染料化學論文(2)

1、不溶性偶氮染料的最新降解方式及環(huán)保的研究陶鴻珠湖南工程學院化學化工學院化工0902，湘潭 410000摘要：印染廢水的排放標準越來越嚴格， 紡織工業(yè)面臨的嚴峻形勢是染料對水體的污染問題。光催化氧化技術作為一種高級氧化技術， 近年來在染料廢水處理中得到廣泛的關注。 本論文利用革酸鹽絡合物過氧化氫體系， 在太陽光輻射條件下對六種偶氮染料進行光催化氧化研究。 首先考察了鐵離子濃度、 草酸濃度和過氧化氫濃度對染料脫色降解性能的影響。 其次研究了無機鹽、 表面活性劑和太陽光強度等因素與染料光催化脫色降解以及動力學反應速率常數(shù)的之間的關系。 比較了太陽光與人工光源對染料光催化作用的差異；并借助紫外一可見光

2、譜( uv vis) 和總有機碳 rtoc) 分析了染料脫色降解的反應過程。最后，使用中溫型活性染料對棉織物染色加工， 并利用上述技術對其染色廢水進行脫色降解和回用研究。實驗結果表明： 鐵離子濃度增加有利于染料光催化反應的進行； 草酸和過氧化氫的用量的適當增加也有對染料的光催化反應有促進作用。 無機鹽對染料的光催化降解有抑制作用， 并隨著無機鹽濃度的提高， 其作用隨之增加： 相同的條件下，氯化鈉的抑制作用最顯著，硫酸鈉次之，硝酸鈉最小。表面活性劑在其臨界膠束濃度以下， 其對染料脫色降解的影響相對較??； 但是當其濃度超過臨界膠束濃度，明顯地降低染料脫色率。一般而言，太陽光的強度越高，越有利于染料

3、的脫色降解： 在相同的反應條件下， 在晴天時染料的脫色率明顯高于陰天時染料的脫色率。 在此催化氧化體系中， 染料的脫色降解反應可以用假一級動力學反應模型來描述，并且無機赫的存在和太陽光強度的增加并沒有影響這種反應模型。利用此技術可以實現(xiàn)活性染料廢水的脫色降解，并將脫色后的廢水 ( 簡稱新水 i 和新水 ii) 可以作為染色介質(zhì)回用于棉織物的活性染料染色工藝中。 其染色后織物與自來水為染色介質(zhì)的染色織物的總色差 (de)小于 1.5，符合商業(yè)化要求，此外染色織物牢度可以達到四級標準。關鍵詞 ：太陽光；偶氮染料：草酸鐵i-1202 ；降解；無機鹽：廢水回用since discharge limit

4、s are becoming stricter for industry wastewater textile manufactures are searching e 伍 cient and economical methods of pollution reduction t1le technique of photo catalytic oxidation is a new kind of water treatment process.with great potential especially in the dyeing wastewaters degradation for it

5、s outstanding effect 111is paper mainly investigated the1photocatalytic degradation of six azo dyes based on ferrioxalate oxalire h202firstly,study on fe” oxalic acid and h202 concentration are discussed in detailssecondly,the relation between inorganic salts，surfactants，solar irradiation and discol

6、oration，reaction kinetics value was investigatedthe different effect of solar and model solar in the ferrous oxalate complexh202 on degradation azo dyes had been contrastedin addition， the process of degradation was shown bv uv-vis spectrum and toc finally three reactive dyes containing two reactive

7、 groups in aqueous solutions were dyed fabric，the dyeing wastewaters carried out by this solar catalytic degradation technology and recycling of wastcwater the experimentation results indicated that the increase concentration of fe” hadaccelerated the dyeing degradation，while the oxalic acid and h20

8、2 concentration had an optimization valuethe more or iess blocked the dye discoloration and degradationinorganic salts had restrained the degradation of dyesthe more of its concentration the worse1e dyeing degradation in the sanle condition nacl had the most restrained effect on dyeing degradation，n

9、ext na2s04 the least was nan03 surfactants have a specific affected on dyeing discolorationif its concentration less than cm c，it hm a faint contr01if its concentration more than cm c，it had a prominent contr01generally speaking，the higller the solar irradiance，the faster the discoloration of dyes i

