B淋巴細(xì)胞對抗原的識別及應(yīng)答

.第十六章 B淋巴細(xì)胞對抗原的識別及應(yīng)答復(fù)習(xí)要點(diǎn)：掌握抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律及B細(xì)胞對抗原識別、活化、增殖及分化的過程。熟悉參與B細(xì)胞活化、增殖及分化的免疫分子，B細(xì)胞活化的信號傳導(dǎo)途徑。一、單項(xiàng)選擇題1免疫應(yīng)答過程不包括： A. B細(xì)胞在骨髓內(nèi)的分化成熟B. B細(xì)胞對抗原的特異性識別C. 巨噬細(xì)胞對抗原的處理和呈遞D. T、B細(xì)胞的活化、增殖、分化E. 效應(yīng)細(xì)胞和效應(yīng)分子的產(chǎn)生和作用2受抗原刺激后發(fā)生免疫應(yīng)答的部位是： A. 骨髓 B. 胸腺 C. 腔上囊D. 淋巴結(jié) E. 血流3在免疫應(yīng)答的感應(yīng)階段，巨噬細(xì)胞不具備下列哪種作用? A. 釋放IL-1促進(jìn)淋巴細(xì)胞活化B. 釋放IL-2調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答C. 攝取抗原 D. 加工、處理抗原E. 產(chǎn)生協(xié)同刺激信號4下列哪種攝取抗原的方式是巨噬細(xì)胞所不具備的? A. 非特異性吞噬顆粒性抗原B. 非特異性吞飲可溶性抗原C. 借助抗原識別受體攝取抗原D. 被動吸附抗原E. 借助表面 IgG Fc 受體結(jié)合抗原抗體復(fù)合物5巨噬細(xì)胞對外源性抗原的加工處理和呈遞過程不包括： A. 吞噬體形成 B. 吞噬溶酶體形成C. 抗原降解成抗原肽 D. 抗原肽在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工修飾E. 抗原肽與 MHC II 類分子結(jié)合成復(fù)合物6T 細(xì)胞活化的第二信號是指 ： A. CD4 與 MHC II 類分子間的相互作用B. CD8 與 MHC I 類分子間的相互作用C. IL-l 與相應(yīng)受體間的相互作用D. IL-2 與相應(yīng)受體間的相互作用E. 協(xié)同刺激分子與相應(yīng)受體間的相互作用7下列哪種細(xì)胞不參與體液免疫應(yīng)答? A. T淋巴細(xì)胞 B. B淋巴細(xì)胞C. 巨噬細(xì)胞 D. 樹突狀細(xì)胞E. 中性粒細(xì)胞8TI 抗原引起免疫應(yīng)答的特點(diǎn)是： A. 抗原需經(jīng)巨噬細(xì)胞加工處理B. 可產(chǎn)生各種類別的免疫球蛋白C. 可發(fā)生再次應(yīng)答 D. 只引起體液免疫E. 可以引起細(xì)胞免疫9在抗體形成過程中，下列哪項(xiàng)敘述是錯誤的? A. 漿細(xì)胞是產(chǎn)生抗體的細(xì)胞B. B-1細(xì)胞活化沒有雙信號刺激C. B細(xì)胞對TD抗原的應(yīng)答需巨噬細(xì)胞和 Th細(xì)胞參加D. Th細(xì)胞和B細(xì)胞的相互作用受MHC制約E. 再次應(yīng)答時抗體產(chǎn)生快、效價高10TD抗原引起的免疫應(yīng)答的特點(diǎn)是： A. 產(chǎn)生免疫應(yīng)答的細(xì)胞為B1細(xì)胞B. 只引起體液免疫應(yīng)答，不能引起細(xì)胞免疫應(yīng)答C. 可直接作用于T、B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生免疫應(yīng)答D. 只引起細(xì)胞免疫應(yīng)答，不能引起體液免疫應(yīng)答E. 可形成記憶細(xì)胞11抗體初次應(yīng)答的特點(diǎn)是： A. 以IgG為主 B. IgG與IgM幾乎同時產(chǎn)生C. 抗體含量較高 D. 為低親和性抗體E. 抗體維持時間較長12抗體再次應(yīng)答的特點(diǎn)是： A. IgM 抗體顯著升高 B. 抗體產(chǎn)生維持時間較長C. 潛伏期較長 D. 抗體濃度較低E. 抗體親和力較低13經(jīng)DNP-OA免疫后又經(jīng)BSA免疫的小鼠，對下列哪種抗原刺激可產(chǎn)生抗DNP的再次應(yīng)答? A. DNP-BSA B. DNP-SPA C. DNPD. BSA E. OA14除B細(xì)胞和Th細(xì)胞外，參與抗體產(chǎn)生的細(xì)胞還有： A. 