水效應(yīng)，電中和效應(yīng)引起憎液溶膠的最主要因素是外加中解質(zhì) 。1. 為什么說(shuō)膠體系統(tǒng)具有熱力學(xué)不穩(wěn)定性和動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性？ 物系具有熱力學(xué)穩(wěn)定性是指系統(tǒng)處于熱力學(xué)平衡態(tài)，處于熱力學(xué)平衡態(tài)的標(biāo)志是看在特定條件下，系統(tǒng)的某些熱力學(xué)特征函數(shù)是

21、否處于極值的狀態(tài)。例如：在隔離系統(tǒng)中，熵值達(dá)到極大時(shí)，為平衡態(tài)，在等溫，等壓 條件下，系統(tǒng)的吉布斯函數(shù)達(dá)到最小為平衡態(tài)，膠體系統(tǒng)是一個(gè)多相的高分散系統(tǒng)，表面吉布斯函數(shù)值很高，因此是熱力學(xué)不穩(wěn)態(tài)定系統(tǒng)，具有熱力學(xué)不穩(wěn)定性。動(dòng)力穩(wěn)定性是指系統(tǒng)中的粒子能夠克服重力場(chǎng)的影響而不下沉的性質(zhì)，影響動(dòng)力穩(wěn)定性的主要因素是分散度，膠體系統(tǒng)的粒子小，分散度高，因而具有較強(qiáng)的布朗運(yùn)動(dòng)，能夠克服重力保持均勻分散，所以說(shuō)膠體系統(tǒng)具有動(dòng)力穩(wěn)定性。2. 膠體具有聚結(jié)穩(wěn)定性的主要原因是什么？聚結(jié)穩(wěn)定性是指溶膠中的粒子發(fā)生相互碰撞時(shí)不會(huì)聚結(jié)成大粒子沉淀下來(lái)的現(xiàn)象，溶膠具有聚結(jié)穩(wěn)定性的主要原因有三點(diǎn)：是它的動(dòng)力穩(wěn)定性，即因?yàn)槿?/p>

22、膠粒子強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)；是溶膠粒子具有的擴(kuò)散雙電子層結(jié)構(gòu)，使其在相互接近時(shí)，所具有的靜電性斥力與滲透性力；是溶膠粒子周?chē)娜軇┗瘜拥淖饔茫鼓z體粒子外部包有一層溶劑化外殼而阻止其接近發(fā)生聚沉。其中最主要的因素是膠體粒子的雙電子層結(jié)構(gòu)所引起的排斥勢(shì)能的作用。3. 什么是布朗運(yùn)動(dòng)？為什么粗分散系統(tǒng)和真溶液觀察不到布朗運(yùn)動(dòng)？處于膠體范圍的范圍的分散相粒子在分散相粒子在分散介質(zhì)中進(jìn)行著永不停息的無(wú)規(guī)則的運(yùn)動(dòng)，這種現(xiàn)象是由植物學(xué)家布朗首先發(fā)現(xiàn)的，故稱(chēng)為布朗運(yùn)動(dòng)，布朗運(yùn)動(dòng)的本質(zhì)是分子的熱運(yùn)動(dòng)，由于膠體粒子不斷受到不同方向，不同速率的介質(zhì)分子的不平衡力的沖擊，所以時(shí)刻以不同方向，不同速率做不規(guī)則的運(yùn)動(dòng)。真溶液

23、的分散相為分子，粒子太小，在顯微鏡下觀點(diǎn)來(lái)看，每一瞬間在各個(gè)方向所受撞擊的幾率應(yīng)當(dāng)相等，合力為零，或者即使合力不為零，也因其質(zhì)量太大，難于發(fā)生位移，故觀察不到布朗運(yùn)動(dòng)。4. 在兩個(gè)充滿(mǎn)0.001mol.L-1 KCl溶液的容器之間是一個(gè)AgCl多孔塞，多孔塞兩邊接以直流電，試問(wèn)溶液將向溶液何方移動(dòng)。當(dāng)以0.1mol.L-1 KCl來(lái)代替0.001mol.L-1 KCl 時(shí)，加以相同的電壓，液體的流動(dòng)是加快還時(shí)減慢，如果以AgNO3代替KCl，結(jié)果又將如何。吸附了Cl-離子的AgCl多孔塞帶負(fù)電，則溶液帶正電，將向負(fù)極移動(dòng)，增加電介質(zhì)的濃度，將壓縮擴(kuò)散層，使電勢(shì)降低，液體的流動(dòng)減慢；以AgNO3