10、n waterin the sanqe conditiondyes were more efficiency degradated in sunny than in cloudy it was found that the degradation of the dyes followed a pseudofirst order kinetic medel at difierent solar irradiance and the inorganically salts in ferrioxalate oxalite h20，reactive dyes dyed fabric and produ

11、ced wastewaters， which could be degradated by this photo catalytic technology， and the gained water fnew water i and ii)call be recycled in山e reactive dyes dyeing process the results de 1ess than 15contrasted fabric dyed by new water i&11 with tap water attained commerce requirement，in additionnew w

12、ater i&ii did not affect fabric other fasten and gained four grade standard according to corresponding nation standardkeywords：solar irradiation ；azo dye；ferrioxalate oxaliteh202；degradationinorganic salts；recycling ofwastewatersji隨著社會經(jīng)濟發(fā)展，水資源供需矛盾加大。 聯(lián)臺國的一項環(huán)境調(diào)查表明， 2010年可能將會發(fā)生一場世界性的飲水危機。專家認為，按照目前的利用水

13、平發(fā)展，2到 2l世紀中期，全國總用水需求將增長 60，增加到 8000億立方米占我國可利用水資源總量的 28。而根據(jù)國外經(jīng)驗， 一個國家用水超過其水資源可利用量的20時，就很有可能發(fā)生水危機。因此，我國潛在的水危機十分嚴峻，必須引起高度重視。目前全球以有 60個國家和地區(qū)嚴重缺水， 有 1 3人口得不到安全用水。雖然我國水儲量居世界第六位，但人均占有量處于全球第 88位，被列入世界 12 個貧水國之一。 水源十分緊缺， 而水質(zhì)情況卻每況愈下。 我國 78城市河段水質(zhì)超標，50城市地下水已被污染， 40的水源已不能飲用。 隨著鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)的迅猛發(fā)展，水體污染已從城市向農(nóng)村蔓延，例如江蘇農(nóng)村約 70

14、的河流已遭受污染。印染行業(yè)是工業(yè)廢水排放大戶，據(jù)不完全統(tǒng)計，全國印染廢水排放量為每天 4-5 百萬立方米。染料分子中含有大量的苯環(huán)、氨基等基團，其廢水成分復雜、色度深、有異味和無機赫含量高，并且對人體健康產(chǎn)生極大的威脅。染料廢是目自 u 難降解的工業(yè)廢水之一，對環(huán)境的危害 r益嚴重。已受到世界各國廣泛重視。隨著化工工業(yè)的發(fā)展，一方面，染料品種增多，在結構上環(huán)數(shù)增加、碳鏈增長，導致廢水變得難以生化處理。 另一方面，染料新的品種都提高了抗生物性、 抗藥物、抗化學氧化等性能。 因此，傳統(tǒng)的常規(guī)處理方法對這類有機染料化合物的去除也就變得更加困難。 紡織印染業(yè)污永的排放， 使得全國各大江河流域受到了不同

15、程度的污染，對人民的生活飲用水構成了嚴重的威脅， 印染工業(yè)廢水的綜合治理問題已成為當務之急。一、偶氮染料的太陽光催化氧化降解及其染色廢水的回用印染廢水的排放標準越來越嚴格，紡織工業(yè)面臨的嚴峻形勢是染料對水體的污染問題。染料廢水的特點：1廢水成分復雜且濃度高由于染料生產(chǎn)流程長，從原料到成品往往伴有硝化、還原、氧化、偶合等單元操作過程。副反應多，產(chǎn)品收率低，染料生產(chǎn)過程損失率約2，染色過程損失率10，所以廢水有機物和含鹽量都比較高，成分非常復雜。 廢水中含有較多的原料和副產(chǎn)品，如染料漿料、助劑、油劑、酸堿，纖維雜質(zhì)及無機鹽。2廢水量大，色度高，毒性大。染料中間體芳香族鹵化物、聯(lián)苯等多苯環(huán)的取代化合