巨核細(xì)胞 B. 中性粒細(xì)胞 C. 巨噬細(xì)胞D. NK 細(xì)胞 E. Tc 細(xì)胞15在抗體類別轉(zhuǎn)換時，誘導(dǎo)IgE產(chǎn)生的細(xì)胞因子是： A. IL-l B. IL-2 C. IL-3 D. IL-4 E. IL-816B細(xì)胞活化、增殖、分化與下列哪組分子間的作用無關(guān)? A. BCR對抗原的識別和結(jié)合B. IL-2 對B細(xì)胞的作用 C. IL-4 對B細(xì)胞的作用D. B細(xì)胞表面CD40與Th細(xì)胞表面CD40L的作用E. BCR對APC表面抗原肽MHC II 類分子復(fù)合物的識別和結(jié)合17B淋巴細(xì)胞作為抗原呈遞細(xì)胞，其表面主要產(chǎn)生第二信號的分子是： A. CD28 B. CD40 C. CD40LD. B7 E. MHC II 類分子18活化的 Th細(xì)胞活化Bm(記憶性B細(xì)胞)細(xì)胞時，Bm細(xì)胞表面主要產(chǎn)生第二信號的分子是： A. CD28 B. CD40 C. CD40LD. B7 EMHC II 類分子19T淋巴細(xì)胞活化所需的第一信號，由下列哪種分子傳入細(xì)胞內(nèi)? A. CD2 B. CD3 C. CD4D. Iga、Igb E. CD820B 淋巴細(xì)胞活化所需的第一信號，由下列哪種分子傳入細(xì)胞內(nèi)? ACD2 BCD3 CCD4D. Iga、Igb E. CD821B 淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的再次免疫應(yīng)答的 APC 是： A. 巨噬細(xì)胞 B. DC C. BmD. T 淋巴細(xì)胞 E. 內(nèi)皮細(xì)胞22T細(xì)胞活化時，只有第一信號，缺乏第二信號，其結(jié)果是： A. 導(dǎo)致 T 淋巴細(xì)胞分裂 B. T 淋巴細(xì)胞立即死亡C. T 淋巴細(xì)胞處于克隆無應(yīng)答狀態(tài)D. 導(dǎo)致 T 淋巴細(xì)胞克隆擴(kuò)增 E. 以上都不是23初次應(yīng)答時，B淋巴細(xì)胞活化的第二信號產(chǎn)生主要是： A. BCR 識別抗原肽 MHC I 類分子復(fù)合物BBCR 識別抗原肽 -MHCII 類分子復(fù)合物C. B 細(xì)胞上的 CD40 與 Th 細(xì)胞上的 CD40L 結(jié)合D. B 細(xì)胞上的 B7 與 Th 細(xì)胞上的 CD28 結(jié)合E. BCR 與抗原結(jié)合24再次免疫應(yīng)答的特點(diǎn)是： A. 抗原呈遞細(xì)胞是巨噬細(xì)胞B. 抗體產(chǎn)生快， 維持時間短C. 抗體主要是 IgM 和 IgG D. 抗體為高親和性抗體E. TD 抗原和 TI 抗原都可引起再次免疫應(yīng)答25初次免疫應(yīng)答的特點(diǎn)是： A. 抗原呈遞細(xì)胞是 BmB. 抗體產(chǎn)生慢， 維持時間短C. 抗體滴度較高 D. 所需抗原濃度低 E. TI 抗原可引起初次和再次免疫應(yīng)答26TI-Ag 激活 B 淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體需要哪種細(xì)胞參與? A. 巨噬細(xì)胞 B. Th 細(xì)胞 C. NK 細(xì)胞D. TDTH 細(xì)胞 E. 以上都不是27參與脂類抗原呈遞的是： A. CD1 B. CD5 C. CD10D. CD58 E. CD8028TCR 的雙識別是指： A. 同時識別 MHC I 類分子和 MHC II 類分子B. 同時識別抗原分子的T淋巴細(xì)胞決定簇和B淋巴細(xì)胞決定簇C. 同時識別抗原肽和SmIg 的復(fù)合物D. 同時識別抗原肽 MHC I/II 類分子復(fù)合物E. 