24、 來(lái)代替KCl，則溶液帶負(fù)電，向正極流動(dòng)。5. 膠體系統(tǒng)的主要特征是什么？ 高度分散得多相性和熱力學(xué)不穩(wěn)定性是膠體的主要特征。6. 丁達(dá)而效應(yīng)的實(shí)質(zhì)及生產(chǎn)條件各是什么？ 丁達(dá)爾效應(yīng)的實(shí)質(zhì)是分散粒子對(duì)光的散射作用。只有當(dāng)入射光波長(zhǎng)大于分散粒子尺寸時(shí)才會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)。7. 簡(jiǎn)述擴(kuò)散雙電層理論的要點(diǎn)，并區(qū)分何為熱力學(xué)電勢(shì)？何為斯特恩（Stern）電勢(shì)？何為電勢(shì)？ 斯特恩擴(kuò)散雙電層理論要點(diǎn)： (1)分散相粒子的表面上帶有相同符號(hào)的電荷。 (2)反離子在靜電力作用和熱運(yùn)動(dòng)作用下，呈擴(kuò)散狀態(tài)分布在分散相粒子的周?chē)?(3)分散相粒子的周?chē)謨蓪樱壕o密層和擴(kuò)散層。 (4)緊密層與擴(kuò)散層的分界面為被吸附的溶

25、劑化反離子中心邊線(xiàn)所形成的假想面，稱(chēng)為斯特恩面； (5) 當(dāng)固，液兩相發(fā)生相對(duì)移動(dòng)時(shí)，滑動(dòng)面在斯特恩面以外。由要點(diǎn)可知，固體表面，斯特恩面及滑動(dòng)面同溶液本體之間的電勢(shì)（E），斯特恩電勢(shì) 和電勢(shì)。8. 膠體系統(tǒng)能在一定程度上穩(wěn)定存在的主要原因是什么？ （1）溶膠的動(dòng)力穩(wěn)定性。膠粒因布朗運(yùn)動(dòng)而克服運(yùn)動(dòng)而克服重力的作用，從而保持溶膠的穩(wěn)定。 （2）膠粒帶電的穩(wěn)定作用。靜電斥力的存在使得膠粒難以相互靠近，增加了溶膠的穩(wěn)定性。 （3）溶劑化的穩(wěn)定作用。因分散相粒子周?chē)x子的溶劑化而形成的具有一定彈性的溶劑化而形成的具有一定彈性的溶劑化外殼，增加了膠粒相互接近時(shí)的機(jī)械阻力，使溶膠難以聚沉。9. 結(jié)合憎液溶

26、膠和高分子溶液穩(wěn)定的主要原因，解釋何為聚沉作用？何為鹽析作用？憎液溶膠是熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，能暫時(shí)穩(wěn)定的主要原因是膠粒帶電，而高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)，穩(wěn)定的主要原因是溶劑化作用。當(dāng)加入少量電解質(zhì)，對(duì)于膠體，因異電離子壓縮擴(kuò)散層使電位降低，到達(dá)臨界電位時(shí)，溶膠的穩(wěn)定性被破壞，發(fā)生聚沉，這就是膠體的聚沉，這就是膠體的聚沉作用。對(duì)于高分子溶液，加入少量電解質(zhì)（超過(guò)等電點(diǎn)）。使原來(lái)高度水化的高分子化合物去水化，其穩(wěn)定性才會(huì)被破壞而發(fā)生聚沉，這是高分子溶液的鹽析。 10. 、解釋下列各現(xiàn)象原因？ （1）江河入海處，為什么易形成三角洲？ （2）為什么晴朗的天空呈藍(lán)色，而晚霞呈紅色？ （3）不同型號(hào)的墨水