16、物，毒性都較大。 廢水中含有許多發(fā)色基團，因此色度比較高。 現(xiàn)列出染料廢水中主要污染物：懸浮物：纖維碎屑、漿料，整理加工藥劑等；bod-有機物，如染料、3漿料、表面活性荊，加工藥劑等；cod：染料、還原漂白劑、醛、還原凈水劑、淀粉整理劑等；重金屬毒物：銅、鉛、鋅、鉻、汞離子等；色度：染料、顏料在廢水中呈現(xiàn)的顏色。 3廢水排放問歇、多變性染料工業(yè)具有小批量、多品種的特點，每年要生產(chǎn)十幾種甚至幾十種產(chǎn)品，而且產(chǎn)品制造大部分是間歇操作，所以廢水間斷性排放， 水質(zhì)水量隨時間變化較大， 變化范圍也很大。 這就給廢水處理工程設計、運行管理增加許多困難。4廢水處理難度大，于染料生產(chǎn)品種多，并朝著抗氧化、抗生

17、物氧化方向發(fā)展。其中芳香環(huán)染料，葸醌染料廢水，由于色度大、濃度高以及可生化性差，處理難度更大。據(jù)文獻報道 【1,2,3,4,5】 對染料廢水采用中和、混凝、活性炭吸附等方法處理，處理成本高、效果差，難以達到國家規(guī)定的排放標準。光催化氧化技術作為一種高級氧化技術， 近年來在染料廢水處理中得到廣泛的關注。本論文利用革酸鹽絡合物過氧化氫體系， 在太陽光輻射條件下對六種偶氮染料進行光催化氧化研究。 首先考察了鐵離子濃度、 草酸濃度和過氧化氫濃度對染料脫色降解性能的影響。 其次研究了無機鹽、 表面活性劑和太陽光強度等因素與染料光催化脫色降解以及動力學反應速率常數(shù)的之間的關系。 比較了太陽光與人工光源對染

18、料光催化作用的差異；并借助紫外一可見光譜 (uv vis) 和總有機碳 rtoc)分析了染料脫色降解的反應過程。最后，使用中溫型活性染料對棉織物染色加工，并利用上述技術對其染色廢水進行脫色降解和回用研究。 實驗結果表明：鐵離子濃度增加有利于染料光催化反應的進行； 草酸和過氧化氫的用量的適當增加也有對染料的光催化反應有促進作用。 無機鹽對染料的光催化降解有抑制作用，并隨著無機鹽濃度的提高，其作用隨之增加：相同的條件下，氯化鈉的抑制作用最顯著，硫酸鈉次之，硝酸鈉最小。表面活性劑在其臨界膠束濃度以下，其對染料脫色降解的影響相對較?。?但是當其濃度超過臨界膠束濃度， 明顯地降低染料脫色率。一般而言，太

19、陽光的強度越高，越有利于染料的脫色降解：在相同的反應條件下， 在晴天時染料的脫色率明顯高于陰天時染料的脫色率。 在此催化氧化體系中， 染料的脫色降解反應可以用假一級動力學反應模型來描述，并且無機赫的存在和太陽光強度的增加并沒有影響這種反應模型。利用此技術可以實現(xiàn)活性染料廢水的脫色降解，并將脫色后的廢水( 簡稱新水 i 和新水 ii) 可以作為染色介質(zhì)回用于棉織物的活性染料染色工藝中。 其染色后織物與自來水為染色介質(zhì)的染色織物的總色差 ( de) 小于 1.5，符合商業(yè)化要求， 此外染色織物牢度可以達到四級標準。4二、新型復合電極與偶氮染料分子的氧化降解反應的研究偶氮染料分子廣泛存在于印染工業(yè)廢

20、水因其分子結構穩(wěn)定，難于用生化法降解，給環(huán)境帶來污染 國內(nèi)外許多實驗室都在積極研究各種有效的氧化降解方法一種通過生成oh 自由基使有機分子氧化降解的方法科學家稱之為高級氧化處理，有可能成為降解偶氮染料分子十分有效的方法，因為oh自由基的氧化性極強，它的標準電極電勢為+2， 80 v( 相對氫標 ) ，僅次于氟 (+287 v)，能使許多結構穩(wěn)定、甚至很難被微生物分解的有機分子氧化，最后生成c02，h20等簡單的無機物，即礦物化反應 7. 獲得 oh基的方法有紫外光激發(fā) h2o2， 分解法光催化氧化法等多種。 hoffmann等對 tio 2光催化反應的原理及在水處理中的應用作詳細介紹在ti 嘎