同時識別Iga和Igb29Th 細(xì)胞活化除需要第一信號和第二信號外，還需要哪些細(xì)胞因子參與? A. IL-1 、 IL-4 B. IL-2 、 IL-4 C. IL-1 、 IL-5 D. IL-1 、 IL-2 E. IL 2 、 IL-530下列哪種受體的表達(dá)是 Th 細(xì)胞活化的標(biāo)志? A. IL-1R B. IL-2R C. TNFRD. IFNR E. IL-3R31Th細(xì)胞活化所需 IL-2 是由下列哪種細(xì)胞分泌? A. APC 細(xì)胞 B. B 淋巴細(xì)胞 C. Th細(xì)胞D. CTL 細(xì)胞 ETs 細(xì)胞32再次應(yīng)答時，Th活化所需的第一信號是如何產(chǎn)生的? ATh的TCR識別巨噬細(xì)胞表面的抗原肽-MHC II類分子BTh的TCR識別Bm細(xì)胞表面的抗原肽-MHC II類分子CTh的TCR識別巨噬細(xì)胞表面的抗原肽MHC I 類分子DTh的TCR識別Bm細(xì)胞表面的抗原肽-mIgEBm的CD40與Th的CD40L結(jié)合33Th細(xì)胞TCR能識別： A. 天然蛋白質(zhì)抗原決定簇 B. TI -AgC. 外源性抗原 D. 抗原肽-MHC I 類分子復(fù)合物E. 抗原肽-MHC II 類分子復(fù)合物34BCR 識別抗原的特點(diǎn)是： A. 受MHC I類分子的限制性B. 受MHC II類分子的限制性C. 識別抗原的線性決定簇 D. 直接結(jié)合游離抗原E. 受MHC樣分子的限制35初次體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的抗體主要是： A. IgG B. IgA C. IgED. IgM E. IgD36再次體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的抗體主要是： A. IgG B. IgA C. IgED. IgM E. IgD37抗體參與介導(dǎo)的靶細(xì)胞溶解機(jī)制是： A. ADCC、CDR B. CDR、 CDC CADCC、MLR DCDC、MLR E. ADCC、 CDC38免疫應(yīng)答過程不包括： A. APC 對抗原的處理和呈遞B. 免疫活性細(xì)胞對抗原的特異性識別C. T 淋巴細(xì)胞在胸腺內(nèi)分化成熟D. T 淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的活化、增殖與分化E. 效應(yīng)細(xì)胞和效應(yīng)分子的產(chǎn)生和作用39在抗體產(chǎn)生過程中，下列哪項(xiàng)是錯誤的? ATh與B淋巴細(xì)胞的相互作用受MHC限制B淋巴細(xì)胞是產(chǎn)生抗體的細(xì)胞CAPC表面的CM與T淋巴細(xì)胞上的CMR結(jié)合是啟動Th活化的信號之一DMHC分子與外來抗原肽復(fù)合物是啟動Th活化的信號EIg的類別轉(zhuǎn)換不需要細(xì)胞因子的參與40關(guān)于DC呈遞抗原的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的? ADC是重要的專職APCBFDC向B淋巴細(xì)胞呈遞抗原-抗體復(fù)合物CDC呈遞外源性抗原能力強(qiáng)DDC呈遞內(nèi)源性抗原能力強(qiáng)E郎格漢斯細(xì)胞是位于腸粘膜淋巴組織的APC41下列哪項(xiàng)不屬于體液免疫的效應(yīng)作用? A調(diào)理作用 B.ADCC CDTH 反應(yīng)D中和作用 ECDC42TCR不能識別： A天然蛋白質(zhì)抗原決定簇 B抗原肽-MHC I 類分子C抗原肽-MHC II 類分子 D線性決定簇E腫瘤特異性抗原43關(guān)于APC處理呈遞抗原，下列哪項(xiàng)是錯誤的? A. 外源性抗原經(jīng)APC處理，形成抗原肽-MHC II類分子復(fù)合物呈遞給CD4+Th細(xì)胞B. Bm將抗原肽-MHC II類分子復(fù)合物呈遞給 Th細(xì)胞C. 類脂與CD1結(jié)合，由APC 呈遞D. TAP參與外源性和內(nèi)源性抗原的處理E. 內(nèi)源性抗原經(jīng)APC處理，形成抗原肽-MHC I類分子復(fù)合物呈遞給CD8+T細(xì)胞44APC細(xì)胞與Th細(xì)胞間的協(xié)同刺激信號不包括： ALFA-3 與 CD2 BVCAM-1 與 VLA-4C. MHC II類分子與CD4分子D. ICAM-1、2與LFA-1 E. CD40L 與 CD4045關(guān)于APC在免疫應(yīng)答中的作用，下列哪項(xiàng)是錯誤的? A. 專職APC呈遞抗原肽-MHC II類分子復(fù)合物提供第一信號B. 專職APC上的CM與T細(xì)胞的CMR結(jié)合產(chǎn)生第二信號C. 