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文檔簡介
伴性遺傳 人類性別比接近1 1的解釋及應用 1 解釋男性產(chǎn)生兩種類型的精子 分別含x和y染色體 比例為1 1 女性只產(chǎn)生1種含x染色體的卵細胞 男性的兩種精子與卵細胞隨機結合 結合機會約相等 形成的兩種類型受精卵比例約為1 1 含xx染色體的受精卵發(fā)育成女性 含xy染色體的受精卵發(fā)育成男性 所以人類性別比接近1 1 生男生女的可能性各為1 2 2 應用 在人類遺傳病的概率計算中 生一個特定性別的孩子有時須再乘1 2 紅色盲 6色弱 26正常 26 紅色盲 鹿綠色盲 鹿色弱 鹿正常 牛 紅綠色盲 5紅綠色弱 5全色弱 正常 6 紅綠色盲 5紅綠色弱 5全色弱 正常 紅綠色盲患者男性遠遠多于女性 抗維生素d佝僂病一種遺傳性疾病 患者由于對磷 鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙 患者常常表現(xiàn)為x型 或0型 腿 骨骼發(fā)育畸形 如雞胸 生長緩慢等癥狀 抗維生素d患者女性多于男性 問題探討 為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相互聯(lián)系呢 為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢 道爾頓 j dalton 由性染色體上的基因所控制的性狀 遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象 概念 一 人類紅綠色盲癥 患者男性多于女性交叉 隔代遺傳 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 表現(xiàn)型 基因型 男性 正常 正常 攜帶者 色盲 正常 色盲 女性 xbxb xbxb xbxb xby xby 一 人類紅綠色盲癥 親代 配子 子代 女性正常 男性色盲 xx b b 女性攜帶者 男性正常 1 1 x b xy b 一 人類紅綠色盲癥 親代 xy b 子代 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 x 配子 b y x 女性攜帶者 正常男性 一 人類紅綠色盲癥 xbxbxby 子代基因型 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 xb xbxb xby 女性攜帶者 男性色盲 女性攜帶者 男性患者 親代 配子 子代表現(xiàn)型 比例 一 人類紅綠色盲癥 xbxb 子代基因型 xb xb y xbxb xby 女性攜帶者 男性色盲 1 1 1 1 xb xbxb xby 女性攜帶者 男性色盲 女性色盲 男性正常 子代表現(xiàn)型 比例 xby 親代 配子 一 人類紅綠色盲癥 二 抗維生素d佝僂病 二 抗維生素d佝僂病 患者女性多于男性連續(xù)遺傳 每代都有患者 人類關于抗維生素d佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 二 抗維生素d佝僂病 蘆花 蘆花 非蘆花 非蘆花20182119 例 雞的性別決定方式是zw型 雌雞的性染色體為zw 雄雞的性染色體為zz 家雞羽毛蘆花 b 對非蘆花 b 是一對相對性狀 等位基因b b位于z染色體上 現(xiàn)有蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配 產(chǎn)生的后代
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