21、表面的光催化反應速度通常受光生電子與氧化劑 ( 一般用 02) 之間的慢反應控制“許多人為提高光生電子同空穴的分離速度做了大量研究。此前，有過用聚四氟乙烯 ( ptfe) 作防水劑的碳電扳作陰極， 用02作原料合成 h202，電化學降解苯胺的研究報導。最近，我們首次成功研制了一種具有合成h2o2，和光催化性能的雙功能新型復合電極把它作為陰極， 釘鈦不溶性陽極作它的對電極，用紫外光照射含有偶氮染料分子的溶液和復合電極的表面時，發(fā)現(xiàn)偶氮染料分子的氧化降解速度顯著提高將tio2 ，微粒負載在活性炭上，使復合電極形成了傲多孔、高比表面的結構ti0 2c光催化層的微多孔特性使新型載體保持了高效合成h20

22、2的優(yōu)勢，同時，新型載體又為 ti02 c光催化劑獲得了可觀的陽極偏壓有利于光生電子迅速被導入載體，減少了光生載流子的復合新型載體與ti0 2 c光催化劑結合在一起，把光化學氧化作用 ( 光激發(fā) h202分解產(chǎn)生 oh自由基 ) 與光催化氧化作用有機地統(tǒng)一在同一電極溶液界面附近，造成了該界面“強氧化性”環(huán)境，使那些容易在電極表面發(fā)生吸附的有機分子( 例如單偶氧染料分子) 的氧化降解速度得到顯著的提高由于 tio 2的表面荷電性質(zhì)與溶液的ph有關，因此有機分子在復合電極表面的吸附量及反應速度對溶液的ph值有相應的選擇三、紫外吸收光譜法研究 zno碳納米管復合材料催化降解偶氮染料5光催化氧化技術作

23、為一項環(huán)境友好技術，在處理有毒、難降解有機污染物方面所表現(xiàn)出的優(yōu)勢得到人們的廣泛關注。研究表明，半導體的光催化活性隨著顆粒粒徑的減小而增大，特別是當半導體顆粒的晶體小于10 nm時，由于電荷載6，體的量子尺寸效應，電子與空穴更易被高效捕獲，從而具有較高的光催化活性7。目前，研究最多的是 ti028 ，因其化學性質(zhì)穩(wěn)定，難溶無毒，成本低，是理想的催化劑。鹵代烴、有機酸、染料、表面活性劑等可被ti02光催化有效降解，生成無視小分子。 而 zno與ti02的帶隙相同 (e一32ev)，納米 zn09 也具有光催化性能，且可以以太陽光為光源來降解有機污染物10， 11。粉末狀的光催化劑使用后難以與溶液

24、分離和循環(huán)使用， 因此納米光催化劑的固載化顯得特別重要，設計制備大孔徑、高比表面積、 對催化劑固載量多且對其活性影響小、 耐沖擊性能好的載體是關鍵支撐條件之一。近年發(fā)現(xiàn)的碳納米管 12具有獨特的結構和性能 13,14 ，是理想的催化劑載體 1526。zn0碳納米管復合催化劑可以很好地降解有機偶氮染料，其中起作用的是納米zn0。它受到太陽能的輻射后，價帶的電子被激發(fā)到導帶，價帶便生成空穴h+，而 h+本身是強氧化劑，可把各種有機物通過一系列的氧化過程最終完成對有機物的降解27。催化劑的催化效率與染料的初始溶液濃度、光照時間、不同偶氮染料的結構及催化劑的用量有關。實驗表明此種催化劑具有可循環(huán)性，只

25、是降解效率有所降低。四、 srtio/ceo光催化劑的制備及其對偶氮染料的降解印染工進過程中流失翁染料占染料產(chǎn)量的15，是工業(yè)疲水的主要污染源之一 28 。據(jù)不完全統(tǒng)計，全國印染廢水排放量為250 300萬噸，有效地處理這些廢水是環(huán)境保護工作亟待解決的難題29。染料廢水有 codcr高、bods codc，值較小、可生優(yōu)性差、色度高、組分復雜等特點，其脫色降解非常困難，麗且由予其含有化學有毒物、 致癌物、誘導有機突變物質(zhì)等會給水生生物以至整個生態(tài)環(huán)境帶來危害 30 。染料廢水中 50以上都是偶氮染料廢水，主要來源于紡織、印染、化妝等產(chǎn)生的工業(yè)廢水31 ，由于其芳香結構的復雜性和穩(wěn)定性，傳統(tǒng)的生