專職APC能分泌CKs，輔助體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生D. 非專職APC只有處理抗原與呈遞抗原能力E. B細(xì)胞為非專職APC46關(guān)于Th細(xì)胞的活化，下列哪項(xiàng)是錯誤的? ATh細(xì)胞活化需要雙信號B缺乏活化第二信號的T細(xì)胞處于無能狀態(tài)C阻斷活化第二信號，可人為抑制免疫應(yīng)答D給予活化第二信號，可人為增強(qiáng)免疫應(yīng)答ETh細(xì)胞的活化不需要細(xì)胞因子的參與47關(guān)于B細(xì)胞的活化，下列哪項(xiàng)是錯誤的? A. BCR識別抗原分子中的線性決定簇B. Iga、Igb 傳遞特異性識別信號C. 活化Th與B淋巴細(xì)胞間的粘附分子結(jié)合提供第二活化信號D. CD40與CD40L是第二活化信號的主要分子E. 活化Th細(xì)胞分泌IL-4、5、6參與B淋巴細(xì)胞的活化、增殖和分化48關(guān)于再次免疫應(yīng)答的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的? A. APC是BmB. Bm以與巨噬細(xì)胞相似的方式攝取、處理和呈遞抗原C. Bm的BCR識別抗原的B淋巴細(xì)胞決定簇D. Bm的CD40與活化Th的CD40L結(jié)合產(chǎn)生第二活化信號E. Bm的激活不需活化Th分泌的細(xì)胞因子的參與49關(guān)于免疫記憶的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的? A. 免疫應(yīng)答過程中可產(chǎn)生Bm、TmB. 在免疫應(yīng)答的分化階段，小部分細(xì)胞分化為記憶細(xì)胞， 大部分分化為效應(yīng)細(xì)胞C記憶細(xì)胞表達(dá) CD45RA D記憶細(xì)胞表面分子表達(dá)有改變E. 再次應(yīng)答可引起比初次應(yīng)答更強(qiáng)的抗體產(chǎn)生50特異性免疫應(yīng)答的過程不包括： A巨噬細(xì)胞對抗原的攝取、處理、加工B. 抗體的合成與分泌 C. 旁路途徑激活補(bǔ)體D. 記憶 T 淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生 E. 免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)作用51細(xì)菌脂多糖(LPS)刺激小鼠產(chǎn)生抗體，下列哪項(xiàng)是錯誤的?A產(chǎn)生的抗體主要是IgM B不會誘導(dǎo)記憶 B 淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生C使B淋巴細(xì)胞多克隆活化D抗原經(jīng)APC攝取、加工處理后，使B淋巴細(xì)胞活化ELPS具促有絲分裂原的作用二、多項(xiàng)選擇題1抗體的中和作用是指： A. 抗體能中和抗原 B. 抗體中和外毒素的毒性作用C. 抗體阻止病毒吸附和穿入易感細(xì)胞D. 抗體中和病毒的毒素 E. 抗體對免疫應(yīng)答的抑制作用2體液免疫的初次應(yīng)答與再次應(yīng)答的不同點(diǎn)是： A. 初次應(yīng)答產(chǎn)生的抗體主要是 IgM， 再次應(yīng)答的是 IgGB. 再次應(yīng)答有抗體親和力成熟C. 再次應(yīng)答產(chǎn)生 IgG 的潛伏期明顯縮短D. 初次應(yīng)答的抗原呈遞細(xì)胞是巨噬細(xì)胞E. 再次應(yīng)答的抗原呈遞細(xì)胞是記憶 B 淋巴細(xì)胞3TI-Ag 誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答的特點(diǎn)是： A所產(chǎn)生的抗體是 IgG B無類別轉(zhuǎn)換C. 無抗體親和力成熟 D. 不需要 Th細(xì)胞的輔助 E. 無免疫記憶4有哪些細(xì)胞參與 TD-Ag 介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答? A. 巨噬細(xì)胞 B. Th細(xì)胞 C. NK 細(xì)胞D. TDTH 細(xì)胞 E. B 淋巴細(xì)胞5機(jī)體抗病毒的體液免疫機(jī)制包括： A. 中和抗體 IgG 的中和作用 B. ADCCC. CDC D. 