有機(jī)化學(xué)59745

1、.物理性質(zhì) 烷烴 都是無色的，碳原子數(shù)5-11時(shí)常溫常壓下為液態(tài)，以下為氣態(tài)，以上為固態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度都比水小。熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都很低,并且熔點(diǎn)和沸點(diǎn)隨分子量的增加而升高. 烯烴 物理性質(zhì)和烷烴相似，如烯烴是不溶于水的，雖然在水中的溶解度比烷烴還略大一點(diǎn)。烯烴還能與某些金屬離子以鍵相結(jié)合，從而大大增加烯烴的溶解度，生成水溶性較大的配合物。烯烴也易于苯、乙醚、氯仿等非極性有機(jī)溶劑中。一般c2c4的烯烴是氣體，c5c18的為氣體，c19以上的高級(jí)烯烴為固體。烯烴的沸點(diǎn)也隨著分子量的增加而升高，雙鍵在碳鏈終端的烯烴的沸點(diǎn)比相應(yīng)的烷烴為固體。烯烴的沸點(diǎn)也隨著分子量的增加而升高，雙鍵在碳鏈中間的沸點(diǎn)比相應(yīng)的

2、烷烴還略低一點(diǎn)。與烷烴一樣，直鏈烯烴的沸點(diǎn)比帶支鏈的高 炔烴 和烷烴,烯烴基本相似. 炔烴的沸點(diǎn),相對(duì)密度等都比相應(yīng)的烯烴略高些.4個(gè)碳以下的炔烴在常溫 常壓下為氣體.隨著分子中碳原子數(shù)的增多,它們的沸點(diǎn)也升高 苯 無色有特殊氣味的液體，易揮發(fā)，比水輕，不溶于水 苯的同系物 在性質(zhì)上跟苯有許多相似之處,如燃燒時(shí)都發(fā)生帶有濃煙的火焰,都能發(fā)生取代反映等，不能使溴水褪色（不發(fā)生反應(yīng)），但能使溴水層褪色（物理性質(zhì)） 芳香烴苯及其同系物一般為液體，具有特殊的氣味，易燃，不溶于水，他的蒸汽有毒。熔、沸點(diǎn)隨c的增多而升高。對(duì)稱性好的分子熔沸點(diǎn)較高（例如，苯5.5，甲苯-95）鹵代烴純凈鹵代烴是無色的，常溫

3、下，除氟甲烷、氟乙烷、氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷為氣體外，其它鹵代烴一般為液體，15個(gè)碳以上為固體，沸點(diǎn)隨相對(duì)分子的增多而升高，密度隨碳鏈的增長(zhǎng)而降低。醇含有111個(gè)c的直鏈飽和醇和一元醇為無色、密度比水輕的液體，其中，甲醇、乙醇、丙醇為有酒味的可以與水混溶的液體。丁醇到十一醇有臭味，水溶性不大。12個(gè)c以上的一元醇為無色蠟裝固體，不溶于水。低級(jí)多元醇為粘稠液體，高級(jí)多元醇為固體。酚酚因?yàn)榭梢孕纬煞肿渔I氫鍵，所以沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量接近的芳香烴高。純凈的苯酚為白色，但由于容易被氧化，所以容易變成粉色或紅色（醌）。酚有特殊氣味，苯酚65以上與水任意比例混容，苯酚有毒。苯酚的酸性比碳酸弱，比碳酸氫根強(qiáng)。

4、精品.歸納 同系物的物理性質(zhì)不同,但有相同的官能團(tuán),所以化學(xué)性質(zhì)相似 烷烴.烯烴.炔烴物理性質(zhì)相似 二、某些共同性1、烴、酯密度比水小2、同系物中，一般隨碳數(shù)增多，熔沸點(diǎn)升高，密度變大（鹵代烴密度減?。N的衍生物：1。鹵化烴：官能團(tuán)，鹵原子 在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”，生成醇 在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”，得到不飽和烴 2。醇：官能團(tuán)，醇羥基 能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣 能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發(fā)生消去） 能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng) 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3。醛：官能團(tuán)，醛基 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)