26、物處理工藝難以將其降解。 目前囡內(nèi)外處理染料廢水仍以生物法為主，但生物6法對 cod和色度的去除往往是低效率的，尤其是近年來隨著染料向抗光解、抗氧純、抗生物降解方離發(fā)展， 導致染料廢水處理難度加大，生化處理設施運轉(zhuǎn)效率下降 32 。染料廢水處理的其他方法主要有化學混凝法、活性炭吸附法、超濾法、電解法等，但處理效果都不理想3335。高級氧化法中的光催化氧化法具有麓耗低、操作簡便、反應條件瀣和、可減少二次污染等突出的特點，能有效地將偶氮染料等有機污染物完全降解為無污染的小分子物質(zhì)36 。因此光催化氧化法是很有前途的一種處理方法。 多相光僵化氧化技術是以玨型半導俸(如ti02 、zno、cds、w傷

27、、 fe203等)為催化劑，在光照條件下將污染物降解去除的技術。其中ti02作為光催化劑具有化學性質(zhì)穩(wěn)定、無毒、廉價、催化效率高等優(yōu)點，它在紫外光的照射下， 能產(chǎn)生羥基自由基， 具有強氧化性能靜羥基毒由基最終使有枧污染物氧化 37,38，因此被人們廣泛研究。但是它的禁帶寬度為 32 ev，波長大于 387 nm的光不足以使其發(fā)生電子躍遷， 所以對可見光的利用率不高 39,40 。研究新型光催化劑成為改進光催化氧化技術的當務之急。鈣鈦礦型復合氧化物 (ab0 3)具有獨特的電磁性質(zhì)和氧化還原催化活性， 其中堿金屬、堿土金屬及鑭系元素占據(jù)晶體結構中的 a 位，過渡元素占據(jù) b位，受主摻雜的 ab0

28、3具有較高的電導率和光催化活性 41,42 。鈦酸鹽是典型的 ab03 純合物，對其進行離子摻雜可以提高鈣鈦礦的活性，如摻雜 ce43 。目前，已有的研究均很少涉及使用鈣鈦礦型復合物作為光催億劑降解染料凌水并進行降解途經(jīng)及機理的探討。為降解可生化性差的偶氮染料廢水， 并提高其紫外光催化降解效率， 制備了新型srti03ce02光催化劑，以高壓汞燈為光源，對目標污染物直接紅23(4bs)和活性黑 5染料 (rb5) 的光催化降解過程進行實驗研究。在光催化降解4bs染料廢水中，催化劑 srti03ce02 比srti03表現(xiàn)出更好的光催化活性。 實驗考察了催化劑用量、溶液 ph值、染料初始濃度和光

29、照強度等因素對染料脫色效率的影響，得到光催化降解 4bs染料的最佳工作條件。采用250 w高壓汞燈照射，在空氣流量0。15m311、溫度 25、srti03ce02用量 15 gl 、溶液 ph值120和染料初始濃度 100 mg l條件下，染料的脫色效果最好。在此條件下，反應60min后染料已脫色完全，反應 240 min 后 cod去除率達到 69。同時，結合自由基消除劑對光催化脫色效率的影響和反應中間產(chǎn)物的檢測提出了4bs染料的可能降解機理和途徑。在光催化降解rb5染料廢水中，采用 250 w高壓汞燈照射，不通氣、溫度 25、srti03ce02用量 002 gl、溶液 ph值 120和

30、染料初始濃度 100 mg7 l條件下，染料的降解效果最好。在紫外可見吸收光譜中， rb5染料在 600 nm、312 nm和 254 nm處的吸收峰分別表示染料分子中的發(fā)色基團、萘環(huán)和苯環(huán)成分。結合自由基消除劑對光催化降解效率的影響和反應中聞產(chǎn)物的檢測可知， 首先在溶液本體中由于 02 -和染料自身光解的作用使 rb5染料分子脫色，然后在催化劑表面染料分子中的萘環(huán)和苯環(huán)主要被 hvb+和 ohads舔斷裂，使得染料分子被徹底降解。實驗的研究方法和結論表明以鈣鈦礦型 srti03ce02復合物為光催化劑能有效地降解偶氮染料廢水，具有較好的應用前景。光催化氧化法具有結構簡單、操作條件容易控制、