調(diào)理作用E. 中和抗體SIgA的中和作用6BCR 對抗原的識別特點(diǎn)是： A. 能識別蛋白質(zhì)抗原 B. 不需 APC 攝取、處理抗原C. 能識別多肽、核酸、多糖、蛋白質(zhì)抗原D. 無 MHC 限制性 E. 識別的是構(gòu)象決定簇7樹突狀細(xì)胞的特點(diǎn)是： A. 能活化未致敏T 淋巴細(xì)胞B. 高水平表達(dá) MHC II 類分子C. 抗原呈遞效率高 D. 高效呈遞低濃度抗原 E. 具很強(qiáng)的吞噬功能8B 淋巴細(xì)胞能呈遞下列哪些抗原? A. 半抗原 B. 大分子蛋白質(zhì) C微生物抗原D自身抗原 E病毒蛋白9巨噬細(xì)胞攝取抗原的方式是： A. 通過表面抗原識別受體直接捕獲抗原B. 吞噬 C. 胞飲作用 D. 被動吸附 E. 調(diào)理作用10B淋巴細(xì)胞攝取抗原的方式有： A. 通過 BCR 直接攝取抗原 B. 吞噬C. 胞飲作用 D. 被動吸附 E. 調(diào)理作用11活化的Th細(xì)胞分泌哪些細(xì)胞因子有利于Bm細(xì)胞的活化? A. IL-2 B. IL-4 C. IL-5D. IL-6 E. IL-1012關(guān)于特異性免疫應(yīng)答的敘述，下列哪些是正確的? A. 能識別異己 B. 有記憶性 C. 有特異性D. 有 MHC 限制性 E. 有多種細(xì)胞參與13免疫應(yīng)答的類型有： A細(xì)胞免疫 B體液免疫 C免疫缺陷D正免疫應(yīng)答 E負(fù)免疫應(yīng)答14免疫應(yīng)答的過程包括： A. 抗原識別階段 B. 免疫細(xì)胞的活化和分化階段C. 免疫細(xì)胞的膜攻擊階段 D. 免疫應(yīng)答的效應(yīng)階段 E. 免疫記憶形成階段15關(guān)于B淋巴細(xì)胞對TI抗原的應(yīng)答，下列哪些是正確的? A. 高濃度TI-1型抗原使多克隆B淋巴細(xì)胞激活B. TI-2型抗原使單克隆B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生應(yīng)答C. TI抗原的部分決定簇直接與BCR結(jié)合D. TI抗原的絲裂原結(jié)構(gòu)與B淋巴細(xì)胞表面相應(yīng)受體結(jié)合E. B淋巴細(xì)胞對TI抗原的應(yīng)答需要巨噬細(xì)胞參與16TD 抗原誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答有哪些分子參與？ASRBC受體 BSmIg C. 抗原識別受體 D. MHC 編碼的產(chǎn)物 E. CD4 分子17免疫記憶可表現(xiàn)為： A. T 淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的 IL-2增加B再次遇到相同抗原時，機(jī)體產(chǎn)生抗體快C. 只產(chǎn)生IgG抗體D抗原致敏的T淋巴細(xì)胞數(shù)量增加E抗原致敏的B淋巴細(xì)胞數(shù)量增加18體液免疫的效應(yīng)作用包括： A. 中和作用 BADCC C調(diào)理作用D. 補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用 E. 遲發(fā)型超敏反應(yīng)19抗體產(chǎn)生的再次應(yīng)答的特征是： A. 以IgM為主，可產(chǎn)生免疫記憶B. 可發(fā)生Ig的類別轉(zhuǎn)換 C. 為高親和性抗體D. 抗體效價低 E. 產(chǎn)生抗體的潛伏期短 20可促進(jìn)B淋巴細(xì)胞活化、增殖、分化的細(xì)胞因子是： A. IL-1 B. IL-4 C. IL-5DIL-6 EIL-821BCR 能識別： A. 天然蛋白質(zhì)抗原決定簇 B. 線性決定簇C. 連續(xù)決定簇 D. 抗原肽-MHC復(fù)合物E. 內(nèi)源性抗原三、填空題1免疫應(yīng)答可分為B細(xì)胞介導(dǎo)的 和T細(xì)胞介導(dǎo)的 兩種類型。2免疫應(yīng)答的基本過程大致可分為三個階段，即 、 和 。3在體液免疫應(yīng)答中， B 細(xì)胞分化成熟為 ，分泌 發(fā)揮免疫效應(yīng)。4根據(jù)來源，可將抗原提呈細(xì)胞加工處理的抗原分為兩類， 即 和 。5巨噬細(xì)胞在免疫應(yīng)答感應(yīng)階段的作用是 、 和 。