遺傳系譜題的分析與解法PPT演示課件

遺傳系譜題的分析與解法,.,遺傳系譜題的解題思路,.,遺傳系譜類型,1、常染色體顯性遺傳,2、常染色體隱性遺傳,3、性染色體顯性遺傳,4、性染色體隱性遺傳,.,一般顯隱關(guān)系的確定,.,判斷致病基因是顯性還是隱性： 無中生有為隱性，有中生無為顯性常染色體的隱性遺傳特點(diǎn)： 無中生有為隱性，生女患病為常隱常染色體的顯性遺傳特點(diǎn)： 有中生無為顯性，生女正常為常顯,.,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,（常、隱）,（常、顯）,最可能（伴X、顯）,最可能（伴X、隱）,最可能（伴Y遺傳）,.,下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,.,下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是,A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳,.,人類多指基因（T）對正?；颍╰）顯性，白化基因（a）對正?；颍ˋ）隱性，它們都在常染色體上，而且是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病孩子，則下一孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是( )A.1/2，1/8B.3/4，1/4C.1/4，1/4D.1/4，1/8,A,.,對某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：,（2）若10與15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為。生一個(gè)正常女孩的概率為。,（1）該病的遺傳方式為。,常、隱,AA2Aa,Aa,1/6,5/12,.,為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：,（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型： 8，10。,（2）若8與10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是。,（3）若7與9結(jié)婚，子女中同時(shí)患兩種病的概率是。,男,女,正常,色盲,白化,aaXBXB或 aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,1/24,.,某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，該校高一年級的一研究性學(xué)習(xí)課題組走訪了這個(gè)家庭，走訪記錄如下：該男孩的祖輩均無此病，但該男孩有一個(gè)患白化病的舅舅和姑姑，該男孩的母親有一同卵雙胞胎妹妹，該男孩的父親有一個(gè)異卵雙生弟弟，且他們的表型均正常。請你根據(jù)上面所提供的資料，繪出這一家庭的白化病遺傳系譜圖，并回答問題。,.,（1）與其母親同卵雙生的妹妹是純合體的概率是。（2）與其父親異卵雙生的弟弟是純合體的概率是。（3）如果上述兩者結(jié)婚，則他們生出有病男孩的概率是。,0,1/3,1/12,.,（07寧夏卷）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：1黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？2黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？,根據(jù)題目可推知，黃底黑斑貓只能為雌性，其基因型為XBXb，所以第一組的交配類型為雌性黃底黑斑貓與雄性黃貓；第二組中由于黑色貓和黃色貓的性別不能確定，因此存在兩種情況，即雌性黑貓與雄性黃貓交配，或者是雌性黃貓與雄性黑貓交配，這是本題最容易出錯(cuò)的地方。,.,小 結(jié),1、雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性 基因控制的遺傳病2、雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基 因控制的遺傳病3、已確定隱性遺傳 （1）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳 （2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳4、已確定顯性遺傳 （1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳 （2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳,.,口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。,即伴X隱性病由“女性患者的父親和兒子均患者”來判斷；伴X顯性病由“男性患者的母親和女兒均患者”來判斷；,.,5、如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。6、如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。7、如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況： （1）患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳 （2）患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳 （3）患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無病：可能是伴Y染色體遺傳,.,精子的形成過程,初級精母細(xì)胞,次級精母細(xì)胞,.,1個(gè)精原細(xì)胞,1個(gè)初級精母細(xì)胞,2個(gè)次級精母細(xì)胞,4個(gè)精細(xì)胞,4個(gè)精子,第一次分裂,第二次分裂,減數(shù)分裂,間期：染色體復(fù)制,前期：聯(lián)會(huì)、四分體中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離末期：形成2個(gè)次級精母細(xì)胞,前期：染色體散亂分布中期：著絲點(diǎn)在赤道板上后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開 形成染色體移向細(xì)胞兩級末期：各形成2個(gè)精細(xì)胞,變形,精子的形成過程,.,第二次分裂,2N,4N,間期,第一次分裂,DNA 變 化 曲 線,.,第二次分裂,2N,4N,間期,第一次分裂,染 色 體 變 化 曲 線,.,第二次分裂,2N,4N,間期,第一次分裂,染色單體變化曲線,.,第二次分裂,2N,4N,間期,第一次分裂,DNA、染色體、染色單體 變 化 曲 線,DNA,染 色 體,染色單體,返回,.,有絲分裂與減數(shù)分裂圖像的區(qū)分,方法：三看法,一看：染色體數(shù)目,奇數(shù):一定是減II,偶數(shù)：看：有無同源染色體,無：一定是減II,有：看：同源染色體的行為,若有聯(lián)會(huì)、配對、四分體，同源染