高分子化學(xué)復(fù)習(xí)題13-14秋

1、.高分子化學(xué)復(fù)習(xí)題一填空題1. 連鎖聚合的全過(guò)程一般有 、 、 和 等幾個(gè)基元反應(yīng)2. 聚合反應(yīng)按聚合機(jī)理可分為_(kāi)和_兩類；如按單體和聚合物組成差別分為_(kāi)和_。3. 按照聚合物的主鏈結(jié)構(gòu)，聚合物可以分為 ， ， ， 。4. 聚丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)式是 ，括號(hào)內(nèi)的部分又稱 、 、 ，n表示 。5. 縮聚反應(yīng)通常有 析出，所以結(jié)構(gòu)單元分子量與單體分子量 。6. 線型縮聚的關(guān)鍵問(wèn)題是 ；體型縮聚的關(guān)鍵問(wèn)題是 。7. 影響縮聚物聚合度的因素有 ， ， ；逐步聚合的實(shí)施方法有 ， ， ， 。8. 鄰苯二甲酸和甘油的摩爾比為1.50:0.98，縮聚體系的平均官能度為 。9. 在縮聚反應(yīng)中，用 來(lái)表示聚合反應(yīng)進(jìn)行

2、的深度。10. 自由基聚合的特征是 、 、 。11. 除熱分解型自由基引發(fā)劑，另一類主要的自由基引發(fā)劑為 類型，其主要特點(diǎn) 。12. 自由基聚合中，兩鏈自由基的獨(dú)電子相互結(jié)合成共價(jià)鍵的終止反應(yīng)稱做 ，用引發(fā)劑引發(fā)并無(wú)鏈轉(zhuǎn)移時(shí)，大分子兩端均為 13. 自由基聚合雙基終止的主要形式為 、 ，苯乙烯60聚合的主要終止方式為 ，甲基丙烯酸甲酯自由基聚合主要鏈終止的主要方式是 。14. 聚氯乙烯的自由基聚合過(guò)程中控制聚合度的方法是 15. 根據(jù)共聚物大分子鏈中單體單元的排列順序，共聚物分_、_、_、_四類。16. 二元共聚組成微分方程為_(kāi)。17. 本體聚合最大優(yōu)點(diǎn)是 和 ，最大缺點(diǎn)是 ，與此對(duì)應(yīng)，懸浮聚

3、合最大的特點(diǎn)是 ，但產(chǎn)物 。前者典型的工業(yè)化品種為 ，后者為 。18. 甲基丙烯酸甲酯乳液聚合時(shí)成核的主要方式是 ，醋酸乙烯酯乳液聚合時(shí)的成核機(jī)理是 。19. 只能進(jìn)行陽(yáng)離子聚合的單體有 和 等。20. 陰離子聚合體系中活性中心離子對(duì)可能以 、 和 等三種形態(tài)存在。21. lewis酸通常作為 型聚合的引發(fā)劑，而lewis堿常用做 型聚合的引發(fā)劑。22. 異丁烯和少量的異戊二烯選用sncl4-h2o為引發(fā)劑，在二氯甲烷中反應(yīng)，該反應(yīng)屬_聚合，其產(chǎn)物稱為 23. 1953年德國(guó)科學(xué)家k.ziegler以_為引發(fā)劑在比較溫和的條件下制得了少支鏈的高結(jié)晶度的聚乙烯。24. 1954年意大利科學(xué)家g.

4、 natta以_為引發(fā)劑合成了等規(guī)聚丙烯。25. 聚乙烯的主要類型有_、_、_三種。26. 從聚合機(jī)理看，hdpe屬于_聚合，ldpe屬于_聚合。ldpe密度低的原因是聚合過(guò)程中_。二選擇題1.表征聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的參數(shù)是（ ）a. b.t1/2 c. d.2. 合成具有-nh-coo-特征基團(tuán)的單體類型是（ ）精品.a. 二元酸+二元醇 b. 二元酸+二元胺 c. 二異氰酸酯+二元醇 d. 二元酸+ 一元醇3、在線型縮聚反應(yīng)中，延長(zhǎng)聚合時(shí)間主要是提高（）和（）。a、轉(zhuǎn)化率 b、官能度 c、反應(yīng)程度 d、交聯(lián)度 e、分子量4. 對(duì)縮聚反應(yīng)的特征說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )a、無(wú)特定活性種 b、不存在鏈

5、引發(fā)、連增長(zhǎng)、鏈終止等基元反應(yīng)c、轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間明顯提高 d、在反應(yīng)過(guò)程中，聚合度穩(wěn)步上升5.下面哪種組合有可能制備高分子體型縮聚物？ （ ） a 1-2官能度體系 b 2-2官能度體系 c 2-3官能度體系 d 1-3官能度體系6甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行自由基聚合機(jī)理特征是（ ）a慢引發(fā)，快增長(zhǎng)，單基偶合終止 b.快引發(fā)，快增長(zhǎng)，易轉(zhuǎn)移，難終止c. 慢引發(fā)，快增長(zhǎng)，雙基歧化終止 d.慢引發(fā)，快增長(zhǎng)，雙基偶合終止7可以進(jìn)行自由基聚合的單體有（ ）ach2=ch-c6h5 bch2=c(ch3)2 cch2=ch-ch3 dch2=ch-or 8. 三種引發(fā)劑在50半衰期如下，其中活性最差的引發(fā)劑是：（