31、氧化能力強等優(yōu)點， 能有效地降解染料廢水， 具有廣藏的發(fā)展前景。本文采用新型鈣鈦礦型光催化裁， 以高壓汞燈為光源， 對光催化降解偶氮染料廢水 (4bs和im5)進行了實驗研究。在合成 srti03 ce02復合物催化劑并對偶氮染料廢水進行降解的研究未見報道的l 、合成了新型鈣鈦礦型催化劑srti03ce02，其顆粒大小分布較均勻， 形狀規(guī)則，平均粒徑較小，約為 2l一67 nin，在紫外區(qū)有很好的光吸收活性。2、在光催化處理偶氮染料模擬廢永中，催化荊 srti03ce02 表現(xiàn)出較好的光催化活性，且穩(wěn)定性好，可以重復使用。3、光催化降解 4bs染料的最佳工作條件為： srti03ce02用量

32、l.5 gi,溶液 ph值120，染料初始濃度 100 mgl ，光照強度 400 w；光催化降解 rb5染料的最佳工作條件為：催化劑 srti03ce02用量 002 gt,，染料初始濃度 100 mg l，溶液 ph值 120。4、光催化降解 4bs染料主要是由于催化劑表面的 hvb+和ohads的作用， 4bs染料分子首先吸附在催化劑表面，然后通過 hvb+、 oh、hoo 、02。和水解等作用被降解。5、rb5染料的脫色主要是由予溶液本體中的 02和染料自身光解的作用，染料的開環(huán)主要是由于 +和ohads的作用。首先在溶液本體中由于 02。及染料自身光解的作用導致 rb5染料分子脫色，

33、然后在催化劑表面染料分子中的萘環(huán)和苯環(huán)結構主要被 ho和 o|ids斷裂，使得染料分子被礦化降解。實驗結果表明， 使用還原脫色劑能夠?qū)Σ煌Y構的水溶性偶氮染料進行脫色， 其中活性染料的脫色更容易進行。 輻射光對水溶性偶氮染料， 尤其是直接染料的還原脫色反應具有明顯的促進作用。 還原脫色劑中的引發(fā)劑和促進劑的比例對其還原脫色能力具有影響作用。 在水溶液中染料濃度的提高會導致脫色率下降。 無機鹽對染料的還原脫色反應都具有明顯的促進作用， 而且這種作用依據(jù)赫的種類而844 。變化，其中氯化鈉的促進作用最強，并隨其濃度提高而加強。 回用水中無機組分和有機組分對染料染色性能的影響，其中無機組分的影響作用

34、較大?；赜盟梢詰糜诨钚匀玖系娜旧に囍校ㄟ^調(diào)節(jié)無機鹽的添加量和染浴初始ph能夠使回用水染色織物的表面深度、顏色特征和牢度性能基本達到自來水染色織物的水平，滿足紡織品染色商業(yè)標準要求。五、偶氮染料染色廢水的還原脫色與利用關于染色廢水回用的方法主要有兩種方法。 其一是在染色周期結束后， 把染浴進行分光光度分析，然后加入要求量的染料和化學藥品， 重新配制染浴重復使。這種方法只能在染色過程中染浴中殘留染料不發(fā)生變化的情況下才能使用， 也就是說，染色廢水只能用于相同類型的染料的染色加工，因此它有很大的局限性。其二在染色廢水重復使用前， 把殘余的有色物質(zhì)除去， 即首先對染色廢水進行脫色處理，然后回用