5、能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇 4。酚，官能團(tuán)，酚羥基 具有酸性 能鈉反應(yīng)得到氫氣 酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對(duì)位定位基 能與羧酸發(fā)生酯化 5。羧酸，官能團(tuán)，羧基 具有酸性（一般酸性強(qiáng)于碳酸） 能與鈉反應(yīng)得到氫氣 不能被還原成醛（注意是“不能”） 能與醇發(fā)生酯化反應(yīng) 6。酯，官能團(tuán)，酯基 能發(fā)生水解得到酸和醇 由于有些東西打不出來就用=代表雙鍵=代表化學(xué)方程式中的等于號(hào)常見有機(jī)物官能團(tuán)有鹵代烴：鹵原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在堿性條件下可以水解生成羥基，列如：c2h5br羥基(-oh)醛基(-

6、cho)； 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。羰基(c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。由于氧的強(qiáng)吸電子性，碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng)。羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應(yīng)生成水，與nahco3、na2co3反應(yīng)生成二氧化碳。硝基(-no2)； 氨基(-nh2). 弱堿性。雙鍵（c=c）加成反應(yīng)。 （具有面式結(jié)構(gòu)，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內(nèi)）炔烴：三鍵（-cc-） 加成反應(yīng)。（具有線式結(jié)構(gòu)，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成。磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成。氰基（-cn） 酯 (-coo-) 水解生

7、成羧基與羥基。巰基（-sh）弱酸性，易被氧化。精品.聚合反應(yīng)就是由單體合成聚合物的反應(yīng)過程，如乙烯生成聚乙烯。n(ch2=ch2）=-ch2-ch2-n酯化反應(yīng)就是醇跟羧酸或含氧無機(jī)酸生成酯和水，如乙醇與乙酸的反應(yīng)。ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooch2ch3+h2o加成反應(yīng)進(jìn)行后重鍵打開原來重鍵兩端的原子各連接上一個(gè)新的基團(tuán)如乙烯加氫。ch2=ch2+h2=ch3-ch3取代反應(yīng)是指有機(jī)化合物分子中某一原子或基團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代，如苯與溴反應(yīng)。c6h6+br2=c6h5br+hbr 17回答者：472858846-二級(jí)2010-5-11 20:00我來評(píng)論相關(guān)內(nèi)容三個(gè)高

8、中有機(jī)化學(xué)的基本問題，謝謝！12010-5-7高中有機(jī)化學(xué)的小問題?；瘜W(xué)帝請(qǐng)進(jìn)2010-4-30問高中有機(jī)化學(xué)的一個(gè)選擇題的若干選項(xiàng)12010-5-4高中有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)歸納,急求32010-5-3高中有機(jī)化學(xué)(煤的干餾)2010-5-3更多關(guān)于高中有機(jī)化學(xué)的問題查看同主題問題：高中 有機(jī)化學(xué)等待您來回答 中國(guó)石油天然氣集團(tuán)公司有沒有其下屬叫油品銷售公司 乳腺纖維瘤吃中藥能治好嗎 山西省對(duì)口高考計(jì)算機(jī)專業(yè)的答案 我家鄉(xiāng)的春節(jié)作文 新加坡國(guó)立大學(xué)自主招生考試，今年高考估分660左右，不知道能否被錄??？ 2010年自主招生的錄取程序具體是怎樣的？和普通考生的錄取一樣嗎？ 大慶石油天然氣公司好嗎？與采氣

9、公司比哪個(gè)更好些？和各廠礦比呢？待遇怎么樣 皮膚纖維組織細(xì)胞瘤如何根治？其他回答共3條物理性質(zhì) 烷烴 都是無色的，碳原子數(shù)5-11時(shí)常溫常壓下為液態(tài)，以下為氣態(tài)，以上為固態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度都比水小。熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都很低,并且熔點(diǎn)和沸點(diǎn)隨分子量的增加而升高. 烯烴 物理性質(zhì)和烷烴相似，如烯烴是不溶于水的，雖然在水中的溶解度比烷烴還略大一點(diǎn)。烯烴還能與某些金屬離子以鍵相結(jié)合，從而大大增加烯烴的溶解度，生成水溶性較大的配合物。烯烴也易于苯、乙醚、氯仿等非極性有機(jī)溶劑中。一般c2c4的烯烴是氣體，c5c18的為氣體，c19以上的高級(jí)烯烴為固體。烯烴的沸點(diǎn)也隨著分子量的增加而升高，雙鍵在碳鏈終端的烯烴的沸點(diǎn)