6TI抗原刺激 細(xì)胞合成 類抗體。7B細(xì)胞作為抗原提呈細(xì)胞，其表面主要的協(xié)同刺激分子是 和 ；B細(xì)胞作為免疫效應(yīng)細(xì)胞，其表面主要的協(xié)同剌激分子受體是 和 。8CD4+Th活化第一信號，主要是通過抗原提呈細(xì)胞表面的 與Th細(xì)胞表面 相互作用后產(chǎn)生的。9 分子是特異地表達(dá)于B細(xì)胞表面的糖蛋白，它是 的底物。10BCR交聯(lián)介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)途徑有 途徑、 途徑和 途徑。11生發(fā)中心中存活下來的B細(xì)胞，或分化發(fā)育成 ，或成為 離開生發(fā)中心。四、名詞解釋1免疫應(yīng)答（immune response）2初次免疫應(yīng)答 （primary immune response）3再次免疫應(yīng)答 （secondary immune response）4受體編輯（receptor editing）5抗體親和力成熟（affinity maturation）6Ig類別轉(zhuǎn)換(class switch) 五、問答題1體液免疫應(yīng)答的特點(diǎn)。2Th細(xì)胞如何輔助B細(xì)胞的免疫應(yīng)答。3黏膜免疫應(yīng)答的特點(diǎn)。4B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟。5什么是免疫應(yīng)答? 免疫應(yīng)答有哪些基本類型? 其有何生物學(xué)意義? 6簡述TD抗原誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答感應(yīng)階段的基本過程。7簡述TD抗原誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答反應(yīng)階段的基本過程。8初次應(yīng)答和再次應(yīng)答有哪些主要不同點(diǎn)? 9在TI抗原引起的體液免疫應(yīng)答中，B1細(xì)胞是怎樣活化的?參 考 答 案一、單項(xiàng)選擇題1.A 2.D 3.B 4.C 5.D 6.E 7.E 8.D 9.B 10.E 11.D 12.B 13.A 14.C 15.D 16.E 17.D 18.B 19.B 20.D 21.C 22.C 23.C 24.D 25.B 26.E 27.A 28.D 29.D 30.B 31.C 32.B 33.E 34.D 35.D 36.A 37.E 38.C 39.E 40.E 41.C 42.A 43.D 44.E 45.E 46.E 47.A 48.E 49.C 50.C 51.D二、多項(xiàng)選擇題1.BC 2.ABCDE 3.BCDE 4.ABE 5.ABCDE 6.ABCDE 7.ABC 8.ABCD 9.BCDE 10.AC 11.ABCD 12.ABCDE 13.ABDE 14.ABD 15.ABCD 16.ABCDE 17.BDE 18.ABCD 19.BCE 20.ABCD 21. ABC三、填空題1體液免疫 細(xì)胞免疫 2感應(yīng)階段 反應(yīng)階段 效應(yīng)階段3漿細(xì)胞 抗體4外源性抗原 內(nèi)源性抗原5攝取抗原 加工、處理抗原 呈遞抗原6B1 IgM 7B7 ICAM-1 CD40 LFA-18抗原肽-MHC II 類分子復(fù)合物 TCR-CD3復(fù)合受體9CD19、酪氨酸激酶10PLCg、MAP、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3-K）11漿細(xì)胞、記憶B細(xì)胞四、名詞解釋1免疫應(yīng)答：機(jī)體接受抗原性物質(zhì)刺激后，體內(nèi)免疫細(xì)胞活化、增生分化和產(chǎn)生效應(yīng)的過程稱為免疫應(yīng)答。2初次免疫應(yīng)答：機(jī)體初次接受適量抗原免疫后， 需經(jīng)一定(較長)潛伏期才能在血清中出現(xiàn)抗體，該種抗體含量低，持續(xù)時間短;抗體以IgM分子為主，為低親和性抗體。這種現(xiàn)象稱為初次免疫應(yīng)答。3再次免疫應(yīng)答：機(jī)體經(jīng)初次免疫后，在抗體下降期再用相同抗原進(jìn)行免疫，則抗體產(chǎn)生的潛伏期明顯縮短，抗體含量大幅度上升，維持時間長久；抗體以IgG分子為主，為高親和性抗體。