標準解讀
《GB/T 2092-1992 工業(yè)癸二酸》與之前的《GB 2092-1980》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
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標準性質(zhì)的改變:從標準編號的變化可以看出,《GB 2092-1980》升級為《GB/T 2092-1992》,其中“T”表示該標準為推薦性國家標準,而原標準未明確標注“T”,可能被視為強制性標準。這表明新標準更傾向于為工業(yè)癸二酸的質(zhì)量控制提供指導而非強制執(zhí)行。
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技術(shù)內(nèi)容的修訂:新標準對癸二酸的技術(shù)要求進行了細化和優(yōu)化,可能包括純度、雜質(zhì)含量、物理性質(zhì)如熔點、沸點等指標的具體要求有所調(diào)整,以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的需要和產(chǎn)品質(zhì)量提升的要求。
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檢測方法的改進:《GB/T 2092-1992》很可能會引入新的或更精確的檢測技術(shù)和方法來測定癸二酸的各項指標,確保測試結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。這些改進可能是基于科技進步和分析技術(shù)的發(fā)展。
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術(shù)語和定義的規(guī)范:新標準可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了更準確的定義,以便于行業(yè)內(nèi)統(tǒng)一理解和應(yīng)用,減少因概念理解不一致導致的誤解。
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包裝、標志、運輸和儲存要求:考慮到產(chǎn)品流通和安全存儲的需求,新標準可能對癸二酸的包裝材料、標志信息、運輸條件及儲存環(huán)境提出了更為詳細或更新的要求,以保障產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
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環(huán)保和安全要求:隨著時代發(fā)展,環(huán)境保護和生產(chǎn)安全越來越受到重視,新標準可能加入了關(guān)于癸二酸生產(chǎn)、使用過程中環(huán)保要求和安全操作的指導原則。
需要注意的是,具體哪些條款有變動及變動細節(jié)需查閱標準原文進行詳細對比分析。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1992-01-14 頒布
- 1992-12-01 實施
?正版授權(quán)
文檔簡介
U D CG 16 6 1 . 7 3中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準G B 2 0 9 2 一9 2工業(yè)癸酸S e b a c i c a c i d f o r i n d u s t r i a l u s e1 9 9 2 一 0 1 門 4 發(fā)布1 9 9 2 門 2 一 0 1 實施國家技刁 之 盆 氣 督振 石發(fā)布中華 人 民 共 和 國 國 家 標 準2 0 9 2 一 9 2邵儲工業(yè)癸二酸 S e b a c i c a c i d f o r i n d u s t r i a l u s eGB 2 0 9 2 一 8 0, 主題內(nèi)容與適用范圍 本標準規(guī)定了工業(yè)癸二酸的技術(shù)要求, 試驗方法、 檢驗規(guī)則及標志、 包裝、 運輸、 貯存等。 本標準適用于以蓖麻油酸裂化制得的癸二酸。該產(chǎn)品主要用于癸二酸二辛酷及尼龍1 0 1 0 等的生產(chǎn)。 分 子 式: C lO H 18 0 4 相對分子質(zhì)量: 2 0 2 . 