10、比相應(yīng)的烷烴為固體。烯烴的沸點(diǎn)也隨著分子量的增加而升高，雙鍵在碳鏈中間的沸點(diǎn)比相應(yīng)的烷烴還略低一點(diǎn)。與烷烴一樣，直鏈烯烴的沸點(diǎn)比帶支鏈的高 精品.炔烴 和烷烴,烯烴基本相似. 炔烴的沸點(diǎn),相對(duì)密度等都比相應(yīng)的烯烴略高些.4個(gè)碳以下的炔烴在常溫 常壓下為氣體.隨著分子中碳原子數(shù)的增多,它們的沸點(diǎn)也升高 苯 無色有特殊氣味的液體，易揮發(fā)，比水輕，不溶于水 苯的同系物 在性質(zhì)上跟苯有許多相似之處,如燃燒時(shí)都發(fā)生帶有濃煙的火焰,都能發(fā)生取代反映等，不能使溴水褪色（不發(fā)生反應(yīng)），但能使溴水層褪色（物理性質(zhì)） 芳香烴苯及其同系物一般為液體，具有特殊的氣味，易燃，不溶于水，他的蒸汽有毒。熔、沸點(diǎn)隨c的增多而

11、升高。對(duì)稱性好的分子熔沸點(diǎn)較高（例如，苯5.5，甲苯-95）鹵代烴純凈鹵代烴是無色的，常溫下，除氟甲烷、氟乙烷、氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷為氣體外，其它鹵代烴一般為液體，15個(gè)碳以上為固體，沸點(diǎn)隨相對(duì)分子的增多而升高，密度隨碳鏈的增長(zhǎng)而降低。醇含有111個(gè)c的直鏈飽和醇和一元醇為無色、密度比水輕的液體，其中，甲醇、乙醇、丙醇為有酒味的可以與水混溶的液體。丁醇到十一醇有臭味，水溶性不大。12個(gè)c以上的一元醇為無色蠟裝固體，不溶于水。低級(jí)多元醇為粘稠液體，高級(jí)多元醇為固體。酚酚因?yàn)榭梢孕纬煞肿渔I氫鍵，所以沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量接近的芳香烴高。純凈的苯酚為白色，但由于容易被氧化，所以容易變成粉色或紅色（醌）

12、。酚有特殊氣味，苯酚65以上與水任意比例混容，苯酚有毒。苯酚的酸性比碳酸弱，比碳酸氫根強(qiáng)。歸納 同系物的物理性質(zhì)不同,但有相同的官能團(tuán),所以化學(xué)性質(zhì)相似 烷烴.烯烴.炔烴物理性質(zhì)相似 二、某些共同性1、烴、酯密度比水小2、同系物中，一般隨碳數(shù)增多，熔沸點(diǎn)升高，密度變大（鹵代烴密度減小）。烴的衍生物：精品.1。鹵化烴：官能團(tuán)，鹵原子 在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”，生成醇 在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”，得到不飽和烴 2。醇：官能團(tuán)，醇羥基 能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣 能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發(fā)生消去） 能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng) 能被催化氧化成醛（伯醇氧化

13、成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3。醛：官能團(tuán)，醛基 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇 4。酚，官能團(tuán)，酚羥基 具有酸性 能鈉反應(yīng)得到氫氣 酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對(duì)位定位基 能與羧酸發(fā)生酯化 5。羧酸，官能團(tuán)，羧基 具有酸性（一般酸性強(qiáng)于碳酸） 能與鈉反應(yīng)得到氫氣 不能被還原成醛（注意是“不能”） 能與醇發(fā)生酯化反應(yīng) 6。酯，官能團(tuán)，酯基 能發(fā)生水解得到酸和醇 回答者：duxinjian-四級(jí)2010-5-8 23:29由于有些東西打不出來就用=代表雙鍵=代表化學(xué)方程式中的等于號(hào)常