這種現(xiàn)象稱為再次免疫應(yīng)答或回憶應(yīng)答 （anamnestic response）。4受體編輯：在骨髓中B細(xì)胞發(fā)育成熟的過程中，V（D）和J基因節(jié)段的重排是隨機(jī)發(fā)生的，因而有可能產(chǎn)生與自身抗原應(yīng)答的B細(xì)胞克隆，或產(chǎn)生具有不合適抗原受體的B細(xì)胞克隆。這些B細(xì)胞或發(fā)生凋亡，或在中樞或在外周淋巴器官中變?yōu)閷ψ陨頍o應(yīng)答性。在周圍淋巴器官中的變化是藉Ig基因的二次重排實(shí)現(xiàn)的。二次重排會修正編碼能與自身抗原應(yīng)答的重鏈和輕鏈蛋白質(zhì)的基因，以此消除自身應(yīng)答性B細(xì)胞。藉Ig基因二次重排，而對B細(xì)胞的抗原受體作修正稱為受體編輯?？贵w親和力成熟：表達(dá)高親和力BCR的細(xì)胞與抗原抗體復(fù)合物中的抗原結(jié)合，攝取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽HC II 分子復(fù)合物提呈給生發(fā)中心周圍的或“侵入”生發(fā)中心的活化的Th細(xì)胞。在此過程中，活化Th藉細(xì)胞表面的CD154（CD40L）與B 細(xì)胞表面的CD40分子間的作用，向B細(xì)胞提供必不可少的輔助刺激信號。只有那些表達(dá)高親和力抗原受體的B細(xì)胞，才能有效地結(jié)合抗原，并在抗原特異的Th細(xì)胞的輔助下增殖，產(chǎn)生高親和力的抗體。這種現(xiàn)象稱為抗體親和力成熟。6Ig類別轉(zhuǎn)換：B細(xì)胞在IgV基因重排完成后，其子代細(xì)胞均表達(dá)同一個IgV基因，但I(xiàn)gC基因（恒定區(qū)基因）的表達(dá)，在子代細(xì)胞受抗原刺激而成熟并增殖的過程中是可變的。每個B細(xì)胞開始時均表達(dá)IgM，在免疫應(yīng)答中首先分泌IgM。但隨后即可表達(dá)和產(chǎn)生IgG、IgA或IgE，盡管其IgV不發(fā)生改變。這個變化即為類別轉(zhuǎn)換。五、問答題1體液免疫應(yīng)答的特點(diǎn)。機(jī)體的特異性體液免疫應(yīng)答主要由B細(xì)胞介導(dǎo)，藉B細(xì)胞分泌的抗體執(zhí)行。B細(xì)胞對TD抗原的免疫應(yīng)答始于BCR對TD抗原的識別，所產(chǎn)生的第一活化信號經(jīng)由Iga/Igb向胞內(nèi)傳導(dǎo)。BCR輔助受體復(fù)合物加強(qiáng)第一活化信號的傳導(dǎo)。Th細(xì)胞藉與B細(xì)胞表面分子的相互作用（CD40-CD40L 等）及分泌的細(xì)胞因子向B細(xì)胞提供第二活化信號。B細(xì)胞從骨髓進(jìn)入周圍淋巴器官后，在抗原刺激下，遷移進(jìn)入原始淋巴濾泡，形成生發(fā)中心，并在生發(fā)中心發(fā)生抗原受體編輯、體細(xì)胞高頻突變、抗原受體親和力成熟及類別轉(zhuǎn)換，最后分化成熟為漿細(xì)胞或記憶B細(xì)胞。B細(xì)胞在外周淋巴器官的發(fā)育分化大致可分為活化、增殖和分化三個階段。TI抗原誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生免疫應(yīng)答一般不需要T細(xì)胞的輔助。2Th細(xì)胞如何輔助B細(xì)胞的免疫應(yīng)答。（1）Th細(xì)胞的激活：在B細(xì)胞應(yīng)答中，Th細(xì)胞的激活分為兩種不同情況初次免疫應(yīng)答時，DC和巨噬細(xì)胞負(fù)責(zé)攝取、處理抗原，以MHC II類分子-抗原肽復(fù)合物的形式將抗原提呈給CD4+Th細(xì)胞；再次免疫應(yīng)答時，由B細(xì)胞內(nèi)吞抗原，將抗原加工、處理成小肽段，并以MHC II類分子-抗原肽復(fù)合物的形式將抗原提呈給CD4+Th細(xì)胞。（2）Th細(xì)胞提供B細(xì)胞活化的第二信號：活化的T細(xì)胞表達(dá)CD40L與B細(xì)胞表面組成性表達(dá)的CD40相互作用，向B細(xì)胞傳遞重要的第二活化信號。在Th細(xì)胞對B細(xì)胞的輔助中，其他膜分子間的作用（如ICAM-1/LFA-1、CD2/LFA-3等）也很重要。