2 5 ( 按 1 9 8 7 年國際相對原子質(zhì)量)2 I 用標準 G B 6 0 1 化學試劑 滴定分析( 容量分析) 用標準溶液的制備; G B 6 0 3 化學試劑 試驗方法中 所用制劑及制品的制備; G B 2 3 8 4 染料中間體熔點測定方法 G B 3 1 4 3 液體化學產(chǎn)品顏色測定法( H a z e n 單位 鉑一 鉆色號) G B 6 2 8 4 化工產(chǎn)品中水分含量測定的通用方法重量法 G B 6 6 7 9 固體化工產(chǎn)品采樣通則 G B 7 5 3 1 有機化工產(chǎn)品灰分的測定3 技術(shù)要求3 . 1 外觀: 白色結(jié)晶或粉末, 合格品允許微帶色澤。3 . 2 工業(yè)癸二酸質(zhì)量應(yīng)符合下表要求:指標名稱指標優(yōu)級品一級品合格品癸二酸含量, % ( m / m)9 9 . 59 9 . 29 8 . 5灰分, %( m / m )(0 . 0 80 . 1 00. 2 0水分, Y o ( m / m)0 . 3 00 . 3 00 . 6 0 堿溶色度 _S( 鉑一 鉆色號) , 號3 54 58 5熔點范圍, 1 3 1 . 0 - 1 3 4 . 51 3 1 . 0 - 1 3 4 . 51 2 9 . 0 - 1 3 4 . 54 試驗方法分析方法中, 除特殊規(guī)定外, 只應(yīng)使用分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水; 基準物應(yīng)采用基準試國家技術(shù)監(jiān)督局1 9 9 2 一 0 1 一 1 4 批準1 9 9 2 一 1 2 一 0 1 實施G B 2 0 9 2 一9 2標準溶液的制備方法采用G B 6 0 1 , G B 6 0 3 中規(guī)定的方法。癸二酸含t的測定份414 . 1 . 1 試劑和溶液4 . 1 . 1 . 1 氫氧化鈉標準滴定溶液: c ( N a O H ) = 0 . 5 m o l / L ;4 . 1 . 1 . 2 9 5 %乙 醇;4 . 1, . 3 酚酞乙 醇溶液: 1 0 g / L ;4 - 1 . 1 . 4 中性乙醉溶液: 每 5 0 m L乙醇加2 - 3 滴酚酞指示劑, 用氫氧化鈉標準滴定溶液( 4 . 1 . 1 . 1 ) 中和至微紅色( 用時配制)7 a4 . 1 . 2 分析步驟 稱取1 . 5 g 試樣( 精確至。 . 0 0 0 2 g ) 置于2 5 0 m L 錐形瓶中, 加入5 0 m L中 性乙醇溶液( 4 . 1 . 1 . 4 ) 待試樣全部溶解后, 加2 滴酚酞指示劑, 用氫氧化鈉標準滴定溶液( 4 . 1 . 1 . 1 ) 滴至微紅色, 保持3 0 s 不褪色。4 . 1 . 3 試驗結(jié)果計算 癸二酸質(zhì)量百分含量按式( 1 ) 計算:X =里 工之 衛(wèi) 衛(wèi) 望 衛(wèi)x 1 0 0 。 . . . . . . 。 (1)式中: x - 癸二酸質(zhì)量百分含量, %; c - 氫氧化鈉標準滴定溶液實際濃度, m o l / L ; V 滴定所消 耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的 體積, m L ;0 . 1 0 1 1 與1 . 0 0 m L氫氧化鈉標準滴定溶液 c ( N a O H ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相當?shù)囊钥吮硎镜墓锒岬馁|(zhì)量; 。 試樣質(zhì)量+ g =4 . , , 4 允許差 平行測定兩個試樣結(jié)果的差值不得大于。 . 2 %, 取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。4 . 2 灰分的測定 按G B 7 5 3 1 進行測定。稱樣量約5 g ( 精確至0 . 0 1 g ) , 灼燒溫度7 5 0 士2 5 C ,4 . 3 水分的測定 按G B 6 2 8 4 進行測定。稱樣量約5 g ( 精確至0 . 0 0 0 2 g ) ,4 . 4 堿溶色度的測定4 . 4 . , 儀器 按G B 3 1 4 3 之規(guī)定。4 . 4 . 2 試劑和溶液4 . 4 - 2 . 1 按G B 3 1 4 3 中規(guī)定的試劑和溶液。4 . 4 - 2 . 2 氫氧化鉀溶液: 1 0 0 g / L ,4 . 4 . 3 分析步驟 稱 取3 g 試樣( 精確至。 . 1 g ) , 置 于5 0 m l比 色 管中, 加 入 氫氧 化 鉀溶液( 4 - 4 . 