35、于后面的染色加工， 這種方法可以不但可以用于任何一類染料，而且顯示出可以節(jié)省能源、 水、染料和化學藥品的優(yōu)點。 在染色廢水的脫色回用研究方面美國處于領先地位，相關文章己發(fā)表。 auburn大學的研究表明，氯和臭氧能夠有效地脫除染色廢液的顏色并使之在重復使用于染色中， 氯化對去除其中的直接、酸性和活性染料是有效的，但是氯化對分散染料脫色幾乎無效chcn等45 和sayal等46 分別采用臭氧法脫除了含有三種活性染料的染色廢液的顏色，并將其多次回用于棉紡織物的染色中。測色結果表明， 以脫色后的染色廢液染得的試樣與以新鮮水染得的試樣的色差很小。ciardelli 等 47使用臭氧氧化和過濾等多種手段

36、凈化染整廢水，并成功進行了回用實驗。張春珠等48 比較了不同脫色方法，并將脫色后的染色殘液用于循環(huán)染色。值得注意的是， 廢水脫色后產(chǎn)生的有機組分 (中間體 )和無機組分 (鹽類 )對染料染色的影響是一個極為關鍵性的闖題。無機組分 (鹽類 ) 的影響則主要反映在以脫色廢水配制的染液中鹽濃度的變化，而通過其促染或緩染作用影響染色織物顏色特征，也可能經(jīng)多次循環(huán)使用后造成鹽的積累而限制回用49 。對此， rearick等50 采用膜分離法將廢水中鹽制成濃縮液后再利用。此外脫色廢水中殘余的氧化劑或還原劑必須在回用前加以去除否則也會染料的染色性能。 uygur51 和董永春 52在分別回用氧化法和還原法脫

37、色廢水于染料特別是活性染料染色時都涉及到這個問題。9使用還原脫色劑能夠?qū)Σ煌Y構的水溶性偶氮染料進行脫色， 其中活性染料的脫色更容易進行。 輻射光對水溶性偶氮染料， 尤其是直接染料的還原脫色反應具有明顯的促進作用。還原脫色劑中的引發(fā)劑和促進劑的比例對其還原脫色能力具有影響作用。在水溶液中染料濃度的提高會導致脫色率下降。 無機鹽對染料的還原脫色反應都具有明顯的促進作用， 而且這種作用依據(jù)赫的種類而變化， 其中氯化鈉的促進作用最強， 并隨其濃度提高而加強。 回用水中無機組分和有機組分對染料染色性能的影響， 其中無機組分的影響作用較大。 回用水可以應用于活性染料的染色工藝中，通過調(diào)節(jié)無機鹽的添加量和

38、染浴初始 ph能夠使回用水染色織物的表面深度、顏色特征和牢度性能基本達到自來水染色織物的水平， 滿足紡織品染色商業(yè)標準要求。結論 : 現(xiàn)在全球?qū)Νh(huán)境保護越來越重視了， 提倡環(huán)境友好型， 社會持續(xù)性發(fā)展，針對不溶性偶氮染料的最新處理方式是各位學者努力的成果， 用最新研究出的降解方法來達到降低成本以及保護環(huán)境正是社會倡導的， 符合社會保護環(huán)境與實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。 保護環(huán)境是實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的前提； 也只有實現(xiàn)了可持續(xù)發(fā)展， 生態(tài)環(huán)境才能真正得到有效的保護。 無論是從全球范圍， 還是從我國的實際情況來看，人類文明都發(fā)展到了這樣一個階段， 即保護生態(tài)環(huán)境，確保人與自然的和諧，是經(jīng)濟能夠得到進一步發(fā)展的前提

39、，也是人類文明得以延續(xù)的保證。終上所述，要達到人類與自然環(huán)境的協(xié)調(diào)、 和諧發(fā)展達到可持續(xù)發(fā)展的目標， 必須保護好環(huán)境。為了地球的明天，人類的未來，我們共同把我們的家園保護起來。 參考文獻 1.胡春 .王怡中 .湯鴻霄多相光催化氧化的理論與實踐發(fā)展 期刊論文 - 環(huán)境污染治理技術與設備1995(1)2.魏宏斌 .李田 .嚴煦世水中有機物的光催化氧化1994(03)3.鄭紅 .湯鴻霄 .王怡中有機污染物半導體多相光催化氧化機理及動力學研究進展 期刊論文 - 環(huán)境污染治理技術與設備1996(3)4.韓兆慧 .趙化僑半導體多相光催化應用研究進展期刊論文 -化學進展1999(1)5.s sakthive

