伴性遺傳公開課完整版

1、1,第2章 基因和染色體的關(guān)系,第3節(jié) 伴性遺傳,2,小調(diào)查以下兩副圖中你看到什么圖案?,(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字),駱駝 58,紅綠色盲癥 常見的人類遺傳病， 指患者色覺障礙， 不能區(qū)分紅色和綠色。,3,色盲的發(fā)現(xiàn),襪子顏色的故事,約翰道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 第一個(gè)提出色盲問題的人（著作論色盲）后人為紀(jì)念他， 又把色盲癥叫道爾頓癥。,4,男性患者多于女性患者,5,伴性遺傳,一、概念：,二、種類,基因位于性染色體上的，在遺傳上總是 和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,以紅綠色盲為例分析伴性遺傳,經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅

2、綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。伴X隱性遺傳病,6,色盲基因 b,隱性基因,正常基因 B,顯性基因,等位基因,只存在于X染色體,Y染色體上沒有有關(guān)基因,1、染色體與基因的表示：,一、人類紅綠色盲癥,X,Y,X和Y同源區(qū)段,Y非同源區(qū)段,X非同源區(qū)段,2、原因分析：,Y,7,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表現(xiàn)型,正常,正 常 （攜帶者）,色盲,正常,色盲,有幾種婚配方式？,女3種基因型 x 男2種基因型,8,男女6種婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,無(wú)色盲,后代都是色盲,?,色覺正常的女性純合子 男性紅綠色

3、盲,女性攜帶者 正常男性,女性攜帶者 男性紅綠色盲,女性紅綠色盲 正常男性,伴 性 遺 傳,9,女性正常 男性色盲,親代 配子 子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,男性的色盲基因只能傳給女兒， 不能傳給兒子。,女性正常與男性色盲婚配圖解,10,親代 配子 子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能來自于母親,女性攜帶者與正常男性婚配,11,男女6種婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,無(wú)色盲,后代都是色盲,色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲,女性攜帶者 正常男性,女性攜帶者 男性紅綠色盲,女性紅綠色盲 正常男性,伴 性 遺 傳,要求

4、： 1、以小組為單位，分析第4和第五種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程； 2、小組討論分析結(jié)果，分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率； 3、最后形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn),12,XbY,XBXb,女性攜帶者 男性色盲,親代 配子 子代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者,男性色盲,女兒色盲父親一定色盲,女性攜帶者與男性色盲婚配,男性中色盲占 女性中色盲占,50%,50%,13,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,父親正常女兒一定正常 母親色盲兒子一定色盲,女性色盲與正常男性婚配

5、,14,人類紅綠色盲的4種遺傳方式,1,2,3,4,男女 正常,男女 患者,XbY,XBXB,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXb,XBY,1、隔代遺傳 （交叉遺傳）： 父親通過女兒把病傳給了外孫。,2、女性患者的父親及兒子必定患病,15,人類紅綠色盲的4種遺傳方式,1,2,3,4,男女 正常,男女 患者,XbY,XBXB,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXb,XBY,1、隔代遺傳（交叉遺傳）：男性色盲患者的基因一定來自母親，傳遞給女兒

6、,2、女性患者的父親及兒子必定患病,3、正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者,16,小結(jié) 色盲病遺傳的特點(diǎn)：,伴 性 遺 傳,1.男性患者多于女性患者 2.具有隔代遺傳（交叉遺傳）現(xiàn)象 3.女性患者的父親和兒子一定是患者,色盲病屬于伴X隱性遺傳,17,其他伴X隱性遺傳,如人類中血友病的遺傳 致病基因是h 動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳 紅眼基因?yàn)閃 白眼基因?yàn)閣 雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳） 控制披針形葉的基因?yàn)锽 ，控制狹披針形的基因?yàn)閎,18,1.由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（ ）,A.如果父親患病，女兒一定不患此病,B.如果母親患病，兒子一定患此病,C.如

7、果外祖父患病，外孫一定患此病,D.如果祖母患病，孫子一定患此病,B,2.下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）,A.男孩不存在攜帶者,B.表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象,C.有隔代遺傳現(xiàn)象,D.色盲男性的母親必定色盲,D,19,20,21,血友病:伴X隱性遺傳病,患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白,凝血發(fā)生障礙;患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血,形成瘀斑.在受傷時(shí)不能自然止血,很容易引起失血死亡,致病基因h在X染色體上。,Y染色體無(wú)等位基因,22,隱性基因,正?；騞,顯性基因,等位基因,只存在于X染色體,Y染色體上沒有有關(guān)基因,二、抗維生素D佝僂病-伴X顯性遺傳病,致病基因D,1、染色體與基因的表示：,23,抗維生

8、素D佝僂病有關(guān)基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表現(xiàn)型,正常,患者,正常,患者,患者,24,親代 配子,子代基因型,子代表現(xiàn)型,正常女性 X 男性患者,XdXd,XDY,Y,XD,Xd,XDXd,XdY,女性患者,男性正常,比,1 ： 1,25,X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn),a.女性患者多于男性 b.具有世代連續(xù)性即代代 都有患者 c.男性患者的母親和女兒 一定是患者,如果基因在Y染色體上其遺傳特點(diǎn)是？,26,Y染色體上的遺傳特點(diǎn),a.患者全為男性 b.致病基因是父?jìng)髯?，子傳孫,如外耳道多毛癥,27,小結(jié)：伴性遺傳的特點(diǎn),1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)（紅綠色盲癥）：,（1）交叉遺傳（

9、隔代遺傳）,（3）女性患者的父親及兒子必定患病,2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)（抗維生素佝僂?。?（1）世代相傳,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)（外耳道多毛癥）：,患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳,（2）男性患者多于女性患者,（3）男性患者的母親及其女兒必定患病,28,繼續(xù)探究,1、女性患者多于男性患者,2、世代相傳,特點(diǎn),在遺傳圖譜中的判定方法： 男性患者的母親和女兒都是患者。,29,試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式,Y染色體遺傳,特點(diǎn)：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。,正常男女,外耳道多毛癥患者,30,小結(jié)：伴性遺傳的特點(diǎn),1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：,（

10、1）交叉遺傳（隔代遺傳）,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：,（1）世代相傳,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：,患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳 （例：外耳道多毛癥）,31,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率 是_。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/

11、4,32,遷移創(chuàng)新,鳥類和蛾蝶類的性染色體類型與人類和果蠅正好相反。雌性的兩條性染色體是異型的(ZW)，雄性的兩條性染色體是同型的(ZZ)。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。 1.請(qǐng)寫出雞的相應(yīng)基因型和表現(xiàn)型。 2.養(yǎng)雞場(chǎng)為了做到多養(yǎng)母雞、多得雞蛋，想在雛雞階段就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。如果你是技術(shù)員，你將指導(dǎo)他們?cè)趺醋觯堪涯愕睦碛捎眠z傳圖譜表示出來。 注：B和b基因都只存在于Z染色體上，W上沒有。,33,人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.