6、 ） a=74hr b=4.8hr c=20hr9在自由基聚合中，提高溫度將導(dǎo)致的結(jié)果是（ ） arpxn b. rpxn c. rpxn d.rpxn10自由基聚合得到得聚乙烯屬于（ ）a. 低壓聚乙烯 b. 低密度聚乙烯 c. 高密度聚乙烯 d.中密度聚乙烯11 在自由基聚合中，競(jìng)聚率為多少時(shí)，可以得到交替共聚物：（ ） a、r1=r2=1， b、r1=r2=0 c、r11，r21 d、r11，r2112一對(duì)單體共聚時(shí)，r1=1，r2=1，其共聚行為是（ ） a、理想共聚；b、交替共聚； c、嵌段共聚； d、非理想共聚14.乳液聚合的第一個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是（ ）。a膠束的消失 b單體液滴的

7、消失 c聚合速度的增加 d乳膠粒的形成15.若無(wú)鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，乳液聚合的平均聚合度等于（ ）。a動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng) b乳膠粒數(shù)目 c自由基的濃度 d單體的濃度16.只能采用陽(yáng)離子聚合的單體是（ ）a 氯乙烯 b mma c 異丁烯 d 丙烯腈。17.在高分子合成中，容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是（ ）a配位聚合 b陰離子活性聚合 c自由基共聚合 d陽(yáng)離子聚合18.對(duì)陰離子聚合機(jī)理的特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）： a 快引發(fā) b 慢增長(zhǎng) c 快終止 d 無(wú)終止19丁二烯在聚合過(guò)程中由于雙鍵而產(chǎn)生異構(gòu)體，叫做( )a.手性異構(gòu) b.光學(xué)異構(gòu) c.幾何異構(gòu) d.構(gòu)象異構(gòu)三判斷題1. 按照聚合物主鏈結(jié)構(gòu)，pet屬

8、于雜鏈高分子。（ ）2. 聚對(duì)苯二甲酸乙二酯中不存在單體單元。（ ）3. 體型縮聚的產(chǎn)物具有可溶可熔性。 （ ）4. 在縮聚反應(yīng)中，通常利用單體轉(zhuǎn)化率來(lái)描述該反應(yīng)與產(chǎn)物聚合度間的關(guān)系。（ ）5. 聚對(duì)苯二甲酸乙二酯屬于共聚物。（ ）6. aibn+cf2=cf2能進(jìn)行自由基聚合。（ ）精品.7. 苯乙烯、丁二烯，異戊二烯等共軛體系，電子的活動(dòng)性強(qiáng)，易誘導(dǎo)極化，因此即能陽(yáng)離子聚合，又能陰離子聚合。（ ）8. 引發(fā)劑的分解半衰期越長(zhǎng)，引發(fā)劑的活性越高。（ ）9. 在自由基聚合中，聚合體系是完全純凈無(wú)阻聚緩聚雜質(zhì)的話，就沒(méi)有誘導(dǎo)期存在。（ ）10. 懸浮聚合宜采用水溶性自由基引發(fā)體系。（ ）11.

9、氫鹵酸不能引發(fā)烯類單體聚合是因?yàn)椴荒茈x解出足夠的h+。（ ）12. 質(zhì)子酸，如硫酸，是陰離子引發(fā)劑。（ ）13. 離子聚合能進(jìn)行雙分子終止，即雙基終止。（ ）14. 甲醛既能陽(yáng)離子聚合，也能陰離子聚合。（ ）15. 配位聚合屬于連鎖聚合機(jī)理。( )16. 由于配位聚合能生成立構(gòu)規(guī)整聚合物，所以配位聚合等于定向聚合。( )四問(wèn)答題1. 自由基聚合常用的引發(fā)方式有幾種？舉例說(shuō)明其特點(diǎn)。2. 在自由基聚合反應(yīng)中，何種條件下會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象。試討論其產(chǎn)生的原因以及促使其產(chǎn)生和抑制的方法。3. 試討論自由基聚合反應(yīng)中溫度對(duì)聚合反應(yīng)速率的影響。4. 自由基聚合與線形縮聚的特征比較。5. 在乳液聚合中，為

10、何提高聚合速率的同時(shí)可以提高聚合物的分子量。6. 寫(xiě)出二元共聚物組成微分方程，及推導(dǎo)該方程時(shí)所做的基本假設(shè)。7. 在離子聚合反應(yīng)過(guò)程中，能否出現(xiàn)自動(dòng)加速效應(yīng)？為什么？8. 試從單體，引發(fā)劑，聚合方法及反應(yīng)的特點(diǎn)等方面對(duì)自由基，陰離子和陽(yáng)離子聚合反應(yīng)進(jìn)行比較。9. 說(shuō)明競(jìng)聚率r1與r2的意義，并說(shuō)明如何用r1、r2來(lái)計(jì)算單體的相對(duì)活性和自由基的相對(duì)活性五計(jì)算題 （包括作業(yè)題及課堂測(cè)驗(yàn)題）1. 有下列所示三成分組成的混合體系。成分1：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5，分子量1104成分2：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.4，分子量1105成分3：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1，分子量1106求這個(gè)混合體系的數(shù)均分子量和重均分子量及分子量分布指數(shù)。2由己二胺和己二酸合成數(shù)均分子量約為15000的聚酰胺，反應(yīng)程度為0.995，計(jì)算兩單體原料比？如需合成數(shù)均分子量為19000的聚合物，請(qǐng)作同樣的計(jì)算。3醋酸乙烯酯在60 以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑進(jìn)行本體聚合，其動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)