27、為什么不能混合使用？ （4）燃料油中常需加入少量油溶性的電解質(zhì)？ （5）做豆腐時(shí)“點(diǎn)漿”的原理是什么？（1）江河中含有大量帶負(fù)電的SiO2溶膠，而海水中含有的電解質(zhì)NaCl，河水與海水相遇時(shí)，使其中膠粒聚沉，聚沉物逐漸累積便形成了三角洲。（2）當(dāng)白光（各種波長(zhǎng)）照射到大氣層中，要發(fā)生散射現(xiàn)象，由瑞利公式可知，散射光的強(qiáng)度與入射光的波長(zhǎng)的四次方成反比，與分散相和分散介質(zhì)的折射率平方差成正比。當(dāng)白光照射無(wú)色膠體時(shí)，其散射光呈藍(lán)色，而透射光程橙紅色對(duì)在地球上生活的人來(lái)說(shuō)，黑暗的宇宙背景正好使散射光效應(yīng)更強(qiáng)，晚霞出現(xiàn)在地平線(xiàn)上所看到的橙紅色是天空透射光的色彩。 （3）鋼筆的墨水屬于膠體分散溶液，不同型

28、號(hào)的墨水由于生產(chǎn)廠(chǎng)家使用的原料和配方不同，因此會(huì)帶有不同類(lèi)型的電荷，若混合使用不同型號(hào)的墨水，會(huì)發(fā)生聚沉使鋼筆堵塞。（4）用管道泵輸送燃料油時(shí)，在流動(dòng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生流動(dòng)電勢(shì)，高壓下易產(chǎn)生火花。因此必須采取嚴(yán)格的防護(hù)措施，如油管接地同時(shí)加入由溶性電解質(zhì)（如四異戊基苦味酸胺，二異丙基水楊酸鈣），增加介質(zhì)的電導(dǎo)，減少流動(dòng)電勢(shì)。若貯油罐中的燃料油含有水滴時(shí)，水滴的沉降形成較大的沉降電勢(shì)，可能達(dá)到較大的數(shù)值。通常采用的辦法是加入油溶性有機(jī)類(lèi)電解質(zhì)，增加介質(zhì)的電導(dǎo)率，降低沉降電勢(shì)。 （5）豆腐漿是含有蛋白質(zhì)的負(fù)溶膠系統(tǒng)?！包c(diǎn)漿”是向豆腐漿中加入MgCl2,CaSO 等電解質(zhì)（俗稱(chēng)鹵水），電解質(zhì)中陽(yáng)離子Mg2

29、+, Ca2+使蛋白質(zhì)溶膠發(fā)生鹽析作用。11 把過(guò)量的H2S氣體通入亞砷酸H3AsO3溶液中，制備得到硫化砷溶液。(1) 寫(xiě)出該膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)式，注明緊密層和擴(kuò)散層；(2) 用該膠粒制成電滲儀，通直流電后，水向哪一方向流動(dòng)？(3) 下列哪一種電解質(zhì)對(duì)硫化砷溶液聚沉能力最強(qiáng)？NaClCaCl2NaSO4MgSO4解：(1) 2H3AsO3 + 3H2S = As2O3(溶膠) + 6H2O膠團(tuán)結(jié)構(gòu)式： (As2O3)mnHS-(n-x)H+x- x H+-緊密層-擴(kuò)散層(2) 水向陰極流動(dòng)。(3) CaCl2 對(duì)其聚沉能力最強(qiáng)。12寫(xiě)出由FeCl3水解得到Fe(OH)3膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)。物質(zhì)量濃度相同的NaCl、MgCl2、MgSO4、Na2SO4各溶液對(duì)Fe(OH)3溶膠聚沉能力強(qiáng)弱的次序如何？答：氫氧化鐵固體微粒表面易吸附溶液中的FeO離子而帶正電，Cl則為反粒子，則膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為Fe（OH）FeO（n-x）ClxCl-對(duì)溶膠起聚沉作用的主要是與膠粒帶的電荷符號(hào)相反的離子，該離子的價(jià)數(shù)越高沉聚能力越強(qiáng)。對(duì)于同電性離子，通常價(jià)數(shù)越高沉聚能力越弱，由此可以判斷沉聚能力的強(qiáng)弱大致為：NaSOMgSOAlClMgClNaCl13某分子量很大的單元酸（HR）1.3g溶于100ml很稀的鹽酸溶液中，假定HR完全電離，將它放到一半透膜