40、l solar photocatalytic degradation ofazodye:comparison of10photocatalytic efficiency of zno and tio2 20036.taborda a v;brusa m a;grela m a 查看詳情20017.趙金偉 ;袁敏 ;劉孝恒強懸浮性納米 tio2的制備、表征及光催化活性研究 ( )光催化活性研究 期刊論文 -光譜學與光譜分析2005(10)8.makarova o v;rajh t;thurnaure m c 查看詳情20009.ajayan p 查看詳情199910.ding r g;lu g

41、q;yan z f 查看詳情20011127.iijima s 查看詳情199112.丁士文 ;張紹巖 ; 劉淑娟直接沉淀法制備納米zno及其光催化性能 期刊論文 -無機化學學報2002(10)13.張立德 ;牟季美納米材料和納米結構200114.jiang l q;gao l fabrication and characterization of zno-coated multi-walled carbon nanotubes with enhanced photocatalytic activity 外文期刊 2005(2/3)15.wu h q;wei x w;shao m w 查看詳情

42、200216.li w z;liang c h;qiu j s查看詳情200217.qian w z;liu t;wei f 查看詳情200318.li w z;liang c h;zhou w j查看詳情 外文期刊 200419.baleiz!?o c;gigante b;garcia h 查看詳情200420.van steen e;prinsloo f f comparisonof preparation methods for carbon nanotubes supported iron fischer-tropsch catalysts外文期刊 2002(3/4)21.xue b;

43、chen p;hong q growth of pd, pt, ag and au nanoparticles on carbon nanotubes 外文期刊 2001(9)22.planeix j m;coustel n;coq b 查看詳情200823.吳小利 ;岳濤 ;陸榮榮碳納米管的表面修飾及ftir,raman和xps光譜表征 期刊論文 - 光譜學與光譜分析2005(10)24.樸玲鈺 ;李永丹碳納米管的研究進展期刊論文 - 化工進展2001(11)25.陳友存 ;張元廣納米 zno微晶的合成及其發(fā)光特性期刊論文 -光譜學與光譜分析 2004(09)26.wsperkins,jfj

44、udkirts and w dperry renovation of dyebath water by chlorination or ozonation，textile chemists and colorists，1 980，1 2(1 0)：384328.陳益寅，壬緒緒，襯贊智，等。偎氮染辯剮粟紅在承棗麓光罐純降躲過程囝。11催佬學報， 2005，26(1)：37-4229.許永權鈣鈦礦型復合氧化物降解染料廢水的性能研究陰河北科技大學學報， 2005，26(4)：281-28530.解慶范，滕龍妹，壬冬夢，等催化內(nèi)電解法處理活性大黑染料廢水的研究p】純學王程與裝備， 2007，(6)：3

45、13431.sahoo c，gupta ak ，pal aphotocatalytic degradation ofmethyl red dye inaqueous solutions under uv irradiation usingag+doped ti02陰 desalination,2005，181(1弓 )：91-10032.王慧娟，黃亮鐵炭內(nèi)電解法處理染料廢水的試驗【j】廣州環(huán)境科學， 2007，22(2)：131633.tanaka k。，padermpole奴， hisanaga t photocatalytic degradation of commercialazo dy

46、esj。 water res，2009，34(1)：327333， ho e h solar photocatalytic decolorization of methylene blue in waterjchemosphere，2001，45(1)：77-8335.baban a，yediler a，liener d。，稅al。ozonation of high strength segregated effluents fiom awoollen textile dyeing and fmishing plantj dyes pigm， 2003，58(2)：939836.王程，龔文琪，

47、李艷，等含偶氮染料王監(jiān)廢水處理的實驗嘲。西安科技大學學報， 2007,27（4）： 590-59337.李紅納米二氧化鈦光催化降解染料酸性紅b的實驗研究田染料與染色，2007，44(6)：434538.habibi m 。h，hassanzadeh a。，mahdavi s。the effect of operational parameters on the photocatalytic degradation of three textile azo dyes in aqueous ti02 suspensiony1jphotochem。photobi01a ，2005，172(1)：89-9639.王俊珍，紂希贊，楊秋華，等bi203對染料的光催化降解性能【習應用化學， 2002，19(5)：483-48540.sahoo c。，gupta a。k 。，pal a。photocatalytic degradation of