多 . 2 ) 至 刻度. 搖動比色管, 待試樣全部溶解后, 在光線充足處與標準色階進行比色。4 - 4 . 4 允許差 平行測定兩個試樣結(jié)果的差值不得大于5 號, 取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。4 . 5 熔點測定G B 2 0 9 2 一 9 24 . 5 、 , 儀器45 . 1 . 1 毛細管應(yīng)符合G B 2 3 8 4 之規(guī)定。4 . 5 門 2 熔點儀裝置如圖所示: 熔點儀裝置圖I 一圓底燒瓶( 容積2 5 0 m L 、 直徑8 0 m m, 頸長2 0 - 3 0 m m, 口 徑約 3 0 m m, 燒瓶中注入約其體積四分之三的甲基硅油或甘油) , 2 -試管( 長1 0 0 - 1 1 0 。 二 、 直徑2 0 m m ) ;3 , 4 -膠塞( 外側(cè)具有出氣槽) ; 5 一主溫度計( 工 0 0 - 1 5 0 C, 分度值為0 . 1 C ) ; 6 -輔助溫度計( D - - - 5 0 C 、 分度值為1 *C , 附在主溫度計上, 使其水銀球在溫度計露出 膠 塞4 上的水銀柱中部 ; 7 一毛細管( 按G 8 2 3 8 4 要求夕4 . 5 . 2 試劑 甲基硅油( 2 0 1 型-3 0 號) 或甘油。4 , 5 - 3 分析步驟 將少量干燥研細的試樣, 放入清潔、 干燥的1 一端封R 的毛細管中。 取一高約8 0 0 m m干澡玻璃管、直立于瓷板上, 將裝有試樣的毛細管向玻璃管中投擲 5 -6 次, 直至毛細管內(nèi)的試樣緊縮至2 -3 m m高. 將此毛細管附在主溫度計上, 使試樣層面與主溫度計水銀球中部在同一高度 再將溫度計固定于試管中為燒瓶內(nèi)傳溫液高度的二分之一處, 不可碰到管壁。加熱使溫度緩緩上升, 至熔點前1 0 時, 使溫度每分鐘上升1 - 1 . 5 C。 試樣局部熔化( 出現(xiàn)明顯液滴) 時的溫度作為初熔溫度。 試樣完全熔化時的溫度作為全熔溫度。4 . 5 . 4 癸二酸熔點范圍測定結(jié)果的校正 測得熔點范圍, 初熔和全熔溫度應(yīng)加校正值A(chǔ) t . 校正值 : 按式( 2 ) 計算:A t = 0 . 0 0 0 1 6 h ( t , 一 t ), 。 。 , , , (2)式中 I -測得的初熔溫度或全熔溫度, ; 輔助溫度計的溫度, ; 人 溫度計水銀柱露出部分高度。 一 0 0 0 1 6 水銀與玻璃膨脹系數(shù)的差值, 以度數(shù)計。5 檢驗規(guī)則5 . 1 本品應(yīng)由生產(chǎn)廠質(zhì)量檢驗部門進行檢驗。生產(chǎn)廠應(yīng)保證出廠產(chǎn)品各項指標符合本標準的要求, 并G B 2 0 9 2 一 9 2應(yīng)附有一 定格式的質(zhì)量證明書。5 . 2 使用單位有權(quán)按照本標準規(guī)定的技術(shù)條件, 檢驗規(guī)則、 檢驗方法, 對所收到的癸二酸進行驗收。5 . 3 按批次檢驗, 每批重量不得大于5 c ,5 . 4 按G B 6 6 7 9 進行取樣, 取樣時用清潔干燥的取樣器深入包裝袋上、 中、 下取樣。 取樣量不得少于5 0 0 g , 混合均勻后分別裝在兩個清潔、 干燥的磨口 瓶中, 粘貼標簽, 注明產(chǎn)品名稱、 取樣日 期和批號。一瓶進行檢驗, 另一瓶留樣保存三個月。5 . 5 檢驗結(jié)果中如有一項不符合本標準要求時, 應(yīng)重新自 兩倍魚的包裝中 選取樣品進行復(fù)驗。 所得結(jié)果即使只有一項指標不符合本標準要求時, 則整批產(chǎn)品為不合格品.5 . 6 當供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議時, 仲裁單位可由雙方協(xié)商選定, 按照本標準的規(guī)定進行檢驗。6 包裝、 標志、 貯存和運輸61 癸二酸包裝于內(nèi)襯塑料袋的麻袋或編織袋中, 每袋凈重2 5 k g ,6 . 2 包裝袋上應(yīng)有明顯標志, 注明生產(chǎn)廠名稱、 產(chǎn)品名稱、 商標、 型號、 生產(chǎn)日 期、 批號、 級別、 凈重。6 . 3 每批產(chǎn)品應(yīng)附合格證, 注明生產(chǎn)廠名稱、 產(chǎn)品名稱、 批號、 級別和凈重。6 . 4 在貯
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