（3）Th細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子的作用：活化的Th細(xì)胞（主要是Th2）產(chǎn)生多種細(xì)胞因子（如IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等），可輔助B細(xì)胞活化、增生與分化及抗體的產(chǎn)生。3黏膜免疫應(yīng)答的特點(diǎn)。黏膜免疫是免疫系統(tǒng)中一個特殊的組成部分。產(chǎn)生黏膜免疫IgA的B細(xì)胞主要來自黏膜伴隨淋巴組織（MALT）。這里產(chǎn)生的B細(xì)胞可經(jīng)血流遷移到全身的外分泌器官。在黏膜上皮的下面，富含巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞，它們與B、T細(xì)胞混處在一起。M細(xì)胞輸送顆粒抗原給巨噬細(xì)胞及樹突狀細(xì)胞，進(jìn)而活化T細(xì)胞。B細(xì)胞藉BCR與相應(yīng)抗原結(jié)合，并內(nèi)吞抗原，然后把加工處理過的小肽提呈給T細(xì)胞，T細(xì)胞被激活，產(chǎn)生IL-2，并增殖?；罨腡細(xì)胞反過來輔助B細(xì)胞產(chǎn)生抗原特異的IgA。在穿越黏膜上皮的過程中，IgA與存在于外分泌液中的分泌成分結(jié)合，增加了IgA對外分泌液中蛋白水解酶的抵抗。同時，IgA也許會與侵入細(xì)胞的相應(yīng)抗原結(jié)合，把病原體或其產(chǎn)物從胞內(nèi)帶出到黏膜腔，從而避免對黏膜上皮細(xì)胞的傷害。4B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟。在周圍淋巴器官的T細(xì)胞區(qū)激活的部分B細(xì)胞進(jìn)入原始淋巴濾泡，分裂增殖，形成生發(fā)中心。生發(fā)中心在抗原的刺激下于一周形成。生發(fā)中心的B細(xì)胞大約6小時分裂一次。這些分裂增殖的B細(xì)胞稱為生發(fā)中心母細(xì)胞，有著B細(xì)胞的典型形態(tài)特征。不發(fā)生分裂增殖的B細(xì)胞被推向外側(cè)，形成冠狀帶。在生發(fā)中心，B細(xì)胞繼續(xù)分化發(fā)育，發(fā)生抗原受體編輯、體細(xì)胞高頻突變、抗原受體親和力成熟及Ig類別轉(zhuǎn)換，最后分化成熟為漿細(xì)胞或記憶B細(xì)胞。5免疫應(yīng)答的概念、基本類型和生物學(xué)意義：(1) 概念： 免疫應(yīng)答是指機(jī)體受抗原性物質(zhì)刺激后，免疫細(xì)胞發(fā)生一系列反應(yīng)以排除抗原性異物的過程。主要包括抗原提呈細(xì)胞對抗原的加工、處理和呈遞，以及抗原特異性淋巴細(xì)胞活化、增殖、分化，進(jìn)而產(chǎn)生免疫效應(yīng)的過程。(2) 類型： 免疫應(yīng)答根據(jù)其效應(yīng)機(jī)理， 可分為B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫和T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫兩種類型。(3) 生物學(xué)意義： 免疫應(yīng)答的重要生物學(xué)意義是及時清除體內(nèi)抗原性異物以保持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。但在某些情況下，免疫應(yīng)答也可對機(jī)體造成損傷，引起超敏反應(yīng)或其他免疫性疾病。6TD抗原誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答感應(yīng)階段的基本過程： 此階段系指抗原提呈細(xì)胞(APC)攝取、加工、處理和呈遞抗原，以及Th細(xì)胞和B細(xì)胞識別抗原后啟動活化的階段。TD抗原經(jīng)APC加工處理后， 以抗原肽 - MHC II 類分子復(fù)合物的形式表達(dá)于細(xì)胞表面。Th細(xì)胞通過表面TCR-CD3復(fù)合受體與APC表面抗原肽 - MHC II 類分子復(fù)合物特異性結(jié)合，并在CD4分子與APC表面相應(yīng)配體(MHC II 類分子的Ig樣區(qū))相互作用下，誘導(dǎo)產(chǎn)生Th細(xì)胞活化第一信號。進(jìn)而通過細(xì)胞表面協(xié)同剌激分子與協(xié)同刺激分子受