14、見有機(jī)物官能團(tuán)有鹵代烴：鹵原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在堿性條件下可以水解生成羥基，列如：c2h5br羥基(-oh)醛基(-cho)； 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。羰基(c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。由于氧的強(qiáng)吸電子性，碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng)。羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應(yīng)生成水，與nahco3、na2co3反應(yīng)生成二氧化碳。硝基(-no2)； 氨基(-nh2). 弱堿性。雙鍵（c=c）加成反應(yīng)。 （具有面式結(jié)構(gòu)，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內(nèi)）炔烴：三鍵（-cc-） 加成反應(yīng)。（具有線式結(jié)構(gòu)，即三鍵及其所

15、連接的原子在同一直線上）醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成。磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成。氰基（-cn） 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基。巰基（-sh）弱酸性，易被氧化。聚合反應(yīng)就是由單體合成聚合物的反應(yīng)過程，如乙烯生成聚乙烯。n(ch2=ch2）=-ch2-ch2-n酯化反應(yīng)就是醇跟羧酸或含氧無機(jī)酸生成酯和水，如乙醇與乙酸的反應(yīng)。ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooch2ch3+h2o加成反應(yīng)進(jìn)行后重鍵打開原來重鍵兩端的原子各連接上一個(gè)新的基團(tuán)如乙烯加氫。ch2=ch2+h2=ch3-ch3精品.取代反應(yīng)是指有機(jī)化合物分子中某一原子或基團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)

16、所取代，如苯與溴反應(yīng)。c6h6+br2=c6h5br+hbr 回答者：987379447-二級(jí)2010-5-9 00:127其他章節(jié)cuso45 h2o cuso4+5h2o cuso4 + 5h2o = cuso45h2ofecl3+3h2o fe(oh)3(膠體) +3hcl cu cl2 cu +cl22nacl+2h2o h2+cl2+2naohba (oh)28 h2o+ 2nh4cl= ba cl2+2 nh3+10h2o(吸熱反應(yīng))有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式1. 甲烷與氯氣 ch4+cl2 ch3cl+hcl ch3cl+cl2 ch2cl2+hclch2cl2+cl2 chcl3+hc

17、l chcl3+cl2 ccl4+hcl2. 乙烯實(shí)驗(yàn)室制法（濃硫酸作催化劑，脫水劑） ch3ch2oh h2o + ch2=ch2 3. 乙烯通入溴水中 ch2=ch2 + br2 ch2brch2br4乙烯和hbr的反應(yīng) ch2=ch2 + hbr ch3ch2br5. 乙烯水化制乙醇 ch2=ch2 + h2o ch3ch2oh6. 制取聚乙烯、聚丙烯 n ch2=ch2 n ch3ch=ch2 ch37. 乙炔的制取 cac2 + 2h2o ca(oh)2 + 8. 由乙炔制聚氯乙烯 + hcl h2c=chcl n h2c=chcl 9. 苯與液溴反應(yīng)（需鐵作催化劑） + br2 +

18、hbr10. 苯的硝化反應(yīng) + hno3 + h2o11. 苯與氫氣加成生成環(huán)己烷 + 3h2 12. 甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)+3hono2 + 3h2o 13. 溴乙烷水解 ch3ch2br + naoh ch3ch2oh + nabr14. 溴乙烷消去反應(yīng) ch3ch2br +naoh ch2=ch2 + nabr + h2o15. 乙醇與鈉反應(yīng) 2ch3ch2oh + 2na 2ch3ch2ona + h216. 乙醇催化氧化 2ch3ch2oh + o2 2ch3cho + 2h2o 17乙醇脫水（分子間、分子內(nèi)）ch3ch2oh h2o + ch2=ch2 精品.2ch3ch2oh h2o + ch3ch2o ch2 ch318. 苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)+ naoh + h2o19. 苯酚鈉溶液中通入二氧化碳+ co2 + h2o + nahco320. 苯酚的定性檢驗(yàn)定量測(cè)定方法： + 3br2 + 3hbr21. 丙醛制1-丙醇 ch3